物证分析的遗传学基础

《法医物证学》期末学习要点第一章绪论1、法医物证学概念：目的、方法、研究对象、基本任务。

2、个人识别的概念<名解>、个人识别理论（同一认定理论）3、亲子鉴定的概念<名解>4、鉴定人，具备的基本条件；鉴定书的构成，法医物证鉴定结论的特点。

第二章法医物证分析的遗传学基础1、遗传标记的概念<名解>、分类2、孟德尔分离率和自由组合率及其法医学意义（知道），伴性遗传规律在法医学的特殊意义（知道）3、遗传多态性的概念<名解>，4、Hardy-Weinberg平衡定律的前提条件和意义5、基因座独立性分析的意义，乘积定律应用先决条件，单倍型概念<名解>6、杂合度、个人识别率<名解>、非父排除率的概念<名解>第三章法医物证分析的多态性基础1、DNA变性和复性：融链温度（Tm）的概念<名解>、DNA变性复性的影响因素2、基因编码区突变不同类型与密码子改变、 DNA多态性和蛋白子多态性形成的关系。

3、DNA多态性<名解>、DNA长度多态性<名解>、DNA序列多态性的概念<名解>，4、长度多态性类型、STR主要形成机制（复制滑动）。

5、DNA序列多态性类型，单核苷酸多态性的概念<名解>、插入缺失多态性。

第四章法医DNA分析基本技术1、法医DNA分析基本技术？2、Chelex-100提取法有何优缺点？3、几种法医DNA定量方法（紫外吸收法、EB、荧光实时定量法），特点（定量/半定量、是否具有人类特异性）4、PCR反应：基本原理、反应体系、热循环参数（特异性的因素）5、法医学应用PCR技术特点。

第五章STR长度多态性1、扩增片段长度多态性（Amp-FLP）的概念<名解>2、STR根据重复单位碱基结构特点，STR基因座三种结构类型。

3、STR命名4、法医STR筛选标准<简答>。

第二章法医物证分析的遗传学基础1、遗传（Heredity）：生物繁衍过程中，子代与亲代相同或相似的现象，包括形态外貌上相同或相似，以及生物体的构造、生理生化特征等方面都相同或相似。

其意义是保持生物世代延续，保持物种的相对稳定。

而生物体表现出来的形态特征和生理生化特性称为性状。

如果性状的产生是由遗传因素决定的，称为遗传性状。

2、遗传标记(genetic marker GM)：个体的单位遗传性状作为标志用于法医物证分析时，这种遗传性状就称为遗传标记。

遗传标记显然具有以下特点：特定性---遗传多态性；稳定性---终身不变、对环境的耐受性；反映性---可检测性。

3、基因（gene）：染色体上特定位置上的一段DNA序列，具有特定的结构，可以编码产物，决定生物体性状。

4、基因座（locus)：基因在染色体上的一个特定位置。

5、等位基因: 同一个基因座上的基因可以有不同类型，它们之间存在一级结构的差异，这种有差异的基因称为等位基因复等位基因：对群体而言，一个基因座上具有3个或3个以上的等位基因，称为复等位基因，如ABO血型。

6、基因型（genotype）：个体一个或多个基因座的等位基因的组合，是生物体可见性状的实际基因组成，在人类等二倍体生物中染色体是成对存在。

在基因座上，每个基因座上的等位基因成对存在。

纯合子：成对的等位基因相同的合；杂合子：成对的等位基因不同的合子。

表型，是指生物体某特定基因所表现出的性状。

7、法医物证遗传标记分类血型(广义)：表达产物水平遗传标记血型(狭义)红细胞型白细胞型(HLA)血小板型血液蛋白质遗传多态性酶型红细胞酶型血清酶型血清型血清蛋白型免疫球蛋白同种异型DNA遗传多态性核DNA多态性常染色体DNA性染色体DNA线粒体DNA多态性8、孟德尔分离律：指在生殖细胞通过减数分裂形成配子时，成对的等位基因彼此分离，并独立地分配到不同配子中，每个配子中只含有亲代一对基因中的一个，完成不同遗传性状的独立传递。

遗传的基本规律在自然界中，生物体的性状是如何从父母传递给后代的？这一问题自古以来就困扰着人类。

直到19世纪，奥地利科学家孟德尔通过豌豆杂交实验，提出了遗传的三大基本定律，即分离定律、自由组合定律和连锁与交换定律，为遗传学的发展奠定了基础。

孟德尔的三大定律孟德尔的分离定律表明，在有性生殖过程中，成对的遗传因子在形成配子时会分离，每个配子只携带一个遗传因子。

例如，豌豆的花色和豆荚形状这两个性状，分别由不同的遗传因子控制，它们在生殖细胞形成时会分离，使得不同的配子携带不同的花色和豆荚形状基因。

自由组合定律进一步阐释了不同性状的遗传因子在形成配子时是独立分离的，除非它们位于同一染色体上。

这意味着一个生物体的多个性状可以独立地遗传给后代。

例如，豌豆的花色和豆荚形状可以自由组合，产生多种不同的后代。

连锁与交换定律则描述了位于同一染色体上的基因在遗传过程中的连锁和交换现象。

这一定律的发现，为理解染色体上的基因如何相互作用提供了理论基础。

例如，某些遗传疾病，如血友病和色盲，常常发现在同一家族中，这是因为这些疾病的基因与性别决定基因连锁在一起。

基因突变基因突变是遗传信息改变的一种方式，它可以是单个碱基的改变，也可以是基因片段的插入、缺失或重排。

突变是生物多样性的来源之一，也是许多遗传性疾病的基础。

例如，镰状细胞贫血症就是由于血红蛋白基因的单个碱基突变导致的。

这种突变虽然导致了疾病，但在某些环境中，如疟疾高发区，它却能提供一定的保护作用，减少疟疾的感染率。

基因重组基因重组是指在有性生殖过程中，亲本的基因重新组合形成新的基因型。

这个过程在杂交育种中尤为重要，可以产生新的遗传变异，增加种群的遗传多样性。

例如，通过将不同品种的水稻进行杂交，可以培育出既高产又抗稻瘟病的新品种。

基因工程技术中的基因重组则可以按照人们的意愿，将不同来源的基因组合在一起，创造出具有特定性状的生物体。

例如，通过将乙肝病毒的表面抗原基因插入酵母的基因组中，可以制造出乙肝疫苗；将人类胰岛素基因插入大肠杆菌的基因组中，可以生产出治疗糖尿病的人胰岛素。

第二章法医物证分析的遗传学基础法医物证学：是以法医物证为研究对象，以提供科学证据为目的，研究应用生命科学技术解决案件中与人体有关的生物检材鉴定的一门学科。

法医物证的特点：①法医物证的稳定性受环境条件的影响；②法医物证属于“科学证据”。

法医物证学→生物检材→遗传标记→个人识别遗传（heredity）：生物繁衍过程中，子代与亲代相似的现象。

变异（variation）：生物繁衍过程中，子代与亲代有所不同的现象。

遗传标记（genetic marker，GM）：个体的单位遗传性状作为标志用于法医物证分析时，这种遗传性状就称为遗传标记。

遗传标记显然具有以下特点：特定性---遗传多态性稳定性---终身不变、对环境的耐受性反映性---可检测性遗传性状：生物体表现出来的形态特征和生理生化特性称为性状。

如果性状的产生是由遗传因素决定的，称为遗传性状。

单位遗传性状是指可检测的、由遗传决定的、并能够以一定的规律从亲代传给下一代的形态学、生理学及分子生物学特征。

基因：能够表达特定功能的产物，并决定生物特定性状的一段DNA序列。

基因座（locus)：基因在染色体上的一个特定位置等位基因:同一个基因座上的基因可以有不同类型，它们之间存在一级结构的差异，这种有差异的基因称为等位基因复等位基因：对群体而言，一个基因座上具有3个或3个以上的等位基因，称为复等位基因，如ABO血型、TH01基因型：个体一个或多个基因座的等位基因的组合，是生物体可见性状的实际基因组成。

基因座上的等位基因都是成对存在的。

纯合子：成对的等位基因相同。

杂合子：成对的等位基因不同。

表型：是指生物体某特定基因所表现出的性状。

法医学含义：1、表型是基因型决定的2、表型是个体基因型检测的结果。

3、型检测的结果可以对未知基因型进行推断。

4、DNA水平的检测结果也是表型。

5、表型可能和真实的基因组成之间存在偏差孟德尔分离律：指在生殖细胞通过减数分裂形成配子时，成对的等位基因彼此分离，并独立地分配到不同配子中自由组合律：在配子形成时，不同基因座上的非等位基因随机地自由组合，形成子代基因型先决条件：各基因座间没有遗传连锁关系。

郑州航空港区鼎实医学检验所有限公司河南省郑州市450000摘要：物证鉴定是法医的任务之一，也是刑事侦查的关键步骤。

利用DNA技术可以为案件侦破提供很多线索和条件。

在科技发展的背景下，法医物证检验技术的结构得到优化，检验方法的灵敏度大大增强。

然而，由于各方面的干扰，检测结果发生了变化往往波动性较大。

为了保证物证鉴定的准确性，法医可以科学运用DNA技术，深入分析物证中隐藏的特殊信息——指纹痕迹，拓展侦查思路，充分发挥论证DNA技术在案件中的重要作用。

关键词：DNA技术；物证鉴定；法医引言近年来，法医DNA分析技术逐渐应用于杀人、强奸等重大刑事案件中，能够获取最小的证据线索，对破案起到至关重要的作用。

从技术角度来看，DNA技术准确性高、效率高、应用价值强，能够充分利用各种生物证据分析犯罪现场特征，从而获取线索和证据。

本文将从多个角度分析DNA技术在法医物证鉴定中的应用，并提出针对性的建议。

1 DNA技术概述DNA属于一种DNA分子双螺旋结构，是现代科学体系的重要组成部分，也是目前生物学、现代医学探究的热点课题。

通过各类型的实验分析，有效证明了DNA内包含了重要的遗传信息，部分学者便依此运用X射线衍射技术提出了DNA双螺旋结构概念，充分证明了DNA在信息复制传递中的价值[1]。

从遗传学角度来看，DNA内基因重排、基因突变会造成个性化的基因链条，这也是区分人物的基础。

在DNA信息分析步骤中，准确探究DNA的分子排列方式，并进行多个阶段的对比确认。

在法医物证检测中，这项技术能够将不同人群的DNA进行比对，分析案发现场残留的DNA，并初步用于犯罪嫌疑人进行确认。

同时，在技术多元化体系下，DNA技术也逐渐完善，能够精准进行纵向分析，获取完整的信息。

2 DNA分析技术在法医物证检测中的应用近些年来,随着科学技术手段的不断发展进步,DNA分子分析技术在应用过程中也不断在完善,法医人员在对物证检测过程中会涉及到多种技术类别,比如:DNA 指纹图技术、线粒体DNA测序技术、STR-PCR技术等[2]。

基因(gene)：指DNA分子中一个含有特定核苷酸序列的片段，是遗传物质的功能单位。

基因座（locus）：基因在染色体上的一个特定位置。

等位基因（allele）：一个基因由突变而产生的多种形式之一。

基因型(genotype)：个体一个或多个基因座上等位基因的组合，是生物体的内在基因组成。

表型(phenotype)：可观察或检测到的生物体的外在性状，是特定的基因型在一定环境条件下的表现。

纯合子（homozygote）：同基因座上2等位基因相同的个体叫作纯合子。

杂合子（heterozygote）：同基因座上2等位基因不相同的个体叫作杂合子。

显性基因(dominant gene)：表达能力强的，必然有基因表达产物的基因。

隐性基因(recessive gene)：表达能力弱的，只有纯合子才有表达产物的基因。

基因组(genome)：指一个配子细胞中各种类型的DNA的总称，它包含了生物体全套基因及其基因相关的序列。

人体细胞为双倍体，含两套基因组DNA，分别来自父母双方。

基因表达（gene expression）：根据基因特定碱基序列编码合成特定氨基酸一级结构多肽链，最终形成特定形态，生理、生化特性蛋白质，这种由基因指导合成特定蛋白质的过程叫作基因表达。

遗传标记(genetic marker) ：具有相对差异的单位遗传性状作为标志来识别携带它的个体、细胞和染色体，或用于研究细胞、个体、家系和群体的遗传方式时，称作遗传标记。

概率（probability）又称几率（chance），指某件事未发生前人们对此事件出现的可能性的一种估计。

频率（frequency）是指某一事件已发生的情况，数据时经过实际调查的，不是估计的。

基因频率（allelic frequency）：群体中某种等位基因数目占该基因座上所有等位基因总数目的百分比。

基因型频率（genotype frequency）：在某一群体中，某基因座上的基因型占全部基因型的百分比。

法医物证学重点第一章绪论法医物证学：法医物证学是应用多种学科的理论知识和技术研究并解决涉及法律方面有关生物性检材的检验与鉴定的一门学科。

应用的学科包括：医学、生物学、遗传学、免疫学、血型血清学、生物化学及分子生物学等。

法医物证学：是以法医物证为研究对象，以提供科学证据为目的，研究应用生命科学技术解决案件中与人体有关的生物检材鉴定的一门学科。

法医物证学是法医学的分支学科，其研究内容属于法医学中的物证检验部分，是法医学研究的主要内容之一。

法医物证是一门应用科学，研究的方法涉及多种学科包括：①化学，②物理学，③电子计算机，④形态学，⑤免疫血清学，⑥生物化学，⑦分子生物学，⑧遗传学等方法。

法医物证的特点：①法医物证的稳定性受环境条件的影响；②法医物证属于“科学证据”。

第二章法医物证分析的遗传学基础1、何谓遗传标记个体的单位遗传性状作为标志用于法医物证分析时，这种遗传性状就成为遗传标记GM。

2、何谓基因、基因型和表型1)基因型：是指个体一个或多个基因座上等位基因的组合，是生物体可见性状的实际基因组成。

2)表型：是指生物体某特定基因所表现的性状。

表型由基因型决定。

3、Hardy-Weinberg平衡定律的前提条件和意义1)前提条件：群体无限大、随机婚配、没有突变、没有大规模的迁移和没有选择因素的影响。

2)结论：群体中的基因频率和基因型频率在逐代传递中保持不变。

3)意义：4)反映基因频率和基因型频率的关系（纯合子基因型频率=基因频率的平方，杂合子=该两基因频率乘积的二倍）5)群体样本的检验4、非父排除概率（P23）PE是指孩子的非亲生父亲的男子，能够被某个遗传标记系统排除的概率。

PE用于评估某一遗传标记系统在亲权鉴定案件中的实用价值。

5、何谓个人识别概率（P22）个人识别概率（DP）是指在群体中随机抽取两个体，两者的遗传标记表型不相同的概率。

DP是评价该遗产标记系统识别无关个体效能大小的指标，DP越高，效能越强。

DNA鉴定技术在法医物证学中的现状和展望摘要：法医物证学的构成结合了多种学科，具有较强的使用性，同时将司法鉴定与自然学科紧密联系在一起，随着我国DNA鉴定技术的深入研究，相关研究人员提出了更加有效的理论依据，同时该技术在实际应用过程中也取得了明显成效。

现阶段，DNA鉴定技术的不断发展，为法医物证学的发展奠定了良好基础。

关键词：DNA鉴定技术；法医物证学；应用现状；未来展望引言DNA鉴定技术在法医物证学中的应用主要是建立在遗传学的基础上，将生物学检测中的DNA分子视为研究样本，该技术对个体识别和亲子鉴定等问题的研究具有重要意义。

本文重点对DNA鉴定技术在法医物证学中的运用展开了深入研究，现将相关情况报告如下。

一、DNA鉴定技术的基本概况现阶段，法医物证学所应用的DNA鉴定技术有多种，其中使用较多的包括：STR分型技术，miniSTR技术，单核苷酸多态性（SNP）分型技术，以及线粒体DNA的遗传标记与表观遗传学技术等[1]。

上述技术的应用对法医物证学的发展具有积极作用，不仅加快了刑事案件侦破的进程，同时还能为其审理提供十分有效的科学依据。

通常情况下，在整个案件中或多或少都会遗留一些生物检材，在刑事案件侦查中，通过DNA鉴定技术对这些检材进行检测，能够为嫌疑人的确定提供有效依据，这就可以体现出DNA鉴定技术在刑事案件中的重要性，使得刑事案件在侦查过程中具有科学的理论依据，以便于准确查找嫌疑人。

当前，我国在DNA鉴定技术的研究已经取得了一定的成效，随着该技术的不断优化和完善，在实际使用过程中，商品化试剂盒已经能够直接在DNA分型的复合STR基因座体系中进行使用，其中常见的核心基因座主要包括：Penta E、D18S51、D21S11、THOI等，并且这些基因座能够在相同的试管内进行扩增，其自身独立性的作用就能够因此而体现，进而充分发挥DNA鉴定技术的自身优势，提升警方案件处理的效率。

在社会进一步发展的背景下，普通民事纠纷案件的发生率也呈现出上升的趋势，DNA鉴定技术的使用频率也因此提升了一个档次，并且该技术在日后的使用会逐渐增多。

03年物证技术学一．名词解释1．物证技术学：物证技术学是以物理学、化学、生物学、遗传学等自然科学为基础，以查明案件事实，为侦察破案，审判提供科学依据为目的，研究发现、记录、提取、显现、分析、以及鉴定物证的各种理论与方法的一门学科。

2．手纹：习惯上亦称指纹，手，屈肌褶纹、皱纹、伤痕等皮肤花纹的总称。

纹即人手的皮肤花纹，是指分布生长在人的手指、掌面上的乳突纹3．足迹的步法特征：步法是指人行走时的运步规律，即行走习惯。

步法特征是人的行走运动动力定型在足迹中的反映。

包括步幅特征和步态特征。

其中步幅特征是指在成趟足迹中反映左右脚之间关系的特征（步长、步宽、步角）步态特征是指人行走时每只脚在起脚、碾脚、落脚过程中的运步规律特点。

4．枪弹：5．笔迹的单字结构特征6．毒物：在一定条件下，以较小剂量给予时，可与生物体相互作用，引起生物体功能性或器质性损害的化学物。

二．简答题1．简要说明物证技术工作的四个基本原则2．指纹有哪些细节特征？乳突纹线的细节特征是指乳突纹线局部的细小结构，细节特征的形状、大小、方向、种类及分布关系等，是鉴别指纹人各不同的重要依据。

细节特征的命名原则是按特征的形态、从左到右的方向、从上到下的方向、顺时针的方向来命名。

常见的细节特征有九种：（1）起点（2）终点（3）分歧点（4）结合点（5）小眼（6）小点（7）短棒（8）小桥（9）小勾3．什么是足迹鉴定？足迹鉴定是根据足迹特征的特殊性和稳定性，对作案人现场遗留的足迹与犯罪嫌疑人的足迹进行同一认定的一项鉴定工作。

主要任务是鉴定现场足迹是否为某鞋、袜或某人所留，足迹鉴定结论是案件中的重要诉讼证据之一。

4．说明模仿笔迹及其三种主要类别模仿笔迹是作案人依照他人笔迹写成的文字，模仿笔迹按模仿手法分为三种：临摹笔迹，套摹笔迹，记忆模仿笔迹。

（1）临摹笔迹，是指边看被模仿人的笔迹边进行仿写。

特点是形快实慢、运笔生涩、中途停顿、修饰重描、抖动弯曲、笔力平缓。

（2）套摹笔迹，指在他人笔迹之上，通过透光、复写、反转、抑压等办法，逐字逐笔进行描摹的方法。

法医学鉴定中的遗传学鉴定法医学鉴定是指根据法律规定，运用科学方法对法律案件中出现的各种问题进行调查、鉴定和评价的一种科学活动。

其中，遗传学鉴定作为法医学鉴定的一个重要分支，主要通过对个体遗传物质的检测和分析，为法庭提供科学的依据和结论。

本文将从遗传学鉴定的方法、应用领域以及意义三个方面进行论述。

一、遗传学鉴定的方法遗传学鉴定主要通过对DNA的分析来进行，DNA是每个个体身上特有的遗传物质，包含了人类所有的遗传信息。

通过提取样本中的DNA，并进行PCR扩增等分子生物学技术，可以获取到一个人的遗传信息。

常见的DNA分析方法有PCR-STR技术、SNP等。

从提取样本到最终结果输出，遗传学鉴定需要经历样本采集、DNA提取、PCR扩增、电泳分离等多个步骤，确保结果的准确性和可靠性。

二、遗传学鉴定的应用领域1. 亲子鉴定：亲子鉴定是遗传学鉴定的一个重要应用领域。

通过比对父母和子女的DNA序列，可以准确判断亲子关系，为家庭和法律提供科学的证据。

亲子鉴定的应用范围广泛，包括民事诉讼、婚姻继承权、人身权利等。

2. 刑事鉴定：在刑事案件中，遗传学鉴定可以用于犯罪嫌疑人的身份确认，比如通过检测作案现场留下的DNA与嫌疑人的DNA是否匹配来判断嫌疑人是否参与了犯罪活动。

此外，还可以通过鉴定凶器上的DNA来追踪犯罪嫌疑人的身份。

3. 遗址鉴定：在灾害或事故现场，遗传学鉴定可以用于确认遇难者的身份，并协助家属进行处理。

通过对遗体骨骼或其他遗骸中的DNA进行分析，可以准确地确认身份。

4. 动物鉴定：遗传学鉴定不仅可以用于人类，还可以应用于动物的鉴定，比如家禽、家畜的品种鉴定、家养动物的血缘关系鉴定等。

三、遗传学鉴定的意义1. 科学依据：遗传学鉴定作为一门科学，为法庭提供了客观、准确的科学依据。

通过科学的方法分析遗传物质，可以得出客观而可靠的结论，为司法公正提供保障。

2. 确定责任与权利：遗传学鉴定可以帮助确定合法权益和责任。

法医物证学要求：掌握法医物证学的内容、任务及对法医物证检材正确处理的基本知识。

第一部分法医物证学概论第一节概述法医物证学是应用多种学科的理论知识和技术研究并解决涉及法律方面有关生物性检材的检验与鉴定的一门学科。

应用的学科包括：医学、生物学、遗传学、免疫学、血型血清学、生物化学及分子生物学等。

一、法医物证的定义及其范围1生物物证，物证是指对案件的真实情况有证明作用的物品。

物证包括的内容很多。

其中生物体(人或动物)的组织器官、各种体液、分泌液、排泄物及其斑痕等生物性检材是本学科研究对象。

2生物检材的范围。

(1)体液及其斑痕。

(2)各种人体组织、器官。

二、法医物证学的分类1．法医血清学主要是利用血清学的检测理论和检验技术对各种生物检材进行分析，其中包括各种检材的预试验、确证试验、种属检验、红细胞血型、白细胞血型、酶型等。

2．法医遗传学主要是利用DNA分析技术对各种生物检材进行分析，其中包括对核DNA多态性检验和线粒体DNA测序检验。

目前，各地DNA 检验实验室普遍采用的DNA检验方法是STR复合扩增技术。

第二节法医物证的任务一、任务：解决生物性检材的个人识别及亲子鉴定等问题。

二、意义：法医物证的鉴定可以为侦查破案提供线索，缩小侦查范围，可揭露犯罪事实真相为案件的审判提供科学依据。

三、民事案件或刑事案件需作法医物证所涉及的情况。

第三节法医物证学研究方法法医物证是一门应用科学，研究的方法涉及多种学科包括：一、化学二、物理学三、电子计算机四、形态学五、免疫血清学六、生物化学七、分子生物学八、遗传学等方法第四节法医物证检材的提取、保存一、一些基本原则（一）基本规则1．检材均应直接提取，易携带物品整体提取；不易携带物品提取附着检材的部位。

2．根据检材附着的不同载体，应采取擦拭、剪切、刮削、吸附、浸泡、凿锯、挖取等方法提取。

3．在提取检材前后应进行照相或录像。

4．不同部位的检材应分别提取，单独包装。

5．提取用具要洁净。

法医物证学教学大纲目标 《法医物证学》是法医学专业的主干课程之一，教学的目的是使学生掌握法医物证检验的基本理论与技能，为学生今后从事法医物证的检验、教学和研究奠定基础。

通过法医物证学的学思，使学生熟悉本学科的任务、内容、对象，在法医学中的地位、作用与意义。

掌握亲权鉴定与生物性检材的个人识别的鉴定原则、基本理论、检验方法及检验结果的评价。

使学生在结束学习后能基本承担常规法医物证检验工作。

法医物证学是高等医学院校法医学专业的主要课程之一。

为适合我国高等法医学教育的改革和发展，根据教育部法医学培养目标，参照国家教委规划教材《法医物证学》（高等医药院校法医学类专业用教材，人民卫生出版社，1998年）编写本大纲，供我校法医学专业学生的法医物证学教学中使用。

1.绪 论要求 能够说明①物证与法医物证的概念、特点及意义；法医物证学的基本任务、 基本理论与基本方法。

②本学科的性质、任务、内容、对象及意义；人类遗传标记的遗传规律及其在法医物证检验中的作用与地位；法医物证的鉴定的基本原则及鉴定书的书写格式③法医物证学发展概况。

2.物证分析的遗传学基础要求 能够说明①作为法医物证学重要基础的人类遗传标记的概念。

②遗传标记的法医学应用参数。

③遗传标记的分类、遗传规律及群体遗传。

3. DNA 多态性分析基础要求 能够说明①DNA多态性的物质基础与分类。

②人类基因组的概况。

4. DNA 长度多态性要求 能够说明①DNA 指纹、VNTR及 STR 分析方法的原理与步骤，DNA 多态性的遗传规律及其在亲子鉴定中的应用；②DNA 指纹技术及扩增片段长度多态性测定方法的优缺点。

5. DNA 序列多态性要求 能够说明①线粒体序列多态性的优缺点。

②DNA 序列测定基本原理及多态性分析基本技术。

③等位基因特异性探针杂交技术、扩增片段限制性长度多态性和 MVR-PVR 序列多态性分析技术。

6. 红细胞血型要求 能够说明①红细胞血型的三种测定方法的原理、检验结果的评价和影响因素。

一■、几组根本概念1. 遗传标记(genetic marker , GM)W 遗传性状2. 基因(gene)与基因座(locus)、3. 等位基因(allele)、基因型(genotype)、表型(phenotype)4. 纯合子(homozygote) 与 杂合子(heterozygote)如STR D18S51位点的基因座位在 18号染色体上, 等位基因有 10、11、12、13、14、15、16 ...... 基因型：10-10、10-11、10-12、12-12 ...... 表型：10-10、10-11、10-12、12-12 ...... 纯合子：10-10 、12-12 ...... 杂合子：10-11、10-12... 二、遗传标记的分类 表达产物水平遗传标记：红细胞血型(如ABO)、白细胞血型(如HLA )、酶型(如PGM1)、 血 清型(如Hp )、其他(如 唾液蛋白型)等DNM 平遗传标记：DNA^列多态性(如mtDNA 卜DN/度多态性(如STR)第二节：遗传规律在配子细胞形成的过程中,同一基因座位上的两个等位基因彼此别离,分别进入各自的配子细胞.2. 孟德尔自由组合律在配子细胞形成的过程中,不同基因座位上的等位基因,可分 可合,随机组合进入各自的配子细胞.3. 其他遗传规律(1)母系遗传(2)男性伴性遗传(3) X-连锁遗传课程名称：法医物证学根本内容教学手段和教学组织介绍遗传学领域在法医物证学中的地位.第一节：遗传标记概述与分类通过图片复习以前内容, 在此根底上导入新课程.1.孟德尔别离律以案例分析讲解遗传规 律在法医物证检验中的 作用课程名称：法医物证学第三节群体遗传一、几个根本概念1. 群体(population )与群体遗传学(population genetic)2. 遗传多态性：指控制遗传标记的基因座上存在有两个或两个以上的等位基因,并且等位基因的频率大于0.01.是法医物证学的个人识别和亲权鉴定的重要理论根底.详细讲解概念,运用典型例子遗传多态性主要参数：1 .基因频率(gene frequency )、等位基因频率(alleles frequency ) 2.基因型频率(genotype frequency )与表型频率：一个群体中,所有基因频率或等位基因频率或基因型频率或表型频率之和必等于1.二、基因频率的计算在一个1000人的群体中, M血型的人372个；N型血的人132 个；MN型血的人496个,求基因频率.基因型MM MN NN基因型频率D=0.372 H=0.496 R=0.132设M基因的频率为了p； N基因的频率为了q,那么有：p = (372 X 2 + 496) / (1000X 2) = 0.62q = (132 X 2 + 496 ) / (1000X 2) = 0.38例如：在某地一个随机婚配的人群中,色盲为了隐性基因,非色盲人群(BBBb)占96%,色盲(bb)占4%,求基因频率.三、Hardy-Weinberg 定律英国数学家Hardy和德国医生Weinberg经过各自独立的钻研,于1908年分别发表了“基因平衡定律〞的论文,后人为了了纪念他们就将此定律称为了Hardy-Weinberg定律.在一定条件下,群体的基因频率和基因型频卒在一代一代繁殖传代中保持小安.1. 定律的推导：2. Hardy-Weinberg TE律数学表认式的内涵据数学原理：(p + q)2 = (p + q)(p + q)=p2 + 2pq + q2 = 1即AA: Aa： aa= p2 : 2pq : q2-----为了遗传平衡群体课程名称：法医物证学课程名称：法医物证学。