葡萄球菌属的常规鉴定标准操作程序

精心整理1．概述葡萄球菌属是一类触酶试验阳性的革兰阳性球菌，包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、中间型葡萄球菌等35个种，17个亚种。

金黄色葡萄球菌是最重要的致病葡萄球菌。

2.标本类型血液、尿液、脑脊液、穿刺液、脓液等标本。

3.鉴定3.1形态与染色革兰阳性球菌，成单、双、短链或不规则葡萄状排列。

3.2培养特性金黄色葡萄球菌在血琼脂平板上的典型菌落为金黄色，周围有明显的 溶血环，部分菌落也可呈灰白色或柠檬色。

在高盐甘露醇平板上呈淡橙黄色菌落。

表皮葡萄球菌在血琼脂平板上菌O/F试”为3.5.1涂片、染色观察菌落特征，在血平板上挑取可疑菌落，涂片染色镜检。

3.5.2触酶试验参见《触酶试验标准操作规程》。

3.5.3凝固酶试验参见《凝固酶试验标准操作规程》。

3.5.4鉴定从血琼脂平板上挑取纯菌落，用微生物鉴定仪或传统生化反应进行细菌鉴定。

4.药敏参见《药物敏感性试验标准操作规程》及CLSIM100-S20最新版本文件。

5.质量控制参见《质量管理程序》。

6.检验结果解释与分析6.1由于葡萄球菌分布广泛，从临床标本中分离到金黄色葡萄球菌时，将其定为致病菌时应慎重。

精心整理应根据凝固酶试验进一步确认。

对可疑菌株的鉴定，最好利用商品化的鉴定系统根据生化图谱进行确定。

表皮葡萄球菌分离自导管相关血流感染时，通常视为致病菌。

溶血性葡萄球菌从泌尿感染病人分离得到时，尤其是细菌量较大或作为优势菌时，通常被视为致病菌。

6.2甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌（MRSA）对多种广谱强效抗菌药物呈多重耐药性。

如果检测出耐甲氧西林的葡萄球菌菌株则报告耐所有青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类和?-内酰胺药/?-内酰胺酶抑制剂类抗生素，对氨基糖苷类和大环内酯类抗生素常协同耐药。

若葡萄球菌属对四环素敏感，则对多西环素和米诺环素敏感。

某些菌对四环素中介或耐药，而对多西环素和米诺环素敏感。

临床感染葡萄球菌的病人用喹诺酮类治疗3-4日后，原来敏感的葡萄球菌易产生耐药。

金黄色葡萄球菌检验步骤一.设备和材料除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下：1 恒温培养箱：36 ℃±1 ℃ 。

2 冰箱：2 ℃ ~5 ℃ 。

3 恒温水浴箱：37 ℃±1 ℃ 。

4 天平：感量0.19 。

5 均质器。

6 振荡器。

7 无菌吸管：1 mL （具0.01mL 刻度）、10mL （具0.lmL 刻度）或微量移液器及吸头。

8 无菌锥形瓶：容量100 mL 、500 mL 。

9 无菌培养皿：直径90 mm 。

10 注射器：0.5 mL 。

11 pH 计或pH 比色管或精密pH 试纸。

二、培养基和试剂1 10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤2、7.5%氯化钠肉汤3 血琼脂平板4 Baird - Parker 琼脂平板5 脑心浸出液（BHI）肉汤6 兔血浆7 磷酸盐缓冲液8 营养琼脂斜面9 革兰氏染色液10 无菌生理盐水：称取8.5g氯化钠溶于1 000 mL 蒸馏水中，121 ℃ 高压灭菌15 min 。

11 1 mol/L 氢氧化钠（NaOH ) ：称取40g 氢氧化钠（NaOH ）溶于1 000 mL 蒸馏水中。

12 1 mol/L 盐酸（HCL ) : 37 ％浓盐酸90 mL ，加蒸馏水到1 000 mL 。

操作步骤5.1 样品的稀释5.1.1 固体和半固体样品：称取25g 样品至盛有225 mL 磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内，8000r/min~10 000r/min 均质1 min~2 min ，或放人盛有225 mL 稀释液的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打1 min ~2 min ，制成1 : 10 的样品匀液。

5.1.2 液体样品：以无菌吸管吸取25 mL 样品至盛有225 mL 磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌锥形瓶（瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠）中，充分混匀，制成1 : 10 的样品匀液。

5.2 增菌和分离培养5.2.1 增菌培养：吸取5 mL 上述样品匀液，接种于50 mL 7.5 ％氯化钠肉汤或10 ％氯化钠胰酪胨大豆肉汤培养基内，36 ℃±1 ℃培养18h ~24h 。

葡萄球菌属鉴定一、目的对某一细菌的鉴定水平，可提供以下几方面的价值：（1）决定治病方法；（2）作流行病学研究；（3）了解细菌与感染的关系；（4）进行学术交流。

二、原理根据葡萄球菌的形态染色、培养特性、生化反应、抗原构造等将葡萄球菌由属鉴定到具体种类。

三、标本不同病种及不同检查目的而定，可为脓汁、渗透液、咽拭子、血、脑脊液、食物、呕吐物、粪便等，置于无菌瓶内送检。

四、试剂及器材革兰氏染液、培养皿、培养瓶、生化鉴定管、血浆、玻片、接种针（环）、酒精灯等。

五、鉴定程序标本涂片、染色痰、脓汁、血、脑脊液粪便、呕吐物平皿可凝菌落纯培养涂片、染色、触酶实验葡萄状（G+）、触酶（+）血浆凝固酶、葡萄糖甘露醇分解、高盐耐受实验甘露醇分解（需O2、甘露醇分解（—）厌O2均+）血浆凝固酶（+）、新生霉素（+）血浆凝固酶（—）新生霉素S R表皮葡萄球菌腐生葡萄球菌六、质量控制每周进行一次葡萄球菌标准菌株的革兰氏染色、触酶、血浆凝固酶及新生霉素实验。

七、实验室解释及临床意义1、葡萄球菌广泛存在于自然界，医院内葡萄球菌的存在成为院内交叉感染的重要因素。

2、葡萄球菌是化脓性感染的重要病原菌。

3、葡萄球菌引起尿路感染的比例很大。

八、安全防护措施在操作过程中，要穿好工作衣，戴好口罩、手套，必要时戴眼罩，严格按操作规程，结束后，用次氯酸溶液（0.2%）擦拭实验台、显微镜手柄、载物台，浸泡手，然后紫外线消毒30分钟。

九、标本处理废弃标本，培养基等统一由专门人员高压消毒处理。

十、参考文献诊断细菌学，李仲兴等主编、第一版、香港、黄河文化出版社，1992。

金黄色葡萄球菌国家标准检验方法一、国家标准检验办法参见GB 4789.10-2010《食品平安国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验》其次法和第三法。

1、Baird-Parker平板计数（其次法）本办法适用于金黄色葡萄球菌含量较高的食品中金黄色葡萄球菌的计数。

1.1、检验流程 1.2、试验步骤 (1）样品的稀释①固体和半固体样品：称取25g样品置盛有225mL 缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内，8000-10000r/min均质1-2min，或置盛有225mL稀释液的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打1～2min，制成1：10的样品匀液。

②液体样品：以无菌吸管吸取25mL样品，置盛有225mL磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌锥形瓶（瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠）中，充分混匀，制成1：10的样品匀液。

③用1mL无菌吸管或微量移液器吸取1：10样品匀液1mL，沿管壁缓慢注于盛有9mL 稀释液的无菌试管中（注重吸管或吸头尖端不要触及稀释液面），振摇试管或换用1支1mL无菌吸管反复吹打使其混合匀称，制成1：100的样品匀液。

④按③操作程序，制备10倍系列稀释样品匀液。

每递增稀释一次，换用1次1mL无菌吸管或吸头。

(2）样品的接种按照对样品污染情况的估量，挑选2-3个相宜稀释度的样品匀液（液体样品可包括原液），在举行10倍递增稀释时，每个稀释度分离吸取1mL样品匀液以0.3mL, 0.3mL, 0.4mL接种量分离加入三块Baird-Parker平板，然后用无菌L棒涂布囫囵平板，注重不要触及平板边缘。

用法前，如Baird-Parker平板表面有水珠，可放在25-50℃的培养箱里干燥，直到平板表面的水珠消逝。

(3）培养在通常状况下，涂布后，将平板静置l0min，如样液不易汲取，可将平板放在培养箱（(36±1)℃培养1h；等样品匀液汲取后翻转平皿，倒置于培养箱，(36±1)℃培养，45一48h。

1 •概述葡萄球菌属是一类触酶试验阳性的革兰阳性球菌，包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、中间型葡萄球菌等35个种，17个亚种。

金黄色葡萄球菌是最重要的致病葡萄球菌。

2.标本类型血液、尿液、脑脊液、穿刺液、脓液等标本。

3.鉴定3.1形态与染色革兰阳性球菌，成单、双、短链或不规则葡萄状排列。

3.2培养特性金黄色葡萄球菌在血琼脂平板上的典型菌落为金黄色，周围有明显的［溶血环，部分菌落也可呈灰白色或柠檬色。

在高盐甘露醇平板上呈淡橙黄色菌落。

表皮葡萄球菌在血琼脂平板上菌落为白色或柠檬色，多数不溶血。

3.3生化反应金黄色葡萄球菌触酶试验阳性，分解葡萄糖、麦芽糖、蔗糖和甘露醇，不分解棉子糖和水杨苷，明胶、血浆凝固酶和DNA酶试验阳性，七叶苷试验阴性。

3.4 鉴别要点3.4.1本菌属特征革兰阳性球菌，呈葡萄状排列，触酶试验阳性。

金黄色葡萄球菌在血琼脂平板上菌落呈金黄色或白色，DNA酶和血浆凝固酶试验均阳性，发酵苷露醇。

3.4.2与微球菌属的鉴别葡萄球菌属葡萄糖0/F试验为发酵型，镜下以葡萄状排列为主，菌体较小，而微球菌属为氧化型或无反应，镜下以四联排列为主，且菌体较大。

3.4.3与链球菌属的鉴别葡萄球菌属0/F试验为发酵型，触酶试验阳性，链球菌属葡萄糖0/F试验为氧化型，触酶试验阴性。

3.4.4凝固酶试验阳性葡萄球菌的鉴别见下表1。

表1凝固酶阳性葡萄球菌鉴别的关键性试验半乳糖菌名凝固酶触酶溶血硝酸盐海藻糖苷酶金黄色葡萄球菌金黄色亚种+ + + + + - 金黄色葡萄球菌厌氧亚种+ - + - - - 施氏葡萄球菌聚集亚种+ + + + - ND 中间葡萄球菌+ + d + + + 海豚葡萄球菌+ + + + - ND S.lutrae + + + + + + 猪葡萄球菌 d + - + + -注：“ + ”为90%以上菌株为阳性，“为90%以上菌株为阴性，“d”为11%-89%阳性，“ND 为无资料。

金黄色葡萄球菌检验技术介绍及分析金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）是一种常见的革兰氏阳性球菌，广泛存在于自然界中，同时也是人体皮肤和黏膜的正常微生物。

金黄色葡萄球菌也是人体病原微生物中的一种，并且可以引起一系列的感染疾病，包括皮肤感染、肺炎、败血症等严重疾病。

及时、准确地检测金黄色葡萄球菌对于预防和控制与该菌相关的疾病具有重要意义。

金黄色葡萄球菌的检验技术主要包括细菌培养、生化鉴定、药敏试验等，下面将对这些技术进行介绍。

一、细菌培养1. 培养基金黄色葡萄球菌主要可在营养琼脂、大豆肉汤琼脂、牛肉心脏培养基等细菌培养基上生长。

营养琼脂是最常用的培养基，可用于对金黄色葡萄球菌的初步筛查。

2. 培养条件金黄色葡萄球菌在37°C下培养24-48小时，产生充分的菌落。

3. 形态特征金黄色葡萄球菌在琼脂培养基上可形成金黄色的圆形菌落，直径一般在1-2mm左右。

二、生化鉴定1. 皮肤试验皮肤试验是金黄色葡萄球菌的特异性鉴定方法之一，又称为凝集素试验。

通过皮肤试验，可以判断金黄色葡萄球菌是否具有产生凝集素的能力。

2. 协和试验协和试验又称凝集酶试验，是用于检测金黄色葡萄球菌产生凝集酶的一种生化试验。

该试验通过将金黄色葡萄球菌的培养液加入到含有凝集酶专一底物的试管中，观察底物被溶解的情况，用于判断金黄色葡萄球菌是否产生凝集酶。

3. 床旋试验床旋试验又称为巯基甲酸盐试验，是一种利用巯基甲酸盐来检测金黄色葡萄球菌的特异性试验。

通过观察琼脂培养基上金黄色葡萄球菌菌落周围出现的红色环的形成情况，判断金黄色葡萄球菌是否产生巯基甲酸盐酶。

4. 溶血酶试验溶血酶试验是一种通过检测金黄色葡萄球菌产生的溶血酶来鉴定其特性的生化试验。

溶血酶试验主要有两种方法：血凝素试验和牛血红蛋白试验。

这两种方法都是通过观察金黄色葡萄球菌对红细胞造成的溶血现象来判断其产生的溶血酶。

三、药敏试验药敏试验是检测金黄色葡萄球菌对抗生素的敏感性的一种方法。

1．概述葡萄球菌属是一类触酶试验阳性的革兰阳性球菌，包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、中间型葡萄球菌等35 个种，17 个亚种。

金黄色葡萄球菌是最重要的致病葡萄球菌。

2. 标本类型血液、尿液、脑脊液、穿刺液、脓液等标本。

3. 鉴定3.1 形态与染色革兰阳性球菌，成单、双、短链或不规则葡萄状排列。

3.2 培养特性金黄色葡萄球菌在血琼脂平板上的典型菌落为金黄色，周围有明显的溶血环，部分菌落也可呈灰白色或柠檬色。

在高盐甘露醇平板上呈淡橙黄色菌落。

表皮葡萄球菌在血琼脂平板上菌落为白色或柠檬色，多数不溶血。

3.3 生化反应金黄色葡萄球菌触酶试验阳性，分解葡萄糖、麦芽糖、蔗糖和甘露醇，不分解棉子糖和水杨苷，明胶、血浆凝固酶和DNA酶试验阳性，七叶苷试验阴性。

3.4 鉴别要点3.4.1 本菌属特征革兰阳性球菌，呈葡萄状排列，触酶试验阳性。

金黄色葡萄球菌在血琼脂平板上菌落呈金黄色或白色，DNA酶和血浆凝固酶试验均阳性，发酵苷露醇。

3.4.2 与微球菌属的鉴别葡萄球菌属葡萄糖O/F 试验为发酵型，镜下以葡萄状排列为主，菌体较小，而微球菌属为氧化型或无反应，镜下以四联排列为主，且菌体较大。

3.4.3 与链球菌属的鉴别葡萄球菌属O/F试验为发酵型，触酶试验阳性，链球菌属葡萄糖O/F 试验为氧化型，触酶试验阴性。

3.4.4 凝固酶试验阳性葡萄球菌的鉴别见下表1。

表1 凝固酶阳性葡萄球菌鉴别的关键性试验菌名凝固溶血硝酸盐海藻糖半乳糖苷酶酶触酶金黄色葡萄球菌金黄色亚种+++++-金黄色葡萄球菌厌氧亚种+-+---施氏葡萄球菌聚集亚种++++-ND中间葡萄球菌++d+++海豚葡萄球菌++++NDS.lutrae++++++猪葡萄球菌d+-++-注：“+”为90%以上菌株为阳性，“- ”为90%以上菌株为阴性，“d”为11%-89%阳性，“ND” 为无资料。

3.5 操作步骤3.5.1 涂片、染色观察菌落特征，在血平板上挑取可疑菌落，涂片染色镜检。

葡萄球菌属的检验程序通常包括以下步骤：
样品处理：将采集的样品用生理盐水或75%酒精进行表面消毒，然后使用无菌棉拭子擦拭样品表面，将拭子放入无菌试管中，做好标记，送往实验室进行培养。

细菌接种：将拭子接种于营养丰富的培养基中，如肉汤培养基或平板培养基。

接种时需要注意无菌操作，避免污染。

细菌培养：将接种好的培养基放入恒温器中进行培养，通常在37℃下培养24-48小时。

培养期间需要观察细菌的生长情况，记录细菌的生长情况。

细菌鉴定：根据细菌的生长情况、形态、染色等特点，对细菌进行初步鉴定。

可以采用生化反应、血清学试验等方法对细菌进行进一步鉴定。

药敏试验：对鉴定的细菌进行药敏试验，以确定细菌对各种抗生素的敏感性。

药敏试验是制定合理用药方案的重要依据。

报告结果：将细菌鉴定和药敏试验结果报告给医生，以便医生根据结果制定相应的治疗方案。

需要注意的是，葡萄球菌属的检验程序需要严格的无菌操作，以避免污染。

同时，不同实验室可能采用不同的方法和试剂进行细菌鉴定和药敏试验，因此结果可能会有一定的差异。

葡萄球菌属的常规鉴定标准操作程序1 概述葡萄球菌属是一类触媒试验阳性的革兰阳性球菌，包括金黄色葡萄球菌，表面葡萄球菌、腐生葡萄球菌等32个种。

是临床最常见的化脓性球菌，广泛分布于自然界中，在人体表面鼻、咽、肠道也经常存在。

2 形态与染色革兰阳性球菌，直径0.4~1.2µm成单、双、短链或不规则状排列。

在液体培养基浓汁标本中，往往排列成双或短链状多数有鞭毛。

3 培养特性金黄色葡萄球菌在血琼脂平板上典型菌落为金黄色，周围有明显的透明（β）溶血环，部分菌落呈橙色，在高盐甘露醇平板上呈橙色菌落。

表皮葡萄球菌等其他葡萄球菌在血琼脂平板上菌落为白色或柠檬色，不溶血。

4 生化反应触酶试验阳性，多数能分解葡萄糖、麦蚜糖、蔗糖和甘露醇。

不分解棉籽糖和水杨苷，液化明胶，血浆凝固酶和DNA酶实验分阳性。

5 鉴别要点5.1 本菌属特征：触酶实验阳性，革兰阳性球菌，葡萄状排列，菌落中等大小，中等干燥。

5.2 与微球菌属的鉴别：触酶实验都为阳性，但O∕F试验葡萄球菌属为发酵型，而微球菌为氧化型或无反应，而且菌体较葡萄菌属更大，排列呈四联状为主。

5.3 与链球菌属的鉴别：葡萄球菌属触酶试验都为阳性，而链球菌为阴性，O∕F试验葡萄球菌属为发酵型而链球菌为氧化型。

5.4 凝固酶阳性葡萄球菌的鉴别见下表。

结合型凝游离型凝鸟氨酸脱菌名PYP试验DNA试验VP试验固酶试验固酶试验羧酶实验金黄色葡萄球菌+ + - + + -中间型葡萄球菌- + + + - -施氏葡萄球菌+ - + + + -路邓葡萄球菌+ - + - + +注：“+”为90%以上菌株为阳性，“--”为90%以上菌株为阳性。

5.5 凝固酶阳性葡萄球菌的鉴别见下表+腐生葡萄球菌——+ V + +—溶血葡萄球菌+ ——V + ——人型葡萄球菌——+ —+ ——华纳葡萄球菌——+ V + ——模仿葡萄球菌+ —+ + + ——头状葡萄球菌——V + + ——耳葡萄球菌V ———V ——施氏葡萄球菌+ + —————路邓葡萄球菌+ V V — + —V注：“+"为90%以上菌株为阳性，“—”为90%以上菌株为阴性。

球菌是能引起人类化脓性感染的主要细菌，又称化脓性球菌，常见的有：葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属、奈瑟菌属一、葡萄球菌属1、细菌菌落形态及色素的观察：普通培养基上形成直径2~3mm不透明的圆形凸起菌落，表面光滑，边缘整齐。

产生金黄色、白色、柠檬色等脂溶性色素附着在菌落上。

金黄色葡萄球菌：血琼脂平板上菌落周围有透明溶血环（β-溶血）：能在含10%~15% NaCl琼脂中生长，甘露醇高盐平板上为黄色菌落。

2、镜下形态的观察：为革兰阳性球菌，散在或不规则葡萄状排列，无芽孢无荚膜。

3、生化反应①触酶试验：【原理】：某些细菌能产生过氧化氢酶，将对细菌有害的H2O2 分解成H2O、O2【方法】：在洁净载玻片上，滴加3% H2O2溶液1~2d,用接种环挑取普通琼脂上的菌落，观察结果。

【结果】：产生大量气泡者（+），不产生气泡者（—）【鉴别】：葡萄球菌（+）、链球菌（—）②血浆凝固酶试验：【原理】：金黄色葡萄球菌能产生血浆凝固酶，可使血浆中可溶性的纤维蛋白原变为不溶性的纤维蛋白，结合型血浆凝固酶附着于细菌表面，在玻片上形成凝块；游离型的血浆凝固酶则可使试管中的血浆发生凝固。

试管法37 ℃孵育0.5h。

【方法】（玻片法）：取未稀释的新鲜兔血浆（或人血浆）和生理盐水各1滴，分别滴于载玻片的两端，挑取少量待检葡萄球菌，分别与生理盐水和血浆混合，立即观察结果。

【结果】：出现凝集现象者为阳性。

鉴别：(金+ 表- 腐-)③甘露醇发酵试验：【原理】：致病性葡萄球菌多能发酵甘露醇产酸，使培养基中的指示剂变色（由紫色变为黄色）【方法】: 将3种细菌分别接种于甘露醇发酵管，35℃孵育18~24h，观察结果。

【结果判断】：培养基浑浊，由紫色变为黄色（+），仍为紫色（-）。

鉴别：金黄色葡萄球菌（+），表皮葡萄球菌（-），腐生葡萄球菌（-）4、注意事项①触酶试验不宜用血平板上的菌落，因红细胞内含有触酶，会出现假阳性反应；此外，陈旧培养物可丢失触媒活性，出现假阴性反应。

金黄葡萄球菌鉴定步骤金黄葡萄球菌鉴定步骤导语：金黄葡萄球菌（Staphylococcus aureus）是一种常见的致病菌，对人类健康造成威胁。

了解金黄葡萄球菌的鉴定步骤对于预防和控制感染具有重要意义。

本文将从简单到深入，介绍金黄葡萄球菌鉴定的全过程。

一、目的金黄葡萄球菌鉴定的目的是确认样本中是否存在金黄葡萄球菌，并进一步了解其特点和性质，以便进行预防和治疗。

二、前期准备1. 确保实验室安全：佩戴实验室必备的防护用品，如手套、口罩和实验室服。

2. 培养基准备：准备适用于金黄葡萄球菌生长的培养基，如牛肉膏蔗糖培养基（Baird Parker Agar）或含有亚硒酸钠的万氏精液胆盐柳糖培养基（Mannitol Salt Agar）。

3. 无菌操作：使用无菌技术，以避免外来细菌的污染。

三、鉴定步骤1. 样本处理：将待检样本在无菌条件下接种于培养基上，可以是涂布法、点状法或环法。

a. 涂布法：将待检样本取适量涂布在培养基表面。

b. 点状法：用匀浆针将待检样本点状刺入培养基内。

c. 环法：用无菌棉签从待检样本中取样后沿培养基表面画环。

2. 培养条件：将培养基培养于37℃恒温培养箱中，培养时间一般为24小时。

3. 金黄葡萄球菌特征：a. 形态特征：金黄葡萄球菌在培养基上生长为黄色或类似葡萄球菌的菌落，呈珠状集聚。

b. 生理特性：金黄葡萄球菌产生酶溶血性作用，可溶解红细胞，形成溶血环。

c. 生化特性：金黄葡萄球菌可产生凝固酶，将凝血蛋白溶解成凝胶。

4. 疑似金黄葡萄球菌鉴定：a. 形态观察：观察菌落形态，如颜色、形状和大小等。

b. 酶溶血性试验：将待检菌落在凝集红细胞上涂布，观察是否形成溶血环。

溶血环直径大于3毫米时，判定为金黄葡萄球菌的溶血作用阳性。

c. 产凝固酶试验：将待检菌悬液与凝血蛋白混合，观察是否形成凝胶。

若凝胶形成，即判定为金黄葡萄球菌的凝固酶阳性。

5. 进一步确认：a. 分子鉴定：可采用PCR等分子生物学方法，通过特定基因的检测来确认金黄葡萄球菌。

葡萄球菌检验方法嘿，咱今儿就来说说这葡萄球菌检验方法。

你可别小瞧这葡萄球菌，它就像个调皮的小捣蛋，要是不把它给检验出来，说不定就会惹出啥麻烦呢！那怎么检验它呢？首先啊，咱得准备好各种工具和材料，这就好比战士上战场得拿好自己的武器呀！咱得有合适的培养基啦，还有各种试剂啥的。

然后呢，就是采样啦。

就好像去果园摘果子，得找对地方才能摘到好果子不是？咱得从合适的地方采集样本，比如食品啦、伤口啦等等。

这可得仔细着点，别马马虎虎的。

采完样就该培养啦！把样本放在培养基上，就像给种子找了块肥沃的土地，让它能茁壮成长。

这时候咱就得耐心等待，就跟等花儿开放似的。

等培养了一段时间，咱就得观察啦！看看有没有长出那些可疑的菌落。

这就像在一群人里找那个特别的人一样，得有双火眼金睛。

要是看到了可疑的家伙，咱就得进一步确认啦。

怎么确认呢？可以做些生化试验呀，就像给它做个小测试，看看它到底是不是咱要找的葡萄球菌。

这过程可有意思了，就像侦探破案一样，一点点找线索。

你说这葡萄球菌检验是不是挺有趣的？就像一场小小的冒险！要是咱不认真对待，万一让这小捣蛋在某个角落偷偷捣乱，那可不得了哇！咱得把它揪出来，让它没法兴风作浪。

你想想看，要是食品里有葡萄球菌，咱没检验出来，结果人们吃了生病，那多糟糕呀！所以说，这检验工作可重要了，容不得一点马虎。

咱平时生活中也得注意卫生呀，别给葡萄球菌可乘之机。

多洗手，保持环境干净整洁，这也是在间接帮咱自己呀！不然等葡萄球菌来了，再去检验可就有点晚啦。

总之呢，葡萄球菌检验方法可得好好掌握，这是保护我们自己和大家健康的重要手段呀！咱可不能掉以轻心，得认真对待每一个步骤，让葡萄球菌无处遁形！你说是不是这个理儿？。