1液相平衡实验测试题

姓名：部门：成绩：液相试题一、填空题（36分，每空1分）1．1260主要的模块分别为、、、溶剂柜、脱气机以及柱温箱。

2．液相仪器有状态显示灯，当灯黑色时表示关机或者，当灯黄色时表示，当灯绿色时表示正在运行，当灯红色时表示。

当灯黄色闪烁或者红色闪烁时均表示固件升级。

3. 1260四元泵流量范围为 0.2-10 ml/min最高耐压600bar，如果配置VL型泵最高耐压为 bar。

4.泵的组成由阻尼器、泵头、、、。

5.正相体系是指固定相的极性大于流动相，而反相体系是指。

6. 打开冲洗阀，以水为流动相，流速为时系统压力大于 bar 就应更换PTFE过滤芯。

7. 当流动相为高盐时可以打开泵头密封垫清洗组件Seal Wash，瓶中所装溶液为。

8. 当使用盐溶液和有机溶剂时，应将盐溶液接到四元比例阀的通道上，应将有机溶液接到四元比例阀的通道上。

9. 狭缝越大，光谱分辨率噪音越小，基线越平稳。

10. 一般色谱峰的分离度应大于。

11. 流动相使用前应进行和。

12. 做有关物质时应将最小峰高、最小峰面积均设置为。

13. 若需要查看分离度和理论塔板数应将报告设置为报告，若需要查看信噪比应设置噪声频段后将报告设置为报告。

一般情况下检测限为倍信噪比，定量限为倍信噪比。

14.若在进样后到当前样品结束前，想预览这一针样品峰的情况，可以通过脱机软件中功能实现。

15.溶剂应使用的溶剂，在满足分析的前提下进样量越越好。

16.玻璃溶剂入口过滤器脏后可以用硝酸浸泡后用水充分洗至中性使用。

17.当模块使用次数达到维护值时，EMF颜色会发生变化变成色。

18.当灯能量不足，更换氘灯后必须要进行校准，此过程可在诊断与服务功能中操作。

19.色谱柱使用温度一般不超过度，为改善分离度可适当提高色谱柱的适用温度，但一般不超过60度。

流动相的pH值一般应控制在。

20.采用外标法时，重复性应通常取各品种项下的对照品溶液，连续进样次，一般其峰面积的相对标准偏差应不大于。

物理化学第五章相平衡练习题及答案第五章相平衡练习题⼀、判断题:1.在⼀个给定的系统中,物种数可以因分析问题的⾓度的不同⽽不同,但独⽴组分数就是⼀个确定的数。

2.单组分系统的物种数⼀定等于1。

3.⾃由度就就是可以独⽴变化的变量。

4.相图中的点都就是代表系统状态的点。

5.恒定压⼒下,根据相律得出某⼀系统的f = l,则该系统的温度就有⼀个唯⼀确定的值。

6.单组分系统的相图中两相平衡线都可以⽤克拉贝龙⽅程定量描述。

7.根据⼆元液系的p～x图可以准确地判断该系统的液相就是否就是理想液体混合物。

8.在相图中总可以利⽤杠杆规则计算两相平畅时两相的相对的量。

9.杠杆规则只适⽤于T～x图的两相平衡区。

10.对于⼆元互溶液系,通过精馏⽅法总可以得到两个纯组分。

11.⼆元液系中,若A组分对拉乌尔定律产⽣正偏差,那么B组分必定对拉乌尔定律产⽣负偏差。

12.恒沸物的组成不变。

13.若A、B两液体完全不互溶,那么当有B存在时,A的蒸⽓压与系统中A的摩尔分数成正⽐。

14.在简单低共熔物的相图中,三相线上的任何⼀个系统点的液相组成都相同。

15.三组分系统最多同时存在5个相。

⼆、单选题:1.H2O、K+、Na+、Cl- 、I- 体系的组分数就是:(A) K = 3 ; (B) K = 5 ; (C) K = 4 ; (D) K = 2 。

2.克劳修斯－克拉伯龙⽅程导出中,忽略了液态体积。

此⽅程使⽤时,对体系所处的温度要求:(A) ⼤于临界温度; (B) 在三相点与沸点之间;(C) 在三相点与临界温度之间; (D) ⼩于沸点温度。

3.单组分固－液两相平衡的p～T曲线如图所⽰,则:(A) V m(l) = V m(s) ; (B) V m(l)＞V m(s) ;(C) V m(l)＜V m(s) ; (D) ⽆法确定。

4.蒸汽冷凝为液体时所放出的潜热,可⽤来:(A) 可使体系对环境做有⽤功; (B) 可使环境对体系做有⽤功;(C) 不能做有⽤功; (D) 不能判定。

物理化学相平衡 1 试卷一、选择题( 共21题40分 )1. 2 分 (2442)由 CaCO3(s), CaO(s), BaCO3(s), BaO(s)及 CO2(s)构成的平衡体系 , 其自由度为：( )(A)f=2 (B)f=1 (C) f=0(D)f=32. 2 分 (2398) 将 N 2, H2, NH 3三种气体充进 773 K , 32 424 kPa 的合成塔中，在有催化剂存在的情况下，指出下列三种情况时该体系的独立组分数C( 1), C( 2),C( 3) 各为多少 ?(1)进入塔之前(2)在塔内反应达平衡时(3)若只充入NH 3气，待其平衡后(A) 3， 2，1(B) 3， 2，2(C) 2，2，1(D)3，3， 23. 2 分 (2562) 在 373. 15K 时，某有机液体 A 和 B 的蒸气压分别为p 和 3p， A 和 B 的某混合物为理想液体混合物，并在373. 15K ， 2p时沸腾，那么 A在平衡蒸气相中的摩尔分数是多少？(A) 1/3(B)1/4(C) 1/2(D) 3/44. 2 分 (2403)将 AlCl 3溶于水中全部水解，此体系的组分数 C 是：(A) 1(B)2(C) 3(D) 45. 2 分 (2740)对二级相变而言，则（ A ）相变 H =0，相变 V <0（B）相变 H <0，相变V =0（ C）相变 H <0，相变 V <0（D）相变 H =0，相变V =06. 2分 (2436)CuSO 4与水可生成CuSO4 H2 O, CuSO4 3H 2O, CuSO4 5H2O 三种水合物 , 则在一定压力下，与 CuSO4水溶液及冰共存的含水盐有：(A) 3 种(B) 2种(C) 1 种(D)不可能有共存的含水盐7. 2 分 (2333)在密闭容器中，让NH4Cl(s)分解达到平衡后，体系中的相数是：(A)1(B)2(C)3(D) 48. 2 分 (2440)CaCO3 (s), CaO(s), BaCO3(s), BaO(s)及 CO2(g) 构成的一个平衡物系, 其组分数为：(A) 2 (B) 3 (C) 4 (D) 59. 2 分 (2739)二级相变服从的基本方程为：（A ）克拉贝龙方程（ B ）克拉贝龙—克劳修斯方程（ C）爱伦菲斯方程（ D）以上三个方程均可用10. 2 分 (2565)p 时， A液体与 B 液体在纯态时的饱和蒸气压分别为40kPa 和46. 65 kPa，在此压力下， A 和 B 形成完全互溶的二元溶液。

物理化学第六章相平衡习题一、选择题1. 若A和B能形成二组分理想溶液，且T B*>T A*，则A和B在达平衡的气、液相中的物质的量分数（）。

(A) y A>x A，y B<x B；(B) y A<x A，y B>x B；(C) y A>x A，y B>x B；(D) y A<x A，y B<x B。

2. 液态完全互溶的两组分A、B组成的气液平衡系统中，在外压一定下，于该气液平衡系统中加入组分B(l)后，系统的沸点下降，则该组分在平衡气相中的组成y B（）它在液相中的组成x B。

(A)大于(B)小于(C)等于(D)无法确定3. 在温度T下，CaCO3(s)，CaO(s)及CO2的平衡系统压力为p，已知它们之间存在CaCO3(s)==CaO(s)+CO2(g)反应，若往该平衡系统中加入CO2(g), 当重新达到平衡时，系统的压力（）。

(A)变大；(B)变小；(C)不变；(D)可能变大也可能变小。

4. A(低沸点)与B(高沸点)两种纯液体组成的液态完全互溶的气液平衡系统。

在一定温度下，将B(l) 加入平衡系统中时，测得系统的压力增大，说明此系统（）。

(A)一定具有最大正偏差；(B)一定具有最大负偏差；(C)有可能是最大正偏差也有可能是最大负偏差；(D)数据不够，无法确定。

5. 组分A(s)与组成B(s)组成的凝聚系统相图中，若己知形成以下四种化合物：A2B(稳定)，AB（稳定），AB2(不稳定)，AB3（稳定）则该相图中有（）最低共熔点和（）条三相线。

(A) 3，3 (B)4，4 (C) 3，4；(D) 4，5。

6. 将克拉佩龙方程应用于H2O(s)和H2O(l)两相平衡，随着压力的增长，H2O的凝固点将（）(A)升高(B)降低(C)不变(D)无法判断7. 将过量的NaHCO3(s)放入一真空密闭容器中，在50℃下，NaHCO3按下式进行分解：2NaHCO3(s)==Na2CO3(s)+CO2(g)+H2O(g)，系统达平衡后，则其组分数C=（）；F=（）。

实验一 二元气液平衡数据的测定气液相平衡关系式精馏、吸收等单元操作的基础数据。

随着化工生产的不断发展，现有气液平衡数据远不能满足需要。

许多物系的平衡数据，很难由理论直接计算得到，必须由实验测定。

平衡数据实验测定方法有两类，即间接法和直接法。

直接法中又有静态法、流动法和循环法等。

其中循环法应用最为广泛。

若要测得准确气液平衡数据，平衡釜是关键。

现已采用的平衡釜测定平衡数据，需样品量多，测定时间长。

本实验用的小型平衡釜主要特点是釜外有真空夹套保温，可观察釜内的实验现象，且样品用量少，达到平衡速度快，因而实验时间短。

（一）实验目的1. 测定正己烷-正庚烷二元体系在101.325kPa 下的气液平衡数据。

2. 通过实验理解平衡釜的构造，掌握气液平衡数据的测定方法和技能。

3. 应用Wilson 方程关联实验数据。

（二）实验原理以循环法测定气液平衡数据的平衡釜类型虽多，但基本原理相同，如图所示。

当体系达到平衡时，两个容器的组成不随时间变化，这时从A 和B 两容器中取样分析，即可得到一组平衡数据。

图1 平衡法测定气液平衡原理图当达到平衡时，除了两相的压力和温度分别相等外，每一组分的化学位也相等，即逸度相等，其热力学基本关系为：f i L = f i V (1)0i i i i i py f x f g =常压下，气相可视为理想气体，1i f =,在忽略压力对液体逸度的影响，0i i f p =,从而得出低压下气液平衡关系式为：i i i i py y p x = (2) 式中，p-体系压力（总压）；P i 0-纯组分i 在平衡温度下的饱和蒸汽压，可用Antoinc 公式计算； i x ,i y -分别为组分i 在液相和气相中的摩尔分率； i g -组分i 的活度系数。

由实验测得等压下气液平衡数据，则可用 0ii i ipy x p g =(3) 计算出不同组成下的活度系数。

本实验中活度系数和组成关系采用Wilson 方程关联。

液相操作考试题姓名成绩一、填空题1、配制溶液保存时间不可超过 6 个月，如果试剂发生浑浊变质，就必须废弃不得使用。

2、实验室检测通常通过空白对照，加标回收，平行试验进行质量控制，空白对照分为试剂空白，方法空白，仪器空白，样品空白。

3、根据误差产生的原因和性质，我们将误差区分为系统误差与偶然误差。

4、分光光度法的测量依据是朗伯比尔定律定律，经过数学推导当A= 0.4343 时，吸光度测量误差最小，最适宜吸光度测量范围为之前。

5、实验室检测常用的方法称量法、光谱法、色谱法。

6、液相色谱仪一般由输液系统，进样系统，分离系统检测系统和数据处理系统五大部分组成。

7、色谱分析中通常以保留时间定性，峰面积或峰高定量。

8、数据12.352数字修约到个位数 12 ，17.50数字修约到个位数 18 。

9、滴定管按用途可分为酸式滴定管和碱式滴定管。

10、在进行容量分析滴定时，若消耗滴定液在10ml以上时，应选用 25 ml 滴定管；若消耗滴定液在25ml以上时，应选用 50 ml滴定管。

二、单项选择题1. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（ D ）。

A、分配色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法2. 滴定过程中调节滴定管下端使其深入三角瓶中的长度约（ A ）。

A、1cmB、2cmC、3cmD、4cm3. 液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？ BA、0.5μmB、0.45μmC、0.6μmD、0.55μm4.下列用于高效液相色谱的检测器，（D ）检测器不能使用梯度洗脱。

A、紫外检测器B、荧光检测器C、蒸发光散射检测器D、示差折光检测器5.食品中山梨酸、苯甲酸、糖精钠的现行有效检测标准（C ）A、GB 5009.28-2003B、GB/T 23495-2009C、GB 5009.28-2016D、GB 5009.28-20176. 在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（D ）A、提高柱温B、降低板高C、降低流动相流速D、减小填料粒度7. 不是高液相色谱仪中的检测器是（ B ）A、紫外吸收检测器B、红外检测器C、差示折光检测D、电导检测器8. 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（ D ）A、恒温箱B、进样装置C、程序升温D、梯度淋洗装置9. 下列量器中为比较粗略的量器（ C ）A、容量瓶B、移液管C、带刻度烧杯D、移液枪10. 高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用（ A ）水A．国标规定的一级、二级去离子水 B．国标规定的三级水C．不含有机物的蒸馏水 D．无铅(无重金属)水三、判断题：1.高效液相色谱流动相过滤效果不好，可引起色谱柱堵塞。

液相分析考试题库及答案一、选择题（每题2分，共10题）1. 液相色谱中，流动相的组成对分离效果有重要影响，以下哪种溶剂不属于常用的流动相？A. 水B. 甲醇C. 乙醇D. 丙酮答案：D2. 在高效液相色谱（HPLC）中，以下哪种检测器不适合用于检测非紫外吸收物质？A. UV检测器B. 荧光检测器C. 电化学检测器D. 质谱检测器答案：A3. 液相色谱中，柱温对分离效果的影响主要体现在哪些方面？A. 提高柱效B. 减少柱压C. 改变保留时间D. 以上都是答案：D4. 液相色谱中，以下哪种物质不适合作为固定相？A. 硅胶B. 氧化铝C. 石墨D. 聚苯乙烯答案：C5. 在液相色谱中，以下哪种操作会导致色谱峰变宽？A. 增加流速B. 减少柱长C. 提高温度D. 增加柱径答案：A二、填空题（每题2分，共5题）1. 液相色谱中，样品的分离是基于样品在______和______之间的分配系数差异。

答案：流动相、固定相2. 在液相色谱中，______色谱是一种利用样品与固定相之间的相互作用来实现分离的技术。

答案：亲和3. 液相色谱中，______是用来描述色谱柱分离效率的一个重要参数。

答案：柱效4. 液相色谱中，______是用来描述色谱柱分离选择性的一个重要参数。

答案：选择因子5. 在液相色谱中，______是用来描述色谱峰宽度的一个重要参数。

答案：峰宽三、简答题（每题10分，共2题）1. 简述液相色谱中梯度洗脱的原理及其优点。

答案：梯度洗脱是指在色谱分析过程中，流动相的组成按照预定程序逐渐改变，从而实现不同极性样品的分离。

其优点包括：提高分离效率，减少分析时间，减少溶剂消耗，提高样品的溶解度和稳定性。

2. 描述液相色谱中柱压过高的可能原因及解决方法。

答案：柱压过高可能由以下原因引起：柱堵塞、流动相组成不当、温度过高、柱外死体积过大。

解决方法包括：使用适当的样品前处理技术以减少柱堵塞、调整流动相组成、降低柱温、优化系统连接以减少死体积。

实验一 分光光度计法测溶液化学反应的K一、实验目的1.利用分光光度计测定低浓度下铁离子与硫氰酸根离子生成硫氰合铁离子的平衡常数。

2.通过实验了解K与反应物起始浓度无关。

3.掌握分光光度计的正确使用方法。

二、实验原理Fe 3+离子与SCN -离子在溶液中可生成一系列的络离子，并共存于同一个平衡体系中。

当SCN -离子的浓度增加时，Fe 3+离子与SCN -离子生成的络合物的组成发生如下的改变：()()232SC NSC NSC NSC NFeFe SC N Fe SC N ----+++-- ()()()234SC NSC NSC NSC N Fe SC N Fe SC N Fe SC N ----+--- ()()()23456SC NSC NSC NSC NFe SC NFe SC N Fe SC N ---------而这些不同的络离子颜色也不同。

由图可知，当Fe 3+离子与浓度很低的SCN -离子(一般应小于5×10-3mol·dm -3)时，只进行如下反应：()23FeSCN Fe SCN++-+即反应被控制在仅仅生成最简单的Fe(SCN)2+络离子。

其标准平衡常数23()///Fe SC N C K Fe C SC N C ++-⎡⎤⎣⎦=⎡⎤⎡⎤⎣⎦⎣⎦根据朗伯-比尔定律，吸光度与溶液中Fe(SCN)2+络离子浓度成正比。

()20lgI A K L Fe SC NI+⎡⎤==⎣⎦（A 为吸光度，K 为常数， L 为液层厚度）。

借助于分光光度计测定溶液的吸光度，可计算出平衡时Fe(SCN)2+络离子的浓度以及Fe 3+离子和SCN -离子的浓度，从而求出该反应的平衡常数K。

由于:(1) Fe 3+离子在水溶液中存在下列水解平衡11232322kkK Fe SC N FeSC N FeH O FeO H H-+-+++++++ 快334222kkK FeO HSC N FeO H SC N FeO H SC NHFeSC N H O-+-+++++++ 快达平衡时22331134()/[][]//Fe SC N C K k k k k K H K H Fe C SC N C +--+++-⎡⎤⎛⎫⎛⎫⎣⎦=+÷+= ⎪ ⎪⎡⎤⎡⎤⎝⎭⎝⎭⎣⎦⎣⎦平平K与酸度有关。

3溶液和相平衡班级 姓名 分数一、选择题 ( 共15题 30分 )1. 2 分 (2030)20301000 g 水中加入0.01 mol 的食盐，其沸点升高了0.01 K ，则373.15 K 左右时,水的蒸气压随温度的变化率 d p /d T 为： ( )(A) 1823.9 Pa·K -1 (B) 3647.7 Pa·K -1(C) 5471.6 Pa·K -1 (D) 7295.4 Pa·K -12. 2 分 (2738)2738二级相变符合的爱伦菲斯方程式是： ( )（A ）)/(d /d α∆∆=TV C T p V（B ）)/(d /d α∆∆=TV C T p p（C ）p p /ln(d )/(d /)α∆∆=TV C T V（D ）p p /ln(d )/(d /)α∆∆=TV C T p3. 2 分 (1817)1817298 K 时,HCl(g,M r =36.5)溶解在甲苯中的亨利常数为245 kPa ⋅kg ⋅mol -1,当HCl(g)在甲苯溶液中的浓度达2%时,HCl(g)的平衡压力为：( )(A) 138 kPa (B) 11.99 kPa (C) 4.9 kPa (D) 49 kPa4. 2 分 (2328)2328用什么仪器可以区分固溶体和低共熔混合物？ ( )(A)放大镜 (B)超显微镜(C)电子显微镜 (D)金相显微镜5. 2 分 (1914)1914在恒温恒压下形成理想液体混合物的混合吉布斯自由能Δmix G ≠ 0，恒温下Δmix G 对温度T 进行微商,则： ( )(A) (∂Δmix G /∂T )T < 0(B) (∂Δmix G /∂T )T > 0(C) (∂Δmix G /∂T )T = 0(D) (∂Δmix G /∂T )T ≠ 06. 2 分 (2635)2635在二组分液体从高温冷却时，有时会产生包晶现象。