主要基团红外特征吸收峰表

红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱分析是一种非常重要的研究手段。

通过对样品的红外吸收光谱进行分析，可以获取有关分子结构和化学键的信息。

而红外各基团特征峰对照表则是帮助我们解读红外光谱的重要工具。

红外光谱是基于分子对红外光的吸收而产生的。

当红外光照射到分子时，分子中的某些化学键会吸收特定频率的红外光，导致分子的振动和转动状态发生改变。

这些吸收峰的位置和强度与分子中的基团和化学键的类型、数量以及周围环境有关。

常见的官能团在红外光谱中都有其特征的吸收峰位置。

例如，羟基（OH）在 3200 3600 cm⁻¹范围内有强而宽的吸收峰。

醇类中的羟基通常在 3300 3600 cm⁻¹，而羧酸中的羟基由于形成了氢键，吸收峰会更宽，出现在 2500 3300 cm⁻¹。

羰基（C=O）是另一个重要的官能团，其特征峰通常在 1650 1750 cm⁻¹。

醛类中的羰基吸收峰在 1720 1740 cm⁻¹，酮类的羰基吸收峰则在 1710 1730 cm⁻¹。

羧酸及其衍生物中的羰基吸收峰位置会有所不同，例如酯类中的羰基吸收峰在 1730 1750 cm⁻¹。

胺基（NH₂）的吸收峰在 3300 3500 cm⁻¹，分为对称和不对称伸缩振动。

芳香族胺的吸收峰位置相对较低。

碳碳双键（C=C）的吸收峰在1620 1680 cm⁻¹，但强度通常较弱。

而碳碳三键（C≡C）的吸收峰在 2100 2260 cm⁻¹，具有较强的吸收强度。

醚键（COC）的特征吸收峰在 1050 1300 cm⁻¹。

苯环的骨架振动在 1450 1600 cm⁻¹范围内有多个吸收峰。

除了上述常见的官能团，还有许多其他基团也有各自独特的红外特征峰。

例如，硝基（NO₂）、氰基（CN）、卤素（X）等。

在实际应用中，使用红外各基团特征峰对照表时需要注意一些问题。

典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w)CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类Ar-OHOH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s)酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O :1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NHNH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s) 酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m)sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s)NH+CN:1750～1515(m)CN+NH:1310～1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w) C=C及C=N:1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。

表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X—H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃—CH3asCH：2962±10（s）asCH：1450±10（m)sCH:2872±10（s)sCH:1375±5（s）—CH2-asCH：2926±10（s)CH：1465±20(m）sCH:2853±10（s)CH:2890±10(s)CH：～1340(w）烯烃CH:3040～3010（m)C=C:1695～1540(m）CH：1310～1295(m)CH：770～665(s)CH:3040～3010(m）C=C:1695~1540（w)CH:970~960（s)炔烃-C≡C-HCH：≈3300(m）C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频：2000～1667（w)C=C：1650～1430（m)2～4个峰CH:1250~1000（w) CH:910～665单取代：770～730(vs）≈700（s)邻双取代：770~735（vs)间双取代：810～750（vs）725～680（m)900～860（m)~对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH：3700~3200(变）OH：1410~1260(w）CO：1250～1000(s）OH：750~650(s）酚类Ar-OHOH：3705～3125（s）C=C:1650～1430(m）OH：1390～1315（m）CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O—R＇CO:1230～1010（s）酮C=O：≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w）双峰C=O:≈1725（vs）羧酸OH：3400～2500（m）C=O：1740~1690（m)OH:1450～1410（w)CO：1266～1205(m）酸酐C=O：1850～1880(s)C=O :1780～1740(s）CO:1170～1050（s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s)COC:1300～1000（s)胺-NH2NH2:3500~3300（m)双峰NH:1650～1590（s,m) CN（脂肪)：1220～1020（m,w)CN(芳香):1340～1250(s)—NHNH:3500～3300(m）NH:1650~1550(vw）CN(脂肪):1220～1020（m,w)CN（芳香)：1350~1280（s）酰胺asNH：≈3350(s）C=O：1680～1650(s)CN:1420~1400(m)sNH:≈3180（s)NH：1650~1250(s)NH2：750~600(m）NH：≈3270（s)C=O:1680～1630（s)NH+CN:1750~1515（m）CN+NH：1310～1200（m)C=O：1670～1630酰卤C=O：1810～1790（s）腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R—N02NO2：1565~1543(s)NO2:1385～1360(s）CN：920～800(m)Ar—NO2NO2：1550～1510(s）NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s）不明：≈750(s)吡啶类CH：≈3030（w）C=C及C=N：1667～1430(m)CH：1175～1000（w）CH:910～665(s）嘧啶类CH：3060~3010(w)C=C及C=N：1580～1520(m）CH：1000~960(m）CH：825～775（m）＊表中vs，s,m,w，vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。

完整版红外各基团特征峰对照表红外各基团特征峰对照表⼀、红外吸收光谱中的重要区段：-1)(3750~3000 cm 1) O-H、N-H伸缩振动区-1)(3300~3000 cm 2) 不饱和碳上的C-H 伸缩振动区不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

-1)(3000~2700 cm 3) C-H伸缩振动区饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)-1)(2400~2100 cm 4) 叁键和累积双键区波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

-1)(1900~1650 cm 5) 羰基的伸缩振动区-1。

由于羰基的电偶极矩较1755~1670 cm 羰基的吸收最常见出现的区域为⼤，⼀般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第⼀强峰。

-1) 6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的⾻架振动(σ)。

C=C-1)伸缩振动区(1475~1000 cmX-Y7) X-H⾯内弯曲振动及这个区域主要包括C-H⾯内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键⾻架振动等。

该区域是指纹区的⼀部分。

-11000~650 cm⾯外弯曲振动区（C-H8) ）-1区。

苯环邻⼆取）在1000~650 cmσC-H烯烃、芳烃的C-H⾯外弯曲振动（-1-1；苯环对⼆取代：、770~735cm810~750cm；苯环间⼆取代：710~690代：-1 830~810cm 具体对照表如下所⽰：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）-峰的强波/c基团类V3700~320O-V，尖锐吸收3700~350游O-分⼦间氢V，尖锐吸收3550~345⼆分⼦缔3500~320，宽吸收多分⼦缔V3500~250，宽吸收羧O-V3570~345，尖锐吸收分⼦内氢N-，尖锐吸收3500~3300 游离W，尖锐吸收带3500~3100 缔合3500~3300 可变酰胺-13300—3000 cm伸缩振动区（2、C-H）-1峰的强度波数/cm 基团类型νVS ~3300-C≡C-HM-C=C-H 3100~3000M3050~3010Ar-H-13000—2700 cmC-H伸缩振动区（3、）-1基团类型ν波数/cm峰的强度VS-CH 2960及28703VS -CH及2850 - 29302W2890 ≡C-H W -CHO 2720-12400—2100 cm、叁键和累积双键区（4）-1基团类型波数/cm ν峰的强度m R-C≡C-H2140~2100`RC≡CR 2260~2190可变RC≡CR ⽆吸收S R-C≡N2260~2120SR-N=N=N 2160~2120SR-N=C=N-R2155~2130S-C=C=C-~1950-C=C=O~2150~2000-C=C=NO=C=O~2349R-N=C=O 2275~2250S-11900—1650 cm、羰基的伸缩振动区（5）-1峰的强度/cm 波数基团类型νS 1740~1720 饱和脂肪醛Sα,β-不饱和脂肪醛1705~1680S 1715~1690 芳⾹醛S 1725~1705 饱和脂肪酮S1685~1665 不饱和脂肪酮α,β-S 1745~1725α-卤代酮S1700~1680 芳⾹酮S 1800~1750 )(脂环酮四员环S(五员环) 1780~1700S1760~1680 (六员环)S1740~1710 )酯(⾮环状S 1750~1730 六及七员环内酯S 1780~1750 五员环内酯S1815~1720 酰卤S1850~1800 1780~1740 酸酐（游离）1700~1680 酰胺1660~1640 （缔合）-11690—1500 cm、双键伸缩振动区（6）-1基团类型/cm波数ν峰的强度1680~1620-C=C-不定1620~1450 苯环⾻架1690~1640 -C=N不定1630~1575 -N=N=不定-N1615~1511390~1320-11000—650 cm⾯外弯曲振动区（、C-H8）-1波数峰的强度/cmν基团类型1000~650 ）（不定σC-H770~735 苯环邻⼆取代-810~750cm、710~690 不定苯环间⼆取代830~810 不定苯环对⼆取代⼆、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有⼀个共同点，每⼀红外吸收峰都和⼀定的官能团相对应，此区域从⽽称为官能团区。

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。

由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。

6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。

7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分。

8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。

苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm-1）3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm-1）4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm-1）5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）6、双键伸缩振动区（1690—1500 cm-1）7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm-1）8、C-H面外弯曲振动区（1000—650 cm-1）二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。

主要基团的红外特征吸收峰基团 振动类型 波数（cm-1） 波长（μm） 强 度 备 注一、烷烃类 CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸 3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类 CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式 3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类 CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类 CH伸泛频峰骨架振动（CC）CH弯（面内）CH弯（面外） 3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代 1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代 ﹡1,2,4,5四取代 ﹡1,2,3,5四取代 ﹡五取代 CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢六、醚类 C—O—C伸 1270～1010 强 或标C—O伸脂链醚 C—O—C伸 1225～1060 强饱和脂肪醛 C＝O伸 ～1725 强OH弯（面外） 950～900 弱 3000cm为中心 脂肪酸链酸酐 C＝O伸（反称） 1850～1800 强 共轭时每个谱带强十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似） NH伸C＝O伸NH弯（面内）C—N伸3500～31001680～16301640～15501420～14002.86～3.225.95～6.136.10～6.457.04～7.14强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ伯酰胺 仲酰胺 叔酰胺 NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～2.98～3.145.95～6.066.06～6.157.04～7.14～8.701.33～1.67～3.095.95～6.136.37～6.607.63～8.335.99～6.13强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰 α、β不饱和氰 C≡N伸C≡N伸C≡N伸2260～22402240～22202235～22154.43～4.464.46～4.514.47～4.52强强强十五、硝基化合物R—NO2 Ar—NO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）NO2伸（反称）NO2伸（对称）1590～15301390～13501530～15101350～13306.29～6.547.19～7.416.54～6.627.41～7.52强强强强。

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1） O-H、N-H伸缩振动区(3750～3000 cm-1)2）不饱和碳上的C-H伸缩振动区（3300~3000 cm—1）不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C—H的伸缩振动在3300~3000 cm—1区域中出现不同的吸收峰.3) C—H伸缩振动区(3000～2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动（包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区（2400~2100 cm—1）波数在2400～2100 cm—1区域内的谱带较少.5）羰基的伸缩振动区（1900～1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm—1。

由于羰基的电偶极矩较大,一般吸收都很强烈,常成为IR光谱中的第一强峰。

6）双键伸缩振动区(1690～1500 cm—1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σ）.C=C7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475～1000 cm—1）这个区域主要包括C—H面内弯曲振动， C-O、C-X(卤素）等伸缩振动，以及C—C单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分.8) C—H面外弯曲振动区（1000~650 cm—1）烯烃、芳烃的C—H面外弯曲振动（σC-H）在1000～650 cm-1区。

苯环邻二取代:770~735cm—1；苯环间二取代:710～690、810~750cm-1;苯环对二取代:830～810cm—1具体对照表如下所示：（其中：VS:很强；W：弱；S：强;VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm—1)2、C-H伸缩振动区（3300-3000 cm—1)3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm—1）4、叁键和累积双键区（2400-2100 cm—1）5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）6、双键伸缩振动区(1690—1500 cm-1）7、X—H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475—1000 cm-1）8、C-H面外弯曲振动区（1000—650 cm-1)二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点,每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应,此区域从而称为官能团区。

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH 伸3000～2843 3.33～3.52 中、强分为反称与对称CH 伸（反称）2972～2880 3.37～3.47 中、强CH 伸（对称）2882～2843 3.49～3.52 中、强CH 弯（面内）1490～1350 6.71～7.41C-C 伸1250～1140 8.00～8.77二、烯烃类CH 伸3100～3000 3.23～3.33 中、弱C＝C＝C 为C＝C 伸1695～1630 5.90～6.13 2000～1925 cm-1CH 弯（面内）1430～1290 7.00～7.75 中CH 弯（面外）1010～650 9.90～15.4 强单取代995～985 10.05～10.15 强910～905 10.99～11.05 强双取代顺式730～650 13.70～15.38 强反式980～965 10.20～10.36 强三、炔烃类CH 伸～3300 ～3.03 中C≡C 伸2270～2100 4.41～4.76 中CH 弯（面内）1260～1245 7.94～8.03CH 弯（面外）645～615 15.50～16.25 强四、取代苯类CH 伸3100～3000 3.23～3.33 变三、四个峰，特征泛频峰2000～1667 5.00～6.00骨架振动（C =C）1600±20 6.25±0.081500±25 6.67±0.101580±10 6.33±0.041450±20 6.90±0.10CH 弯（面内）1250～1000 8.00～10.00 弱CH 弯（面外）910～665 10.99～15.03 强确定取代位置单取代CH 弯（面外）770～730 12.99～13.70 极强五个相邻氢邻双取代CH 弯（面外）770～730 12.99～13.70 极强四个相邻氢间双取代CH 弯（面外）810～750 12.35～13.33 极强三个相邻氢900～860 11.12～11.63 中一个氢（次要）对双取代CH 弯（面外）860～800 11.63～12.50 极强二个相邻氢1,2,3,三取代CH 弯（面外）810～750 12.35～13.33 强三个相邻氢与间双易混1,3,5,三取代CH 弯（面外）874～835 11.44～11.98 强一个氢1,2,4,三取代CH 弯（面外）885～860 11.30～11.63 中一个氢860～800 11.63～12.50 强二个相邻氢﹡1,2,3,4 四取代CH 弯（面外）860～800 11.63～12.50 强二个相邻氢﹡1,2,4,5 四取代CH 弯（面外）860～800 11.63～12.50 强一个氢﹡1, 2,3,5 四取代CH 弯（面外）865～810 11.56～12.35 强一个氢﹡五取代CH 弯（面外）～860 ～11.63 强一个氢伯酰胺双峰 仲酰胺单峰 谱带Ⅰ 谱带Ⅱ 谱带Ⅲ十三、酰胺 （脂肪与芳香酰胺 数据类似）伯酰胺仲酰胺 叔酰胺 十四、氰类化合物 脂肪族氰 α、β 芳香氰 α、β 不饱和氰 十五、硝基化合物 R —NO2Ar —NO 2NH 伸 C ＝O 伸 NH 弯（面内） C —N 伸 NH 伸 （反称）（对称） C ＝O 伸 NH 弯（剪式） C —N 伸 NH 2面内摇 NH 2面外摇 NH 伸 C ＝O 伸 NH 弯+C —N 伸 C —N 伸+NH 弯 C ＝O 伸 3500～3100 1680～1630 1640～1550 1420～14003350 ～3180 1680～1650 1650～1620 1420～1400 ～1150 750～600 ～3270 1680～1630 1570～1515 1310～1200 1670～1630 2.86～3.22 5.95～6.13 6.10～6.45 7.04～7.14～2.98 ～3.145.95～6.06 6.06～6.157.04～7.14 ～8.70 1.33～1.67 ～3.09 5.95～6.13 6.37 6.60 7.63～8.33 5.99～6.13强 强 强 强 中 弱 中 强 强 中 中两峰重合 两峰重合C≡N 伸 C≡N 伸 C≡N 伸2260～2240 2240～2220 2235～2215 4.43～4.46 4.46～4.51 4.47～4.52 NO 2伸（反称）NO 2伸（对称） NO 2伸（反称） NO 2伸（对称）1590～1530 1390～1350 1530～1510 1350～13306.29～6.547.19～7.41 6.54 6.62 7.41～7.52。

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H 伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

3) C-H 伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm\由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。

6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(C=C)o7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动,C-O、C-X(卤素)等伸缩振动,以及C-C 单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分。

8) C-H面外弯曲振动区(1000~650 cm1)烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动((T C-H )在1000~650 cm-1区。

苯环邻二取代：770~735cm_1;苯环间二取代：710~690、810~750cm-1;苯环对二取代：830~810cm_1具体对照表如下所示：(其中：VS:很强；W:弱；S:强；VW:很弱；m：中等；w:宽)1、O-H、N-H 伸缩振动区(3750—3000 cm-1)-)）7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475—1000 cmi1))二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。

官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。