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医院麻醉药品和精神药品自查报告一、引言根据国家药品监督管理局和卫生健康委员会的要求，我院对麻醉药品和精神药品的使用和管理进行了全面的自查。
麻醉药品和精神药品在临床治疗中具有重要的地位，但同时也存在一定的风险，如滥用、误用等。
因此，加强麻醉药品和精神药品的管理和使用，确保患者用药安全，是我们工作的重中之重。
二、自查内容1. 组织架构和管理制度我院成立了麻醉药品和精神药品管理小组，由医务科、药学部门、护理部门、保卫部门等相关人员组成。
小组负责制定和落实麻醉药品和精神药品的管理制度，监督药品的使用情况，处理药品使用中的问题。
2. 采购与储存我院严格按照国家药品监督管理局的规定，定点采购麻醉药品和精神药品。
药品的储存条件符合国家要求，设有专库、专柜，实行双人双锁制度，确保药品的安全。
3. 使用管理我院制定了严格的麻醉药品和精神药品使用制度，包括开具处方、用药指导、患者管理等。
医生在开具麻醉药品和精神药品时，需进行详细的病历记录，评估患者的用药风险，确保用药的合理性和安全性。
4. 培训与教育我院定期对医护人员进行麻醉药品和精神药品的培训和教育，提高他们对药品的认识和使用能力，减少药品使用中的风险。
三、自查发现的问题1. 管理制度需要进一步完善，以适应国家政策的变化和医院发展的需要。
2. 药品储存条件需要进一步改善，以确保药品的质量和安全。
3. 部分医护人员对麻醉药品和精神药品的认识和使用能力有待提高。
四、整改措施1. 完善管理制度，制定详细的操作规程，明确各部门和人员的职责。
2. 改善药品储存条件，增设药品储存柜，确保药品的质量和安全。
3. 加强医护人员的培训和教育，提高他们对麻醉药品和精神药品的认识和使用能力。
五、总结通过本次自查，我院对麻醉药品和精神药品的使用和管理有了更深入的了解，发现了一些问题，也制定了一些整改措施。
我们将以此为契机，进一步加强麻醉药品和精神药品的管理和使用，确保患者用药的安全和有效。
麻醉精神药品管理自查报告本次麻醉精神药品管理自查报告，旨在全面了解当前医疗机构关于麻醉精神药品管理的情况，发现存在的问题和不足，提出改进措施，确保患者用药安全和医疗服务质量。
一、相关法规政策遵守情况医疗机构严格遵守相关法规政策，包括《药品管理法》、《麻醉药品管理条例》等，所有麻醉精神药品均按法规规定进行采购、配送、使用和销毁，各环节均有记录。
二、麻醉精神药品库存管理情况1. 麻醉精神药品库存清单及档案齐全，记录准确无误。
2. 麻醉精神药品存放在专用储藏室内，确保温度、湿度适宜，避免日光直射。
3. 定期检查库存，发现问题及时调整，并做好相关记录。
三、麻醉精神药品配制使用情况1. 配制过程严格按照标准操作规程进行，避免交叉污染和药品混淆。
2. 使用前对药品进行检查确认，避免使用过期或异常药品。
3. 使用时注意药品配比和用量，确保用药安全。
四、麻醉精神药品记录及报告情况1. 麻醉精神药品使用记录清晰，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期限等信息。
2. 使用记录详细完整，包括用药时间、用量、途径、疗效及不良反应等情况。
3. 定期制作麻醉精神药品使用情况统计报告，定期进行质量评价和分析，发现问题及时整改。
五、麻醉精神药品安全管理情况1. 开展麻醉精神药品安全知识培训，提高医护人员用药意识和安全意识。
2. 建立麻醉精神药品不良反应监测和报告制度，及时处理发现的不良反应。
3. 建立不良反应应急处理预案，确保患者在出现意外情况时能够迅速处理。
六、改进措施1. 增加麻醉精神药品管理相关人员的培训，提高用药安全水平。
2. 定期组织内部审核和外部审核，发现问题及时纠正，避免漏洞。
3. 加强药品监测系统的建设，提高药品追溯和监管能力。
以上是本次麻醉精神药品管理自查报告，希望通过自查，提高医疗机构麻醉精神药品管理水平，确保患者用药安全，为患者提供更好的医疗服务。
感谢各部门和人员对本次自查的支持和配合。
麻醉药品、一类精神药品使用自查报告一、前言麻醉药品、一类精神药品在医疗救治中具有重要作用，但同时也存在一定的风险。
为了确保这些药品的合理使用，根据国家相关规定，我们医院开展了麻醉药品、一类精神药品使用自查工作。
现将自查情况报告如下。
二、自查组织及范围本次自查由医院药事管理与药物治疗学委员会组织，涉及全院各临床科室、药剂科、医务科、护理部、保卫科等相关职能部门。
自查范围包括麻醉药品、一类精神药品的采购、储存、处方、使用、回收、销毁等全过程。
三、自查内容1. 制度建设与培训自查发现，医院已建立健全麻醉药品、一类精神药品管理制度，并定期对医务人员进行相关法律法规和规章制度培训。
全体医务人员对麻醉药品、一类精神药品的管理和使用有了较为明确的认识。
2. 采购与储存医院严格按照国家规定采购麻醉药品、一类精神药品，与具有合法资质的供应商签订合同，确保药品来源合法。
药品储存场所符合要求，设有专用保险柜，24小时监控，确保药品安全。
3. 处方管理医院实行麻醉药品、一类精神药品电子处方管理，处方开具、审核、调剂、发放等环节均有严格规定。
处方开具遵循国家相关规定，确保药品用于临床救治。
4. 使用与监测医务人员严格按照处方规定使用麻醉药品、一类精神药品，关注患者用药反应，确保患者用药安全。
同时，对患者进行用药教育，提高患者用药依从性。
5. 回收与销毁医院对过期、损坏的麻醉药品、一类精神药品进行回收，由专人负责销毁，确保药品不流入非法渠道。
四、自查中发现的问题1. 部分医务人员对麻醉药品、一类精神药品的管理和使用规定不够熟悉，需加强培训。
2. 部分科室麻醉药品、一类精神药品的储存条件有待改善，需加强硬件设施建设。
3. 部分处方开具、调剂、发放环节存在一定程度的违规现象，需加强监督检查。
五、整改措施1. 加强培训，提高医务人员对麻醉药品、一类精神药品管理使用规定的认识。
2. 加大投入，改善麻醉药品、一类精神药品的储存条件。
麻醉药品和精神药品自查报告一、引言麻醉药品和精神药品是医疗工作中不可或缺的药品，其合理使用对于保障患者安全、提高医疗质量具有重要意义。
然而，由于其特殊性，麻醉药品和精神药品的管理和使用也存在一定的风险。
为了加强麻醉药品和精神药品的管理，确保患者用药安全，根据相关法律法规和文件要求，我院组织开展了麻醉药品和精神药品专项自查工作。
二、自查工作情况1. 成立自查工作小组为确保自查工作的顺利进行，我院成立了由院长担任组长的麻醉药品和精神药品专项自查工作小组，负责组织、协调和指导自查工作的开展。
2. 制定自查方案根据相关法律法规和文件要求，我院制定了麻醉药品和精神药品专项自查方案，明确了自查的目的、范围、内容和方法。
3. 开展自查工作自查工作分为两个阶段进行。
第一阶段为自查自纠阶段，各相关科室对麻醉药品和精神药品的管理和使用情况进行自查，发现问题及时整改。
第二阶段为抽查阶段，自查工作小组对各科室进行抽查，确保自查工作的落实。
4. 加强培训和宣传我院组织开展了麻醉药品和精神药品管理知识的培训和宣传活动，提高全体医务人员对麻醉药品和精神药品管理重要性的认识，增强其法律意识和责任意识。
三、自查发现的主要问题1. 管理制度不完善部分科室对麻醉药品和精神药品的管理制度不够完善，存在一定的漏洞和不足。
2. 用药不合理部分医务人员在开具麻醉药品和精神药品处方时，存在不合理用药的情况，如超剂量、超适应症等。
3. 存储不规范部分科室对麻醉药品和精神药品的存储不规范，存在安全隐患。
4. 监管不到位部分科室对麻醉药品和精神药品的监管不到位，存在一定的漏洞。
四、整改措施及建议1. 完善管理制度针对管理制度不完善的问题，我院将组织相关部门对麻醉药品和精神药品管理制度进行修订和完善，确保制度的科学性和可操作性。
2. 加强用药监管针对用药不合理的问题，我院将加强对医务人员用药知识的培训和宣传，提高其合理用药的能力和水平。
同时，加强对麻醉药品和精神药品处方和病历的审核，规范用药行为。
麻醉药品和精神药品自查报告及整改措施一、前言随着医疗事业的发展，麻醉药品和精神药品在临床治疗中发挥着越来越重要的作用。
然而，这些药品的管理和使用也带来了诸多风险，如滥用、误用、非法交易等。
为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保障患者用药安全，我国相关部门制定了一系列法律法规和规章制度。
本文旨在对我院麻醉药品和精神药品的管理和使用情况进行自查，找出存在的问题，并提出整改措施。
二、自查内容1. 组织机构与管理制度我院成立了麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责全院麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、销毁等环节的监督管理。
同时，制定了麻醉药品和精神药品管理制度，明确了各部门和人员的职责。
2. 采购与供应我院严格按照国家相关规定，办理印鉴卡，并选择具有资质的供应商进行麻醉药品和精神药品的采购。
采购过程中，遵循公平、公正、透明的原则，确保药品质量。
3. 储存与保管麻醉药品和精神药品的储存设专库或专柜，实行双锁管理。
库房温湿度、消防设施等均符合国家标准。
药品入库、出库、盘点等均有详细记录，确保账物相符。
4. 处方与调剂医生开具麻醉药品和精神药品处方时，需严格遵循适应症、剂量、疗程等要求。
药房调剂人员对处方进行严格审核，确保合理用药。
5. 使用与监测医护人员严格按照药品说明书和处方要求，合理使用麻醉药品和精神药品。
同时，加强对患者用药情况的监测，确保用药安全。
6. 废弃物处理麻醉药品和精神药品废弃物按照国家相关规定进行处理，确保环境安全。
三、自查发现的问题1. 管理制度不够完善，部分环节存在漏洞。
2. 部分医护人员对麻醉药品和精神药品的管理和使用规定不够熟悉，导致违规操作。
3. 库房设施设备有待进一步完善，以满足储存需求。
4. 废弃物处理过程中，存在一定的安全隐患。
四、整改措施1. 完善管理制度，对现有制度进行全面梳理，补充漏洞，确保各个环节有章可循。
2. 加强医护人员培训，提高他们对麻醉药品和精神药品管理规定的认识，规范操作。
关于麻醉药品和精神药品自查报告自查单位：XXX医院报告日期：2022年5月10日1. 引言近年来，全球各国麻醉药品和精神药品的滥用情况日益严重，给社会和个人健康带来了巨大风险和负面影响。
作为一家医疗机构，XXX医院一直致力于合理使用和管理麻醉药品和精神药品，以确保患者的安全和疗效。
为了全面了解自身在麻醉药品和精神药品管理方面的问题和不足，特进行自查报告，以期进一步提高医院的品质和服务水平。
2. 自查范围本次自查范围包括麻醉药品和精神药品的采购、配送、使用和管理过程。
3. 自查结果3.1 采购在麻醉药品和精神药品的采购过程中，存在以下问题：（1）采购渠道不够严格，存在风险线索；（2）未能与合法供应商建立长期稳定的合作关系；（3）未严格审核供应商的资质和相关证件。
3.2 配送在麻醉药品和精神药品的配送过程中，存在以下问题：（1）未建立有效的配送物流跟踪系统，难以实现监控和追溯；（2）配送环节缺乏有效的密封和安全防护措施，存在潜在的盗窃和偷换风险。
3.3 使用在麻醉药品和精神药品的使用过程中，存在以下问题：（1）随意调整药品剂量或使用方法，缺乏规范化操作；（2）没有建立有效的用药记录和监测机制；（3）存在麻醉药品和精神药品的滥用现象。
3.4 管理在麻醉药品和精神药品的管理过程中，存在以下问题：（1）没有建立完善的库存管理制度，难以及时掌握库存情况；（2）缺乏定期的盘点和清查工作，存在药品流失风险；（3）缺乏有效的人员培训和岗位责任划分，存在管理漏洞。
4. 对策与改进措施针对自查结果所揭示的问题，XXX医院将采取以下措施进行改进：（1）建立严格的药品采购流程，确保供应商的合法性和可靠性；（2）加强与合法供应商的合作关系，建立长期稳定的合作模式；（3）严格审核供应商的资质和相关证件，确保药品质量和安全；（4）建立配送物流跟踪系统，加强物流环节的监控和追溯；（5）加强配送环节的密封和安全防护措施，减少盗窃和偷换风险；（6）建立规范的麻醉药品和精神药品使用操作程序，严禁随意调整剂量和使用方法；（7）建立用药记录和监测机制，加强对药品使用情况的管理和控制；（8）加强麻醉药品和精神药品的滥用防范，增加相关知识普及和教育；（9）建立健全的库存管理制度，及时掌握和管理药品库存情况；（10）定期进行药品盘点和清查工作，减少药品流失风险；（11）加强人员培训和岗位责任划分，提高麻醉药品和精神药品管理水平。
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告范文(精选篇)麻醉药品和精神药品管理情况自查报告一、前言麻醉药品和精神药品是医疗领域中使用广泛的药品，在各级医疗机构中使用频繁，管理工作十分重要。
本报告旨在对本单位麻醉药品和精神药品的管理情况进行全面自查，并针对存在的问题提出相应的解决方案，以进一步规范和改进我单位的麻醉药品和精神药品管理工作。
二、基本情况1. 医疗机构名称：2. 麻醉药品和精神药品管理机构：3. 麻醉药品和精神药品的种类和数量：4. 麻醉药品和精神药品的进货渠道和供应商：5. 麻醉药品和精神药品的使用情况和用途：三、麻醉药品和精神药品管理情况调查1. 麻醉药品购置管理情况(1) 麻醉药品购置计划是否合理，是否按照采购程序进行？(2) 是否按照麻醉药品的管理要求，建立了麻醉药品采购档案，包括麻醉药品购置合同、发票、入库单等？(3) 是否按照麻醉药品的特点，选择了合适的供应商，确保麻醉药品的质量和安全性？2. 麻醉药品存储管理情况(1) 是否建立了通风、干燥、避光的麻醉药品存储间？(2) 是否编制了麻醉药品的存储清单，并分类标示，做到先进先出？(3) 是否建立了麻醉药品存储记录，并定期检查麻醉药品的质量和有效期？3. 麻醉药品配给管理情况(1) 是否建立了麻醉药品的配给台账，记录麻醉药品的名称、规格、数量等信息？(2) 是否严格按照麻醉药品的规定，进行麻醉药品的配给和发放？(3) 是否建立了麻醉药品的使用登记表，记录麻醉药品的使用情况、用途等信息？4. 麻醉药品使用管理情况(1) 是否建立了麻醉药品使用制度，规定了麻醉药品的使用权限和使用程序？(2) 是否加强对麻醉操作人员的培训和考核，提高其麻醉操作技能和麻醉药品的合理使用能力？(3) 是否建立了麻醉药品使用的记录和报告制度，及时记录和上报麻醉药品的使用情况和不良反应等？5. 精神药品购置和使用管理情况(1) 精神药品的购置和使用是否符合相关法律法规的要求？(2) 是否建立了精神药品的申领和发放制度，严格控制精神药品的数量和使用？(3) 是否建立了精神药品的使用记录和报告制度，及时记录和上报精神药品的使用情况和不良反应等？四、存在的问题与解决方案1. 麻醉药品购置管理方面存在的问题及解决方案：(1) 问题描述：(2) 解决方案：2. 麻醉药品存储管理方面存在的问题及解决方案：(1) 问题描述：(2) 解决方案：3. 麻醉药品配给管理方面存在的问题及解决方案：(1) 问题描述：(2) 解决方案：4. 麻醉药品使用管理方面存在的问题及解决方案：(1) 问题描述：(2) 解决方案：5. 精神药品购置和使用管理方面存在的问题及解决方案：(1) 问题描述：(2) 解决方案：五、改进措施与成效评估1. 改进措施：(1) 加强麻醉药品和精神药品管理的培训和学习。
麻醉药品第一类精神药品管理自查报告篇一：麻醉药品和精神药品管理情况自查报告麻醉药品和精神药品管理情况自查报告我院按照卫计委关于各医疗机构开展麻醉药品和精神药品安全使用的自查通知要求，对全院涉及麻醉药品、精神药品使用管理的相关科室进行了自查，现将自查情况报告如下：我院使用的麻醉药品有：哌替啶(针、片) 、芬太尼针、瑞芬太尼针、舒芬太尼针、吗啡缓释片、可待因片。
我院使用的精神药品有:第一类精神药品：氯胺酮、麻黄素针(按麻醉药品进行管理)；第二类精神药品：地西泮、艾司唑仑、咪达唑仑、阿普唑仑、苯巴比妥钠、氯硝西泮、地佐辛、曲马多、右佐匹克隆片等。
一、麻醉、精神药品出、入库管理(一)麻醉药品的采购是通过具有麻醉药品经销资质的公司：德阳荣升药业购买，购买过程是按要求通过医疗机构印鉴卡系统在网上操作，符合规定。
(二)入库验收做到货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
(三)储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库 (柜) 加锁、专用账册，专册登记、专用处方即“五专”管理。
医院麻醉、一类精神药品实行“三级”管理，分为：药库管理、药房管理和临床科室管理。
(四)麻醉、一类精神药品发放到各小组应做到双人复核，双人验收，清点到最小包装，并签字。
二、医院按照有关规定，对本院执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。
三、麻醉药品的处方量：癌性疼痛和非癌性疼痛的处方量均符合规定要求。
四、医师在开具麻醉和精神药品电子处方的同时开具了手写处方，处方医生签名，配方和核对人员双签名。
麻醉、一类精神药品处方存放符合要求。
五、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的病人，建立相应的档案，档案中包含二级以上医疗机构证明、患者和代办人员身份证复印件，并签署《知情同意书》。
特殊药品经营管理自查报告（3篇）特殊药品经营管理自查报告（精选3篇）特殊药品经营管理自查报告篇1接到石家庄市卫生局关于《转发省卫生厅加强特殊药品管理的紧急通知》后，我院组织相关人员积极进行自查，自查情况如下：1、麻醉药品、精神药品规章制度健全，责任明确。
2、麻醉药品、精神药品执业医师、药剂人员配备符合要求，培训合格。
3、麻醉药品、一类精神药品办理程序规范，对持麻醉本患者定期随访复诊监管不严格，部分执业医师开具麻醉药品、精神药品部分处方不符合规定，存在门诊处方超量现象。
4、麻醉药品、精神药品使用专用保险柜保存，并设防盗门窗，做到24小时有人值班。
5、患者剩余麻醉药品、一类精神药品回收销毁记录不健全。
针对以上问题及时作出如下整改措施：（1）对全体具有麻醉药品、一类精神药品资质医师进行院内培训，规范处方用量，宣读相关法律法规，强化责任意识，规范使用。
（2）执行新的麻醉药品、一类精神药品专用卡，规范办理流程。
（3）严格执行剩余麻醉药品、一类精神药品回收销毁管理制度，建立回收登记档案，做好回收记录，并严格按照规定执行。
特殊药品经营管理自查报告篇2__市食品药品监督管理局：我公司根据《关于组织特殊药品生产经营企业开展自查自纠工作的通知》，对照公司实际情况，进行了认真的对照检查，我公司现将自查情况报告如下：1、我公司没有麻醉药品、精神药品（一类、二类）的经营范围。
2、经自查公司至今只于__年__月__日从江苏复星医药销售有限公司购进过复方甘草片（桂林南药股份有限公司生产，100片/瓶）600瓶，至今没有销售给客户。
没有经营其他相关品种。
3、对于此类药品的采购、收货、验收入库、销售等工作公司都指定专人负责。
4、质管部严格审核并留存供货方、购货方及销售人员、采购人员的合法资质及身份证复印件，索取资料齐全，记录真实完整，并能及时存档。
5、此类药品进货和验收符合公司相关的管理制度和法律法规。
6、此类药品销售严格执行“从生产企业直接购进药品的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业、零售连锁门店和医疗机构；从批发企业购进的，只能销售给本省（区、市）的零售连锁门店和医疗机构”。
麻醉药品和精神药品使用管理情况自查报告尊敬的领导：为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保障医疗安全，根据相关法律法规和政策要求，我院组织开展了麻醉药品和精神药品使用管理情况自查。
现将自查情况报告如下：一、组织领导我院高度重视麻醉药品和精神药品的管理工作，成立了由院长担任组长的麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责指导、协调和监督麻醉药品和精神药品的管理工作。
领导小组下设办公室，负责日常管理工作。
二、制度建设我院制定了《麻醉药品和精神药品管理制度》，明确了麻醉药品和精神药品的采购、储存、调配、使用、销毁等各个环节的管理要求。
同时，我院还制定了《麻醉药品和精神药品使用手册》，详细介绍了麻醉药品和精神药品的适应症、禁忌症、使用方法和注意事项，为医务人员提供指导。
三、人员培训我院定期组织医务人员参加麻醉药品和精神药品管理培训，内容包括相关法律法规、管理制度、使用规范等。
通过培训，提高医务人员对麻醉药品和精神药品管理的认识，增强法律意识和责任意识。
四、采购和储存我院严格执行麻醉药品和精神药品的采购程序，按照相关法律法规和政策要求，从具有资质的供应商处采购麻醉药品和精神药品。
同时，我院设有专门的麻醉药品和精神药品储存仓库，配备完善的储存设施和监控设备，确保药品的安全储存。
五、调配和使用我院严格执行麻醉药品和精神药品的调配和使用制度，医务人员在开具处方时，需严格遵循适应症、禁忌症和使用规范。
药品调配时，严格执行双人核对制度，确保药品的准确调配。
在使用过程中，医务人员需密切观察患者的病情变化，及时调整用药方案。
六、不良反应监测和报告我院建立了麻醉药品和精神药品不良反应监测制度，医务人员需密切观察患者使用麻醉药品和精神药品后的病情变化，如发现不良反应，及时上报并采取相应措施。
七、废品处理我院严格执行麻醉药品和精神药品废品处理制度，对过期、损坏、剩余的麻醉药品和精神药品进行登记，由专人负责回收和销毁，确保药品的安全处理。
麻醉药品第一类精神药品管理自查报告篇一：麻醉药品和精神药品管理情况自查报告麻醉药品和精神药品管理情况自查报告我院按照卫计委关于各医疗机构开展麻醉药品和精神药品安全使用的自查通知要求，对全院涉及麻醉药品、精神药品使用管理的相关科室进行了自查，现将自查情况报告如下：我院使用的麻醉药品有：哌替啶(针、片)、芬太尼针、瑞芬太尼针、舒芬太尼针、吗啡缓释片、可待因片。
我院使用的精神药品有:第一类精神药品：氯胺酮、麻黄素针（按麻醉药品进行管理）；第二类精神药品：地西泮、艾司唑仑、咪达唑仑、阿普唑仑、苯巴比妥钠、氯硝西泮、地佐辛、曲马多、右佐匹克隆片等。
一、麻醉、精神药品出、入库管理（一）麻醉药品的采购是通过具有麻醉药品经销资质的公司：德阳荣升药业购买，购买过程是按要求通过医疗机构印鉴卡系统在网上操作，符合规定。
（二）入库验收做到货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
（三）储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁、专用账册，专册登记、专用处方即“五专”管理。
医院麻醉、一类精神药品实行“三级”管理，分为：药库管理、药房管理和临床科室管理。
（四）麻醉、一类精神药品发放到各小组应做到双人复核，双人验收，清点到最小包装，并签字。
二、医院按照有关规定，对本院执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。
三、麻醉药品的处方量：癌性疼痛和非癌性疼痛的处方量均符合规定要求。
四、医师在开具麻醉和精神药品电子处方的同时开具了手写处方，处方医生签名，配方和核对人员双签名。
麻醉、一类精神药品处方存放符合要求。
五、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的病人，建立相应的档案，档案中包含二级以上医疗机构证明、患者和代办人员身份证复印件，并签署《知情同意书》。
六、我院麻醉、精神药品的贮存均按要求配备保险柜，有监控和防盗设施。
七、在临床科室的使用管理中，临床各科均有专人负责，明确责任，交接班有记录，使用有详细的登记，做到使用批号可追溯，做到帐物相符。
八、医院药事管理部门和医务科定期到药剂科和临床科室检查麻醉、精神药品贮存和使用管理情况，对检查中存在的问题及时进行整改，确保我院麻醉、精神药品使用管理符合相关规定。
篇二：xx医院麻醉药品和第一类精神药品管理及使用情况自查报告xx医院麻醉药品和第一类精神药品管理及使用情况自查报告根据市卫计委的通知，我院于XX年1月4日至6日对麻醉药品和第一类精神药品管理及使用情况进行了自查，自查情况如下：一、我院麻醉药品和第一类精神药品严格按规定凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，向定点批发企业购买，并实行网上采购，采取银行转帐方式付款。
二、麻醉药品、第一类精神药品入库验收严格执行货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字等规定。
三、麻醉药品、第一类精神药品的储存严格执行专人负责、专柜加锁，双人双锁管理等规定。
对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立了专用帐册。
药库、病区药房及门诊西药房都配备了麻醉药品和第一类精神药品专用保险柜。
药库和病区药房的门、窗有防盗设施，并安装了监控系统和报警装置。
门诊西药房24小时有人值班。
四、对麻醉药品和第一类精神药品的临床使用，我院严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法》等法规的规定。
具有执业医师资格的医师经培训，并参加“麻醉药品、精神药品处方权考核”，合格者方有麻醉药品、精神药品的处方权，处方权按上级主管部门要求办理。
医院为门诊使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立“麻醉药品、第一类精神药品专用病历”（以下简称专用病历），留存挂号室建档。
患者在挂号时购买或取回归档的专用病历，取药时将专用病历交给门诊药房，由门诊药房发药后统一交回挂号室归档，并与挂号室做好交接登记。
医师在为门诊患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品时，亲自诊查患者，在专用病历中留存患者身份证明复印件，并每次签署《知情同意书》，一式二份，一份交给患者，一份随同专用病历归档。
住院病人使用麻醉药品、第一类精神药品时，其身份证明复印件和《知情同意书》随同住院病历归档。
医师严格按照病历书写规范的要求详细书写和记载患者使用麻醉药品、精神药品的情况，使用专用处方并建立专用工作日志进行登记。
对于癌痛、慢性中、重度非癌痛患者，需带出院外使用麻醉药品、第一类精神药品时，医师在患者或者其代办人出示下列材料后，开具麻醉药品、第一类精神药品，并按处方格式的要求填写患者和其代办人信息：（一）二级以上医疗机构开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；（三）代办人身份证明。
代办人身份证明随同专用病历归档。
麻醉药品及第一类精神药品的注射剂仅限于医院内使用，或者由医务人员出诊至患者家中使用，盐酸哌替啶仅限于医院内使用：（一）门诊患者就诊后若需使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，处方交费后，药房工作人员把药品送至注射医务人员进行注射。
（二）癌痛、慢性中、重度非癌痛患者，因身体原因需在家中使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，首次由其代办人来医院按程序办理相关手续后，药剂科人员把注射卡，连同专用病历和药品，送至社区服务站，由社区服务站注射人员出诊至患者家中执行注射，患者专用病历留至社区服务站；患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，由社区服务站医务人员接诊和完成来院取药及到患者家中执行注射事宜。
医师在开具麻醉药品、精神药品处方时，严格控制药品剂型、剂量的使用范围和处方量的规定，对于麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方量为一次用量。
药房工作人员对不合格的麻醉药品、精神药品处方拒绝发药。
麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。
（特别说明：盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于院内使用）。
为癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量；盐酸哌替啶注射液处方为一次用量。
麻醉药品、第一类精神药品的管理要实行“五专”：专人、专柜（双人双锁）、专用处方、专册登记、专用帐册。
专册登记内容保括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。
专用帐册内容包括：日期、货证号、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。
对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪。
患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，收回患者原批号的空安瓿或者用过的贴剂，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
五、对过期、损坏的麻醉药品和精神药品都进行了封存，由药剂科按照规定的程序向市卫计委提出申请，由市卫计委负责监督销毁。
篇三：麻醉药品和精神药品自查报告XX医院关于麻醉药品和精神药品自查报告根据市卫生局《关于印发XX市XX年抗菌药物和麻醉、精神药品专项督查工作方案的通知》X食药监流通〔XX〕10号文件的要求，我院就麻醉药品、精神药品管理情况进行全面的自查，现将自查情况汇报如下：一、为严格管理麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品)，我院建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。
我院在XX年下发了《麻醉药品、精神药品管理制度》、《麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度》、《麻醉药品、精神药品处方管理制度》、《麻醉药品、第一类精神药品采购、储存制度》、《麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用制度》。
结合文件精神，多次召开全体职工对麻醉药品、精神药品管理的专题会议，使全院职工了解并认识到加强麻醉药品、精神药品保管、储存、发放、使用的重要性，防止和杜绝了精神药品、麻醉药品流入非法渠道的现象发生。
二、我院麻醉药品、精神药品的采购严格按照卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购药品（XX市医药公司），采取银行转账方式付款。
药品验收由XXX、XXX两位同志负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿用专用箱上锁保存。
三、我院麻醉药品、精神药品定点放置在药库左侧角落保险柜里，储存、保管实行专人负责、专库（柜）--保险柜、专锁。
对进出专库（柜）的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字），做到帐、物、批号相符。
保险柜库存数量每天结算，无麻醉药品、精神药品账、物、批号不相符情况发生，落实了麻醉药品、精神药品专人保管、专柜储存和专帐登记制度。
注射剂、麻醉药品、精神药品过期失效、霉变、破损情况，我院由XXX、XXX两人计数、保存、登记并报卫生局，严格执行报损销毁制度。
XX全年我院无霉变、无破损及过期失效麻醉、精神药品。
四、麻醉药品使用专用处方，医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。
精、麻药调配人员严格核对开具的处方。
开具的处方书写完整，字迹清晰，写明患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、取药者身份证号码、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。
精、麻药调配专员根据医生开具的精、麻药品专用处方进行详细核对无误方给予调配，并签署姓名、进行登记，再经复核无误方可发放，对不符合规定的麻醉药品处方拒绝配药。
麻醉药品专用处方由专册登记，专用帐册、麻醉药品专用处方按相关规定保管。
五、患者麻醉、精神药品注射剂，再次调配时将原批号的空安瓿收回，并记录收回的空安瓿数量。
收回的空安瓿销毁前按要求妥善保管，并在相关部门监督下销毁并作记录、签名。
销毁过期的精、麻药品报院领导后再上报药监局审批，并在药监局的监督下进行销毁，并将销毁情况进行详细登记。
XX医院二○一二年八月十六日。
