化工原理第四章第五节
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《化工原理》内容提要第四章吸收1. 基本概念1)吸收的目的:①回收或捕获气体混合物中的有用组分;②除去有害成分。
2)吸收的依据:气体混合物中各组分间某种物理和化学性质的差异。
3)吸收操作必须解决的问题:①选择合适的溶剂;②提供适当的传质设备;③溶剂的再生。
4)物理吸收:吸收时,溶质与溶剂不发生明显的化学反应。
5)化学吸收:吸收时,溶质与溶剂或溶液中的其它物质发生化学反应。
6)吸收分类:单组分吸收/多组分吸收;等温吸收/非等温吸收。
7)溶解度:气液两相处于平衡状态时,溶质在液相中的平衡含量。
8)溶解度曲线:确定温度下,溶质在气相中的分压p e与液相中的摩尔分数x 的关联曲线。
9)对吸收过程:(y-y e)为以气相摩尔分数差表示的吸收传质推动力;(x e-x)为以液相摩尔分数差表示的吸收传质推动力。
10)吸收过程物质传递的三个步骤:①溶质由气相主体传递到两相界面即气相内的物质传递;②溶质在相界面上的溶解,由气相转入液相,即界面上发生的溶解过程。
③溶质自界面被传递至液相主体,即液相内的物质传递。
相界面上的溶解推动力很小,可认为其推动力为零,则相界面上气、液组成满足相平衡关系。
11)吸收过程物质传递的机理包括两种:①分子扩散;②对流传质。
12)主体流动:气相主体与界面之间产生微小压差,压差促使混合气体向界面的流动。
扩散流是分子微观运动的宏观结果,它所传递的是纯组分A 或纯组分B。
13)扩散系数与体系物性、体系的温度、总压或浓度有关。
14)对气体物系,D与绝对温度T的1.81次方成正比,与压强p成反比。
15)对很稀的非电解溶液,D与T成正比,与μ成反比。
16)对流传质:流动流体与相界面之间的物质传递。
17)化学吸收:通常指溶质气体A溶于溶液后,即与溶液中不挥发的反应剂B组分进行化学反应的过程。
18)常用解吸方法:气提解吸(载气解吸);减压解吸;加热解吸。
19)填料塔的结构:气体出口;液体进口;液体分布器;填料压板;填料(塔壁);液体再分布器;填料支承板;气体进口;液体出口(除沫器)。
(完整版)化工原理各章节知识点总结第一章流体流动质点含有大量分子的流体微团,其尺寸远小于设备尺寸,但比起分子自由程却要大得多。
连续性假定假定流体是由大量质点组成的、彼此间没有间隙、完全充满所占空间的连续介质。
拉格朗日法选定一个流体质点,对其跟踪观察,描述其运动参数(如位移、速度等)与时间的关系。
欧拉法在固定空间位置上观察流体质点的运动情况,如空间各点的速度、压强、密度等,即直接描述各有关运动参数在空间各点的分布情况和随时间的变化。
定态流动流场中各点流体的速度u 、压强p 不随时间而变化。
轨线与流线轨线是同一流体质点在不同时间的位置连线,是拉格朗日法考察的结果。
流线是同一瞬间不同质点在速度方向上的连线,是欧拉法考察的结果。
系统与控制体系统是采用拉格朗日法考察流体的。
控制体是采用欧拉法考察流体的。
理想流体与实际流体的区别理想流体粘度为零,而实际流体粘度不为零。
粘性的物理本质分子间的引力和分子的热运动。
通常液体的粘度随温度增加而减小,因为液体分子间距离较小,以分子间的引力为主。
气体的粘度随温度上升而增大,因为气体分子间距离较大,以分子的热运动为主。
总势能流体的压强能与位能之和。
可压缩流体与不可压缩流体的区别流体的密度是否与压强有关。
有关的称为可压缩流体,无关的称为不可压缩流体。
伯努利方程的物理意义流体流动中的位能、压强能、动能之和保持不变。
平均流速流体的平均流速是以体积流量相同为原则的。
动能校正因子实际动能之平均值与平均速度之动能的比值。
均匀分布同一横截面上流体速度相同。
均匀流段各流线都是平行的直线并与截面垂直,在定态流动条件下该截面上的流体没有加速度, 故沿该截面势能分布应服从静力学原理。
层流与湍流的本质区别是否存在流体速度u、压强p的脉动性,即是否存在流体质点的脉动性。
稳定性与定态性稳定性是指系统对外界扰动的反应。
定态性是指有关运动参数随时间的变化情况。
边界层流动流体受固体壁面阻滞而造成速度梯度的区域。