新产品申报所需材料
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高新技术产品申报材料(优秀3篇)(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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河南省名牌产品申报材料须知一.总体要求一要真实。
数据和证明材料等要真实。
二要完整。
表格填写和提交的材料要完整。
三要有效。
证书和证明材料要在有效期内。
二.填写说明(一)基本要求1.一个申报产品(执行同一产品标准)对应一份材料。
2.所有申报材料一律使用统一的申请表。
使用标准A4 纸,双面打印。
申请表不另制作封面及封底,不采用硬皮材质,沿长边装订。
3.在材料侧脊由上到下打印申报产品的名称、品牌和企业名称。
4.材料内容采用四号字体,页码用阿拉伯数字连续编页,位于页脚的外侧。
5.提供的有关证明材料复印件或图形扫描件, 请在保证内容清楚的前提下插入Word紧凑排版,建议两份证书占用一页。
6.以总公司名义申报的,可以包含子公司或分公司以及委托加工贴牌产品的有关指标,但申报企业必须予以具体填报。
7.行政许可情况:包含是否属于安全认证(3C)管理产品、是否属于食品生产许可证管理产品、是否属于工业产品生产许可证管理产品、是否属于制造计量器具许可证管理产品、是否属于特种设备制造许可证管理产品、是否属于出口质量许可证管理产品、是否属于出口食品卫生注册登记管理产品等。
(二)申报表封面填写说明1.编号由市局质量科填写。
2.注册商标指申报产品的注册商标,商标权必须是河南省各级工商局注册的企业,且在有效内。
服务业没有可不填。
3.产品名称应与营业执照经营范围内的名称一致,申报产品与执行标准相对应。
4.规格型号填写申报产品详细型号,要填写齐全,如果表中位置不够,可以另附详细材料,标注见多少页,如P16。
5.企业名称应与企业营业执照名称、公章相一致。
6.组织机构代码填写组织机构代码证上的代码号。
7.企业所在地填:信阳市。
(三)承诺书说明必须由法人代表签字和加盖公司印章。
(四)表E企业基本情况填写说明1.企业法人代表后联系电话指法人代表电话。
2.联系人指本次名牌产品申报材料申报人。
3.登记注册类型请选择:A国有企业、B国有独资公司、C有限责任公司、D股份有限公司、E中外合资公司、F港澳台合资企业、G其他。
国家级重点新产品试制计划项目申报表二00 年度填表说明1、凡申报“西安市新产品试制鉴定计划”的项目,每项需填写《西安市新产品试制计划项目申报表》(以下简称《申报表》)一式三份,软盘一张,填表要打印上报。
2、“产品名称型号”:要填写确切,不要用“系列”、“研制”、“开发”、“技术”等不属于产品名称的称呼,要用产品型号或限定词以区别于其它同类产品。
3、“申报单位名称”:请用第一单位名称填报,不要用代号。
若是两个单位联合申报,应将主要承担单位或生产单位填写在前。
4、隶属关系:指申报单位所属的上级主管部门。
若属中央(国务院各部、委、直属局和国务院领导的经济实体)还应填定具体上级主管部门。
5、表中选择栏目,请在相应的数字上画“√”。
每栏目只能画一个“√”(有“[]”括号的栏目除外)。
6、经济类型:国有(含国有控股):指生产资料归国家所有的各种企业、事业单位,以及各级国家机关、人民团体等单位。
集体:指生产资料归公民集体所有的各种企业、事业单位。
包括农村各种经济组织经营的农、林、牧、副、渔业,乡、村经营的企业、事业单位;城市、县、镇以及街道举办的集体经济性质的企业、事业单位。
私营:指生产资料归公民私人所有的单位。
包括私营独资企业、私营合伙企业和私营有限责任公司。
联营:指不同所有制性质的企业之间或者企业、事业单位之间共同投资组成新的经济实体。
包括紧密型联营企业,半紧密型联营企业和松散型联营企业。
股份制:指全部注册资本由全体股东共同出资,并以股份形式投资举办企业。
主要包括股份有限公司和有限责任公司。
外商投资(指外商控股):指外国投资者根据中华人民共和国有关涉外经济的法律、法规,以合资、合作或独资的形式在中国大陆境内开办企业。
包括中外合资经营企业、中外合作经营企业和外资企业。
外经济的法规、法规,以合资、合作或独资的形式在大陆举办企业。
包括合资经营企业、合作经营企业和独资企业。
7、高新技术企业:指申报单位由省科委认定的高新技术企业。
江西省新产品申报流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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附件上海市重点新产品方案申报指南〔2021年度网上申报版〕上海市科学技术委员会开展方案处二○○八年二月编写说明为了加强对上海市重点新产品方案〔简称“新产品方案〞〕工程网上申报及评审的管理工作的指导,便于本市有关委、局、集团公司、中科院上海分院、上科院、区、县科委等主管科技部门和申报企业了解新产品方案工程支持重点和范围、立项原那么以及对工程申报材料和申报程序等要求,以提高工程申报的质量。
特编写?上海市重点新产品方案申报指南〔2021年度网上申报版〕?,供有关单位在申报新产品方案工程时遵照执行。
本申报指南及相关文件,可在上海科技网站: 的相关栏目浏览和下载。
目录一、方案概述¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨1(一)有关概念¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨1(二)支持重点¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨1(三)支持领域及范围¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨2(四)立项原那么¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨3(五)组织管理¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨4 二、工程申报¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨5(一)申报单位¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨5(二)申报材料¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨5(三)申报方式和渠道¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨7(四)申报时间¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨7(五)申报要求¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨8(六)考前须知¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨9附件1申报表¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨10附件2产品研制技术总结报告〔参考提纲〕¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨17附件3工程产业化前景分析〔参考提纲〕¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨19 附件4精选扫描文件清单¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨20附件5申报材料清单¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨21附件6申报材料〔封页〕¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨22附件7工程初审表¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨23附件8工程初审要点¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨24附件9产品类别代码¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨25附件10申报工程按技术领域分类表 (27)附件11申报工程汇总表¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨28一、方案概述上海市重点新产品方案〔简称“新产品方案〞〕是一项鼓励企业产品创新、品牌创立,加快科技成果转化及产业化为宗旨的政策引导类方案,是本市科技方案体系的重要组成局部。
安徽省新产品认定暂行办法第一章总则第一条为进一步引导、推动创新主体加强新产品研发,提升产品供给质量,规范新产品认定程序,根据《安徽省工业企业技术进步条例》,制定本办法。
第二条本办法所称新产品是指:(一)通过原始创新、集成创新和引进消化吸收再创新等方式研发的产品。
(二)采用新技术原理、新设计构思研制的产品。
(三)在结构、材质、工艺性能等方面有所突破或较原产品有根本性改进,显著提高产品性能或扩大使用功能的产品。
(四)在国内外率先提出技术标准,能替代进口的技术先进、质量可靠、市场前景广阔的产品。
第三条省经济和信息化委负责新产品认定工作。
经认定的新产品颁发《安徽省新产品证书》。
《安徽省新产品证书》有效期3年。
各市、直管县经济和信息化主管部门负责新产品认定前期初审、申报工作,并负责已认定的新产品生产、效益情况统计和优惠政策执行情况的跟踪。
第四条新产品认定按照常年受理、自愿申请的原则进行。
符合新产品认定条件的,可按照本办法申请新产品认定。
第二章申报条件第五条申报新产品认定前,须进行新产品鉴定。
第六条申报条件:(一)申请单位应为本省行政区域内登记注册的企业、高校、科研或其他经济组织等。
(二)在省内首次研制生产,并于近三年内形成批量生产并上市销售的产品。
产品符合国家产业政策和技术标准以及行业管理要求。
(三)产品应具有技术先进性和创新性,拥有自主知识产权,已取得授权发明或实用新型专利、软件著作权等,且知识产权明晰。
(四)产品技术成熟、质量可靠、性能良好,并通过具备检验检测认证资质的相关专业检测单位的检测。
属于国家有特殊行业管理要求的产品,必须具有国家或省相关行业管理部门批准颁发的产品生产许可证。
属于国家实施强制性产品认证的产品,必须通过强制性产品认证。
(五)产品具有良好的经济效益和市场前景,或能够显著降低生产成本,比同类产品有明显的性能、价格优势。
生产企业具备规模化生产条件。
第七条属于下列产品之一的,不列入新产品认定范围:(一)不符合国家、省有关节能降耗、污染减排和资源节约要求的产品;(二)原产品已经过认定、现无重大改进,并且无法提供明确证据证明进行了重大改进的产品;(三)将一个产品整机拆分成若干部件、组件和零件的;将一个成系统的应用软件拆分成若干模块化软件的;将一个软硬件一体化产品拆分成硬件装置和控制软件的;(四)完全以进口元器件、零部件、原料组装(或分装)的产品(参与联合设计、合作研发的除外);(五)产品质量不稳定或出现产品质量问题的产品。
新增产品申报材料清单及提交要求一、需提交的材料清单及排版顺序1申报主体资质2.1申报主体最新营业执照;2.2申报主体法定代表人身份证扫描件;2.3相关网站查询截图,查询时间不早于2020年12月1日。
包括:信用中国(.cn)未列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单,中国政府采购网(.cn/search/cr)未列入“严重违法失信行为记录名单”、中国之行信息公开网(.)未列入“失信被执行人”及法定代表人“限制消费人员”查询结果截图;2.4申报主体2019年度审计报告;2.5申报主体最近3个月的完税凭证;2.6申报主体最近3个月为员工缴纳各项社会保险及住房公积金的缴纳凭证;2.7产品为医疗器械的,需提供该产品供货所有环节涉及企业的医疗器械生产/经营资格证明(含许可类目);2.8申报主体为经销商或代理商时(仅限进口产品),需提供相应授权证明文件及生产商证明文件;2.9申报产品为OEM或ODM产品时,需提供代工厂出具的委托生产声明函(格式1:委托生产声明函)。
2产品资质3.1产品最新说明书;3.2第三方检验机构出具的产品检验报告,上述第三方检验机构需经国家检验检测机构资质认定(CMA),并具备相应承检范围;3.3医疗器械注册证/备案证明(仅医疗器械产品提供);3.4产品知识产权证明文件。
3加盖申报主体公章的承诺函(格式2:承诺函)4申报主体认为应提供的其他资质材料二、排版及提交要求1.请将所有文档整合至一个文档并转为PDF格式,请勿以其他文件格式提交,文件以“产品名称及型号+供应商名称”命名;2.所有资质按照第一部分“需提交的材料清单及排版顺序”中要求的顺序进行排列;3.请务必生成目录,参照第一部分要求分为二级。
目录标题可自拟,表达清晰无歧义,保证所有资质内容均可在目录中查询所在页码;4.提供的所有资质文件需为中文版本;如原始文件为外文的,应附中文翻译。
三、文件格式格式1:委托生产声明函格式2:承诺函格式1:委托生产声明函委托生产声明函我司(生产商名称)就承接(品牌持有方公司名称)(以下简称“委托方”)关于(产品名称及型号)(以下简称“该产品”)的委托生产作如下说明:1.我司仅负责该产品的生产工作,该产品专利、品牌、商标等知识产权均归委托方所有;2.我司承诺不向任何第三方销售该产品,该产品对第三方的销售、授权经销等行为均由委托方进行;3.我司与委托方或其他第三方之间不存在关于该产品质量或知识产权相关的争议或纠纷;4.我司承诺不以我司名义用该产品申报《2020上海市康复辅助器具社区租赁(试点)产品供应商及产品目录》;5.我司放弃申报成为上海市康复辅助器具社区租赁服务供应商;6.我司具有该产品相关生产资质,所提供的该产品均符合《2020上海市康复辅助器具社区租赁(试点)产品供应商及产品目录》的申报要求;7.我司承诺始终遵守法律法规、部门规章和政策性文件的相关规定,并主动接受上海市康复辅助器具相关主管部门及其委托方的监管。
保健食品新产品备案网上申报指南保健食品备案是指根据国家食品安全法规定,对符合保健食品定义的产品进行备案登记的过程。
保健食品备案能够确保产品的安全性和有效性,对于消费者来说也有助于选择和购买适合自己的保健食品。
近年来,中国保健食品市场飞速发展,越来越多的企业投入到保健食品的生产和销售中。
为了加强对保健食品生产企业的管理,引导和规范市场秩序,国家食品药品监管部门推出了保健食品备案制度。
以下是关于保健食品新产品备案的网上申报指南,以助企业快速了解备案流程和要求。
一、开设账号3.在注册完成后,系统会生成一个账号和密码,通过邮件或短信发送给注册用户。
二、网上申报1.使用账号和密码登录“保健食品备案”入口。
2.进入申报页面,填写保健食品备案申请表格。
表格内容包括企业信息、产品信息、生产工艺、成分等。
填写时注意真实准确,确保信息完整。
4.提交备案申请。
三、备案审核1.申请提交后,国家食品药品监管部门会对申请资料进行审核。
审核时间一般为10个工作日。
如果材料填写完整准确,资料齐全,审核通过的可能性较大。
3.审核通过后,国家食品药品监管部门会向申请方发放备案凭证,并将备案情况公示在相关官方网站上。
四、备案公示1.申请资料审核通过后,备案情况将在国家食品药品监管部门的官方网站上进行公示。
公示时间一般为20个工作日。
2.公示期间,任何单位和个人都可以提出异议或投诉。
如果有异议或投诉,国家食品药品监管部门将组织相应的调查处理。
3.若公示期内没有出现异议或投诉,备案将正式生效。
申请方可以开始生产和销售备案的保健食品。
五、备案有效期保健食品备案的有效期为五年。
在有效期内,备案方可以继续生产和销售备案的保健食品。
有效期届满后,备案方需要重新申请备案。
六、其他事项1.保健食品备案申请需要缴纳一定的费用,具体费用标准可参考国家食品药品监管部门的相关规定。
2.提交的申请材料和信息必须真实、准确,不得欺骗或隐瞒相关资料,否则会导致备案无效或受到相应的处罚。