高考化学真题 有机题汇总
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. 7. 下列化合物中同分异构体数目最少的是( )
A. 戊烷B. 戊醇C. 戊烯D. 乙酸乙酯
(7)本实验的产率是：________________(填标号)。
a. 30% b. 40% c. 50% d. 60%
(8)在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏______ (填“高”或“低”)，其原因是________________________________。 精品文档
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2014 卷一
7.A（D因为乙酸乙酯没有同分异构体,其他都有。） 26．(13分)(1)球形冷凝管(2)洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氢钠(3) d(4)提高醇的转化率(5)干燥(6)b(7)c(8)高；会收集少量未反应的异丙醇 精品文档
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2014 卷2
8．四联苯的一氯代物有
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
10．下列图示实验正确的是
38立方烷（）具有高度的对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线： 精品文档
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回答下列问题：
（1） C的结构简式为 ，E的结构简式为 。
（2） ③的反应类型为 ，⑤的反应类型为
（3） 化合物A可由环戊烷经三步反应合成：
反应1的试剂与条件为 ；反应2的化学方程式为 ；反应3可用的试剂为 。
（4） 在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是 （填化合物代号）。
（5） I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有 个峰。
（6） 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有 种。
8．C 10．D 38．[化学—选修5：有机化学基础]（15分）
（1） （2）取代反应 消去反应
（3） Cl2/光照 O2/Cu
（4） G和H （5） 1 （6） 3
A发生取代反应生成B，B消去反应生成C，C应为，C发生取代反应生成D，E生成F，根据F和D的结构简式知，D发生加成反应生成E，E为，E发生消去反应生成F，F发生加成反应生成G，G发生加成反应生成H，H发生反应生成I，再结合问题分析解答．
（2）通过以上分析中，③的反应类型为取代反应，⑤的反应类型为消去反应，
故答案为：取代反应；消去反应； 精品文档
. （3）环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成X，和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成Y，Y为，在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应生成，所以反应I的试剂和条件为Cl2/光照，反应2的化学方程式为，反应3可用的试剂为O2/Cu，
故答案为：Cl2/光照；；O2/Cu；
（4）在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是G和H，故答案为：G和H；
（5）I与碱石灰共热可化为立方烷，核磁共振氢谱中氢原子种类与吸收峰个数相等，立方烷中氢原子种类是1，所以立方烷的核磁共振氢谱中有1个峰，故答案为：1；
（6）立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，两个H原子可能是相邻、同一面的对角线顶点上、通过体心的对角线顶点上，所以其可能的结构有3种，
故答案为：3．
2013 有机卷一
8. 香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是
A. 香叶醇的分子式为C10H18O
B. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 能发生加成反应不能发生取代反应
12. 分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有
A. 15种 B. 28种 C. 32种 D. 40种
26.（13分）
醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：
可能用到的有关数据如下：
相对分子质量 密度/（g·cm-3） 沸点/℃ 溶解性
环己醇 100 0.9618 161 微溶于水
环己烯 82 0.8102 83 难溶于水
合成反应：
在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水中，开始慢慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。 精品文档
. 分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。
回答下列问题：
（1）装置b的名称是 。
（2）加入碎瓷片的作用是 ；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是
（填正确答案标号）。
A. 立即补加 B. 冷却后补加 C. 不需补加 D. 重新配料
（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为 。
（4）分液漏斗在使用前需清洗干净并 ；在本实验分离过程中，产物从分液漏斗的
（填“上口倒出”或“下口放出”）。
（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 。
（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能．．．用到的仪器有 （填正确答案标号）
A.圆底烧瓶 B.温度计 C.吸滤瓶 D.球形冷凝管 E. 接收器
（7）本实验所得到的环己烯产率是 (填正确答案标号）。
A.41% B.50% C.61% D.70%
38化学：有机化学基础 (15分)
查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：
ABCDEFGH2O/H+稀NaOHCH3IO2/Cu一定条件(C7H6O2)
已知以下信息：
① 芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1 mol A充分燃烧可生成72g水。
② C不能发生银镜反应。
③ D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3 溶液、核磁共振氢谱显示其中有4种氢。
④ ONaRCH2IOCH2R
⑤ RCOCH3 + R’CHO 一定条件RCOCH=CHR’
回答下列问题：
（1） A的化学名称为 。
（2） 由B生成C的化学方程式为 .
（3） E的分子式为 ，由E生成F的反应类型为 。
（4） G的结构简式为 (不要求立体异构)。
（5） D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发
生水解反应的化学方程式为 。
（6） F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3 溶液发生显色反应的共有
种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积之比为2:2:2:1:1的为
(写结构简式)
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2013年卷一
8A、12D（酸有四种，醇有十种）、26、（1）冷凝管（2）防止暴沸 B（3）（4）检漏 上口倒出（5）干燥（6）C D（7）C（该实验最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g，设20g环己醇完全转化为环己烯为ag，所以100/82=20/a，故a=16.4g，故环己烯产率=10/16.4×100%=61%）
38（1）苯乙烯（有水的量知道含有的氢为8.）（2）（3）C7H5O2Na 取代反应（D是对醛基苯酚） （4）（5） （6）13
对称结构的氢是同种氢谱。面积比是同种氢的个数相加。你需要理解等效氢的概念：同一个碳原子上的氢等效。如：甲烷，同一个碳原子所连甲基上的氢原子等效。如2，2-二甲基丙烷，即新戊烷，对称轴两端对称的氢原子等效。如乙醚中只含有两种氢，核磁共振氢谱中就有两种峰，峰的面积之比等于每一种氢的个数比即6:4=3:2
核磁共振氢谱图有几种峰呢？显然有几种氢就有几种峰，关键就要理解等效氢。 精品文档
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醇类、醛类、甲苯、苯酚、烯烃、炔烃都可以是高锰酸钾褪色
1,能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、
碳碳叁键）的有机物。
2,能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯） 、CCl4、氯仿、液态烷烃等。
醇类和金属钠发生取代
有机酸和金属钠发生取代
酚类和金属钠发生取代
酚类和氢氧化钠发生取代
带有卤素原子的烃类和氢氧化钠发生取代
酯类和氢氧化钠发生取代（皂化）
有机酸和氢氧化钠发生取代（中和）
能与碳酸钠反应的有机物：羧酸、酚类物质。其他中学阶段学习的有机物均不能与碳酸钠反应。而碳酸氢钠只与羧酸反应。
2013 有机卷2
7. 在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下:
下列叙述错误的是.
A.生物柴油由可再生资源制得 B. 生物柴油是不同酯组成的混合物
C.动植物油脸是高分子化合物 D. “地沟油”可用于制备生物柴油
8. 下列叙述中，错误的是
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二澳乙烷
D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲笨
26.（15）正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。 精品文档
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发生的反应如下：
CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO
反应物和产物的相关数据列表如下：
沸点/。c 密度/(g·cm-3) 水中溶解性
正丁醇 11.72 0.8109 微溶
正丁醛 75.7 0.8017 微溶
实验步骤如下：
将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90—95。C，在E中收集90。C以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集75—77。C馏分，产量2.0g。
回答下列问题：
（1）实验中，能否将 Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，说明理由 。
