电分析化学(4)-cv-205
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1.《IUPAC电分析化学报告选》--------[ 国际纯粹与应用化学联... ] [1984年]2.《IUPAC电分析化学报告选.第一辑》-[ 国际纯粹与应用化学联... ] [1984年]3.《癌症的电化学治疗》--------[ 辛育龄主编. ] [1995 ]4.《半导体光电化学》--------[ (苏)古列维奇(Гу... ] []5.《半导体与金属氧化膜的电化学》--------[ (美)莫里森(Mor... ] []6.《超微电极电化学》--------[ 张祖训著. ] [1998 ]7.《地电化学基础及其应用》--------[ 温佩琳等编著. ] []8.《地电化学勘探法》--------[ (苏)雷斯(Рысс... ] [1986 ]9.《地球电化学勘查及深部找矿》--------[ 罗先熔著. ] [1996 ]10.《电池电化学》--------[ 文国光主编. ] [1995 ]11.《电法勘探中的电化学研究译文集》--------[ 何继善等译. ] [1987 ]12.《电分析化学》--------[ (美)瓦索斯(Vas... ] [1987年]13.《电分析化学》--------[ 李启隆编著. ] [1995年]14.《电分析化学》--------[ 蒲国刚等编著. ] [年]15.《电分析化学导论》--------[ 高小霞编著. ] [1986年]16.《电分析化学实验》--------[ 陆光汉编著. ] [2000年]17.《电化学》--------[ (日)小久见善八编著... ] []18.《电化学:适用于电镀专业》---[上海轻工业专科学校编] [1978 ]19.《电化学保护在化肥生产中的应用》--------[ 陈其忠等著. ] [1975 ]20.《电化学擦削技术》--------[ 向显德编著. ] [1994 ]21.《电化学测定方法》--------[ (日)藤〓昭等著;陈... ] [1995 ]22.《电化学测量》--------[ 周伟舫主编. ] [1985 ]23.《电化学测试技术》--------[ 刘永辉编著. ] [1987 ]24.《电化学传感器与波谱计算机检索》--------[ 姚守挫著. ] []25.《电化学的实验方法》--------[ (英)塞勒(Sell... ] [1985 ]26.《电化学动力学》--------[ 吴浩青,李永舫编. ] [] (点击:171次)27.《电化学方法:原理及应用》--------[ (美)巴德(Bord... ] [1986 ]28.《电化学方法及其在土壤研究中的应用》--------[ 于天仁等编著. ] [1980 ]29.《电化学分析》--------[ 方惠群等编著. ] [1984 ]30.《电化学分析》--------[ 化学工业部人事教育司... ] [1997 ]31.《电化学分析》--------[ 阎锋,韩可心编著. ] [年]32.《电化学分析法实验与习题》--------[ 张绍衡主编. ] [年]33.《电化学分析法在环境监测中的应用》--------[ 高小霞著. ] [1982 ]34.《电化学分析基础》--------[ (波)加卢斯(Gal... ] []35.《电化学分析—溶出伏安法》--------[ 王国顺等译著. ] []36.《电化学分析实验》--------[ 许国镇编. ] []37.《电化学分析仪器》--------[ 方建安,夏权编著. ] []38.《电化学分析原理及技术》--------[ 谭忠印,周丹红编著. ] [2001 ]39.《电化学分析在环境监测中的应用论文集》-[ 咸阳市秦都区城乡建设]40.《电化学工程基础》--------[ 何卓立编著. ] []41.《电化学和电分析化学》--------[ (美)安森(F.Am... ] [1983 ]42.《电化学基本原理及其应用》--------[ 沈慕昭编. ] [1987 ]43.《电化学基础》--------[ 陈永言编著. ] [1999 ]44.《电化学基础》--------[ 杨文治编著. ] [1982 ]45.《电化学教程》--------[ 郭鹤桐,覃奇贤编著. ] [2000 ]46.《电化学抛光工艺》--------[ 李云飞著.2版. ] [1978 ]47.《电化学实验方法进展》--------[ 田昭武等编著. ] []48.《电化学式分析仪器》--------[ 杨孙楷等著. ] [1983 ]49.《电化学数据手册》--------[ 朱元保等编. ] [1985 ] (点击:28次)50.《电化学析法》--------[ 钟洪辉主编. ] []51.《电化学研究方法》--------[ 田昭武著. ] [1984 ]52.《电化学原理》--------[ 李荻主编.修订版. ] [1999 ]53.《电化学原理和方法》--------[ 张祖训,汪尔康著. ] [2000 ]54.《电化学中的光学方法》--------[ 林仲华等编著. ] []55.《电化学中的仪器方法》--------[ 英国南安普顿电化学小... ] [年]56.《电化学阻抗谱导论》--------[ 曹楚南,张鉴清] [2002年]57.《电世界的奇葩:话说电化学》--------[ 谢乃贤著. ] [1998 ]58.《分析化学手册.第四分册,电分析化学》--------[ 彭图治] [2001 ]59.《腐蚀电化学》--------[ 胡茂圃主编. ] []60.《腐蚀电化学》--------[ 中国腐蚀与防护学会主... ] []61.《腐蚀电化学研究方法》--------[ 宋诗哲编著. ] [] (点击:24次)62.《腐蚀电化学原理》--------[ 曹楚南编著. ] [1985 ]63.《光电化学太阳能转换》--------[ (俄)Ю.В.波利斯... ] [1996 ]64.《光谱电化学方法:理论与应用》--------[ 谢远武,董绍俊著. ] []65.《海船电化学保护》--------[ (苏)Н.Н.毕毕柯... ] [1975 ]66.《合金相电化学》--------[ 姜晓霞,王景韫编著. ] [1984 ]67.《环境监测中的电化学分析法》--------[ 杜宝中] [2003 ]68.《辉光放电化学热处理》--------[ (苏)巴巴得-扎哈亮... ] [1985 ]69.《金属电化学保护》--------[ 李启中主编. ] [1997 ]70.《金属电化学和缓蚀剂保护技术》--------[ 郑家乐编. ] [1984 ]71.《金属腐蚀电化学热力学:电位-PH图及其应》-[ 杨熙珍,杨武编著]72.《金属与合金的电化学热处理》--------[ (苏)基金(Кид... ] []73.《可变电荷土壤的电化学》--------[ 于天仁等著. ] [1996 ]74.《理论电化学》--------[ (苏)L.I.安特罗... ] [1982 ]75.《理论电化学》--------[ 郭鹤桐,刘淑兰编著. ] [1984 ]76.《理论电化学导论》--------[ 龚竹青编著. ] []77.《量子电化学》--------[ (美)博克里斯(Bo... ] []78.《硫化矿物浮选电化学》--------[ 冯其明,陈荩编著. ] []79.《硫化矿物颗粒的电化学行为与电位调控浮选技》--[ 覃文庆[著] [2001 ]80.《漫谈氧化-还原与电化学》--------[ 徐伟念编著. ] []81.《煤脱硫浮选电化学》--------[ 朱红著. ] [1999 ]82.《摩擦和切削及润滑中的电物理和电化学现象》--[ 波斯•特尼柯夫(S.] [1983 ]83.《配合物电分析化学》--------[ 卢小泉等编著. ] [2000 ]84.《生命科学中的电分析化学》--------[ 彭图治,杨丽菊编著. ] [1999年]85.《生物电分析化学》--------[ 金文睿等编著. ] [1994年]86.《生物电化学.生物氧化还原反应》-------[ (意)米拉佐(Mil... ] []87.《实验电化学》--------[ 陈体衔编著. ] []88.《手表零件电化学工艺》--------[ 《手表零件电化学工艺... ] [1987 ]89.《土壤的电化学性质及其研究法》-----[ 于天仁等编著.2版. ] [1976 ]90.《稀土农用与电分析化学》--------[ 高小霞著. ] [1997年]91.《现代电化学》--------[ (日)小泽昭弥主编;... ] [1995 ]92.《现代电化学》--------[ 曾振欧,黄慧民编著. ] [1999 ]93.《压电化学与生物传感》--------[ 姚守拙著. ] [1997 ]94.《冶金电化学》--------[ (德)费希尔(Fis... ] []95.《冶金电化学》--------[ 蒋汉瀛. ] [1983 ]96.《冶金电化学研究方法》--------[ 舒佘德,陈白珍编著. ] []97.《液━液界面电化学》--------[ (法)塞克(Sek... ] []98.《医学生物电化学方法》--------[ (捷)考利达(J.k... ] [1983 ]99.《仪器分析.一,电化学分析》--------[ 徐培方主编.2版. ] [年] 100.《应用电化学》--------[ (苏)库特利雅夫采夫... ] []101.《应用电化学》--------[ 邝生鲁等编著. ] [1994 ]102.《应用电化学》--------[ 覃海错编著. ] []103.《应用电化学》--------[ 杨辉,卢文庆编著. ] [2001 ]104.《应用电化学》--------[ 杨绮琴等编著. ] [2001 ]105.《有机电化学合成与机理研究指南》---[ 桂伟志,桂彪著.] [1992 ] 106.《有机电化学及其工业应用》--------[ 陈松茂编. ] []107.《有机物的电化学分析》--------[ 王昌益编著. ] []108.《渣金反应的电化学控制研究》--------[ 鲁雄刚[著]. ]。
cv测试方法
CV测试方法是一种电化学测试方法,全称为循环伏安法(Cyclic Voltammetry)。
该方法通过在电极上施加三角波形的电势扫描,并记录相应的电流响应,以研究电极的电化学性质。
CV测试方法可以用于研究电极反应的动力学参数、反应机理和电极反应的可逆性等方面。
CV测试方法的原理是将电势在工作电极上作三角波扫描,即电势以给定的速率从起始电势扫描到终止电势后,再以相同速率反向扫描至起始电势。
在一次三角波电势扫描过程中,完成一个氧化和还原的循环过程。
通过分析CV曲线,可以获得用于研究电极过程的重要参数,如阴阳极峰电势Epc和Epa及其差值ΔE,和峰电流的比值ipc/ipa。
CV测试方法具有以下优势和应用:
1. 便于直接观察并快速了解物质在电极上(或电极材料自身)的氧化和还原反应、氧化和还原的价态、电极反应的可逆性。
2. 在电化学、分析化学、材料化学、有机化学、生物化学等领域具有重要应用,包括但不限于电池与超级电容器、金属电沉积、电化学传感器、膜电极材料的制备;金属离子、环境污染物、电活性神经传递物质的分析检测;药物与血清蛋白和DNA的相互作用等。
3. 可以用于快速检测反应物(包括中间体)的稳定性,判断电极反应的可逆性,了解固体电极电化学行为,测定电极过程动力学参数,研究活性物质的吸附以及电化学-化学偶联反应机理以及估测有机材料的能级位置。
在实际应用中,CV测试方法需要结合具体的实验条件和测试需求进行操作,并根据实验结果进行数据分析和解释。
cv测量的基本原理
CV测量(循环伏安法)是一种常用的电化学分析方法,用于
研究电极的表面反应和电极材料的性质。
其基本原理如下:
1. 循环:CV测量中,首先在待测电极上施加一个可逆的电势(峰值电位),然后将电位从一个极值向相反的方向线性扫描,形成一个电位的循环。
2. 伏安:在循环中,通过电极与电解质之间的电流来衡量电位的变化。
由于电化学反应会引起有限的电流,因此通过测量电流可以获得电位的信息。
3. 法拉第定律:根据法拉第定律,电流和电位之间存在线性关系,即电流与电压的变化率是恒定的。
在CV测量中,根据法
拉第定律可以获得电极的氧化还原动力学参数,如电子转移系数和表观扩散系数。
4. 反应机理:通过分析CV曲线的形状、峰值电位以及峰电流
的大小,可以推断电极上发生的化学反应机理。
例如,峰电位的位置可以表示反应的起始和终点,峰电流的大小可以与反应的速率相关。
综上所述,CV测量的基本原则是通过施加等幅度和可逆的电势,并测量电流与电势之间的关系,从而获得电极表面反应的信息。
实验五循环伏安法测定铁氰化钾的电极反应过程一、目的要求1.学习循环伏安法测定电极反应参数的基本原理及方法2.了解电化学工作站及其使用二、试验原理循环伏安法(CV)是最重要的电分析化学研究方法之一。
在电化学、无机化学、有机化学、生物化学等研究领域得到了广泛应用。
由于其设备价廉、操作简便、图谱解析直观,因而一般是电分析化学的首选方法。
CV方法是将循环变化的电压施加于工作电极和参比电极之间,记录工作电极上得到的电流与施加电压的关系曲线。
这种方法也常称为三角波线性电位扫描方法。
图1中表明了施加电压的变化方式:起扫电位为+0.8V,反向/起扫电位为-0.2V,终点又回扫到+0.8V,扫描速度可从斜率反映出来,其值为50mV/s。
虚线表示的是第二次循环。
一台现代伏安仪具有多种功能,可方便地进行一次或多次循环,任意变换扫描电压范围和扫描速度。
当工作电极被施加的扫描电压激发时,其上将产生响应电流。
以该电流(纵坐标)对电位(横坐标)作图,称为循环伏安图。
典型的循环伏安图如图2所示。
该图是在1.0mol/L 的KNO3电解质溶液中,6×10-3mol/L 的K3Fe(CN)6在Pt工作电极上反应得到的结果。
从图可见,起始电位E i为+0.8V(a点),电位比较正的目的是为了避免电极图 2 6×10–3 mol/L在1 mol/L的KNO3溶液中的循环伏安图扫描速度:50 mV/s 铂电极面积:2.54 mm2接通后Fe(CN)63–发生电解。
然后沿负的电位扫描(如箭头所指方向),当电位至Fe(CN)63–可还原时,即析出电位,将产生阴极电流(b点)。
其电极反应为:Fe(III)(CN)63– + e–——► Fe(II)(CN)64–随着电位的变负,阴极电流迅速增加(b g d),直至电极表面的Fe(CN)63-浓度趋近零,电流在d点达到最高峰。
然后迅速衰减(d g g),这是因为电极表面附近溶液中的Fe(CN)63-几乎全部因电解转变为Fe(CN)64-而耗尽,即所谓的贫乏效应。
电分析化学循环伏安法电分析化学循环伏安法(cyclic voltammetry, CV)是一种常用的电化学测量方法,主要用于研究电催化反应、电极传感器和电化学反应机理等方面。
本文将对循环伏安法的原理、实验步骤和应用进行详细阐述。
一、原理循环伏安法是利用外加电压的正反向扫描,通过测量电流与电势之间的关系来研究溶液中的电化学反应。
在扫描过程中,电势以一个循环进行周期性变化,通常为从较负的起始电势线性扫描至较正的最大电势,然后再线性扫描回到起始电势。
电流与电势之间的关系可绘制出伏安图。
根据循环伏安曲线上出现的峰电流和峰电势,可以获取溶液中的电极反应的动力学和热力学信息。
峰电流的大小与反应速率成正比,而峰电势则反映了此反应的标准电势。
通过分析伏安图中的特征峰电流和峰电势,可以确定反应是否在电极表面发生,电化学反应的机理以及电极表面的反应活性等信息。
二、实验步骤1.准备实验样品和电化学池:将待测物溶解于合适的溶剂中,配制成一定浓度的电解液。
将工作电极(常用玻碳电极)、参比电极和计时电极放入电化学池中,确保其充分浸泡于电解液中。
2.建立电位扫描程序:选择适当的起始电位、终止电位和扫描速率。
起始电位为一般为较负值,终止电位为较正值。
扫描速率根据实验需求选择,通常为3-100mV/s。
3.进行循环伏安实验:在实验过程中,通常需要稳定电极电势一段时间,直到电流达到平衡。
然后开始正向扫描,直至到达终止电位。
接着进行反向扫描,回到起始电位。
整个循环过程称为一个循环。
4.记录电流-电势数据:记录正反向扫描过程中的电流与电势数据,通常以图形的形式记录,即伏安图。
按照实验需要的精度和时间,可以选择多次重复扫描,以提高实验结果的准确性。
三、应用1.电催化反应研究:循环伏安法可用于研究电催化剂的活性和稳定性,提供电催化反应的动力学和热力学参数。
通过优化电催化剂的结构和组成,可以提高电极催化剂的效能。
2.电极材料评估:通过对循环伏安曲线的分析,可以确定电极材料的氧化还原能力和稳定性。
五氧化二钒纳米材料的制备及其性能综述【摘要】五氧化二钒独特的物理和化学性能,广泛应用于传感器、致动器、锂离子电池、场效应管以及电致变色等领域。
氧化钒纳米材料的性能与其微观结构有密切关系,本文综合了近年来有关五氧化二钒的制备技术及相关性能研究,从实验方案,相关性能,结构形貌的表征等方面进行系统的阐述。
【关键词】五氧化二钒纳米材料金属氧化物1 引言过渡金属氧化物V2O5为层状结构,且存在V+2、V+3、V+4和V+5等价态,使得V2O5广泛应用于催化、电致变色、电化学等领域,而纳米结构的V205更可用于场效应晶体管、传感器自旋电子器件和纳米光刻模板等。
V2O5具有层状结构层内强的O-V-O-V键结合,�案�V原子与五个O原子形成5个V-O键,V原子处于畸变的[V05]四方锥的中间,O原子位于顶点处,[VO5]四方锥以共顶点和共边的方式相互连接,形成平面结构。
其特殊的晶体和电子结构,赋予了不同的应用。
(1)电学性能及其应用;扶手椅型之字型结构的V2O5纳米管最大能隙分别为2.67eV/2.95eV,且管径缩小,能隙降低,趋于消失,对材料进行表面涂覆贵金属、氧化物纳米粒子或者半导体量子点等处理,还可提高其灵敏度和稳定性。
V2O5的层状结构,非常适合于Li+的嵌入和脱出,Wu等利用碳球模板制备了Rattle-type构型的V2O5纳米结构,在锂离子电池方面展现出良好的性能。
Dimitra Vernardou采用电化学沉积的方法,在氧化铝表面进行氧化钒电镀,测试了不同种基底材料包括FTO和Ag/AgCl等离子复合,进行了循环次数和电能储量等测试,研究发现钒系材料在多次循环后CV曲线几乎保持不变,同时在持久性也有良好的表现。
如图(1-3)所示。
图1 图2图 3(2)光学及其应用;对V2O5纳米管进行电致变色、光学吸收、红外和剩曼光谱、光限幅特性等方面的研究,发现其在2.5eV以下有一个宽吸收带,其中心位于1.25eV处,还包含了三个单独的特征吸收峰,分别为0.87、1.25和1.76 eV,光谱吸收阈值为0.55 eV,这是V2O5纳米管的光学带隙随着层间距的增加,光学带隙发生红移,利用V2O5纳米线作为刻他模板制备的AuPd纳米金属线,电阻在lOIdl量级,I-V呈现线性关系,而且能制备纳来空隙,得到与金属纳来线相同的横截面。
化学专业名词化学专业名词1.The Ideal-Gas Equation [☞☜⏹] 理想气体状态方程2. Partial [ ☐☞☜●] Pressures 分压3. Real Gases: Deviation from Ideal Behavior 真实气体:对理想气体行为的偏离4. The van der Waals Equation 范德华方程5. System and Surroundings 系统与环境6. State and State Functions 状态与状态函数7. Process 过程8. Phase [] 相9. The First Law of Thermodynamics [ ☜❍☜◆⏹❍] 热力学第一定律10. Heat and Work 热与功11. Endothermic [9endEJ`W\:mIk] and Exothermic [9eksEJ`W\:mIk] Processes 吸热与发热过程12. Enthalpies [5enWAlpi, en5WAlpi] of Reactions 反应热13. Hess’s Law 盖斯定律14. Enthalpies of Formation 生成焓15. Reaction Rates 反应速率16. Reaction Order 反应级数17. Rate Constants 速率常数18. Activation Energy 活化能19. The Arrhenius [E5ri:niEs, -5rei-] Equation 阿累尼乌斯方程20. Reaction Mechanisms[5mekEnizEm] 反应机理21. Homogeneous [7hCmEu5dVi:njEs] Catalysis 均相催化剂22. Heterogeneous [7hetErEu5dVi:niEs] Catalysis 非均相催化剂23. Enzymes [5enzaIm] 酶24. The Equilibrium [7i:kwi5libriEm] Constant 平衡常数25. the Direction of Reaction 反应方向26. Le Chatelier’s Principle 列·沙特列原理27. Effects of Volume, Pressure, Temperature Changes and Catalystsi. 体积,压力,温度变化以及催化剂的影响28. Spontaneous [spCn5teinjEs, -niEs] Processes 自发过程29. Entropy (Standard Entropy) 熵(标准熵)30. The Second Law of Thermodynamics 热力学第二定律31. Entropy Changes 熵变32. Standard Free-Energy Changes 标准自由能变33. Acid-Bases 酸碱34. The Dissociation of Water 水离解35. The Proton in Water 水合质子36. The pH Scales pH值37. Bronsted-Lowry Acids and Bases Bronsted-Lowry 酸和碱38. Proton-Transfer Reactions 质子转移反应39. Conjugate Acid-Base Pairs 共轭酸碱对40. Relative Strength of Acids and Bases 酸碱的相对强度41. Lewis Acids and Bases 路易斯酸碱42. Hydrolysis of Metal Ions 金属离子的水解43. Buffer Solutions 缓冲溶液44. The Common-Ion Effects 同离子效应45. Buffer Capacity 缓冲容量46. Formation of Complex Ions 配离子的形成47. Solubility 溶解度48. The Solubility-Product Constant Ksp 溶度积常数49. Precipitation and separation of Ions 离子的沉淀与分离50. Selective Precipitation of Ions 离子的选择沉淀51. Oxidation-Reduction Reactions 氧化还原反应52. Oxidation Number 氧化数53. 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Tetrahedral and Square-planar Complexes 四面体和平面四边形配合物124. General Characteristics 共性125. s-Block Elements s区元素126. Alkali Metals 碱金属127. Alkaline Earth Metals 碱土金属128. Hydrides 氢化物129. Oxides 氧化物130. Peroxides and Superoxides 过氧化物和超氧化物131. Hydroxides 氢氧化物132. Salts 盐133. p-Block Elements p区元素134. Boron Group (Boron, Aluminium, Gallium, Indium, Thallium) 硼族(硼,铝,镓,铟,铊)135. Borane 硼烷136. Carbon Group (Carbon, Silicon, Germanium, Tin, Lead) 碳族(碳,硅,锗,锡,铅) 137. Graphite, Carbon Monoxide, Carbon Dioxide 石墨,一氧化碳,二氧化碳138. Carbonic Acid, Carbonates and Carbides 碳酸,碳酸盐,碳化物139. Occurrence and Preparation of Silicon 硅的存在和制备140. Silicic Acid,Silicates 硅酸,硅酸盐141. Nitrogen Group (Phosphorus, Arsenic, Antimony, and Bismuth) 氮族(磷,砷,锑,铋)142. Ammonia, Nitric Acid, Phosphoric Acid 氨,硝酸,磷酸143. Phosphorates, phosphorus Halides 磷酸盐,卤化磷144. Oxygen Group (Oxygen, Sulfur, Selenium, and Tellurium) 氧族元素(氧,硫,硒,碲)145. Ozone, Hydrogen Peroxide 臭氧,过氧化氢146. Sulfides 硫化物147. Halogens (Fluorine, Chlorine, Bromine, Iodine) 卤素(氟,氯,溴,碘)148. Halides, Chloride 卤化物,氯化物149. The Noble Gases 稀有气体150. Noble-Gas Compounds 稀有气体化合物151. d-Block elements d区元素152. Transition Metals 过渡金属153. Potassium Dichromate 重铬酸钾154. Potassium Permanganate 高锰酸钾155. Iron Copper Zinc Mercury 铁,铜,锌,汞156. f-Block Elements f区元素157. Lanthanides 镧系元素158. Radioactivity 放射性159. Nuclear Chemistry 核化学160. Nuclear Fission 核裂变161. Nuclear Fusion 核聚变162. analytical chemistry 分析化学163. qualitative analysis 定性分析164. quantitative analysis 定量分析165. chemical analysis 化学分析166. instrumental analysis 仪器分析167. titrimetry 滴定分析168. gravimetric analysis 重量分析法169. regent 试剂170. chromatographic analysis 色谱分析171. product 产物172. electrochemical analysis 电化学分析173. on-line analysis 在线分析174. macro analysis 常量分析175. characteristic 表征176. micro analysis 微量分析177. deformation analysis 形态分析178. semimicro analysis 半微量分析179. systematical error 系统误差180. routine analysis 常规分析181. random error 偶然误差182. arbitration analysis 仲裁分析183. gross error 过失误差184. normal distribution 正态分布185. accuracy 准确度186. deviation 偏差187. precision 精密度188. relative standard deviation 相对标准偏差(RSD )189. coefficient variation 变异系数(CV )190. confidence level 置信水平 191. confidence interval 置信区间 192. significant test 显著性检验93. significant figure 有效数字194. standard solution 标准溶液 195. titration 滴定196. stoichiometric point 化学计量点 197. end point 滴定终点 198. titration error 滴定误差 199. primary standard 基准物质 200. amount of substance 物质的量 201. standardization 标定202. chemical reaction 化学反应 203. concentration 浓度204. chemical equilibrium 化学平衡 205. titer 滴定度206. general equation for a chemical reaction 化学反应的通式207. proton theory of acid-base 酸碱质子理论 208. acid-base titration 酸碱滴定法 209. dissociation constant 解离常数210. conjugate acid-base pair 共轭酸碱对 211. acetic acid 乙酸212. hydronium ion 水合氢离子 213. electrolyte 电解质214. ion-product constant of water 水的离子积 215. ionization 电离 216. proton condition 质子平衡 217. zero level 零水准218. buffer solution 缓冲溶液 219. methyl orange 甲基橙220. acid-base indicator 酸碱指示剂 221. phenolphthalein 酚酞222. coordination compound 配位化合物 223. center ion 中心离子 224. cumulative stability constant 累积稳定常数225. alpha coefficient 酸效应系数226. overall stability constant 总稳定常数 227. ligand 配位体228. ethylenediamine tetraacetic acid 乙二胺四乙酸 229. side reaction coefficient 副反应系数 230. coordination atom 配位原子231. coordination number 配位数232. lone pair electron 孤对电子 233. chelate compound 螯合物 234. metal indicator 金属指示剂 235. chelating agent 螯合剂 236. masking 掩蔽237. demasking 解蔽238. electron 电子 239. catalysis 催化 240. oxidation 氧化 241. catalyst 催化剂 242. reduction 还原 243. catalytic reaction 催化反应 244. reaction rate 反应速率245. electrode potential 电极电势 246. activation energy 反应的活化能 247. redox couple 氧化还原电对 248. potassium permanganate 高锰酸钾 249. iodimetry 碘量法250. potassium dichromate 重铬酸钾 251. cerimetry 铈量法252. redox indicator 氧化还原指示 253. oxygen consuming 耗氧量(OC ) 254. chemical oxygen demanded 化学需氧量(COD) 255. dissolved oxygen 溶解氧(DO) 256. precipitation 沉淀反应257. argentimetry 银量法258. heterogeneous equilibrium of ions 多相离子平衡 259. aging 陈化260. postprecipitation 继沉淀261. coprecipitation 共沉淀262. ignition 灼烧263. fitration 过滤264. decantation 倾泻法265. chemical factor 化学因数266. spectrophotometry 分光光度法 267. colorimetry 比色分析268. transmittance 透光率269. absorptivity 吸光率270. calibration curve 校正曲线271. standard curve 标准曲线272. monochromator 单色器273. source 光源274. wavelength dispersion 色散275. absorption cell 吸收池276. detector 检测系统277. bathochromic shift 红移278. Molar absorptivity 摩尔吸光系数279. hypochromic shift 紫移280. acetylene 乙炔281. ethylene 乙烯282. acetylating agent 乙酰化剂283. acetic acid 乙酸284. adiethyl ether 乙醚285. ethyl alcohol 乙醇286. acetaldehtde 乙醛287. β-dicarbontl compound β–二羰基化合物288. bimolecular elimination 双分子消除反应289. bimolecular nucleophilic substitution 双分子亲核取代反应290. open chain compound 开链族化合物291. molecular orbital theory 分子轨道理论292. chiral molecule 手性分子293. tautomerism 互变异构现象294. reaction mechanism 反应历程295. chemical shift 化学位移296. Walden inversio 瓦尔登反转n297. Enantiomorph 对映体298. addition rea ction 加成反应299. dextro- 右旋300. levo- 左旋301. stereochemistry 立体化学302. stereo isomer 立体异构体303. Lucas reagent 卢卡斯试剂304. covalent bond 共价键305. conjugated diene 共轭二烯烃306. conjugated double bond 共轭双键307. conjugated system 共轭体系308. conjugated effect 共轭效应309. isomer 同分异构体310. isomerism 同分异构现象311. organic chemistry 有机化学312. hybridization 杂化313. hybrid orbital 杂化轨道314. heterocyclic compound 杂环化合物315. peroxide effect 过氧化物效应t316. valence bond theory 价键理论317. sequence rule 次序规则318. electron-attracting grou p 吸电子基 319. Huckel rule 休克尔规则320. Hinsberg test 兴斯堡试验321. infrared spectrum 红外光谱322. Michael reacton 麦克尔反应323. halogenated hydrocarbon 卤代烃324. haloform reaction 卤仿反应325. systematic nomenclatur 系统命名法e326. Newman projection 纽曼投影式327. aromatic compound 芳香族化合物328. aromatic character 芳香性r329. Claisen condensation reaction克莱森酯缩合反应 330. Claisen rearrangement 克莱森重排331. Diels-Alder reation 狄尔斯-阿尔得反应332. Clemmensen reduction 克莱门森还原333. Cannizzaro reaction 坎尼扎罗反应334. positional isomers 位置异构体335. unimolecular elimination reaction 单分子消除反应336. unimolecular nucleophilic substitution 单分子亲核取代反应 337. benzene 苯338. functional grou 官能团p339. configuration 构型340. conformation 构象341. confomational isome 构象异构体342. electrophilic addition 亲电加成343. electrophilic reagent 亲电试剂344. nucleophilic addition 亲核加成345. nucleophilic reagent 亲核试剂346. nucleophilic substitution reaction亲核取代反应347. active intermediate 活性中间体348. Saytzeff rule 查依采夫规则349. cis-trans isomerism 顺反异构350. inductive effect 诱导效应 t351. Fehling’s reagent 费林试剂352. phase transfer catalysis 相转移催化作用353. aliphatic compound 脂肪族化合物354. elimination reaction 消除反应355. Grignard reagent 格利雅试剂356. nuclear magnetic resonance 核磁共振357. alkene 烯烃 358. allyl cation 烯丙基正离子359. leaving group 离去基团 360. optical activity 旋光性361. boat confomation 船型构象 362. silver mirror reaction 银镜反应363. Fischer projection 菲舍尔投影式 364. Kekule structure 凯库勒结构式 365. Friedel-Crafts reaction 傅列德尔-克拉夫茨反应 366. Ketone 酮367. carboxylic acid 羧酸 368. carboxylic acid derivative 羧酸衍生物369. hydroboration 硼氢化反应 370. bond oength 键长371. bond energy 键能 372. bond angle 键角373. carbohydrate 碳水化合物 374. carbocation 碳正离子375. carbanion 碳负离子 376. alcohol 醇377. Gofmann rule 霍夫曼规则 378. Aldehyde 醛379. Ether 醚380. Polymer 聚合物。
循环伏安法2015.09循环伏安法将在滴汞电极上记录电流随电势变化的方法称为极谱法,而用面积恒定的固体或悬汞电极为工作电极的方法称为伏安法激励信号在实验过程中均向一个方向变化,线性变位扫描也是一个方向(正或负)进行,因而称为但扫描伏安法。
如果实验过程中电位扫描在向一个方向扫描结束时即向另一方向回扫,扫描过程可以是单圈或多圈的,这种方法即称为线性变位循环伏安法,简称为循环伏安法。
循环伏安法(CV)循环伏安法可用于研究化合物电极过程的机理、双电层、吸附现象和电极反应动力学.成为最有用的电化学方法之一。
扫描电压呈等腰三角形。
如果前半部扫描(电压上升部分)为去极化剂在电极上被还原的阴极过程,则后半部扫描(电压下降部分)为还原产物重新被氧化的阳极过程。
因此.一次三角波扫描完成一个还原过程和氧化过程的循环,故称为循环伏安法。
循环伏安法可作用于可逆的电极过程,也可作用于不可逆或准可逆的电极过程以及各种伴随航行反应的过程,不同的电极过程分别表现出不同的循环伏安图,得到不同的参数。
这些参数包括阳极峰电流ipa,阴极峰电流ipc,阳极峰电势Epa 和阴极峰电势Epc ,并给出峰电位差△Ep 和峰电流之比。
典型的循环伏安法加压方式和相应的电流-电势响应示意图循环伏安法电解池1. 参比电极尽量接近工作电极,减少内阻压降2.使用正反馈电路参比电极:使用Ag/AgCl 或甘汞电极,有时在有机相溶液或不允许有盐泄漏情况下,可以直接使用Ag 或Pt 丝参比电极,Reference Electrode可逆性判断φpc =φ1/2-1.11RT/nFφpa=φ1/2+1.11RT/nFΔφ=2.22RT/nF=φpa -φpc=56.5/n(mv)55-65mv认为可逆,且ipa =ipc∝v1/2判断电化学反应可逆程度电极过程产物鉴别循环伏安法不仅可发现、鉴定电极过程的中间产物.还可获得不少关于中间产物电化学及其它性质的信息。
如由四个铁、四个五茂环和四个—氧化碳组成的金属有机化合物,将其溶于乙腈中.并作循环伏安图,得到三组峰。
说明有三个氧化—还原过程,而且其产物均是稳定的Cyclic voltammogram of PB/GCelectrode in PBS (pH 6.0) at a scan rate of 50 mV/sPeak at 0.2 V shows the following reaction:0.2 V0.9 V Peak at 0.9 V shows the following reaction:扫描电势范围:-0.2~0.6V电化学—化学偶联反应过程的研究若均相化学反应发生在电极反应之前,称为前行反应(CE过程);若均相化学反应发生在电极反应之后,称为后行反应(EC过程).若电极反应的产物,经过一均相化学反应后,其化学反应产物又可在电极上发生反应,称为ECE过程;若化学反应的产物就是发生电极反应的物质,则称为催化反应前行化学反应的电极过程(CE)由伏安曲线上看到,有两个阴极波,波Ⅰ相应于经典极中的第一个波(Cd2+被还原,受化学反应的控制),波Ⅱ相应于经典极谱中的第二个波,即cdX-的还原波。
两波的产物都是金属镉并生成汞齐。
波Ⅲ为镉汞齐氧化的阳极波(受扩散控制)。
伏安曲线上没有与波Ⅱ相应的阳极峰,说明了cdNTA-的还原必然是一不可逆的电子跃迁过程。
对CE过程ipa /ipc一般大于1随后化学反应过程(EC过程)如二聚化反应对EC 过程i pa /i pc 一般小于112Re k k Ox d Z −−→−−→←−−←−−烯类化合物循环伏安图a ,4.45mmol/L 丁烯b ,1.09mmol/L 肉桂腈c ,1.92mmol/L 富马腈平行化学反应(催化)过程吸附过程:Ox(ads.)+ne---Red (ads.)由于吸附状态更稳定,吸附态的Ox更难被还原(更易被氧化),还原峰电位负移;吸附态的Red更难被氧化(更易被还原),氧化峰电位正移。
如Ox的吸附比Red强,则还原峰向负电位移动,出现在扩散波之后,因而形成后波:如Red的吸附比Ox强,则峰电位正移,形成前波:可逆电极过程的循环伏安法准可逆电极过程的循环伏安法CV例子CV curve of the PAPS-FC modified electrode at various scanrates (10, 20, 40, 50, 80, 100, 150, 200, 250, 300mV/s )Inset: Relationship between the anodic peak current and thescan rate1/21/21/2()2/()Q t nFAD Ct π=D app = 9.8×10-11cm 2/s扫速与相应的电流电压的关系壳聚糖修饰电极表面羧基化CV曲线(A) 1 mM Fe(CN)63/4-, 50 mM Tris-HCl 缓冲液;(B) 70 mM Ru(NH3)63+, 10 mM Tris-HCl 缓冲液。
pH=7.4。
实线:玻碳电极;虚线:壳聚糖修饰电极;点线:酸化后壳聚糖电极。
影响PB膜电化学行为的离子效应Fig. 3-6 Cyclic voltammograms of the PB/GC electrode in the presence of various cation-cholride electrolytes the same concentration (0.1 mol/L),scan rate: 50 mV/sK +, Na +, NH 4+, Li +的水合半径分别为1.25, 1.83, 1.25, 3.40 Å支持电解质: 0.1 mol/L KCl循环伏安法在电极催化反应中的应用应用循环伏安法可以:研究电极体系可能发生的电化学反应;判断电极过程的可逆性;判断探针分子在电极表面的吸脱附行为,研究电极表面的结构特点;研究电极表面的反应机理。
实例一:利用氢吸附研究铂单晶电极表面的结构特点金属单晶面具有明确的原子排列结构,在原子、分子等微观层次研究表面位和反应位的结构,反应分子吸附和成键模式,特别是在认识(电)催化剂表面结构与性能之间的内在联系和规律等方面具有十分重要的意义。
循环伏安法在电极催化反应中的应用Pt(111)、Pt(100)和Pt(110)在0.1 molL-1 H2SO4溶液中的循环伏安(CV)图氢的吸脱附在三个不同的晶面显示出完全不同的特征电流峰。
Pt(111):低于0.06 V的平台和高于0.06 V的蝴蝶型峰(阴离子参与吸脱附过程)Pt(100):-0.02 V的尖峰(氢在短程有序(100)位上吸附)和0.01V附近的宽峰(氢在长程有序(100)位上吸附)Pt(110):-0.15 V的尖峰循环伏安法在电极催化反应中的应用通过对CV曲线中氢吸脱附电流进行积分,计算得到氢在Pt(111)、Pt(100)和Pt(110)三个基础晶面上的吸脱附电量分别为240、205、220 mC· cm-2。
与一个表面Pt位的理论值比较,说明Pt(111)、Pt(100) 晶面在当前条件下保持了(1×1)的原子排列结构,而Pt(110)晶面的生成了(1×2)的重组结构。
各个晶面不同的原子排列对称结构,导致氢吸脱附行为的差异。
在Pt(100)和Pt(110)晶面上还出现了氧的吸附电流(E>0.46V,UOH物种),其吸脱附没有引起晶面结构进一步的重组。
,3个晶面的氢吸脱附特征都发生了变化。
但是,进一步升高EU氧的吸附导致了三个晶面不同程度重组。
通过扫描隧道显微镜可以观察到电极表面的重组行为。
火焰处理后的Pt(100)晶面a 在空气中冷却→ 短程有序为主的结构b 在氩气或氢气中冷却→ 长程有序为主的结构Pt单晶电极的CV谱图特征随晶面结构的不同而发生变化。
从短程有序Pt(100)-(1×1)结构出发,通过循环快速电位扫描处理可获得长程和短程有序结构任意比例的表面,从而实现对不同结构电催化活性的研究。
实例二:伏安法研究电极反应机理在四种不同金属电极上甲酸氧化给出完全不同的CV 特征和最大电流密度,表明不同金属催化剂表面对甲酸氧化的能量不同,引起甲酸氧化电位和电流强度的不同,导致在不同催化剂表面上甲酸氧化催化活性的差异。
四种金属电极在K 2SO 4+HCOONa(实线)和K 2SO 4(虚线)溶液中的循环伏安曲线((a )Au ,(b )Pd ,(c )Pt ,(d )Rh )一些典型的例子CharacterizationHRTEM image of PdNPs-FCNTs.TEM image of PdNPs-FCNTs. The inset showsthe EDX spectra of PdNPs-FCNTs.Catalysis in EtOHTypical CV curves of ethanol oxidation on PdNPs-FCNTs/Nafion-GCE. Prepared ratio of Pt: FCNTs (wt%)=2:1; T=70 o C; ethanol: 1.0 mol L-1; NaOH: 1.0 mol L-1; Scan rate: 60 mV s-1, PdNPs-FCNTs loading on the electrode: 7.1 mg cm-2.Electrocatalytic oxidation of glucose(A)CV curves in NaOH-NaCl glucose solution on different electrodes.(B)CV curvesof PdNPs-FCNTs-Nafion electrode in the solution with and without glucose.Scanrate: 60 mV s -1; glucose: 0.1 mol L -1; NaCl: 0.2 mol L -1; NaOH: 0.1 mol L -1.BALSV curves of glucose-NaOH solution withdifferent initial anodic scan voltages by PdNP-FCNTs electrode.Electrocatalytic oxidation of glucose CV curves of glucose-NaOH solution under nitrogen-saturated atmospheres by PdNP-FCNTs electrode. The inset shows the CV curves of NaOH under nitrogen-saturated atmospheres by PdNP-FCNTselectrode.Glucose: 10 mmolL -1; NaOH: 0.1 molL -1Amperometric sensing of glucoseChronoamperometry curves of PdNPs-FCNTs-Nafion electrode with the successiveaddition of 2 mmol L -1glucose. The applied potential was -0.06 V (A) and 0.40 V (B),respectively. The inset shows calibration curve of glucose concentration and plateau currents at -0.06 V (A) and 0.40 V (B), respectively. NaCl: 0.2 mol L -1; NaOH: 0.1 mol L -1.BAThe effect of different weight ratiosChronoamperometry curves of glucose at PdNPs-FCNTs-Nafion electrodeswith different weight ratios between Pd and FCNTs. NaCl: 0.2 mol L-1; NaOH:0.1 mol L-1; potential: 0.4 V; the successive addition of glucose: 5 mmol L-1.Interfering detectionCV curves of PdNPs-FCNTs-Nafion electrode in glucose and AA solutions. The inset shows Chronoamperometry curves of PdNPs-FCNTs-Nafion electrode with the successive addition of 0.02 mmol L-1UA, 0.1 mmol L-1AP, 0.1 mmol L-1AA and 1.0 mmol L-1glucose. NaCl: 0.2 mol L-1; NaOH: 0.1 mol L-1.SNIFTIR spectra of glucose electrooxidation on PdNP-FCNTs electrode at different potentials. ES was varied from -0.30 V to 0.50 V. Glucose: 100 mmol L -1; NaCl: 0.2 mol L -1; NaOH: 0.1 mol L -1; ER: -0.65 V; 1000 scans; 8 cm -1. The inset shows potential dependence of the change in relative concentration of CO 2.Table 1 Assignments of theSNIFTIR spectrum of glucoseelectroxidation.Mechanism researchNonenzymatic ECL glucose sensor(neutral solution)+?(A) CV and I ECL /E curves of different modified electrodes. (B) I ECL /E curves of blank andglucose on PdNPs-FCNTs/Nafion GC electrode.KCl, 0.2 mol L -1; pH 7.4; PBS, 0.05 mol L -1;luminol, 4.0×10-6mol L -1; glucose: 1.0×10-5mol L -1; scan rate, 50 mV s -1; high voltageapplied to the PMT, -800 V. ECL sensing of glucoseBACalibration curve of glucose concentration and relative ECL intensity. The inset shows ECLemission of the PdNPs-FCNTs/Nafion-GCE in a 10 mmol L -1glucose solution undercontinuous cyclic scans.ECL sensing of glucoseECL mechanism of glucose detectionPossible mechanism of the glucose-luminol system on the PdNPs-FCNTs/Nafion-GCE.0.5 M H2SO4with 0.25 M formic acid and (B) 1.0 M NaOH with 0.5 M ethanol.Synthesis of “Clean” and Well-Dispersive Pd Nanoparticles with Excellent Electrocatalytic Activity on Graphite Oxide. (inpreperation)Platinum Nanoflowers Supported on Graphene Oxide Nanosheet: Its Green Synthesis, Growth Mechanism, andUsed as an Advanced Electrocatalyst for Methanol Oxidation. (in preperation)。