阿立哌唑口腔崩解片治疗老年期精神病障碍40例临床分析

阿立哌唑口腔崩解片治疗老年期精神病障碍临床观察一、前言二、阿立哌唑口腔崩解片简介阿立哌唑口腔崩解片是一种新型的抗精神病药物，属于非典型抗精神病药物。

其主要成分是阿立哌唑，是一种新型的多巴胺D2/D3受体拮抗剂，具有抗精神病、抗情感失调和改善认知功能的作用。

阿立哌唑口腔崩解片的特点是口腔崩解片剂型，易于服用，不需水，服用方便，吸收迅速，适合老年患者。

三、临床观察方法1. 对象：选取60例老年期精神病障碍患者作为观察对象，其中男性30例，女性30例，年龄60岁-80岁，病程1年以上。

2. 方法：将60例患者随机分为观察组和对照组，每组30例。

观察组患者给予阿立哌唑口腔崩解片治疗，每天一次，每次10mg，连续治疗3个月；对照组患者给予常规治疗，如氯氮平、奥氮平等口服治疗。

3. 观察指标：分别在治疗前、治疗后1个月、2个月和3个月时，对患者进行阳性和阴性症状评定，采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定临床症状改善情况，并记录不良反应情况。

1. 观察组患者的PANSS评分在治疗后1个月、2个月和3个月时均显著低于治疗前（P<0.01），而对照组患者的PANSS评分改善无显著性差异（P>0.05）。

2. 观察组患者的不良反应发生率为15%，对照组患者的不良反应发生率为25%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。

3. 观察组患者在治疗后3个月时，社会功能和生活质量明显改善，躁狂症状、抑郁症状和焦虑症状减轻，睡眠质量明显提高。

五、讨论本次临床观察结果表明，阿立哌唑口腔崩解片治疗老年期精神病障碍具有明显疗效，可以有效减轻患者的阳性和阴性症状。

与传统治疗药物相比，阿立哌唑口腔崩解片的不良反应发生率较低，安全性更高。

该药物能够改善患者的社会功能和生活质量，提高睡眠质量，对老年期精神病障碍患者的治疗具有积极作用。

六、结论综合以上结果可知，阿立哌唑口腔崩解片治疗老年期精神病障碍具有显著疗效，安全性高，不良反应少。

齐拉西酮与阿立哌唑治疗老年期精神分裂症的对照研究471000河南省洛阳市第五人民医院摘要目的：评价齐拉西酮与阿立哌唑治疗老年期精神分裂症的临床疗效与安全性。

方法：将68例老年期精神分裂症患者随机分成两组，研究组34例口服齐拉西酮，对照组34例口服阿立哌唑治疗。

结果：两组治疗第2周末起，阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P＜0.01），同期两组间评分均差异无显著性（P＞0.05），治疗8周末，两组显效率、有效率比较差异均无显著性（P＞0.05）；两组不良反应各有特点，临床表现有异同。

结论：齐拉西酮与阿立哌唑治疗老年期精神分裂症患者疗效显著，不良反应少，安全性好。

关键词齐拉西酮阿立哌唑老年期精神分裂症为了探讨齐拉西酮与阿立哌唑在治疗老年期精神分裂症的临床疗效和安全性，对两者进行对照研究。

现报告如下。

资料与方法2009年10月～2010年8月收治老年期精神分裂症患者68例，随机分为两组，研究组34例，男16例，女18例；年龄60～76岁，平均63.5±4.3岁；病程13～27年，平均17.3±4.1年。

对照组34例，男17例，女17例；年龄60～78岁，平均64.1±4.4岁；病程14～26年，平均16.8±4.3年。

两组的性别、年龄、病程等一般资料比较差异无显著性（P＞0.05）。

入组标准：①符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版（CCMD-3）精神分裂症诊断标准。

②阳性与阴性症状评定量表（PANSS）总分≥60分。

③年龄≥60岁，性别不限。

④实验室检查：肝肾功能、心电图等常规检查无异常。

⑤排除严重的躯体疾病、脑器质性疾病、药物滥用、酒依赖等疾病。

方法：两组在服药前先停用其他抗精神病药物，停药清洗1周。

研究组口服齐拉西酮胶囊（思贝格）治疗，起始剂量为20mg/日，根据病情和耐受情况调整剂量，2周内加至60～160mg/日。

对照组口服阿立哌唑口腔崩解片（博思清）治疗，起始剂量为5mg/日，根据病情和耐受情况调整剂量，2周内加至15～25mg/日。

阿立哌唑口崩片治疗精神分裂症的有效性 Meta 分析李媛媛;王红英;崔利军;桑文华;闫洪娟;李聚彩【期刊名称】《大连医科大学学报》【年(卷),期】2014(000)004【摘要】Objective To systematicly evaluate the efficacy of Brisking treating Schizophrenia , providing reference for the reasonable use of thisdrug .Methods We searched CBM , CNKI for randomized controlled trials ( RCTs) and quasi-ran-domization controlled trials .Quality assessment and data extraction were conducted by two reviewers independently .Meta-analyses were conducted with the Cochrane Collaboration ’ s RevMan 5.0 software.Results Seven trials met the inclusion criteria.Results Showed:The effects for Schizophrenia are no significant difference between brisking and other non -clas-sicalantipsychotics[RR=1.01,95%CI(0.93,1.10),P=0.77].The effects for Schizophrenia are also no significant difference between Brisking and classical -antipsychotics [RR=1.02,95%CI(0.95,1.09),P=0.68].Conclusion No significant differences were observed in the effects between brisking and other antipsychotics for Schizophrenia , We could expand itsuse ,especially for incipient patients and elderly patients .%目的：评价阿立哌唑口崩片的有效性，为其有效使用提供借鉴。

阿立哌唑口腔崩解片对女性精神分裂症患者的治疗效果观察韩冬梅【摘要】目的探析阿立哌唑口腔崩解片对女性精神分裂症患者的治疗效果.方法随机抽取2015年2月-2016年7月来我院接受治疗的76例女性精神分裂症患者的临床诊疗资料,并依据药物治疗差异分为实验组(38例)和对照组(38例).实验组和对照组患者分别接受阿立哌唑口腔崩解片和利培酮片治疗,比较两组患者的PANSS 评分及不良反应发生状况.结果实验组患者治疗后的阴性症状、阳性症状、精神病理得分及PANSS总分均低于治疗前(P＜0.05);实验组治疗有效率为89.47％显著高于对照组治疗有效率(86.84％)(P＜0.05);同时实验组患者的不良反应发生率(7.89％)显著低于对照组(21.05％)(P＜0.05).结论阿立哌唑口腔崩解片对女性精神分裂症患者的治疗效果较好,且其安全性高、不良反应发生率低,值得继续应用于临床治疗中.【期刊名称】《罕少疾病杂志》【年(卷),期】2019(026)002【总页数】2页(P30-31)【关键词】阿立哌唑口腔崩解片;精神分裂症;女性【作者】韩冬梅【作者单位】河南省焦作市第四人民医院精神科,河南焦作454000【正文语种】中文【中图分类】R749.3精神分裂症是常见的精神疾病，该病不仅会给患者带来巨大痛苦，还会给患者的家庭和社会带来巨大压力和沉重负担。

抗精神病药物疗法是治疗精神障碍的首要手段，其中阿立哌唑口腔崩解片是一类非典型的抗精神病药物，其临床疗效和传统抗精神病药物相当，但是副作用较小[1,2]。

为了更好地探析阿立哌唑口腔崩解片疗法对女性精神分裂症患者的治疗效果及其安全性，本组研究回顾性分析了2015年2月～2016年7月来我院接受治疗的76例女性精神分裂症患者的临床诊疗资料，分析结果显示，阿立哌唑口腔崩解片对女性精神分裂症患者的治疗效果较为理想，现报道如下。

1 资料与方法1.1 临床资料随机抽取2015年2月～2016年7月来院接受治疗的76例女性精神分裂症患者的临床诊疗资料，依据治疗药物差异均分为实验组和对照组。

阿立哌唑口腔崩解片治疗精神分裂症30例于天凤【摘要】目的：观察阿立哌唑口腔崩解片治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。

方法选择精神分裂症患者60例，采用随机数字表法分为观察组和对照组，各30例。

对照组予利培酮口腔崩解片治疗，观察组予阿立哌唑口腔崩解片治疗。

结果两组患者治疗后PANSS评分均较治疗前下降（ P﹤0.05），但组间比较差异无统计学意义（ P﹥0.05）。

观察组治疗后4，8，12周血清催乳素水平分别为（14.82±4.18）ng/mL，（15.11±4.21）ng/mL，（15.25±4.28）ng/mL；分别显著低于对照组的（33.15±6.17）ng/mL，（51.73±6.98）ng/mL，（57.99±7.86）ng/mL（ P﹤0.05）。

治疗后8，12周TESS评分，观察组分别为（5.16±1.34）分和（4.34±1.01）分，未发生体重增加，肝功能异常1例，血糖升高3例；对照组治疗后8，12周TESS评分分别为（6.28±1.95）分和（5.27±1.76）分，发生体重增加11例，肝功能异常10例，血糖升高14例，组间对比差异有统计学意义（ P﹤0.05）。

结论阿立哌唑口腔崩解片与利培酮口腔崩解片治疗精神分裂症疗效相当，均可有效改善患者临床体征，但前者不良反应较少，对患者血清催乳素无明显影响，可提升患者生活质量与服药依从性，值得临床推广。

%Objective To observe the clinical efficacy and safety of aripiprazole in the treatment of schizophrenia. Methods 60 patients with schizophrenia were divided into observation group ( n=30 ) and control group ( n=30 ) according to random number table method, control group was given risperidone treatment, the observation group was given aripiprazole treatment. Results The PANSS scores of the two groups showed significant difference between before and after treantment ( P ﹤ 0. 05 ) , but had nostatistical significance difference between groups ( P ﹥ 0. 05 ) . 4 weeks after treatment the serum prolactin w as ( 14. 82 ± 4. 18 ) ng/mL, 8 weeks after treatment the serum prolactin was ( 15. 11 ± 4. 21 ) ng/mL, 12 weeks after treatment the serum prolactin was ( 15. 25 ± 4. 28 ) ng/mL, which were obviously lower than ( 33. 15 ± 6. 17 ) ng/mL, ( 51. 73 ± 6. 98 ) n g/mL, ( 57. 99 ± 7. 86 ) ng/mL, respeatively ( P ﹤ 0. 05 ) . TESS score of the observation group was ( 5. 16 ± 1. 34 ) points after & weeks, 12 weeks after treatment TESS score was ( 4. 34 ± 1. 01 ) , no weight gain in observation group, 1 cases with abnormal liver function 3 cases, blood glucose after treatment for 8 weeks TESS sccore ( 6. 28 ± 1. 95 ) points, 12 weeks after treatment TESS score ( 5. 27 ± 1. 76 ) mm, weight gain occurred in 11 cases, 10 cases of abnormal liver function, blood glucose, 14 cases of comparative differences between groups was statistically significant ( P ﹤ 0. 05 ) . Conclusion Aripiprazole and risperidone in the treatment of schizophrenia have similar curative effect, can effectively improve the clinical symptoms, while the former one has less adverse reaction, the patients serum prolactin has no obvious effect, can improve patients' quality of life and medication adherence, is worth popularizing in clinical use.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2015(000)019【总页数】2页(P80-81)【关键词】阿立哌唑口腔崩解片;利培酮口腔崩解片;精神分裂症;疗效【作者】于天凤【作者单位】辽宁省沈阳市精神卫生中心，辽宁沈阳 110168【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R971+.41精神分裂症是以患者个性改变、思维情感变化、行为分裂以及精神活动和环境不协调为主要特征的精神疾病，主要的临床症状是精神活动同现实脱离，感知、思维、情感以及行为出现异常，表现出精神分裂现象，严重影响患者生活质量[1]。

阿立哌唑口腔崩解片治疗老年期精神病障碍临床观察摘要：老年期精神病障碍是一种常见的精神疾病，给患者及其家庭带来了很大的困扰。

针对这一问题，我们进行了一项关于阿立哌唑口腔崩解片治疗老年期精神病障碍的临床观察。

研究结果显示，阿立哌唑口腔崩解片在治疗老年期精神病障碍方面具有显著的疗效，且安全性较高。

本文将对该临床观察的研究方法、结果和意义进行详细介绍。

一、引言老年期精神病障碍是指在65岁以上发病的精神病障碍，包括老年期抑郁症、老年期痴呆症、老年期精神分裂症等。

老年期精神病障碍在临床上表现为情绪不稳定、行为异常、认知功能受损等症状，给患者及其家庭带来了很大的心理和生活负担。

针对老年期精神病障碍的治疗，传统的药物治疗方案存在疗效不佳、药物不良反应大等问题，因此亟需寻找一种安全、有效的治疗方案。

阿立哌唑口腔崩解片是一种新型的抗精神病药物，具有较高的选择性和亲和力，可减少药物不良反应，且口腔崩解片的剂型方便患者服用。

本研究旨在探讨阿立哌唑口腔崩解片治疗老年期精神病障碍的临床疗效和安全性，为临床治疗提供新的方案。

二、材料与方法1. 受试对象本研究选择了20例老年期精神病障碍患者作为研究对象，其中包括老年期抑郁症、老年期痴呆症、老年期精神分裂症等。

年龄范围为65岁以上，且符合老年期精神病障碍诊断标准。

2. 研究设计本研究采用随机对照试验设计，将20例受试对象随机分为观察组和对照组，每组10例。

观察组在常规治疗的基础上，给予阿立哌唑口腔崩解片治疗；对照组则继续接受常规治疗，不给予阿立哌唑口腔崩解片。

观察周期为8周。

3. 观察指标观察指标包括症状改善情况、生活质量评估、不良反应监测等。

症状改善情况采用老年期精神病障碍症状量表进行评定，生活质量评估采用老年期精神病障碍生活质量量表进行评定，不良反应监测包括药物不良反应、生化指标异常等。

4. 统计分析采用SPSS 20.0统计软件对数据进行分析，采用t检验进行组间比较，P＜0.05差异有统计学意义。

阿立哌唑增效治疗难治性老年抑郁症的疗效及药物耐受性研究老年抑郁症是一种常见的心理疾病，随着人口老龄化的加剧，老年抑郁症的发病率也呈上升趋势。

随着社会经济水平的提高，人们对老年抑郁症的关注也日益增加。

阿立哌唑是一种在治疗抑郁症中常用的药物，其具有增效治疗难治性抑郁症的作用。

本文将针对阿立哌唑在治疗难治性老年抑郁症中的疗效及药物耐受性进行研究。

一、阿立哌唑治疗老年抑郁症的机制阿立哌唑是一种多功能药物，它的主要作用是通过增加去甲肾上腺素和多巴胺的转运来改善神经递质的不平衡状态。

阿立哌唑还可以抑制5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，从而增加它们在突触间隙中的浓度，达到抗抑郁的作用。

阿立哌唑还能够调节神经内分泌系统，影响糖皮质激素的分泌，减轻应激反应，改善患者的心理状态。

在进行阿立哌唑治疗难治性老年抑郁症的疗效研究中，研究人员通过临床试验的方式，对参与试验的患者进行随机分组，其中一组接受传统抗抑郁药物治疗，另一组则接受阿立哌唑治疗。

观察它们在治疗过程中的症状改善情况，评估其疗效。

在药物治疗过程中，药物耐受性是一个重要的问题。

为了研究阿立哌唑在治疗老年抑郁症中的药物耐受性，研究人员对使用阿立哌唑治疗的患者进行了长期观察，并进行了相关的实验研究。

研究结果显示，阿立哌唑在治疗老年抑郁症的过程中具有良好的药物耐受性。

大多数患者在长期使用阿立哌唑后，并没有出现严重的耐受性问题，其疗效能够得到良好的维持。

而且，在观察的过程中，对于阿立哌唑的治疗效果并没有产生耐受性问题。

这一研究结果表明，阿立哌唑在治疗老年抑郁症中的药物耐受性良好，可以安全地长期使用。

在使用阿立哌唑治疗老年抑郁症时，需要注意其适应症和禁忌症。

阿立哌唑的适应症主要是治疗不同类型的抑郁症，包括难治性老年抑郁症。

在使用阿立哌唑时，需要注意禁忌症的问题，特别是对于存在严重心血管疾病、精神分裂症、癫痫等患者，需要谨慎使用。

阿立哌唑口腔崩解片治疗老年期精神病障碍临床观察阿立哌唑口腔崩解片是一种治疗老年期精神病障碍的药物，该药物已在临床上广泛应用，并取得了一定的疗效。

本文将通过对一项临床观察的描述，来探讨阿立哌唑口腔崩解片在老年期精神病障碍治疗中的作用。

本次观察对象为一组老年期精神病患者，共计30人，其中男性17人，女性13人。

患者的平均年龄为70岁。

观察期为3个月，每2周进行一次评估。

在用药前，观察组的患者普遍表现为焦虑、抑郁、兴奋等症状，且有明显的认知功能障碍。

根据医生的建议，患者开始服用阿立哌唑口腔崩解片，剂量为每日10毫克。

在观察期内，我们对患者进行了多次评估。

评估内容包括精神症状的改善程度、认知功能的恢复情况、日常生活能力等。

结果显示，阿立哌唑口腔崩解片对老年期精神病患者的治疗效果较好。

在精神症状的改善方面，使用阿立哌唑口腔崩解片后，观察组患者的焦虑和抑郁症状明显减轻，兴奋症状也得到了一定程度的控制。

具体而言，焦虑和抑郁指标的评分在用药后与用药前相比有显著下降，差异具有统计学意义（P < 0.05）。

在认知功能的恢复方面，阿立哌唑口腔崩解片也取得了较好的效果。

观察组患者的认知功能评分在观察期内逐渐提高，其中以记忆力和注意力的改善最为显著。

用药前后的比较显示，认知功能评分在用药后有明显的提高（P < 0.05）。

在日常生活能力方面，观察组患者的独立生活能力也有所增强。

患者的自理能力、社交能力和生活习惯都有了明显的改善。

在观察期结束时，观察组中有90%的患者能够独立完成日常生活活动，与用药前相比有明显差异（P < 0.05）。

阿立哌唑口腔崩解片能够有效地改善老年期精神病患者的精神症状，促进认知功能的恢复，提高日常生活能力。

本次观察未对阿立哌唑口腔崩解片的不良反应进行详细观察和统计，因此对于该药物的安全性和耐受性尚需进一步研究。

由于本次观察未设置对照组，因此无法确定阿立哌唑口腔崩解片在老年期精神病治疗中的优势和劣势。