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有机物命名

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有机物的命名

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2,4- 二甲基己烷
1
2
–
3
4
–
CH3–CH–CH2–CH–CH3 CH3 5 CH2 6 CH3
2,4- 二甲基 己烷
主链名称
支链名称
支链个数 支链位置
注意事项：
1.命名步骤： (1)找主链------最长的、支链最多的碳链为主链，; (2)编序号-----靠近支链（简、小）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基合并算. 2.名称组成: 3.数字意义：
8
7
6
5
4
3
2
1
3，3，6 — 三 甲基 —4 —乙基 辛烷
小-----相同的支链距离主链两端等长时， 应以支链编号之和最小。
CH3 CH2 CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
1 2 3 4 5 6
CH3
CH3
7
8
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
原则：长、多、近、简、小
烷烃系统命名 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从 简单取代基开始编号。 ⑤ 小-----相同的支链距离主链两端等长时， 应以支链编号之和最小。
（1）
H3C CH CH3
6
5
CH2 CH CH CH3
5-甲基-2-己烯
4
3
2
1
（2）
CH -CH-C=CH-CH3 3 CH3 CH2CH3
5
4
3
2
1
4-甲基-3-乙基-2-戊烯
（3） CH2=CH-CH=CH2
有机化学—有机物的命名

有机化学—有机物的命名

有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下：（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24，叫十一烷。

（2）带有支链烷烃的命名原则：A．选取主链。

从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。

B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”。

C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。

D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。

例如：2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。

饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。

它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。

连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。

取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。

环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。

根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。

螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。

螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。

如脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。

桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”，命名使先确定“桥”，并由桥头碳原子之一开始编号，其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。

环数大写于前，方括号内标出各桥的碳原子数，最后写某烷。

如3、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤：（1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基），并标明官能团的位置。

(完整版)有机物的命名

(完整版)有机物的命名


4、含多官能团的化合物命名 含多官能团的化合物按下列步骤命名： （1）选择主链（或母体）：开链烃应选择含尽可能多官能团（尽量包含碳碳双键或碳碳 三键）的最长碳链为主链（或母体）；碳环，芳环，杂环以环核为母体。按表 13-2 次序优先 选择一个主要官能团作词尾，即列在前面的官能团，优先选作词尾。
表 13-2 引用作词尾和词头的官能团名称
分别可看作
（Ⅴ）Z 优先于 E，R 优先于 S。 例如
（E）-苯甲醛肟 5．旋光异构体 （1）D，L 构型 主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为 D，左旋 构型为 L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与 D-（＋）-甘油醛相同的 糖称 D 型；反之属 L 型。例如，
氨基酸习惯上也用 D、L 标记。除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构 型都是 L 型。
有机物的命名
1、烷烃的命名 烷烃通常用系统命名法，其要点如下： （1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由 1 到 10 用甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸表示，如 CH3CH2CH2CH3 叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如 C11H24， 叫十一烷。 （2）带有支链烷烃的命名原则： A．选取主链。从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一 碳链的直链烷烃的名称。 B．从最靠近取代基的一端开始，用 1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依 次最小”。 C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。 D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。例如：
官能团
词尾
词头
O C OH —SO3H O C OR
（某）酸 （某）磺酸 （某）酸（某）酯
羧基 磺基 酯基
有机物的命名

有机物的命名

有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法,其要点如下:(1)直链烷烃根据碳原子数称“某烷”,碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,如CH3CH2CH2CH3叫丁烷,自十一起用汉数字表示,如C11H24,叫十一烷。

(2)带有支链烷烃的命名原则:A.选取主链。

从烷烃构造式中,选取含碳原子数最多的碳链为主链,写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。

B.从最靠近取代基的一端开始,用1、2、3、4……对主链进行编号,使取代基编号“依次最小”。

C.如果有几种取代基时,应依“次序规则”排列。

D.当具有相同长度的碳链可选做主链时,应选定具有支链数目最多的碳链为主。

例如:2、脂环烃的命名脂环烃分为饱与的脂环烃与不饱与的脂环烃。

饱与的脂环烃称为环烷烃,不饱与的脂环烃称环烯烃或环炔烃。

它们的命名就是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。

连有取代基的环烷烃,命名时使取代基的编号最小。

取代的不饱与环烃,要从重键开始编号,并使取代基有较小的位次。

环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。

根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃与桥环烃。

螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。

螺环烃的命名就是根据成环碳原子的总数称为螺某烷,在螺字后面的方括号内,用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目,将小的数字排在前面,编号从较小环中与螺原子(共有碳原子)相邻的一个碳原子开始,经过共有碳原子而到较大的环进行编号,在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。

如脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。

桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”,命名使先确定“桥”,并由桥头碳原子之一开始编号,其顺序就是先经“大桥”再经“小桥”。

环数大写于前,方括号内标出各桥的碳原子数,最后写某烷。

如3、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤:(1)选择主链:选择含官能团的最长碳链为主链作为母体,称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等(而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基),并标明官能团的位置。

有机物的命名

有机物的命名


C2H5 乙苯 丙苯
异丙苯
2、苯环上有两个相同取代基 ①可用邻、间、对来表示取代基的相对位置； ②使取代基的位号尽可能小
CH3 CH3 CH3
邻二甲苯
CH3
间二甲苯
CH3
CH3
对二甲苯 1，4—二甲苯
1，2—二甲苯 1，3—二甲苯
3、苯环上有不同取代基
编号原则：使简单取代基位号尽可能最小, 同时取代基的位号和尽可能小。 CH3 1—甲基— 3—乙基苯
三、苯的同系物的命名方法
苯的同系物： 分子里只含一个苯环,且侧链是 烷基的芳香烃 CnH2n-6(n≥6) 判断下列哪些是苯的同系物？ CH3 √ CH3 C2H3 ×
C7H15 √
CH3
×
苯的同系物的命名以苯为母体
1、苯环上只有一个取代基：
根据烷基称为“某苯”
CH3 甲苯 CH2CH2CH3 CH CH3 CH3
系统命名法 （CCS） 1、定主链
烷烃：最长的碳链 烯烃和炔烃：含双键（三键）的最长碳链 烃的衍生物：含官能团的最长碳链
2、编号位
烷烃：靠近支链 烯烃和炔烃：靠近双键（三键） 烃的衍生物：靠近官能团
3、写名称
烷烃：取代基在前，烷名在后，相同基，合并算 烯烃和炔烃：标出双键（三键）的位置和数目 烃的衍生物：标出官能团的位置和数目
CH3-CH2-CH2 CH3-CH2-CH-C=CH2 C2H5
2，3-二乙基-1-己烯
CH3 H3C-C=CH-CH=CH-CH3 2-甲基-2，4-己二烯
CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基—2
—己烯
2、下列命名有无错误，如有错误请说出错因 ①2-甲基-4-乙基-2-戊烯 ②2-甲基-1-丁烯
有机物的命名

有机物的命名

1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。

编号按最低系列规则。

从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。

例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。

取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。

我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。

例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。

2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。

卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。

编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。

例如，3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。

官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。

例如，（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。

例如：（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。

例如：4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。

相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。

例如，（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。

按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。

次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于E，R优先于S。

例如（E）-苯甲醛肟5．旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。

有机物的命名

有机物的命名


CH2CH2CH3 CH3CHCH2CHCH2CH3 3-甲基 乙基辛烷 甲基-5-乙基辛烷 甲基 CH2CH3
3
CH3CH2 CH H3C 2 CH
1 5
CH CH2CH3 CH CH3
4
CH3 CH3
6
2,5-二甲基 二甲基-3,4-二乙基己烷 二甲基 二乙基己烷
1
2
3
4
5
6
CH3-CH-CH-CH2-CH-CH3 l l l CH3 CH3 CH3 2,3,5-三甲基己烷 三甲基己烷 CH3-CH-CH2CH2CH2CH2-CH-CH-CH2-CH3 l l l CH3CH3 CH3 2,7,8-三甲基癸烷 三甲基癸烷 (不能 不能3,4,9- ….. ) 不能
命名：取代基位次 取代基数目、名称-双 取代基位次-取代基数目、 双
键位次-某烯烃 键位次 某烯烃 若碳原子数目大于 大于10时 称为某碳烯 碳烯。 注：若碳原子数目大于 时，称为某碳烯。
例： CH3CH2C=CCH2CH3 l l H3C CH(CH3)2
2,4-二甲基 乙基 己烯 二甲基-3-乙基 二甲基 乙基-3-己烯
异戊烷
3)专指在直链结构一端有 专指在直链结构一端有 CH3 CH3 C CH3
新某烷。 新某烷。
例如： 例如：
CH3 CH3 新戊烷
CH3 CH3 C CH2 CH3 CH3 新己烷
CH3 C CH3
特例： 特例： CH3 l 商品名） CH3-C-CH2-CH-CH3 异辛烷 （商品名） l l CH3 CH3
1
2
3
4
5
6
7
CH3-CH-CH-CH-CH2CH2CH3 l l l CH3 CH3 CH-CH3 l CH3 2,3-二甲基 异丙基庚烷 二甲基-4-异丙基庚烷 二甲基
有机物的命名方法

有机物的命名方法

如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
1:一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子
给杂原子编号，使杂பைடு நூலகம்子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
1．带支链烷烃
主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
有机物的命名

有机物的命名

有机物的命名什么是有机物？有机物化学是研究那些由碳框架和氯原子组成的化合物的学科。

它们是有机体与外界影响，根据其分子结构而表现出特定性质而创造出来的化合物，包括有机酸，醇，酯，衍生物，杂环，氮杂环和多角键等物质。

有机物的命名：1、碳链有机物的命名（1）简单碳链有机物：根据碳链长度，利用常量来表示，例如乙烷（C2H6）。

（2）多节碳链有机物：用英文字母加数字的编码来表示，比如异丙醇（i-propanol）。

2、有机酸的命名：（1）具有一个芳烃基团的有机酸：在酸名中加前缀羧甲基（羧基），以及关联到该基团的羰基的名称。

例如：甲酸（羧甲基甲酰基甲酸）。

（2）多芳烃有机酸：给多个芳烃基团加上羧基-COOR，以逗号分隔，如：乙酸乙二醇（羧基-COOR,甲醇基）。

3、醇的命名：（1）单芳烃醇：在醇名里，以上一段碳链上最近的一个芳烃基团的羟基根据羟基位置来确定指定单位，加上该芳烃基团的名称。

例如：异丙醇（异丙基甲醇）。

（2）多芳烃醇：将多个醇基连接在一起，并标上醇基位置，加上芳烃基团的名称即可，比如甲醇醋酸酯（异丙基，苯甲基）。

4、酯的命名：酯是一种特殊的有机物，由芳烃氧基和其他物质结合而成，根据对应的酯基位置来指定每个酯基，以及酯化合物表示其功能性羟基的替代基体，例如酮酸叔丁酯（叔丁基，羟乙酸酯）。

5、杂环有机物的命名：由于杂环有机物的种类多样，包括环状有机物，共轭环状有机物，萜烯，芳香碳环等，所以具体的命名需要根据所选杂环的结构来定义，例如萜烯的命名根据其结构中碳上的官能团及键之间的关系及差异，然后将其给定名称。

例如：环己烯（丁烯）。

6、氮杂环有机物的命名：这类型有机物的命名与杂环有机物类似，必须根据其中的碳键，配体及各种官能团的位置结构来确定，如四氮唑（二氮唑坐标苯）。

7、多角键有机物的命名：有机物中含有多角键的物质，根据碳上使用的官能团及多角键中参与来确定其特定性结构，同时给予准确的表达，如联苯三甲醚（三甲基三联苯甲醚）。

有机物的命名

有机物的命名

有机物的命名： (一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。

由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。

例：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。

2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。

例：（1） CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2） CH 3-CH-CH 3 异丁烷∣CH 3（3）CH 3—CH ——CH 2—CH 3CH 3异戊烷(4) CH 3∣CH 3-C-CH 3 ∣CH 3新戊烷系统命名法： 1、选取主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。

CH 3 — CH — CH 2 — CH 2— CH 2 — CH 3∣ CH 32、主链碳原子的位次编号“—”半字线连接起来。

CH 3 — CH 2— CH — CH 2— CH 2 — CH 3 ∣ CH 31234563—甲基己烷3几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。

CH 3 ∣CH 3 — CH — C —— CH — CH 2— CH 3 ∣ ∣ CH 3 CH 2 ∣ CH 31234562，3—二甲基—3—乙基己烷4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。

∣CH 3 — CH — CH 2— CH — CH — CH 2 — CH 3 ∣ ∣ ∣ CH 2 CH 3 CH 3 ∣CH 2CH 3CH 32，3，6—三甲基—4—丙基庚烷甲烷：最简单的烃，也是最简单的有机物。

1、存在：天然气田、煤矿坑道、池沼等2、甲烷的化学式(分子式)：CH 4练习：甲烷的分子式为CH 4，①写出甲烷的电子式；②写出甲烷的结构式。

3、甲烷的结构: 正四面体结构 甲烷的比例模型和甲烷的球棍模型了解：拓展资料：甲烷分子结构的参数： （1）、键角都是109028′ （2）、键长1.09×10-10 m （3）、键能是413 kJ/mol4、甲烷的性质（1）、物理性质：无色、无味、密度比空气小，极难溶于水。

常见有机物的系统命名法

常见有机物的系统命名法

CH3 CH2 CH3 CH3
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂， 同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中 有很大的局限性。
.
4
2、系统命名法
【预备知识】 烃基: 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基， 以英文大写字母R表示。
如：甲基 乙基
CH3- 或 -CH3
CH3
间二甲苯
CH3
对二甲苯
1，2 —二甲苯 1，3 —二甲苯 1，4 —二甲苯
.
12
四、卤代烃的系统命名法
a.选择含有卤原子的最长碳链为主链,把支链和卤素看作 取代基,按照主链中所含碳原子数目称作“某烷”.
b.主链上碳原子的编号从靠近支链一端开始; c.主链上的支链和卤原子根据立体化学次序规则的顺序,
以较优基团列在后的原则排列. 例如：
2-甲基-4-氯戊烷
3-甲基-1-碘戊烷
d.当有两个或多个不相同的卤素时，卤原子之间 的排列次序是：氟、氯、溴、碘.
例如:
2-甲基-3-氟-4-溴-1-碘丁烷
五、醇的命第名一节 醇 醇的命名可分为普通命名法和系统命名法。
1.普通命名法 普通命名法主要适用于结构较简单的醇。命名时
例：CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷或戊烷
把带有一个支链甲基 CH3CH 的烷烃,称为“异某烷”;
C H 3 CH3CHCH2CH3 异戊烷
CH3
CH3
把具有 C H 3 C 结构的烷烃,称为“新某烷”。
CH3
CH3
C H 3 C C H 3 新戊烷
.
3
CH3
你能给下面的化合物命名吗？
CH3 CH3 CH CH C CH3

高中化学有机物的命名

高中化学有机物的命名一、命名原则1、合成类有机物的命名应按“表示链结程度的前缀＋根部＋加成基性质的后缀+N系数”的形式进行命名；2、根部一般按碳原子数量最多的原子来确定，即由碳构成最多的；3、无氢烃类有机物根部前紧接着气态指数，即alk-；4、有氢烃类有机物的根部由C的键的数量从小到大来决定；5、通常后缀两种取值，即－en（表示稳定形式）和－yl（表示变态形式）；6、汞化及硫化类有机物分别加以氢溴酸和亚硫酸酯作为加成物；7、环类有机物中有键构成的环称为环状结构，如三芳醚三个烃部分和一个环称为环三烷；8、环状结构以环代号+碳原子数量+部分结构表示，如由二个烃气态结合形成的环状物质命名为环二烃。

二、顺序编号的命名1、甲醇：简称为甲醇，全称为甲醇；2、乙烯：简称为乙烯，全称为乙烯；3、丙醇：简称为丙醇，全称为丙醇；4、丁烯：简称为丁烯，全称为丁烯；5、异丙醇：简称为异丙醇，全称为异丙醇；6、异丁烯：简称为异丁烯，全称为异丁烯；7、低碳烷：简称为烷，全称为n-烷，其中“n”表示烷的碳原子的链的稳定性（就是烷的碳原子链的气态受力指数）；8、醚：简称为醚，全称为烷醚，烷和醚的链的稳定性指数都写出，如环滴醚的气态受力指数为2和3，则全称为二三环滴醚；9、烯：简称为烯，全称为烯烃；10、烃：简称为烃，全称为烃；11、醛：简称为醛，全称为醛；12、酮：简称为酮，全称为酮；13、炔：简称为炔，全称为炔；14、烴：简称为烴，全称为烴；15、醇：简称为醇，全称为醇；16、酸：简称为酸，全称为酸；17、醚：简称为醚，全称为醚；18、酯：简称为酯，全称为酯；19、烷：简称为烷，全称为n-烷；20、羧酸：简称为羧酸，全称为羧酸；21、烃醚：简称为烃醚，全称为n－烃醚，也称作烃－烷醚；22、醋酸：简称为醋酸，全称为醋酸；23、醯：简称为醯，全称为醯；24、酰：简称为酰，全称为酰；25、酐：简称为酐，全称为酐；26、三芳醚：简称为三芳醚，全称为环三烷醚。

高中化学有机物命名知识点

高中化学有机物命名知识点
有机物的命名知识点主要包括以下两个方面：
1. 习惯命名法：
当碳原子数在十个以下时，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。

当碳原子数在十个以上时，用数字来命名，例如C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。

某些特定类型的有机物还有其特殊的命名方式，例如戊烷的三种同分异构体可以用“正”“异”“新”来区别。

2. 系统命名法：
选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。

选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。

把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。

如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。

如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。

如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。

以上信息仅供参考，如需获取更多详细信息，建议查阅化学教辅或咨询化学老师。

有机物的命名(化学竞赛部分)


取代基的顺序规则
取代基的顺序规则
在有机物命名中，取代基的顺序是根据其英文名称的首字母的字母表顺序来决 定的。如果取代基的英文名称首字母相同，则再比较第二个字母，以此类推。
例子
在命名有机物时，甲基(CH3-)的顺序在乙基(CH3CH2-)之前，因此，当一个化 合物有两个取代基时，应按照取代基的顺序规则来确定它们的排列顺序。
类型三
同分异构体命名：给定一个分子式，要求写出所有可能的同分异构体的名称。解题思路是先列出所有可 能的碳链结构，再逐一确定取代基的位置和名称，最后按照规则组合成完整的名称。
竞赛题目解析示例
示例一
给定结构式 $text{CH}_3text{CH}_2text{CH}_2text{C H}_2text{CH}_2text{CH}_3$，要求命名。 根据命名规则，该有机物的主链为6个碳原 子，取代基为氢原子，因此其名称为正己 烷。
醇、酚、醚的命名规则
01 醇的命名需在名称后加上“醇”字，并在数字前 加上“羟”字。
02 酚的命名需在名称后加上“酚”字，并在数字前 加上“羟”字。
03 醚的命名需在名称后加上“醚”字，并在数字前 加上“氧”字。
醛、酮、醌的命名规则
01
醛的命名需在名称后加上“醛 ”字，并在数字前加上“羧” 字。
芳香烃
根据环数和环的组合方式命名，如苯、甲苯、 乙苯等。
烃的衍生物的命名
醇
在烃基名称后加上“醇”字， 如甲醇、乙醇等。
醚
在醇名称前加上“醚”字，如 甲醚、乙醚等。
醛
在烃基名称后加上“醛”字， 如甲醛、乙醛等。
酮
在烃基名称后加上“酮”字， 如丙酮、丁酮等。
立体化学命名
顺反异构

有机物的命名

有机物的命名有机物是指由碳（C）和氢（H）为主要元素组成的化合物。

为了方便研究和交流，科学家们制定了一套有机化合物的命名规则。

本文将介绍有机物的命名原则和常见的命名方法。

一、碳的价态和键碳原子的价态是4，即每个碳原子可以与其他4个原子或基团形成共价键。

有机化合物中常见的键包括：1. 单键（-C-C-）2. 双键（=C=C=）3. 三键（≡C≡C≡）二、烷烃的命名烷烃是由碳和氢组成的最简单的有机化合物。

它们的命名规则如下：1. 碳原子数目：根据碳原子数目，命名为甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）、丙烷（C3H8）等，依次递增。

2. 分支：当分子中有分支时，使用前缀表示。

例如，2-甲基丙烷、2,3-二甲基丁烷等。

三、烯烃和炔烃的命名烯烃是含有双键的有机化合物，炔烃是含有三键的有机化合物。

它们的命名规则如下：1. 烯烃命名：根据碳原子数目，以及双键所在的位置，命名为丙烯（C3H4）、1-丁烯（C4H8）、2-戊烯（C5H10）等。

2. 炔烃命名：根据碳原子数目，以及三键所在的位置，命名为丙炔（C3H2）、1-丁炔（C4H6）、2-戊炔（C5H8）等。

四、醇的命名醇是含有羟基（-OH）的有机化合物。

它们的命名规则如下：1. 根据碳原子数目，命名为甲醇（CH3OH）、乙醇（C2H5OH）、丙醇（C3H7OH）等。

2. 当有多个羟基时，使用前缀表示。

例如，二甲醇（C2H6O2）、三乙醇（C6H15O3）等。

五、醛和酮的命名醛和酮是含有羰基（C=O）的有机化合物。

它们的命名规则如下：1. 醛命名：根据碳原子数目，以及羰基所在的位置，命名为甲醛（CH2O）、乙醛（C2H4O）、丙醛（C3H6O）等。

2. 酮命名：根据碳原子数目，以及羰基所在的位置，命名为丙酮（C3H6O）、己酮（C6H12O）等。

六、酸的命名酸是含有羧基（-COOH）的有机化合物。

它们的命名规则如下：1. 根据碳原子数目，命名为甲酸（HCOOH）、乙酸（CH3COOH）、丙酸（C2H5COOH）等。

(完整版)有机化学有机物的命名

仍需保持双键的位次号最小 • 卤代脂环烃和卤代芳香烃命名时，分别以脂环烃和芳香烃做母体，
（氯代环己烷、邻溴甲苯）
酚
• 5-甲基-2-萘酚
醛、酮
• 酮类命名与醚类相似，按羰基所连的两个烃基称为某烃(基甲)酮 （甲基乙基甲酮（甲乙酮））
• 系统命名法： 醛基不需标明位次；酮的羰基要标明位次；不饱和 醛、酮还需标明不饱和键的位次；芳香族或脂环族醛、酮把芳基 或脂环基看作取代基来命名。（6-甲基-3-辛酮 ）
酒石酸
CO2H CH2 CHOH CO2H
苹果酸
CO2H CH2 HO C CO2H CH2 CO2H
柠檬酸
CH3CHCO2H OH
CO2H CHOH CHOH
乳酸
CO2H 酒石酸
2-羟基丙酸 2,3-二羟基丁二酸
OH CO2H
水杨酸 2-羟基苯甲酸
O H3C C
乙酰基
O C
Br
对溴苯甲酰基
羧酸衍生物：重要的有酰卤、酸酐、酯、酰胺等。
O
NH
O
邻苯二甲酰亚胺
2) 酸酐是依据相应的羧酸来命名的：
O CH2C
O CH3C
O
乙酸酐
O CH2C
O CH3CH2C
O
乙丙酸酐
O
O
O
邻苯二甲酸酐
O
O O
顺丁烯二酸酐
3) 酯是依据形成它的酸和醇，称为某酸某酯。
O CH3COEt
乙酸乙酯
O
CH3
CH3COCH2CH2CHCH3
O
CH3
CH3(CH2)3COCH2CH2CHCH3
O
O
O
O
RCX
RCOCR

有机物的命名绝对全

第一章 烷 烃烷烃的命名法一、普通命名法1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。

“某”指烷烃中C 原子的数目。

用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……。

2.含支链的烷烃。

为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。

二、烷基的系统命名法1.烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。

甲基：CH 3- (Me)； 乙基：CH 3CH 2- (Et)丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) ……还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。

2．亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。

② 两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之CH 4 甲烷CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷CH 3（CH 2）10CH 3 正十二烷CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3CH 3正戊烷异戊烷新戊烷CH 2CHCH 3C(CH 3)2亚甲基亚乙基亚异乙基前。

3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。

三、系统命名法（重点）1.选主链(母体)2.编号3.书写辛烷（英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane）2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。

2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH CH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3 12345612345678 CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH334567812≡CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH3CH32CH334567812CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3CH334567812CH3CHCH3CH3CH2CH21,2-亚乙基CH2CH2CH21,3-亚乙基CH C CH3次甲基次乙基CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3CH3CH3CH2CH2CH3CH31234576带撇的数字来标明支链中的碳原子。

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，命名为 2甲基2戊烯 。
CH2＝CH－CH＝CH2 ，命名为 1，3－丁二烯
CH2=C-CH=CH2 ，命名为 2-甲基-1，3－丁二烯
CH3
也可叫作：异戊二烯
(3)炔烃：
，命名为__________ 5甲基3乙基1己炔
(4)苯的同系物： ，命名为 1,2,4 三甲苯 。
(5)萘环上的碳原子编号如（1）式，根据系统命名法（2）式
内的最长碳链作为主链，称作“某二醇”或“某三醇”，
标明取代基的位次、名称己羟基的位次。例如：
1234
123
CH2CHCHCH3
CH2CHCH2
OH CH3OH
OH OHOH
2－甲基－1，3－丁二醇
1，2，3－丙三醇 （甘油）
§醛的命名
（1）习惯命名法
醛的习惯命名法与醇相似
CH3CH2CH2CHO CH3CHCH2CHO
BrCH2CH2Br 1,2－二溴乙烷 CH2=CHCl
氯苯
溴乙烷 氯乙烯
对二氯苯
CH3
H3C-C-Cl CH3
2-甲基-2-氯丙烷
§ 醇的命名
醇的命名可分为普通命名法和系统命名法。
（1）普通命名法主要适用于结构较简单的醇
命名时所连接的烃基名称后面加上“醇”字。
CH3CH2CH2OH 正丙醇
CH2OH
苯乙烯
CHO
苯甲醛
CH2COOH
苯乙酸
NH2
苯胺
②以苯环为母体
(取代基为卤素原子、硝基等）
例：
Br
溴苯
NO2
硝基苯
O2N
CH3 NO2
CH3 NO2
NO2 (TNT)
2,4,6-三硝基甲苯 邻硝基甲苯
（或2-硝基甲苯）
【练习】有机物的系统命名法 (1)烷烃：
，命名为 3,3,4三甲基己烷 。
(2)烯烃：
邻二甲苯 1，2—二甲苯
间二甲苯 1，3—二甲苯
对二甲苯 1，4—二甲苯
3.若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子 的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号(系统命名)
芳香族化合物（除苯的同系物外）命名
①以取代基为母体
（取代基为烯烃基、炔烃基、醇、醛、羧酸、氨基等）
例：
CH=CH2
甲酸苯甲酯
苯甲酸苯甲酯
2—丁烯酸甲酯
二乙酸乙二酯
乙二酸乙二酯
HOOC
COOH
对苯二甲酸 （或 1，4-苯二甲酸）
对苯二甲酸二甲酯
CH3OOC
COOCH3
易
1．有机物系统命名中常见的错误
错
(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、
警 示
支链最多)； (2)编号错(官能团的位次不是最小，
取代基位号之和不是最小)；
【变式1】根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的
是（ D ）
A． CH2——CHC——CH 3-甲基-1,3-丁二烯 CH3
— —
CH3CHCH2CH3
B． OH C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 D．CH3CH(NH2)CH2COOH
2-羟基丁烷 2-乙基戊烷 3-氨基丁酸
解析 A选项，应为2-甲基－1,3－丁二烯，错误；B选项，是醇类， 应为2－丁醇，错误；C选项，选取的主链碳原子数不是最多， 应为3－甲基己烷；D选项正确。
邻苯二甲酸
1，2-苯二甲酸
CH2COOH CH2COOH
邻苯二乙酸
1,2－苯二乙酸
酯的命名——“某酸某酯”
（1） HCOOCH3 （2）HCOOCH2CH3 （3）CH3CH2CH2O—NO2 （4）CH2=CHCOOCH3
甲酸甲酯 甲酸乙酯 硝酸丙酯 丙烯酸甲酯
§酯的命名（某酸某酯）
苯甲酸甲酯
可称为 2—硝基萘，则化合物（3）的名称应是（ D ）
81
7
2
6
3
54
(1)
NO2
(2)
CH3
CH3
(3)
A. 2，5—二甲基萘 C. 4，7—二甲基萘
B. 1，4—二甲基萘 D. 1，6—二甲基萘
烃的衍生物命名 §卤代烃的命名
以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。
CHCl3 三氯甲烷
CH3CH2Br
3.苯的同系物的习惯命名法：
1.苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基 取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯
2.如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。 由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间 的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用 “邻”“间”和“对”来表示：
优先顺序是：羧酸>酯>醛>酮>醇>氨基>醚>烯>炔>卤素>硝基>烷基 比如一个有羧基 氨基的化合物就是氨基酸不是羧基氨
COOCH3 OH
邻羟基苯甲酸甲酯 （或2-羟基苯甲酸甲酯）
【2012海南卷】化合物
的化学名称是_2__-甲___基__-_1_，___3_-_丁二烯 （或异戊二烯）
【2013海南卷】 已知 A (C7H8O)
OH
CH3 CH CH3
（2）系统命名法
异丙醇
苯甲醇
选择最长的碳链为主链，称作“某醇”，从靠近羟基一端给
主链编号，将取代基的位次、名称及羟基的位次写在“某醇”
的前面。
CH3CH2CH2CH2OH
1－丁醇
CH3 CH3CHCH CH3
OH
3－甲基－2－丁醇
多元醇命名时应尽可能选择包括多个羟基所连碳原子在
【2013新课标Ⅱ】 A[C4H9Cl] 的化学名称为 2–甲基–2–氯丙烷 。 (已知：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢）
【2015新课标Ⅱ】 G[HOCH2CH2CHO]的化学名称为 3—羟基丙醛 （或β—羟基丙醛）
补充：多个官能团的有机物命名方式------------采用官能团优先规则； 选一个主官能团 以它为母体
CH3
的名称（系统命名）是
2-甲基-1-丙醇
。
【2014四川卷】
A[
]的名称（系统命名）
是 3，4-二乙基-2，4-己二烯
【2015四川卷】
试剂①的化学名称 乙醇
【2013全国大纲卷】A[
]的化学名称是
；
邻二甲苯
或1，2-二甲苯
【2014全国大纲卷】化合物
的名称为
2-硝基-1，4-苯二甲酸（或硝基对苯二甲酸）
【2012新课标】
A（C7H8)的化学名称为_甲__苯_____
【2013新课标Ⅰ】 芳香烃A的相对分子质量在100-110之间,1molA充分燃烧可生成72g水 A的化学名称为 苯乙烯
【2014新课标Ⅰ】D（属于单取代芳烃，其相对分子质量为106） 的化学名称是 乙苯
【2015新课标Ⅰ】A（C2H2）的名称是 乙炔
原则 最长最多原则，称某烷 近，简，小原则，定支链 支链前主链后，还有短线隔
简单支链前 复杂支链后
阿拉伯数字与中文字 取代基位置---取代基个数及名称---母体名称
2.烯烃和（炔烃）的命名：
命名方法： 与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。 但不同点是主链必须含有碳碳双键或碳碳三键。
【变式2】下列有机物的系统命名正确的是 ( A) A．
丁烷
B．
2－甲基－3－丁烯
C．
2－甲基－1－丙醇
D．
1，3，5－三硝基苯酚
解析 B中应命名为3－甲基－1－丁烯，C中应命名为2－丁醇； D中应命名为2，4，6－三硝基苯酚。
考点三 有机物的命名
1．烷烃的命名
(1)习惯命名法
十个及以下
碳
原 十个以上
子 数
相同时
依次用_甲__、乙___、_丙___、_丁___、戊 己、庚、_辛__ 、壬、癸表示 用汉文数字表示
用“_正_”、“_异_”、“_新_”等来区别
(2)烷烃的系统命名
命名步骤： (1)选主链 (2)编号位 (3)写名称
正丁醛
CH3
异戊醛
CHO
苯甲醛
（2）系统命名法
编号从醛基开始
CH3CH2CH2CHCH2CHCH2CHO CH3 C2H5
5-甲基-3-乙基辛醛
CH3CH CHCHO
2-丁烯醛(巴豆醛)
§ 羧酸的命名
2）系统命名
丁二酸
乙二酸
编号从羧基开始．
3，4－ 二甲基戊酸 3－甲基－ 2－丁烯酸
Cl
COOH 对氯苯甲酸
(3)支链主次不分(不是先简后繁)；
(4)“—”、“，”忘记或用错。
2．弄清系统命名法中四种字的含义
(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；
(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；
(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置；
(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为
1、2、3、4。
【真题】
B A的名称为_苯___甲__醇___ (C7H6O) ，
【2014海南卷】化合物A中含碳87.8％，其余为氢， A的化学名称为_____环__己__烯_______。
【2015海南卷】B[C2H3O2Na]的化学名称为_乙__酸___钠___（__醋___酸__钠。）
【2013四川卷】B[ CH3CHCH2OH ]