试验委托指南2014.5.28
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外委试验管理制度模版一、总则1. 目的本制度旨在规范外委试验管理工作,确保试验工作的科学性、准确性和安全性,提高试验效率和质量。
2. 适用范围本制度适用于所有需要外委试验的单位及相关人员。
3. 定义(1) 外委试验:指将试验工作委托给外部机构或个人进行的试验活动。
(2) 委托单位:指将试验工作委托给外部机构或个人的单位。
(3) 外部机构:指承接委托试验工作的专业机构或个人。
二、委托试验管理1. 委托试验申请(1) 委托单位应在试验前向外部机构提出委托试验申请,包括试验的目的、范围、内容、要求等。
(2) 外部机构应对委托试验申请进行评估,并根据试验要求制定相应的试验方案和计划。
(3) 委托单位和外部机构应签订委托试验合同或协议,明确双方的权利和义务。
2. 外委试验实施(1) 外部机构应按照试验方案和计划进行试验实施,确保试验过程的科学性、准确性和安全性。
(2) 外部机构应及时向委托单位报告试验进展情况,并保证试验数据的真实性和可靠性。
(3) 委托单位有权对外部机构的试验过程进行监督和检查,确保试验工作符合要求。
3. 试验结果与报告(1) 外部机构应及时向委托单位提交试验结果和报告,包括试验数据、分析结果和结论等。
(2) 委托单位应对试验结果和报告进行评估和审查,确认试验成果的有效性和可靠性。
(3) 外部机构应保留试验原始数据和记录,并按照委托单位要求提供相关资料和证明。
三、质量控制与安全管理1. 质量控制(1) 外部机构应建立和完善质量管理体系,确保试验过程和结果的准确性和可靠性。
(2) 外部机构应采用合适的仪器设备和试验方法,提高试验的准确度和可重复性。
(3) 外部机构应对试验人员进行科学、系统的培训和考核,提高试验人员的素质和技能。
2. 安全管理(1) 外部机构应建立和执行安全管理制度,确保试验过程的安全性和无事故发生。
(2) 外部机构应对试验现场进行安全评估和规划,并采取相应的安全防护措施。
内部资料严禁翻印测量系统分析参考手册第三版1990年2月第一版1995年2月第一版;1998年6月第二次印刷2002年3月第三版©1990©1995©2002版权由戴姆勒克莱斯勒、福特和通用汽车公司所有测量系统分析参考手册第三版1990年2月第一版1995年2月第一版;1998年6月第二次印刷2002年3月第三版©1990©1995©2002版权由戴姆勒克莱斯勒、福特和通用汽车公司所有本参考手册是在美国质量协会(ASQ)及汽车工业行动集团(AIAG)主持下,由戴姆勒克莱斯勒、福特和通用汽车公司供方质量要求特别工作组认可的测量系统分析(MSA)工作组编写,负责第三版的工作组成员是David Benham(戴姆勒克莱斯勒)、Michael Down (通用)、Peter Cvetkovski(福特),以及Gregory Gruska(第三代公司)、Tripp Martin(FM 公司)、以及Steve Stahley(SRS技术服务)。
过去,克莱斯勒、福特和通用汽车公司各有其用于保证供方产品一致性的指南和格式。
这些指南的差异导致了对供方资源的额外要求。
为了改善这种状况,特别工作组被特许将克莱斯勒、福特和通用汽车公司所使用的参考手册、程序、报告格式有及技术术语进行标准化处理。
因此,克莱斯勒、福特和通用汽车公司同意在1990年编写并以通过AIAG分发MSA手册。
第一版发行后,供方反应良好,并根据实际应用经验,提出了一些修改建议,这些建议都已纳入第二版和第三版。
由克莱斯勒、福特和通用汽车公司批准并承认的本手册是QS-9000的补充参考文件。
本手册对测量系统分析进行了介绍,它并不限制与特殊生产过程或特殊商品相适应的分析方法的发展。
尽管这些指南非覆盖测量系统通常出现的情况,但可能还有一些问题没有考虑到。
这些问题应直接向顾客的供方质量质量保证(SQA)部门提出。
附件12014年项目指南说明1.项目任务:40nm集成电路制造用300mm硅片技术研发项目编号:2014ZX02405项目类别:材料技术研发项目目标:1)研究开发300mm硅单晶生长、硅片加工、外延片制备、硅片分析检测等300mm硅片产业化全套生产技术,满足40nm集成电路生产线产品技术要求,通过用户企业验证考核及供应商资质认证,实现批量供货;2)承担企业应有月产不低于10万片300mm硅片的投资与实施计划,构建与集成电路行业国际先进水平接轨的技术和管理人才团队,建立完善的技术开发、生产运行、品质管理、市场开拓运行体系;3)项目完成时,月销售不低于1万片。
项目承担单位要求:中国大陆境内注册的、具有独立法人资格的硅片制造企业。
组织实施方式:公开发布、择优支持资金来源:中央:地方:企业=1:0.5:1,前立项后补助执行期限:2014-20162.项目任务:电子级多晶硅材料研发项目编号:2014ZX02404项目类别:材料技术研发项目目标:针对40nm集成电路用12英寸硅单晶产品要求,研究开发电子级多晶硅生产技术,提升产品品质,产品纯度高于11N;本征基磷电阻率高于500 Ohmcm, 本征基硼电阻率高于5000 Ohmcm;碳含量低于80ppba;体金属总含量小于1.5ppbw;表面金属含量要求:Fe小于0.25ppba、Cu小于0.025 ppba、Ni小于0.04 ppba、Cr小于0.045 ppba、Zn小于0.09 ppba、Na小于0.98 ppba、Al小于0.52 ppba、K小于0.43 ppba;通过硅片生产企业产品验证考核与供应商资质认证,签订长期供应合同,集成电路硅片用多晶硅年销售不低于200吨。
项目承担单位要求:中国大陆境内注册的、具有独立法人资格的多晶硅制造企业。
组织实施方式:公开发布、择优支持资金来源:中央:地方:企业=1:0.5:1,后立项后补助执行期限:2014-20163.项目任务:先进装备与材料在AMOLED领域中的应用开发项目类别:装备技术研发项目编号:2014ZX02601项目目标:基于 02专项在集成电路装备、材料等领域研发取得的相关技术,支持在AMOLED等新型显示领域开发应用,推动新型显示装备、材料开发应用,提升显示产业创新能力。
1.0 目的建立委托检验标准操作规程,规范委托检验标准操作规范。
2.0 范围适用于遵照相应法规执行,例如由于实验室条件及人员资格的限制,或仪器故障不能正常满足工作时,可以考虑对原料、包装材料、放行产品、稳定性实验等实验项目进行委托检验。
3.0 职责质量管理部、质量控制(QC)室对本操作规程实施并负责。
4.0 定义N/A5.0 规程内容5.1原则5.1.1委托检验必须根据现行法规要求进行管理。
5.1.2委托检验必须明确界定检验内容和职责,经双方同意并严格控制,委托方和受托方必须签订书面合同,明确规定各方的职责。
合同必须明确说明质量授权人在批准放行销售每一批产品时,如何履行其全部职责。
5.1.3放行出厂的产品(包括制剂和原料)必须按药品标准项下的规定,自行完成或由其所委托的合同契约单位执行所有检验项目。
委托方有责任保证受托方的检验行为符合规定和GMP要求。
5.1.4委托检验的所有活动,包括在技术或其他方面拟采取的任何变更,均应符合有关药品注册批准的要求及合同要求。
受托方应及时通知委托方相关变更并经委托方同意后方可实施变更。
5.1.5对于委托方提供质量标准的检验,如果检验方法不是药典等收载的通用方法,应该评估是否需要方法转移。
5.1.6药品生产委托检验,应保持受托方相对稳定,委托检验(包括变更受托方)应按相关规定在药品监督部门备案。
5.1.7只有合同生效期内所作的委托检验结果是有效的,此结果还必须经委托方确认认可。
5.2委托方职责5.2.1应负责对受托方进行评估,包括资质、实验室条件、仪器设备的计量校验、人员技术水平、质量管理情况进行详细考察,确认其具备完成委托工作的能力,确认采用委托检验的方式仍能保证遵照执行本规范阐述的原则和要求。
5.2.2委托方应向受托方提供所有必要的资料,例如,实验方法和操作指南,样品储存和运输条件,试剂的规格,标准品来源及储存条件等等,以使受托方能够按要求的标准和其他法定要求正确实施所委托的操作,委托方应让受托方充分了解与产品和检验相关的各种问题,包括产品或操作有可能对受托方的分析设备、人员及其他造成的危害。
试验委托书一、甲方委托的试验目的和范围本次试验委托书由甲方向乙方委托进行试验,并明确了试验的目的和范围。
试验目的:1.验证产品的性能和质量。
甲方希望通过试验可以得出产品是否符合预期性能和质量要求的结论。
2.评估产品的可靠性和稳定性。
甲方需要了解产品在长期使用和恶劣环境下的表现,以评估其可靠性和稳定性。
试验范围:1.产品功能性试验。
包括对产品各项功能进行测试和评估,确保产品各项功能能够正常运行。
2.产品安全性试验。
包括对产品的安全性进行测试和评估,以确保产品在正常使用过程中不会对用户造成伤害。
3.产品耐久性试验。
包括对产品在长期使用过程中的耐久性进行测试和评估,以确保产品具备足够的使用寿命。
二、试验标准和方法乙方将根据甲方提供的试验标准和方法进行试验,并确保试验结果的准确性和可靠性。
试验标准:1.产品性能标准。
根据甲方要求的性能指标和规范进行试验。
2.产品质量标准。
根据甲方要求的质量标准进行试验。
3.相关行业标准。
根据相关行业标准进行试验。
试验方法:1.实验室试验。
乙方将利用实验室设备和仪器进行试验,确保试验环境的稳定和可控。
2.实地测试。
如果需要对产品在实际环境中的表现进行评估,乙方将进行实地测试,并记录相应的数据和观察结果。
3.统计分析。
乙方将对试验数据进行统计和分析,以得出试验结论。
三、试验进度和费用试验进度:1.甲方将在签订委托书后提供产品样品和相关资料给乙方。
2.乙方将根据试验的复杂程度和样品数量,合理安排试验进度,并提前与甲方商定试验开始和结束的时间。
试验费用:1.试验费用将由甲方承担。
具体费用根据试验的复杂程度和规模进行计算,双方将在签订委托书后商定试验费用。
2.试验费用包括实验室试验费、实地测试费、仪器设备使用费等相关费用。
四、试验结果和报告乙方将在试验完成后向甲方提供试验结果和报告。
试验结果:1.试验结果将被记录并以数据形式呈现,以便甲方对试验结果进行分析和评估。
2.试验结果将根据试验标准和方法进行解读和分析,以得出试验结论。
CN A NAS-C Applicat CompeCL01《ion of C etency o 中C 《检测和应NAS-CL f Testing国合格评NAS-C和校准应用要L01《Ac g and C评定国家CL52 准实验要求ccreditat Calibratio家认可委室能力tion Crite on Labor员会力认可eria for ratories 可准则》the》 》前言本文件旨在明确CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》相关条款的具体实施要求。
当本文件中对特定条款的要求与专业领域的应用说明不一致时,以专业领域应用说明的要求为准。
本文件作为实验室认可的强制性要求文件,与CNAS-CL01同步应用。
本文件中的条款号与CNAS-CL01相对应,因此并不连续。
本文件是2014年首次制定。
《检测和校准实验室能力认可准则》应用要求4.1 组织4.1.1 实验室或其母体机构应是法定机构登记注册的法人机构,一般为企业法人、机关法人、事业单位法人或社会团体法人。
a) 实验室为独立注册法人机构时,认可的实验室名称应为其法人注册证明文件上所载明的名称;实验室为注册法人机构的一部分时,其认可的实验室名称中应包含注册的法人机构名称。
政府或其他部门授予实验室的名称如果不是法人注册名称,不能作为认可的实验室名称。
b) 实验室为独立法人机构时,检测或校准业务应为其主要业务,检测或校准活动应在法人注册核准的经营范围内开展。
c) 实验室是某个组织的一部分时,申请的检测或校准能力应与法人机构核准注册的业务范围密切相关。
4.1.4 当实验室所属的机构还从事检测或校准以外的活动时,实验室质量手册中不仅应明确实验室自身的组织结构,还应明确母体机构的组织结构图,显示实验室在母体机构中的位置,并说明母体机构所从事的其他活动。
4.1.5 g) 实验室应关注对人员的监督模式,确定可以独立承担检测或校准工作的人员,以及需要在指导和监督下工作的人员。
委托生产与委托检验 gmp指南下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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试验委托制度
1)、凡需要委托的试验应严格遵守委托试验制度。
2)、委托试验前,由试验室通知监理,共同现场见正抽样。
3)、取样完毕后,委托人认真填好委托试验单,并证得监理同意后,送往有资质的检测机构。
4)、检测机构试验完成后应及时索取试验检测报告。
5)、认真校对检测报告无误后,及时做好台帐登记工作。
6)、如发现不合格品,应及时通知监理按现行规范重新取样复试,仍不合格因及时上报该批不合格的材料。
7)、外委试验要委托有资质或监理工程师指定的试验机构进行。
8)、外委试验要建立委托试验台账。
9)、委托试验要填写委托检测项目,使用的试验规程和评定的标准。
10)、送样的数量﹑规格﹑型号﹑代表的数量﹑有无监理旁站等在委托试验单内填写清楚。
11)、取试验报告时,要检查试验报告是否符合委托要求,包括试验数据和试验项目。
12)、委托试验要经过项目总工批准,试验室予以实施。
试验委托协议编号:SGCM填写说明1.试验委托协议及附件一式三份,受托单位留存两份,客户留存一份。
此委托协议自签订日期起有效期为一年,逾期不取,视为作废。
2.受检样品的其他详细要求参照对应附件。
样品生产单位信息由客户提供,实验室不负责其真实性。
3.客户送检样品,每款都需单独填写一份试验委托协议,试验委托协议格式不得自行修改。
在“客户确认信息”一栏中“委托单位名称”必须加盖委托单位公章。
4.①贵公司付款账户为中电财账户,我司收款银行:中国电力财务有限公司直属营业部,联行号:999100001099;②贵公司付款账户为中国工商银行,我司是收款银行:中国农业银行股份有限公司总行营业部,联行号:103100000018;③贵公司付款账户为其他银行,我司收款银行:中国工商银行北京中电财支行,联行号:102100033747;请根据贵公司付款账户自行勾选试验委托协议内对应开户银行信息。
5.试验类型及报告类型请参照下表填写。
6.委托协议填写后,请按照“受托单位信息”一栏中的账号信息办理银行汇款手续,并在汇款用途一栏中,标注“***检测费”。
(注:汇款底单只作为受托单位查帐依据,不作为最终付款凭据。
财务不受理现金支付)。
7.选择需要开具的发票类型,需要开专票的,请下载《增值税发票开具确认单》,按照要求填写盖章。
如选择开具增值税普通发票或选择增值税专用发票却并未提供专票信息的,本单位默认开具增值税普通发票。
(注:请谨慎选择开票类型,由于财务制度要求,本单位不受理退换发票业务)8.样品取走,则视为对报告结果的认可。
对报告若有异议,应于报告现场提取或快递签收之日起十五日内向本机构书面提出异议,逾期不予受理。
试验委托协议专用部分(电能表)导轨式电能表(电科智芯)试验样品委托检测申请单编号:被授权人签名(章):授权人签名(章):职务:员工职务:董事长公章:日期:注:(1)本授权必须由法定代表人本人签署,不接受法定代表人的被授权人的转授权。
委托试验制度委托试验制度是指企业或个人将本身不能完成的试验项目委托给试验机构进行的一种试验方式。
试验机构依照被委托方的要求,通过依照国际、国家和行业标准,或者依照委托方的指定的特定条件进行试验,从而向委托方供给试验报告和试验结果。
委托试验制度在很多领域得到了广泛的应用,例如材料科学、环境保护、食品安全等领域。
下面本文将从制度意义、委托试验的价值、委托试验制度的建立和把握、委托试验的质量管理等方面进行分析和探讨。
一、制度意义委托试验制度是企业和个人在生产与经营过程中为了保证产品质量和安全而实行的一种有效措施。
试验机构不存有利益冲突,能够保证试验结果的公正、权威和科学性。
同时,委托试验制度还可以加强企业对产品和服务质量的管理,提高生产和服务效率和质量,加强企业核心竞争力。
此外,委托试验制度也可以为企业和个人供给参加市场竞争的机会。
二、委托试验的价值1. 降低试验成本相对于自行开展试验,委托试验可以避开企业由于购买试验设备而面临的高昂成本风险。
同时,企业在也不需要承当试验设备的更新和改装等费用,还能获得更加专业和先进的服务体系。
2. 提升试验质量委托试验可以通过对试验机构的选择、试验方案的优化以及试验机构的监督等措施,削减试验结果的误差率,提升试验结果的精准性和可信度。
即使显现列外情况也可以依托试验机构的专业科学技术和设备,适时解决问题,有效保障产品质量。
3. 提高市场竞争力委托试验可以帮忙企业在市场竞争中把握与竞争对手的差距,更好地把握市场需求。
如能适时把握市场动态及需要,企业就有可能开发出完全符合市场需求的产品,以更优质的服务赢得更高的市场份额。
三、委托试验制度的建立和把握1. 选择合适的试验机构委托试验不同于企业本身的试验项目,因此选择试验机构是关键环节。
试验机构的选择应依据其能够供给的技术水平、服务质量和质量保障体系选择。
试验机构的资质、试验设备和试验员的专业性、试验机构的服务范围等都是特别紧要的选择因素。
临床试验用药物的管理指南第一章总则临床试验用药物作为临床试验的核心,对试验结果的可靠性起着至关重要的作用。
为保证临床试验的安全、有效和质量可控,保障受试者的权益、安全和健康,规范临床试验用药物的生产、使用和管理的全过程,根据《药品注册管理办法》(试行)、《药物临床试验质量管理规范》、《药品生产质量管理规范》,参照国际规范,制定本指南。
本指南所定义的临床试验用药物,是指用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂(GCP)。
包括各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验的研究药物(GCP),以及一个已上市药品以不同于所批准的方式适用或组合(制剂或包装),或用于一个未经批准的适应证,或用于收集一个已批准用法的更多资料。
(ICHGCP)临床试验用药物的生产、使用和管理是药物临床试验的重要环节。
一方面,临床试验用药物的质量与稳定性直接决定着临床试验结果的可靠性;另一方面,与上市销售的药品相比,临床试验用药物给受试者带来的潜在风险更大。
(药物临床试验与GCP指南,GCP)临床试验用药物的生产、使用和管理应遵循下列基本原则:(1)按照GMP条件生产,保证试验用药的质量和稳定性,避免生产过程中的交叉污染;(2)确保试验用药物在运输、分发、储存、使用过程中不变质、不受污染,过期药物要及时更换;(3)必须严格按照要求进行包装和标识,明显与上市药物相区分,避免误用;(4)包装和标识符合盲法、随机等试验设计的要求;(5)仅用于参加试验的受试者,不得买卖或赠送其他人员;(6)在试验过程中要严格遵循试验方案规定的给药方案分发和用药;(7)建立试验用药物的接收、分发、使用、冋收、销毁记录和计数制度并做好记录。
(药物临床试验与GCP指南)在中华人民共和国境内开展药物临床试验,其临床试验用药物(中药、天然药物、化学药品、生物制品)的生产、使用和管理均须遵循本指南,并接受药品监督管理部门的监督检查。
第二章临床试验用药物管理各方的职责要求第一节申办者的职责申办者是临床试验的发起者和管理者,负责临床试验用药物的准备和提供,申办者对临床试验用药物的质量负责。
委托生产检查指南1. 引言
1.1 概述
1.2 目的和范围
2. 术语和定义
2.1 委托生产
2.2 受托方
2.3 委托方
2.4 质量管理体系
3. 委托生产流程
3.1 供应商选择和评估
3.2 合同评审和签订
3.3 生产计划制定
3.4 生产过程监控
3.5 成品检验和验收
3.6 物流和运输管理
4. 质量控制和监督
4.1 文件和记录控制
4.2 过程质量审核
4.3 产品质量检验
4.4 不合格品管理
5. 风险管理
5.1 潜在风险识别
5.2 风险评估和控制措施 5.3 应急预案
6. 持续改进
6.1 绩效评估
6.2 corrective和预防措施 6.3 供应商沟通和反馈
7. 培训和资源
7.1 人员培训
7.2 资源配置
8. 法律法规
8.1 相关法律法规
8.2 合规性评估
9. 附录
9.1 参考文献
9.2 表格和模板。
试验委托指南
北京建工恒均工程检测有限公司2014年06月01日
一、委托
如果您是第一次委托试验,收样员会提供给您一个单位编号,这时,需要您正确无误的提供您的工程名称、委托单位、监理单位、工程类型(详细的填写一份表格),并留下您的联系方式或邮箱、QQ号。
还需要您提供此项工程的《见证人备案书》,若见证人或工程名称有更动时请您重新办理备案书,并在每次委托试验时提供该项试验的见证记录。
二、取样
请您按规范、标准、规程中规定的方法标准取样,取样要具有代表性,做见证试验的试样要在监理监督下取样,当发现您的取样方法有误时、收样员会提示您重新取样的。
三、填写试验委托单
请您按照检测公司的委托单填写您的委托内容,除检测机构填写项不填外,其余子项均应确准无误的填写好。
委托单填写时字迹要清楚、一式两份,一份返还给您作为存档和查阅信息的依据,另一份检测机构存档使用。
四、验样
首先,我们对委托单和见证记录上的信息逐项进行核对,无误后,拿委托单核对送检样品。
委托单、样品、见证记录的相关信息必须对应。
若在验样过程中发现样品与委托单、见证记录不相符、试样外观检查不合格时会第一时间通知您重新送样;见证试验若未附上见证记录时按普通检验委托,验样无误后,收样员在委托单上签字确认后,将委托单及样品均统一编号,加以唯一性标识,正式录入三和软件。
最后,请您在“样品接收登记记录表”上签字,您的试验
委托过程结束。
五、领取试验报告
各种材料在其规定的试验周期结束后,请您在“试验报告发放登记表”上签字,领取试验报告。
六、试验报告的修改
当您有报告需要修改时,您只需将更改的内容清楚的写在“检测报告更改审请书”上,并盖上红章跟需要修改的所有报告一起返还给我们。
我们将在报告收回后进行修改。
七、信息及数据查询
当您需要查询某项试验的相关信息时,只需提供委托时的信息,或是单位代号,我们就能快速准确的为您查询信息。
八、合同及试验缴费
为了合作愉快,请您与我公司签订委托合同或协议,我们会按照合同的规定提供给您“计费清单表”,收取试验费。
九、联系方式
客服部收样室(委托收取样品,提供纸版委托单表格,提供电子版委托单,咨询委托事宜):####
客服部资料室(报告发放,报告修改,试验结果查询):####
现场检测部(预约现场检测):####; 技术问题咨询:####
检测公司传真:#### 服务质量投诉:####
混凝土、砂浆类
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混凝土试件的取样与留置
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1、每拌制100盘且不超过100m3的同配合比的混凝土,取样不得少于一次;
2、每工作班拌制的同一配合比的混凝土不足100盘时,取样不得少于一次;
3 当一次连续浇筑超过1000m3时,同一配合比的混凝土每200m3取样不得少于一次;
4、每一楼层、同一配合比的混凝土,取样不得少于一次;
5、每次取样应至少留置一组标准养护试件,同条件养护试件的留置得组数应根据实际需要确定。
6、冬期施工时掺用外加剂的混凝土,应在浇筑地点制作一定数量的混凝土试件进行强度试验。
其中一组试件应在标准条件下养护,其余放置在工程条件下养护。
在达到受冻临界强度时,拆模前,拆除支撑前及与工程同条件养护28d、再标准养护28d均应进行试压。
7、同一强度等级的同条件养护试件,其留置的数量应根据混凝土工程量和重要性确定,不宜少于10组,且不应少于3组。
8、等效养护(600度)龄期应根据同条件养护试件强度与在标准养护条件下28d龄期试件强度相等的原则确定。
等效养护龄期可
取按日平均温度逐日累计达到600度时所对应的龄期,0度以下的龄期不计入;等效养护龄期不应小于14d,也不宜大于60d。
配合比注意事项
配合比设计工作会在原材料的检测完成之后且原材料的检测结果满足配合比设计的要求时开始进行,普通配合比的设计时间一般为7天,有特殊要求的混凝土配合比设计时间请向试验室进行咨询。
配合比申请单位应注意配合比申请的时间,保证配合比设计
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工作足够的时间进行。
普通混凝土配合比设计每标号的原材料用量约为:水泥50kg,砂80kg,石子100kg,外加剂、掺合料按照最大掺量配套提供。
砂浆配合比设计每标号的原材料用量约为:水泥50kg,砂100kg。
原材料应使用洁净的编织袋进行袋装,注意避免原材料污染,如使用外加剂,应同时提供外加剂的产品说明书参考。
外加剂类
备注:委托外加剂试验时,请提供厂家检测报告以便试验室做参考。
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钢材类
备注:钢筋试验除特殊情况外,当天完成,出现不合格时会第一时间通知工地,请在接到通知后尽快双倍复试。
钢筋原材若代表数量超60t应加一根拉一根弯。
钢筋原材直径小于等于25时,取样为600mm,直径大于25时,取样为650mm;填写委托单时请清楚勾画试验项目。
防水类
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回(压实)填土
一、与回(压实)填土试验有关的标准、规范、规程:
1、《建筑地基基础工程施工施工质量验收规范》(GB50202-2002);
2、《土工试验方法标准》(GB/T50123-1999);
3、《建筑地基基础设计规范》(GB50007-2002);
4、《建筑地基处理技术规范》(JGJ79-2002)。
二、在回(压实)填土的过程中,垫层地施工质量检验必须分层进行。
应在每层的压实系数符合设计要求后铺填上土。
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1、基坑每50-100m2应不少于1个检查点。
2、基槽每10-20 m2应不少于1个检查点。
3、每一独立基础下至少有1个检查点。
采用贯入仪七动力触探检验垫层的施工质量时,每分层检验点的间距应小于4m。
4、竣工验收采用荷载试验检验垫层承载力时,每个单位工程不宜少于3点;对于大型工程则应单位工程的数量或工程的面积确定检验点数。
5、对灰土地基、砂和砂石地基、土工合成材料地基、粉煤灰地基、强夯地基、注浆地基及预压地基,其竣工后的结果(地基强度七承载力)必须达到设计的标准。
检验数量,每单位工程不应少于3点,1000m2以上工程的每100m2至少应有1点,3000m2至少应有1点。
三、回(压实)填土试验方法
1、环刀法(适用于粘性土)
2、灌水法(适用于现场测定原状砂和砾质土的密度)
3、灌砂法:(本试验方法使用于现场测定粗粒土的密度)
环切法如下:(1)、取样部位应在位于每层2/3尝试处。
(2)、取样时应在环刀内壁涂一层凡士林,刀口向下放在取样处,将环刀垂直下压,并用切土沿环刀外侧切削土样,边压边削至土样高度,用钢丝锯整平环刀两端土样,擦净环刀外壁,称环刀和土的总质量。
土样在试验前应妥善保管,并应采取防止水分
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蒸发的措施。
(3)、回填土种类为素土和灰土,灰土又分2:8灰土及3:7灰土。
(4)、环刀体积为200cm3或100cm3,委托单上应注明所用环刀体积。
(5)、送试验室进行土壤干密度试验时,将环刀内土样妥善保管,及时送检,并采取措施防止水分蒸发。
(6)、土壤击实试验应取现场实际回填用土作为送试样品,每个样品约为50kg。
备注:在正式委托回填土试验前,首先做土壤击实试验,检测含水率跟最大/最小干密度。
砖(砌块)类
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注:委托轻集料砼小型空心砌块时,请附带上出厂后28天的检测报告(由生产厂家提拱),谢谢配合。
保温、节能类
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注:委托挤塑板和模塑板时,请附带上出厂100天之后的检测报告(生产厂家),以便与做试验时需要;别外,委托挤塑板或是模塑板时,请一定要在委托单上填写清楚做哪些项目,谢谢配合。
说明:此表格是本室内部自己编写,相关标准规范如有错误之处,望理解。
具体的试验项目若有疑问可直接查询相关标准规范。
此份文件只能做为试验员取样时的一个相关参考,不能做任何凭证,谢谢合作。
装饰装修类
结构加固材料类
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现场类
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锚固承载力现场检验抽样规则
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