咪唑288-32-4

咪唑的性质和溶液配制咪唑的性质名称：Imidazole； 1,3-diazacyclopenta-2,4-dieneCAS号：288-32-4Compound ID：795分子式： C3H4N2分子量：68.07726 [g/mol]H-Bond Donor： 1H-Bond Acceptor： 2pKa： 7.1熔点： 90-91℃密度：1.23 g/cm 3外观：白色固体，或淡黄色固体咪唑与不同二价阳离子结合力强弱：（括弧内是结合常数对数，该值越大结合力越强）Ca 2+ (0.1); Mn 2+ (1.6); Fe 2+ (3.3); Co 2+ (2.4); Ni 2+ (2.9); Cu 2+ (4.2); Zn 2+ (2.0)溶液配制：咪唑的水溶性很好，可达500mg/ml，溶液澄清。

可以用咪唑来配制缓冲液，其缓冲范围是pH6.2-7.8（25℃）。

稳定性及保存：咪唑溶液很稳定，可以高温灭菌处理。

2-8℃可保存两年。

注意，应当避光保存。

注意：咪唑本身在紫外波段下有光吸收！蛋白结晶用的缓冲液中是否应该除去咪唑？问：过完Ni亲和层析柱子之后，洗脱液（elute）中250mM（或500mM甚至1M）的咪唑是否应该出去？答：一般情况下，单纯过一个Ni柱是不够的，即便是样品足够纯，最好还是走一个凝胶过滤层析（分子筛）。

走分子筛的过程当中可以很方便将咪唑除去。

如果咪唑对于你样品蛋白的稳定性和均一性很重要，则可以考虑保留一定浓度的咪唑，一般来说20mM - 200mM是比较合理的浓度范围。

一些情况下，如果有咪唑存在，蛋白便不能结晶，这时就需要除去咪唑。

咪唑与蛋白之间的关系不能一概而论，不能说一定是什么样的，要看是什么蛋白。

例如，前面提到咪唑的合理浓度范围是20mM - 200mM，但Artem G. Evdokimov有一个晶体只能在0.6M咪唑和乙酸缓冲液中长出来，晶体解析出来以后发现每个蛋白分子上结合了两个咪唑分子。

咪唑的工作原理范文咪唑（Imidazole）是一种有机化合物，化学式为C3H4N2，在许多领域中都有广泛应用。

咪唑的工作原理涉及其分子结构和性质，以及其在生物化学、医药领域等的应用。

首先，咪唑是一种含有五元环的芳香化合物。

它由两个氮原子和三个碳原子组成，其中一个氮原子与两个邻近的碳原子形成共轭双键，从而使得咪唑呈现出共轭体系。

这种共轭体系使得咪唑具有良好的电子传递性能，利于其在化学反应中的活性。

同时，咪唑的杂环结构还赋予其很强的酸碱性。

其次，咪唑的酸碱性是其工作原理的重要基础。

咪唑分子中的氮原子有一个孤对电子，可以很容易地与电子亲和性较强的质子结合形成咪唑盐酸盐。

这种酸性可以在一定程度上改变化学反应的速率和产物的性质。

同时，咪唑也可以作为碱，在适当条件下接受质子形成中性咪唑分子，或作为酸碱催化剂参与反应。

咪唑在生物化学中的工作原理主要涉及其作为缓冲剂和金属离子配位剂的作用。

由于咪唑的酸碱性能和化学惰性，它被广泛应用于生物体系中作为缓冲剂。

当溶液的pH发生变化时，咪唑可以快速接受或释放质子，以维持溶液的稳定性。

此外，咪唑还具有与金属离子形成配位化合物的能力。

由于咪唑分子中的氮原子具有孤对电子，可以与金属原子上的空轨道发生配位键形成咪唑金属络合物。

这种络合物在生物体系中广泛参与酶的催化过程，影响酶的催化效率和特异性。

在医药领域，咪唑的工作原理体现在其作为药物的作用机制。

咪唑及其衍生物被广泛应用于抗真菌、抗肿瘤、抗病毒等药物的开发。

这些药物通过与靶分子发生特异性相互作用，从而调节靶分子的功能。

例如，抗真菌药物克霉唑通过与真菌细胞膜中的酵素系统相互作用，抑制其正常功能，从而达到抑制真菌生长的效果。

抗肿瘤药物乙撑咪唑则通过与肿瘤细胞中的DNA分子相互作用，干扰其复制和修复的过程，从而诱导肿瘤细胞死亡。

抗病毒药物阿昔洛韦则通过与病毒DNA链的合成酶相互作用，抑制病毒复制和扩增，达到抗病毒的效果。

综上所述，咪唑的工作原理主要包括其分子结构和性质以及在生物化学、医药领域中的应用。

咪唑化学结构式范文咪唑（Imidazole）是一种含有两个氮原子的五元杂环化合物，化学式为C3H4N2、咪唑具有许多重要的化学性质和广泛的应用，特别是在药物和农药合成中。

本文将详细介绍咪唑的化学结构式及其相关特性。

咪唑的化学结构式如下所示：H/H-N=N-C-N-H\H在咪唑的结构中，两个氮原子通过一个共轭的双键（N=N）连接起来。

咪唑分子中的氢原子可以与其他原子或官能团进行取代反应，形成各种各样的衍生物。

咪唑的分子式为C3H4N2，相对分子质量为68.075 g/mol。

咪唑是一种无色晶体，可在水中溶解，并具有特殊的气味。

咪唑是一种亲电性较强的环状五元杂环化合物。

它可以通过将氮原子上的一个质子转移给一个亲核试剂来表现出亲电性。

咪唑的环结构也使它可以轻易地参与共轭体系，形成共轭双键或共轭环。

这使得咪唑在许多有机合成反应中大显身手。

咪唑具有多种化学性质和反应，最常见的是质子化和去质子化反应。

当咪唑暴露在酸性条件下时，它会吸收质子形成质子化的咪唑离子（ImH+）。

通常情况下，质子会与较较接近的氮原子结合，而离子中的两个氮原子之间的共轭结构保持不变。

咪唑去质子化反应是质子化反应的逆过程。

当咪唑离子处于碱性环境中时，反应中的质子将被移除，还原为中性的咪唑分子。

咪唑还可以通过在氮原子上引入不同的取代基来形成多种衍生物。

对于咪唑衍生物，取代基的位置和类型将会影响其性质和反应性。

一些常见的咪唑衍生物包括甲基咪唑（methylimidazole），乙基咪唑（ethylimidazole）和丙基咪唑（propylimidazole）。

此外，咪唑还可以与许多有机分子发生配位反应，形成配位化合物。

这些配位化合物在许多药物和催化剂的合成中起着重要的作用。

总结起来，咪唑是一种具有重要化学性质和广泛应用的五元杂环化合物。

它的化学结构式为C3H4N2，由两个氮原子和一个共轭双键组成。

咪唑可以进行质子化和去质子化反应，并且可以通过在氮原子上引入不同的取代基形成各种衍生物。

2021咪唑的合成方法及其衍生物的应用总结范文 1前言 咪唑是一种重要的药物合成中间体，可以用于很多种药物的合成工艺中，在食品安全检测方面用于天冬氨酸、谷氨酸滴定。

近年来，随着科技的不断进步和发展，咪唑的合成方法也在不断改进，且其衍生物的种类及其应用也在逐步扩大，本文将对咪唑的合成方法及其衍生物的应用作一个简单的总结。

1.1德布斯合成法 这是最经典的咪唑合成方法之一，采用多组分一锅法合成产物，具有操作简单的优点，但收率很低且分离提纯复杂。

近年来，很多的改良方法被报道，如用CH3COONH4、(NH4)2SO4、NH4Cl替代氨水[1]，调节 pH=0~1；将乙二醛、乙二酸、氨的物质的量调至1∶1∶2.5，于 70 ℃反应；在酸性条件下，缩合乙二醛、乌洛托品、氨合成咪唑衍生物[2]；或者是使用不同的催化剂，如采用磷酸，硝酸铈铵，碘，L-脯氨酸，离子液体等作为该反应的催化剂，其收率提高到 69 %~85 %。

但催化剂的引入，使产物分离更为复杂，且催化剂价格昂贵，增加了反应的成本，并给环境带来污染。

近年来，有很多研究者在此法的基础上应用微波炉加速反应的进程，成功合成芳基取代的咪唑，但是微波炉反应条件苛刻，需要在高温高压环境中进行，该应用只局限于在实验室，在工业上的应用将受到限制[3]。

1.2α-氨基缩醛法 α-氨基缩醛与酰胺环化缩合，可形成咪唑环[4]，双咪唑、多咪唑是卤代嘧啶与α-氨基缩乙醛反应后经酸解而得，异硫脲化合物和α-氨基缩乙醛发生反应，所得中间产物经稀盐酸处理，在强碱或加热条件下脱水形成咪唑化合物，同样，α-仲氨基缩乙醛和亚氨酸酯作用，也可合成咪唑环衍生物[5]。

1.3α-卤代酮法 α-溴代酮与伯胺发生烷基化，然后与甲酰胺环化得到1,4-二取代咪唑，α-卤代酮亦能与甲脒反应形成咪唑环。

如双咪唑化合物的合成；α-卤代酮法用于咪唑环的合成，其适用范围较广，联咪唑也可用此方法或类似的方法进行合成。

咪唑盐酸盐的结构咪唑盐酸盐属于咪唑类化合物，其结构由咪唑环和盐酸根离子组成。

咪唑环是一种五元杂环，由一个氮原子和四个碳原子构成。

盐酸根离子是由氯离子(Cl-)与盐酸(HCl)结合形成的。

下面将详细介绍咪唑盐酸盐的结构，并探讨其性质和应用。

1.咪唑环的结构:咪唑环的结构如下所示:HH-C-NCNH其中，H代表氢原子，C代表碳原子，N代表氮原子。

咪唑环由一个饱和碳原子和一个含有孤对电子的氮原子构成。

氮原子上的孤对电子使咪唑环具有碱性，并与其他化合物发生反应。

2.盐酸根离子的结构:盐酸根离子由氯离子(Cl-)和盐酸(HCl)结合形成。

盐酸是一种强酸，其分子式为HCl。

当盐酸溶解在水中时，会完全离解为氯离子和氢离子(H+)。

在咪唑盐酸盐中，盐酸根离子与咪唑环中的氮原子结合，形成了咪唑盐酸盐。

3.咪唑盐酸盐的性质:-咪唑盐酸盐是白色晶体，在常温下为固体形式。

-咪唑盐酸盐可溶于水和一些有机溶剂，如醇类、醚类等。

-咪唑盐酸盐具有较好的热稳定性，可在相对高温下使用。

-咪唑盐酸盐可作为酸催化剂和咪唑类离子液体的前体，在有机合成和催化反应中广泛应用。

4.咪唑盐酸盐的应用:-催化剂:咪唑盐酸盐通常用作酸催化剂，催化酯化、醚化、烯烃加成等反应。

-配体:咪唑盐酸盐可作为金属配位化合物的配体，参与金属有机化合物的合成。

-咪唑离子液体的前体:咪唑盐酸盐可用于合成咪唑类离子液体，这些离子液体具有良好的热稳定性和溶解性，可用作有机合成和催化反应的溶剂和催化剂。

总结:咪唑盐酸盐是一种重要的咪唑类化合物，由咪唑环和盐酸根离子组成。

咪唑盐酸盐具有较好的热稳定性和可溶性，并在有机合成和催化反应中有广泛应用。

在这些应用中，咪唑盐酸盐可作为酸催化剂、金属配体和咪唑离子液体的前体。

通过充分了解咪唑盐酸盐的结构和性质，可以更好地理解其在化学领域中的应用价值。

物理性质【中文名称】咪唑【中文别称】甘恶啉；间二氮茂;咪唑;1,3-二氨杂环戊二烯;1，3-二氮杂茂；1，3-二氮杂-2，4-环戊二烯【英文名称】Imidazole咪唑结构简式【相对分子量或原子量】68.08 【密度】1.0303(101/4℃) 【熔点（℃）】89～91 【沸点（℃）】257 【闪点（℃）】145 【粘度mPa·s（20℃）】2.696 【折射率】1.4801（101℃）【性状】本品为白色棱形或片状结晶，易溶于水、醇中，微溶于苯，难溶于石油醚有毒，对皮肤、粘膜有刺激性和腐蚀性。

【CAS】288-32-4编辑本段化学性质咪唑从苯中析出者为单斜晶系棱柱状无色结晶，有氨气味。

【溶解情况】咪唑微溶于苯、石油醚，溶于乙醚、丙酮、氯仿、吡啶，易溶于水、乙醇。

【用途】用作环氧树脂固化剂，作为铜的防锈剂，医药、农药原料，也用作脲醛树脂固化剂、摄影药物、粘合剂、涂料、橡胶硫化剂、防静电剂等的原料及有机合成中间体。

【制备或来源】（1）甲酰胺和乙二胺固相催化脱氢，催化剂为以三氧化二铝为载体的铂；（2）以乙二醛为原料，在甲醛中与硫酸铵（或氨）在85～90℃反应而得。

CAS No.：288-32-4 咪唑99.5% 英文名称:Imidazole 化学名称:1,3-二氮杂环戊二烯别称:1,3-二氮唑,间二氮茂分子式:C3H4N2咪唑[1]分子量:68.08 性质:白色棱形或片状结晶,易溶于水,乙醇,乙醚,氯仿中,微溶于苯,难溶于石油醚,有毒,对皮肤,粘膜有刺激性和腐蚀性.编辑本段用途说明咪唑是一种重量的精细化工原料,主要用于医药和农药的合成以及环氧树脂的固化剂.在医药中用于咪唑类抗真菌药物,是双氯苯咪唑,益康唑,酮康唑,克霉唑等药物的主要原料之一,还广泛地用于水果的防腐剂. 包装:25KG编织袋内衬双层塑料袋. 作为医药工业的中间体，用于制备克霉唑、咪康唑、益康唑、酮康唑等抗真菌药物；用作环氧树脂的固化剂；用作咪唑衍生物甘宝素、羰基二咪唑等原料；在pH 6.2-7.8范围内有效的缓冲液；用于天冬氨酸、谷氨酸滴定。

咪唑产品测试方法及技术1 范围本标准规定了咪唑（英文名称Imidazole，简称IMD）理化指标、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存的要求。

本标准适用于以甲醛、氨水、乙二醛为原料，一步法制得的咪唑。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 191 包装储运图示标志GB/T 617 化学试剂熔点范围测定通用方法GB/T 6283-2008 化工产品中水分含量的测定卡尔．费休法GB/T 9722 化学试剂气相色谱法通则GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6679 固体化工产品采样通则GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170 数值修约规则与极限值的表示和判定GB/T 15258 化学品安全标签编写规定3 产品指标3.1 外观白色结晶。

3.2 理化指标3.2.1 术语和定义ISO通用名称：ImidazoleCAS号（CAS Registry Number）：288-32-4化学名称：1，3-二氮杂茂分子式：C3H4N2化学结构式：相对分子质量：68（按2011年国际相对原子质量）3.2.2 指标产品的理化指标应符合表1的规定。

表1 理化指标4 试验方法除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T 6682中规定的三级水。

4.1 外观在自然光线下，将样品轻轻置于100mL表面皿中，目视观察。

4.2 熔点4.2.1 传热介质4.2.1.1 甲基硅油201型甲基硅油，黏度在500号以上。

4.2.2 样品预处理取少量试样置于干燥、清洁的称量瓶中，称量瓶上盖留一小缝，于60℃真空干燥箱中干燥30min，取出，置于干燥器中，备用。

4.2.3 试验方法按GB/T 617-2006的规定进行。

4.3 水分按GB/T 6283-2008中8的规定进行。

【中文名称】咪唑【中文别称】甘恶啉；间二氮茂;咪唑;1,3-二氨杂环戊二烯;1，3-二氮杂茂；1，3-二氮杂-2，4-环戊二烯【英文名称】Imidazole咪唑结构简式【分子式】C3H4N2【相对分子量或原子量】68.08CAS号：288-32-4MDL号：MFCD00005183EINECS号：206-019-2RTECS号：NI3325000BRN号：103853PubChem号：24896072外观白色或微黄色结晶水分 <0.3%咪唑的质量分数≥99.5%灼烧残渣(以硫酸盐计) ≤0.05%熔点 88～91℃理化性质物性数据1. 性状：无色棱形结晶或微黄色结晶2. 熔点（℃）：90~913. 沸点（℃）：2574. 沸点（℃，2.7kpa）：165~1685. 沸点（℃，1.6kpa）：138.26. 相对密度（101℃）：1.03037. 折射率（101℃）：1.48018. 闪点（℃）：1459. 溶解性：易溶于水、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶；微溶于苯，极微溶于石油醚。

毒理学数据有毒，对小鼠经口LD50：18.80mg/kg。

注射LD50610mg/kg，其毒性及防护方法与乙二胺相似。

生态学数据其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据1、摩尔折射率：18.772、摩尔体积（m3/mol）：60.93、等张比容（90.2K）：161.04、表面张力（dyne/cm）：48.65、介电常数（F/m）：无可用6、偶极距（D）：无可用7、极化率（10-24cm3）：7.44性质与稳定性呈弱碱性。

有毒，生产设备要密封，防止跑、冒、滴、漏。

操作人员应穿戴防护用具，避免直接接触本品。

贮存方法采用木桶或玻璃瓶包装。

储存于阴凉、通风、干燥处。

防热、防潮、防晒、防碰撞。

按有毒物品规定储运。

合成方法由乙二醛经环合；中和而得。

将乙二醛、甲醛、硫酸铵投入反应锅，搅拌加热至85-88℃，保温4h。

咪唑的化学结构范文咪唑是一种含有五元杂环的有机化合物，化学式为C3H4N2、它是一种无色的晶体，可溶于水和一些有机溶剂。

咪唑具有广泛的应用领域，包括药物、农药、染料和香料等。

咪唑的化学结构由五个原子组成，分别是三个碳原子、四个氢原子和两个氮原子。

它的分子结构中有一个五元环，其中包含两个相邻的氮原子和一个二元环。

该五元环是通过两个碳原子连接的，其他一个碳原子则与一个氮原子相连。

除了五元环外，咪唑还有一个未饱和键和两个官能团，使其具有较高的反应性。

咪唑的分子式为C3H4N2，结构式如下所示：H││H─N=N─C─H││H咪唑的分子结构中的氢原子可以被其他官能团取代，从而形成不同的化合物。

例如，如果一个氢原子被一个甲基基团（-CH3）所取代，将得到甲基咪唑。

如果两个氢原子都被甲基基团取代，将得到二甲基咪唑。

咪唑的官能团也可以与其他官能团反应，形成新的化合物。

例如，咪唑可以通过与卤代烷烃反应，进行取代反应得到各种取代咪唑化合物。

此外，咪唑还可以与醛、酮和酸等化合物发生缩合反应，形成具有生物活性的咪唑类衍生物。

其中，咪唑酮类化合物被广泛用作药物和农药的活性成分。

咪唑还可以形成离子结构，例如咪唑与质子结合形成的阳离子，可以与阴离子形成咪唑盐。

咪唑盐在有机合成和催化反应中起着重要的作用。

总之，咪唑的化学结构由一个含有五元杂环的分子构成，其中包含了三个碳原子和两个氮原子。

咪唑具有高度的反应性，在药物、农药和化学合成等领域有着广泛的应用。

通过对咪唑结构的化学修饰和取代，可以进一步获得具有特定功能和活性的化合物。