麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题

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麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题

麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题

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一、选择题(最佳选择题):每题有A,B,C,D 四个备选答案,请从中选择一个最佳答案。(共60题,每题1分,共60 分)

1.局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关()

A、用药剂量

B、用法及给药途径

C、用药种类D 、用药疗程

2.世界卫生组织根据国际公约规定,将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类()A、3 B、4 C、8 D、10 3.挥发性溶剂滥用者多为()

A、儿童

B、青年

C、中年D 、老年

4.引起骨关节痛的主要原因是什么()

A、局部压迫

B、骨质疏松

C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D 、肿瘤转移

5.PCA的给药途径不包括()

A、硬膜外腔和神经干或神经丛

B、静脉C 、口服D 、皮下

6.属于公约规定的麻醉药品的是()

A、阿片类B 、苯丙胺类中枢兴奋剂C、镇静催眠药D、致幻剂

7.关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是()

A、入库验收必须货到即验

B、三人开箱

C、清点验收到最小包装D 、验收记录双人签字8.除以下哪项之外,其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证()

A、药物滥用史B 、严重性格障碍C、不良家庭环境D、胃溃疡病史

9.急性疼痛根据疼痛的类型可分为()

A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛 B 、机械性、假根性和非特异性

C、刺痛、钝痛和牵涉痛D 、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛

10 .新药是()

A、未曾在中国境内生产的药品

B、未曾在中国境内获得专利保护的药品

C、未曾在中国使用过的药品

D、未曾在中国境内上市销售的药物

11.镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是()

A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚 B 、阿片类镇痛药物C、吗啡D、杜冷丁

12.急性疼痛治疗常见的不良作用不包括()

A、消化不良

B、呼吸抑制

C、瘙痒D 、尿潴留

13.对炎症性疼痛疗效最好的是()

A、麻醉性镇痛药

B、非甾体抗炎药

C、抗抑郁药

D、糖皮质激素

14.第一类精神药品、麻醉药品()

A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售

B、仅供医疗单位在医生指导下使用

C、可供个医疗单位使用,也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售

D、可在普通商业企业销售

15.有关依赖性,说法错误的是()

A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态 B 、有时也包括身体状态

C、必须发生耐受性

D、可以对一种以上的药物产生依赖性

16.塞来昔布属于()类药物

A、COX-1选择性抑制剂 B 、COX-1选择性激动剂

C 、COX-2选择性抑制剂

D 、COX-2选择性激动剂

17.以下哪项说法不正确()

A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年

B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年

C、麻醉药品处方保留3年

D、麻醉药品处方保留5年

18.规范化疼痛处理的原则不包括()

A、随时用药

B、最大程度减少药物不良反应

C、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低

D、全面提高患者的生活质量

19.预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下()

A、多饮水,多摄取含纤维的食物,适当运动B、应用缓泻剂

C、冰盐水灌肠D、养成规律排便的习惯

20.镇痛药及辅助药联合用药的不良反应,除哪项外都有()

A、消化性溃疡盒便秘B、肝肾毒性C、凝血功能障碍D、白细胞减少症21.不属于非甾体类抗炎药的是()

A、吡罗昔康B、托炎丁C、异丁苯丙酸D、吡咯酮

22.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品()

A、应与其他药品分开存放B、控制堆放高度,定期翻垛 C、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录D、应分开存放23.药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品,不包括哪项()

A、审核B、调配C、包装D、划价

24.以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件

A、镇痛的同时具有镇静作用B、不良反应轻

C、危险性小D、中枢神经系统副作用小

25.影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括()

A、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识

B、患者不愿用阿片类止痛药,误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗

C、担心过早使用镇痛药,今后无镇痛药可用

D、费用过于昂贵

26.执业医师开具精神药品处方,必须载明的项目,应除外以下哪一项()

A、患者的姓名B、药品的名称C、药品的剂量D、药品的价格

27.可卡因主要引起(不考虑大剂量使用时)()

A、精神依赖性B、身体依赖性C、兼具以上两种依赖性D、不引起依赖性

28.处方正文不包括以下哪项()

A、药品名称、规格B、数量C、用法用量D、药品金额

29.与剂量相关的不良反应是()

A、A型不良反应B、B型不良反应C、C型不良反应D、都无关

30.构成药物滥用倾向的必要药理特性的是()

A、药物的身体依赖性B、药物的精神依赖性

C、药物的交叉依赖性D、都不是

31.《麻醉药品管理条例》自()起施行

A、2005年7月26日B、2005年11月1日

C、2006年11月1日D、2006年7月26日

32.癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生( A、骨转移B、血液转移C、脑转移D、肺转移

33.阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后,患者应至少每周看几次医生()A、1次B、2次C、3次D、每日1次

34.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法()

A、首次剂量加倍B、冲击C、小剂量静脉滴定D、采用个体化剂量

35.药物成瘾性指的是药物的()

A、精神依赖性B、身体依赖性C、精神依赖性和身体依赖性D、以上均不对36.阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关()

A、给药途径B、是否联合用药C、给药方式D、药物剂型

37.可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是()

A、年龄B、性别C、体重D、既往用药史

38.急性疼痛是指存在时间小于()的疼痛

A、1周B、2周C、1月D、2月

39.阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是()

A、首次剂量加倍B、采用个体化剂量

C、大剂量冲击D、根据患者的反应和不良反应随时调整

40.晚期癌症患者的疼痛发生率为()

A、30%~50%B、40%~60%

C、60%~80%D、70%~90%

41.急性疼痛治疗最危险的并发症是()

A、瘙痒B、呼吸抑制C、恶心呕吐D、尿潴留

42.除哪项之外均为躯体依赖的典型表现()

A、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻B、心律失常

C、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛D、焦虑、易激、震颤

43.除以下哪项之外,其余方法均可避免导致假性成瘾()

A、充分进行疼痛评估,信赖患者主诉

B、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗,将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作

C、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛 D、密切监视患者的言行

44.精神药品按依赖性分成第一类和第二类,以下属于第一类精神药品的是()

A、咖啡因B、曲马多C、安定D、利眠宁

45.以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号()

A、慢性非癌痛B、急性疼痛

C、慢性疼痛D、神经病理性疼痛

46.除下面哪项之外,其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的()

A、对镇痛和成瘾等观念的误解

B、担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾

C、担心阿片类药物的流弊

D、担心不能获得足够量的阿片类药物

47.主要的抗癌治疗方法不包括()

A、手术治疗B、放射治疗C、化疗D、理疗

48.镇痛(阿片类)药物的不良反应不包括()

A、便秘B、呕吐C、癫痫D、呼吸抑制

49.对癌症患者应重视其()系统的检查

A、血液系统B、骨骼系统C、神经系统D、心血管系统

50.按照VRS法对疼痛分级,其中Ⅲ级疼痛为()

A、无疼痛

B、有疼痛但可忍受,生活正常,睡眠无干扰

C、疼痛明显,不能忍受,要求服用镇痛药物,睡眠受干扰

D、疼痛剧烈,不能忍受,需要镇痛药物,睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位51.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由()规定

A、市级卫生主管部门B、国务院卫生主管部门

C、省级卫生主管部门D、医院领导

52.合成类麻醉药品应除外()

A、可待因B、芬太尼C、哌替啶D、美沙酮 53.麻醉苏醒期发生高血压时,最恰当的处理措施是()

A、降压药B、镇静药

C、针对病因处理D、适当调整输液速度,必要时利尿

54.疼痛对全身各系统的影响不包括()

A、长期慢性疼痛可使病人情绪低落

B、疼痛刺激反应可使血糖升高

C、剧烈的深度疼痛可引起血压下降,甚至休克

D、强烈疼痛时呼吸慢而深

55.世界卫生组织于()年正式出版《癌症疼痛治疗》(第一版)

A、1984年B、1986年

C、1988年D、1990年

56.脊麻时,常在局麻药中加入肾上腺素的目的是()

A、防止麻醉后血压下降B、防止麻醉后心率减慢C、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间D、防止手术时大出血

57.偏头痛是指()

A、单侧或双侧颈动脉触痛B、持续性钝痛,时轻时重

C、老年(60~75岁)多发D、一侧发作性的搏动性头痛

58.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每几年进行健康检查()

A、1B、2C、3D、4

59.医疗机构的药剂人员调配处方时,应遵守以下规定,除了()

A、必须经过核对

B、对处方所列药品不得擅自更改

C、对超剂量的处方,应当更改为正确剂量

D、对处方所列药品不得擅自代用

60.医师进行实验性临床医疗,应当()

A、经医院批准

B、征得本人同意

C、经医院批准并征得患者本人或者家属同意

D、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意二、简答题(每