消毒设备与消毒剂的购置及使用管理制度【最新版】

消毒器材使用管理制度一、总则为规范消毒器材的使用管理，保障医疗器械的安全与有效使用，提升医疗卫生质量，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有消毒器材的使用管理，包括但不限于消毒机、灭菌设备、消毒剂等。

三、工作责任1、医疗机构应设立专门的消毒器材管理部门，负责消毒器材的采购、验收、存储、保养、维修和更新等工作。

2、消毒器材管理部门应有专职人员负责器材的日常管理和维护工作，同时负责对医院内相关人员进行消毒器材的使用培训。

3、医院领导应加强对消毒器材管理部门的监督与指导，确保消毒器材的正常运行和使用。

四、采购管理1、医疗机构应明确消毒器材的采购程序，采购前要进行足够的市场调查与比价，选择质量可靠、性价比高的器材。

2、进行采购时，应向供应商索取产品合格证、检测报告、使用说明书等资料，并对器材进行验收。

3、验收标准包括：外观完好、标志清晰、资料齐全、封条完好、产品出厂日期、检验合格证明等。

五、存储管理1、消毒器材应存放在指定的仓库或专用场所中，保持通风、清洁、干燥，防潮、防尘和避光。

2、不同种类的消毒器材应分开存放，避免混装混放。

并应定期对存放的器材进行检查，有问题及时进行处理。

六、保养与维修1、消毒器材在使用过程中，应定期进行保养与维护，确保器材性能的稳定和安全。

2、对于一些易损件和关键部件，应建立定期检修和更换计划，及时更换老化部件，保证器材的正常运行。

七、使用管理1、所有使用者必须经过专业培训，掌握消毒器材的使用方法和注意事项，遵循操作规程，确保使用安全。

2、使用者应按照器材的使用说明书和操作程序进行操作，不得任意更改，否则一切后果自负。

3、使用后，应及时清洁和消毒器材，使之保持清洁和卫生。

并做好使用记录，以便追溯。

八、更新淘汰1、消毒器材使用寿命到期或无法维修的，应及时淘汰并进行报废处理。

不得将损坏的器材继续使用。

2、对于更新的器材，应进行验收并接替旧设备，确保新设备的性能和安全。

九、监督检查1、医院领导应定期对消毒器材使用情况进行检查，并指导消毒器材管理部门改进工作。

最新消毒剂使用管理制度(精选 6 篇)在我们平庸的日常里，各种制度频频浮现，制度是要求大家共同遵守的办事规程或者行动准那末。

拟起制度来就毫无头绪？以下是为大家的最新消毒剂使用管理制度(精选 6 篇)，仅供参考，希翼可以匡助到大家。

一、必须对全院各科室需用的消毒剂发展全面调查，明确使用目的，按卫生部的《消毒技术标准》要求，经医院感染管理委员会认可，核准后由药剂科发展选购。

二、为了安全起见，药剂科应设有消毒剂专管人员，对产品的性质、用处、使用方法应有全面理解，对新购产品应测定细菌含量，质量合格者方可配制，在配制前应测定该产品(批号)有效成份含量，按说明书的要求发展稀释，稀释用水要求用离子水或者无菌蒸馏水，所用稀释液的用具、容器必须经过消毒处理，盛放消毒液的容器应洗净消毒，稀释后的消毒液应及时使用，以防失效。

三、药剂科对于购进的消毒剂应统一保管，普通应将消毒剂保存在阴凉处，特殊是卤素类制剂，受日晒后很容易分解而失效。

同时保持良好的通风，防止消毒剂的挥发导致的危（wei）险性，对易于分解的消毒剂，不宜一次购入量大，防止贮存较久失效，用前应测有效成份含量。

四、药剂科根据科室的消毒液的用量情况，可选用不同的容器规格。

用量大、周转快的消毒液可用大包装，用量少、稳定性差的消毒液可用小包装，发至科室的各种溶液要保证质量和使用方便，且标明名称、浓度和有效期限等。

各科室对本科消毒剂的使用应有方案，及时领取，短期用完。

领取需要现用现配的消毒剂时可预先与制剂中心联络，便于做好准备。

医用酒精、新洁尔灭、石碳酸、来苏儿、过氧乙酸、含氯消毒剂戊二醛。

2.1 消毒液由指定的一位检验员发展配制，每三个月更换一个品种，以保证消毒液的有效性。

2.2 消毒液的配制应使用灭菌水，新配制的消毒液应放置半小时候之前方可使用。

2.3 检验员配制消毒液要填写《消毒液配制记录》。

3.1 酒精溶液： 75%，30 分钟3.2 新洁尔灭溶液： 0.1%，10 分钟3.3 石碳酸溶液： 5%，30 分钟3.4 来苏儿溶液： 5%，30 分钟3.5 过氧乙酸溶液：浸泡、擦拭： 0.05%(芽孢用 1%)过氧乙酸 5 分钟。

消毒剂使用管理规章制度模版1.医院感染管理委员会负责审定消毒剂的使用品种，确定供货厂家。

购置消毒液或更换消毒液生产厂家，必须经医院感染管理委员会同意方可执行。

2.供货厂家应具有医药部门和省级以上卫生行政部门颁发的“生产许可证”和“卫生许可证”。

3.药剂科每次购置消毒剂，必须进行质量验收，查验每一批号消毒液的检验合格证、批准文号、生产批号、浓度、有效期和使用说明等，并做详细登记。

4.由医院制剂室配制的各种消毒剂必须标明批准文号、生产批号、有效浓度和有效期，并经过质检部门检测合格后方能投入临床使用。

储存的各种消毒剂必须达到其相应的有效浓度，监测结果应符合国家标准。

其他科室不得擅自配制和稀释消毒剂。

5.科室领回消毒液后应存放于整洁、阴暗避光处，每次打开后应立即密封，避免挥发和污染，影响消毒效果。

盛装消毒剂的容器在使用前必须经过灭菌处理。

使用消毒液前必须二人以上查对浓度、有效期、出厂日期及领回日期，并有签字纪录。

6.临床医务人员应了解各种消毒液的性能、作用、有效浓度、作用时间、使用方法及影响因素，并严格按照对物品消毒与灭菌的要求程度选用合适的消毒剂和消毒方法，不得擅自更改。

若遇质量问题，应停止使用并及时报告医院感染管理科和制剂室。

7.医院感染管理科负责监消毒剂管理制度督消毒剂的购置和配制，并指导临床使用各种消毒剂。

应每月监测使用中消毒剂的消毒效果。

临床上凡不符合《医院消毒卫生标准》的消毒剂，必须立即停止使用。

消毒剂使用管理规章制度模版（2）一、总则本规章制度的制定目的是为了规范和管理消毒剂的使用，保障员工和公共环境的健康与安全。

遵守本制度是每位员工的职责和义务，无论是在工作时间还是在工作场所之外。

二、定义1. 消毒剂：指用于消灭病菌、病毒或其他有害微生物的物质。

2. 使用人员：指被授权合理使用和操作消毒剂的人员。

三、使用要求1. 坚持安全第一原则，确保使用消毒剂的安全和有效性。

2. 使用前必须了解并熟悉消毒剂的性质、用途、使用方法以及应急处理措施。

消毒剂使用管理制度
是指对消毒剂的使用进行规范管理的制度。

它包括消毒剂的选择和采购、存储和标识、使用方法和频率、人员培训和管理等方面的内容。

1. 消毒剂的选择和采购：
- 根据需要选择适合的消毒剂，考虑其杀菌范围、有效成分、安全性等因素。

- 采购消毒剂时要选择正规渠道，确保产品质量合格。

2. 消毒剂的存储和标识：
- 消毒剂应存放在特定的存储区域内，远离食品、饮水、药品等。

- 消毒剂容器上应清晰标注成分、浓度、生产日期、有效期等信息。

3. 使用方法和频率：
- 遵循消毒产品标签上的使用说明，正确使用消毒剂。

- 根据需要制定消毒频率，定期进行表面、空气、水处理等消毒工作。

4. 人员培训和管理：
- 对从事消毒工作的人员进行培训，提高其消毒知识和操作技能。

- 设定消毒工作的责任人，并建立健全的工作记录和检查制度。

5. 监督和改进：
- 定期进行消毒剂使用情况的监督和检查，发现问题及时纠正。

- 根据实际情况不断改进消毒剂使用管理制度，提升消毒效果和安全性。

通过建立和执行消毒剂使用管理制度，可以确保消毒剂的正确使用，提高消毒工作的效果，防止安全事故的发生，并保障公共卫生和人民健康。

消毒产品使用管理制度为认真执行新的《消毒管理办法》、落实省卫生厅、市卫生事业管理局对消毒产品的有关规定，结合我院具体情况，制定本管理制度：一、建立管理小组组长由院长担任，副组长由医疗院长和防保院长组成，组员由预防科科长、药剂科主任、总务科科长组成。

二、消毒产品管理制度（一）消毒产品是指消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。

（二）在购入消毒产品前，需向经营单位索要：1、消毒药、消毒器械所需证件（1）省卫生行政部门下发的生产企业卫生许可证。

（2）2002年7月1日前省卫生厅下发的卫生许可批件，2002年7月1日以后卫生部下发的卫生许可批件，有效期为四年。

（3）市级以上疾控中心的检验证明有效期为1年。

2、一次性医疗用品、卫生材料所需证件（1）卫生部门检查需要：省卫生行政部门下发的生产企业卫生许可证，有效期为四年。

省卫生行政部门下发的备案凭证。

（生产企业办理备案凭证，需要省药监局下发的：生产企业卫生许可证、省疾控中心检验报告），2002年7月1日前无备案证明的必须要检验证明。

（2）进口卫生产品2002年7月1日以前需要国家医药管理局下发的注册证明；2002年7月1日以后需要加上卫生部批件。

（3）以上物品药监局检查需要加省药监局下发的产品注册证。

要求：有效证件的复印件要加盖原持有者的印章。

3、设备科在购入消毒设备、产业办购入一次性医疗用品时必须认真执行以上规定，保证购入产品的质量。

4、所购入的一次性使用医疗用品和卫生用品，必须按项目做好登记，保存好有效证件，随时迎接上级部门的检查。

5、消毒药品库房设专人管理，药品名称有标记、质量检测达标后由专人发放，并做好登记。

6、预防科按规定做好日常的监督管理，不定期对库存和临床使用中的产品进行检查。

消毒产品使用管理制度第一部分总则第一条为了保障单位员工的健康与安全，有效防范疾病传播，促进单位卫生环境的改善，特制定本制度。

第二条本制度适用于所有单位员工，包括办公人员、生产人员等。

第三条单位应购置符合国家法律法规要求的消毒产品，并制定完善的使用管理制度。

第四条消毒产品的使用应遵循科学、合理、安全、高效的原则。

第五条医疗单位需严格遵守《医疗机构消毒管理规范》等相关法规。

第六条单位应配备专职或兼职负责消毒产品使用管理的工作人员，并定期进行培训和考核。

第七条单位应定期审查和完善消毒产品使用管理制度，确保其有效性和可操作性。

第八条单位员工在使用消毒产品时应仔细阅读产品说明书，按照规定的方法、浓度和时间进行操作。

第九条消毒产品的储存、运输和处置应符合相关法律法规的要求，避免污染环境和危害人体健康。

第十条单位应建立健全消毒产品使用档案，记录产品名称、规格、数量、使用时间等信息，并保存至少一年以上。

第二部分消毒产品使用管理第十一条单位应根据实际情况制定消毒产品使用计划，明确消毒频次、对象、场所等内容。

第十二条消毒产品的选择应根据不同的场所、对象和病原微生物的不同而有所区分，确保消毒效果。

第十三条消毒产品的使用应严格按照产品说明书的要求，掌握正确的使用方法和注意事项。

第十四条消毒产品的配制应根据产品说明书的比例和方法进行，避免过量或不足。

第十五条消毒产品使用过程中应配戴防护用品，保护自身安全。

第十六条消毒产品使用后应及时清洗和通风，避免对人体和环境造成危害。

第十七条消毒产品使用管理人员应对使用情况进行监督检查，及时发现和解决问题。

第十八条消毒产品使用管理人员应定期对消毒效果进行检测和评估，确保消毒效果符合要求。

第十九条消毒产品使用过程中如有意外事件发生，应及时报告上级主管部门，协助处理。

第二十条消毒产品使用过程中如有员工受伤或中毒，应立即停止使用，提供急救措施，及时送医治疗。

第三部分相关制度第二十一条单位应建立消毒产品购置和使用记录制度，记录产品名称、批号、数量、使用时间、效果等信息。

公司消毒用具管理制度内容一、制度目的与适用范围本制度旨在明确公司消毒用具的管理职责、使用规范和维护保养要求，确保消毒用具能够有效地发挥作用，为员工提供一个安全、卫生的工作环境。

本制度适用于公司所有办公区域、生产车间、公共区域以及员工宿舍等场所的消毒用具管理。

二、管理职责1. 公司应指定专人负责消毒用具的采购、分发、维护和监督工作。

2. 各部门主管需负责本部门消毒用具的日常管理和监督，确保员工正确使用。

3. 所有员工必须遵守消毒用具的使用规定，不得私自挪用或损坏消毒用具。

三、使用规范1. 消毒用具包括但不限于消毒液、消毒喷雾、消毒湿巾、紫外线消毒灯等。

2. 员工应在进入工作区域前，使用消毒液对手部进行彻底清洁。

3. 公共区域如会议室、洗手间等应定期使用消毒喷雾进行空间消毒。

4. 办公设备如电脑键盘、鼠标、电话等应每日使用消毒湿巾擦拭清洁。

5. 对于高风险区域，如员工餐厅、休息室等，应使用紫外线消毒灯进行定时消毒。

四、维护保养1. 消毒用具应存放在干燥、阴凉、通风的环境中，避免阳光直射和高温。

2. 定期检查消毒用具的有效期限，过期的消毒用品应及时更换。

3. 对于可重复使用的消毒用具，如喷雾器、湿巾盒等，应定期清洗并消毒。

4. 发现消毒用具损坏或功能异常时，应立即报告管理人员进行维修或更换。

五、培训与宣传1. 公司应定期组织消毒用具使用培训，提高员工的卫生安全意识。

2. 通过内部通讯、海报等方式宣传正确的消毒知识和使用方法。

3. 鼓励员工相互监督，共同维护良好的卫生环境。

六、监督检查1. 管理人员应不定期对各部门的消毒用具使用情况进行抽查。

2. 对于违反使用规定的行为，应及时纠正并视情节轻重进行处理。

3. 定期收集员工对消毒用具管理的意见和建议，不断优化管理制度。

结语：。

消毒剂使用管理制度一、目的和适用范围本制度的目的是为了规范和管理消毒剂的使用，保证使用安全和有效性，适用于所有使用消毒剂的部门和人员。

二、责任和权限1. 部门负责人负责组织实施本制度，并确保员工按照要求进行消毒剂的使用。

2. 消毒剂使用人员必须持有相关的操作证书，并遵守国家和公司的相关规定。

3. 物品管理部门负责对消毒剂的进货、库存、使用情况进行监督和管理。

三、消毒剂的选择和采购1. 消毒剂的选择应符合国家和公司的相关标准，并通过合法渠道采购。

2. 消毒剂的采购计划由物品管理部门负责编制和执行，确保消毒剂的供应充足。

3. 采购的消毒剂必须进行验收，检查其标志、包装、规格和有效期等是否符合要求。

四、消毒剂的存储和保管1. 消毒剂的存放区域应干燥、通风，并设立专门的储存柜，禁止与其他化学品混存。

2. 消毒剂的储存区域应明确标示，禁止非相关人员进入和存放其他物品。

3. 消毒剂的保管人员必须定期检查储存情况，确保包装完好、密封性良好并进行合理的分类存放。

五、消毒剂的使用方法1. 消毒剂使用人员必须按照操作规程进行操作，不得随意更改使用方法。

2. 在使用消毒剂前，必须检查其有效期和包装完整性，避免使用过期或受损的消毒剂。

3. 使用消毒剂时应佩戴个人防护装备，避免直接接触皮肤和呼吸道，并遵守使用剂量的要求。

4. 使用消毒剂后，必须妥善处理剩余的消毒剂和包装物，并清洗消毒设备，确保无残留。

六、消毒剂的检测和监测1. 物品管理部门负责将消毒剂送检，确保其质量符合国家和公司的要求。

2. 消毒剂使用人员需要定期检测使用效果，并填报相关记录，及时报告异常情况。

3. 监督部门将定期对消毒剂的使用进行抽查，并对检测结果进行分析，发现问题及时整改。

七、消毒剂的废弃处理1. 消毒剂废弃物必须按照国家和公司的相关规定进行集中处理，禁止随意倾倒。

2. 按照分类要求对消毒剂废弃物进行分装，妥善标识并定期转移给专门的处理单位。

3. 消毒剂废弃物的处理记录必须详细填写，并进行备案保留，以备审核和追溯。

为贯彻《医院感染管理规范》、《消毒管理办法》、《医疗器械监督管理条例》、《消毒产品生产企业卫生规范》、《消毒产品卫生安全评价规定》及《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》的文件精神，进一步加强对消毒药械与一次性使用医疗器械、器具的监督管理，预防院内感染的发生，保障医疗安全，特修订本制度：一．医院感染管理委员会是医院感染管理工作的技术指导管理机构。

医院感染管理科为医院感染管理委员会的执行机构，负责对全院消毒药械(消毒剂和消毒器械)及一次性无菌医疗用品的购入、储存和使用进行监督、指导和审核，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会讨论决定。

二．设备科根据临床需要、医院感染管理科的审核意见以及产品招标意见统一集中采购，使用科室不得擅自采购。

一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用。

三．证件审核的主要内容：1、证件是否在有效期内。

2、产品是否在证件所批的生产(经营)许可范围内。

3、营业执照副本有无年检有效记录。

4、所有有效证件的复印件是否加盖原证持有者的印章。

5、证件的法人、厂址等信息是否一致。

6、各级授权书的内容是否齐全，包括授权销售产品范围、销售地域范围及有效时间、法人签名等。

(一)、消毒剂的准入审核1、生产企业资质审核①营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证。

②生产企业所在地省卫生行政部门发放的卫生许可证(有效期 4 年，每年复核 1 次，进口产品除外。

③拟购产品的产品备案凭证或者卫生部颁发的国产(进口)消毒药剂卫生许可批件及附件(有效期四年， 2022 年 8 月始由省级卫生行政部门审批)。

④不需要卫生许可批件的品目应当索取卫生安全评价报告以及经过消毒产品检验机构检验合格后出具的相应批次的检验报告(全国范围有效，有效期六个月)。

2、销售企业资质审核①合法企业证明(包括营业执照副本、税务登记证和组织机构代码证)；②生产企业给销售企业的授权书；③经销企业给销售代表的授权书以及销售代表的身份证和联系方式。

(二)、消毒、灭菌器械的准入审核1、生产企业资质审核①合法企业证明(包括营业执照副本、税务登记证和组织机构代码证)；②生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证(有效期四年，每年复核一次，进口产品除外)；③拟购产品的产品备案凭证或者卫生部颁发的国产(进口)消毒器械卫生许可批件及附件(有效期四年， 2022 年 8 月始由省级卫生行政部门审批)；④食品药品监督管理局颁发的医疗器械生产企业许可证 (进口产品除外)。

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度消毒药械管理制度1、医院感染管理委员会对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。

2、感染管理科按照国家有关规定，具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会。

对拟购入的消毒、灭菌药械的资质进行审核，并提出改进措施。

3、采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭菌药械选购的审定意见进行采购，有相关制度及专人负责，按照国家有关规定，查验必要证件，监督进货产品的质量，并按有关要求进行登记。

4、医院自配消毒药剂，应严格按照无菌技术操作程序和所需浓度准确配制，并按要求登记配制浓度，配制日期，有效期等，以备查验。

5、使用部门应准确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项。

掌握消毒灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题，及时报告医院感染管理科。

6、禁止使用过期、淘汰和无合格证的消毒、灭菌药械。

一次性医疗卫生用品管理制度一般管理制度为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防院内感染，以及减少废物对社会环境造成的污染和危害，因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理，搞好医疗单位的消毒隔离工作，更有效地防止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人民群众健康和医疗安全，维护患者合法权益。

必须采取严格措施加强管理。

(一)严把进货关1、对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购，药械科要建立一次性使用无菌医疗用品采购、验收制度和登记制度，做到推销人员证件与销售产品的生产企业证件相一致；订货合同上的供货单位与生产企业相一致；发货地点与生产企业所在地相一致.2、严把进货渠道关：针对市场假冒伪劣产品的出现，采购人员不仅要求商家出示产品“三证”，即：产品注册证、生产许可证及卫生许可证。

而且要出示“三个报告”，即：用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报告，企业自测报告及临床使用报告。