肿瘤及肿瘤化疗所致贫血_NCCN_2011年指南(中文版)
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肿瘤化疗所致血小板减少症诊疗中国专家共识(2014版)中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会肿瘤化疗所致血小板减少症(Chemotherapy-induced thrombocytopenia,CIT)是临床常见的化疗药物剂量限制性毒性反应,有可能导致降低化疗药物剂量或延迟化疗时间,甚至终止化疗,由此影响临床疗效和患者生存,并增加医疗费用。
为提高CIT诊治水平,促进血小板生长因子在实体瘤领域的合理用药,中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)根据中国国情,在参考国内外相关循证医学证据以及相关共识及指南的基础上,于2012年、2013年全国临床肿瘤学大会暨2013年CSCO学术年会期间举行了CIT诊疗中国专家共识研讨会。
全国40余位来自血液病、肿瘤学领域的知名专家与会并展开讨论,为CIT诊疗中国专家共识的制订提供了宝贵的建议。
针对国内外符合循证医学原则的高级别证据,参考2010年美国国家癌症网(NCCN)肿瘤临床实践指南、2009年美国肿瘤护理学会(ONS)化疗和生物治疗临床实践指南、2007年美国血液学会(ASH)血小板输注指南、我国卫生部《内科输血指南》,达成CIT诊疗中国专家共识。
一、CIT定义CIT是指抗肿瘤化疗药物对骨髓产生抑制作用,尤其是对巨核细胞产生抑制作用,导致的外周血中血小板<100×109/L。
当血小板<50×109/L时,可引起皮肤或黏膜出血,同时患者不能承受手术治疗和侵袭性操作检查;血小板<20×109/L,有自发性出血的高危险性;血小板<10×109/L,则有自发性出血的极高危险性。
二、CIT的诊断及分级1.CIT的诊断标准:(1)外周血血小板<100×109/L;(2)发病前应有确切的应用某种能引起血小板减少的化疗药物,且停药后血小板减少症状逐渐减轻或血小板恢复正常;(3)排除了其他可导致血小板减少症的原因,如再生障碍性贫血、急性白血病、放射病、免疫性血小板减少性紫癜和脾功能亢进等;(4)排除使用了同样能够引起血小板减少的非化疗药物,如磺胺类药物等;(5)患者伴或不伴出血倾向,如皮肤上有瘀点、紫癜或原因不明的鼻出血等表现,甚至出现更加严重的内脏出血迹象;(6)重新使用该化疗药后血小板减少症再次出现。
胃癌通知书篇一:胃癌化疗临床路径胃癌化疗临床路径一、胃癌临床路径标准住院流程(一)适用对象。
第一诊断为胃癌(icd-10:c16,d00.2)行新辅助化疗、术后辅助化疗及姑息性化疗。
(二)诊断依据。
根据《临床诊疗指南-内科学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社,),《临床诊疗指南-肿瘤分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社)1.临床表现:上腹不适、隐痛、贫血等。
2.大便隐血试验多呈持续阳性。
3.胃镜检查明确肿瘤情况,取活组织检查作出病理学诊断。
4.影像学检查提示并了解有无淋巴结及脏器转移;钡餐检查了解肿瘤大小、形态和病变范围。
5.通过手术情况判断是早期结肠癌还是进展期结肠癌,并根据上述检查结果进行临床分期。
(三)治疗方案的选择。
根据《临床诊疗指南-内科学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《临床诊疗指南-肿瘤分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《nccn胃癌临床实践指南》(中国版,20XX年)4.化疗医嘱(以下方案选一)1)EdF方案-----21天重复*8周期表阿霉素50mg/miV第1天ddP60mg/m2iv第1天5-Fu200mg/mciv24h≤24w2)PELF方案ddP40mg/miv1/weekly*8EPi35mg/miv1/weekly*8cF250mg/miv1/weekly*85-fu500mg/miv1/weekly*8次日加用G-cSF,皮下5ug/kg/共5天3)PEc方案-----28天重复紫杉醇30-50mg/m3hd1.8.155-fu750mg/m24hd1-5顺铂20mg/mivd1-54)紫杉类单药方案----3周泰素135-175mg/mivgttd1或泰索帝60-75/mivgttd15)FoLFoX42周奥沙利铂75mg/mivgtt2hd1cF200mg/mivgtt2hd1,25-fu400mg/miV然后600mg/mivgtt22hd1,26)FoLFoX62周奥沙利铂85mg/mivgtt2hd12222222222222222cF400mg/mivgtt2hd1,25-fu400mg/miV然后2.4g/mivgtt46-48h7)caPoX3周奥沙利铂130mg/mivgtt2hd1卡培他滨1000mg/m或S-130mg/m分两次pod1-148)FoLFiRi2周伊立替康180mg/mivgtt2hd1,cF400mg/mivgtt2hd1,2,5-fu400mg/miV然后600mg/mivgtt22hd1,29)S-13周S-120-30mg/m分两次pod1-1410)卡培他滨卡培他滨1000mg/m分两次pod1-14(四)标准住院日为5-9天。
EPO治疗肿瘤相关性贫血专家共识解读第十三届CSCO学术年会肿瘤相关性贫血专题论坛纪实作者:晨曦整理医师报2010-10-22 17:48:58点击:次【大中小】肿瘤相关性贫血(Cancer Related Anemia, CRA)是恶性肿瘤患者常见的伴发症状之一,严重影响患者的生活质量。
为了进一步提升国内肿瘤医生对CRA的认知和诊疗水平,9月18日,在团体会员沈阳三生制药有限责任公司的协助下,第13届CSCO学术年会特设“肿瘤相关性贫血专题论坛”,马军教授、王杰军教授、张力教授、刘文超教授共同发布了国内首个《EPO治疗肿瘤相关性贫血CSCO专家共识(2010~2011版)》(以下简称“共识”),并向与会代表介绍了CRA治疗的最新观点、中国CRA现状及CRA的补铁治疗,为中国CRA诊疗的规范化吹响了号角。
CRA普遍存在危害严重尤应重视CRA主要指肿瘤患者在疾病发展及治疗过程中发生的贫血。
王杰军教授首先介绍,CRA的原因是多方面的,包括肿瘤本身因素、机体营养吸收障碍及患者接受长期、多种治疗所致。
在所有实体瘤患者中,肺癌和妇科肿瘤患者的CRA发生率最高,分别为71%和65%,并随疗程的增加而增加;在血液系统肿瘤中,贫血的发生率普遍高于实体瘤,并同样受治疗强度和方案的影响。
总体而言,肿瘤相关贫血可由多种因素所致,主要包括肿瘤方面的因素(如:失血、溶血、骨髓浸润)和肿瘤治疗方面的因素(如:化疗和放疗等)两个方面。
骨髓抑制是化疗和放疗的常见不良反应。
细胞毒性药物,尤其是铂类药物的广泛应用,是导致CRA的一个重要因素;而细胞毒性药物的联用使临床上贫血的问题尤为突出。
这些药物能促进红系细胞凋亡,同时还能损伤肾小管,导致内源性EPO生成减少,因而引起贫血。
马军教授谈到,从病理生理学的角度来看,肿瘤相关性贫血可由红细胞生成减少、红细胞破坏过多、失血或上述复合因素以及其他复杂原因如饮食不良、铁摄入不足(肿瘤患者常见)等所致。
2024肿瘤相关贫血的诊治要点摘要肿瘤相关贫血(CRA)主要是指肿瘤患者在疾病进展和(或)治疗过程中发生的贫血,表现为外周血中单位容积内红细胞数减少、血红蛋白浓度减低或红细胞比容(HCT)降低至正常水平以下。
30%~90%的肿瘤患者合并贫血,其发生率及严重程度与年龄肿瘤类型、分期、病程、治疗方案、药物剂量及化疗期间是否发生感染等因素有关。
近期,中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会和肿瘤支持治疗专业委员会组织专家制定了《中国肿瘤相关贫血诊治专家共识(2023版)》,旨在为CRA患者提供更为合理的诊疗方案,为临床医师提供相关指导。
一、CRA诊断及分级1、外周血血红蛋白的正常值范围正常成人外周血血红蛋白的范围标准为成年男性120~160g/上成年女性110~150 g/L。
2、CRA分级参照美国国家癌症研究所(NCI)和WHO贫血分级标准,同时结合中国国情,对CRA进行分级和贫血严重程度评估。
3、CRA筛查鉴千血红蛋白水平在健康个体间差异较大,故难以确定通用的正常值。
美国NCCN建议肿瘤患者中血红蛋白水平�110g/L时提示应进行贫血评估;对基线水平高者,血红蛋白水平降幅立0g/L者也应予以关注并评估。
评估的总目标为找出贫血的特点,并在初始治疗前确定任何潜在的可纠正的基础性合并症。
4、CRA初始评估贫血的特征性检查包括全血细胞计数和确定是否存在其他细胞缺乏症的指标。
外周血涂片形态学检查的图像分析对判断红细胞的大小、形状和血红蛋白含量较为重要。
CRA的初始评估包括病史问诊、体格检查和实验室检查等。
详细的病史问诊和体格检查是必须的,病史包括症状及其持续时间、合并症、家族史和是否使用过任何抗肿瘤药物或放疗暴露史。
5、CRA评价方法有两种常见方法来评价贫血:形态学法和动力学法。
形态学方法通过平均红细胞体积或平均红细胞大小描述贫血特征,将贫血分类如下:(1)小细胞性贫血(平均红细胞体积<80fl):最常见原因为缺铁,其他病因包括珠蛋白生成障碍性贫血、慢性病性贫血和铁粒幼细胞性贫血;(2)大细胞性贫血(>100 fl):常见原因为药物和酒精,两者均为非巨幼细胞贫血类型;(3)正常细胞性贫血(80~100fl):可能原因包括出血、溶血、骨髓功能衰竭、慢性炎症性贫血或肾功能不全,关键的随访检查有网织红细胞计数。
ncer Network, Inc., All Rights Reserved.NCCN肿瘤学的临床实践指南(NCCN指南TM)癌症和化疗所致的贫血2.2011版仅供个人使用。
不准分发. 版权 © 2010 美国国立综合癌症网络, 保留所有权利。
美国国立 综合癌症 网络®2.2011版NCCN 指南TM 癌症和化疗所致贫血小组成员NCCN 指南索引贫血目录 讨论, 参考文献* George M. Rodgers, Ill, MD, PhD/Chair‡ Huntsman Cancer Institute at the University of Utah*Pamela Sue Becker, MD, PhD‡ Þ University of Washington Medical Center/ Seattle Cancer Care AllianceCharles L. Bennett, MD, PhD, MPP ‡ Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center of Northwestern UniversityDavid Cella, PhD 0Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center of Northwestern UniversityAsher Chanan-Khan, MD † Roswell Park Cancer InstituteCharles Cleeland, PhD 0The University of Texas MD Anderson Cancer CenterPeter F. Coccia, MD ‡€UNMC Eppley Cancer Center at The Nebraska Medical CenterBenjamin Djulbegovic, MD, PhD † ‡ ζH. Lee Moffitt Cancer Center & Research InstituteJeffrey A. Gilreath, PharmD σHuntsman Cancer Institute at the University of UtahEric H. Kraut, MD ‡The Ohio State University Comprehensive Cancer Center - James Cancer Hospital and Solove Research InstituteUrsula Matulonis, MD †Dana-Farber/Brigham and Women's Cancer CenterMichael Millenson, MD ‡Ь Fox Chase Cancer CenterDenise Reinke, APRN, BC, AOCN #University of Michigan Comprehensive Cancer CenterJoseph Rosenthal, MD ‡€City of Hope Comprehensive Cancer CenterRowena N. Schwartz, PharmD σThe Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns HopkinsRichard S. Stein, MD ‡ ζVanderbilt-Ingram Cancer CenterGordana Vlahovic, MD †Duke Comprehensive Cancer CenterAlva B. Weir III, MD ‡St. Jude Children's Research Hospital/University of Tennessee Cancer InstituteNCCNNCCN 指南小组公开仅供个人使用。
不准分发. 版权 © 2010 美国国立综合癌症网络, 保留所有权利。
美国国立 综合癌症 网络®2.2011版NCCN 指南TM 癌症和化疗所致贫血小组成员NCCN 指南索引贫血目录 讨论, 参考文献NCCN 癌症和化疗所致贫血小组成员总结的指南更新贫血评价(ANEM-1)风险评估和初次输血的适应证(ANEM-2) 考虑使用ESA 的特殊类别(ANEM-3)接受ESAs 患者中功能性铁缺乏症的处理(ANEM-4)癌症患者输注红细胞的适应证(ANEM-A )促红细胞生成治疗- 给药、递增和不良反应(ANEM-B )REMS :促红细胞生成类药物(ESAs )的风险评价和降低策略(ANEM-C ) 使用ESA 与输注红细胞的风险与受益比较(ANEM-D ) 静脉铁剂(ANEM-E )美国国立综合癌症网络®2.2011版NCCN指南TM癌症和化疗所致贫血小组成员NCCN 指南索引贫血目录讨论, 参考文献2.2011版癌症和化疗所致贫血指南代表增加了更新的讨论。
相比2.2010版,1.2011版癌症和化疗所致贫血的更新包括:总体●大范围修订了癌症和化疗所致贫血指南,以纳入炎症性贫血或因淋巴系统恶性肿瘤和实体瘤进行骨髓抑制化疗导致贫血患者初次输血的适应证和考虑使用ESA的特殊类别。
ANEM-1●如果血红蛋白(Hb)≤11 g/dL或低于基线≥2 g/dL,提示进行贫血可能原因的评价。
如果发现了原因,按照指征治疗贫血。
如果未发现原因,则考虑炎症性贫血或由于骨髓抑制性化疗导致的贫血。
ANEM-2●炎症性贫血或由于淋巴系统恶性肿瘤和实体瘤骨髓抑制性化疗导致的贫血,风险评估和因“无症状无显著合并症”和“无症状有合并症或高风险”和“症状性”初次输血的适应证,是指南新加的内容。
ANEM-3●增加了题目为“考虑使用的特殊类别”的新一页,包含以下内容。
癌症和慢性肾病(中重度)治愈性目的的骨髓抑制性化疗进行姑息性治疗的患者其余无其他可辨别贫血原因、骨髓抑制性化疗导致的贫血患者ANEM-4●“接受ESAs患者中功能性铁缺乏症的处理”是指南新增加的内容。
ANEM-A●“癌症患者输注红细胞的适应证”是指南新增加的内容。
ANEM-B 5之1●递增剂量维持疗效,更新了第二项,以与阿法依泊汀和阿法贝泊汀处方信息相符。
如果Hb达到避免输血所需的水平或在任何2周时间内增加> 1 g/dL,对于阿法依泊汀,降低25%的剂量,对于阿法贝泊汀,降低40%的剂量。
ANEM-B 5之3●癌症患者生存修改了项目2,增加“尽管3项关于生存期的荟萃分析更新提示,ESAs的使用伴有死亡风险增加,2项荟萃分析指出,ESAs的使用不显著影响死亡率或疾病进展”。
●血栓形成,增加了新的一项“慢性肾病患者中的临床试验表明,阿法贝泊汀导致中风风险增加”。
ANEM-C●“REMS:促红细胞生成类药物(ESAs)的风险评价和降低策略”是指南新增加的内容。
ANEM-D●采用红细胞输注的风险:例如,增加了“增加血栓栓塞事件”。
ANEM-E 3之1●修改了最后一项,“有活动性感染的患者不应当接受IV铁治疗。
”ANEM-E 3之2●右旋糖酐铁,增加了“每周重复给药1次,持续10剂,达到总剂量1 g”。
●葡萄糖酸亚铁,增加了替代给药“在3 – 4小时内IV 200 mg,每3周重复给药1次,持续5剂。
”此外,增加了2项“不建议200 mg以上的各个剂量”和“最大总剂量= 1000 mg。
”●修改了蔗糖铁剂量,“在2 – 5分钟内IV 200 mg,每1 – 4周重复给药1次”。
此外,增加了2项“不建议300 mg以上的各个剂量”和“最大总剂量= 1000 mg。
”UPDATES美国国立 综合癌症 网络®2.2011版NCCN 指南TM 癌症和化疗所致贫血小组成员NCCN 指南索引贫血目录 讨论, 参考文献ANEM-1版本 2.2011, 07/14/10 . 美国国立综合癌症网络 2010, 保留所有权利. 未经NCCN®书面授权,不得以任何形式复制NCCN 指南™和此说明。
贫血评价a,b,c 根据指征,评价可能的贫血原因: ● 首先检查网织红细胞计数和MCV ● 然后考虑出血(便愈创木脂,内窥镜检查) 溶血(Coombs 试验、DIC 检查、结合珠蛋白)营养(铁、总铁结合能力、铁蛋白、dB12、叶酸) 遗传(既往史、家族史) 肾(GFR < 60,低Epo ) 放射诱导的骨髓抑制血红蛋白(Hb )≤11 g/dL 或低于基线≥2 g/dL ● CBC 和指数 ●血涂片形态学考虑炎症性贫血或骨髓抑制性化疗导致的贫血见ANEM-2骨髓增生异常综合症 见NCCN 骨髓增生异常综合征指南骨髓恶性肿瘤或ALL按照NCCN 指南治疗基础疾病 见NCCN 指南目录 或适当治疗急性淋巴细胞性白血病(ALL )a参考成年患者,制定了NCCN 癌症和化疗所致贫血指南。
b 不包含移植相关的贫血。
c这是贫血可能原因的基本评价。
d如果存在决定铁缺乏症(铁蛋白< 30 ng/mL 或转铁蛋白饱和度< 15%),考虑静脉或口服补充铁。
如果4周后血红蛋白增加,则观察并定期再评价症状和风险因素,如果4周后血红蛋白未美国国立 综合癌症 网络®2.2011版NCCN 指南TM 癌症和化疗所致贫血小组成员NCCN 指南索引贫血目录 讨论, 参考文献ANEM-2版本 2.2011, 07/14/10 . 美国国立综合癌症网络 2010, 保留所有权利. 未经NCCN®书面授权,不得以任何形式复制NCCN 指南™和此说明。
风险评价和初次输血的适应证无症状无显著合并症e 观察 定期再评价无症状有合并症e 或高风险 ● 合并症心脏,包括充血性心力衰竭和冠心病 慢性肺病 脑血管病 ● 合并症血红蛋白进行性下降伴有近期强力化疗或放疗 炎症性贫血或由于淋巴系统恶性肿瘤和实体瘤骨髓抑制性化疗导致的贫血考虑按照指南输注红细胞见癌症患者输注红细胞的适应证(ANEM-A ) 症状性 ●生理性持续新的过速、呼吸急促、胸痛、运动时呼吸困难、头晕、晕厥、重度疲劳f 妨碍工作和日常活动按照指南输注红细胞见癌症患者输注红细胞的适应证(ANEM-A )见考虑使用ESA 的特殊类别(ANEM-3)e 当启动红细胞输注时,应当同时考虑合并症的严重程度以及贫血的严重程度。
f癌症治疗功能评估(FACT )的疲劳(FACT-F )和贫血(FACT-An )分量表以及简单疲劳评估表(BFI )是评估患者报告疲劳的标准测定例子。
美国国立 综合癌症 网络®2.2011版NCCN 指南TM 癌症和化疗所致贫血小组成员NCCN 指南索引贫血目录 讨论, 参考文献ANEM-3版本 2.2011, 07/14/10 . 美国国立综合癌症网络 2010, 保留所有权利. 未经NCCN®书面授权,不得以任何形式复制NCCN 指南™和此说明。