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序号品名规格厂家价格数量1乳癖消颗粒6袋x8克哈尔滨泰华药业股份有限公司22.96172消炎利胆片100片广东罗浮山制药有限公司 5.3463益肝灵软胶囊24粒北京康远制药有限公司37.7664布洛芬缓释胶囊0.3克*20粒上海爱的发制药有限公司12.555湿润烧伤膏40g×1瓶汕头市美宝制药有限公司24.5106扑尔敏片100片临汾宝珠制药 4.787复合维生素b片100片新疆制药厂 2.1788地高辛片100片上海信谊药厂有限公司7.149卡托普利片100片广东台城制药股份有限公司 2.91710硝酸甘油片100片河北医科大学制药厂 3.61811甲氧氯普胺片100片山西云鹏制药有限公司3.743812急支糖浆200ml×1瓶太极集团重庆涪陵制药厂有限公司11.51313小儿感冒颗粒12克*8袋西双版纳药业9.82314呋塞米注射液2ml:20mg×1/支上海禾丰制药有限公司0.455515排石颗粒20g ×12袋江西济民可信制药厂22.8516甲磺酸酚妥拉明针10毫克上海旭东海普药业1.833017脉络宁注射液10ml ×1支金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂-9.374718胞磷胆碱冻干粉100毫升*0.5克山东长富洁晶药业13.51219新斯的明注射液2ml:1mg×1/支河南林锐制药22.54620右旋糖酐40葡萄糖注射液500ml:30g×1瓶四川科伦制药有限公司5.63121氨基酸500毫升山东鲁抗制药27.947奎依巴格镇卫生院目录外药品清单清单购货公司备注喀什新特药业有限公司喀什新特药业有限公司新疆仁济药业有限公司喀什新特药业有限公司喀什新特药业有限公司喀什新特药业有限公司喀什新特药业有限公司喀什新特药业有限公司喀什新特药业有限公司喀什新特药业有限公司喀什新特药业有限公司喀什新特药业有限公司新疆新特民族药业有限公司喀什新特药业有限公司喀什新特药业有限公司喀什新特药业有限公司喀什新特药业有限公司喀什新特药业有限公司喀什新特药业有限公司喀什新特药业有限公司喀什新特药业有限公司。
新疆维吾尔自治区卫生厅关于印发2012年新疆维吾尔自治区抗菌药物临床应用分级管理目录(试行)的通知文章属性•【制定机关】新疆维吾尔自治区卫生厅•【公布日期】2012.07.26•【字号】新卫医发[2012]86号•【施行日期】2012.07.26•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文新疆维吾尔自治区卫生厅关于印发2012年新疆维吾尔自治区抗菌药物临床应用分级管理目录（试行）的通知（新卫医发﹝2012﹞86号）伊犁哈萨克自治州卫生局，各地、州、市卫生局，新疆医科大学各附属医院，厅直属、直管各医疗机构：为进一步加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，落实抗菌药物临床应用分级管理制度，促进抗菌药物临床合理使用，有效控制细菌耐药，保证医疗质量和医疗安全，根据《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《卫生部办公厅关于继续深入开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》（卫办医政发〔2012〕32号）和《抗菌药物临床应用管理办法》（中华人民共和国卫生部令第84号）要求，卫生厅组织专家制定了《2012年新疆维吾尔自治区抗菌药物临床应用分级管理目录（试行）》（以下简称《目录》），现印发你们，请遵照执行，并就有关事项通知如下：一、《目录》共涵盖临床常用181个抗菌药物品种。
医疗机构应用《目录》以外的抗菌药物品种，应当有充分的循证医学证据，并按照《目录》分级管理原则进行严格管理，确保药品使用安全、有效、经济。
自治区级医疗机构临床应用《目录》以外抗菌药物前，应按抗菌药物品规逐一填写《医疗机构抗菌药物临床应用备案表》（以下简称《备案表》，详见附件）后直接报卫生厅医政医管处备案；各地、州、市（县）医疗机构临床应用《目录》以外抗菌药物前，应按抗菌药物品规逐一填写《备案表》后报地州卫生行政部门审核备案，经地州卫生行政部门审核同意后报卫生厅医政医管处备案。
二、标注“*”的抗菌药物品种，原则上仅限于三级医院使用。
新疆维吾尔自治区人民政府办公厅关于进一步加强乡村医生队伍建设的实施意见文章属性•【制定机关】新疆维吾尔自治区人民政府•【公布日期】2012.05.22•【字号】新政发[2012]87号•【施行日期】2012.05.22•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】医疗机构与医师正文新疆维吾尔自治区人民政府办公厅关于进一步加强乡村医生队伍建设的实施意见（新政发〔2012〕87号）伊犁哈萨克自治州，各州、市、县（市）人民政府，各行政公署，自治区人民政府各部门、各直属机构：为认真贯彻落实《国务院办公厅关于进一步加强乡村医生队伍建设的指导意见》（国办发〔2011〕31号）精神，进一步加强和稳定乡村医生队伍，巩固和完善村卫生室的基本功能，更好地为广大农牧民提供安全、有效、方便、价廉的基本医疗卫生服务，结合我区实际，提出如下意见：一、加大投入力度，实现村卫生室和乡村医生全覆盖（一）完善村卫生室规划设置。
根据自治区卫生厅等11个部门《关于印发新疆维吾尔自治区乡（镇）卫生院、村卫生室建设指导标准（暂行）的通知》（新卫农卫发〔2006〕11号）要求，县级卫生行政部门根据区域卫生规划和医疗机构设置规划，综合考虑服务人口、居民需求以及地理条件等因素，本着方便群众和优化卫生资源配置的原则，合理规划村卫生室设置。
原则上每个行政村设置1所村卫生室，对村型较大，人口较多或者居住分散的行政村可酌情增设；乡镇卫生院所在地的行政村原则上可不设村卫生室。
村卫生室业务用房面积不少于60平方米，室内布局合理，分设诊断室、治疗室、处置室（观察室）和药房，各室相对独立。
村卫生室由政府或集体举办，属公益性、非营利性的医疗卫生机构，其资产所有权归属县级卫生行政部门。
各地要加大对村卫生室建设的投入力度，积极争取国家和自治区支持并落实配套资金，确保2012年底前每个行政村有1所标准化村卫生室。
（二）合理配置乡村医生。
乡村医生执业地点在村卫生室，由县级卫生行政部门考核确定，原则上服务人口在500人以下的村卫生室配1名乡村医生；服务人口在500-1000人的，配1-2名乡村医生；服务人口在1000人以上的，配2-3名乡村医生。
新疆维吾尔自治区卫生厅关于确定2012―2013年度自治区级新型农牧区合作医疗定点医疗机构的通知文章属性•【制定机关】新疆维吾尔自治区卫生厅•【公布日期】2012.05.17•【字号】•【施行日期】2012.05.17•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文新疆维吾尔自治区卫生厅关于确定2012-2013年度自治区级新型农牧区合作医疗定点医疗机构的通知伊犁哈萨克自治州卫生局，各地、州、市卫生局，各相关医疗机构：为全面加强自治区新型农牧区合作医疗制度建设，进一步巩固完善新型农牧区合作医疗定点医疗机构监管机制，根据卫生厅《关于开展2011年度自治区新型农牧区合作医疗区级定点医疗机构年审工作的通知》（新卫农卫发〔2011〕21号）精神，2011年12月至2012年1月，自治区通过交叉检查的方式对20家自治区级新型农牧区合作医疗定点医疗机构（以下简称“区级新农合定点医疗机构”），开展了年审工作，并于2012年3月28日至30日进行了复审，经综合考核，自治区人民医院等19家区级新农合定点医疗机构达到合格标准。
经2012年5月10日卫生厅厅务会议研究审议通过，批准自治区人民医院等19家医疗机构为2012 -2013年度区级新农合定点医疗机构（详见附件1），协议期自2012年1月1日起至2013年12月31日止。
各定点医疗机构要严格执行新型农牧区合作医疗各项规章制度，认真做好参合农牧民的登记、台账工作，切实履行服务承诺（详见附件2），努力为广大参合农牧民提供安全、有效、方便、价廉的医疗服务。
各地（州、市）卫生局接此通知后要立即转发至所辖县（市、区）卫生局及新型农牧区合作医疗管理中心，并做好对参合农牧民的宣传引导工作。
各级卫生行政部门要高度重视新型农牧区合作医疗定点医疗机构资格认定工作，并严格按照《新疆维吾尔自治区新型农牧区合作医疗定点医疗机构管理规定（暂行）》、《新疆维吾尔自治区新型农牧区合作医疗转诊转院管理办法（试行）》和《新疆维吾尔自治区新型农牧区合作医疗定点医疗机构即时结报工作暂行办法》的要求，切实做好本地各级新型农牧区合作医疗定点医疗机构的资格认定工作和参合农牧民转诊转院工作。
附件2
2012年新疆维吾尔自治区医疗机构网上药品集中采购
药品生产企业资质材料构成
一、主体册的构成
1）拟参加采购药品一览表（药品信息在网上填报后此表即可打印）；
2）报名承诺函；
3）法定代表人授权书（需法定代表人签名或盖章，提供被授权人身份证或有效身份证明复印件并加盖公章）；
4）进口药品一级代理商除提供法定代表人授权书、药品经营企业证照外，还需提交代理协议书（复印件）或由国外生产企业出具的总代理证明；
5）药品生产许可证；
6）企业法人营业执照；
7）GMP证书；
8）供货承诺函；
9）报价承诺函；
10）企业无生产不合格药品和违规违纪行为的证明。
二、产品册的构成
1）药品注册批件；
2）进口药品注册证、医药产品注册证；
3）药品本位码：通过国家食品药品监督管理局网站“国产药品”和“进口药品”两个数据库查询，提供打印资料；
4）药品说明书；
5）药品质量层次证明文件；
6）最新有效的价格证明文件（需提供国家发改委或新疆发改委药品价格文件；属于市场调节价的提供企业自主定价文件）；
7）药品质量标准；
8）2010年之后的省检、市检或厂检的药品全检报告书，进口药品的《进口药品检验报告书》。
三、每页资质文件均需加盖药品生产企业公章。
四、所有材料的顺序必须按以上要求排列，用A4纸打印或复印。
1。
2012年新疆维吾尔自治区抗菌药物临床应用分级管理目录（试行）分类非限制使用级限制使用级特殊使用级广谱青霉素（10） 阿莫西林 阿洛西林 仑氨西林 氨苄西林美洛西林 呋布西林 哌拉西林磺苄西林 替卡西林 羧苄西林 对青霉素酶不稳定的青霉素（4） 青霉素青霉素V 苄星青霉素普鲁卡因青霉素对青霉素酶稳定的青霉素（5）苯唑西林 氟氯西林 萘夫西林 氯唑西林双氯西林青霉素类复方制剂（14）阿莫西林/克拉维酸 阿莫西林/舒巴坦 阿莫西林/氟氯西林氨苄西林/舒巴坦 氨苄西林/氯唑西林 美洛西林/舒巴坦 美洛西林/他唑巴坦 替卡西林/克拉维酸 替卡西林/他唑巴坦 哌拉西林/他唑巴坦 舒他西林哌拉西林/舒巴坦 阿莫西林/双氯西林 氨苄西林丙磺舒 第一代头孢菌素（10）头孢氨苄头孢硫脒 头孢匹林 头孢唑林头孢替唑 头孢噻吩 头孢拉定 五水头孢唑林 头孢氨苄甲氧苄啶 头孢羟氨苄 第二代头孢菌素（8） 头孢呋辛（酯）头孢替安 头孢尼西 头孢克洛复方头孢克洛（含溴己新） 头孢孟多头孢丙烯 氯碳头孢 第三代头孢菌素（14）头孢曲松 头孢噻肟 头孢特仑酯 头孢克肟 头孢他美酯 头孢他啶头孢地尼 头孢唑肟 头孢泊肟酯 头孢哌酮 头孢地嗪 头孢匹胺 头孢甲肟 头孢布烯 第四代头孢菌素（3）头孢吡肟头孢匹罗头孢噻利 头孢菌素复合制剂头孢哌酮/舒巴坦头孢曲松/舒巴坦（8）头孢哌酮/他唑巴坦头孢曲松/他唑巴坦头孢噻肟/舒巴坦头孢呋辛/舒巴坦头孢噻肟/他唑巴坦头孢他啶/舒巴坦其他β-内酰胺类（7）头孢西丁头孢美唑头孢替坦拉氧头孢氟氧头孢头孢米诺氨曲南β-内酰胺酶抑制剂（1）*舒巴坦碳青霉烯类（8）厄他培南美罗培南法罗培南（口服）亚胺培南/西司他丁帕尼培南/倍他米隆比阿培南法罗培南（注射）多尼培南氨基糖苷类（17）庆大霉素妥布霉素庆大霉素碳酸铋阿米卡星依替米星小诺米星链霉素大观霉素巴龙霉素新霉素奈替米星西索米星卡那霉素异帕米星地贝卡星阿贝卡星核糖霉素大环内酯类（14）阿奇霉素（口服）阿奇霉素（注射）泰利霉素红霉素地红霉素琥乙红霉素罗红霉素依托红霉素麦迪霉素螺旋霉素乙酰螺旋霉素吉他霉素克拉霉素交沙霉素喹诺酮类（19）诺氟沙星左氧氟沙星（注射）*洛美沙星环丙沙星莫西沙星*氟罗沙星氧氟沙星安妥沙星*氟罗沙星甘露醇吡哌酸帕珠沙星左氧氟沙星（口服) 司帕沙星依诺沙星培氟沙星加替沙星吉米沙星芦氟沙星甲苯磺酸妥舒沙星糖肽类（3）万古霉素去甲万古霉素*替考拉宁磺胺类和甲氧苄啶（5）复方磺胺甲噁唑磺胺嘧啶磺胺甲噁唑联磺甲氧苄啶甲氧苄啶林可酰胺类（2）克林霉素（酯）林可霉素四环素类（6）四环素米诺环素*替加环素土霉素美他环素多西环素酰胺醇类（2）氯霉素甲砜霉素硝基咪唑类（7）甲硝唑左旋奥硝唑塞克硝唑替硝唑奥硝唑甲硝唑芬布芬枸橼酸铋钾替硝唑克拉霉素硝基呋喃类（2）呋喃妥因呋喃唑酮多粘菌素类（3）粘菌素（口服）*粘菌素（注射）*多粘菌素B其他抗菌药物（7）磷霉素利福平夫西地酸利福霉素*利奈唑胺利福昔明*达托霉素抗真菌药（15）制霉菌素氟康唑（注射) 两性霉素B克霉唑伊曲康唑(口服液) *伊曲康唑（注射）氟胞嘧啶酮康唑*伏立康唑（注射）氟康唑（口服）伏立康唑（口服）*卡泊芬净特比萘芬*米卡芬净伊曲康唑（口服胶囊）注：1、本目录制定依据卫生部《抗菌药物临床应用管理办法》（卫生部第84号令）、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》（卫办医政发〔2009〕38号），结合抗菌药物药理作用、安全性、有效性、对细菌耐药的影响及价格因素等综合考虑而制定；2、本目录收录181个抗菌药物品种规格，基本涵盖了《国家基本药物目录》、《中国国家处方集》、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录》的抗菌药物品种；3、本目录所列药物包括全身作用的治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物，不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。
2012年最新医疗器械分类标准目录医疗器械在现代医疗领域起着至关重要的作用，它们被广泛应用于诊断、治疗、康复和护理等方面。
为了规范医疗器械的管理和监管，各国都制定了相应的分类标准目录。
本文将详细介绍2012年最新的医疗器械分类标准目录。
一、引言医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、监护或缓解疾病的设备、器具、器材、仪器、材料或其他物品。
根据不同的功能和用途，医疗器械可以被划分为不同的类别。
2012年最新的医疗器械分类标准目录为医疗机构提供了更加全面和准确的分类参考，便于医疗器械的管理和监管。
二、根据国家药监局的发布，2012年最新的医疗器械分类标准目录分为以下十大类：1. 诊断器械类：包括体温计、血压计、血糖仪等，用于医疗机构进行疾病的诊断和监测。
2. 治疗器械类：包括手术刀、电动吸引器、呼吸机等，用于医疗机构进行手术和治疗。
3. 康复器械类：包括矫形器、助行器等，用于康复医疗机构进行患者康复训练和护理。
4. 护理器械类：包括导尿管、胃管等，用于医疗机构进行患者护理和引流。
5. 检验器械类：包括离心机、生化分析仪等，用于医疗机构进行患者血液、尿液等样本的检验和分析。
6. 监护器械类：包括心电监护仪、呼吸机等，用于医疗机构对患者进行监护和护理。
7. 输血器械类：包括输液器、输血管等，用于医疗机构进行输血和输液。
8. 消毒器械类：包括消毒柜、超声乳化器等，用于医疗机构对器械和设备进行消毒和灭菌。
9. 氧气用具类：包括氧气罐、氧气面罩等，用于医疗机构提供氧气供给。
10. 其他器械类：包括辅助用具、辅助装置等，用于医疗机构提供辅助和支持。
三、标准目录的意义2012年最新的医疗器械分类标准目录对医疗机构具有重要的意义：1. 统一管理：标准目录将医疗器械按照功能和用途进行分类，有助于医疗机构对医疗器械进行统一的管理和监管。
2. 提高效率：通过明确的分类标准，医疗机构能够更加准确地选择和使用医疗器械，提高工作效率，为患者提供更好的医疗服务。
