高中生物必修二课时作业17：2.3 伴性遗传

课时作业5伴性遗传1．下列有关红绿色盲症的叙述正确的是(D)A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C．红绿色盲症是基因重组的结果D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高解析：红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病，遵循基因的分离规律。

2．关于性染色体的不正确叙述是(A)A．XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体B．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C．性染色体上的基因在遗传时与性别相联系D．XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX 解析：XY型性别决定的生物体，雌性体细胞内含两条同型的性染色体(XX)；雄性体细胞内含两条异型的性染色体(XY)。

3．下列哪项不是X染色体显性遗传病的特点(C)A．患者女性多于男性B．男性患者的女儿全部发病C．此病表现为隔代遗传D．患者的双亲中至少有一个患者解析：显性遗传的特点是患者在后代中出现连续性，无隔代遗传现象，因此C错误。

4．下列有关性染色体的叙述正确的是(C)A．存在于所有生物的各个细胞中B．其基因表达产物只存在于生殖细胞中C．在体细胞增殖时从不发生联会行为D．在次级性母细胞中只可能含一条性染色体解析：性染色体与性别有关，只存在于雌、雄异体生物的正常体细胞和生殖细胞中，而像哺乳动物红细胞、原核细胞、无性别分化的生物的细胞中则没有。

基因表达具有选择性的特点，即可以在特定的时间、空间条件下表达。

性染色体上的基因也不例外，但其表达产物却不一定只存在于生殖细胞中，如果蝇的眼色遗传、人的色盲遗传。

体细胞增殖的主要方式为有丝分裂，无同源染色体联会行为，在次级性母细胞进行减Ⅱ分裂的后期着丝粒分裂时，细胞中可暂时含有2条性染色体，据以上分析可推知，C项叙述正确。

5．下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是(C)A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．Y染色体遗传解析：若为X染色体显性遗传，男性患者的母亲一定是患者。

第3节伴性遗传课后·训练提升合格考过关检验一、选择题1.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.含X染色体的配子数目∶含Y染色体的配子数目=1∶1B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案:C解析:含X染色体的配子数目(含X染色体的精子和卵细胞)多于含Y染色体的配子数目(只有精子含Y染色体),A项错误。

果蝇是XY型性别决定的生物,其Y 染色体比X染色体大,B项错误。

含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等,C项正确。

无性别区分的生物体内没有性染色体,D项错误。

2.下列关于人体内性染色体的叙述,错误的是()A.性别受性染色体控制而与基因无关B.在成熟生殖细胞形成过程中,X、Y染色体会发生联会行为C.正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2D.位于X染色体或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联答案:A3.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,致病基因为D。

下列关于该病的叙述,错误的是()A.该病的患者中女性多于男性B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一对患该病的夫妇不可能生出正常孩子D.男性患者能产生不携带致病基因的配子答案:C解析:患该病夫妇的基因型有两种情况:①X D X D×X D Y,所生孩子全是患者;②X D X d×X D Y,生出正常孩子的概率是1/4,C项错误。

4.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是()A.外祖父→母亲→女儿B.外祖母→母亲→儿子C.祖母→父亲→女儿D.祖母→父亲→儿子答案:D解析:祖母患病,可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,因为致病基因位于X染色体上。

5.下图为果蝇性染色体结构简图。

要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,可用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性。

课时分层作业(八）(建议用时：40分钟）题组一人类红绿色盲1．(不定项)下列有关红绿色盲的叙述中,正确的是（）A．父亲正常，儿子一定正常B．女儿色盲，父亲一定色盲C．母亲正常，儿子和女儿正常D．母亲色盲，儿子一定色盲BD [红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常,女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病,儿子一定患病，故B、D正确.]2．某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是（）A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因D [该女性的色盲基因一个来自其父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误，D 正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母,故B、C错误。

］3．如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是( )A家庭B家庭A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4C [由于色盲是伴X染色体隐性遗传病,分析家庭A可知，该家庭的父亲正常，其女儿也应该是正常的，图中显示其女儿患有色盲,因此该女孩不是A家庭中的孩子,B家庭中的女儿可能患病也可能不患病，由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,那么肯定是A家庭的2和B家庭的5发生了调换。

］题组二抗维生素D佝偻病4．(不定项）下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，正确的是（)A．通常表现为世代连续遗传B．该病女性患者多于男性患者C．部分女性患者病症较轻D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者ABC [抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,该病通常表现为世代连续遗传,且女性患者多于男性患者.正常女性遗传给儿子的是X d，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。

(本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！)一、选择题1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是( )①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传A ．③④B ．①④C ．①③D ．②③答案： C 2.如右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有( )A ．7号的致病基因只能来自2号B ．3、6、7号的基因型完全相同C ．2、5号的基因型不一定相同D ．5、6号再生一个男孩不一定患病解析： 7号的致病基因X b 只能来自母亲5号，而5号的父亲1号正常，不带有致病基因X b ，所以5号的X b 只能来自她的母亲2号。

色盲基因位于X 染色体上，而男性只有一条X 染色体，所以男患者的基因型均为X b Y 。

只有当2号和5号均为携带者时，7号才会患病，所以2号与5号的基因型一定均为X B X b 。

5号和6号的基因型分别为X B X b 和X b Y ，他们再生一男孩为色盲(X b Y)的概率是12，正常(X B Y)的概率是12。

答案： C3．如右图所示为甲种遗传病(设显性基因为A ，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H ，隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X 染色体上)。

下列叙述正确的是( )A ．就乙病来看，Ⅰ1、Ⅱ2的基因型一定相同B ．Ⅱ1、Ⅱ2产生的基因型为aX H 的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C ．Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8D ．两种病的相同特点都是来自于基因重组答案： C4．父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为X B X b Y 的不色盲儿子(高度不育)，这个孩子多出的X 染色体应该来自于( )A ．精子B ．卵细胞C ．精子和卵细胞D ．不能确定解析： 从题意可知，该儿子不患色盲，其基因型为X B X b Y ，X b 来自母亲，则X B Y 来自父亲所产生的异常精子。

伴性遗传合格考达标练1.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,所生儿子一定正常,女儿一定患病D.患者的正常子女不携带该病致病基因D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点是代代相传、父病女必病、子病母必病。

假设该病由一对等位基因D、d控制,则患者的正常子女(X d Y、X d X d)不携带该病致病基因。

2.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自()A.1B.4C.1和3D.1和4h表示血友病基因,则7号个体的基因型为X h X h,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为X H X h,6号的基因型为X h Y;1号和2号表型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。

3.下列关于伴性遗传方式和特点的说法,不正确的是()A.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病,其母、女必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病,其父、子必发病C.伴Y染色体遗传:父传子,子传孙D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系X染色体,只要一条X染色体上有显性致病基因就患病,所以伴X染色体显性遗传病的女性发病率高于男性,男性的致病基因只能来自母亲,也只能传给女儿,所以男性发病,其母亲和女儿都发病,A项正确;由于男性只有一条X染色体,只要X染色体上有隐性致病基因就会患病,而女性有两条X染色体,所以伴X染色体隐性遗传病的男性发病率高于女性,女性患者的致病基因一个来自母亲,一个来自父亲,故父亲必定患病,女性患者的致病基因也必定传给儿子,所以儿子必定患病,B项正确;伴Y染色体遗传的致病基因位于Y染色体上,Y染色体只能传给后代男性,故表现出父传子、子传孙的现象,C项正确,D项错误。

2.3伴性遗传高一生物学人教版（2019）必修二同步课时训练【基础练习】1.下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A.含X染色体的配子都是雌配子B.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等C.含X染色体的配子数：含Y染色体的配子数=1:1D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A.有性别分化的生物的性别决定类型为ZW型或XY型B.位于X、Y染色体同源区段的等位基因的遗传与性别有关C.ZW型性别决定方式的生物中，雄性个体产生的配子所含性染色体为Z或WD.与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律3.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(W)对白眼(w)为显性，基因位于X染色体上。

现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交得F1，再将F1中雌雄个体相交，产生F1。

下列说法正确的是( )A. F2中会产生白眼雌蝇B. F1中无论雌雄都是灰身红眼C. F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D. F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼4.抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。

下列叙述正确的是()A.患者的正常子女也可能携带该致病基因B.患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性C.女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常D.男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/25.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。

下列叙述错误的是( )A.亲本雌果蝇的基因型为BbX R X rB.F1雄果蝇的白眼基因来自亲本雌蝇CF1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/2D.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/86.小鼠的毛色由一对等位基因（A/）控制，尾形由另一对等位基因（B/b）控制。

第3节伴性遗传必备知识基础练知识点1性别决定的类型与伴性遗传1.下列关于伴性遗传和性别决定的叙述，正确的是( )A．性染色体上的基因都可以控制性别B．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现总是与性别相关联C．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律D．豌豆和玉米也是XY型性别决定2．下列关于性染色体的叙述，正确的是( )A．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上B．位于性染色体上的等位基因和非等位基因，在遗传中分别遵循孟德尔两大遗传定律C．X、Y染色体上存在等位基因D．性染色体只存在于精子和卵细胞中知识点2伴性遗传的实例3.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是( )A．在遗传上与性别相关联，患者中女性多于男性B．带有红绿色盲基因的个体为携带者C．该性状的遗传遵循基因的分离定律D．具有“双亲都患病，子女不一定患病”的遗传特点知识点3伴性遗传理论在实践中的应用4.先天性夜盲症是视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或杆状细胞本身病变引起的单基因(A/a)遗传病。

下图1是该病患者家系图，图2表示该家系成员的基因A/a经酶切后电泳的结果。

下列分析错误的是( )A．条带甲、乙分别表示基因A、aB．Ⅲ－1的致病基因只传递给女儿C．若Ⅲ－2与正常男性婚配，则所生一个孩子患病的概率为1/4D．图中所示女性的基因型都相同，其致病基因都来自母亲关键能力综合练5．果蝇的翻翅和正常翅是一对相对性状，受一对等位基因M和m控制(不考虑基因只在Y染色体上)。

研究人员让一只翻翅雄果蝇与正常翅雌果蝇杂交，后代翻翅∶正常翅＝1∶1。

下列相关分析错误的是( )A．若后代翻翅和正常翅中性别比例均为1∶1，则无法确定显隐性B．若后代翻翅全为雌性而正常翅全为雄性，则可确定翻翅为显性C．若后代翻翅全为雌性而正常翅全为雄性，则可确定该对基因只位于X染色体上D.若后代翻翅全为雄性而正常翅全为雌性，则可确定该对基因位于XY染色体同源区段上6．鸽子羽毛的颜色由位于性染色体Z 上的一组复等位基因决定，其显隐性关系是B A(灰红色)>B(蓝色)>b(巧克力色)，前者对后者为完全显性。

一、选择题1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③D．②③解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。

常染色体遗传中男女患者比例大致相同。

常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。

答案： C2．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。

在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇答案： B3．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()能发病，所以也就无显隐性关系。

答案： C4．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。

由此可以推测()A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①X a X a×X A Y a后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；②X a X a×X a Y A后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。

伴性遗传【目标导航】 1.结合伴性遗传的特点，理解伴性遗传规律在实践中的应用。

2.结合相关示例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。

伴性遗传在实践中的应用(阅读P36－37)1．鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是异型的，表示为ZW。

(2)雄性个体的两条性染色体是同型的，表示为ZZ。

2．实例分析(1)鸡的性别决定是ZW型的，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由一对等位基因B和b控制，请写出下列表现型对应的基因型：表现型芦花雌鸡非芦花雌鸡芦花雄鸡非芦花雄鸡基因型Z B W Z b W Z B Z B或Z B Z b Z b Z b(2)以便多养母鸡，应选择表现型为非芦花的雄鸡和芦花雌鸡杂交，完成遗传图解：判断正误：(1)生物性别的主要决定方式有XY型和ZW型。

( )(2)所有的生物都存在伴性遗传现象。

( )(3)伴性遗传可用于指导优生。

( )(4)常染色体上的基因与性别无关。

( )(5)生物都有性染色体。

( )答案(1)√(2)×(3)√(4)√(5)×一、生物性别决定及基因位置的判断1．性别决定(1)性染色体是决定性别的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。

(2)性别相当于一对相对性状，传递遵循分离定律。

(3)XY和ZW都是决定性别的性染色体，不是基因，也不是基因型。

2．生物性别的主要决定方式：①XY型性别决定(XX为雌性，XY为雄性)②ZW型性别决定(ZZ为雄性，ZW为雌性)3．基因位置的判断方法基因的载体有染色体、线粒体和叶绿体，生物的遗传方式有细胞核遗传和细胞质遗传。

利用正交和反交，可判断细胞核遗传和细胞质遗传。

利用隐性XX(ZZ)个体与显性XY(ZW)个体杂交，可判断基因在常染色体上还是在性染色体上。

1．若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡交配，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，试推断亲代鸡的基因型。

答案Z b W、Z B Z b2．在伴性遗传现象中，请总结如何设计合理的杂交实验，使子代性状与性别相联系，根据性状就可判断子代性别？答案同型性染色体个体选用隐性亲本，异型性染色体个体选用显性亲本杂交，表示如下：X d X d×X D Y Z d Z d×Z D W↓↓X D X d X d Y Z D Z d Z d W1．自然界中，多数动物的性别决定属于XY型，而鸡属于ZW型。

第3节伴性遗传一、选择题1．牝鸡司晨是我国古代人民早就发现的性反转现象。

原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡的啼声。

如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的（）A．雌：雄=3：1 B．雌：雄=2：1C．雌：雄=1：3 D．雌：雄=1：22．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性．受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2：1，且雌蝇有两种表现型。

据此可推测：雄果蝇中（）A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死3．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B．芦花形状为显性性状，基因B对b完全显现C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花4．一对表现型正常的夫妇（他们的父母的表现型及染色体组成均正常），生育了一个染色体组成为44+XXY的患白化病和色盲的孩子（不考虑新的基因突变与互换）。

据此不可以确定的是（）A．这对夫妇相关的基因型B．该孩子的色盲基因全部来自祖辈的外祖母而不是外祖父C．该孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关与其父亲无关D．该孩子的白化病基因之一来自祖辈的外祖母而不是外祖父5．果蝇的四对相对性状中，红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性。

如图是某果蝇的四对等位基因在染色体上的分布，推理不正确的是（）A．该果蝇眼睛的表现型是红色、细眼B．该果蝇不可能产生BV的卵细胞C．该果蝇与红眼异性个体杂交，后代可能有白眼D．该果蝇与bbrr个体杂交，后代灰身细眼果蝇占6．如图所示为某单基因遗传病的家系图，分析该家系图且不考虑突变，下列关于Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣6的致病基因来源的描述，不可能的是（）A．B．Ⅰ﹣2→Ⅱ﹣4→Ⅲ﹣6C．D．7．如图为某家族两种单基因遗传病甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，家族中Ⅰ﹣2号不携带乙病致病基因，下列说法正确的是（）A．甲病属于常染色体隐性遗传病B．乙病属于伴X染色体显性遗传病。

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传一、选择题1．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）A．常染色体上B．Y染色体上C．X染色体上D．线粒体中【答案】C【解析】常染色体上的基因遗传，男女患病几率相等，A错误；伴Y遗传的只是家族中的男性患病，女性没有，B错误；伴X染色体的隐性遗传病，男性患病机会多于女性的隐性遗传病，C正确；线粒体中的基因遗传属于细胞质遗传，有母系遗传的特征，母亲患病，子代全患病，D错误。

2．一对表现正常的夫妇。

生了一个孩子是红绿色盲，从根本上说。

致病基因的来源应该是（）A．仅与母亲有关B．仅与父亲有关C．与父母亲都有关D．与母亲或父亲之一有关【答案】A【解析】人类红绿色盲症属于伴X染色体隐性病，假设致病基因为b，根据父母均正常，孩子患病可以判断父亲为X B Y、母亲为X B X b，患病基因来源于母亲。

3．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】根据试题分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体连锁遗传，A正确；根据试题的分析，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；非芦花雄鸟基因型可以写成Z b Z b和芦花雌鸟基因型可以写成Z B W杂交，其子代雌鸟基因型为Z b W均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟基因型为Z B Z b和非芦花雌鸟Z b W杂交，子代雌鸟基因型为Z B W、Z b W，既有非芦花，也有芦花，D错误。

4．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。

2020-2021学年高一生物人教版（2019）必修二同步课时作业（5）伴性遗传1.下列关于性染色体及伴性遗传的叙述，错误的是( )A.性染色体上的基因的遗传都与性别相关联B.XY型生物体的细胞内都含有两条异型的性染色体C.性染色体上的基因不都决定性别D.X、Y染色体上也存在等位基因2.下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A.豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类B.X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小都相同C.男性和女性人数相等，是因为含X染色体的配子︰含Y染色体的配子=1︰1D.人类中染色体种类最齐全的是男性体细胞3.正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制的。

油蚕幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官）是由隐性基因a控制的，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。

以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕分开来( )A.Z A Z A×Z A WB.Z A Z A×Z a WC.Z A Z a×Z A WD.Z a Z a×Z A W4.下列有关红绿色盲的叙述，正确的是( )A.父亲正常，儿子一定正常B.女儿色盲，父亲一定色盲C.母亲正常，儿子和女儿一定正常D.女儿色盲，母亲一定色盲5.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。

下列相关说法正确的是( )A.1号个体的父亲一定是色盲患者B.6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C.1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/26.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是( )A.在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量B.不同的女性患者的基因型可能不同C.男性患者的致病基因只来自其母亲D.正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/27.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是( )A.①一定是常染色体隐性遗传B.②一定是伴X染色体隐性遗传C.③最可能是伴X染色体显性遗传D.④可能是伴Y染色体遗传8.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者因对钙、磷的吸收能力减弱而患病，下列有关该病的推测，合理的是( )A.抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性B.女性患者与正常男性婚配所生儿子均患病C.男性患者与正常女性婚配所生女儿均患病D.一对患病夫妇由于基因重组可生下正常子女9.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A. 性染色体上的基因都与性别决定有关B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因D. 母亲色盲其儿子不一定色盲10.如图为人类的性染色体结构示意图，下列叙述正确的是( )A.I区段上的隐性遗传病，女性患者较多B.I区段上的显性遗传病，女性患病，其父亲儿子均患病C.Ⅱ区段上的遗传病，也会与性别相关联D.Ⅲ区段上的遗传病，可能隔代遗传11.色盲是伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。

《课时同步君》2017-2018学年高一生物人教必修2-2.3 伴性遗传一、单选题1. 下列说法正确的有①同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的②隐性性状是指生物体不能表现出来的性状③在一对相对性状的遗传实验中，性状分离是指杂种显性个体与纯种隐性个体杂交产生隐性的后代④女儿的性染色体必有一条来自父亲⑤性染色体上的基因都可以控制性别A．一项B．两项C．三项D．四项2. 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，正常情况下，下列有关说法不正确的是A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲B．外公为色盲患者，其色盲基因一定会通过他的女儿遗传给他的外孙C．女儿患病，父亲必患病；母亲患病，儿子必患病D．在人群中，男性的患病率高于女性3. 图为人的性染色体简图。

X和Y染色体有一部分是同源的（图中I片段），该部分基因可互为等位基因，另一部分是非同源的（图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位基因。

下列说法错误的是A．人类的血友病基因只位于图中的Ⅱ-2片段B．在减数分裂过程中，I片段可能发生交叉互换C．决定男性（性别）的基因可能位于Ⅱ-1上D．假设色盲基因位于I片段，则男性患者多于女性4. 血友病的遗传属于伴性遗传。

某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。

血友病基因在该家族中传递的顺序是 ( ) A．祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩5. 下列遗传系谱中，能确定不属于红绿色盲遗传的是A．A B．B C．C D．D6. 下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。

下列叙述正确的是( )。

A．Ⅱ6的基因型为BbX A X aB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/37. 如图是人体性染色体的模式图。

第8课时伴性遗传1.在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。

这个男孩的色盲基因来自()A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母[解析]色盲基因的遗传一般为交叉遗传。

在本题中，男孩的色盲基因来自其母亲，由于其外祖父色觉正常，故其母亲的色盲基因来自其外祖母。

[答案] D2.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自()A.1号B.2号C.3号D.4号[解析]红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病。

7号个体的色盲基因直接来自母亲(5号)，根据系谱图，1号不患病，说明5号的色盲基因来自2号。

[答案] B3.某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。

他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是()A.1/2B.1/4C.0D.1/6[解析]男子正常，他不可能携带色盲基因。

他与没有色盲家族史的正常女性结婚，夫妇双方都不可能携带色盲基因，所以其子女的发病率为0。

[答案] C4.如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是()A.伴X染色体遗传B.细胞质遗传C.伴Y染色体遗传D.常染色体遗传[解析]伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者；细胞质遗传的最大特点是母亲有病，子女全病；伴Y染色体遗传的特点是患者全是男性，女性全正常；常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同。

[答案] A5.已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为()A.X H X H×X H YB.X H X h×X h YC.X h X h×X H YD.X H X h×X H Y[解析]该夫妇的子女中，男孩、女孩各有一个表现正常，其基因型分别是X h Y 和X h X h，其双亲的基因型应为X H X h和X h Y。

第3节伴性遗传一、选择题1．人类精子的染色体组成是()A．22＋XYB．23＋X或23＋YC．22＋X或22＋YD．44＋XX或44＋YY2．人的肤色正常基因(A)与白化基因(a)位于常染色体上，色觉正常基因(B)与红绿色盲基因(b)位于X染色体上。

一对表现正常的夫妇(这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。

这对夫妇的基因型是()A．AaX B Y×AAX B X bB．AaX b Y×AaX B X bC．AaX B Y×AaX B X BD．AaX B Y×AaX B X b3．下列有关性别决定的叙述，正确的是()A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1B．XY型性别决定的生物的Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体4.关于性染色体的不正确叙述是()A．XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体B．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C．性染色体上的基因在遗传时与性别相联系D．XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX5．下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是()A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．Y染色体遗传6．一位只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是()A．aX B或aY B．aX B或aX bC．aaX B X B或aaX b X b D．aaX B X B或aaYY7．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。

下列叙述错误的是()A．由Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上，X染色体与Y染色体上可能有相应的等位基因C．由Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性D．由Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性8．用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1全是黑色短毛。

第3节伴性遗传第2课时伴性遗传的实践应用1．如图是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是()A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群2．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是()A.B．黄色基因是X染色体上的显性基因C．灰色基因是常染色体上的显性基因D．灰色基因是X染色体上的显性基因3．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。

现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()A．全为雌猫或三雌一雄B．全为雌猫或三雄一雌C．全为雌猫或全为雄猫D．雌雄各半4．下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是()A．患者的双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2C．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因5．有关下图所示的四个遗传系谱图的叙述，正确的是()A．甲和乙的遗传方式完全一样B．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/8C．乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病D．丙中的父亲不可能携带致病基因6．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。

已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。

用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是()B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性7．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花鸡，雌鸡均为非芦花鸡。