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执业药师《药学专业知识一》药物化学重点内容：1.药物的生物药剂学分类系统分类特征归属体内吸收决定因素代表药Ⅰ高水溶性、高渗透性两亲性胃排空速率普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬Ⅱ低水溶性、高渗透性亲脂性溶解速率双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康Ⅲ高水溶性、低渗透性水溶性渗透效率雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔Ⅳ低水溶性、低渗透性疏水性难吸收特非那定、酮洛芬、呋塞米巧记：水溶性代表药物水溶性(药物先要溶解于以水为主体的体液中);渗透性代表药物脂溶性(药物转运要能穿透若干层以磷脂双分子层为主的细胞膜);哪种性质差，就是限速步骤，体内吸收的快慢就取决于该性质。
可以联想“短板效应”一只木桶能盛多少水，并不取决于最长的那块木板，而是取决于最短的那块木板。
生物药剂学分类系统的排序先是两亲，再是单一亲脂、单一亲水，最后是疏水(两不亲，不光不亲脂，还疏水)。
2.药物的吸收情况分类吸收特点举例弱酸性药物胃液中(pH低)呈非解离型，易吸收水杨酸、巴比妥类弱碱性药物胃液中(pH低)呈解离型，难吸收奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮肠液中(pH高)呈非解离型，易吸收碱性极弱药物胃中解离少，易吸收咖啡因和茶碱强碱性药物胃肠中多离子化，吸收差胍乙啶完全离子化胃肠中多离子化，吸收差季铵、磺酸【巧记：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄】注解：酸性药物在酸性环境中解离少，吸收增加，在碱性环境中解离多，排泄增加;碱性药物在碱性环境中解离少，吸收增加，在酸性环境中解离多，排泄增加。
3.药物代谢/生物转化通常分为二相：第Ⅰ相生物转化(药物的官能团化反应)，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应。
第Ⅱ相生物结合，如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸或谷胱甘肽，是将第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分经共价键结合。
4.药物结构与第Ⅰ相生物转化的规律代谢规律：总体趋势由极性小/水溶性差，变得极性大/水溶性好，走肾、走水，易于排泄，更安全。
结构的变化：多数药物是增加羟基，和/或减少极性小的基团。
中医执业药师中药化学重点及考点总结中医执业药师中药化学重点及考点总结《中药化学》考试大纲【字体：大中小】【打印】中药化学部分是执业药师必备的中药学专业知识的重要组成部分。
根据执业药师的职责与执业活动的需要，中药化学部分的考试内容主要包括：1.中药有效成分的提取与分离方法，特别是一些较为先进且应用较广的方法。
2.各大类化台物的结构特征与分类。
3.各大类化合物的理化性质及常用的提取分离方法。
4.一些重要化合物的结构鉴定方法。
5.一些常用中药材中所含有的化学成分及其提取分离、结构鉴定方法和重要生物活性。
6.一些中药材所具有的不良反应和相关的化学成分以及在现阶段的应用与限制情况。
说明：本部分所要求的中药材的选择依据是2022年版《中华人民共和国药典》（一部）。
大小单元细目单元要点（1）溶剂提取法的基本要点（2）浸渍法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法和渗漉法的适用范围及特点1.溶剂法（一）中药有效成分的2.水蒸气蒸馏提取水蒸气蒸馏法的适用范围法3.超临界萃取超临界萃取法和超声波提取法及适法和超声波提取法用范围一总论1.根据物质溶重结晶法中溶剂选择的一般原则、解度差别进行分离操作及判断结晶纯度的方法2.根据物质在（1）两相溶剂萃取法两相溶剂中的分配（2）分配色谱法的特点及应用比不同进行分离（二）中（1）色谱法在中药化学成分分离中药有效成分的3.根据物质的的应用分离与精制吸附性差别进行分（2）硅胶、大孔树脂和聚酰胺色谱离法的分离方法及其应用凝胶过滤法、膜分离法、离子交换4.其他的分离法和分馏法在中药化学成分分离中的应方法用（三）中（1）纸色谱、薄层色谱在中药化学药化学成分的常用色谱学和成分纯度测定中的应用鉴别和结构鉴波谱学方法（2）UV、IR、NMR和MS在中药化学定结构鉴定中的应用二（一）基生物碱的分类（1）生物碱在动、植物界的分布和本内容及结构特征存在情况生物碱（2）吡啶类、莨菪烷类、异喹啉类、吲哚类和有机胺类生物碱的结构特征（1）生物碱的性状和旋光性（2）游离生物碱和生物碱盐的溶解性及其应用（3）生物碱的酸碱性，碱性强弱与（二）生实际工作中的化学结构的关系及其在提取分离中的应物碱的理化性常用性质用质（4）常用生物碱沉淀试剂的名称、沉淀反应条件和阳性结果的判定及其应用（5）生物碱显色反应（三）生物碱的提取分常用方法离和鉴别（1）生物碱的提取分离方法（2）分离水溶性生物碱的常用方法（3）生物碱的色谱鉴别方法（1）苦参中所含主要生物碱的化学结构类型、理化性质、提取分离方法和生物活性（2）麻黄、黄连中所含主要生物碱的化学结构类型、理化性质、鉴别方法、（四）实含生物碱的常提取分离方法和生物活性例用中药（3）川I乌中主要生物碱的化学结构类型、毒性及其在炮制过程中的变化（4）洋金花中主要生物碱的化学结构类型、理化性质和鉴别方法（5）马钱子中主要生物碱的化学结构类型、毒性和鉴别方法大小单元细目单元要点（1）糖的分类（2）常见单糖和蔗糖的结构特征（3）常见单糖的英文缩写（4）直链淀粉和支链淀粉的区别及鉴别方法（1）苷类化合物的分类及结构特征（2）苷类化合物的一般性状、溶解度和旋光性三糖和苷1.糖类（一）糖和苷的分类2.苷类（1）糖的氧化友应、羟基反应、羰基反1.糖的化学性应和硼酸络合反应（二）糖质（2）糖的显色反应及其纸色谱鉴定法和苷的化学性质2.苷的化学性（1）苷键的酸催化水解法、碱催化水解质法和酶催化水解法（2）苷类化合物的显色反应1.苷类化合物苷类化合物的提取分离方法及注意（三）苷的提取分离事项类化合物的提2.苷类化合物（1）糖的种类、构型和比例取分离及结构结构测定的常用方（2）糖与糖的连接位置鉴定法（3）糖与苷元的连接位置（四）实苦杏仁例苦杏仁中所含主要苷类化合物的化学结构类型、理化性质和鉴定方法四醌类（一）醌（1）醌类化合物的性状、升华性类化合物的化（2）醌类化合物的溶解度与结构的关系学结构类型及2.醌类化合物（3）蒽醌类化合物的酸性及酸性强弱与理化性质的理化性质结构的关系（4）蒽醌类化合物的显色反应（二）醌类化合物的提取分离及结构鉴定1.醌类化合物蒽醌类化合物的常用提取分离方法的提取分离2.醌类化合物（1）蒽醌类化合物的IR光谱特征的结构鉴定（2）蒽醌类化合物的MS裂解规律1.醌类化合物苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌类化合物的化学结构类型的分类及基本结构（1）大黄中主要醌类化合物的化学结构及其提取分离方法（三）实含醌类化合物（2）丹参中主要醌类化合物的化学结例的常用中药构、鉴定方法和生物活性（3）紫草和虎杖中主要化学成分的结构类型大小单元细目单元五香豆素和木脂要点1.香豆素的结香豆素基本母核的结构特征和类型构类型（1）香豆素的性状、溶解性、荧光性及2.香豆素的理其他性质（一）香化性质（2）香豆素与碱的作用及其应用豆素（3）香豆素的显色反应及其应用（1）香豆素的提取分离方法3.香豆索的提1（2）简单香豆素的UV、IR和H-NMR波取分离和结构鉴定谱特征（二）木木脂素的理化木脂素的溶解度、比旋度等脂素性质（1）秦皮、前胡和肿节风中主要化学成（三）实含香豆素、木分的结构类型及质量控制指标成分例脂素的常用中药（2）五味子、补骨脂和厚朴中主要化合物的结构类型素（一）黄酮类化合物的基本要求结构分类黄酮类化合物的基本母核和结构分类（1）黄酮类化合物的性状（2）黄酮类化台物的溶解性与化学结构（二）黄的关系实际工作中的酮类化合物的（3）黄酮类化合物的酸碱性，黄酮类化常用性质理化性质合物的酸性强弱与化学结构的关系及其在提取分离中的应用（4）黄酮类化合物的显色反应及其应用1.黄酮类化合黄酮类化合物的常用提取和分离方物的提取分离法六黄酮（1）黄酮类化合物的色谱鉴别方法及应（三）黄用酮类化合物的（2）黄酮类化合物UV 光谱位移试剂在提取分离与结2.黄酮类化合结构研究中的应用医学教育网搜集构鉴定物的结构鉴定整理（3）黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇和异黄酮的UV光谱特征（1）黄芩中主要黄酮类化合物的化学结构、理化性质、提取分离方法、鉴别方法和生物活性（2）葛根中主要黄酮类化合物的化学结构、提取分离方法和生物活性（3）银杏叶中主要黄酮类化合物的化学（四）实含黄酮类化合结构和生物活性例物的常用中药（4）槐米中主要黄酮类化合物的化学结构及理化性质医学教育网搜集整理（5）陈皮中主要黄酮类化合物的化学结构、理化性质和鉴别方法（6）满山红叶中主要黄酮类化合物的化学结构和提取分离方法大小单元细目单元七萜类要点1.基本内容萜的分类（一）萜2.单萜、倍半环烯醚萜苷及常见倍半萜、二萜的类萜和二萜化学结构特点和主要性质（二）挥发油2.提取分离与（1）挥发油的提取分离方法鉴定（2）挥发油的气相色谱鉴定方法1.基本内容（1）挥发油的化学组成和通性（2）挥发油的化学常数和挥发油（1）紫杉和穿心莲中主要萜类成分的化学结构和生物活性（三）实含萜和挥发油（2）龙胆中主要萜类成分的化学结构例的常用中药（3）薄荷和莪术中主要萜类成分的化学结构类型医学教育网搜集整理（一）基（1）皂苷的结构特点特点和分类本内容（2）皂苷的分类（1）皂苷的性状、溶解度、发泡性、溶（二）皂实际工作中的血性等苷的理化性质常用性质（2）皂苷的水解（3）皂苷的显色反应八皂苷（1）皂苷及其苷元的常用提取方法1.皂苷的提取（2）利用吸附色谱法和分配色谱法分离、纯化皂苷（三）皂分离（3）利用高效液相色谱法分离皂苷苷的提取分离13与结构鉴定（1）MS、C-NMR谱在三萜皂苷结构鉴2.皂苷的结构定中的应用鉴定（2）甾体皂苷元的IR光谱特征（1）人参、甘草和黄苠中主要皂苷成分的化学结构类型、理化性质、提取分离方法、生物活性和贮存保管的注意事项（四）实含皂苷的常用（2）柴胡中主要皂苷成分的化学结构类例中药型和贮存保管的注意事项（3）知母中主要皂苷成分的化学结构类型和生物活性大小单元细目单元要点九强心苷（1）强心苷苷元部分的结构特点和分类（一）基特点和分类（2）强心苷糖部分的结构特点及其与苷本内容元的连接方式（1）强心苷的溶解性（二）强实际工作中的（2）强心苷的显色反应及其应用心苷的理化性常用性质（3）强心苷的酸水解法、酶水解法及其质在生产中的应用1.强心苷的提强心苷的常用提取分离方法（三）强取分离心苷的提取分2.强心苷的结离与结构鉴定强心苷的UV光谱特征构鉴定（一）基基本要求本内容胆汁酸类成分的化学结构特点十主要动物药化学成分十一其他成分（二）主实际工作中的要动物药的理胆汁酸的化学鉴别方法常用性质化性质（三）主要动物药的提基本要求取分离胆汁酸的提取方法（1）蟾酥中强心成分的化学结构特点（四）实常用动物中药（2）牛黄、熊胆和麝香中主要成分的化例学结构类型（一）基结构特点本内容（1）鞣质的基本结构和分类（2）中药中含有的桂皮酸类衍生物的化学结构特点（3）马兜铃、细辛等中药中马兜铃酸的化学结构特点和毒性鞣质的理化性质（二）理常用性质化性质（三）提实际工作中的（1）有机酸的提取方法取分离常用方法（2）除去鞣质的方法（四）实含有机酸的常金银花中绿原酸的化学结构、理化例用中药性质和提取分离方法扩展阅读：中医执业药师化学基础重点及考点总结第一章溶液【字体：大中小】【打印】第一节溶液的浓度一、溶液浓度的表示方法-3质量浓度：每单位溶液体积含有溶质的质量。
中药化学学的背诵口诀一、为啥要有背诵口诀中药化学的知识那可老多了，又杂又乱，就像一团乱麻。
要是没个口诀，光靠死记硬背，那可太难了。
这口诀就像是一把神奇的钥匙，能把那些复杂的知识给梳理得井井有条，让咱们记起来轻松又愉快。
二、具体的背诵口诀1. 生物碱类生物碱，碱性强，氮原子，是关键。
如果它在环中间，碱性可能会变弱。
这就好比一个人在人群中间，力量可能会被分散一样。
就像麻黄碱，结构简单碱性强；而吗啡碱呢，结构复杂碱性就没那么强啦。
生物碱沉淀反应多，碘化铋钾来帮忙。
红棕色沉淀就出现，鉴定生物碱真方便。
就像一个小侦探，有了碘化铋钾这个工具，就能轻松找到生物碱这个“小坏蛋”。
2. 黄酮类黄酮类，颜色艳，结构特点记心间。
C6 - C3 - C6，这个骨架不能忘。
就像盖房子，这个骨架就是房子的大梁，没有大梁房子可就塌了。
黄酮酸性有强弱，7,4' - 二羟基，酸性强得没话说。
5 - 羟基酸性弱，就像班级里的同学，有的同学力气大（酸性强），有的同学力气小（酸性弱）。
3. 蒽醌类蒽醌结构很特别，两个苯环夹中间。
羟基位置很重要，酸性强弱它来定。
如果羟基在α位，酸性就比较强；要是在β位呢，酸性就相对弱一点。
这就像在跑道上，不同的起跑位置（羟基位置），会影响到跑步的速度（酸性强弱）。
蒽醌显色反应妙，碱液反应颜色变。
红色、紫色真好看，就像魔法一样神奇。
4. 香豆素类香豆素，有内酯，碱性水解开环快。
一旦酸化又闭环，这个特性真奇怪。
就像一个小弹簧，拉一下（碱水解开环），再一松（酸化闭环）又恢复原样了。
香豆素荧光性质好，紫外灯下瞧一瞧。
蓝色荧光真漂亮，就像夜空中的小星星在闪烁。
5. 木脂素类木脂素，结构繁，多个碳环手拉手。
氧化聚合常发生，形成新的化合物。
这就像小朋友们手拉手做游戏，有时候会组合成新的队形（化合物）。
木脂素提取有方法，有机溶剂来帮忙。
石油醚、乙醚和氯仿，把木脂素全带上。
三、口诀的使用技巧1. 要理解口诀背后的知识不能光死记口诀，得知道每个口诀对应的知识点是什么。
03 药物化学基础入门篇药物化学太难了！太难了！我要肿么办？放弃吧？可是，听说药化还是重点。
似乎不能放弃！可，就是学不会肿么办？脑袋瓜子嗡嗡的吧？碎碎念念念。
大家学习药物化学最头疼的问题>>那一堆堆复杂的结构式，记不住，怎么考？>>如果不可以放弃，那要如何有效地复习？药物化学如何有效地复习？学习重点：学习方法：区别对待、重点记忆、及时复习。
非结构类考点：分类及代表药、作用机制结构类考点：结构母核、构效关系1.科学的方法，方法决定效率。
开口读，大声读。
地平类是含1，4-二氢吡啶母核结构的钙通道阻滞剂类抗心绞痛药。
格列类是含磺酰脲结构的胰岛素分泌促进剂类降糖药。
列奈类是俗称“餐时血糖调节剂”的非磺酰脲结构的胰岛素分泌促进剂类降糖药。
昔康类是含烯醇潜在酸性基团的1，2-苯并噻嗪结构的非羧酸非甾体抗炎药。
技巧：把一多半的药物化学学成了相对简单的药理学！1.科学的方法，方法决定效率。
另一小半肿么办？技巧：把另一小半的药物化学学成了摸骨看相！连蒙带猜。
1.科学的方法，方法决定效率。
摸骨看相？2.借势，信任培训机构和老师。
听话。
3.全面而不深入，开口读，大声读。
4.学会舍得，狠抓较易部分（分类、作用机制与药理作用）；实在不行，可舍弃较难部分（结构特征、构效关系）。
壮士断腕，该断就断。
基本母核结构，必须牢记！碳C，氢H；烷、烃、碳链、碳环（火字旁，脂溶性）；天干：甲1、乙2、丙3、丁4、戊5、己6、庚7、辛8、壬9、癸10。
碳链：甲基-CH3、乙基-CH2CH3；正丙基-CH2CH2CH3、异丙基（有分叉）-CH（CH3）2氢H的问题：补足碳C四个链接基团的数量。
碳环：环状链。
饱和（单键）和不饱和（双键烯、叄键炔）为简化，复杂化学结构通常不显示C和H。
但也可以显示。
杂原子：氧O、氮N、硫S、磷P（有杂原子的环叫杂环）；卤素：氟F、氯Cl、溴Br、碘I；金属：钠Na、钾K、银Ag、铂Pt。
1、药物剂型的分类—按分散体系混悬液类、真溶液类、乳剂类、胶体溶液类、固体分散类、气体分散类、微粒类【口诀】选真乳胶顾气微【口诀】酯类酰胺易水解，卡因托品青头苷酚类烯醇易氧化，肾吧啡水A C D左旋毛果爱异构，氨苄聚合对水脱3、抗氧剂油溶性抗氧剂： 2， 6- 二叔丁基对甲酚（ BHT）、叔丁基对羟基茴香醚（ BHA）及维生素 E等【口诀】中年油腻大叔适用于弱酸性溶液：亚硫酸氢钠和焦亚硫酸钠【口诀】青椒4、生物药剂学分类第Ⅰ类：马来酸依那普利、普萘洛尔、盐酸地尔硫䓬等【口诀】依普地第Ⅱ类：双氯芬酸、吡罗昔康、卡马西平等【口诀】双匹马第Ⅲ类：纳多洛尔、雷尼替丁、阿替洛尔等【口诀】那多累啊第Ⅳ类：呋塞米、特非那定、酮洛芬等【口诀】腹特痛5、口服固体制剂的常用辅料【口诀】 填充淀可糖糊乳, 微晶无机盐甘露黏合羧甲明淀浆，甲乙聚酮羟丙甲崩解干淀羧甲淀，低羟交联聚羧泡润滑硬脂滑硅胶, 聚乙植物十二碗骨架型释放调节剂：【口诀】 海藻亲水卡泊姆,聚酮甲纤壳聚糖不溶乙基烯硅胶,溶蚀还需油辣子包衣膜型释放调节剂：【口诀】 不溶乙基纤维素 ；肠溶树脂酞酸酯释放调剂6、片剂崩解时限可溶片、分散片：3分钟泡腾片、舌下片：5分钟普通片剂：15分钟薄膜衣片：30分钟肠溶衣片要求在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网，在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、软化或崩解现象等。
【口诀】：可分三分钟泡舌五分钟扑通一刻钟含薄半小时肠溶两小时7、受体特性特异性：高度识别可逆性：可以解离和置换灵敏性：与微量配体结合即可产生显著效应多样性：广泛分布饱和性：数量有限【口诀】特渴就领加多宝8、第二信使环磷酸腺苷（cAMP）[最早发现]、环磷酸鸟苷（cGMP）、二酰基甘油（DAG）和三磷酸肌醇（IP）、Ca2+离子、廿碳烯酸类（花生四烯酸）、一氧化氮（NO 也3是第一信使）【口诀】一二三四环，房子盖的乱9、受体的激动药和拮抗药（1）激动药（与受体既有亲和力又有内在活性）【在位领导，有能力】A.完全激动药：亲和力强，内在活性也强【领导能力很强】B.部分激动药：亲和力强，内在活性稍弱【领导能力稍差】（2）拮抗药（有较强亲和力而无内在活性）【在位领导，完全没能力】A.竞争性拮抗药：可与激动剂竞争受体【可被有能力者竞争替代】B.非竞争性拮抗药：与受体结合牢固【后台硬，赖着不走】10、热原的性质及除去方法①脂多糖是内毒素的主要成分，大致认为热原=内毒素=脂多糖②热原的性质：耐热性、过滤性、水溶性、不挥发性、其他（能被强碱、强酸、强氧化剂以及超声波破坏，可被某些离子交换树脂所吸附）③除去方法：高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法等【口诀】热原热原脂多糖，耐热过滤可流亡。
药一化学记忆口诀
结构变化是主线，药物作用抓特点；
体外变化看一看，体内变化是重点；
构效关系很重要，实际工作紧相连。
2基团和环
认识基团和杂环，考过药化很简单；
氟氯溴碘很重要，中枢作用吸收好；
羧基羟基亲水团，中枢作用影响小；
季铵带个正电荷，中枢作用无一点；
酯键重要要掌握，体内代谢醇和酸；
前药特征常考试，结构修饰好药物；
贝诺酯刺激性减，丙酸睾酮作用长；
硫有一氧是亚砜，两个氧的名叫砜；
肼基和脲还有胍，要把他们区分开。
杂原子有氧氮硫，放到环里叫杂环，
五环一氮是吡咯，五环一氧是呋喃；
噻吩环里是个硫，两氮相邻是吡唑；
两氮分开是咪唑，三唑四唑最好认；
一硫一氮是噻唑，一氧一氮是恶唑；
六元杂环要认清，今年考试肯定有；
一氮三键是吡啶，没有双键叫哌啶；
两氮相对是吡嗪，没有双键叫哌嗪；
两氮分开是嘧啶，苯并吡啶叫喹啉；
嘧啶咪唑环相并，他是嘌呤要认清；
七元环他称卓环，甾烷他有四个环；
雌一雄二孕有三，敬请考生记心间。
执业药师化学结构式的记忆方法不要想着单纯、孤立地记结构式，因为——除非你的大脑是扫描仪，不然你记也记不住。
那么，到底该怎样记化学结构式呢？我认为做到以下几点就可以达到快速、有效记忆的效果：一、基本化学结构的掌握。
药物化学结构无论多么复杂，都是由简单的链状、环状结构组合拼接而成的，因此如果丝毫不懂基本的化学结构及他们简单的连接规律，一上来就看药物结构式，无疑于看鬼画符，人脑又并并非扫描仪，又何谈记忆呢！而药物结构式中最常见的就是杂环，学药物化学一定要熟记它们，我曾做过一个总结，大家请看：希望对大家会有帮助。
一些学员可能化学基础非常差，连双键、单键、苯环、化学式、分子式、结构式都搞不明白，可能学习起来会更有困难，建议大家看一看中学的化学教科书或在网上搜搜相关资料，如果不明白再在答疑板上提问。
二、记忆结构式要按药物分类来记忆。
通常同一类药物都有相同或相似的母核，比如青霉素类抗生素的基本母核是6-氨基青霉烷酸（6-APA）、头孢类是7-氨基头孢霉烷酸（7-ACA）、肾上腺皮质激素的甾环、肾上腺素能激动药的苯乙胺、喹诺酮类抗生素的喹诺酮等等。
知道了这些基本结构，再看结构式就清晰多了。
所以当面对一个结构式时，基本上可以先判断它的基本结构，确定它的分类，再结构它的特征基团借以区分和特别记忆。
三、根据特征基团进行与其它同类药物结构式的区别记忆。
当记忆一个药物结构式时，不是孤立记忆，而应在熟悉了它的基本母核后，对比其它同类药物的结构式进区别记忆。
如头孢氨苄与头孢克洛，它们的基本母核是一样的，区别在于头孢克洛3位上是氯而头孢氨苄3位是甲基，借以区分，更能清晰记忆，达到事半功倍的效果。
四、借助于通用名或化学名来记忆。
如诺氟沙星中的“氟”字即指6位为氟，环丙沙星中的“环丙”也指其1位有环丙基。
当记忆或区分这些化学结构式时，药物的名字起到很重要作用。
而对它们的化学名的熟悉也可帮助你理清药物结构式的“来扰去脉”。
由于执业药师考试都是选择题，所以只要记住它们的基本母核和特征基团及特征基团的大致取代位置也就能够选出正确答案了。
化学顺口溜口诀
1. 钾钠铵盐都可溶，这个口诀要记清！就像你找东西，一下就找到对的那一个，多容易呀！比如氯化钠，不就是常见的食盐嘛，一下子就知道它可溶啦！
2. 氢氧根多沉淀，这可别忘掉呀！好比路上的小坑洼，得特别留意呢！像氢氧化铜，不就是蓝色的沉淀嘛！
3. 碳酸盐只溶钾钠铵，哎呀，多形象呀！就像选礼物，只有特定的几个是好的，其他的不行哦！比如碳酸钠就溶呀。
4. 酸碱中和反应妙，真的很神奇呢！这不就像两个好朋友，凑在一起就和谐啦！比如盐酸和氢氧化钠反应。
5. 金属活动性顺序要记牢，这可重要啦！就如同比赛排名，顺序不能乱哟！铁就不能置换出钾呀！
6. 化合价要搞懂，不然会迷糊哟！就像给东西标价，得清楚才行呢！比如氢气中氢就是零价呀。
7. 燃烧条件不能忘，这可是关键呢！如同做饭要有火有食材一样呀！没有氧气就烧不起来啦！
8. 化学变化真奇妙，哇塞，太有趣啦！好比变魔术，一下子就不一样了！铁生锈不就是个例子嘛。
9. 质量守恒定律准，这绝对没错呀！就像钱不会平白无故消失一样！
化学反应前后质量不变呀。
10. 元素周期表有规律，厉害吧！就像排队一样整齐有序呢！根据周期表就能知道很多性质啦！
我的观点结论：这些化学顺口溜口诀真的超级实用，能帮助大家更好地学习化学呀！。
执业药师速记口诀一、药品知识要记牢，
剂量、途径要明了。
注意化学特性，
药品分类要分清。
二、禁忌、副作用要掌握，
不良反应要警惕。
药物相互作用要了解，
避免出现意外。
三、处方审查要仔细，
患者信息要核实。
用药必须合理，
安全性要确保。
四、药典规范要遵守，
化学名要准确记忆。
剂量转换要熟悉，
临床用药要规范执行。
五、持续学习要不停，
专业知识要勤学习。
更新药物新知识，
提高执业能力。
六、诚信执业要守规矩，
患者隐私要保护。
专业道德要尊重，
以科学为依据。
七、沟通技巧要熟练，
与患者交流要得当。
解答疑问要耐心，
提供健康建议。
八、风险评估要充分，
用药监测要密切。
药物治疗要评估，
效果要及时跟进。
九、培养责任心与使命感，不断提升职业素养。
以患者为中心，
为健康事业贡献力量。
执业药师《药学专业知识(一) 》考点速记口诀关键词内容β受体拮抗剂奎尼丁中喹啉环，美女迷人赛西施，普罗帕酮双活性，胺碘酮中甲亢藏。
芳氧丙醇胺类抗心律失常药萘环洛尔不用说，美托假装洋相多；被他插足第三者，比索口多是非说；索要黄金他嫌贵，拉琴分贝苯来碎；洛尔结构可记忆，芳氧丙醇是规律。
钙通道阻滞剂硝苯地平最对称，尼群地平胳膊残；非洛地平两只钗，氨氯地平腿会瘸；尼莫地平有盾牌，降血压来大脑爱。
降血糖药口服降糖诀窍多，格列齐特长得怪，格列苯脲苯最多，格列吡嗪环可分，格列喹酮有喹啉，格列美脲比美咯；非磺列奈来治疗，餐时血糖调节好，双胍一线疗效佳，减重减糖反应少，格列酮类增敏剂，若无胰岛效归零，波糖抑制糖分解，降糖同用腹气多。
非核苷类抗病毒药利巴韦林三氮唑，金刚烷胺抗流感，奥司氨酶抑制剂，虽抗病毒无碱基。
五元杂环五元单子氮氧硫，吡咯呋喃和噻吩。
五元双子都叫唑，氧恶硫噻氮咪唑。
二氮比邻间咪唑，三个四个差不多。
六元杂环双健单子氧和氮，吡喃吡啶对着看。
不含双健氧和氮，加氢哌啶多记现。
氮氮相间称嘧啶，对头相望叫吡嗪。
尿有双酮是基础，胸腺荷包要分清。
稠合杂环六五含氮叫吲哚，主要消炎和退热。
六六含氮喹啉底，氮跑对角称为异。
硫氮对中三个苯，精神失常吩噻嗪。
七环氮氮相差二，加苯称䓬抗失眠。
甾体复杂应好记，雌雄孕甾增比记。
药物制剂稳定性变化(1) 化学不稳定性：是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应，使关键词内容药物含量(或效价) 、色泽产生变化。
(2) 物理不稳定性：是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。
(3) 生物不稳定性：是指由于微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质。
影响药物制剂稳定性的因素(1)处方因素： pH 的影响；广义酸碱催化的影响；溶剂的影响；离子强度的影响；表面活性剂的影响；处方中基质或赋形剂的影响。
一些学员基础化学知识还比较薄弱，下面有些口诀供大家参考学习。
干燥气体：
酸干酸，碱干碱，氧化不能干还原，
中性干燥剂，使用较普遍，
只有不反应，干燥就能成。
硫的物理性质：
黄晶脆，水两倍，微溶于酒精，易溶于二硫化碳，不溶于水，溶点一一二，沸点四四四。
(密度是水的两倍)。
硫化氢的性质：
无色有臭还有毒，二点六，分氢硫，还可性蓝火头，燃烧不全产生硫。
(1体积水溶解2.6体积的H2S，一定条件下分解为单质氢和硫，有还原性，可燃性，蓝色火焰)。
苯的化学性质：取卤硝，磺加烧。
卤代烃的化学性质：碱水取，醇碱消。
短周期元素化合价与原子序数的关系：
价奇序奇，价偶序偶。
氧中燃烧的特点：
氧中余烬能复烯，磷燃白色烟子漫，
铁烯火星四放射，硫蓝紫光真灿烂。
氯中燃烧的特点：
磷燃氯中烟雾茫，铜燃有烟呈棕黄，
氢燃火焰苍白色，钠燃剧烈产白霜。
常用元素化合价歌：
一价氢、锂、钠、钾、银，
二价氧、镁、钙、钡、锌，
铜、汞一、二，铁二、三，
碳、锡、铅在二、四寻，
硫为负二和四、六，
负三到五氮和磷，
卤素负一、一、三、五、七，
三价记住硼、铝、金。
说明：以上八句歌谣，概述了236种常见元素的化合价，包括固定价和可变价。
盐的溶解性歌：
钾、钠、铵盐、硝酸盐；
氯化物除银、亚汞；
硫酸盐除钡和铅；
碳酸、磷酸盐，只溶钾、钠、铵。
一、化学计算
化学式子要配平，必须纯量代方程，
单位上下要统一，左右倍数要相等。
质量单位若用克，标况气体对应升，
遇到两个已知量，应照不足来进行。
含量损失与产量，乘除多少应分清。
二、气体制备
气体制备首至尾，操作步骤各有位，
发生装置位于头，洗涤装置紧随后，
除杂装置分干湿，干燥装置把水留；
集气要分气和水，性质实验分先后，
有毒气体必除尽，吸气试剂选对头。
有时装置少几个，基本顺序不可丢，
偶尔出现小变化，相对位置仔细求。
三、氢气还原氧化铜
试管被夹向下倾，实验开始先通氢，
空气排尽再点灯，冷至室温再停氢
先点灯，会爆炸，先停氢，会氧化
由黑变红即变化，云长脸上笑哈哈。
一、化合价口诀
一价钾钠氟氢银，
二价氧钙钡镁锌，
三铝四硅五价磷；
二三铁，二四碳。
二四六硫都齐全，
铜汞二价最常见。
二、溶解性口诀
钾钠铵盐溶水快，①
硫酸盐除去钡铅钙。
②
氯化物不溶氯化银，
硝酸盐溶液都透明。
③
口诀中未有皆下沉。
④
三、1—20号元素顺序口诀⑤
氢氦锂铍硼，
碳氮氧氟氖；
钠镁铝硅磷，
硫氯氩钾钙。
四、金属活动性口诀
钾钙钠镁铝。
锌铁锡铅氢，
铜汞银铂金。
注：①钾钠铵盐都溶于水；
②硫酸盐中只有硫酸钡、硫酸铅、硫酸钙不溶；
③硝酸盐都溶于水；
④口诀中没有涉及的盐类都不溶于水；
⑤1～20号元素顺序另有谐音打油诗可以帮助记忆：
青孩你别蹦，
炭蛋养沸奶，
那妹雨归淋，
牛鹿鸭呷莱。
制氧气口诀：
二氧化锰氯酸钾；混和均匀把热加。
制氧装置有特点；底高口低略倾斜。
集气口诀：
与水作用用排气法；根据密度定上下。
不溶微溶排水法；所得气体纯度大。
电解水口诀：
正氧体小能助燃；负氢体大能燃烧。
盐的溶解性：
钾钠铵硝皆可溶、盐酸盐不溶银亚汞；硫酸盐不溶钡和铅、碳磷酸盐多不溶。
多数酸溶碱少溶、只有钾钠铵钡溶
制氧气口诀：
二氧化锰氯酸钾；混和均匀把热加。
制氧装置有特点；底高口低略倾斜。
集气口诀：
与水作用用排气法；根据密度定上下。
不溶微溶排水法；所得气体纯度大。
电解水口诀：
正氧体小能助燃；负氢体大能燃烧。
化合价口诀：
常见元素的主要化合价
氟氯溴碘负一价；正一氢银与钾钠。
氧的负二先记清；正二镁钙钡和锌。
正三是铝正四硅；下面再把变价归。
全部金属是正价；一二铜来二三铁。
锰正二四与六七；碳的二四要牢记。
非金属负主正不齐；氯的负一正一五七。
氮磷负三与正五；不同磷三氮二四。
硫有负二正四六；边记边用就会熟。
常见根价口诀：
一价铵根硝酸根；氢卤酸根氢氧根。
高锰酸根氯酸根；高氯酸根醋酸根。
二价硫酸碳酸根；氢硫酸根锰酸根。
暂记铵根为正价；负三有个磷酸根。
金属活动性顺序表：
（高中）钾钙钠镁铝锰锌、铬铁镍、锡铅氢；铜汞银铂金。
化合价口诀二
一价氢氯钾钠银；二价氧钙钡镁锌，
三铝四硅五氮磷；二三铁二四碳，
二四六硫都齐；全铜以二价最常见。
盐的溶解性：
钾钠铵硝皆可溶、盐酸盐不溶银亚汞；
硫酸盐不溶钡和铅、碳磷酸盐多不溶。
多数酸溶碱少溶、只有钾钠铵钡溶。
先拐先折，温度高，压强大！（化学平衡图象题目）
制取乙烯：
酒精硫酸一比三，催化脱水是硫酸。
温度速至一百七，不生乙醚生乙烯。
反应液体呈黑色，酒精炭化硫酸致。
银镜反应
银镜反应很简单，生成羧酸铵，还有一水二银三个氨
过滤操作实验
斗架烧杯玻璃棒，滤纸漏斗角一样。
过滤之前要静置，三靠两低不要忘。
中和滴定：左手控制塞，右手摇动瓶，眼睛盯溶液，变色立即停。
越老越稀松，干啥啥不中，如有不妥处，请您多照应！
实验室制乙烯：硫酸酒精三比一。
迅速升温一百七，为防暴沸加碎瓷，排水方法集乙烯
金属活动性顺序：贾盖那美驴，新蹄喜牵轻，统共一百斤
意思：有一条美驴的名字叫贾盖，换了新蹄子就喜欢驮（牵）轻的货物。
统计一下，才100斤
有机化学并不难，记准通式是关键。
只含C、H称为烃，结构成链或成环。
双键为烯叁键炔，单键相连便是烷。
脂肪族的排成链，芳香族的带苯环。
异构共用分子式，通式通用同系间。
烯烃加成烷取代，衍生物看官能团。
羧酸羟基连烃基，称作醇醛及羧酸。
羰基醚键和氨基，衍生物是酮醚胺。
苯带羟基称苯酚，萘是双苯相并联。
去H加O叫氧化，去O加H叫还原。
醇类氧化变酮醛，醛类氧化变羧酸。
羧酸都比碳酸强，碳酸强于石碳酸。
光照卤代在侧链，催化卤代在苯环。
烃的卤代衍生物，卤素能被羟基换。
消去一个小分子，生成稀和氢卤酸。
钾钠能换醇中氢，银镜反应可辨醛。
氢氧化铜多元醇，溶液混合呈绛蓝。
醇加羧酸生成酯，酯类水解变醇酸。
苯酚遇溴沉淀白，淀粉遇碘色变蓝。
氨基酸兼酸碱性，甲酸是酸又像醛。
聚合单体变链节，断裂π键相串联。
千变万化多趣味，无限风光任登攀。
