吡嘧磺胺原料理化性质和危害概况
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这个药可正打反死,防治白粉虱、蚧壳虫等10多种害虫都不是事吡丙醚是是由日本住友公司开发的一类烷氧吡啶保幼激素类几丁质合成抑制剂,为苯醚类扰乱昆虫生长的昆虫生长调节剂,属保幼激素类似物的新型杀虫剂,其它名称:蚊蝇醚、灭幼宝化学名称:4-苯氧苯基-(RS)-2- (2-吡啶基氧)丙基醚理化性质:纯品为结晶。
m.p.45~47℃,蒸气压0.29×10-3Pa (20℃),相对密度1.23 (20℃)。
溶解度为:二甲苯50 g、己烷40 g、熔点: 45-47°C,密度: 1.32,储存条件: 0-6°C,纯品为结晶。
m.p.45~47℃,蒸气压0.29×10-3Pa (20℃),相对密度1.23 (20℃)。
溶解度为:二甲苯50 g、己烷40 g、甲醇20g毒性:按我国农药毒性分级标准,吡丙醚属低毒杀虫剂。
原药大鼠急性经口LD50>5000毫克/公斤,大鼠急性经皮LD50>2000毫克/公斤,大鼠争性吸入LC50>13000毫克/米3(4小时)。
对眼有轻微刺激作用,无致敏作用。
在试验剂量下未见致突变、致畸反应。
大鼠6个月喂养试验无作用剂量400毫克/公斤;大鼠28天吸入试验无作用剂量。
主要剂型:0.5%颗粒剂,5%微乳剂,5%水乳剂,、10.8%乳油作用机理:吡丙醚主要通过影响昆虫的蜕变和繁殖来控制虫害的,通过在血淋巴中高浓度的存留,加速昆虫前胸腺向性激素的分泌,干扰表皮中蜕皮激素的生物合成,使昆虫几丁质合成酶受到抑制,引起表皮中几丁质合成受阻而不断减少,昆虫在蜕皮时便不能形成新的表皮,因而变态受阻,成为畸形或死亡;另一方面,昆虫缺少产卵所需的刺激因素,产生没有生活力的卵或抑制卵的孵化。
主要特点吡丙醚是一种保幼激素类型的几丁质合成抑制剂,具有光稳定性好,用量少活性高,持效期长,杀卵作用强,还具有内吸性转移活性;对昆虫的抑制作用表现在影响昆虫蜕变和繁殖;在血淋巴中高浓度的存留,加速昆虫前胸腺向性激素的分泌;另一方面,由于能使昆虫缺少产卵所需的刺激因素,抑制胚胎发育及卵的孵化,或生成没有生活能力的卵,从而有效的控制并达到害虫防治的目的。
磺胺嘧啶的结构特点、化学性质、鉴别及
含量测定方法
磺胺嘧啶(Sulfamethoxazole),又称磺胺嘧嗪,简称SMX,化学名称为N1-[5-(4-氨基-1-噻唑基)-4-硫氧基-2-嘧
啶基)-2,4-亚偶莫醌-3-甲基-2-嘧啶酸,分子式为
C10H11N3O3S,分子量为253.3,结构式如下:
磺胺嘧啶是一种有效的抗菌药物,其是一种磺胺类抗生素,具有抗致病菌的作用,能有效抑制大肠杆菌和肺炎杆菌等细菌的生长和繁殖,主要用于治疗细菌性感染,如肺炎、支气管炎、尿路感染、皮肤和软组织感染等。
磺胺嘧啶是一种具有较强抗菌作用的药物,其化学性质较为稳定,易溶于水,但不溶于乙醇和乙醚,有良好的耐受性和适应症,常用于肺炎、支气管炎等细菌感染的治疗。
磺胺嘧啶的鉴别方法包括:物理性质鉴别、溶解度鉴别、滴定法鉴别、薄层色谱法鉴别等。
磺胺嘧啶的含量测定方法:1. 紫外分光光度法:将磺胺
嘧啶的样品称取合适量,加入0.1mol/l的氢氧化钠缓冲溶液,
在253nm处进行测定,计算得到磺胺嘧啶的含量;2. 气相色
谱法:将磺胺嘧啶的样品称取合适量,加入10ml的乙腈,用
气相色谱法进行测定,计算得到磺胺嘧啶的含量。
总之,磺胺嘧啶是一种有效的抗菌药物,具有较强的抗菌作用,其化学性质较为稳定,易溶于水,鉴别方法包括物理性质鉴别、溶解度鉴别、滴定法鉴别、薄层色谱法鉴别,含量测定方法有紫外分光光度法和气相色谱法。
吡嘧磺隆除草剂的说明书
吡嘧磺隆除草剂说明书一般在购买药剂时会有附带,在使用时要以说明书上的建议用量和使用方法为准。
吡嘧磺隆除草剂适用作物为水稻秧田、直播田、移栽田,对水稻的生长影响较小。
一、吡嘧磺隆的效用
吡嘧磺隆属于磺酰脲类除草剂,为选择性内吸传导型除草剂,主要通过根系被吸收,在杂草植株体内迅速转移,抑制生长,杂草逐渐死亡。
二、吡嘧磺隆的防治对象
可以防除一年生和多年生阔叶杂草和莎草科杂草,如异性莎草、水莎草、萤蔺、鸭舌草、水芹、节节菜、野慈姑、眼子菜、青萍、鳢肠。
但是,它对稗草、千金子无效。
三、吡嘧磺隆的使用方法
吡嘧磺隆一般在水稻1-3叶期使用,每亩用10%可湿性粉剂15-30克拌毒土撒施,也可兑水喷雾。
药后保持水层3-5天。
移栽田,在插后3-20天用药,药后保水5-7天。
吡嘧磺隆除草剂虽然对水稻生长的影响不大,但是要尽量避免在晚稻芽期施用,否则易产生药害。
嘧菌环胺标准
嘧菌环胺是一种植物杀毒剂,具有保护、治疗、叶片穿透及根部内吸活性。
其标准如下:
1. 物理化学性质:嘧菌环胺的密度为1.2±0.1 g/cm³,沸点为406.0±48.0 °C at 760 mmHg,熔点为68 - 70ºC,分子式为
C14H15N3,分子量为225.29,闪点为199.3±29.6 °C,精确质量为225.126602 PSA为37.81000,LogP为4.00,外观性状为灰白色固体,蒸汽压为0.0±0.9 mmHg at 25°C,折射率为1.659。
2. 控制项目指标:嘧菌环胺质量分数应大于或等于98.0%,水分应小于或等于0.3%,pH值的范围在5.0-9.0之间,丙酮不溶物应小于或等于0.3%。
如需了解更多关于嘧菌环胺标准的信息,建议咨询化学专家或查阅相关文献资料。
除草剂中毒症状及急救方法近年来除草剂中毒事件频繁发生,在发现中毒后,立即携带标签,送医院诊治,严格按说明书中毒急救方法施救。
一般除草剂使用说明书中毒急救通用处理方法如下:1、不慎接触皮肤,应用肥皂及清水冲洗干净,若溅入眼睛,应用流动清水冲洗至少15分钟。
仍有不适时,就医。
2、如吸入,应立即转移至空气流通处。
3、如误服,立即携带标签,送医院诊治。
4、无特效解毒剂,请对症治疗。
除草剂种类繁多中毒急救措施也有差异,以下介绍引起中毒的主要除草剂种类中毒症状及急救方法:一、苯氧羧酸类(2,4-滴、2甲4氯、2,4-滴丁酯等)1、中毒症状:大量进入体内易中毒,症状发展缓慢,相继出现于消化系统和神经系统。
先是恶心、呕吐、腹泻、食欲减退,而后头痛、精神错乱、表情淡漠、嗜睡、肢端感觉迟钝、麻木、疲乏、肌肉无力、双手和前臂肌束颤动、步态不稳、抽搐、严重者可出现大小便失禁、昏迷。
部分中毒者轻度白血球增多,肝肾受损。
2、中毒急救:误服,催吐、洗胃(忌用温水),亦可在催吐、洗胃后,酌用活性炭,并用10%硫酸亚铁溶液每隔15~30分钟口服10毫升,连续3~4次,抽搐时,肌肉注射0.1克苯巴比妥钠,适当补充维生素B、C等。
注意预防脑水肿和保护肝脏。
吞服2,4-滴和2甲4氯丙酸中毒的,可静脉滴注葡萄糖生理盐水,并每升加入44~48毫升碳酸氢钠利尿剂催排,使之脱离昏迷状态。
二、苯甲酸类(麦草畏等)1、中毒症状:体内中毒症状为多涎和肌能减退,并出现肺水肿、胸膜和心包内充血。
2、中毒急救:误服,无特效解毒剂,请对症治疗。
三、芳氧苯氧丙酸类(精吡氟禾草灵、精噁唑禾草灵、精喹禾灵、禾草灵等)1、中毒症状:代谢性酸中毒,恶心、呕吐,继后出现嗜睡,肢端感觉麻木,重者肌肉颤动、抽搐、昏迷、呼吸衰竭,严重时对肝、肾损伤。
2、中毒急救:误服可服200毫升石蜡油,随后再服30克活性炭,注意保暖、静卧和换吸新鲜空气,避免呕吐,禁用肾上腺素类的药物。
四、二硝基苯胺类(氟乐灵等)1、中毒症状:大剂量口服引起食欲减退和腹泻等中毒症状。
嘧啶胺基类杀菌剂工艺调查报告1.1、嘧啶胺基类杀菌剂简介嘧啶胺类化合物是20世纪90年代初开发的一类重要杀菌剂,可防治灰霉病、白粉病、黑星病、锈病等多种病害。
嘧啶胺类杀菌剂在离体条件下对病菌的抗菌性很弱,但用于寄主植物上却表现出很好的防治效果,该类药剂能抑制病原菌甲硫氨酸的生物合成和细胞壁降解酶的分泌,而甲硫氨酸是菌体细胞蛋白质合成的起始氨基酸,从而影响病菌侵入寄主植物。
目前有4个品种商品化:甲基嘧菌胺(嘧霉胺)、嘧菌胺、嘧菌环胺和氟嘧菌胺。
其中前三个产品都以苯胺、胍盐为主要原料进行生产的,而且生产工艺相似,工业化合成方法都是先合成苯基胍盐,然后与β-二酮反应成嘧啶环。
1.2、嘧啶胺基类杀菌剂国内发展现状嘧啶胺基类杀菌剂因具有良好的杀菌效果、容易制备、低毒、广谱的特性,在国外已受到了广泛的重视,但是国内目前的科研生产活动较少,相关产品主要依靠进口,因此该类杀菌剂应该具有良好的发展前景。
嘧霉胺( Pyrimethanil) 由艾格福公司开发,具有保护、叶片穿透及根部内吸活性,作用机理是抑制病原菌蛋白质分泌。
目前,我国进行嘧菌环胺工业化生产的企业较多,且生产工艺技术相对完善。
我国目前嘧菌环胺原药生产企业有浙江禾木科技、山东京博农化科技、江苏利民化工、拜耳股份等。
嘧菌胺制剂生产企业众多,国内外目前对嘧霉胺原药需求巨大。
嘧菌环胺(Cyprodinil)是由瑞士先正达公司开发的,具有高效内吸性、长效防治、保护的作用特点。
嘧菌环胺近几年才实现国产化。
目前,我国进行嘧菌环胺工业化生产的企业较少,且生产成本较高。
我国目前嘧菌环胺原药生产企业有江苏丰登农药、浙江利民化工、瑞士先正达等。
具有相对较好的发展前景,市场竞争小。
嘧菌胺( Mepanipyrim) 由日本组合化学工业公司和石原化学工业公司共同开发的,对苹果和梨上黑星病菌,黄瓜、葡萄、草莓和番茄上的灰葡萄孢菌有很好的防治效果。
目前,我国登记的原药生产商只有巴斯夫欧洲公司,国内还没有企业进行原药生产许可登记。
新型除草剂―苯嘧磺草胺[权威资料] 新型除草剂―苯嘧磺草胺苯嘧磺草胺是巴斯夫公司研制并开发的脲嘧啶类除草剂,为原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂,通过妨碍叶绿素生物合成作用,可有效防除玉米、高粱、大豆、小粒谷物、棉花、果树和坚果中70多种杂草,且对作物非常安全,具有低挥发性、“有利的”毒理学和生态学特性。
由于其在除草方面的卓越表现,苯嘧磺草胺被巴斯夫公司誉为“二十多年来开发最成功的新除草剂”。
1、化学名称及理化性质化学名称:N’-[2-氯-4-氟-5-[1,2,3,6-四氢-3-甲基-2,6-二氧代-4-(三氟甲基)嘧啶-1-基]苯甲酰基]-N-异丙基-N-甲基磺酰胺英文通用名:saflufenacilIUPAC名:N’-{2-chloro-4-fluoro-5-[1,2,3,6-tetrahydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]benzoyl}-N-isopropyl-N-methylsulfamideCA名:2-chloro-5-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1(2H)-pyrimidinyl]-4-fluoro-N-[[methyl(1-methylethyl)amino]sulfonyl]benzamide商品名称:Kixor、Heat、Sharpen、Eragon、Treevix、Integrity(与二甲吩草胺混配)、Optill(与咪草烟混配)、巴佰金CAS登录号:372137-35-4试验代号:BAS800H、CL433379分子式:C17H17ClF4N4O9S;分子量:500.9分子结构:理化性质:原药含量>95%,白色粉末,熔点189,193.4?,蒸气压4.5×10-12mPa(20?),KowlgP=2.6,Henry常数1.07×10-15 Pa?m3/mol(20?),相对密度1.595(20?),水中溶解度(g/100mL,20?):0.0014(pH4)、0.0025(pH5)、0.21(pH7),有机溶剂中的溶解度(g/100mL,20?) :乙腈19.4、丙酮 27.5、乙酸乙酯 6.55、四氢呋喃 36.2、甲醇2.98、异丙醇 0.25、甲苯 0.23、1-辛醇<0.01、正庚烷<0.005,室温下稳定,常温或升温时,在金属或金属离子介质中稳定。
氯吡嘧磺胺的制造工艺
嘿,朋友们!今天咱就来聊聊氯吡嘧磺胺的制造工艺,这可真是个有趣的事儿呢!
你想想看,氯吡嘧磺胺就像是一个小小的魔法精灵,要经过好多道奇妙的工序才能被制造出来。
就好像做一顿美味大餐,得精心准备各种食材,还得掌握好火候和调味一样。
首先呢,得有合适的原材料。
这就好比盖房子得有好的砖头和木材呀,没有好材料怎么能造出坚固漂亮的房子呢?然后就是一系列复杂的化学反应啦,就像一场精彩的魔术表演,各种物质在特定的条件下发生奇妙的变化。
在制造过程中,每一个步骤都得小心翼翼,就跟走钢丝似的,稍有偏差可能就前功尽弃啦!这可不是闹着玩的,得全神贯注才行呢。
那些技术人员就像是神奇的魔法师,他们凭借着自己的专业知识和经验,精确地控制着每一个环节。
他们得时刻盯着,不能有丝毫松懈,不然这个魔法可就变砸咯!
你说,这是不是很神奇?从一堆普普通通的原材料,经过这么多道复杂的工序,最后变成了我们需要的氯吡嘧磺胺。
这简直就是化腐朽为神奇嘛!
而且啊,这个制造工艺还在不断地改进和完善呢。
就像我们人一样,要不断学习进步呀。
随着科技的发展,说不定以后会有更高效、更环保的方法来制造氯吡嘧磺胺呢。
这就是氯吡嘧磺胺的制造工艺,它可不是随随便便就能搞定的。
需要很多人的努力和智慧呢!咱可不能小瞧了这小小的东西背后的大工程呀。
它为我们的生活带来了很多便利和好处呢,不是吗?所以啊,我们得好好珍惜和利用它呀!。
吡嘧磺胺原料理化性质和危害吡嘧磺胺原料理化性质和危害性一、甲苯无色回应液体。
存有苯样气味。
存有弱折光性。
能够与乙醇、乙醚、丙酮、乙醚、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶水。
相对密度0.866。
凝固点-95℃。
沸点110.6℃。
折光率1.4967。
闪点(闭合杯)4.4℃。
易燃。
蒸气能够与空气构成爆炸性混合物,核爆音速1.2%~7.0%(体积)。
杀虫剂,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。
高浓度气体存有麻醉性。
存有刺激性。
1、危险性详述:健康危害:对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。
急性中毒:短时间内排出较高浓度该品可以发生眼及上呼吸道显著的提振症状、眼结膜及咽部发炎、头晕、头痛、恶心、咳嗽、胸闷、四肢无力、步态步履蹒跚、意识模糊。
重症者需有躁动、呕吐、昏迷不醒。
慢性中毒:长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。
皮肤干燥、皲裂、皮炎。
环境危害:对环境存有严重危害,对空气、水环境及水源可以导致污染。
系遇危险:该品易燃,具有刺激性。
2、救护措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
排出:快速瓦解现场至空气新鲜处。
维持呼吸道畅通。
例如呼吸困难,给品轩。
例如呼吸停止,立即展开人工呼吸。
看病。
食入:饮足量温水,静脉注射。
看病。
3、消防措施危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
与氧化剂能发生强烈反应。
流速过快,容易产生和积聚静电。
其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。
救火方法:洒水加热容器,可能将的话将容器从火场移往空旷处。
处于火场中的容器若已变色或从安全阀门装置中产生声音,必须马上撤走。
灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
用水救火违宪。
4、泄漏应急处置应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。
吡嘧磺胺原料理化性质和危害性一、甲苯无色澄清液体。
有苯样气味。
有强折光性。
能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。
相对密度0.866。
凝固点-95℃。
沸点110.6℃。
折光率1.4967。
闪点(闭杯) 4.4℃。
易燃。
蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.2%~7.0%(体积)。
低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。
高浓度气体有麻醉性。
有刺激性。
1、危险性概述:健康危害:对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。
急性中毒:短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。
重症者可有躁动、抽搐、昏迷。
慢性中毒:长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。
皮肤干燥、皲裂、皮炎。
环境危害:对环境有严重危害,对空气、水环境及水源可造成污染。
燃爆危险:该品易燃,具刺激性。
2、急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难,给输氧。
如呼吸停止,立即进行人工呼吸。
就医。
食入:饮足量温水,催吐。
就医。
3、消防措施危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
与氧化剂能发生强烈反应。
流速过快,容易产生和积聚静电。
其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。
灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
用水灭火无效。
4、泄露应急处理应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。
也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。
用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
5、操作注意事项密闭操作,加强通风。
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂接触。
灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。
搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
6、储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
库温不宜超过30℃。
保持容器密封。
应与氧化剂分开存放,切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
二、甲叉(乙氧亚甲基氢乙酸乙酯)闪点130 ℃,溶解性<0.01 g/L (20 ℃) ,沸点190-191 ℃ (30 mmHg) ,熔点49-53 ℃。
不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
危险性概述:1.吞食有害。
2、刺激呼吸系统和皮肤。
3、对眼睛有严重伤害。
4、吸入及皮肤接触可能致敏。
三、甲基肼又称一甲基肼。
沸点87.5℃,冰点-52℃。
与强氧化剂接触能自燃。
1、理化性质外观与性状:无色液体,有氨的气味。
溶解性:溶于水、乙醇、乙醚。
熔点(℃) -20.9相对密度(水=1) 0.87沸点(℃) 87.8相对蒸气密度(空气=1) 1.6饱和蒸气压(kPa) 6.61(25℃)闪点(℃) -8爆炸上限%(V/V) 98.0引燃温度(℃) 194爆炸下限%(V/V) 2.5易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸。
在空气中遇尘土、石棉、木材等疏松性物质能自燃。
遇过氧化氢或硝酸等氧化剂,也能自燃。
高热时其蒸气能发生爆炸。
具有腐蚀性。
与酸生成盐如甲基肼硫酸盐,甲基肼易爆炸。
2、急救措施皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。
就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难,给输氧。
如呼吸停止,立即进行人工呼吸。
就医。
食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。
就医。
3、消防措施有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。
遇大火,消防人员须在有防护掩蔽处操作。
灭火剂:抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
4、泄露应急处理应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并立即进行隔离,小泄漏时隔离150m,大泄漏时隔离450m,严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。
也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。
用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
5、操作处置和储存操作注意事项:密闭操作,加强通风。
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴导管式防毒面具,穿连衣式胶布防毒衣,戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂接触。
在氮气中操作处置。
搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
库温不宜超过30℃。
包装要求密封,不可与空气接触。
应与氧化剂、过氧化物、食用化学品分开存放,切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
应严格执行极毒物品"五双"管理制度。
四、浓硫酸(浓度大于等于70%的H2SO4的水溶液)浓硫酸,俗称坏水,化学分子式为H₂SO₄,是一种具有高腐蚀性的强矿物酸。
坏水指质量分数大于或等于70%的硫酸溶液。
浓硫酸在浓度高时具有强氧化性,这是它与普通硫酸或普通浓硫酸最大的区别之一。
同时它还具有脱水性,强氧化性,强腐蚀性,难挥发性,酸性,吸水性等。
1、理化性质:纯硫酸是一种无色无味油状液体。
常用的浓硫酸中H2SO4的质量分数为98.3%,其密度为1.84g·cm-3,其物质的量浓度为18.4mol·L-1。
98.3%时,熔点:10℃;沸点:338℃。
硫酸是一种高沸点难挥发的强酸,易溶于水,能以任意比与水混溶。
浓硫酸溶解时放出大量的热,因此浓硫酸稀释时应该"酸入水,沿器壁,慢慢倒,不断搅"。
浓硫酸具有很强的腐蚀性,若实验时是不小心溅到皮肤或衣服上,应立即用大量水冲洗,尽量减少浓硫酸在皮肤上停留的时间,就算其溶于水会有热量放出,但是大量事实证明,冲洗时流水会带走热量,产生的热对人体几乎无影响(切记不可用布擦,因为浓硫酸有强脱水性,接触皮肤后会使之炭化,用布会擦就会擦掉皮肤组织。
但若需在试卷上作答,则以课本内容为准),然后涂上3%~5%的碳酸氢钠溶液(切不可用氢氧化钠等强碱)。
严重的应立即送往医院。
若实验时滴落在桌面上,则用布擦干即可。
2、危害性:硫酸具有极高的腐蚀性,特别是高浓度硫酸。
高浓度的硫酸不光为强酸性,也具有强烈去水及氧化性质:除了会和肉体里的蛋白质及脂肪发生水解反应并造成严重化学性烧伤之外,它还会与碳水化合物发生高放热性去水反应并将其碳化,造成二级火焰性灼伤,对眼睛及皮肉造成极大伤害。
健康危害:对皮肤、粘膜等组织有强烈的刺激和腐蚀作用。
蒸气或雾可引起结膜炎、结膜水肿、角膜混浊,以致失明;引起呼吸道刺激,重者发生呼吸困难和肺水肿;高浓度引起喉痉挛或声门水肿而窒息死亡。
口服后引起消化道烧伤以致溃疡形成;严重者可能有胃穿孔、腹膜炎、肾损害、休克等。
皮肤灼伤轻者出现红斑、重者形成溃疡,愈后癍痕收缩影响功能。
溅入眼内可造成灼伤,甚至角膜穿孔、全眼炎以至失明。
慢性影响:牙齿酸蚀症、慢性支气管炎、肺气肿和肺硬化。
环境危害:对环境有危害,对水体和土壤可造成污染。
燃爆危险:本品助燃,具强腐蚀性、强刺激性,可致人体灼伤及皮肉碳化。
长期接触硫酸雾者,可有鼻粘膜萎缩伴有嗅觉减退或消失、慢性支气管炎和牙齿酸蚀等症状。
本品虽不燃,但很多反应却会起火或爆炸,如与金属会产生可燃性气体,与水混合会大量放热。
着火时也不能用干粉、泡沫灭火等方法,因为干粉,泡沫的一些成分能与硫酸反应,应用二氧化碳灭火器扑灭火焰后再用石灰,石灰石等中和废酸。
本品为强氧化剂,与可燃性、还原性物质激烈反应,也能与高锰酸钾反应生成极度危险的高锰酸酐。
3、急救措施:吸入:将患者移离现场至空气新鲜处,有呼吸道刺激症状者应吸氧。
眼睛:张开眼睑用大量清水或2%碳酸氢钠溶液彻底冲洗。
皮肤:立即用大量冷水冲洗(浓硫酸对皮肤腐蚀强烈,实际操作应直接大量冷水冲洗),然后涂上3%~5%的碳酸氢钠溶液,以防灼伤皮肤。
口服:立即用氧化镁悬浮液、牛奶、豆浆等内服。
注:所有患者应请医生或及时送医疗机构治疗。
4、泄露处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防酸碱工作服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。
也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。
用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
5、操作储存和运输:操作注意事项:密闭操作,注意通风。
操作尽可能机械化、自动化。
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。
远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。
远离易燃、可燃物。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与还原剂、碱类、碱金属接触。
搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
稀释或制备溶液时,应把酸加入水中,避免沸腾和飞溅。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。
库温不超过35℃,相对湿度不超过85%。
保持容器密封。