校验合格标签

标签检验管理规范1.目的本规范是为了规范生产线标签在线及出货检验标准，提高标签质量杜绝错误发生。

2.适用范围本流程适用于主动生产时，各工位需要打印的过程码标签，机身标签，包装标签的检验工作，及其他相关不需打印的标签的检验工作。

3.操作流程3.1脚本：生产线需建立标签脚本制作、验证规范，确保标签脚本的正确性生产线需建立标签脚本的保存及使用指导书，并对作业人员进行培训，确保标签脚本能够被正确使用；3.2首件检验：时机：产线换班、切换编码/机种、更换标签纸/碳带时，必须进行首件检验。

3.2.1验证人员：操作员，IPQC，OQC3.2.2暗码验证：在生产前使用扫码枪对说明书，彩盒，纸箱进行扫码，确定所发物料编码物料与扫出的码是一致的。

（新建一个文本文档，设置为自动换行，使用扫码枪扫物料上的条码或二维码，在文档中查看扫描出的数字与物料编码是否一致。

一致为合格，不一致为不合格，不合格反馈巡检确认，并向上级寻求帮助及确认）3.2.3需要打码的物料确认在生产中，对于需要进行打码的物料，需要核对以下信息：a碳带型号（树脂碳带）：理光B110CR碳带b条码纸的尺寸规格：多种纸张规格c打印模板信息d与样品比对条码的长度及宽度（学术名称：条码精度），SN码采用6.7mil以上精度，EAN码采用10mil以上精度，二维码采用10mil以上精度e生产相关信息：包含物料编码（ITEM）,数量（QTY），颜色（COLOR），重量（WEIGHT）,箱号（CARTON ID）等，具体规格，参见后附，每种标签的信息f条码外观（清晰度，有无褶皱，打印位置是否居中）g使用条码精度测试仪，测试条码精度达到B级或以上3.3更换物料时的确认3.3.1验证人员：操作员，线长，IPQC，OQC3.3.2当产线更换碳带或标签纸时，需要确认以下内容：a碳带型号（树脂碳带）：理光B110CR碳带b条码纸的尺寸规格：多种纸张规格c打印模板信息d与样品比对条码的长度及宽度（学术名称：条码精度），SN码采用6.7mil以上精度，EAN 码采用10mil以上精度，二维码采用10mil以上精度e生产相关信息：包含物料编码（ITEM）,数量（QTY），颜色（COLOR），重量（WEIGHT）,箱号（CARTON ID）等，具体规格，参见后附，每种标签的信息f条码外观（清晰度，有无褶皱，打印位置是否居中）g使用条码精度测试仪，测试条码精度达到B级或以上3.4打印机故障恢复时的确认3.4.1验证人员：操作员，线长，IPQC，OQC，工艺工程师3.4.2当产线打印机故障恢复时，需要确认以下内容：a碳带型号（树脂碳带）：理光B110CR碳带b条码纸的尺寸规格：多种纸张规格c打印模板信息d与样品比对条码的长度及宽度（学术名称：条码精度），SN码采用6.7mil以上精度，EAN码采用10mil以上精度，二维码采用10mil以上精度e生产相关信息：包含物料编码（ITEM）,数量（QTY），颜色（COLOR），重量（WEIGHT）,箱号（CARTON ID）等，具体规格，参见后附，每种标签的信息f条码外观（清晰度，有无褶皱，打印位置是否居中）g使用条码精度测试仪，测试条码精度达到B级或以上4.注意事项4.1签样：OQC检验环节有正式发行的规格图纸及客户签样样品。

1.0 目的对检测仪器进行有效的控制，以保证其测量精度满足使用要求，确保所使用的检测仪器处于良好的运行状态。

2.0 适用范围适用于本公司所有的检测仪器。

3.0 职责3.1品质部：3.1.1负责所有检测仪器的统计，并制定校验计划；3.1.2实施可内校检测仪器的内部校验工作；3.1.3负责外校检测仪器的送外校验工作，包括外校机构的选择与联络及外校实施跟进；3.1.4异常量测仪器的送修，调整及报废鉴定。

3.1.5负责校准用的标准件和校验记录报告的保存。

3.2使用部门：3.2.1负责本部门的检测仪器和量具的正确使用、维护和保养；3.2.2保证本部门的检测仪器和量具不超出校准周期；3.2.3当检测仪器出现异常时及时报告品质部。

4.0 相关文件《检测设备控制程序》、《内校作业指导书》5.0 定义5.1校准：在规定条件下，为确保仪器仪表的指示值（或实物量具所代表的值）与被校准仪器仪表相对应的值之间的关系，而执行的一组程序操作。

5.2校准周期：两次校准周期的长短。

根据仪器仪表的稳定性、校准目的及使用频率和国家标准来设定校准周期的长短。

5.3内校：根据国家或国际标准或外校合格的标准件进行内部校准。

5.4外校:由国家认可的校验单位或仪器设备的原供应厂商执行校验，校验系统追溯国家和国际系统。

6.0 输入《检测设备一览表》、《年度检测仪器校验计划》7.0 输出《内校报告》、《外校报告》、《报废申请单》、《品质异常单》8.0程序内容制定校验计划计量员1、从《检测设备一览表》（表单一）中筛选出需要校验的仪器设备清单；2、依据检测仪器的使用频率、情况变化等故障来设定它的校验周期（内校周期一般为3个月，外校周期为1年）；3、拟定《年度检测仪器校验计划》（表单二），并呈报审批。

计划审核品质主管、副总经理校验实施计量员、品质主管、外校机构1、内校由计量员在厂内完成，详细参照《内校作业指导书》。

2、外校：1）品质主管对外校机构进行筛选、选择，并确定校验的具体时间；2）计量员通知各使用人外校的具体时间安排，并陪同外校，同时记录各外校仪器的校验结果。

1.0 目的为有效管理和使用检具，让相关部门能方便使用检具保证产品质量，特制定本规定。

2.0定义检具：通常状况下的测量仪器如：卡尺、卷尺等所不能测量及不便测量且测量后精度达不到形位尺寸要求时而制作的比对或替代测量器具的量具。

检具能复现测量值，区别于模板。

3.0 具体内容3.1 检具的申请与新作：3.1.1技术部在产品设计时，认为需制作检具才能保证产品质量时，要设计制作检具；3.1.2客户方提出需要重点保证的尺寸，一般需制作对应的检具；3.1.3各个生产车间在生产及检验过程中需要使用检具来保证某工件的产品质量时，由该工序负责人或检验员以《内部联络单》形式申请检具，交由品质部确认后转交技术部；3.1.4 由于检具具有测量、检测功能，所以在设计完成后的检具图纸须受控下发至品质部留存校验依据；3.1.5技术部按申请设计、制作检具，其技术、质量要求由技术部专案工程师跟进。

3.2检具的校验：3.2.1由于检具能复现测量值，所以检具必须经过校验才能使用；3.2.2品质部校验员按检具图纸校验尺寸并按客户图纸和实际使用效果检验其实用性，合格后登记注册，并粘贴“校验合格标签”，处于受控状态下发放使用；不合格则再重新制作交校验员确认；3.3检具的移交和保管：3.3.1 样品阶段使用的检具在量产转移时，样开组要将确认合格的检具移交至生产部，如果交样时检具已经交给客户时则技术部另外再安排制作；3.3.2量产阶段，申请的检具制作完毕、校验合格后，由样开组移交至生产部；3.3.3 校验合格后的检具由相关的生产工序领用和保管，并在其校验有效期限内送品质部校验；抄送：□总经理□市场部□工艺技术部□计划部□采购部□生产部□品质部□人力资源部□财务部□文控中心3.3.4检具的使用过程是受控的，移交检具时、使用检具检测的首件都要经过检验员确认；3.3.5 在生产现场使用的检具由该工序检验员监督，所有的检具必须是在校验有效期内且合格的；3.4 检具的不合格处理：3.4.1 现场使用时发现不合格的检具应及时通知品质部确认；3.4.2 如因检具设计不合理而无法使用或不能保证其精度时由品质部通知技术工程师确认；3.4.3设计不合理的检具，技术工程师要重新设计、重新安排制作；3.4 检具的报废处理：3.4.1不合格且不能维修的检具报废处理，报废的检具须贴《停用标签》；3.4.2不能使用的检具由该工序生产班组长负责开《内部联络单》申请报废和重做，由校验员、生产部门经理、品质经理、总经理确认后丢掉，确保不合格的检具不出现在生产现场。

1.目的规范内部标签的分类、设计、审批及使用控制等活动，防止差错与混淆。

2.适用范围本规程适用于标识物料、产品、试剂、仪器、设备、废弃物等的内部标签的管理，不包括用于产品包装的标签的管理。

3.职责3.1. 质量管理部：负责本规程的起草、修订、审核、培训、实施和监督。

3.2. 总经理：负责本规程的批准。

3.3. 相关部门：负责本规程的审核和实施。

4.定义内部标签：指在工作过程中用于标识物料、产品、试剂、仪器、设备、废弃物等的基本信息的一种标签，不包括用于产品包装的标签。

5.引用标准无6.材料6.1.仪器设备无6.2.器材、用具无6.3.其他无7.流程图无8.内容8.1.内部标签的分类8.1.1. 物料类标签8.1.1.1 物料标签贴在物料、中间产品或待包装产品的包装上，用于表明其品名、批号、数量等基本信息的一种标签。

8.1.2. 质量状态标签用于表示物料、产品质量状态基本信息的标签，分为合格、不合格。

8.1.3. 设备标签：用于表明设备、仪器基本信息资料的标签。

8.1.4. 取样证：用于表明取样信息的标签。

8.1.5. 样品标签：用于表示所取样品信息的标签，如：样品标签。

8.1.6. 试剂类标签：用于表明入库试剂和实验室所用的试剂、试液、溶液、储备液、滴定液、对照品等基本信息的标签。

8.1.7. 校验类标签：用于仪器、仪表，表明所处校验的状态，由国家计量单位颁发或内部校验后签发。

外部校验的使用计量测试部门颁发的标签，内部校验合格的粘贴“校准合格证”。

8.1.8. 其它标签：以上未列出的，如清场合格证、废弃物标签、润滑剂标签等。

8.2. 内部标签样稿的设计标签由主要使用部门根据需要自行设计。

8.2.1. 内部标签的内容应能反映出所表示对象的基本信息，如名称、规格、数量、批号等，有特殊要求的还应有操作人、复核人、日期、工序、部门等要求，设备标签应有公司名称及徽标，具体内容由使用部门根据用途自定；格式无特殊要求。

实验室标签知识详解一、实验室标识的分类在《实验室资质认定评审准则》中有许多条例都对标识提出了具体的要求，因此确定标识，规范标识，做好标识管理是实验室认定评审的要求，也是实验室质量管理活动的基础。

1.按性质来划分实验室标识按性质可分为：属性标识和状态标识。

属性标识：规定了事物的固有特征，它在整个过程中自始至终不变，具有唯一性及可追溯性的特点。

状态标识：是指标识时事物满足规定质量要求的能力，一般情况下具有时限性及可变性的特点，即标识对象对应不同的时段，可有不同的状态。

2.按管理对象来划分实验室标识按管理对象可分为：软件标识、人员标识及硬件标识。

软件指文件、记录、报告书等内容；硬件指产品、仪器、设备、器具、环境、设施等内容。

实验室活动中标识管理的对象主要有：（1）文件、档案、记录、报告；（2）检验样品；（3）仪器设备、计量器具及标准物质；（4）药品试剂；（5）环境区域；（6）人员；（7）其他。

二、如何有效运用实验室标识实验室运用标识管理即根据需管理对象的属性，对相关实验室标识进行设计、编排、粘贴、调整的动态管理过程。

因实验室管理对象的不同，应用属性标识”和“状态标识”对管理对象加以区分。

两种标识方法可以相互交叉、混合使用。

但是，对于文件、档案、记录、报告（证书）、检验样品、计量器具、标准物质这些对象，首先要标识清楚物品的唯一性。

然后，对其存在的状态进行标识，最后根据标识对象的变化作相应的标识状态调整。

如对某档案编唯一号，然后确定其“受控”、“有效”、“无效”等存在状态。

对于药品试剂、环境区域、人员、其他对象则需标明其性质、状态、部门等。

这些在《实验室资质认定评审准则》中都有对应的规定。

1. 文件、档案、记录、报告书对于这一类对象，应先用数字符号、签名表示文件、档案、记录及报告书，进行唯一性标识。

每一类别可先用字母开头，再用数字按顺序号进行编排，如下图所示。

唯一性标识编好后，要用加盖印章的方式对文件的受控情况、作废情况、更改情况进行标识。

计量装置标签计量装置标签是用于标识计量装置的关键信息，如设备名称、型号、编号、校准日期等。

这些标签通常由计量部门或相关机构制作和粘贴，以确保计量装置的准确性和可靠性。

以下是计量装置标签通常包含的信息：1. 设备名称：标明设备的类型，例如天平、砝码、压力表等。

2. 型号：设备的具体型号或规格。

3. 编号：设备的唯一标识符，用于追踪和记录设备的使用情况。

4. 校准日期：设备最后一次校准的日期。

5. 校准结果：设备的校准结果，例如是否合格、是否需要维修等。

6. 使用注意事项：设备的操作和维护注意事项。

此外，计量装置标签通常还包含制造商的信息、联系电话等，以便于用户或维护人员与制造商联系。

计量装置标签是确保计量设备准确性和可靠性的重要组成部分，有助于减少误差和不确定度，提高测量精度和产品质量。

因此，对于使用计量装置的企业和实验室来说，维护和管理好计量装置标签是至关重要的。

除了上述提到的标签内容，还可以根据具体需求添加其他信息，例如设备的使用状态、放置位置、负责人等。

为了确保计量装置标签的准确性和完整性，以下几点建议值得注意：1. 定期检查标签：标签应定期检查，以确保信息的完整性和准确性。

如果发现标签有损坏或信息不准确，应及时更换或更新标签。

2. 记录标签更换信息：每次更换或更新标签时，应记录相关信息，例如更换日期、更换原因、负责人等，以便于追踪和审计。

3. 保持标签清晰易读：标签应保持清晰易读，避免模糊或难以辨认的信息。

如果标签字迹模糊或难以辨认，应及时更换标签。

4. 存放于适宜的环境：标签应存放在干燥、无尘的环境中，以避免标签受潮、损坏或模糊。

同时，应注意防止标签暴露于过高的温度或紫外线等恶劣环境中。

5. 培训相关人员：对于负责粘贴、检查和管理计量装置标签的人员，应进行培训，以确保他们了解标签的重要性和正确的操作方法。

总之，计量装置标签是确保计量设备准确性和可靠性的重要组成部分。

通过维护和管理好计量装置标签，可以减少误差和不确定度，提高测量精度和产品质量。