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供应商现场审核报告14p

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化妆品供应商现场审核报告(通用版)

化妆品供应商现场审核报告(通用版)

（供应商质量审核报告)
供应商名称：
审核时间：
审核报告内容：
一
、审
二
、审
三
、供
四
、质
五
、质
六
、改
审核人：
批准人：
xxxx有限公司
质量部
一
、
审
核
目
的
本次审核由公司质量部和采购部组织实施，通过现场审核，评估供应商的质量体系保证能力，相关法律法规和相宜本草产品要求符合性。

为供应商质量保证能力评价和产品采购提供依据。

二
、
参
加
人
员
供应
商：
审核
方：
三
、
供
应
商
基
本
资
料
(证照
附报
告后
面)
四、质量审核结果
五、
六、
改善
报告
要求
1、对与审核中发现的问题，请供应商按以下格式提交改善报告，改善行动要求为系统性和预防性的措施。

完成期限原则上为3个月。

2、
报告
提交
期限
收到报告后，请在二周内完成根本原因分析和改善行动计划的制定，给审核人员确认。

3、
结案
制定改善行动计划后，请按要求的期限完成改善，确认改善有效。

然后通知审核人。

审核方根据实际情况，指定人员现场确认，或者下次审核确认效果。

供应商现场评审报告

供应商现场评审报告

审核结果(Resul t)
项 目
得分
百分制
(Item )
(ra nk)
(Sc ore )
12345678910总分
Rev:1.0
供应商(Vendor):
评估人(Auditor):评估日期(Date):供应物料(Part Name):供应商地址(Address):
供应商陪审人员(Auditee):
供 应 商 现 场 评 审 报 告
(Supplier Quality Audit List)
评审：
承认:
审核:
供 应 商 现 场 评 审 评 分 标 准
备注
（Re
mark
)：
一、如判定为 合 格，供应商应如期对未符合项目纠正和完善，并提交我方确认后，纳入合格供应商名录。

二、如判定为不合格，原则上不作第二次评估，供应商如有改善，再次提出申请，供应商须提前自评，报告至我司评审后，在一个月
内，我司依实况确定是否第二次审核，如第二次仍为不合格，则本年度不再计划审核。

三、特殊情况：物料类别内无评估合格供商，如因订单急需，从开发供商清单中，依物料类别从高至低分，甄选1~2家供应商报采购
与品质主管核定后，作为临时供商试行1~3批特殊交货管控作业，SQE/工程人员辅导限期3个月内改善。

供应商现场审核报告

供应商现场审核报告

VENDOR'S PLANT VISIT REPORT供应商现场审核报告编号:_____________Vendor Information 供应商资料VENDOR'S PLANT VISIT REPORT供应商现场审核报告编号:_____________ Put "V" in □将"V"填在正确格内1）No activity (score: 0)无此活动 (分数: 0分)2）Significant deficiency (score: 0.5) 重大缺陷 (分数: 0.5分)3）Needs Improvement (score: 1)需作改进 (分数:1分)4）Satisfactory (score: 1.5)满意 (分数:1.5分)5）Outstanding (score: 2) 优秀 (分数:2分)qualitycontrol of products or services?公司/厂有否专职部门负责控制产品或服务的质量?2. Is a Quality Assurance Manual written in the company/Factory?公司/厂有否编写质量保证手册?3. Are Quality Objectives and responsibility clearly stated, widely distributed andunderstood through the company/Factory?公司/厂的质量目标和质量责任有否明确规定并广泛传达，以使整个公司/厂的人员都能理解?□□□□□4. Are written quality plans sheets prepared and properly implemented asplannedarrangement in quality activities?有否制定书面的质量计划，及各质量活动是否按此计划实施？□□□□□5. Do all departments understand their role in achieving Total CustomerStatisfaction? 为充分达到顾客的满意,各部门是否明确其职责?6. Does the company/Factory conduct internal quality audits on a regular□□□□□time?,公司/厂是否定期进行内部质量审核?VENDOR'S PLANT VISIT REPORT供应商现场审核报告编号:_____________system?公司/厂的质量体系是否文件化及达到何种程度?2. To what extent are documents under issue control?文件的发行控制达到什么程度?3. How well does the system ensure that the most current customer specifications areavaliable to the manufacturing personnel?用以保证作业人员使用当前客户规格的体系运用得如何?3. Are recieving inspection records maintained and analyzed for□□□□□conformance toquality requirements and need for corrective action?是否保存来料检验记录并对其进行分析,用以证明供给的产品质量符合要求和需否釆取纠正措施?□□□□□4. Are purchase orders reviewed to assure the incorporation of applicabledrawings,specifications, and quality requirements?是否对釆购订单进行了审核以保证所应用的图纸、规格和质量要求相一致?VENDOR'S PLANT VISIT REPORT供应商现场审核报告编号:_____________materials?公司/厂是否有一套控制物料供应的方法?2. Are incoming material properly identified pending acceptance?来料在验收之前有否被适当地标识?3. Are all materials identified to assure storage and disgursement to applicablerequirements?所有物料有否标识以保证入库和交付符合要求?4. Are stock rooms/stores periodically audited?仓库/库存量有否定期进行审查?VENDOR'S PLANT VISIT REPORT供应商现场审核报告编号:_____________□□□□□2. Are inspection gauges,measuring devices,and test equipment inspectedandrecalibrated at specified intervals? 检验、测量和试验设备有否周期性的检验和重新校准?□□□□□3. Are records of calibration,specifying recalibration dates,available?校准记录是否有标明下次校准日期和校准的有效性?□□□□□4. Are the primary working standards used to calibrate equipment traceableto theNational Insitute of standards and Technology? 校准设备所使用的基本标准能否追溯到国家或国际标准和技术?VENDOR'S PLANT VISIT REPORT供应商现场审核报告编号:_____________□□□□□4. Are operators trained in use of apporiate statistical techniques and aretheyproperly applying them?应用统计技术的人员有否经过培训且他们能否适当地运用统计技术?5. Are control charts and other process controls properly implemented?□□□□□控制图表和其它过程控制是否正确实施?Qualification Disposition 资格决策TRANSFORM 0197-6 REV.01VENDOR'S PLANT VISIT REPORT供应商现场审核报告编号:_____________。

供应商现场审核报告

供应商现场审核报告

供应商现场审核报告一、背景介绍在供应链管理中，供应商是非常重要的一环。

为了确保供应商的质量和信誉，定期对供应商进行现场审核是必要的。

本次审核的供应商为XX 公司，是一家专业生产电子产品的制造商。

二、审核目的本次现场审核的目的是对供应商的生产工艺、质量控制系统、环境管理和安全管理措施进行评估，以确保其符合我们公司的要求。

三、审核内容1.生产工艺：在本次审核中，我们对供应商的生产工艺进行了详细了解和评估。

我们参观了工厂的生产线和生产设备，并与工人进行了交流。

通过观察和访谈，我们了解到供应商在生产工艺方面有着严格的流程控制和质量检验措施，确保产品的质量符合要求，并且有完善的记录和追溯体系。

2.质量控制系统：我们对供应商的质量控制系统进行了评估，包括质量手册、程序文件、检验记录等。

通过审核，我们发现供应商在质量控制方面有着完善的体系和制度，并且具备了ISO9001质量管理体系认证。

供应商的质量管理团队对产品的质量持有高度重视，并且对不合格品进行了有效的处理和纠正措施。

4.安全管理：供应商对安全管理也给予了充分的重视。

他们设立了安全管理部门，制定了安全管理制度和操作规程，并进行了培训和演练。

工厂内设有安全警示标识，疏散通道畅通，并配置了必要的灭火器材。

供应商对员工的安全意识培养和个人防护进行了规定和管理。

四、审核结论经过本次现场审核，我们认为供应商的生产工艺、质量控制系统、环境管理和安全管理措施均符合我们公司的要求。

他们对产品质量的控制非常严格，并且在环境管理和安全管理方面也有着较好的表现。

供应商的管理团队对质量、环境和安全持有高度重视，并且在控制过程中有明确的目标和措施。

然而，我们在审核过程中也发现了一些小的问题，比如一些操作程序的不规范和记录不完整等。

我们建议供应商进一步改进和提升，在细节方面更加用心，确保工艺和管理的每个环节都能落实到位。

五、建议和改进措施根据对供应商的现场审核，我们提出以下建议和改进措施：1.加强员工培训，提高操作规程的执行力和流程的规范性。

供应商现场审核评价报告

供应商现场审核评价报告
供 应 商 改 善 措 施 报 告
受审核方： 不符 合项 编号 (1) 审核日期： 不符合项总数： 受审核 检查表条 不符合类 过程和 款号 型 部门 (3) (4) 原因分 纠正措 析 施 (5) (6) 审核组验 证 (10)
问题描述
标准条款号 (2)
审核员
纠正
证据 (明： (1)不符合项编号：以报告人拼音名开头的大写字母+两位流水码组成（例：审核员张三，则编号为ZS-01）； (2)ISO9001：2008或ISO/TS16949：2009条款号 (3)不符合类型分为严重不符合、一般不符合、建议项； (4)受审核过程和部门：过程-对应部门（例：过程为设计开发管理，对应部门为技术部，则填写为 设计开发管理-技术部）； (5)原因分析：原因分析应找到引起该不符合的根本原因； (6)纠正措施：为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施； (7)证据：纠正与纠正措施已被实施或达到有效整改的证据； (8)整改进度：分为未开始、进行中、已完成； (9)验证人：特指受审核方指定的验证人员； (10)审核组验证：审核组需要根据提交的不符合项整改证据，安排现场跟踪验证，确认问题整改的有效性。
流动路线：品保部→供应商→品保部 保存单位：品保部 保存期限：3年 表码：FM-LTB-A-00023-04B
第 1 页，共 1 页

内包材供应商现场质量审计报告

内包材供应商现场质量审计报告
查物料质量标准
14
对温度、湿度或其他条件有特殊要 求的物料、中间产品和成品，应按 规定条件储存。固体、液体原料应 分开储存；挥发性物料应注意避免 污染其它物料。
查看物料现场存
放情况
15
物料、中间体、待包品按区域要求
存放，并有明显的标识。
查看现场物料存
放情况
16
药包材生产所用物料应从符合规 定的单位购进，并按规定入库。
查偏差记录
38
有留样室，样品及记录保存完整
查留样室
39
有专门的运输方式，能保证包材在 运输过程中不被污染和损坏
查包材运输
40
与省内外药企（上市药企为佳）有 合作关系
查其他下游合作
商
其他意见：
审计人员签字：
年月日
查销售出库记录
34
药包材生产企业应建立产品退货 和收回的书面程序，退货有专账，有 处理记录。
查退货管理问价
及记录
35
不合格品、废品、边角料有严格的管 理制度及销毁或再利用记录
查不合格品，废 品、边角料去向
或处理记录
36
若产品发生质量问题，有应急处理措 施
查产品投诉处理 相关管理文件。
37
有偏差记录，能随时记录生产过程产 生的偏差及冋题
查供应商资质
17
待验、合格、不合格物料要严格管 理。不合格的物料要专区存放，有 易于识别的标志，并按有关规定及 时处理。
查看不合格物料 存放情况
卫生
18
工作服的选材、式样及穿戴方式应 与生产操作的空气洁净度等级要 求相适应，并不得混用。洁净工作 服的质地应光滑、不产生静电、不 脱落纤维和颗粒性物质。无菌工作 服必须包盖全部头发、胡须及脚 部，并能阻留人体脱落物。

供应商现场审核汇报报告

VENDOR'S PLANT VISIT REPORT
供应商现场审核报告
编号:_____________
Date of visit:审核日期:
Time:审核时间:
Performed by:履行者:
Qualified Internal Auditor?
与否合格内审员?
□Yes是□No否
Other companion:其他成员:
返修和返工旳物料/产品有否被标记和重新检查?
□
□
□
□
□
6. Are inspection and test status and its disposition properly indicated?
检查和实验状态及其解决成果与否有合适旳标明?
□
□
□
□
□
7. Are inspection records avaliable for on-site examination by customer repersenta-
2）Significant deficiency(score: 0.5)重大缺陷(分数: 0.5分)
3）Needs Improvement(score: 1)需作改善(分数:1分)
4）Satisfactory(score: 1.5)满意(分数:1.5分)
5）Outstanding (score: 2)优秀(分数:2分)
perfect quality management?
管理人员有否釆取纠正和避免措施以不断完善质量管理？
□
□
□
□
□
Score:
分数:
VENDOR'S PLANT VISIT REPORT

纸箱供应商现场审核报告

纸箱供应商现场审核报告一、背景介绍纸箱供应商是供应链中至关重要的环节，对于产品的包装、运输和储存起着重要的作用。

本次现场审核的目的是对纸箱供应商进行全面的评估，确保其符合公司的要求和标准。

在此次现场审核中，我们将对供应商的设备、管理制度、员工素质、质量控制等方面进行评估。

二、现场设备评估在现场设备评估中，我们对供应商的生产线、设备和仓库进行了详细的检查。

我们发现供应商的生产线设备齐全，工作正常，没有明显的故障和隐患。

仓库的储存条件良好，符合要求。

供应商在设备的维护和保养方面做得很好，保持了设备的正常运转和稳定性。

三、管理制度评估供应商的管理制度是确保生产和质量的重要保证。

我们对供应商的管理制度进行了评估，包括文件管理、员工培训、安全生产等方面。

供应商建立了健全的文件管理制度，对各项管理制度进行了规范和操作流程的编写，并妥善保存相关文件和记录。

供应商重视员工培训，定期组织员工进行培训，确保员工具备必要的技能和知识。

在安全生产方面，供应商建立了健全的安全生产管理制度，规定了安全操作规程、应急预案等，并组织了相应的培训和演练。

四、员工素质评估供应商的员工素质是产品质量和服务的重要保证。

我们进行了对供应商员工的素质评估，包括员工的工作态度、业务能力、安全意识等方面。

我们发现供应商的员工工作态度端正，认真负责，对产品质量和生产任务高度重视。

员工具备必要的业务能力，能够熟练操作生产设备和使用相关工具。

供应商的员工具备较强的安全意识，遵守安全操作规程，做到了安全生产。

五、质量控制评估供应商的质量控制是产品质量的关键环节。

我们对供应商的质量控制措施进行了评估，包括原材料的检验、生产过程的控制、成品的检验等方面。

供应商建立了完善的原材料检验制度，确保采购到的原材料符合要求。

在生产过程中，供应商采取了严格的工艺流程控制，确保各道工序的质量。

成品的检验和抽检合格率也达到了公司的要求。

六、存在的问题和改进建议在本次现场审核中，我们发现供应商的规章制度存在一些笼统和不完善的地方，建议供应商进一步完善规章制度，并加强对员工的培训和管理。

供应商现场审计,评估报告

供应商现场审计,评估报告
供应商现场审计评估报告
一、概述
本次供应商现场审计的目的是评估供应商的质量管理、生产能力、技术水平、交付能力以及服务水平等各方面的综合实力，以确保供应商能够满足我公司的要求，保证产品的质量和交货期。

审计过程中，我们对供应商的现场进行了实地考察，并对其进行了全面的评估。

二、供应商质量管理
供应商拥有完整的质量管理体系，从原材料入库到成品出库，都有严格的质量检测和控制程序。

供应商能够对产品进行全面的质量检测，包括外观、尺寸、性能等，以确保产品的合格率。

三、供应商生产能力
供应商拥有先进的生产设备和高素质的生产团队，能够保证产品的生产效率和品质。

供应商的生产计划和组织能力强，能够根据客户的需求调整生产计划，满足交货期的要求。

四、供应商技术水平
供应商拥有一支高素质的技术团队，能够根据客户的需求进行产品的设计和研发。

供应商的技术实力强，能够为客户提供定制化的产品和服务。

五、供应商交付能力
供应商能够按照约定的交货期交付产品，并且能够根据客户的需求调整交货期。

供应商的物流配送能力强，能够保证产品的及时送达。

六、供应商服务水平
供应商的服务团队专业、热情，能够为客户提供及时、有效的服务。

供应商对客户的反馈能够及时响应，并采取有效的措施解决问题。

七、总结
通过本次审计，我们发现该供应商在质量管理、生产能力、技术水平、交付能力以及服务水平等方面都表现出色，能够满足我公司的要求。

我们建议继续与该供应商合作，并希望能够建立长期稳定的合作关系。

供应商现场评审报告

1、成品出厂是否有检验□□□
2、*检验方式：
3、是否有检验标准□□□
4、成品检验是否有记录□□□
5、成品检验是否得到有效控制□□□
说明：
生产现场、仓库：好（2分）一般（1分）差（0分）
1、现场物料标识是否清楚□□□
2、检验状态标识是否清楚□□□
3、生产现场是否开展定置管理□□□
4、仓库材料标识是否清楚□□□
供应商现场评审报告
现场评审报告
供方名称
职工总人数
工厂地址
体制
使用的主要原材料及对应生产厂家：
主要加工设备（名称及数量）生产能力：
有ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ品质管理组织□有□无
品质管理负责人姓名、职称、
产品获何种质量认证
管理体系：好（3分）一般（2分）差（0分）
1、有无较系统的质量管理体系□□□
2、公司质量管理架构是否合理□□□
2、生产过程有无工艺流程卡□□□
3、生产图纸、工艺文件是否是有效版本□□□
4、操作人员上岗是否经过培训□□□
5、*生产过程中的检验方式：
6、过程检验是否有记录□□□
7、对关键工序过程参数是否有控制□□□
8、对设备、工装、模具有进行维护、保养吗□□□
9、是否有维修、保养记录□□□
10、是否有设备、模具台帐□□□
说明：
计量：好（2分）一般（1分）差（0分）
1、现场使用的计量器具是否□□□
经过计量检定部门检定
2、是否建立计量管理台帐□□□
（总台帐、送检台帐）
说明：
纠正及预防措施：好（2分）一般（1分）差（0分）
1、公司内发现的质量问题是否有部门负责跟进□□□
2、对客户反馈的质量问题是否采取了有效的整改措施□□□
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arrangement in quality activities?
有否制定书面的质量计划，及各质量活动是否按此计划实施？
□
□
□
□
□
5. Do all departments understand their role in achieving Total Customer
Statisfaction?为充分达到顾客的满意,各部门是否明确其职责?
3.________________________________ _________________________________ _______________________________
Number of employess:员工数量:
Production Dept生产部Quality Dept质量部Total总计
文件的发行控制达到什么程度?
□
□
□
□
□
3.How well does the system ensure that the most current customer specifications are
avaliable to the manufacturing personnel?
用以保证作业人员使用当前客户规格的体系运用得如何?
understood through the company/Factory?
公司/厂的质量目标和质量责任有否明确规定并广泛传达，以使整个公司/厂的人
员都能理解?
□
□
□
□
□
4. Are written quality plans sheets prepared and properly implemented as planned
返修和返工的物料/产品有否被标识和重新检验?
□
□
□Байду номын сангаас
□
□
6. Are inspection and test status and its disposition properly indicated?
检验和试验状态及其处理结果是否有适当的标明?
□
□
□
□
□
7. Are inspection records avaliable for on-site examination by customer repersenta-
公司/厂是否有一套控制物料供应的方法?
□
□
□
□
□
2.Are incoming material properly identified pending acceptance?
来料在验收之前有否被适当地标识?
□
□
□
□
□
3.Are all materials identified to assure storage and disgursement to applicable
requirements?所有物料有否标识以保证入库和交付符合要求?
□
□
□
□
□
4. Are stock rooms/stores periodically audited?
仓库/库存量有否定期进行审查?
□
□
□
□
□
5. Are all identifications maintained throughout production process?
Score:
分数:
Element #3: Procurement Control釆购控制
1
2
3
4
5
1.Does the company control purchase/sub-contract to include assessment activities?
公司有否一套评估程序以控制釆购或分承包方?
所有的标识是否在整个生产过程中被保持?
□
□
□
□
□
6. Is Non-conforming material controlled by segregation and identification?
不合格品有否通过隔离和标识来控制?
□
□
□
□
□
Score:
分数:
Element #5: Inspection检验
1
2
3
4
5
1. Does the company have Inspection＆Test procedures to ensure the product
suitability at receipt、in processes and completion?公司是否有一套检验和试验
程序以确保在进货、过程和最终的产品能符合规定要求?
在来料检验/过程检验/最终检验中,产品是否100%检验或运用适当的抽样方案进
行检验?
□
□
□
□
□
4. Is periodic training provided for inspection personnel?
有否对检验人员提供定期培训?
□
□
□
□
□
5. Are repaired and reworked materials identified and re-inspected?
1
2
3
4
5
1.To what extent Does the company/Factory have documented quality system?
公司/厂的质量体系是否文件化及达到何种程度?
□
□
□
□
□
2. To what extent are documents under issue control?
□
□
□
□
□
4.To what extent are incoming orders reviewed for revisions and issue changes?
当收到有关修订状况和发行变更要求时所进行的评审活动达到何种程度?
□
□
□
□
□
5.To what extent are critical characteristics classified?
□
□
□
□
□
2. Are inspection instructions which establish acceptance criteria availiable at all
inspection operations?检验指示是否标明验收标准?并应用在所有的检验过程中?
□
□
□
□
□
3. Is 100% or adequate sampling inspection used in IQC/IPQC/FQC?
□
□
□
□
□
6.Does the company/Factory conduct internal quality audits on a regular time?,
公司/厂是否定期进行内部质量审核?
□
□
□
□
□
7.Do managementpersonnel take corrective and preventive action to continously
AVL status在合格供应商名单内之状态
□Yes有
□No无
Vendor's primary bussiness/product:
供应商基本业务/产品:
Product to be furnished:
将提供的产品:
Key Management Representative:主要管理者代表:
Name姓名Position职位Remarks备注
VENDOR'S PLANT VISIT REPORT
供应商现场审核报告
编号:_____________
Date of visit:审核日期:
Time:审核时间:
Performed by:履行者:
Qualified Internal Auditor?
是否合格内审员?
□Yes是□No否
Other companion:其它成员:
specifications, and quality requirements?
是否对釆购订单进行了审核以保证所应用的图纸、规格和质量要求相一致?
□
□
□
□
□
5. Is a log kept of these purchase order reviews?
有否保存釆购订单审核之记录?
□
□
□
□
□
6. Is this purchased material periodically verified?
quality requirements and need for corrective action?
是否保存来料检验记录并对其进行分析,用以证明供给的产品质量符合要求和需
否釆取纠正措施?
□
□
□
□
□
4. Are purchase orders reviewed to assure the incorporation of applicable drawings,
perfect quality management?
管理人员有否釆取纠正和预防措施以不断完善质量管理？
□
□
□
□
□
Score:
分数:
VENDOR'S PLANT VISIT REPORT
供应商现场审核报告