疾控中心检验流程图
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核酸检测八步法流程图一、概述。
核酸检测是一种常见的生物检测方法,通过检测样本中的核酸序列来确定是否存在特定的病原体。
核酸检测的流程通常包括样本采集、提取核酸、反转录、扩增、检测、结果分析等步骤。
本文将详细介绍核酸检测的八步法流程图,并对每个步骤进行详细说明,以便读者能够全面了解核酸检测的流程。
二、样本采集。
样本采集是核酸检测的第一步,样本可以是血液、唾液、鼻咽拭子等。
在采集样本时,需要注意采集器具的清洁和采集方法的正确性,以避免样本受到外界污染或者损坏。
三、核酸提取。
核酸提取是将样本中的核酸分离出来的过程,常用的方法有酚氯仿法、磁珠法等。
在提取核酸时,需要注意提取试剂的使用方法和离心等步骤的操作规范,以确保提取到高质量的核酸。
四、反转录。
反转录是将RNA转换成cDNA的过程,通常使用反转录酶进行反应。
在反转录过程中,需要注意反转录试剂的配置和反应条件的控制,以确保反转录的效率和准确性。
五、核酸扩增。
核酸扩增是将核酸序列扩增成足够浓度的过程,常用的方法有PCR、RT-PCR等。
在核酸扩增过程中,需要注意扩增试剂的配置和扩增条件的控制,以确保扩增的准确性和灵敏度。
六、检测。
检测是对扩增后的核酸进行检测的过程,常用的方法有凝胶电泳、实时荧光定量PCR等。
在检测过程中,需要注意检测试剂的使用方法和检测条件的控制,以确保检测结果的准确性和可靠性。
七、结果分析。
结果分析是对检测结果进行分析和判断的过程,需要根据实验设计和标准曲线等进行结果的判读和分析,以得出最终的检测结果和结论。
八、报告。
报告是将检测结果整理成报告的过程,需要将检测结果和分析结论整理成报告格式,并进行审核和签发,以便后续的结果追踪和管理。
总结。
核酸检测的八步法流程图包括样本采集、核酸提取、反转录、核酸扩增、检测、结果分析、报告等步骤。
每个步骤都需要严格按照操作规程进行操作,以确保核酸检测的准确性和可靠性。
希望本文对核酸检测的流程有所帮助,能够为相关研究和实验提供参考。
艾梅乙检测服务流程图 IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】附件1(产科门诊、病房上墙)预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播服务流程图1.预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播服务流程)附件2-I(检验科上墙)孕产妇艾滋病抗体检测及服务流程图2.孕妇艾滋病抗体检测及服务流程附件2-II(检验科上墙)产时艾滋病抗体检测及服务流程说明:# 再次确认结果阴性报告“阴性”,结果阳性报告“阳性”,结果仍为“不确定”继续随访, 4周后再次进行确认试验;仍为不确定结果,报告“阴性”。
必要时可进行HIV核酸检测作为辅助诊断。
图3产时艾滋病抗体检测及服务流程)(适用于孕期未接受HIV检测的产妇)附件3(检验科上墙)孕产妇梅毒检测及服务流程图4.孕产妇梅毒检测及服务流程艾滋病感染孕产妇及所生儿童抗艾滋病病毒用药方案预防艾滋病母婴传播抗病毒药物的应用可分为预防性抗病毒用药方案和治疗性抗病毒用药方案。
对于处于艾滋病临床I期或II期,免疫功能相对较好,CD4+T淋巴细胞计数>350/mm3的艾滋病感染孕产妇,建议采用预防性抗病毒用药方案;对处于艾滋病临床Ⅲ期或Ⅳ期,CD4+T淋巴细胞计数≤350/mm3的艾滋病感染孕产妇,建议采用治疗性抗病毒用药方案。
一、预防性应用抗病毒药物(一)孕产妇预防性应用抗病毒药物。
1.孕期和分娩时。
从妊娠14周或14周后发现艾滋病感染后尽早开始服用齐多夫定(AZT)300mg+拉米夫定(3TC)150mg+洛匹那韦/利托那韦(克力芝)(LPV/r)400/100mg,每天2次;或者AZT300mg+3TC150mg,每天2次,依非韦伦(EFV)600mg,每天1次,直至分娩结束。
2.分娩后。
若选择人工喂养,产妇可在分娩结束后停止抗病毒药物的应用;若选择母乳喂养,产妇持续应用抗病毒药物至停止母乳喂养后1周。
(二)婴儿应用抗病毒药物。
婴儿可以选择应用以下两种抗病毒药物方案中的任一种。
附件1(产科门诊、病房上墙)预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播服务流程图1. 预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播服务流程)附件2-I(检验科上墙)孕产妇艾滋病抗体检测及服务流程图2. 孕妇艾滋病抗体检测及服务流程附件2-II(检验科上墙)产时艾滋病抗体检测及服务流程说明:# 再次确认结果阴性报告“阴性”,结果阳性报告“阳性”,结果仍为“不确定”继续随访, 4周后再次进行确认试验;仍为不确定结果,报告“阴性”。
必要时可进行HIV核酸检测作为辅助诊断。
图3 产时艾滋病抗体检测及服务流程)(适用于孕期未接受HIV检测的产妇)附件3(检验科上墙)孕产妇梅毒检测及服务流程图4.孕产妇梅毒检测及服务流程艾滋病感染孕产妇及所生儿童抗艾滋病病毒用药方案预防艾滋病母婴传播抗病毒药物的应用可分为预防性抗病毒用药方案和治疗性抗病毒用药方案。
对于处于艾滋病临床I期或II期,免疫功能相对较好,CD4+T淋巴细胞计数>350/mm3的艾滋病感染孕产妇,建议采用预防性抗病毒用药方案;对处于艾滋病临床Ⅲ期或Ⅳ期,CD4+T淋巴细胞计数≤350/mm3的艾滋病感染孕产妇,建议采用治疗性抗病毒用药方案。
一、预防性应用抗病毒药物(一)孕产妇预防性应用抗病毒药物。
1.孕期和分娩时。
从妊娠14周或14周后发现艾滋病感染后尽早开始服用齐多夫定(AZT)300mg +拉米夫定(3TC)150mg +洛匹那韦/利托那韦(克力芝)(LPV/r)400/100mg,每天2次;或者AZT300mg+3TC150mg,每天2次,依非韦伦(EFV)600mg,每天1次,直至分娩结束。
2.分娩后。
若选择人工喂养,产妇可在分娩结束后停止抗病毒药物的应用;若选择母乳喂养,产妇持续应用抗病毒药物至停止母乳喂养后1周。
(二)婴儿应用抗病毒药物。
婴儿可以选择应用以下两种抗病毒药物方案中的任一种。
1.奈韦拉平(NVP)方案:新生儿出生体重≥2500g,服用NVP 15mg(即混悬液1.5ml),每天1次;出生体重<2500g 且≥2000g,服用NVP 10mg(即混悬液1.0ml),每天1次;出生体重<2000g,服用NVP 2mg/kg(即混悬液0.2ml/kg),每天1次;至出生后4~6周。
附件1预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播服务流程图1. 预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播服务流程附件2孕产妇艾滋病抗体检测及服务流程确认试验、CD4T淋巴细胞计数及病毒载量检测均在疾控中心进行。
孕期每三个月和产后4-6周对孕产妇各进行一次CD4T淋巴细胞计数的检测,同时在发现孕产妇感染艾滋病时和孕晚期各进行一次病毒载量的检测。
图2. 孕妇艾滋病抗体检测及服务流程附件3孕期末艾滋病抗体检测及服务流程说明:# 再次确认结果阴性报告“阴性”,结果阳性报告“阳性”,结果仍为“不确定”继续随访, 4周后再次进行确认试验;仍为不确定结果,报告“阴性”。
必要时可进行HIV核酸检测作为辅助诊断。
图3 产时艾滋病抗体检测及服务流程(适用于孕期未接受HIV检测的产妇)附件4艾滋病感染孕产妇所生儿童艾滋病感染早期诊断检测及服务流程早期诊断地址:北京市昌平区昌百路155号,性艾中心参比实验室。
邮编:102206图4.艾滋病感染孕产妇所生儿童艾滋病感染早期诊断检测及服务流程附件5艾滋病感染孕产妇所生儿童艾滋病抗体检测及服务流程各级医疗保健机构应在艾滋病感染确诊孕产妇后、感染孕产妇分娩后及感染孕产妇所生儿童满1、3、6、9、12和18月龄时分别进行随访,并上报个案卡,共8张个案卡图5. 艾滋病感染孕产妇所生儿童艾滋病抗体检测及服务流程附件6孕产妇梅毒检测及服务流程梅毒阳性孕妇每月监测RPR1次,监测治疗效果图6.孕产妇梅毒检测及服务流程附件7梅毒感染孕产妇所生儿童的随访与先天梅毒感染状态监测梅毒阳性孕产妇所生儿童随访时间3、6、9、12、15、18月龄*非梅毒螺旋体试验包括RPR、TRUST等方法#梅毒螺旋体试验包括TPPA、TPHA及应用该原理的快速检测等方法图7. 梅毒感染孕产妇所生儿童的随访及先天梅毒感染状态监测图。
预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播服务流程孕产妇艾滋病抗体检测及服务流程
#再次确认结果阴性报告阴性”结果阳性报告
4周后再次进行确认试验;仍为不确定结果,报告阴性” 作为辅
助诊断。
确认试验、CD4T淋巴细胞计数及病毒载量检测均在疾控中心进行。
孕期每三个月和产后
对孕产妇各进行一次CD4T淋巴细胞计数的检测,同时在发现孕产妇感染艾滋病时和孕晚期各进
行一次病毒载量的检测。
阳性”结果仍为不确定”继续随访,。
必要时可进行HIV核酸检测
4-6周
说明:*筛查试验包括快速检测、酶联免疫吸附试验(ELISA)、明胶颗粒凝集试验(PA)等
孕期末艾滋病抗体检测及服务流程(适用于孕期未接受HIV检测的产妇)艾滋病感染孕产妇所生儿童艾滋病感染早期诊断检测及服务流程
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艾滋病感染孕产妇所生儿童艾滋病抗体检测及服务
流程各级医疗保健机构应在艾滋病感染确诊孕产妇后、感染孕产妇分娩后及感染孕产妇所
生儿童满1、3、6、9、12 和18 月龄时分别进行随访,并上报个案卡,共8 张个案卡
孕产妇梅毒检测及服务流程
梅毒阳性孕妇每月监测RPR1 次,监测治疗效果
梅毒感染孕产妇所生儿童的随访与
先天梅毒感染状态监测
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梅毒阳性孕产妇所生儿童随访时间3、6、9、12、15、18月龄
*非梅毒螺旋体试验包括RPR TRUST等方法
#梅毒螺旋体试验包括TPPA TPHA及应用该原理的快速检测等方法
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检验流程图流程图是一种图形化的表示工作流程、业务流程或系统流程的工具,它可以清晰地展示流程的各个节点以及不同节点之间的流程关系。
在实际应用中,检验流程图是一种常见的流程图类型,用于描述和分析检验工作的流程和步骤。
一般来说,检验流程图包括以下几个步骤:准备工作、样品接收和登记、样品准备、检验操作、数据处理和结果分析、报告编写和审核、报告发布。
首先是准备工作。
在此步骤中,检验员需要根据检验要求和标准准备必要的检验设备和试剂。
同时,还需要检查设备的工作状态和试剂的有效期,确保其能够正常使用。
接下来是样品接收和登记。
在此步骤中,接待员负责接收样品,并根据样品的类型和数量进行登记。
这一步骤的目的是确保样品能够被正确地标识和追踪,避免样品混淆或遗漏。
然后是样品准备。
在此步骤中,检验员根据检验要求和标准对样品进行必要的处理和制备。
这包括样品的取样、标记、预处理等,以确保样品在检验过程中的可靠性和准确性。
接着是检验操作。
在此步骤中,检验员根据检验要求和标准进行具体的检验操作。
这可能涉及到使用各种仪器设备、进行化学分析、物理测试或生物学试验等。
在检验操作中,检验员需要遵循一定的操作规程和标准,确保检验的准确性和可靠性。
然后是数据处理和结果分析。
在此步骤中,检验员对检验结果进行数据处理和统计分析。
这包括将原始数据整理、计算、比对和对比,以产生检验结果并进行质量控制。
在数据处理和结果分析中,检验员需要使用合适的统计方法和工具,并根据标准和要求进行结果的解读和评估。
接下来是报告编写和审核。
在此步骤中,检验员根据检验结果和要求,编写检验报告。
检验报告应包括样品信息、检验方法、结果数据、结果解读和评价等内容。
检验报告编写完成后,需要经过专业人员的审核,确保检验结果的准确性和可靠性。
最后是报告发布。
在此步骤中,检验报告经过审核后可以被发布给用户或相关部门。
这一步骤中,需要确保报告的准确性、完整性和及时性,以满足用户或相关部门的需求和要求。
疾控中心样品监测流程(仅供参考)采样委托试样可由委托方采集,样品采集的方法我们不加干预,但检测的结果仅对样品负责。
委托方送样应先到有关科室联系,经确定接受委托后在有关科室的指导下详细填写"检测申请单",由条线负责人签署意见并签名。
对于易变质无法留样的样品和送样数量无法满足留样要求的样品,必须与委托方讲明,并在"检测申请单"上注明,在以后的样品卡和报告上都必须同样注明。
委托方持试样和经有关科室条线负责人签署意见的"检测申请单"到中心"样品收发室"办理收样手续。
监测、监督监测、监督试样由有关业务科室采集。
采样前必须准备好一切采样工具,并严格遵守样品采集的操作规程,按代表性、均匀性和科学性的原则,用随机方法、四分法或梅花点等方法采集,并记录在"检测申请单"上,采样结束后由被采单位有关人员签字。
散装样品采集数量不得低于一公斤,包装样品根据批号,250克以上包装的不得少于4件,250克以下包装的不得少于8件。
对于分送二个检测部门的样品,必须增采1/2,即6件和10件。
如包装再小,必须使采样总量达到250克以上。
遇特殊情况(价格较高样品)量要达能检测二次。
采集的样品必须采取一定的措施,防止变质、损坏、丢失。
食品生物样品和水样应根据被检样品的性质和检测项目加入防腐剂,固定剂等。
自采试样由采样人填写"检测申请单"并经条线负责人签名后与试样一起送中心"样品收发室"办理收样手续。
现场实测样品不得当场出具检测报告,均需在测定完成后到"样品收发室"补办登记,编号等手续。
为体现公正性、防止弄虚作假,样品采集和现场测定必须有二人以上参加。
"检测申请单"填写一份,由"样品收发室"输入电脑打印一份,"检测样品卡"与样品一起送到实验室。
孕期艾滋病检测服务流程注:*两种试剂可以是原有试剂加另一种试剂,也可以是两种不同试剂;**“有流行病学史、筛查采取抗体抗原4代试剂且检测结果为阳性”:两者有其一为“是”即为“是”,两者均为“否”才为“否临产时艾滋病检测流程注:*“有流行病学史、筛查采取抗体抗原4代试剂且检测结果为阳性”:两者有其一为“是”即为“是”,两者均为“否”才为“否”。
孕期梅毒检测流程注:*若用TPPA进行初筛阳性,不需要再复检。
临产时孕产妇梅毒检测服务流程注:*若用TPPA 进行初筛阳性,不需要再复检。
临产时乙肝检测服务流程临产时才寻求助产服务的孕妇或乙肝感染状态不明的临产孕妇!产科医生主动提供有关的检测信息, 病区护士采集血样本!进行乙肝两对半( 乙肝五项 )免费检测诊断乙肝病毒携带, 检验科填写危急值登记表建议立即做肝功能检测和HBV DNA检测、肝脏彩超详细了解其肝炎病史及诊治情况给予相关指导, 妇产科提供安全助产和母乳喂养指导所生新生儿顺产30 分钟内剖宫产2 小时内接种乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗 (特殊情况除外)出院宣教: 告知母儿接受宣汉县人民医院随访管理, 新生儿按0.1.6顺序预防接种, 完成全程乙肝疫苗接种后1 -2月到宣汉县人民医院进行乙肝两对半的免费检测, 明确感染状态。
妇产科医生提供检测后咨和常规助产服务排除乙肝感染↓表面抗原阴性表面抗原阳性梅毒感染孕产妇管理流程梅毒感染孕产妇(包括单阳/双阳)梅毒感染孕产妇所生儿童随访及监测流程梅毒感染产妇所生儿童给予儿童预防性治疗采集新生儿静脉血 ,进行“ 非梅毒螺旋体血清学试验”定量检测新生儿滴度≥母亲滴度的4 倍** ( 新生儿稀释度≥母亲 2 个稀释度 )母亲在孕期 接受梅毒规范治疗新生儿进行 先天梅毒治疗进入随访 ( 3 月龄 )观察临床症状 进行“ 非梅毒螺旋体 血清学试验”定量检测“ 非梅毒螺旋体血清学试验”检测结果由阴性转为阳性 ,或者滴度上升4 倍(或上升2 个稀释度) 进行“ 梅毒螺旋体血清 学试验”检测进入随访( 6/9/12/15/18 月龄 )同时进行“ 非梅毒螺旋体血清学试验”定 量检测和“ 梅毒螺旋体血清学试验”18 月龄后“ 梅毒螺 旋体血清学试验”结果为阳性诊断先天梅毒,进行随访任一次“ 非梅毒螺旋体血清学试验”结果由阴性转为阳 性或者滴度上升4 倍(或上升2 个稀释度),同时“ 梅毒螺旋体血清学试验”结果为阳性新生儿滴度< 母亲滴度的4 倍** ( 新生儿稀释度< 母亲 2 个稀释度 )任一次“ 梅毒 螺旋体血清学 试验”结果为阴性母亲在孕期未接受梅毒规范治疗进行“ 梅毒螺旋体血清学试验”检测阳性阳性阴性阴性阴性是否排除先天梅毒,停止随访县人民医院 、县预防艾滋病母婴传播管理办孕期保健服务病毒载量<50拷贝/ml , 检测无异常 ,维持原有用药方案孕产妇产后县人民 医院产科门诊随诊艾滋病感染孕产妇管理流程提供充分预防母婴传播咨询,孕妇医生转介卡三见面转到县人民医院无妊娠意思县人民医院实施终止妊娠手术 ,给予避孕指导术后 ,转介至辖区 抗病毒治疗机构管理抗病毒治疗服务新报告病例未治疗病毒载量、CD4细胞 、肝肾功 、 血常规尿常规检测根据检测结果 确定用药方案抗病毒治疗专人管理指导规范服药 监测治疗效果孕早 、中, 晚期进行病毒载量CD4细胞及其他相关检测(必要时增加检测次数)根据检测结果确定是否调整用药方案住院分娩 ,安全助产产妇和儿童信息反馈至县预防 艾滋病母婴传播管理办, 管理办负责暴露儿童的随访产妇产后42天转介至辖区 抗病毒治疗定点机构管理艾滋病感染孕妇病毒载量≥50拷贝/mI 检测异常 ,专家评估,酌情调整用药方案孕妇信息转介县预防 艾滋病母婴传播管理办随访指导定期产检 随访指导规范服药 动员协调入院待产评估病毒抑制效果既往感染有妊娠意思定期信息交换治疗临产孕妇艾滋病、梅毒、乙肝检测“绿色通道”流程。
重大微生物疫情报告程序示意图1. 简介本报告程序旨在及时准确地收集、分析和报告重大微生物疫情信息,以便采取适当的预防和控制措施,保护公众健康和社会安全。
2. 数据收集阶段2.1 数据来源- 国家疾病控制中心- 地方卫生部门- 医疗机构- 实验室报告2.2 数据要求- 疫情发生地点和范围- 疫情传播途径- 疫情病原体特征- 疫情暴发规模和趋势2.3 数据收集措施- 设立数据收集团队- 制定数据采集表格- 定期向相关部门索取数据- 整理和归档数据3. 数据分析阶段3.1 数据处理- 清洗和整理数据- 排除数据错误和冗余- 标记重要数据字段3.2 数据可视化- 利用数据分析工具生成图表和报告- 使用地理信息系统展示疫情地理分布- 绘制疫情趋势图和预测图3.3 数据分析方法- 基于数据统计和比较- 利用机器研究算法分析疫情规律- 结合专家意见和科学研究成果进行分析4. 报告生成阶段4.1 报告内容- 疫情概述和背景介绍- 疫情病原体特征和传播途径- 疫情暴发趋势和规模预测- 风险评估和防控建议- 紧急联系方式和资源指引4.2 报告样式- 结构清晰,逻辑严谨- 图表简明直观,数据可靠有效- 简洁明了,语言准确规范4.3 报告发布- 向国家和地方卫生部门提交报告- 公开发布疫情报告和分析结果5. 报告更新与追踪5.1 定期更新- 每日、每周、每月更新报告- 及时反馈最新疫情信息- 调整分析和防控策略5.2 疫情追踪- 监测疫情发展趋势- 追踪疫情暴发地点和范围- 调查病例以及传播途径6. 总结与评估报告程序的实施需要经常总结和评估,包括:- 数据收集和分析效果评估- 报告质量和可读性评估- 报告对疫情防控工作的作用评估以上是重大微生物疫情报告程序示意图,通过科学的数据收集和分析,及时准确地向相关部门和公众提供疫情信息和防控建议,以应对重大微生物疫情的挑战,并最大程度保护公众健康和社会安全。
从业人员健康体检及检验流程图
乙肝病毒表面抗原及e抗原检验流程图
1
甲肝病毒IgM抗体检验流程图
转氨酶检验流程图
肠道致病菌培养检验流程图
24h)
3
食品中菌落总数检验流程图
注:此流程方法为采用两个稀释度,根据食品卫生标准要求或对标本污染情况的估计,选择2~3个适宜稀释度,分别在做10倍递增稀释的同时,即以吸取该稀释度的吸管移1mL稀释液于灭菌培养皿内,每个稀释度做两个培养皿。
食品中大肠菌群检验流程图
食品中沙门氏菌检验流程图
5
食品中志贺氏菌检验流程图
水样中菌落总数检验流程图生活饮用水水源水
9
水样中总大肠菌群检验流程图
生活饮用水及水源水经常检验的出厂(水源水若污染严重,可接种1,0.1,0.01mL)自来水
(36℃±℃)(18h~24h)
(36℃±℃)(24h±2h) 公共场所空气中菌落总数检验流程图
公共场所中大肠菌群检验流程图
(36℃±℃)(16~18h)
医疗机构各类物品中菌落总数检验流程图
医疗机构各类物品中乙肝病毒表面抗原检验流程图
13。
本地初筛阳性应急处置流程图
县疾控中心:日常检测冷链食品外包装初筛阳性
送样
市防控办
将初筛阳性标本送
市疾病预防控制中
心复核,开展病毒
分离培养、基因测
序等分析工作
报告初筛阳性确认阳性
报告报告
初筛阳性
下达指令
县物防专班
尚有涉事产品库存的应就地封存
县防控办确认结果
报告结果二次检测
组织力量开展确认检测工作
快速开展溯源倒查。
通过“浙
冷链”系统检索及现场核查的
方式,对同批次涉事产品的
来源、流向和进销存情况予
以核实确认。
货物来源信息与“浙冷链”系统
记录的数据不一致的,属地市
场监管部门应立即开展调查,
以案件调查报告形式将情况逐
级报市市场监管局。
确认阳性
下达指令
按照《新冠病毒核酸阳性食品处置指南》在48 小时之内处置到位;对核酸检测呈阳性的环境,应当立即采取消杀等应急处置措施;对
可能接触检测呈阳性物品和环境的人员及时进行核酸检测和健康筛查;对检测呈阳性人员及时隔离,并立即开展密切接触者追踪管理。
辅助疾控中心对2020疫情检查、采样与办理流程
辅助疾病预防控制中心对疫情检查、采样与办理的流程
一、接到疾控中心的检查通知,做好疫情检查的准备工作
1、上报主管领导通知内容
2、协调相关部门全力配合
3、准备疫情相关的资料等
二、辅助疾控中心做流行病学检查
1、患者发病情况
2、临床症状、病历、实验室检查
3、接触人员情况
三、辅助疾控中心采样
四、依照疾控中心的指导,落实疫情控制措施
1、对患者推行有效隔断,积极救治患者
2、加强疫情监测与报告
3、推行标准预防
4、加强健康教育提高防病意识和自我防范能力
5、科学掌握出院标准,防范疫情扩散
6、做好终末消毒
五、依照疫情形势,随时形成书面资料,上报疾控中心
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