《分离工程》本一、填空（本大题共9小题，每空1分，共25分）1、分离过程可分为、两大类。
2、在平衡分离过程中，平衡关系用分离因子表示为ijα=。
分离因子在精馏中又称为，在液液平衡中又称为。
3、对于一四组分气液平衡物系而言，其自由度数f等于。
4、吸收过程按溶质数多少可分为和；按吸收温度状况可分为和。
5、超临界流体萃取有、和等三种操作方法。
6、闪蒸温度必须介于物系的与之间。
7、吸附剂的再生方法有、、、。
8、结晶分离的传质推动力为。
9、膜分离过程按分离体系不同可分为、。
按推动力不同可分为、、。
1、一烃类混合物中含有乙烷30%、丙烷30%、正丁烷40%。
其安托因方程参数见下表。
试求30℃时的泡点压力及此时的气相组成。
（物系可认为是完全理想物系）（10分）。
安托因方程为：lnB p AT C =-+2、将苯（A）——甲苯（B）——对二甲苯（C）混合物送入精馏塔分离，进料流量为100kmol/h，组成为Z A=0.4、Z B=0.4、Z C=0.2，要求苯在塔顶回收率为95%，甲苯在塔釜的回收率为95%。
组分相对平均挥发度αAB=2.0，试按清晰分割法求全回流条件下所需理论板数及塔顶与塔底的流量及组成。
(10分)3、具有三块理论板的吸收塔，用来处理下列组成的气体（V N+1），在操作条件下各组分平均吸收因子见下表。
富气与贫油流率均为100kmol/h ，试用平均吸收因子法计算各组分的吸收率、吸收液与尾气的量及组成。
(14分)《分离工程》课程试卷5参考答案及评分细则一、填空（本大题共9小题，每空1分，共25分）（每填对一空给一分） 1、平衡分离过程、速率分离过程。
2、i j iij i jjy x K x y K α==，相对挥发度，相对选择性。
3、4。
4、单组分吸收、多组分吸收；等温吸收、非等温吸收。
5、等温法、等压法、吸附法。
6、露点温度、泡点温度。
7、变压法、变温法、惰性气体吹扫法、置换再生法、。
8、过饱和度。
9、气体、液体。
浓度差、压力差、电位差。
二、简述题（本大题共5小题，每题5分，共25分） 1、平衡常数与组成无关的泡点温度计算过程。
答：1）,p T →Si 已知假设求出（或查出）各组分的p2） 3）1(0005)i i K x T εε∑-≤→通常取为.泡点4）如果 降低T ，重新计算。
升高T ，重新计算。
2、平衡常数与组成有关的露点温度计算过程。
答：1）,p T φ→i 已知假设求出（或查出）各组分的相应参数及利用维里方程计算2）由已知的y i ，取1Li γ=求出K i ，初步算出x i3) 校正Li γ，求出K i , /i i i i y x y K →=由已知的 4) 1(0005)i x T εε∑-≤→通常取为.露点5) 如果 降低T ，重新计算。
升高T ，重新计算。
3、萃取精馏中提高塔顶产品含量的方法有哪些。
答：1）加大采出量，减小回流量。
2）加大萃取剂用量 3）减少进料量4、间歇精馏中的操作方式有哪几种，工业上主要采用哪一种。
答：1）恒回流比 2）恒塔顶组成3）变优化操作（先恒塔顶组成后恒回流比）。
工业中常采用变优化操作。
5、变温吸附的原理是什么？（以图示表示）。
si i i p K K p=→i i i i x y K x →=由已知的1;1;i i i i K x K x εε∑-≥∑-≤-1;1;i i x x εε∑-≤∑-≥-答：三、名词解释（本大题共4小题，每小题4分，共16分）1、化学吸附——在吸附过程中吸附质与吸附剂分子间形成化学键的作用。
2、轻关键组分——精馏过程由设计者指定浓度或提出分离要求（如指定回收率）的那个相对易挥发的组分。
3、清晰分割——馏出液中除了HK外，没有其他重组分，釜液中除了LK外，没有其他轻组分。
4、物理吸收——气体溶质溶入到吸收溶剂中，不与溶剂发生化学反应。
四、计算题（本大题共3小题，共34分）1、解：1）求出各组分的饱和蒸气压，由：lnBp AT C=-+，T=303.15K，得：（3分）1511.42ln 15.663710.378832171303.15-17.16p p mmHg =-=⇒=乙烷0乙烷1872.46ln 15.7268.99038025303.15-25.16p p mmHg =-=⇒=丙烷0丙烷2154.9ln 15.67827.65942120303.15-34.42p p mmHg =-=⇒=丁烷0丁烷2）求泡点压力，因为物系可以看作理想物系，由拉乌尔定律，得到：（2分）321710.380250.321200.412906.8P p x p x p x mmHg=++=⨯+⨯+⨯=乙烷乙烷丙烷丙烷丁烷丁烷0003）求平衡常数K i ，求气相组成y i 。
因为物系可以看作理想物系，可得：（5分）/32171/12906.8 2.492 2.4920.30.7478K p P y K x ===⇒==⨯=乙烷乙烷乙烷0乙烷乙烷 /8025/12906.80.6220.6220.30.1866K p P y K x ===⇒==⨯=丙烷丙烷丙烷丙烷丙烷0 /2120/12906.80.1640.1640.40.0656K p P y K x ===⇒==⨯=丁烷丁烷丁烷丁烷丁烷02、解：1）按清晰分割进行塔顶及塔底组分分配，由所给定条件可知，苯为轻关键组分，甲苯为重关键组分，由所给定的回收率可知：（4分） 苯在塔顶的量为：0.95400.9538/L L d f kmol h =⨯=⨯= 苯在塔底的量为：40382/L L L b f d kmol h =-=-= 甲苯在塔底的量为：0.95400.9538/H H b f kmol h =⨯=⨯= 甲苯在塔顶的量为：40382/H H H d f b kmol h =-=-= 对—二甲苯在塔底的量为：20/C C b f kmol h == 对—二甲苯在塔顶的量为：02）塔顶、塔底的流量及组成的计算（3分）38240/0.95;0.05;0L H C DL DH DC D d d d kmol h x x x =++=+=⇒===2382060/0.0333;0.6333;0.3334L H C BL BH BC B b b b kmol h x x x =++=++=⇒===3）全回流下理论板数的计算（3分）0.950.6333lg lg 0.050.03338.5lg lg 2.0DL BH DH BL m LHx x x x N α⎡⎤⎛⎫⎛⎫⎡⎤⎛⎫⎛⎫⎢⎥ ⎪⎪ ⎪⎪⎢⎥⎝⎭⎝⎭⎝⎭⎝⎭⎣⎦⎣⎦===3、解：1）计算各组分吸收率，由111N i ii N i A A A φ++-=-，可得：（4分）14140.80.80.661210.81N N A A A φ++--===--乙烷乙烷乙烷乙烷 1414330.975131N N A A A φ++--===--丙烷丙烷丙烷丙烷 141410100.99911101N N A A A φ++--===--正丁烷正丁烷正丁烷正丁烷 2）各组分被吸收量的计算，由1,1,1,N i ii N iv v v φ++-=，可得：1,1,1,N i i i N i v v v φ++-=（4分）11,11,,,0.66126039.672/6039.67220.328/N N v v v kmol h v kmol h φ++-==⨯=⇒=-=乙烷乙烷乙烷乙烷乙烷11,11,,,0.9753029.25/3029.250.75/N N v v v kmol h v kmol hφ++-==⨯=⇒=-=丙烷丙烷丙烷丙烷丙烷11,11,,,0.9991109.91/109.910.09/N N v v v kmol h v kmol h φ++-==⨯=⇒=-=正丁烷正丁烷正丁烷正丁烷正丁烷3）尾气和吸收液的流量的组成计算（6分）由以上计算可知尾气量为：11,20.3280.750.0921.168/i V v kmol h =∑=++= 尾气中各组分含量为：11,/20.328/21.1680.9603y v V ===乙烷乙烷11,/0.75/21.1680.0354y v V ===丙烷丙烷 11,/0.09/21.1680.0043y v V ===正丁烷正丁烷吸收液的量为：011()10010021.168178.832/N N L L V V kmol h +=+-=+-= 吸收液中各组分含量为：,,/39.672/178.8320.2218N N N x l L ===乙烷乙烷,/29.25/178.8320.1636N N N x l L ===丙烷丙烷,/9.91/178.8320.0554N N N x l L ===正丁烷正丁烷 ,/100/178.8320.5592N N N x l L ===正己烷正己烷2、预将甲苯-烷烃二元恒沸物进行分离，现以甲醇为恒沸剂分离甲苯-烷烃的流程如图，分析各塔物流，答：分析可知：恒沸精馏塔：由于恒沸剂加入过量，塔底为甲醇－甲苯的混合物，塔顶烷烃-甲醇的二元恒沸物。
脱甲醇塔：塔底为甲苯，塔顶为甲苯-甲醇的二元恒沸物。
萃取塔：塔底为甲醇水溶液，塔顶为烷烃。
脱水塔：塔底为水，塔顶为甲醇。
1.萃取精馏过程中，萃取剂的作用是什么？萃取精馏过程与共沸精馏过程有何区别？要点：萃取剂的作用：通过稀释原溶液和分别与原溶液组分的相互作用力不同使原溶液组分间的相对挥发度发生改变。
（5分）区别：共沸精馏在改变相对挥发度的同时还要与原溶液组分生成共沸物；共沸精馏的能耗一般比萃取精馏大；共沸精馏更适用于分离热敏性物料；共沸精馏可连续操作，也可间歇操作，萃取精馏一般只能连续操作。
3、恒沸精馏与萃取精馏的异同点。
答：相同点：都加入第三组分，形成非理想溶液；都提高相对挥发度；都应用物料衡算、热量衡算和相平衡关系式。
不同点：恒沸精馏加入恒沸剂形成恒沸物，沸点低，从塔顶出来；萃取精馏不形成恒沸物，沸点高，从塔底离开。
4．简述精馏过程最小回流时和全回流时的特点。
最小回流比是馏的极限情况之一，此时，未完成给定的分离任务，所需要理论经板数无穷多（2分），如果回流比小于最小回流比，则无论多少理论板数也不能完成给定的分离任务（1分）。
全回流是精馏的极限情况之一。
全回流所需的理论板数最少。
此时，不进料，不出产品（2分）。
2．什么叫清晰分割法，什么叫不清晰分割法？多组分精馏分离，馏出液中除了重关键组分外没有其他重组分，重组分全部由塔釜排出，而釜液中除了轻关键组分外没有其它轻组分，轻组分全部由塔顶排出，这种分离情况称为清晰分割，此时非关键组分为非分配组分。
