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药品养护是指在药品储存、运输过程中采取的一系列预防性措施，以保证药品的质量和效价得以稳定，防止药品变质失效。
以下是具体的药品养护措施：
1. 环境控制：
- 温湿度管理：根据各类药品的要求设定适宜的储存温度（如阴凉库、冷藏库等）和相对湿度，并配备温湿度自动监控系统，确保仓库内温湿度保持在规定的范围内。
- 光线防护：避免阳光直射和紫外线照射，对光敏感药品应存放在避光容器或用遮光材料包裹。
2. 设施设备维护：
- 定期检查与保养通风设备、除湿机、空调设备等，确保其正常运行，维持良好的储存环境。
- 对于特殊要求的药品，如需要防震、防潮的药品，要提供专门的储存条件。
3. 分类储存：
- 按照药品的理化性质和储存要求进行分类存放，易燃、易爆、有毒有害药品需单独隔离存储。
- 根据药品有效期执行“先进先出”原则，定期盘点并及时清理近效期药品。
4. 质量监控：
- 定期开展药品质量抽检，包括外观检查、水分测定、微生物检测等，发现问题药品应及时处理。
- 记录药品养护情况，包括温湿度记录、养护检查记录、药品进出库记录等，并按要求保留一定期限的记录档案。
5. 人员培训与管理：
- 药品养护人员需经过专业培训，了解药品特性和养护知识，严格遵守操作规程。
- 实施严格的人员进出管理制度，防止无关人员进入药品储存区域，确保药品不受污染。
6. 应急预案制定：
- 针对可能出现的异常情况（如电力故障、设备损坏等）制定应急预案，确保在紧急情况下能够迅速应对，减少药品损失。
通过以上全面的药品养护措施，可以最大限度地保护药品品质，确保用药安全有效。
药品养护的操作规程1、片剂的养护重点与方法：（1）一般片剂：吸潮后可发生分解、破碎、发霉、变质等现象；（2）包衣片（糖衣、肠衣片）吸潮后可发生褪光、褪色、粘连、溶化、霉变、膨胀脱壳等现象；（3）含糖片剂，如各种糖钙片、喉片、等，吸潮、受热后可发生溶化、粘连及变形；（4）对光敏感的片剂要注意避光保存；（5）中成药片剂易吸潮，要保证库房的干燥；（6）抗生素、生化制剂要严格按药品说明书规定的储存条件进行存放，并按“效期”原则出库。
以上剂型要注意保证库房密闭、干燥、相对湿度要保持在60-70%，要特别注意雨季的相对湿度如有超标要立即采取排潮措施。
片剂常见易变及需要重点养护的品种有：（1）磺胺嘧啶片：遇光易氧化、受潮易生霉，应在密闭、遮光、干燥处储存。
（2）阿司匹林片：遇湿热情况易分解，产生醋酸味和表面析出针状结晶，应在密封干燥处储存。
（3）维生素B1片：遇潮易发生松片，遇光易氧化分解变黄色。
（4）维生素C片：遇光受潮易氧化分解变黄色或黄棕色。
（5）复方甘草片：有吸湿性，吸潮后可变色、胀片、粘连、溶化，应在密封、干燥处储存。
（6）硝酸甘油片：遇光、空气、吸潮后可缓慢水解，含量下降，应在遮光、密封、凉处储存。
2、胶囊剂的养护重点与方法：胶囊剂（包括硬胶囊剂、胶丸剂）吸潮、受热后易变软、发粘、膨胀、生霉。
应注意要以防潮、防热为主。
（1）一般胶囊剂要在密封、干燥的凉处储存，但也不能过分干燥，防止胶囊脆裂，主药对光敏感的要注意避光。
（2）有颜色的胶囊要注意因受潮、受热而出现变色。
（3）装有生药的胶囊要注意因受潮、受热而出现的发霉、生虫、发臭。
（4）抗生素胶囊应在密封、干燥、阴凉处储存，避免因此使药品效价下降，并坚持按“先进先出，近期先出”的原则出库，胶囊剂常见易变及需要重点养护的品种有：（1）利福平胶囊：受湿热可发生粘软、发霉等现象，应在密封、避光干燥处储存。
（2）维生素AD胶丸：遇光、空气、吸潮、受热后，可发生氧化、粘连、发霉、漏油等，应在避光、密封、干燥处储存。
一、药品养护的目的根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。
二、养护原则严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。
三、养护工作主要内容在质量管理人员的指导下，制定药品养护工作计划，确定重点养护品种，检查控制在库药品的储存条件，定期检查药品质量，对发现的问题及时采取有效的处理措施。
四、基本要求1、按月填报“近效期药品催销表”。
1）、本企业规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足6个月的药品。
2）、在计算机系统管理软件中设置药品近效期自动报警程序，对所储存药品的有效期实施动态监控，按月汇总、生成“近效期药品催销表”，分别传递至质量管理部、采购部、销售部部。
3）、在库内应悬挂黄色近效期药品提示牌，养护员负责在近效期药品提示牌。
2、定期检查储存条件有库存药品质量。
片剂：检查有无变色、斑点、龟裂、脱壳、掉皮、粘瓶、溶化、发霉、松片、破碎、异物等现象。
一般压制片：检查有无变色、松片、发霉等现象。
包衣片（糖衣片、肠溶片、薄膜衣片）：检查有无包衣褪色、结晶析出、粘连、粘瓶、脱壳、龟裂、掉皮（衣）、霉变等现象。
含糖片（口含片等）：检查有无溶化粘连及变形等现象。
λ胶囊剂：检查有无漏粉、破裂、漏油、粘软变形、粘结等项。
硬胶囊：检查有无碎裂、漏粉、粘结、粘瓶、霉变等现象，内容物应无吸潮、变色、结块、霉变等异常现象，有色胶囊应检查有无变色现象。
软胶囊：检查有无漏油、粘软变形、粘瓶等现象。
装有生药等营养性物质的胶囊：注意是否有霉变、生虫现象。
λ颗粒剂、散剂：观察色泽，检查有无吸潮、软化、结块、霉变、包装封口是否严密及有无破裂。
块状冲剂：检查有无潮解、软化、霉变、虫蛀等现象。
颗粒剂：检查有无吸潮、结块、变色、霉变、虫蛀及异味等现象。
散剂：检查有无变色、潮解、风化、霉变、虫蛀、异味等现象。
λ丸剂：观察色泽，检查有无吸潮、霉烂、虫蛀、皱皮、粘连及脱壳、褪色、掉皮、异味等项。
药品储存养护知识讲义一、药品养护的方法：1 对于一般品种，养护员依据储存药品的流动情况，制定养护检查计划并按计划进行循环质量检查：储存药品每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％，即“三三四”养护法。
重点养护品种每月检查一次。
2 重点养护的药品应包括：2.1主营品种、首营品种、易变质的品种；2.2对储存条件有特殊要求的品种；2.3各级药检部门重点抽查的品种；2.4近期内发生过质量问题的品种；2.5超过生产日期两年以上的品种；2.6近效期不足6个月的品种。
3 在质量养护检查中，应依据储存药品的外观质量变化情况，抽样进行外观质量的检查。
4 药品储存的要求：储存药品相对湿度为35％－75％；在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；拆除外包装的零货药品应当集中存放；储存药品的货架、托盘等设施应当保持清洁，无破损和杂物堆放；未经批准的人员不得进入储存作业区，仓储作业人员不得有影响药品质量和安全的行为；药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
二、养护检查的内容：1 检查储存药品的外观质量是否发生变化或是否存在异常情况。
2 检查库房温湿度，每日上午、下午定时对库房温、湿度条件进行观察，并记录。
3 检查库房是否满足防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求，并填写库房巡检记录。
4 检查养护用设备、仪器等是否运行良好。
三、药品养护记录：3.1 养护检查工作应有记录，包括养护检查记录、验收养护仪器的使用记录以及养护仪器的检查、维修、保养、检定记录。
药品养护知识第一篇：药品养护知识一、药品养护的目的根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。
二、养护原则严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。
三、养护工作主要内容在质量管理人员的指导下，制定药品养护工作计划，确定重点养护品种，检查控制在库药品的储存条件，定期检查药品质量，对发现的问题及时采取有效的处理措施。
四、基本要求1、按月填报“近效期药品催销表”。
1）、本企业规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足6个月的药品。
2）、在计算机系统管理软件中设置药品近效期自动报警程序，对所储存药品的有效期实施动态监控，按月汇总、生成“近效期药品催销表”，分别传递至质量管理部、采购部、销售部部。
3）、在库内应悬挂黄色近效期药品提示牌，养护员负责在近效期药品提示牌。
2、定期检查储存条件有库存药品质量。
λ片剂：检查有无变色、斑点、龟裂、脱壳、掉皮、粘瓶、溶化、发霉、松片、破碎、异物等现象。
一般压制片：检查有无变色、松片、发霉等现象。
包衣片（糖衣片、肠溶片、薄膜衣片）：检查有无包衣褪色、结晶析出、粘连、粘瓶、脱壳、龟裂、掉皮（衣）、霉变等现象。
含糖片（口含片等）：检查有无溶化粘连及变形等现象。
λ胶囊剂：检查有无漏粉、破裂、漏油、粘软变形、粘结等项。
硬胶囊：检查有无碎裂、漏粉、粘结、粘瓶、霉变等现象，内容物应无吸潮、变色、结块、霉变等异常现象，有色胶囊应检查有无变色现象。
软胶囊：检查有无漏油、粘软变形、粘瓶等现象。
装有生药等营养性物质的胶囊：注意是否有霉变、生虫现象。
λ颗粒剂、散剂：观察色泽，检查有无吸潮、软化、结块、霉变、包装封口是否严密及有无破裂。
块状冲剂：检查有无潮解、软化、霉变、虫蛀等现象。
颗粒剂：检查有无吸潮、结块、变色、霉变、虫蛀及异味等现象。
散剂：检查有无变色、潮解、风化、霉变、虫蛀、异味等现象。
药品储存与养护总结药品的储存与养护是非常重要的，它直接关系到药品的质量和有效性。
正确的储存和养护可以延长药品的保质期，确保药品的疗效和安全性。
以下是药品储存与养护的一些总结和建议。
首先，药品的储存应该遵循一定的原则。
药品应该存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离阳光直射和高温。
一般来说，药品的储存温度不应高于25摄氏度，也不应低于5摄氏度。
此外，药品应该远离潮湿和有害气体，避免与化学品混放，以免发生化学反应影响药品的质量。
其次，不同类型的药品在储存和养护上也有一些特殊的要求。
比如，一些药品需要存放在冰箱中，比如生物制剂和一些易变质的药品。
而一些药品则需要避免受潮，比如一些片剂和胶囊剂。
此外，一些药品在储存时还需要注意避免光照，比如一些光敏药品。
另外，药品的包装也是非常重要的。
药品的包装应该完整，密封良好，避免受潮和受污染。
一旦包装被破坏，药品就容易受到外界环境的影响，从而影响药品的质量和安全性。
此外，药品的养护也是非常重要的。
一般来说，药品的养护应该遵循“干燥、阴凉、避光”的原则。
在服用药品时，应该按照药品说明书上的要求进行，避免超量服用或者漏服。
在服用过程中，还应该注意药品的剩余量，避免长时间存放和使用过期药品。
总的来说，药品的储存与养护是非常重要的，它直接关系到药品的质量和安全性。
正确的储存和养护可以延长药品的保质期，确保药品的疗效和安全性。
因此，在日常生活中，我们应该重视药品的储存与养护，按照药品说明书上的要求进行，避免药品受到外界环境的影响，确保药品的质量和安全性。
浅谈做好药品养护应注意的主要问题寿宁县鳌阳镇张恒飞药店叶桂萍药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病的特殊商品，加强药品管理，提高药品质量，保障用药安全有效是关系到人民身体健康的大事。
随着医药事业的蓬勃发展，许多新剂型、新品种的药品不断增多，加之生产制备工艺技术的不断更新，产量大幅度上升，中成药的流通量也不断增加，如何做好药品的养护工作，保证其在流通中的质量成为首要问题。
一、制定养护计划由药品经营企业的养护员根据库存药品的情况，每年或每季制定计划草案，报企业的质量管理部门审核同意后执行。
养护计划的内容包括养护时间、养护检查方法、养护检查内容及养护品种等。
重点养护品种应根据企业的具体情况来确定，一般应对首营品种、主营品种、质量易变品种、近效期品种、储存时间长的品种、药监部门近期重点监测的品种进行重点养护，并根据库存药品的流转情况，随时加以调整，实行动态管理。
重点养护品种确定后，应分别建立养护档案表，进行养护跟踪。
养护员按照经过批准的养护计划逐项实施。
根据季节气候的变化，按药品性能对温湿度的要求，采取通风、降温、除湿、避光等一系列养护方法，防止在库药品发生质量变异。
按照排定的养护计划对在库药品进行养护检查并做好相关记录。
发现质量有问题的药品，应立即加以明显标志并报告质量管理部门复查处理。
同时，计划的执行也要体现动态管理，根据购进和销售情况的变化，应对养护计划做出局部调整。
遇到汛期、雨季、高温、严寒等特殊情况，应增加突击性的养护检查。
养护计划执行到一定阶段，应对执行情况、药品质量状况、储存条件等进行汇总、分析，养护工作的各种记录，资料等应整理归档。
二、做好存储养护养护人员负责指导药品存储保管人员对药品进行合理储存，定期检查在库药品储存条件及库存药品质量，针对药品的储存特性采取科学有效的养护方法，定期汇总、分析和上报药品养护质量信息，负责验收养护储存仪器设备的管理工作，建立药品养护档案。
1、色标管理为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。
药品养护的重点与难点药品养护是药品质量管理的主要内容之一，是药品质量管理在流通领域中不可缺少的环节。
厘清基本概念药品养护是指依据药品在储存过程中的变化规律，用维护药品质量的有关理论、方法和技术，对药品质量进行科学养护的技术工作，是研究储存药品质量变化规律和科学养护方法的一门科学。
药品养护的原则就是安全储存、科学养护、保证质量、降低损耗。
具体而言，是指养护人员根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行保养维护，主要内容包括：1.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；2.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；3.对库房温湿度进行有效监测、调控；4.按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护检查记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；5.发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理；6.对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染；7.定期汇总、分析养护信息。
具体环节的要求药品养护工作具体包括仓库的温湿度管理、卫生管理、药品检查处理、效期管理、安全管理以及设备管理等内容。
温湿度管理1.温湿度记录每天上午9∶00、下午15∶00 各记录一次温湿度。
2.温湿度条件湿度：应保持在35-75%；温度：常温库0-30℃、阴凉库20℃以内、冷库2-10℃。
3.温湿度调控如超标，立即进行调控。
常温库、阴凉库使用空调器调控温度，冷库通过安装相关仪器自动调控温度。
至于湿度，特别干燥时（相对湿度低于35%），可采用洒水、湿拖把拖地等措施；湿度过高时，则可以用空调制冷并抽湿，或者使门窗密封或在库门安装风幕，尽量减少外界空气中的水分侵入。
当库内湿度高于库外时，可利用排风扇等机械设备进行通风驱潮，将地面水分、库内潮气散发出去。
在梅雨季节或阴雨天，库内湿度超过75%、库外湿度更高的情况下，不宜采用通风降潮，宜密封库房，用空调、抽湿机降低库内湿度。
药品养护的重点与难点
药品养护是药品质量管理的主要内容之一，是药品质量管理在流通领域中不可缺少的环节。
厘清基本概念
药品养护是指依据药品在储存过程中的变化规律，用维护药品质量的有关理论、方法和技术，对药品质量进行科学养护的技术工作，是研究储存药品质量变化规律和科学养护方法的一门科学。
药品养护的原则就是安全储存、科学养护、保证质量、降低损耗。
具体而言，是指养护人员根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行保养维护，主要内容包括：
1．指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；
2．检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；
3．对库房温湿度进行有效监测、调控；
4．按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护检查记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；
5．发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理；
6．对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染；
7．定期汇总、分析养护信息。
具体环节的要求
药品养护工作具体包括仓库的温湿度管理、卫生管理、药品检查处理、效期管理、安全管理以及设备管理等内容。
温湿度管理
1.温湿度记录每天上午9∶00、下午15∶00各记录一次温湿度。
2.温湿度条件湿度：应保持在35-75%；温度：常温库0-30℃、阴凉库20℃以内、冷库2-10℃。
3.温湿度调控如超标，立即进行调控。
常温库、阴凉库使用空调器调控温度，冷库通过安装相关仪器自动调控温度。
至于湿度，特别干燥时（相对湿度低于35%），可采用洒水、湿拖把拖地等措施；湿度过高时，则可以用空调制冷并抽湿，或者使门窗密封或在库门安装风幕，尽量减少外界空气中的水分侵入。
当库内湿度高于库外时，可利用排风扇等机械设备进行通风驱潮，将地面水分、库内潮气散发出去。
在梅雨季节或阴雨天，库内湿度超过75%、库外湿度更高的情况下，不宜采用通风降潮，宜密封库房，用空调、抽湿机降低库内湿度。
4.复查、记录如超标，距第一次记录时间2小时后，即上午11∶00、下午17∶00复查一次，并做好记录，同时注明记录的时间。
卫生管理指规范库区商品卫生与环境卫生，保持仓库作业环境、办公环境的整理整洁；开展仓库的5S管理（整理、整顿、清扫、清洁、素养）。
管理范围包括仓库园区、月台、待验区、退货验收区、退货区、不合格品区、合格品区、复核区、发货区、办公生活区、设施设备、天地墙、门窗、走廊、楼梯、卫生间、停车棚、停车场卫生以及个人卫生等。
其中，需要重点关注的，包括了卫生死角、纸皮垃圾清理、工具归位、货架商品、作业台面等。
药品检查处理意在及时了解药品的质量情况，掌握药品质量变化规律，采取相应的养护措施并验证成效，必须定期对药品的质量情况进行检查。
将合格品(库)区中有质量问题的药品，能够及时清理出来，保证合格品(库)区药品均为质量合格的。
这一环节的工作重点包括：
1．根据药品的性质及其变化规律、市场流转情况、药品质量动态，并结合季节气候、贮存环境和时间长短等因素，每月底拟定下月的药品检查计划。
2．品种分类及判断标准。
将库存品种分为三大类：
A、重点检查品种
①近效期药品（效期不足2个月的，确定是否需按规定下仓）；
②仓库验收养护检查、门店检查曾经发现有质量问题的品种（质量问题报告单）；
③库龄超过一年的品种（合格品区收货时间超过一年的库存药品）；
④门店退库入正品区的品种（可查退库单）；
⑤仓库操作过程中发现的原包装量短少品种（质量问题报告单）。
B、特别检查品种
①清场品种；
②质量部通知检查的品种；
③外包装、标签异常的品种；
C、一般检查品种除重点检查品种、特别检查品种以外的其余品种。
3.检查记录检查的内容包括品种的批号、生产日期、效期、包装标示、包装质量、外观性状、库存数量等，与来货验收的检查项目基本一致等。
重点检查品种，每月检查一次；特别检查品种，随时检查；一般检查品种，每季检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%。
检查方法包括：现场检查，做好记录；检查以不破坏品种的包装质量为前提；对采购或供应商清场品种，暂不需做记录。
特别值得一提的是，每次检查都要详细填写《库存药品养护检查记录》。
4.在库养护发现药品出现异常情况时，处理方法如下：
A、因破损而导致药品液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。
B、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。
对存在质量问题的药品应当采取以下措施：
①存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售；
②怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；
③属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理；
④不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；
⑤对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。
C、药品上架、退货、整理、拣货、复核、发货等操作时，如发现下列异常情况时，应停止操作，并报告质量管理部门处理：
①药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
②包装内有异常响动或者液体渗漏；
③标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
④药品已超过有效期；
⑤其他异常情况的药品。
另外，接到相关通知（质量召回、清场、退厂、政府抽样等）时，理货员应配合养护员，做好相关商品的下仓和下架、清点和交接工作。
效期管理药品储存时，应有效期标志。
企业应采用计算机系统（如WMS）对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等
措施，防止过期药品销售。
安全管理
1.消防安全消防通道保持畅通，消火栓、消防门、灭火器以及其他消防器材等安全使用和维护保养，仓库员工开展消防演练和消防检查，重大安全状况下的紧急疏离和紧急预案等。
2.药品安全楼板承重、摆放堆码、层高限制、仓库钥匙保管等。
3.作业安全仓储作业当中做到轻拿轻放、各种设施设备的正确使用和安全操作、用电安全等。
4.药品和人员出入库安全药品出入库，做到见单收货、凭单发货、单货相符和单货同行等；货物出库安全放行、人员出入库接受保安人员的安全检查等。
5.上下班安全人员上下班路途安全，宿舍管理安全等。
设备管理
上期专栏中，对设备管理提出了总纲性的要求，下面就设备管理有关的具体要求阐述如下：
1．对设备造册登记、编号，建立设备管理台帐，重点养护设备，如空调、冰柜等，建立设备档案。
2．操作人员在上岗前要进行设备的结构、性能、技术规范、维护知识和安全操作规程的理论教育和实际技能的培训，必须做到三懂（懂结构、懂原理、懂性能），四会（会使用、会维护、会检查、会排除故障）后方可上岗。
3．养护检查仪器设备应放置在清洁、干燥的环境中，放置台案应无振动。
严格按照设施设备的使用规定和说明书（操作规程）进行操作。
重点养护设备，如空调机，专人负责管理、操作（使用），并每天登记养护设备运行（使用）记录。
记录的内容应包括记录日期、工作起止时间，运行（使用）情况，操作人等。
4．在每次开机前及关机后由操作人员进行日常保养：对设备进行清洁；检查润
滑、紧固易松件；清理设备周围的障碍物。
5．除在使用过程中随时检查外，养护用设施、设备应每月检查一次性能状况，做好记录并及时整理归档。
6．必须遵守消防部门的有关规定，配置消防器材；定期对消防器材进行检查，更换，防止失效。
7．养护工作所用的各种检验仪器设备、计量工具须有计量检定部门的有效检定合格证。
计量器具应每年联系计量部门检定，每年两次。
8．照明设施，应按安全用电的要求，进行维护，不得存在安全隐患。
9．防鼠、防虫网、蚊蝇诱灭器等设施需经常检查，有问题及时维修更换。
10．养护设备故障时，可与公司工程部联系维修。
库存盘点企业应进行定期盘点，做到账、货相符。
库存盘点包括季度清盘、贵细品日盘和循环盘点等方式。
