恒定低温下桃小食心虫越冬幼虫体内生化物质变化及耐寒性研究
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桃小食心虫发生规律及防治方法作者:黄文萍来源:《现代园艺》2015年第06期桃小食心虫简称桃小。
我国北方果区重要害虫之一,是为害苹果、梨、桃、杏、枣、山楂等果树的主要蛀果害虫。
近几年来,一些果园出现了桃小食心虫回升、为害程度加重的现象。
因此,有必要加强桃小食心虫的观测与防治。
1.为害状以幼虫蛀果为害,被害果在幼虫入果后不久,从蛀入孔处流出泪珠状的胶质点,不久胶滴干涸,在蛀入孔处留下一小片白色蜡质物。
幼虫蛀果后,在皮下潜食果肉,果面上显出凹陷的潜痕,使果实明显变形。
幼虫发育后期,食量大增,在果内纵横串食,并把虫粪排于果内,造成所谓的“豆沙陷”,使果实全无食用价值。
2.发生规律桃小食心虫每年发生1~2代,以发生2代的为多,老熟的幼虫在土中结茧越冬,越冬茧赤豆大小,扁圆形,通称“冬茧”。
冬茧主要集中在树冠下的土壤中,大多分布在距树干1m范围内10cm深的土壤中最多,尤其贴近主干的土壤中更为集中。
越冬幼虫第2年5月中旬开始,老熟幼虫破茧而出,在地面爬行数小时后,在土块旁、缝隙处吐丝筑长茧(夏茧)化蛹,其出土结夏茧的盛期,一般在6月上中旬。
桃小食心虫幼虫每年的出土时间和数量,与当年5~6月降雨量直接有关,往往在一场雨后,越冬幼虫就出土一批。
因此,可以利用这一特点,进行地面用药防治。
成虫羽化后由羽化孔爬出,从幼虫出土到成虫羽化,大约需要13~15天。
成虫白天不活动,夜间较为活跃,交尾产卵,除了在枣树上产卵多在叶片背面之外,在其他果树上,均产卵于果实,尤其多产在果实的萼洼部位。
幼虫孵化后,在果面上爬行数10分钟到数小时之久,选择适当的部位,咬破果皮,然后蛀入果中,幼虫在果内为害20~30天老熟脱果。
3.防治措施3.1农业防治(1)减少越冬虫源基数。
在越冬幼虫出土前,将距树干1m的范围、深14cm的土壤挖出,更换无冬茧的新土;或在越冬幼虫连续出土后,在树干1m内压3.3~6.6cm新土,并拍实可压死夏茧中的幼虫和蛹;也可用直径2.5mm的筛子筛除距树干1m,深14cm范围内土壤中的冬茧,并集中处理。
桃小食心虫的发生规律及综合防治策略摘要:桃小食心虫是危害苹果、桃、梨等多种果树的重要害虫,其幼虫在果实内部取食,导致果实品质下降,产量减少。
本文综述了桃小食心虫的发生规律,包括其生活习性、为害特点以及与环境因素的关系,并基于当前的研究成果和农业生产实践,提出了综合防治策略,以期为该害虫的有效防治提供科学依据和技术支持。
关键词:桃小食心虫;发生规律;综合防治;果树害虫一、引言桃小食心虫(Carposina sasakii Matsumoto)是一种重要的果树害虫,主要危害苹果、桃、梨等果树。
其幼虫在果实内部取食,导致果实内部组织受损,品质下降,严重时甚至导致果实脱落,给果农带来巨大经济损失。
因此,研究桃小食心虫的发生规律,制定科学有效的综合防治策略,对于保障果树产业的健康发展具有重要意义。
二、桃小食心虫的发生规律1. 形态特征桃小食心虫成虫体长5~7mm,翅展13~16mm,体色灰褐色,前翅近三角形,后翅扇形。
卵椭圆形,初产时淡黄色,后变为红色,孵化前变为黑色。
幼虫体长10~13mm,头胸部淡褐色,腹部桃红色。
蛹长6~8mm,纺锤形,初为淡绿色,后变为褐色。
2. 生活习性桃小食心虫一年发生1~2代,以老熟幼虫在树冠下土壤中越冬。
越冬幼虫在春季土壤温度上升、湿度适宜时出土,化蛹羽化为成虫。
成虫在白天静伏于树叶上,夜晚活动,交配产卵。
卵多产于果实萼洼、梗洼处及叶背。
幼虫孵化后,从果实蛀入孔进入果实内部取食,虫道弯曲,内有红褐色虫粪。
幼虫在果实内部为害约18天,然后脱果入土化蛹。
3. 为害特点桃小食心虫主要为害果实,幼虫在果实内部取食,导致果实内部组织受损,品质下降。
被害果实表面留有针状大小蛀果孔,呈现黑褐色凹点,四周浓绿色,常伴有泪珠状果胶外溢,干涸后呈白色蜡质膜。
幼虫入果常直达果心,并在果肉中乱串,排粪于遂道中,俗称“豆沙馅”。
被害果品质降低,有的脱落,严重者不能食用,失去经济价值。
4. 与环境因素的关系桃小食心虫的发生与气候、土壤、寄主植物等多种环境因素密切相关。
桃小食心虫的发生与防治作者:孟祥红何秀芹来源:《果农之友》2008年第06期桃小食心虫,简称桃小,俗名猴头、豆沙馅。
属鳞翅目,蛀果蛾科。
此虫分布广泛,是我国华北、西北部苹果、梨、山楂、枣、桃等果树的主要害虫。
在邹平县管理粗放的桃园中,虫果率超过50%,严重影响果实质量和产量。
1桃小食心虫的形态特征及危害特点1.1形态特征桃小食心虫成虫全身淡灰褐色,雌虫体长5-8毫米,翅展16-18毫米,雄虫略小。
前翅中央近前缘处有一蓝黑色的近似三角形大斑,后翅灰色。
雌蛾触角丝状,下唇须长而直,稍后倾。
雄蛾触角栉齿状,下唇须短而上翘。
卵红色,近孵化时呈暗红色,竖椭圆形,长0.4-0.41毫米。
宽0.31-0.36毫米,顶端环生“丫”形外长物。
幼虫:老熟幼虫体长13-16毫米,桃红色,初孵化幼虫乳白色,头及前胸背板黑褐色,胴部有淡黑色小点,无臀栉。
茧有两种。
越冬茧呈扁圆形,长4.5-6.2毫米,宽3.2-5.2毫米,质地紧密,坚韧结实。
夏茧呈纺锤形,长7.8-9.9毫米,宽3.2-5.2毫米,质地疏松,一端有羽化孔,幼虫在其中化蛹。
蛹黄白色,体长6.5-8.6毫米,体壁光滑无刺。
1.2危害特点初孵化幼虫,从萼洼附近或果实胴部蛀入果内,蛀入孔流出透明的水珠状果胶滴,数日后果胶滴干为白色粉状物,随着果实长大,入果孔愈合一针尖大小的小黑点,周围稍凹陷,呈青绿色。
幼虫蛀人后在果内纵横串食或直入果心蛀食。
早期危害严重时,使果实变形,表面凹凸不平,俗称猴头果。
被害果实渐变黄色。
果肉僵硬,又俗称黄病。
果实近成熟期被害,一般果形不变,但果内虫道充满大量虫粪,俗称豆沙馅。
幼虫老熟后,在果面咬一直径2-3毫米的圆形脱果孔,虫果容易脱落。
2发生规律在中国北方年发生1-2代。
以老熟幼虫在树下干基外1米的树盘内作茧越冬。
土深0~4厘米处最多。
翌春当5厘米处土壤温度在19度、湿度在10%以上时。
幼虫破茧出土,一般年份,6月中下旬雨后大量出土。
桃⼩⾷⼼⾍选择什么时间防治?桃⼩⾷⼼⾍的防治⽅法及危害症状⽯清溪 三农事吧 2019-05-02随着桃果价值被发掘的越来越多,许多果农都依靠种植桃树来发家致富,种植的⾯积也在逐年增⼤。
然⽽,桃树在种植过程中会出现许多病⾍害,严重危害桃⼦的产量和品质,给桃农造成巨⼤的经济损失。
就是其中的⼀种。
桃⼩⾷⼼⾍俗称枣蛆,⼜名桃⼩⾷蛾、苹果⾷⼼⾍、桃⾷卷叶蛾等,属鳞翅⽬、蛀果蛾科。
该⾍在我国分布范围⼴,东北、华北、西北和河南、河北、江苏、湖南、浙江等地均有发⽣。
危害树种有枣、苹果、梨、桃、杏等。
幼⾍在果内绕核串⾷果⾁,将粪排在果内,使果实完全失去⾷⽤价值,造成严重损失。
那么,针对桃⼩⾷⼼⾍的危害,我们应该如何防治?⽤哪些药防治效果好?今天⼩编来为⼤家讲解⼀下,希望能够对我们⼴⼤桃农朋友们带来帮助~⼀、形态特征1. 成⾍雌性体长7~8毫⽶,翅展16~18毫⽶;雄⾍体长5~6毫⽶,翅展13~15毫⽶,成⾍体⽩灰⾄浅灰褐⾊。
前翅中部近前缘处有近似三⾓形蓝灰⾊⼤斑。
2. ⾍卵近椭圆形或圆筒形,初产时浅红⾊,渐变深红⾊,近孵卵顶部呈现幼⾍⿊⾊头壳,呈⿊点状,卵壳表⾯具不规则多⾓形⽹状刻纹。
3. 幼⾍体长13~16毫⽶,桃红⾊,腹部⾊淡,头黄褐⾊,前胸盾黄褐⾄深褐⾊。
4. 蛹体长6.5~8.6毫⽶,初为黄⽩⾊后变褐⾊。
蛹壁光滑⽆刺。
茧分冬、夏两型,冬茧扁圆形,夏茧长纺锤形。
⼆、危害症状我们平时所吃的桃⼦如果⾥⾯有⾍,多半是桃⼩⾷⼼⾍,⽽且是桃⼩⾷⼼⾍的幼⾍。
桃⼩⾷⼼⾍的幼⾍,头呈灰褐⾊,体型多肥胖,体⾊多⽩⾊或橙黄⾊,平时也常有看到,⼀些苹果、桃⼦表⾯有貌似凝脂状物质在表⾯固结,这是害⾍侵⼊的现象,随着果⼦的不断的⽣长,表⾯⾍⼦蛀孔的地⽅会由⼤变⼩,变成⼀个⼩⿊点,随着时间的推移,幼⾍也在长⼤,⾷量增加,它会在果实内咬⼀个圆形脱落孔,⽽后将⾍粪排往此处。
三、发⽣规律桃⼩⾷⼼⾍出⼟时间与⼟壤湿度、降⾬、温度、寄主的物候期有明显的相关性,所以桃⼩⾷⼼⾍成⾍发⽣⾼峰期可能提前或延后。
果树桃小食心虫防治技术一、为害特点。
此虫主要以幼虫为害果实,被害果蛀孔针眼大小,蛀孔流出眼珠状果胶,俗称“流眼泪”,不久干枯呈白色蜡质粉末,蛀孔愈合后成小黑点略凹陷。
幼虫入果后在果肉里横串食,排粪于果肉,俗称“馅”,没有充分膨大的幼果,受害后多呈畸形,俗称“猴头果”,被害果实不能食用,失去商品价值。
二、形态特征。
⑴成虫:雌性体长7-8毫米,翅展16-18毫米。
雄性体长5-6毫米,翅展13-15毫米。
成虫体白灰至浅灰褐色。
⑵虫卵:近椭圆形或圆筒形,初产时浅红色,以后逐渐变深。
⑶幼虫:体长13-16毫米,全身桃红色。
⑷蛹:体长6.5-8.6毫米,初黄白色后变褐色。
三、生活史。
桃小食心虫以老熟幼虫在土中结成冬茧在树冠投影下5-20厘米深的土壤中越冬,第二年6月上中旬当5厘米地温达到18℃,湿度达到8-10%以上时幼虫破茧出土,六月上旬的第一次透雨后的1-2天,幼虫出土达到高峰期,如下的雨小,下得不透,会造成幼虫出土不一致,给防治造成困难(2007年6月初到20天)宁安市果产区没有下雨,使幼虫出土延后20天,幼虫出土一天即可在土块缝隙处结成纺锤形夏茧化蛹,蛹期2周(幼虫出土到羽化成虫为13-16天)羽化成当天便可交尾产卵,将卵产在果实洼处和梗洼处,每个雌性成虫可产卵40-50粒(成虫寿命6-7天)卵孵化期6-8天便可卵化出幼虫,幼虫卵化后爬行1-3小时便可蛀果为害,幼虫在果内为害25-30天,脱果入土结成冬茧越冬。
桃小食心虫的发生在不同的年份之间,有很大差异,特别是气候条件的影响很大,出土的早晚是短时间内出齐,与五月下旬和6月上中旬的第一场透雨来的早晚有关,来的早出的早,来的晚出的晚,下的透出的齐,下的不透出的不齐,会给防治造成困难。
四、预测预报1、定树观测(出土期观测):选上一年桃小食心虫发生较重的果树(中晚熟品种)或堆果场所附5-10株,树下除净杂草耙平,而后在树平基部附近堆放几处砖石瓦块,于5月下旬至6月上旬开始观测是否有幼虫爬行,记好每天出土幼虫数量,当每天都有连续出土时抓紧树下撒药,杀死出土的越冬幼虫。
落叶果树 2024,56(1):73-74Deciduous Fruits ·病虫害防治· DOI : 10.13855/ki.lygs.2024.01.020 宁阳县枣园桃小食心虫发生规律与防控措施李美荣(山东省宁阳县农业农村局,山东泰安271400) 摘 要:近年来,桃小食心虫已成为宁阳枣园重要害虫之一,发生呈逐年加重趋势。
为有效防控宁阳枣园桃小食心虫,降低对大枣的危害,笔者于2020—2022年对山东宁阳县枣园桃小食心虫发生情况进行调查,阐述了桃小食心虫的危害特点和发生规律,提出了宁阳县枣园桃小食心虫绿色高效防控技术。
关键词:枣;桃小食心虫;发生规律;防控措施 中图分类号: S436.6 文献标识码: A 文章编号: 1002-2910(2024)01-0073-02收稿日期:2023-08-08作者简介:李美荣(1983-),女,山东汶上人,农艺师,从事农业技术推广和植物病虫害综合防控工作。
E -mail:liyue929@ 桃小食心虫(Carposina sasakii )属鳞翅目蛀果蛾,简称“桃小”。
该虫食性广,可危害苹果、枣、梨、山楂和海棠等10余种果树,严重影响产量与品质,是北方果树的重要果实害虫[1]。
该虫1年发生1~3代,以老熟幼虫在土壤内越冬,越冬成虫羽化后在树上产卵,幼虫孵化后很快蛀果隐蔽危害,幼虫老熟后脱果入土化蛹,药剂防治难度极大[2]。
目前,生产上通常采用化学杀虫剂防治桃小食心虫卵和初孵化幼虫,易产生农药残留,并造成污染问题,且对蛀入果实内和入土越冬的幼虫基本无效[3]。
2000年以来,果实套袋技术在苹果、梨和桃等水果上大力推广应用,致使套袋果园的桃小食心虫得以有效控制。
然而该技术很难在枣树上实施,该虫危害严重年份产量损失达50%~90%[4]。
宁阳大枣因产于山东省宁阳县而得名,栽培历史悠久。
宁阳县位于鲁中偏西,属于暖温带大陆性季风气候区,年平均气温12.4℃,年降水700.8mm,年平均湿度66%,9月枣成熟期,日平均气温12~15℃,天气晴朗少雨,利于营养物质积累。
果树虫害桃小食心虫的发生规律及防治方法【导读】桃小食心虫简称桃小,幼虫蛀食桃、梨、苹果、枣、山楂等多种果树的果实。
桃小食心虫简称桃小,幼虫蛀食桃、梨、苹果、枣、山楂等多种果树的果实。
被害果实畸形,果内充满虫粪,俗称猴头果和豆沙馅。
由于桃小食心虫发生面广,危害品种多,果树受害程度重。
因此,是果树的重要害虫之一。
下面农业知识网就和您讲讲桃小食心虫的发生规律及防治方法。
发生规律:一年发生1-2代。
越冬幼虫于4月底,5月初开始出土,雨后出土最多,5月中旬到6月上旬为出土盛期,整个出土期要延续一个多月。
缩蛹期9-15天。
5月下旬成虫开始羽化,羽化后2-3天产卵,盛期为6月上中旬,卵期6-7天。
幼虫蛀果后,在果内危害20天左右,从6月下旬开始老熟脱果,7月上中旬是脱果盛期。
其中一部分入土结夏茧化蛹,发生第二代;另一部分则结越茧越冬。
第一代成虫7月上旬开始发生,盛期为7月下旬到8月上旬;8月上旬幼虫开始脱果,一直延续到10月上旬,盛期在8月下旬到9月上旬。
脱果后即入土结茧越冬。
防治方法:桃小食心虫的防治应采用地下防治与树上防治,化学防治与人工防治相结合的综合防治原则。
根据虫情测报开展适期防治是提高好果率的关键一环。
(1)地下防治:在越冬幼虫出土化蛹期间,于土面喷洒25%对硫磷微胶囊或25%辛硫磷微胶囊剂,每666.7平方米250克,兑水25-50千克,然后均匀周密地喷洒在地面上。
喷药前应将地面杂草除净,喷药后最好把地面土壤中耕一遍,以延长药效,20天后依同样方法进行第二镒处理。
此外用2.5%敌杀死或20%速灭丁乳油,每666.7平方米用0.3-0.5千克,喷洒地面有良好效果,但残效期短。
(2)树上防治:应掌握在卵果率达1%或卵孵化初期喷药防治,药剂可用50%杀螟松乳剂1000倍液,或2.5%敌杀死2000-3000倍液,或20%杀灭菊酯乳剂2000-3000倍液,或2.5%天王星乳油2000倍液等。
(3)人工防治:有条件的果园,可在成虫卵前对果实进行套袋保护。
恒定低温下桃小食心虫越冬幼虫体内生化物质变化及耐寒性研究作者:赵楠郭婷婷于毅等来源:《山东农业科学》2014年第07期摘要:为研究低温冷藏对桃小食心虫越冬幼虫耐寒能力的影响,测定了4℃低温冷藏90~210 d期间其过冷却点(SCP)、结冰点(FP)以及甘油、海藻糖和氨基酸含量的变化。
结果显示:冷藏时间对桃小食心虫的过冷却点和结冰点影响显著,冷藏90~210 d期间其SCP和FP先升高后降低,第180 d最高(-7.73℃和-4.67℃),第210 d最低(-13.35℃和-10.58℃);甘油含量在冷藏第150 d最高(21.37 μg/mg),而此时海藻糖含量最低(21.78 μg/mg);在冷藏期间虫体内均检测到17种氨基酸,冷藏第180 d谷氨酸含量达到最高(3.73 mg/100mg)。
关键词:桃小食心虫;低温冷藏;过冷却点;甘油;海藻糖;氨基酸中图分类号:S186文献标识号:A文章编号:1001-4942(2014)07-0107-05AbstractTo investigate the effects of cold storage on cold tolerance of Carposina sasakii Matsumura (Lepidoptera: Carposinidae) overwintering larvae, the supercooling point (SCP), freezing point (FP) and variations of glycerinum, trehalose and amino acid contents were measured during stored at 4℃ for 90~210 days. The results indicated that cold storage time had significant influences on SCP and FP of Carposina sasakii Matsumura overwintering larvae. The SCP and FP increased firstly and then decreased during storage, and had the highest values (-7.73℃and -4.67℃) on the 180th day and the lowest values (-13.35℃ and -10.58℃) on the 210th day respectively. The content of glycerin was the highest (21.37 μg/mg) while that of trehalose was the lowest (21.78 μg/mg) on the 150th day. Seventeen kinds of amino acids were detected throughout the whole cold storage and the content of Glu reached the maximum (3.73 mg/100mg) on the180th day.Key wordsCarposina sasakii Matsumura; Cold storage; Supercooling point (SCP);Glycerin; Trehalose; Amino acids昆虫在全球分布广泛,经历着复杂的环境变化,其基本行为、生长发育、越冬存活和进化途径等无不受温度的影响[1,2]。
对于温带地区的昆虫而言,冬季低温是其存活的重要障碍,其耐寒性的高低已经成为种群生存与发展的重要前提,关系到其分布、繁殖及下一年的发生动态[3]。
因此,昆虫的耐寒性已作为一个热点领域被广泛研究[4~6]。
在许多昆虫的耐寒性研究中,过冷却点(supercooling point,SCP)和结冰点(freezing point,FP)常用来作为衡量其耐寒性强弱的重要指标[7~11],昆虫的过冷却能力与耐寒性密切相关[8]。
昆虫过冷却点被发现后的很长一段时间内,人们认为高于过冷却点以上的低温对昆虫是没有伤害的[8]。
Sturgess和 Goulding[12]及Salt[13]发现高于0℃以上的低温也会对生物造成生理或物理损害,但丽蝇幼虫(Calliphora)在温度达到过冷却点时却没有个体死亡[14],因此,昆虫的结冰不耐受性并不意味着昆虫能忍受结冰以上的任何温度,时间是这类存活试验中的一个重要因素[4]。
因此,测定恒定低温下昆虫的过冷却能力对研究昆虫的耐寒性具有重要的意义。
已有发现显示越冬昆虫体内的水、脂肪、甘油、山梨醇、氨基酸、脂肪酸和总糖类等小分子耐寒性物质也与耐寒性关系密切[11,15~17]。
桃小食心虫(Carposina sasakii Matsumura)属鳞翅目(Lepidoptera)蛀果蛾科(Carposinidae),寄主繁多,广泛分布于我国北部及西北地区苹果、梨、杏以及山楂产区,是我国北方果区重要害虫[18,19]。
王鹏等[20]曾对桃小食心虫越冬幼虫体内的含水量、总蛋白含量、糖原含量和总脂肪含量进行了测定,发现越冬期幼虫含水量、总蛋白含量、糖原含量的变化均与过冷却能力变化一致,呈先减后增的趋势,而总脂肪含量则一直降低,越冬幼虫体内生理生化物质的动态变化与其抗寒能力密切相关。
本试验着重研究了桃小食心虫在恒定温度(4℃)下的过冷却点、结冰点和甘油、海藻糖、氨基酸含量的动态变化,以期为桃小食心虫耐寒性研究提供数据支持。
1材料与方法1.1供试虫源桃小食心虫为2011年10月份采自山东莱芜地区山楂上脱果自然结茧的健康越冬虫源。
采回后于10月20日存放于盛有湿度为20%锯末的花盆中(锯末、花盆经过高温干燥鼓风烘箱120℃灭菌24 h),花盆表层用保鲜膜覆盖并封好,将其放于恒温4℃冰箱中保存待用,从冷藏90 d开始于每月上旬取出适量虫茧进行不同试验,试验时间分别为:冷藏90 d(1月20日)、120 d(2月20日)、 150 d(3月20日)、180 d (4月20日)、 210 d(5月20日),自越冬幼虫解除滞育至越冬代幼虫出土止。
1.2桃小食心虫过冷却点和结冰点的测定采用热电偶方法进行过冷却点的测定,所用仪器为SUN-Ⅱ型智能昆虫过冷却点测定仪。
测定时将热敏电阻的测温探头固定在虫体腹部,以-30℃冰箱作为低温槽。
虫体的温度变化经数据采集器采集后输入计算机,自动记录测试数据,并绘出温度变化曲线图。
虫体温度随着环境温度呈非线性速率降温,读出幼虫的过冷却点(supercooling point,SCP)值和结冰点(freezing point,FP)值。
每次选取20头健康试虫进行测定。
1.3桃小食心虫体内甘油、海藻糖含量的测定甘油、海藻糖含量的测定方法:低温冷藏90~210 d,每隔30 d取出适量健康虫茧,具体测定和标准曲线绘制参考郭海波(2006)[17]和丁慧梅(2011)[21]的方法。
计算方法:虫体甘油含量(μg/mg)=从标准曲线查得的甘油含量(μg/mL)×样品稀释量(mL)/虫体质量(mg)虫体海藻糖含量(μg/mg)=从标准曲线查得的海藻糖含量(μg/mL)×样品稀释量(mL)/虫体质量(mg)1.4桃小食心虫体内氨基酸含量的测定采用日立835-50 型氨基酸自动分析仪对不同冷藏时间的桃小食心虫体内18种氨基酸的含量进行分析。
每次选取不少于10头桃小食心虫于60℃烘箱中烘至恒重后研磨成粉末,并转移至已称重的聚四氟乙烯试管中,称重后,加入6 mol/L HCl 10 mL,置于108~110℃烘箱中,水解 24 h,取出后过滤,取上清液1 mL,加1 mL缓冲液,用氨基酸自动分析仪分析,进样量50 μL。
本试验在山东大学微生物公共实验室进行。
1.5数据处理采用SPSS 17.0 for windows软件进行组间均值数据的One-Way ANOVA方差分析。
2结果与分析2.1冷藏时间对桃小食心虫过冷却点和结冰点的影响桃小食心虫的SCP和FP随着冷藏时间的延长呈现出先上升后下降的趋势(图1)。
不同冷藏时间桃小食心虫越冬幼虫的过冷却点和结冰点存在显著性差异(F= 12.82,df=4,P3结论与讨论本研究中对SCP和FP的测定结果表明,从冷藏90 d始至180 d(即1月份到4月份),虽然试虫一直处于4℃恒温条件下,但其SCP和FP的变化仍与同时期外界环境温度的变化有着相似的趋势,是逐渐升高的。
推测是因为昆虫体内生物钟的原因导致其打破外界恒温,呈现自然节律的季节性变化。
家蚕的研究中也发现类似现象,试验以体内物质“酯酶A4”计量家蚕休眠时间,不管外界环境如何,时间到了总能打破休眠[22]。
这与自然条件下桃小食心虫越冬幼虫的过冷却点和结冰点的变化趋势略有差异[20],自然条件下过冷却点和结冰点最低温出现在3月份,3~6月份逐渐升高,而本试验中210 d(5月份)SCP和FP值达到最低,是恒定低温诱导还是桃小食心虫自身生理生化物质变化导致其耐寒能力的变化有待进一步探明。
同一昆虫同一虫态过冷却点的分布不尽相同:在潜叶象甲体内,其过冷却点比较集中,多数在-20℃左右[23];而一种螨虫[24]中过冷却点差异非常大,为-4~-43℃。
本研究发现同一批次处理下的桃小食心虫越冬幼虫过冷却点差异较大,范围为-5.89~-19.91℃(90 d),与上述结果类似,这可能是虫体自身原因引起的。
昆虫在越冬期间,随着冬季到来会做出一系列的生理生化反应以适应冬季低温[25]。
越冬期间昆虫体内聚集低分子量的糖或醇,如甘油、多元醇、糖等通过增加昆虫体内束缚水的含量,或直接与酶及其他蛋白质相互作用起到保护生物系统的作用[1],甘油的合成和积累与多种因素有关,如虫体水分含量、温度、光照以及虫龄等。
Young 和 Block[26]发现短光照、低温、低湿能诱导Alaskozetes antarcticus(甲螨)体内甘油积累。
张拥军[27]曾发现二化螟越冬幼虫体内的甘油含量变化与耐寒能力的变化一致。
而本研究中桃小食心虫在冷藏期间甘油含量变化与过冷却点、结冰点基本一致,可见冷藏过程中桃小食心虫积累甘油作为体内的耐寒性物质,以提高自身的耐寒能力。
昆虫血淋巴中的氨基酸能调节血淋巴的渗透压,是昆虫游离状态蛋白质的主要构成成分,因此昆虫体内的游离氨基酸含量与耐寒性也存在相关性[27]。
本研究发现,在过冷却点和结冰点最高的第180 d,谷氨酸、天冬氨酸、赖氨酸、丙氨酸、缬氨酸、丝氨酸、苏氨酸和甘氨酸含量也达到最大值。