药品从业资格考试试题
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职业药师考试题及答案解析一、单项选择题1. 以下哪种药物属于β2受体激动剂?A. 阿司匹林B. 沙丁胺醇C. 布地奈德D. 普鲁卡因答案:B解析:沙丁胺醇是一种常见的β2受体激动剂,用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
2. 以下哪种药物是治疗高血压的一线药物?A. 胰岛素B. 阿莫西林C. 氢氯噻嗪D. 阿司匹林答案:C解析:氢氯噻嗪是一种利尿剂,常用作高血压的一线治疗药物。
3. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 布洛芬D. 地塞米松答案:B解析:华法林是一种维生素K拮抗剂,常用于预防和治疗血栓形成。
二、多项选择题1. 以下哪些药物属于抗生素类药物?A. 青霉素B. 阿莫西林C. 红霉素D. 甲硝唑答案:ABCD解析:青霉素、阿莫西林、红霉素和甲硝唑都是抗生素类药物,用于治疗由细菌引起的感染。
2. 以下哪些药物属于非甾体抗炎药(NSAIDs)?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 罗非考昔答案:ABD解析:阿司匹林、布洛芬和罗非考昔都属于非甾体抗炎药,用于缓解疼痛、减少炎症和降低发热。
三、判断题1. 所有抗生素类药物都可以用于治疗所有类型的感染。
答案:错误解析:抗生素类药物只能针对特定类型的细菌有效,并非所有类型的感染都可以使用抗生素治疗。
2. 非甾体抗炎药(NSAIDs)长期使用可能导致胃肠道不良反应。
答案:正确解析:长期使用非甾体抗炎药可能增加胃肠道不良反应的风险,如胃溃疡和出血。
四、简答题1. 简述药物的半衰期是什么,并举例说明。
答案:药物的半衰期是指药物在体内的浓度或效果降低到其初始值一半所需的时间。
例如,阿司匹林的半衰期大约为4-6小时,这意味着在服用阿司匹林后4-6小时内,其在体内的浓度会降低到初始值的一半。
五、案例分析题案例:患者,男性,45岁,患有高血压和糖尿病,需要长期服用降压药和降糖药。
请根据患者的病情,推荐合适的药物,并说明理由。
答案:考虑到患者的高血压和糖尿病,推荐使用ACE抑制剂(如來普普利)作为降压药,因为它不仅可以降低血压,还能保护肾脏功能,对糖尿病患者有益。
药品上岗考试试题题库答案一、单选题1. 药品的有效期是指:- A. 生产日期- B. 过期日期- C. 药品在规定储存条件下保持其质量的期限- D. 药品上市日期答案:C2. 处方药和非处方药的区别在于:- A. 价格不同- B. 包装不同- C. 使用方式不同- D. 销售渠道不同答案:C3. 以下哪项不是药品不良反应的分类?- A. 副作用- B. 毒性作用- C. 过敏反应- D. 药物相互作用答案:D二、多选题1. 药品储存的条件包括:- A. 温度- B. 湿度- C. 光照- D. 通风答案:ABCD2. 以下哪些属于药品管理法规中规定的药品分类?- A. 处方药- B. 非处方药- C. 特殊药品- D. 保健品答案:ABC三、判断题1. 所有药品都可以在药店随意购买。
(错误)2. 药品的剂量和用法应严格按照说明书或医生处方执行。
(正确)3. 过期药品可以继续使用,只是效果可能会降低。
(错误)四、简答题1. 请简述药品不良反应的监测和报告流程。
答案:药品不良反应的监测和报告流程通常包括:患者或医务人员发现不良反应后,应及时记录并报告给药品生产企业或药品监管部门。
生产企业收到报告后,需进行评估和调查,必要时采取风险控制措施,并向监管部门报告处理结果。
监管部门根据情况可能进行进一步的调查和监管措施。
2. 药品的有效期和失效期有何区别?答案:药品的有效期是指在规定的储存条件下,药品能够保持其质量、安全性和有效性的时间。
而失效期是指药品超过有效期后,其质量、安全性和有效性可能无法得到保证的时间点,此时药品不应再被使用。
五、案例分析题某患者因感冒到药店购买药品,药师推荐了一种含有对乙酰氨基酚成分的复方感冒药。
患者回家后按照说明书服用,但第二天出现皮疹和呼吸困难的症状。
1. 该患者可能出现了哪种不良反应?答案:该患者可能出现了过敏反应,具体表现为皮疹和呼吸困难。
2. 药师在推荐药品时应考虑哪些因素?答案:药师在推荐药品时应考虑患者的病情、药物的适应症、患者的过敏史、药物的相互作用、患者的肝肾功能等因素。
药学专业人员考试试题(共5篇)第一篇:药学专业人员考试试题人民医院专业人员业务考核试题一、选择题(每题3分,共60分)1、特殊管理的药品是指(D)A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品2、药品不良反应是指(C)A.药品在正常用法情况下,出现的与治疗目的无关的有害反应B.药品使用不当时出现的有害反应C.药品在正常用法、用量情况下,出现的与治疗目的无关的有害反应D.药品在正常用量情况下,出现的与治疗目的无关的有害反应3、抢救青霉素所引起的过敏性休克,应首选(D)A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、肾上腺素4、老年人用药的剂量一般应为(A)A、成人剂量的3/4B、按体重计算C、按体表面积计算D、成人剂量5、治疗急、慢性骨及关节感染宜选用(C)A、青霉素GB、吉他霉素C、克林霉素D、多西环素6、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物(A)A、雷尼替丁B、阿托品C、强的松D、苯海拉明7、下列哪一项是阿托品的禁忌症(C)A、支气管哮喘B、心动过缓C、青光眼D、中毒性休克8、用于外周血管痉挛性疾病的药物是(B)A、多巴胺B、酚妥拉明C、东莨菪碱D、普萘洛尔9、当老年患者患有哪一种疾病时禁用强心苷(C)A、脑血管疾病B、胃溃疡C、急性心肌梗死D、帕金森病10、吗啡中毒可使用下列哪种药物解救(A)A、纳洛酮B、苯海索C、苯妥英钠D、咖啡因11、酚妥拉明过量引起血压下降很低时,升压可用(D)A、肾上腺素静滴B、异丙肾上腺素静注C、去甲肾上腺素皮下注射D、大剂量去甲肾上腺素静滴12、麻醉药品和第一类精神药品的专用帐册保存的期限应自药品有效期满之日起不少于(A)A.5年B.4年C.3年D.2年13、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具注射剂缓控释制剂以外剂型的麻醉药品、第一类精神药品处方用量不得超过C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品(D)A.两日用量B.三日用量C.五日用量D.七日用量14、关于药品标签上的有效期,错误的是(D)A.应当按照年、月、日的顺序标注B.用阿拉伯数字标注C.可以标注到月为止D.若标注到月,应当为起算月份对应年月的当月15、《处方管理办法》规定,医疗机构病区用药医嘱单(A)A.本身构成处方B.是解释处方的医疗文书C.是患者用药凭证,但独立于处方D.不适用《处方管理办法》16、麻醉药品实行的“五专”管理即指(D)A.专人保管、专柜发放、专科使用、专用帐册、专用处方B.专人保管、专柜加锁、专科使用、专用帐册、专用处方C.专人保管、专柜加锁、专册登记、专柜发放、专用处方D.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用帐册、专用处方17、门诊药房发药时实行(D)A.单剂量式发药B.协议处方发药C.开架式发药D.大窗口或柜台式发药18.关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方,下列说法错误的是(C)A.处方的印刷用纸为淡红色B.处方右上角分别标注“麻”、“精一”C.为门(急)诊患者开具的每张处方不得超过15日用量D.为门(急)诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量19、能很有效地治疗癫痫发作而又无催眠作用的药物是(D)A、地西泮B、苯巴比妥C、乙琥胺D、苯妥英钠20、.所有青霉素的共同性质有(C)A、耐酸口服有效B、耐β-内酰胺酶C、可能发生过敏性休克,并有交叉过敏反应D、主要应用于革兰阳性菌感染二、填空题(每题3分,共15分)1.药物体内过程包括____________、____________、生物转化及排泄。
药品零售企业人员岗前培训考试题12、( )不得采用开架自选销售方式。
A、处方药B、非处方药部门姓名分数 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药一、单项选择题(共 40 分,每题 1 分)1 、《药品管理法》规定,无 )的,不得经营药品A 、(《药品经营证》B 、《药品许。
可证》C 、《药品经营许可证》2 、( )的药品,为假药。
A、无标明成分B、无标明批准文号C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符3、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志( ) 。
A、口服药品 B 、处方药 C、非处方药4 、( )是药品标签或说明书必须标明的内容之一。
A、零售价格B、药品批准文号C、生产厂家电话5 、( )的药品,按劣药论处。
A、所含成分与国家药品标准不符的B、擅自增加药品成分的C、超过有效期的6、药品购进记录必须保存至超过药品有效期 ( ) 13、甲类非处方药的标识为( ) 。
A、红色 OTC B 、绿色 OTCC、蓝色 OTC D 、黑色 OCT14、药品经营质量管理规范英文缩写为 ( ) 。
A 、GLPB 、GCPC 、GSPD 、GMP15、药品经营企业应按照批准的( )和( ),从事药品经营活动。
A、经营方式,经营范围B、合格证,许可证C 、《药品经营许可证》,营业执照D 、《药品经营许可证》,《药品经营质量管理规范认证证书》16、零售药店销售处方药不应采用 ( ) 的销售方式。
A、问病卖药B、开架自选C、唱收唱付D、现金支付17、危险品不应陈列。
如因需要必须陈列时,只能陈列( ) 。
年,但不得少于 3 年。
A 、 1 年B 、2 年C 、3 年7 、( )不得从事药品生产经营活动。
A、药品监督管理部门及其工作人员B、药学专业技术人员C、医学专业技术人员B、空包装D、模拟品18、不合格药品应存放在不合格药品库(区),并有( )色标志。
A、红B、黄 C 、绿 D、蓝8、患有下列哪种疾病的人不得从事直接接触药品的工作。
药师考试题库及答案详解一、单项选择题1. 以下哪项不是药物的剂型?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 食品答案:D2. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到:A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%答案:A3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的消除速度D. 药物在体内的浓度答案:A二、多项选择题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 药物的分子量D. 药物的剂型答案:ABCD2. 药物的副作用包括:A. 过敏反应B. 毒性反应C. 药物相互作用D. 治疗作用答案:ABC三、判断题1. 药物的剂量越大,其治疗效果越好。
答案:错误2. 药物的副作用是不可避免的。
答案:正确3. 药物的半衰期越长,其在体内的停留时间越短。
答案:错误四、填空题1. 药物的________是指药物在体内的浓度下降到初始浓度的一半所需要的时间。
答案:半衰期2. 药物的________是指药物从给药部位进入血液循环的速度和程度。
答案:生物利用度3. 药物的________是指药物在体内的总浓度。
答案:血药浓度五、简答题1. 请简述药物的给药途径有哪些?答案:药物的给药途径包括口服、注射、吸入、外用等。
2. 药物的不良反应有哪些?答案:药物的不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应、药物相互作用等。
六、案例分析题1. 患者因高血压需要长期服用降压药,但近期出现头晕、乏力等症状,请分析可能的原因及处理方法。
答案:可能原因包括药物剂量过大、药物相互作用、患者对药物的耐受性下降等。
处理方法包括调整药物剂量、更换药物、监测血压变化等。
2. 患者因感染需要使用抗生素,但使用后出现皮疹,请分析可能的原因及处理方法。
答案:可能原因为药物过敏反应。
处理方法包括立即停药、使用抗过敏药物、密切观察患者症状变化等。
药品从业人员培训考试试题库法律法规部分一、单项选择题1、2001年2月28日修订通过的《中华人民共和国药品管理法》自( C )起施行。
(所有岗位)A、2001年2月28日B、2001年10月1日C、2001年12月1日2.药品是指用于( A )人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。
(所有岗位)A.预防、治疗、诊断B. 预防、根治、验C. 治疗、诊断、手术3、《中华人民共和国药品管理法》规定,未取得( C )的,不得经营药品。
(所有岗位)A、《医疗机构制剂许可证》B、《药品生产许可证》C、《药品经营许可证》4、2012年11月6日审议通过的《药品经营质量管理规范》自( C )起施行。
(所有岗位)A、2013年1月1日B、2013年4月1日C、2013年6月1日D、2013年7月1日5、企业应当对药品供货单位的质量管理体系进行( C )。
(企业负责人、质量负责人、质量管理机构负责人、质量管理员)A、审核B、调查C、评价D、考核6、药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员工作的应当具有( A )。
(企业负责人、质量负责人、验收员、采购员)A、中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称B、中药学大专以上学历或者具有中药学专业中级以上专业技术职称C、中药学中专以上学历或者具有中药学专业中级以上专业技术职称D、从事中药工作满十年以上的7、验收药品应当按照药品批号查验同批号的( C )。
(质量负责人、验收员)A、药品购进票据B、随货同行单C、检验报告书D、条形码8、中药饮片的采购记录还应当标明( A )。
(采购员)A、产地B、规格C、质量标准D、价格9、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合( A )。
(企业负责人、质量负责人、采购员)A、质量评审B、考核C、分析D、判断10、规范药品经营管理和质量控制的基本准则是( C )。
(所有岗位)A、中华人民共和国药典B、药品管理法C、药品经营质量管理规范D、药品流通监督管理办法11、企业药品质量的主要责任人( C )。
药品上岗考试试题题库答案一、单选题1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下,能够保持其质量、安全性和有效性的时间。
有效期通常用以下哪种方式表示?A. 生产日期B. 过期日期C. 有效期至D. 以上都不是答案:C2. 以下哪项不是药品储存的基本要求?A. 避光B. 干燥C. 通风D. 高温答案:D3. 药品的处方审核中,药师需要重点审核以下哪项内容?A. 药品价格B. 药品名称C. 用药剂量D. 用药时间答案:C4. 以下哪项是药品不良反应的报告流程?A. 患者直接向药监部门报告B. 患者向医生报告,医生向药监部门报告C. 医生直接向药监部门报告D. 医生或药师向药监部门报告答案:D5. 药品的分类管理中,处方药和非处方药的区别是什么?A. 处方药需要医生开具处方,非处方药不需要B. 处方药价格更高C. 处方药治疗效果更好D. 处方药和非处方药没有区别答案:A二、多选题6. 药品的储存条件通常包括以下哪些因素?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 压力答案:A, B, C7. 药师在药品调剂过程中需要遵循的原则包括:A. 确保药品质量B. 确保用药安全C. 确保用药经济D. 确保用药方便答案:A, B, C8. 药品不良反应的类型包括:A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 特异质反应答案:A, B, C, D三、判断题9. 所有药品都必须在有效期内使用。
()答案:正确10. 药品的剂量可以根据患者的年龄、体重进行适当调整。
()答案:正确四、简答题11. 简述药品的合理使用原则。
答案:药品的合理使用原则包括:根据病情需要选择药品,避免不必要的联合用药;严格按照药品说明书或医生处方使用药品,不得随意增减剂量或更改用药方式;注意药品的相互作用,避免不良反应的发生;定期进行药品疗效和不良反应的监测,及时调整用药方案。
五、案例分析题12. 某患者因感冒到医院就诊,医生开具了含有对乙酰氨基酚成分的复方制剂。
2024执业药师考试试卷一、药理学部分(共50分)(一)单选题(每题2分,共30分)1. 以下哪种药物属于β - 受体阻滞剂()A. 硝苯地平。
B. 普萘洛尔_C. 卡托普利。
D. 氯沙坦。
2. 阿司匹林预防血栓形成的机制是()A. 抑制凝血酶原。
B. 促进血小板聚集。
C. 抑制环氧酶,减少TXA₂生成_D. 对抗维生素K的作用。
3. 地西泮的药理作用不包括()A. 抗焦虑。
B. 镇静催眠。
C. 抗惊厥。
D. 抗震颤麻痹_4. 能特异性地抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是()B. 美加明。
C. 利血平。
D. 卡托普利_5. 治疗重症肌无力应首选()A. 毛果芸香碱。
B. 阿托品。
C. 新斯的明_D. 毒扁豆碱。
6. 具有耳毒性的抗生素是()A. 青霉素。
B. 红霉素。
C. 链霉素_D. 四环素。
7. 胰岛素的常用给药途径是()A. 口服。
B. 皮下注射_C. 肌内注射。
D. 静脉注射。
8. 以下哪种药物可用于治疗高血压伴心力衰竭()B. 维拉帕米。
C. 哌唑嗪。
D. 卡维地洛_9. 糖皮质激素的不良反应不包括()A. 骨质疏松。
B. 高血压。
C. 高血钾_D. 诱发或加重感染。
10. 以下属于H₂ - 受体拮抗剂的药物是()A. 西咪替丁_B. 雷尼替丁。
C. 法莫替丁。
D. 以上都是。
11. 抗癫痫药苯妥英钠的作用机制是()A. 抑制中枢神经系统单胺类递质释放。
B. 稳定神经细胞膜,阻止异常放电的扩散_C. 促进中枢神经系统γ - 氨基丁酸的释放。
D. 直接抑制中枢神经系统神经元。
12. 可用于治疗蛔虫病的药物是()B. 阿苯达唑_C. 氯喹。
D. 伯氨喹。
13. 吗啡的镇痛作用机制是()A. 抑制中枢前列腺素的合成。
B. 激动中枢阿片受体_C. 阻断中枢阿片受体。
D. 抑制外周前列腺素的合成。
14. 氯霉素最严重的不良反应是()A. 胃肠道反应。
B. 二重感染。
C. 骨髓抑制_D. 过敏反应。
15. 以下哪种药物属于抗心律失常药中的Ⅲ类(延长动作电位时程药)()A. 奎尼丁。
药师考试题库及答案详解一、单项选择题1. 以下哪项不是药品的分类依据?A. 药品的来源B. 药品的剂型C. 药品的疗效D. 药品的化学结构答案:C2. 药学专业技术人员在药品管理中应遵循的基本原则是:A. 经济效益优先原则B. 患者利益优先原则C. 药品质量优先原则D. 药品成本优先原则答案:B3. 根据《药品管理法》,药品经营企业不得从事以下哪项活动?A. 销售处方药B. 销售非处方药C. 销售过期药品D. 销售未经注册的药品答案:C二、多项选择题1. 药师在药品调剂过程中应遵守以下哪些规定?A. 核对处方B. 正确调配药品C. 向患者说明药品的使用方法D. 记录药品调剂信息答案:A, B, C, D2. 药师在药品储存管理中应注意哪些事项?A. 保持药品储存环境的清洁B. 定期检查药品的有效期C. 按照药品的储存要求进行分类存放D. 记录药品的出入库信息答案:A, B, C, D三、判断题1. 药师可以自行决定药品的剂量和用法。
答案:错误2. 药师在调剂处方药时,必须严格按照医师的处方进行。
答案:正确3. 药师有责任向患者提供安全、有效的药品使用指导。
答案:正确四、简答题1. 简述药师在药品管理中的主要工作职责。
答案:药师在药品管理中的主要工作职责包括:确保药品的合理使用,监督药品的储存和保管,对药品的质量和安全进行把关,向患者提供药品使用指导,参与药品不良反应的监测和报告。
2. 药师在药品调剂过程中应注意哪些问题?答案:药师在药品调剂过程中应注意以下问题:仔细核对医师的处方,确保药品的剂量、用法和用量正确;检查药品的有效期和质量;向患者说明药品的使用方法、注意事项和可能的副作用;记录药品调剂的相关信息,以便于追踪和管理。
五、案例分析题1. 某患者因感冒到医院就诊,医师开具了含有抗生素的处方。
药师在调剂药品时,应如何处理?答案:药师在调剂含有抗生素的处方时,首先应核对医师的处方是否符合抗生素使用的相关规范和指南。
药师考试试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 下列哪项不是药物的不良反应?A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 过敏反应答案:C2. 以下哪个选项是药物的首过效应?A. 口服给药后药物在胃肠道吸收B. 口服给药后药物在肝脏代谢C. 口服给药后药物在肾脏代谢D. 口服给药后药物在肺部吸收答案:B3. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间,以下哪个选项是正确的?A. 药物的半衰期越短,药物在体内的停留时间越长B. 药物的半衰期越长,药物在体内的停留时间越短C. 药物的半衰期越短,药物在体内的停留时间越短D. 药物的半衰期越长,药物在体内的停留时间越长答案:D4. 下列哪项是药物相互作用的类型?A. 药动学相互作用B. 药效学相互作用C. 以上都是D. 以上都不是答案:C5. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A6. 药物的给药途径中,以下哪个选项是正确的?A. 口服给药是最常见的给药途径B. 静脉注射给药是最快的给药途径C. 吸入给药是最快的给药途径D. 皮下注射给药是最安全的给药途径答案:A7. 下列哪项是药物的生物利用度?A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物被吸收进入血液循环的量和速度答案:D8. 以下哪个选项是药物的耐受性?A. 长期使用同一种药物后,药物的疗效降低B. 长期使用同一种药物后,药物的疗效增强C. 药物的副作用D. 药物的毒性答案:A9. 以下哪个选项是药物的依赖性?A. 长期使用同一种药物后,药物的疗效降低B. 长期使用同一种药物后,药物的疗效增强C. 长期使用同一种药物后,突然停药会出现不适症状D. 长期使用同一种药物后,药物的副作用答案:C10. 药物的剂量-反应曲线是指:A. 药物剂量与疗效之间的关系B. 药物剂量与副作用之间的关系C. 药物剂量与毒性之间的关系D. 药物剂量与药物在体内的分布情况之间的关系答案:A二、多项选择题(每题2分,共10分)1. 以下哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 药物的分子量D. 药物的给药途径答案:ABCD2. 药物的排泄途径包括:A. 肾脏排泄B. 肝脏排泄C. 肺部排泄D. 皮肤排泄答案:ABCD3. 以下哪些是药物的不良反应?A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案:ABC4. 以下哪些是药物相互作用的结果?A. 疗效增强B. 疗效降低C. 毒性增加D. 毒性减少答案:ABCD5. 以下哪些是药物的给药途径?A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 吸入答案:ABCD三、判断题(每题1分,共10分)1. 药物的半衰期越长,药物在体内的停留时间越短。
班主任工作随笔:用欣赏的眼光去看待学生下文为大家整理带来的班主任工作随笔:用欣赏的眼光去看待学生,希望内容对您有帮助,感谢您得阅读。
班主任工作:用欣赏的眼光去看待学生在我参加工作第四年的开始——去年8月,我开始担任班主任,接手的是新一届高一的(16)班——入校学习基础最差的两个班级之一。
第一次担任班主任,满怀热情;但是由于经验的缺乏及其他的一些因素,我也知道我的班主任工作不会一帆风顺,会困难重重。
因为入学基础比其他班级差很多,所以很多学生在刚进入高中的时候就觉得似乎比别的班级的学生要矮一截,自信心受到了打击。
同时,由于新课程改革后高一的学生负担反而比以前加重,难度有所提高,对于基础相对较差的我们班的同学来说更加不利,遇到许多的困难:如课堂知识难以消化、作业来不及做、不会做等等,他们以往不良的学习习惯一时难以改变,成绩上升更难,这使得他们很可能对学习产生厌倦的情绪,使他们的成绩进一步下降,很可能造成恶性循环。
而在学生上找不到精神上的安慰的情况下,学生就很有可能从其他方面去寻找精神安慰,于是就可能导致违纪、早恋等现象的滋生,最终使得高中三年虚度,并给老师及其他的同学造成不良的影响。
为了让学生避免恶性循环,进入良性循环。
我十分真诚地去对待我们班的学生,用欣赏的眼光去看待他们,让他们知道自己是优秀的,并以更优秀的标准来要求自己。
学生不是完美的,每个学生都有自己的有点,也都有自己的缺点,不良的习惯。
我们总希望学生能够听话些,能好好配合老师,好好学习,但是总是会有那么一部分学生会不断惹出这样那样的麻烦,为班级增添了不少乱子。
面对这样的学生,我们经常容易失去耐心,认为这是扶不起的阿斗,于是态度开始转变,看到这样的学生就感到讨厌,他们犯错误的时候往往会简单地以教训为主。
然而这样做的结果很有可能让此类学生认为自己的确很差,并且会“破罐子破摔”,放弃自己!其实我们不应该用过分苛刻的要求去要求学生,人无完人,成人都难免有这样那样的缺点,更何况是正处于成长阶段的学生呢?学生有缺点是正常的,如果学生没有了缺点那还需要我们老师做什么呢?还需要班主任做什么呢?我们应该把学生看成是一块块造型各异的树根,需要我们根据他们各自的特点精心地去雕琢,这样才能使他们成为精美的艺术品。
药品从业人员考试题
(经营企业)
单位:姓名:
一、填空题(每小题2分,共计20分)
1、药品监督管理部门对认证合格的药品经营企业在认证后的()个月内,进行 GSP跟踪检查。
2、药品经营企业直接接触药品的工作人员,必须每年进行()。
患有传染性疾病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
3、开办药品零售企业,须经药品监督管理部门批准并发给()方可营业。
4、《药品经营许可证》有效期为()年。
5、药品经营企业采购药品,必须建有真实完整的()。
6、药品不良反应缩写为()。
7、最小中毒量是指产生()症状的最小剂量。
8、医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用(),可以附加其他文种使用,应当符合国家通用的语言文字规范。
9、药品零售企业销售药品时,应当开具()。
10、国家对医疗器械实行产品()制度,实施()及淘汰制度。
二、名词解释(每小题5分,共计30分)
1、药品:
2、药品零售企业:
3、非处方药:
4、处方药:
5、安全合理用药:
6、一次性使用无菌医疗器械:
三、简答题(每题10分,共计50分)
1、一份完整的供货企业资质包括那些材料?答:
2、药品标签有何要求?
答:
3、什么是处方药和非处方药?
4、医疗器械说明书、标签和包装标识不有哪些内容?答:
5、简述片剂的外观检查要点?
答:。
1、根据《药品管理法》,下列哪项不属于药品上市许可持有人的责任?A. 对药品的安全性、有效性负责B. 开展药品上市后不良反应监测C. 决定药品价格并随意调整D. 履行药品上市后的持续研究义务(答案)C2、关于药品的储存与保管,以下哪种做法是不正确的?A. 按药品的温湿度要求储存B. 不同批号的药品可以混放,但需标记清晰C. 定期检查药品质量,防止变质D. 特殊管理药品应实行双人验收、双人复核(答案)B3、下列哪项不属于执业药师应具备的专业技能?A. 能够根据患者病情合理推荐药品B. 熟练掌握药品的适应症、用法用量C. 熟悉药品的副作用及禁忌症D. 精通所有医学影像学诊断技术(答案)D4、在药品零售中,执业药师对于顾客的用药咨询,应做到:A. 仅推荐高价药品以提高销售额B. 耐心解答,提供专业、准确的用药指导C. 夸大药品疗效,吸引顾客购买D. 忽略顾客过敏史,直接推荐药品(答案)B5、关于药品不良反应的报告与监测,下列说法错误的是:A. 执业药师有责任收集和报告药品不良反应信息B. 所有药品不良反应都应立即向国家药品监管部门报告C. 药品生产企业应建立药品不良反应监测体系D. 严重的药品不良反应需及时上报(答案)B6、下列哪项是执业药师在调配处方时必须遵循的原则?A. 可以擅自更改处方中的药品品种B. 对于超剂量的处方,无需医师签字即可调配C. 严格遵守“四查十对”制度,确保用药安全D. 对于不明确的处方,可以凭经验猜测调配(答案)C7、关于抗菌药物的使用,下列哪种说法是不正确的?A. 应根据病原菌种类及药敏试验结果选用抗菌药物B. 尽量避免局部应用抗菌药物,特别是全身性感染的治疗C. 抗菌药物可以随意更换或加大剂量使用D. 预防性使用抗菌药物应有明确指征(答案)C8、执业药师在审核处方时,发现下列哪种情况应立即与开具处方的医师联系?A. 处方字迹清晰,但患者姓名拼写错误B. 药品剂量略低于常规用量,但仍在安全范围内C. 处方中包含了患者已知的过敏原D. 药品品牌与患者以往使用的不一致(答案)C9、关于药品的购进与验收,下列哪项是不正确的做法?A. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录B. 验收药品时,应检查药品的包装、标签、说明书等是否符合规定C. 对于近效期的药品,可以放宽验收标准D. 发现假劣药品,应立即停止购进,并报告相关部门(答案)C10、执业药师在指导患者用药时,对于特殊人群(如儿童、老年人)应特别注意:A. 推荐使用成人剂量的药品,以简化用药方案B. 无需特别关注,按常规剂量给药即可C. 根据患者的具体情况调整用药剂量和方案D. 优先推荐使用新药或高价药(答案)C。
2024年执业药师考试50题对于准备参加 2024 年执业药师考试的考生来说,了解考试题型和内容是至关重要的。
以下为您呈现 50 道可能涵盖的题目,希望能对您的备考有所帮助。
题目 1:关于药物的吸收,以下说法正确的是()A 弱酸性药物在胃中易吸收B 弱碱性药物在小肠中易吸收C 脂溶性高的药物易吸收D 以上都对题目 2:药物代谢的主要器官是()A 肝脏B 肾脏C 肺D 胃肠道题目 3:以下哪种药物属于抗生素()A 阿司匹林B 青霉素C 地塞米松D 胰岛素题目 4:药物的不良反应包括()A 副作用B 毒性反应C 变态反应D 以上都是题目 5:药物的治疗指数是指()A LD50/ED50B ED50/LD50C LD5/ED95D ED95/LD5题目 6:下列属于抗高血压药物的是()A 硝苯地平B 普萘洛尔C 卡托普利D 以上都是题目 7:硝酸甘油治疗心绞痛的作用机制是()A 扩张冠状动脉B 降低心肌耗氧量C 改善心肌代谢D 以上都是题目 8:治疗消化性溃疡的药物包括()A 抗酸药B 抑制胃酸分泌药C 胃黏膜保护药D 以上都是题目 9:糖皮质激素的临床应用不包括()A 严重感染B 自身免疫性疾病C 糖尿病D 过敏性疾病题目 10:胰岛素的不良反应有()A 低血糖反应B 过敏反应C 脂肪萎缩D 以上都是题目 11:抗菌药物的作用机制包括()A 抑制细菌细胞壁合成B 影响细菌细胞膜通透性C 抑制细菌蛋白质合成D 以上都是题目 12:β内酰胺类抗生素包括()A 青霉素类B 头孢菌素类C 碳青霉烯类D 以上都是题目 13:喹诺酮类药物的不良反应有()A 胃肠道反应B 中枢神经系统反应C 光敏反应D 以上都是题目 14:以下哪种药物属于抗心律失常药()A 胺碘酮B 维拉帕米C 利多卡因D 以上都是题目 15:抗癫痫药物的治疗原则包括()A 单药治疗B 个体化治疗C 规律用药D 以上都是题目 16:下列属于镇静催眠药的是()A 苯巴比妥B 地西泮C 佐匹克隆D 以上都是题目 17:抗帕金森病药物包括()A 左旋多巴B 多巴胺受体激动剂C 抗胆碱能药物D 以上都是题目 18:精神分裂症的治疗药物主要有()A 氯丙嗪B 利培酮C 奥氮平D 以上都是题目 19:解热镇痛药的作用机制是()A 抑制前列腺素合成B 抑制中枢神经系统C 扩张血管D 以上都不是题目 20:下列属于抗痛风药物的是()A 秋水仙碱B 别嘌醇C 苯溴马隆D 以上都是题目 21:祛痰药的作用机制包括()A 增加呼吸道分泌B 降低痰液黏稠度C 促进纤毛运动D 以上都是题目 22:平喘药分为()A 支气管扩张药B 抗炎平喘药C 抗过敏平喘药D 以上都是题目 23:以下哪种药物属于抗心力衰竭药物()A 地高辛B 卡托普利C 螺内酯D 以上都是题目 24:抗凝血药的作用机制包括()A 抑制凝血因子合成B 抑制凝血酶活性C 激活纤溶酶原D 以上都是题目 25:调血脂药包括()A 他汀类B 贝特类C 烟酸类D 以上都是题目 26:以下哪种药物属于抗贫血药()A 硫酸亚铁B 维生素 B12C 叶酸D 以上都是题目 27:利尿药分为()A 高效利尿药B 中效利尿药C 低效利尿药D 以上都是题目 28:以下哪种药物属于抗组胺药()A 氯苯那敏B 西替利嗪C 氯雷他定D 以上都是题目 29:以下关于药物剂型的说法正确的是()A 不同剂型可改变药物的作用性质B 不同剂型可改变药物的作用速度C 不同剂型可降低药物的不良反应D 以上都对题目 30:药物稳定性的影响因素包括()A 温度B 光线C 湿度D 以上都是题目 31:药品的质量标准包括()A 性状B 鉴别C 检查D 以上都是题目 32:处方的组成包括()A 前记B 正文C 后记D 以上都是题目 33:药品的储存和养护要求包括()A 分类储存B 控制温度和湿度C 定期检查D 以上都是题目 34:药学服务的对象包括()A 患者B 医护人员C 公众D 以上都是题目 35:药物治疗的基本原则包括()A 安全性B 有效性C 经济性D 以上都是题目 36:药物经济学的研究方法包括()A 成本效果分析B 成本效益分析C 成本效用分析D 以上都是题目 37:药品不良反应监测的方法包括()A 自愿呈报系统B 集中监测系统C 记录联结D 以上都是题目 38:以下哪种情况需要进行治疗药物监测()A 治疗指数低的药物B 个体差异大的药物C 具有非线性药动学特征的药物D 以上都是题目 39:药物相互作用的类型包括()A 药动学相互作用B 药效学相互作用C 体外药物相互作用D 以上都是题目 40:特殊人群的用药特点包括()A 老年人B 儿童C 孕妇D 以上都是题目 41:中药的性能包括()A 四气B 五味C 升降浮沉D 以上都是题目 42:中药的炮制目的包括()A 降低或消除药物的毒性或副作用B 改变或增强药物的性能C 便于制剂和贮存D 以上都是题目 43:以下哪种中药属于解表药()A 麻黄B 桂枝C 防风D 以上都是题目 44:清热药分为()A 清热泻火药B 清热燥湿药C 清热解毒药D 以上都是题目 45:以下哪种中药属于补虚药()A 人参B 黄芪C 当归D 以上都是题目 46:中药的配伍禁忌包括()A 十八反B 十九畏C 妊娠禁忌D 以上都是题目 47:中药的鉴定方法包括()A 来源鉴定B 性状鉴定C 显微鉴定D 以上都是题目 48:中药制剂的质量控制包括()A 原料的质量控制B 生产过程的质量控制C 成品的质量控制D 以上都是题目 49:药事管理的主要内容包括()A 药品研发管理B 药品生产管理C 药品经营管理D 以上都是题目 50:执业药师的职责包括()A 负责处方的审核及监督调配B 提供用药咨询与信息C 指导合理用药D 以上都是。
药师考试试题及答案一、选择题1. 药品管理法规定,药品经营企业应当具备的条件不包括以下哪项?A. 具有与经营规模相适应的营业场所B. 配备相应的药学专业技术人员C. 定期对员工进行药品知识培训D. 拥有独立的药品研发部门答案:D2. 下列关于药品有效期的表述,哪项是错误的?A. 药品有效期是指药品在规定储存条件下能够保持其质量的期限B. 药品有效期应当在药品包装上明显标注C. 药品一旦超过有效期,即视为劣药D. 药品有效期的长短与药品的储存条件无关答案:D3. 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业应当遵守以下哪项规定?A. 可以对药品进行再次加工以提高其疗效B. 药品生产过程中不得有任何记录C. 生产药品应符合国家药品标准D. 药品生产企业可以自行设定药品的质量标准答案:C4. 关于处方药和非处方药的划分,以下哪项说法是正确的?A. 处方药和非处方药的划分主要基于药品的价格B. 处方药需要医师处方才能购买,非处方药不需要C. 处方药的疗效一定比非处方药更强D. 非处方药的安全性一定高于处方药答案:B5. 以下哪种情况不属于药品不良反应?A. 用药后出现与治疗目的无关的不适反应B. 用药后病情加重C. 用药后出现新的疾病D. 用药后出现的治疗效果答案:D二、填空题1. 药品的性状包括其________、________、________和________等。
答案:颜色、形状、气味、味道2. 在药品储存过程中,一般要求药品与墙面、地面保持一定的距离,主要是为了________和________。
答案:防潮、防虫3. 药品的剂型包括但不限于________、________、________和________等。
答案:片剂、胶囊、注射液、软膏4. 药品生产企业在生产药品时,必须遵循________原则,确保药品的安全性、有效性和一致性。
答案:GMP(药品生产质量管理规范)5. 药品的不良反应可以通过________、________或者________等方式进行报告。
执业药师2023年考试试卷一、最佳选择题(每题1分,共40分)1. 下列属于药品的是()A. 保健食品。
B. 化妆品。
C. 血液制品。
D. 消毒用品。
2. 药品质量特性不包括()A. 安全性。
B. 有效性。
C. 稳定性。
D. 经济性。
3. 我国药品管理法规定,药品生产企业必须通过()认证。
A. GMP.B. GSP.C. GLP.D. GCP.4. 下列关于处方药和非处方药的说法,错误的是()A. 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。
B. 非处方药不需要凭处方即可自行购买和使用。
C. 非处方药的包装上有OTC标识。
D. 处方药可以在大众媒体上做广告宣传。
5. 药物在体内的吸收过程是指()A. 药物从给药部位进入血液循环的过程。
B. 药物与血浆蛋白结合的过程。
C. 药物在体内发生化学结构变化的过程。
D. 药物从体内排出体外的过程。
6. 首过效应主要发生在()A. 口服给药。
B. 静脉注射。
C. 肌内注射。
D. 皮下注射。
7. 某药的半衰期为6小时,一次给药后,药物在体内基本消除的时间为()A. 6小时。
B. 12小时。
C. 24小时。
D. 30小时。
8. 药物的不良反应不包括()A. 副作用。
B. 毒性反应。
C. 过敏反应。
D. 治疗作用。
9. 下列哪种药物属于β - 受体阻滞剂()A. 硝苯地平。
B. 普萘洛尔。
C. 卡托普利。
D. 氢氯噻嗪。
10. 抗菌药物的作用机制不包括()A. 抑制细菌细胞壁合成。
B. 影响细胞膜通透性。
C. 抑制蛋白质合成。
D. 促进细菌核酸合成。
11. 青霉素类药物最主要的不良反应是()A. 过敏反应。
B. 胃肠道反应。
C. 肝毒性。
D. 肾毒性。
12. 下列属于氨基糖苷类抗生素的是()A. 红霉素。
B. 阿奇霉素。
C. 庆大霉素。
D. 克林霉素。
13. 治疗厌氧菌感染的首选药物是()A. 甲硝唑。
B. 替硝唑。
C. 奥硝唑。
D. 以上都是。
14. 抗真菌药物氟康唑主要用于治疗()A. 深部真菌病。
药师考试题库及答案一、单选题1. 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品的定义是什么?A. 用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质B. 用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的食品C. 用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的保健品D. 用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的医疗器械答案:A2. 以下哪项不是药品的分类?A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 特殊药品答案:C3. 药品的有效期是指什么?A. 药品在一定条件下,能够保持其安全性、有效性的时间B. 药品在一定条件下,能够保持其安全性、有效性的时间,但超过这个时间药品就完全失效C. 药品在一定条件下,能够保持其安全性、有效性的时间,但超过这个时间药品仍然有效D. 药品在一定条件下,能够保持其安全性、有效性的时间,但超过这个时间药品可能会失效答案:A4. 药师在调剂处方时,应遵循的原则是什么?A. 以患者为中心B. 以药品为中心C. 以医生为中心D. 以医院为中心答案:A5. 以下哪项不是药师的职责?A. 审核处方B. 调剂药品C. 指导合理用药D. 进行药品生产答案:D二、多选题6. 药师在提供药学服务时,应考虑哪些因素?A. 患者的年龄B. 患者的性别C. 患者的疾病状况D. 患者的经济状况答案:A, B, C, D7. 以下哪些属于药品不良反应?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物相互作用答案:A, B, C, D8. 药师在药品管理中,应关注哪些方面?A. 药品的采购B. 药品的储存C. 药品的发放D. 药品的销毁答案:A, B, C, D三、判断题9. 所有药品都应有明确的适应症和用法用量。
药品从业人员培训考试试卷A型题:(单项选择)1.我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及()A药品管理B药事组织管理C药品、药事组织、执业药师管理D药品价格管理2.下列哪个活动不属于药事管理活动()A制定药品储备计划B医疗保险定点药店C管理药品配送管理D医药企业工商登记管理3.《中国药典》现行版是()A1998版B2000版C1988版D1978版4.药品不包括()A化学试剂B血液制品C生化药品D血清5.实行许可证管理的药事组织不包括( )A药品研究机构B药品生产机构C药品批发机构D药品零售机构6.属于药品监督管理行政机构的是()A质量技术监督部门B卫生行政管理部门C药品监督部门D工商行政管理部门7.麻醉药品连续使用后易产生()A全身麻醉作用B局部麻醉作用C身体依赖性D身体耐药性8.批准麻醉药品经营单位设置的部门是()A县级药品监督管理部门B地市级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门9.第二类精神药品可以()A凭医师处方零售B凭盖医疗单位公章医师处方零售C自由零售D购药者签字后零售10.国家药品监督管理局指定的经营单位调拨或收购的精神药品是()A所有精神药品B所有精神药品制剂C精神药品的原料药、第一类精神药品制剂D第二类精神药品制剂11.医疗单位供应和调配毒性药品()A凭盖医疗单位公章的院方通知B可不凭医师处方C凭医师处方D凭医师签名的正式处方12.必须具有质量检验机构的药事组织是()A药店B药品零售连锁企业C药品批发企业D药品生产企业13.药品不良反应是()A滥用药物的结果B不合理用药的结果C过量使用药品的结果D正常使用药品过程中出现的14.药品通用名称不得()A作为药品商标B与药品商品名称同时使用C由企业使用D作为药品法定名称15.病患者购买、使用甲类非处方药时()A可以要求执业药师指导B可以要求营业员指导C营业员应予以指导D营业员不必予以指导16.所有社会药店、医疗机构药房可以销售()A甲类非处方药B乙类非处方药C甲类、乙类非处方药D外用非处方药17.社会药店、医疗机构药房零售处方药的必要条件之一是()A配备执业药师B配备药士C配备处方药管理人员D配备处方管理人员18.药品批发企业必须具有()A执业药师B质量检验机构C必要的检验仪器设备D质量管理制度19.大、中、小型零售企业的营业面积就分别不小于()A200平方米、100平方米、50平方米B150平方米100平方米、50平方米C100平方米、50平方米、40平方米D200平方米、80平方米、40平方米20.药品零售连锁企业门店的营业面积不小于()A100平方米B80平方米C50平方米D40平方米21.首营品种的审核部门是()A质量领导组织B质量管理机构C业务主管部门D质量管理机构会同有关业务部门22.企业编制购货计划的重要依据是()A企业知名度和形象B药品广告C药品质量D药品价格23.中药材的每件包装上应标明()A品名、数量、供货单位B品名、数量、产地C品名、产地、供货单位D品名、采收日期、供货单位24.中药饮片的每件包装上应标明()A品名、数量、生产企业B品名、产地、生产企业C品名、产地、加日期D品名、生产企业、生产日期25.阴凉库温度不得高于()A18℃B20℃C22℃D25℃26.库房的相对湿度一般应保持在()A45%~75%B40%~75% C 40%~70%D35%~65% 27.退货药品库(区)色标为()A绿色B黄色C红色D蓝色28.药品储存的基本原则是()A按剂型储存B按批号储存C按生产区域储存D分类储存29.药品混垛的时限不应超过()A15天B一个月C二个月D三个月30.药品养护工作的基本原则是()A预防为主,专群结合B出现问题,及时养护C预防为主,明确品种D加强周转,避免养护31.批准开办药品批发企业的部门是()A县级以上药品监督管理部门B国家药品监督管理局C省级药品监督管理部门D地市级药品监督管理部门32.药品零售企业必须具有()A执业药师B质量检验机构C必要的检验仪器设备D质量管理人员33.药品广告审查机构是()A国家药品监督管理局B国家工商行政管理局C省级药品监督管理部门省级D工商行政管理部门34.药品广告的内容必须()A真实B含有注册商标C真实、合法D含有禁忌35.药品广告监督管理机关是()A国家药品监督管理局B省级药品监督管理部门C县级以上药品监督管理部门D县级以上工商行政管理部门36.处方外配概念中的外配指()A医院缺药时的外配B到其他医疗机构配药C到其他药店配药D到定点药店配药37.政府定价药品包括()A基本药物B处方药C甲类非处方药D医疗保险药品38.政府制定药品的()A出厂价、批发价和零售价B出厂价C批发价D零售价39.行使企业内部经营质量管理最高权力的是()A企业主要负责人B企业主管质量工作的负责人C企业质量管理机构D企业质量领导组织40.质量验收组设在仓储部门的,其业务领导部门是()A储运管理部门B购销主管部门C质量管理机构D综合业务管理部门41.批发企业从业质量管理、验收、养护等工作的专职人员数量,不少于职工总数的()A5%B4%C3%D2%42.库房温湿度记录应做到()A每日一次定时记录B每日记录二次C每日上、下午各记录一次D每上、下午各一次定时记录43.药品有效期最长不得超过()A6年B5年C4年D3年44.药品出库的原则是()A“先产先出”、“近期先出”和按批号发货B“先进先出”、“近期先出”和按批号发货C“先进先出”、“先产先出"和按批号发货D“先产先出"、“易变先出"和按批号发货45.按国家有关规定不允许药品零售企业销售的药品是()A医疗用毒性药品B处方药C试生产期的新药D非处方药46.在互联网上查找药学信息,自先需要重要工具是()A公告版B专家网站C搜索引擎D数据库47.药学信息服务的特点之一是()A以病人为中心B以科技为中心C以销售药品为中心D以计算机为中心48.药学信息利用的主流将是()A医务人员B药品监督人员C药品购销人员D药品消费者49.销售二类精神药品每次处方不超过()A三日常用量B五日常用量C七日常用量D十日常用量50.中药饮片装斗前应做()A质量抽查B卫生检查C数量复核D质量复核51.销售和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过()A一日极量B二日极量C三日极量D四日极量52.在库存养护中发现有质量可疑的药品应悬挂()A黄色标志B红色标志C绿色标志D蓝色标志53.获取药学领域最新文献的重要二次文献是()A生物学文摘B化学文摘C国际药学文摘D医学文摘54.道德义务是()A强制性的B享受某种权利C自觉履行的D与权利相关的55.药学道德的幸福是()A称心如意的感受B内容不变的C与环境无关的D与生活条件无关的56.实行特殊管理的药品是()A戒毒药品B麻醉药品C生物制品D抗生素57.《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品,必须有()A真实完整的购销记录B票、帐、货相符的购销记录C有效的购销记录D合法的购销记录58.药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行()A审查B审批C认证D发证59.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货()A检查制度B检查验收制度C质量检验制度D质量保证制度60.麻醉药品为注射剂时每张处方不得超过()A七日常用量B二日常用量C二日极量D三日常用量61.国营药店供应和调配毒性药品()A凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过两日极量B凭工作证销售给个人,不超过两日极量C凭医师处方,不超过三日极量D凭医师处方供应四日极量62.药品零售企业对所经营药品的质量负领导责任的人员是()A药师B质量负责人C企业主要负责人D专职质量管理人员63.企业应在零售场所内提供()A用药说明B饮水器具C咨询服务D投诉电话64.药品批发和零售企业库房内温、湿度的监测要求是()A每日应上、下午定时各记录一次B每日随时记录二次C隔日上、下午定时各记录一次D隔日随时记录二次65.中药饮片调剂应严格执行()A审方制度B出库复核制度C购进管理制度D质量检查制度66.标签上有效期具体表述形式应为()A有效期为*年*月*日——*年*月*日B有效期为*年C有效期至*年*月D有效期至*年*月*日67.《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》制定依据是()A《中华人民共和国药品管理法》B《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度度决定》C《中共中央、国务院关于卫生体制改革与发展的决定》D《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》68.销售假药,足以严重危害人体健康的,处以( )A二年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金B三年以上有期徒刑或者拘役C销售金额百分之五十以上一倍以下罚金D三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金X型题:(多项选择)69.下列啊些活动属于药事管理活动( )A药品广告管理B制定医疗保险药品目录C药品零售税收管理D药学服务质量管理70.省级药品监督管理部门的职能包括()A核发药品生产许可证B核发药品经营许可证C审批仿制药品D审查药品广告71.药品标准属于( )A企业内控标准B企业参考标准C法定的标准D强制性标准72.药品零售企业的行为规则包括()A拒绝调配有配伍禁忌或超剂量处方B调配处方必须经过核对C有真实完整的药品购销记录D销售药品准备无误并正确说明用法、用量和注意事项73.甲类、乙类非处方药不得采用()A零售品种、价格信息网上服务方式B有奖销售零售方式C附赠药品或礼品零售方式D开架自选零售方式74.处方药不得采用()A零售品种、价格信息网上服务方式B有奖销售零售方式C附赠药品或礼品零售方式D开架自选零售方式75.疗用毒性药品是指这样的药品()A毒性剧烈B毒性缓和C治疗剂量与中毒剂量相近D使用不当会致人中毒或死亡76.精神药品的作用对象、作用是()A中枢神经系统B运动神经系统C兴奋作用D兴奋或抑制作用77.零售药店销售处方药时应经哪类人员审核( )A执业药师B药师及药师以上职称的人员C药剂士D经过上岗培训的营业员78.按麻醉药品管理的是()A安那度尔注射液B安钠咖注射液C盐酸美沙酮注射液D枸椽酸芬太尼注射液79.开展药学信息服务的目的有()A促进合理用药B推广新产品C改善药物治疗效果D体现药师自身价值80.药师开展药学信息服务的对象包括()A医师B患者C药品消费者D护士81.社会药房传播药物信息,可采用哪些形式( )A宣传橱窗B编写药品使用指南C招聘药品促销员D张贴招贴画82.药学职业道德的基本原则包括()A救死扶伤B以病人为中心C实行人道主义D提供优质药学服务83.药品销售工作的道德准则是()A尽职尽责B主动服务C服务周到D依法销售84.对药学人员主要道德要求包括()A尽职尽责B关心病人C尊重人格D尊重科学85.发布处方药广告不可以通过面向大众的()A广播B电视C报纸D网络86.企业质量控制关键岗位有()A企业主要负责人和质量管理工作负责人B质量管理机构负责人C从事质量管理和验收工作的人员D仓库保管员和养护员87.对供货单位合法资格的审核与评价包括()A供货单位的“一证一照”及相关证明文件B供货单位的经营行为、经营范围与“一证一照”核定的内容不否一致C供货单位的质量信誉D供货单位销售人员的身份证88.企业购进的进口药品()A必须有中文说明书B必须用中文注明药品的名称C必须用中文注明药品的主要成分D必须有《进口药品注册证》89.仓库保管人员有权拒收()A所有销后退回的药品B质量异常的药品C包装不牢的药品D包装标志模糊的药品90.零售药店营业店堂内应()A开设诊所B设置咨询服务台C在醒目处明示服务公约D公布监督电话和设置意见本91.仓库区有绿色标识的是()A合格品库(区)B退货药品库(区)C零货称取库(区)D待发药品库(区)92.储存中应分区存放的药品是()A内服药与外用药B处方药与非处方药C中药材与中成药D性质互相影响、易串味的药品93.必须专库(柜)存放的药品是( )A麻醉药品B医疗用毒性药品C二类精神药品D放射性药品94.《药品管理法》的规定,下列为假药的是()A药品成份的含量不符合国家药品标准的B药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C超过有效期的D以非药品冒充药品或者以其他药品冒充此种药品的95.《药品管理法》的规定,下列说法正确的是()A药剂人员调配处方必须经过核对B城乡集贸市场不得销售中药饮片C药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方D药品生产企业不得接受委托生产药品96.特殊管理药品包括()A精神药品B毒性药品C放射性药品D戒毒药品97.必须印有规定的标志的药品标签为()A特殊管理的药品B外用药品C处方药品D非处方药品98.药品零售商店不能销售()A麻醉药品B精神药品原料C一类精神药品制剂D二类精神药品99.在外包装、标签和说明书上必须印有符合规定标志的药品是()A非处方药品B处方药品C特殊管理药品D外用药品100.中华人民共和国产品质量法制定的目的()A加强对产品质量的监督管理B明确产品的质量责任C保护消费者的合法权益D维护社会经济秩序。
职业药师证考试题库一、单选题(每题1分,共30分)1. 根据《药品管理法》,药品的注册分为哪几个阶段?A. 临床前研究、临床试验、上市许可B. 临床试验、上市许可、再评价C. 临床前研究、临床试验、生产许可D. 生产许可、临床试验、上市许可2. 以下哪种药物属于非处方药?A. 抗生素B. 激素类药物C. 感冒药D. 抗肿瘤药物3. 药物的有效期是指?A. 药品生产日期B. 药品出厂日期C. 药品在规定条件下保持其安全性和有效性的时间D. 药品的最长储存时间4. 以下哪个不是药物不良反应的分类?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物相互作用5. 根据《药品经营质量管理规范》(GSP),药品批发企业应当建立哪些质量管理制度?A. 药品采购、验收、储存、养护、销售、运输等环节的质量管理制度B. 药品采购、验收、储存、销售、运输等环节的质量管理制度C. 药品采购、验收、储存、养护、销售等环节的质量管理制度D. 药品采购、验收、储存、养护、运输等环节的质量管理制度二、多选题(每题2分,共20分,多选或少选均不得分)6. 根据《药品管理法》,药品生产企业应当具备哪些条件?A. 符合国家规定的药品生产条件B. 有与药品生产相适应的技术人员C. 有符合国家规定的药品生产设施和设备D. 有符合国家规定的药品生产质量管理规范7. 以下哪些药物属于特殊管理的药品?A. 麻醉药品B. 精神药品C. 医疗用毒性药品D. 放射性药品8. 以下哪些情况需要进行药品不良反应的报告?A. 严重不良反应B. 罕见不良反应C. 已知不良反应D. 所有不良反应9. 根据《药品经营质量管理规范》(GSP),药品零售企业应当建立哪些质量管理制度?A. 药品采购、验收、储存、销售等环节的质量管理制度B. 药品采购、验收、储存、养护等环节的质量管理制度C. 药品采购、验收、储存、销售等环节的质量管理制度D. 药品采购、验收、储存、养护、销售等环节的质量管理制度10. 以下哪些属于药品的标签内容?A. 药品名称B. 批准文号C. 生产日期和有效期D. 适应症或者功能主治三、判断题(每题1分,共20分,正确打“√”,错误打“×”)11. 药品的注册批件是药品生产企业合法生产药品的凭证。
药师执业考试题目及答案一、单项选择题1. 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品的生产企业、经营企业或者医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,由工商行政管理部门处以罚款,罚款金额为药品货值金额的多少倍?A. 一倍以上三倍以下B. 一倍以上五倍以下C. 三倍以上五倍以下D. 五倍以上十倍以下答案:B2. 以下哪项不是药品不良反应监测的目的?A. 及时发现药品不良反应B. 评估药品不良反应的风险与效益C. 提供药品使用的有效性信息D. 鼓励患者自行使用药品答案:D3. 根据《处方管理办法》,处方一般不得超过几日用量?A. 1日B. 3日C. 5日D. 7日答案:D4. 以下哪项不是药品的有效期?A. 药品在规定的储存条件下保持其安全性和有效性的时间B. 药品在规定的储存条件下保持其稳定性的时间C. 药品在规定的储存条件下保持其外观质量的时间D. 药品在规定的储存条件下保持其化学成分的时间答案:D5. 以下哪项是药品的贮藏条件?A. 阴凉处B. 常温C. 冷藏D. 以上都是答案:D二、多项选择题6. 根据《中华人民共和国药品管理法》,以下哪些行为属于违法行为?A. 未经批准进口药品B. 未经批准生产药品C. 未经批准销售药品D. 未经批准使用药品答案:ABC7. 以下哪些因素可能影响药品的稳定性?A. 温度B. 湿度C. 光照D. pH值答案:ABCD8. 以下哪些是药品不良反应监测的主要内容?A. 药品不良反应的报告B. 药品不良反应的评估C. 药品不良反应的预防D. 药品不良反应的控制答案:ABCD9. 以下哪些是药品的标签应当包含的内容?A. 药品通用名称B. 适应症或者功能主治C. 规格D. 有效期答案:ABCD10. 以下哪些是药品的说明书应当包含的内容?A. 药品名称B. 适应症或者功能主治C. 用法用量D. 禁忌答案:ABCD三、判断题11. 药品的生产企业、经营企业、医疗机构不得以任何名义向医疗机构提供药品回扣或者不正当利益。
药品从业人员考试复习题(药品经营技能知识)一、单项选择题1、药品经营企业购进药品,必须建立并执行__制度,验明药品合格证明和其他标识A购买药品手续B进货检查验收C出货清单结算D进货、出货价格2、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的__经营药品。
A《药品经营质量管理规范》B《药品经营企业体系规范》C《药品经营质量监督规范》D《药品生产销售经营规范》3、开办药品经营企业必须具备以下条件,哪一项不是正确的:A具有本单位培训合格的药学技术人员;B具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;C具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;D具有保证所经营药品质量的规章制度。
4、药品经营企业购销药品,必须有__的购销记录A主要部分B大部分C详细D真实完整5、购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及__规定的其他内容A省级药品监督管理部门B省级卫生行政主管部门C国务院药品监督管理部门D国务院卫生行政管理部门6、药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和__A主要功能B适用症状C注意事项D适用群体7、调配处方必须经过__,对处方所列药品不得擅自更改或者代用A核对B批准C备案D以上都不对8、对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经__更正或者重新签字,方可调配A医院领导B监管部门C病人同意D处方医师9、药品经营企业销售中药材,必须标明__A主要功能B适用症状C适用群体D产地10、药品经营企业必须制定和执行药品__制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量A储存B进货C保管D出货11、城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品,但持有__的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。
具体办法由国务院规定A 《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《药品进口许可证》D《药品出口许可证》12、国家对__、放射性药品,实行特殊管理A麻醉药品B医疗用毒性药品C精神药品D以上都正确13、国家实行__保护制度。
具体办法由国务院制定A中药品种B中药材C西药品种D中成药14、国家对药品实行__分类管理制度。
具体办法由国务院制定A中药与西药B内用药与外敷药C处方药与非处方药D中药材与中成药15、已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用;已经生产或者进口的,由__监督销毁或者处理A国务院药品监督管理部门B当地药品监督管理部门C国务院卫生行政部门D当地卫生行政部门16、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。
已经作为药品通用名称的,该名称不得作为__使用A药品名称B药品专利C药品外观设计D药品商标17、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须__进行健康检查A每半年B每年C每两年D每三年18、患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,__接触药品的工作A可以从事直接B不得从事C不得从事直接D以上都错误19、直接接触药品的包装材料和容器,必须符合__要求,符合保障人体健康、安全的标准A药用B外观美观C方便实用D医用20、药品包装必须适合药品质量的要求,方便__A储存B运输C医疗使用D以上都正确21、发运中药材必须有包装。
在每件包装上,必须注明__,并附有质量合格的标志A品名B产地C调出单位D以上都正确22、药品包装必须按照规定印有或者贴有__并附有说明书A标签B商标C图像D质量标志23、标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、__、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项A生产企业B批准文号C产品批号D以上都正确24、麻醉药品、精神药品、__、和非处方药的标签,必须印有规定的标志A医疗用毒性药品B放射性药品C外用药品D以上都正确25、药品广告须经__省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布A企业注册地B企业所在地C企业投资地D以上都正确26、处方药可以在__共同指定的医学、药学专业刊物上介绍A国务院工商行政部门和国务院药品监督管理部门B国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门C国务院卫生行政部门和国务院工商部门D以上说法都正确27、处方药__在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传A可以B必须C不得D 应该28、药品广告的内容必须__,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容A真实、有效B详细、合法C真实、详细D真实、合法29、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、__的名义和形象作证明A学者B医师C患者D以上都正确30、非药品广告不得有涉及药品的__A宣传B功能C作用D以上都正确31、国家实行药品不良反应报告制度。
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品__A质量B疗效C反应D以上都正确32、国家实行药品不良反应报告制度。
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。
发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府__报告A药品监督管理部门B卫生行政部门C药品监督管理部门和卫生行政部门D药品不良反应中心33、药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的,__A给予警告,责令限期改正B给予罚款C责令限期改正D责令停业整顿34、货值金额以违法生产、销售药品的标价计算;没有标价的,按照__的市场价格计算A生产成本B违法人员提供的C同类药品D国际市场35、药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有__的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等A适应症B功能主治C用法和用量D以上都正确36、__是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂A主料B辅料C添加剂D防腐剂37、开办药品零售企业,受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起__个工作日内,依据国务院药品监督管理部门的规定,结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查,作出是否同意筹建的决定A.5B.7C.15D.3038、开办药品零售企业,申办人完成拟办企业筹建后,应当向原审批机构申请验收。
原审批机构应当自收到申请之日起__个工作日内,依据《药品管理法》第十五条规定的开办条件组织验收A.5B.7C.15D.3039、新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起__日内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证A.5B.7C.15D.3040、国家根据非处方药品的__,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药A安全性B稳定性C流动性D顺序性41、国家根据非处方药品的安全性,将非处方药分为__A. A类非处方药和B类非处方药B.甲类非处方药和乙类非处方药C.安全性非处方药和不安全性非处方药D.合格性非处方药和不合格性非处方药42、经营处方药、__的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.安全性非处方药D.合格性非处方药43、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更__,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记;未经批准,不得变更许可事项A.当日B.30日前C.30日后D.任意时间内44、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记;未经批准,不得变更许可事项。
原发证机关应当自收到申请之日起__个工作日内作出决定A.5B.7C.15D.3045、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,申请人凭变更后的《药品经营许可证》到__依法办理变更登记手续A药品监督管理部门B工商行政管理部门C税务部门D公安部门46、《药品经营许可证》有效期为__A.1年B.3年C.5年D.10年47、有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业应当在许可证有效期届满__,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》A前6个月B前3个月C当日D后6个月48、药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由原发证部门__A缴销B转发其他企业C存档D以上都错误49、国外企业生产的药品取得__,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后,方可进口A《进口药品注册证》B《医药产品注册证》C《医药品备案证》D以上都正确50、疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在__,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准A销售前B进口时C销售前或进口时D以上都不对51、国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为__年A.1B.3C.5D.1052、__不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传;但是,法律、行政法规另有规定的除外A非药品 B药品 C中药 D西药53、中药饮片包装__印有或者贴有标签A不得B可以C法律无规定D必须54、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、__,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号A生产企业B产品批号C生产日期D以上都正确55、列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有__生产、经营的药品,实行政府定价或者政府指导价;对其他药品,实行市场调节价A垄断性B自由竞争性C大规模性D小规模性56、发布药品广告,应当向__所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料A药品生产企业B药品经营企业C药品销售市场D广告公司57、药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、__A药品检验报告书B药品的包装C标签和说明书D以上都正确58、__,是指未曾在中国境内上市销售的药品A进口药B新药C专利药D西药59、处方药,是指凭执业医师和执业助理医师处方方可__的药品A购买B调配C使用D以上都正确60. 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。