酶标仪操作手册

酶标仪标准操作规程(SOP)第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。

如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序…第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。

如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。

第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。

定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。

第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。

公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。

质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。

以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。

第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。

定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。

选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。

曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。

FAME全⾃动酶标仪中⽂使⽤⼿册FAME 2.0中⽂培训⼿册⼀．开机1．打开仪器电源，双击ML_FAME图标：如图1—1图1—12．击ML_FAME次级图标：如图1—2图1—23．注册⽤户名及⽤户密码，初次注册⽤户名：seven；密码：seven。

如图1—3图1—34．软件⾃动初始化，连接数据库，打开⽤户软件主画⾯。

注意：设备状态提⽰，如图1—45．如果出现下图提⽰，请点击“确定”，重新打开仪器电源。

图1—5图1—56．当仪器连接完毕，仪器将⾃动初始化，⾃检各模块及个模块部件是否处于正常状态，下列提⽰属正常提⽰，意告知⽤户在⼀定时间内应对仪器做精度校验（Virification ）图1—6图1—6⼆．⽅法编辑1．点击“⽅法”，点击“新建”，如图2—1图2—22．输⼊⽅法名称，点击“确定”。

注意：⽅法名称的输⼊应清晰，易辨，如果⽹络传输有特殊要求，按⽹络传输要求执⾏。

建议使⽤：⽅法名称加试剂⼚家缩写，如HBsAg+KH。

如图2—3图2—33．⽅法信息编辑：⽣产⼚商：指所⽤试剂的法定⽣产单位。

参数：指⽣产⼚商的注册地址。

条码掩体：指本⽅法的特征码号，特征码号后⽤不定数量的“？”替代流⽔码号。

条码信息有效期：指前处理设备形成加样⽂件开始⾄FAME使⽤加样⽂件的时间差。

建议300min。

点击“确定”。

如图3—1，3—2。

图3—1 3—24．板图编辑：板图编辑共有三个部分，包括孔类型编辑；配置编辑；标本填充，如图4—1图4—14.1．孔类型编辑：在图4—1中“选择孔类型”处有系统默认的孔类型如PC，NC等，但系统没有其他诸如BL(空⽩)等孔类型，需⽤户依据试验要求编辑。

如图4—24.1.1．点击“编辑”，点击“孔类型编辑”，如图4—2如图4—24.1.2．点击“插⼊”，出现空⽩区，在“缩写”区输⼊缩写代码，在“使⽤”栏内选准与之相对应的条件限制，点击确定，然后在依据试验要求布局板图。

注意：“缩写”最多两个英⽂字母。

EZ Read 400(Anthos 2010) 酶标仪操作说明书郑州博赛生物快速使用在打开该软件之前，请确认酶标仪已经上电。

打开软件以后，出现用户登录界面，选择相应的用户名，并输入密码，点击“登录”按钮，登录系统。

默认账户为Admin，密码为空。

登录后的界面如下图所示：点击工具栏里面的“系统参数”按钮，进入到“系统参数”的设置界面。

点击“自动获取端口”（注：确保酶标仪已上电，并且安装好了驱动程序）。

软件会自动获取电脑的端口。

获取完端口以后，关闭该窗口。

回到主界面后，点击工具栏的“单项测量”按钮。

选择所需测量的项目。

选择所需填充的样本个数，点击“自动填充”。

软件会自动填充样品。

点击“测量”按钮，酶标仪开始工作。

测量完成以后，会在界面上显示结果。

测量完成后，选择“保存数据”。

点击工具栏的“病案（样本）录入”按钮。

进入到病案录入的界面。

点击“建立新批次”批次编号和批次描述，可以根据需要改写，此处选择默认值。

点击确定。

双击新健的批次，进入“编写病案信息”的窗口。

如下图，填写病人信息，按“添加”按钮或者“F5”键增加病人信息。

病人信息编写完成以后，关闭该窗口，回到主界面。

点击工具栏的“报到单打印”选择需要打印的报告单，点击右下角的“添加到队列”。

需要打印的病人报告添加到“打印队列”中。

点击右下角的“打印”按钮，开始打印报告单。

菜单功能详解一：文件1.1：注销/登录，用于软件的注销及登录操作1.2：系统退出，用于退出系统1.3：软件注册，用于软件的注册。

首次使用软件的时候，需要提供医院的名称，注册软件，用于注册的医院名称会在打印报告单上显示出来。

二：系统设置2.1：系统参数主要用来设置系统和电脑的连接端口、读取及设定酶标仪的波长、检测灯源是否正常、滤光片复位等。

2.2：输入字典：用于标本类型、科别、送检医师、常用医嘱等字典的设置，方便医护人员进行病人信息的录入。

2.3：打印设置：用于设置每张纸打印报告单的数量，设置保存测量数据前是否需要输入板号等。

酶标仪使用方法一、仪器准备1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号。

2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。

表示仪器正常，处于等待状态。

操作规程1．工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书。

2．将被测样品板放入酶标盘中，同时打开与酶标仪相连的打印机开关。

3．按“测量模式”键：进入选择波长程序荧屏显示：“基础酶联”“1.单波长检测”按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测.4．按“输入”键：进入选择好的文件名状态。

若选择单波长检测,荧屏显示：“1.单波长检测”“滤光片405”再用数字键选择需要的波长.若选择双波长检测,荧屏显示：“2.双波长检测”“1.滤光片450”再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键,荧屏显示: “2双波长检测”“2.滤光片630”再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键,荧屏显示：“2双波长检测”“无试剂空白”5．继续按”输入”键, 荧屏显示：“2双波长检测”“最终结果”(单波长无此步骤)6．按”输入”键,返回到荧屏显示“基础酶联，准备和时间”7．按”开始”键, 启动阅读功能，酶标仪对样品板开始进行测试。

8．读数完毕，被测孔子板复位，荧屏显示“正在传送数据”,等待数秒后,打印机开始打印测试结果。

当打印完毕后，关闭打印机开关，荧屏回到主菜单状态。

此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。

二、计算机控制1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。

表示仪器正常，处于等待状态。

3．在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统”,输入用户名“system”及密码“system”.4．进入系统后，选择“酶标仪”菜单。

在下拉框中选择“酶标项目设置”（1）在面板当中进行单，双波长的设置，点击“仪器通迅设置”。

（2）在“仪器通迅设置”面板上，默认为单波长的方式，如要选择双波长，勾选双波长的选框。

酶标仪操作指南说明书注意：本文为虚构内容，与实际产品或操作指南无关。

酶标仪操作指南说明书一、产品简介酶标仪是一种用于生物学实验的实验仪器，广泛应用于酶学研究、免疫学、生物化学等领域。

本产品操作指南旨在帮助用户正确操作酶标仪，提供准确可靠的实验结果。

二、安全使用须知1. 请确保工作环境干燥、通风良好，并避免阳光直射。

2. 操作酶标仪时，请戴好实验手套和护目镜，确保安全操作。

3. 如果发现任何异常情况，如电线损坏、烟雾、异味等，请立即停止使用并联系售后服务部门。

三、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上，并连接电源线。

2. 打开酶标仪电源开关，并等待仪器启动完成。

在启动过程中，请勿进行任何操作。

3. 检查仪器是否处于正常工作状态，如液晶显示屏是否亮起，机械部件是否灵活运转等。

四、标准曲线设置1. 将标准品按照指定浓度依次加入标准曲线孔中，注意每孔加入的体积要相同。

2. 打开酶标仪软件，选择“标准曲线设置”功能，并按照提示进行设置。

3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。

五、样品测试1. 将待测样品按照实验要求依次加入标本孔中，注意每孔加入的体积要相同。

2. 打开酶标仪软件，选择“样品测试”功能，并按照提示进行设置。

3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。

六、结果分析1. 完成样品测试后，酶标仪将自动生成吸光度曲线和样品浓度数据。

2. 使用软件提供的分析工具，根据实验要求进行数据处理与结果分析。

七、仪器维护1. 每次使用后，请将酶标仪清洁干净，并保持仪器表面干燥。

2. 定期检查仪器电源线、数据线等连接部分，确保连接安全可靠。

3. 根据使用频率，按照操作手册中的要求更换相关耗材或维护配件。

八、故障排除如果在使用过程中遇到任何故障或异常情况，请参照以下步骤进行排除：1. 仔细阅读操作手册中的故障排除部分，检查是否符合常见故障情况。

2. 如果仍然无法解决问题，请联系售后服务部门并提供详细的故障描述。

iMark 酶标仪 仪器快速操作指南1.1仪器硬件安装：1、 酶标仪安装；2、 安装打印纸；3、随机软件安装（选配）。

一、操作面板说明： 1、开/关【功能：打开/关闭舱门。

】 2、开始/停止【功能：按此键开始用当前设置进行读板；可中途停止读板。

】 3、主菜单【功能：按此键直接回到主界面。

】 4、上箭头 【功能：向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A..Z 输入字母或符号。

】 5、左箭头【功能：回到上一界面，向左移动光标。

】 6、输入【功能：确认完成输入或者某一设置。

】 7、下箭头【功能：向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A 输入字母或符号。

】 8、右箭头【功能：改变或者选择某一值或者类型，向右移动光标】 9、转换【功能：输入小数点，改变输入模式。

】10、数字键 【功能：输入数字或者酶标板布局的情况。

】 0/EMP ：空孔 5/QC ：质控品孔 1/SMP ：样品孔 6/CAL ：校准品孔 2/BLK ：空白孔 7/CP ：阳性对照孔 3/STD ：标准品孔 8/CN ：阴性对照孔 4/CO ：阀值对照孔 9/CW ：弱阳性对照孔 11、进纸 【功能：安装打印纸/走纸。

】12、打印 【功能：打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息。

】 13、编辑【功能：进入编辑菜单，进行程序设置。

】 14、储存检索【功能：调用实验程序或者酶标板结果。

】二、仪器简单使用1、开机：仪器接好电源后，按一下屏幕上绿色按钮打开仪器。

（开机不需长按）2、开机后，屏幕上会显示硬件版本号，3秒后仪器自动进行自检，自检结束后，会显示登陆屏幕，需要输入安全密码（最初的密码为：00000）。

在进行读板前，仪器自动预热3分钟以达到热平衡。

具体操作如下： 在系统注册栏中，仪器系统将要求操作者输入密码。

按左/右箭头键选择普通使用者或是 仪器自检 iMark 酶标仪仪器初始化 进入到登陆屏幕系统注册使用者：普通使用者 密码：*****按Enter 键系统管理员。

酶标仪作业指导书一、背景介绍酶标仪是一种用于检测、测定和分析生物学样品中特定分子的浓度的仪器。

它基于酶的特异性反应，通过测量酶促反应所产生的光信号来确定样品中目标分子的浓度。

酶标仪广泛应用于生物医学研究、临床诊断、环境监测等领域。

二、仪器准备1. 打开酶标仪电源，确保电源稳定。

2. 打开仪器上的盖板，检查仪器内部是否有杂质，如有需要清除。

3. 检查仪器的滤光片是否干净，如有污垢需要清洁。

4. 准备好所需的试剂和标准品，确保其完整性和正确性。

三、样品处理1. 根据实验要求，准备好待测样品。

2. 如果需要，对样品进行前处理，如离心、稀释等。

3. 将处理好的样品分装到适当的反应管中，确保每个反应管内样品量相同。

四、酶标板装载1. 打开酶标板包装，检查酶标板是否完整且无损。

2. 将酶标板放置在平整的工作台上，注意避免直接接触酶标板孔底。

3. 使用多道移液器或微量注射器，将样品逐一加入酶标板孔中，确保每个孔内样品量相同。

4. 注意避免产生气泡，以免影响后续的测量结果。

5. 使用贴膜或密封膜将酶标板封闭，避免样品的蒸发和污染。

五、酶标仪设置1. 打开酶标仪软件，选择相应的测量模式。

2. 设置酶标仪的波长，根据实验要求选择合适的波长。

3. 设置酶标仪的测量参数，如吸光度范围、测量时间等。

4. 确保酶标仪的光源和检测器正常工作，如有需要可进行校准。

六、测量操作1. 将装载好样品的酶标板放入酶标仪的样品槽中。

2. 关闭酶标仪的盖板，确保样品在测量过程中不受外界光线干扰。

3. 启动酶标仪的测量程序，开始测量样品。

4. 在测量过程中，可以通过酶标仪软件监控测量结果的实时变化。

5. 测量完成后，将酶标板取出，注意避免样品的交叉污染。

七、数据分析1. 使用酶标仪软件导出测量结果的数据文件。

2. 对数据进行初步处理，如去除异常值、计算吸光度平均值等。

3. 根据实验设计和要求，进行进一步的数据分析和统计处理。

4. 根据分析结果，得出相应的结论并进行解释。

酶标仪作业指导书一、简介酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定样品中特定物质的浓度。

本作业指导书将详细介绍酶标仪的使用方法和操作步骤，以确保您能准确、高效地完成实验。

二、仪器准备1. 确保酶标仪处于稳定的工作环境，远离震动和干扰源。

2. 检查酶标仪的电源线是否连接稳固，并插入电源插座。

3. 打开酶标仪的电源开关，待仪器启动完成后进入下一步。

三、样品处理1. 准备样品：根据实验要求，准备好待测的样品。

确保样品的标签清晰可读，并避免样品的污染和交叉污染。

2. 样品稀释：根据实验要求，将样品进行适当的稀释。

确保稀释倍数准确，并记录下来以备后续使用。

四、试剂准备1. 检查试剂：仔细检查试剂的标签和有效期，确保试剂的质量良好。

2. 试剂稀释：根据实验要求，将试剂进行适当的稀释。

确保稀释倍数准确，并记录下来以备后续使用。

五、操作步骤1. 打开酶标仪软件：在电脑上打开酶标仪软件，并登录您的账户。

2. 创建实验：根据实验要求，创建一个新的实验。

输入实验名称、样品信息、试剂信息等。

3. 设置参数：根据实验要求，设置酶标仪的参数，包括波长、温度、吸光度范围等。

确保参数设置准确无误。

4. 校准仪器：使用标准品进行仪器校准。

按照校准方法，依次加入标准品，记录吸光度值，并与标准曲线进行比对，确保仪器的准确性和精确度。

5. 样品加样：根据实验要求，将样品加入酶标板的相应孔中。

确保每个孔的样品加入量准确无误。

6. 加入试剂：根据实验要求，依次加入试剂。

注意加入顺序和加入量，确保实验的准确性和一致性。

7. 吸光度测量：将酶标板插入酶标仪中，按下开始测量按钮。

仪器将自动读取各个孔的吸光度值，并显示在软件界面上。

8. 数据处理：根据实验要求，对测量得到的数据进行处理和分析。

可以使用软件提供的功能进行数据处理，如绘制标准曲线、计算样品浓度等。

9. 结果记录：将实验结果记录在实验报告中。

包括样品的吸光度值、浓度计算结果等。

六、仪器维护1. 实验结束后，关闭酶标仪软件，并将酶标仪的电源开关关闭。