植物组织培养常用设备及价格参考
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1 实验室与基本操作(植物组织培养)第一章实验室与基本操作第一节实验室及其基本设备实验室的大小取决于工作的目的和规模:1.以工厂化生产为目的,实验室规模太小,则会限制生产影响效率。
2.在设计组织培养实验室时,应按组织培养程序来设计避免某些环节倒排,引起日后工作混乱。
植物组织培养是在严格无菌的条件下进行的。
要做到无菌的条件,需要一定的设备、器材和用具,同时还需要人工控制温度、光照、湿度等培养条件。
实验室设计标准的组织培养实验室包括:洗涤室(准备室);配置室;灭菌室;接种室;培养室;观察室等一、准备室作用:材料、培养器械的清洗、培养基准备、灭菌等的准备工作。
普通化学实验室:仪器及设备、化学药品。
纯水仪、冰箱、移液枪、过滤灭菌器、电炉、微波炉、磁力搅拌器、低速台式离心机、电脑等作用:配制培养基。
洗涤室:清洗、贮存器皿设施、鼓风干燥箱等。
作用:玻璃器皿、用具和培养材料的洗涤。
灭菌室:①高压蒸气灭菌装置:如立式、卧式和手提式灭菌器。
作用:培养基、器械、棉塞、无菌纸等灭菌消毒②细菌过滤器作用:进行植物材料分离接种的重要场所,需长期的无菌操作,对组织培养成功起关键作用。
试验设施;超净工作台;紫外灯;固定式和挪移式载物台;消毒器、广口瓶、酒精灯、酒精棉、机械支架;手术剪、解剖刀、解剖针、镊子等超净工作台(alaminarflowhood)工作原理:利用鼓风机驱动空气通过高效过滤器除去空气中的尘埃颗粒,使空气得到净化。
净化空气徐徐通过工作台面,使工作台内构成无菌环境。
作用:进行材料的培养的场所。
其大小、规模可根据工作性质设定。
以充分利用空间和节能为原则。
设备:可调控光、温、湿度等设备。
还有固定式培养架、转床、摇床。
合用于器官(芽、茎、花药等)、愈伤组织、细胞和原生质体的固体培养和液体培养。
作用:细胞学和组织学观察。
设备:需备有高倍显微镜、体视显微镜、倒置显微镜、各种相机、恒温箱、切片机、恒温水浴、滴瓶、染色缸、载玻片、盖玻片等。
植物组织培养实验室的组成仪器设备及基本操作1. 引言植物组织培养实验室是进行植物细胞培养、植物组织培养和植物遗传转化等研究工作的重要场所。
该实验室的组成仪器设备和基本操作对于顺利进行植物组织培养实验至关重要。
本文将详细介绍一个典型的植物组织培养实验室的组成仪器设备及其基本操作。
2. 仪器设备2.1. 无菌操作台无菌操作台是植物组织培养实验室中最关键的设备之一,用于保持操作区域的无菌条件。
它通常由一个工作台和一个无菌工作区组成。
无菌操作台配备了紫外线灯和高效过滤器,可以杀灭空气中的微生物,并防止外界空气中的微生物进入无菌工作区。
2.2. 培养箱培养箱是用于培养和生长植物组织的设备。
它可以提供恒温、恒湿和光照条件,从而满足不同植物组织培养实验的要求。
培养箱通常配备了温度控制器和湿度控制器,可以精确地控制环境参数。
2.3. 培养基配制设备在植物组织培养实验中,需要制备不同种类的培养基用于培养和生长植物组织。
培养基配制设备包括天平、培养基配制器和pH计。
天平用于精确称量各种培养基成分的质量,培养基配制器用于自动配制培养基,pH计用于测量培养基的酸碱度。
2.4. 高压灭菌器高压灭菌器用于对实验室的培养器具、培养基和试剂进行高温高压的灭菌处理。
灭菌是植物组织培养实验的基本操作之一,可以有效杀灭培养器具和培养基中的微生物,保证实验的无菌性。
2.5. 显微镜显微镜是用于观察和分析植物组织培养过程中的细胞和组织结构的设备。
它可以放大样本,使研究人员能够观察细胞中的微小结构。
显微镜通常配备了不同倍数的物镜和目镜,以满足不同观察需求。
2.6. 高速离心机高速离心机用于分离植物组织培养中的混合物。
在植物组织培养实验中,常常需要将悬浮细胞和培养基分离以获得纯净的细胞。
高速离心机通过离心力将混合物中的悬浮细胞沉降到管底,从而实现分离的目的。
3. 基本操作3.1. 灭菌操作在进行植物组织培养实验之前,必须对实验室的培养器具、培养基和试剂进行灭菌处理,以确保实验的无菌性。
组织培养过程中所用到的用具在植物组织培养过程中,使用的用具类型多样,如培养基配置用具、培养用具、接种用具等。
在使用这些用具时,必须了解它的基本用途并学会它们的基本用法。
1、培养基配置用具(1)烧杯用于盛放、溶解化学药剂等,常用的规格有50ml、100ml、200ml、250ml、500ml、1000ml等。
(2)容量瓶用于配制标准溶液,常用的规格有50ml、100ml、500ml、1000ml 等。
(3)量筒用于量取一定体积的液体,常用的规格有25ml、50ml、100ml、500ml、1000ml等。
(4)刻度移液管用于量取一定体积的液体,常用的规格有1ml、5ml、10ml、20ml等。
(5)吸管用于吸取液体,调节培养基的pH值及溶液定容时使用。
(6)玻璃棒用于溶解化学药剂时搅拌时用。
2、培养用具(1)试管植物组织培养中常用的一种玻璃器皿,适合少量培养基及实验不同配方用。
选用1.0cm*15cm和3.0cm*20cm规格的试管。
(2)三角瓶植物组织培养中常用的培养容器,适合各种培养,如固体培养或液体培养,大规模或一般的少量培养。
规格有50ml、100ml、150ml、200ml、500ml等,其口径均为25mm。
三角瓶的好处是采光好,瓶口较小不易失水。
3、接种用具(1)酒精灯用于金属接种工具的灭菌。
(2)手持喷雾器盛装70%的酒精,用于接种器材、外植体和操作人员手部等的表面灭菌。
(3)镊子使用于转移外植体和培养物,接种操作及继代培养时移取织物材料用。
(4)剪刀用于剪取外植体材料及接种时用。
3、小型器具移液枪用于配制培养基时添加各种母液及吸取定量植物生长调节物质溶液。
有固定式和可变式两种,规格有25、100、500、1ml、5ml、10ml。
微波炉、电炉等加热器具用于加热生化试剂时,溶解琼脂。
4、仪器(1)酸度计植物组织培养基的pH值的调整十分重要。
因此,配制培养基时,需要用酸度计来测定和调整pH值。
清单
一、配制培养基设备:
电子天平、电子分析天平、蒸馏水器、电炉、酸度计、冰箱。
二、灭菌设备:
高压蒸汽灭菌锅、干热消毒柜、紫外光灯(至少3个)、喷雾消毒器、酒精灯、过滤细菌装置。
三、无菌操作设备:
超净工作台、不锈钢小推车、白大褂、口罩、手套、头套、脚套
剪刀:弯头剪和直头剪,切断茎段、叶片。
镊子:枪镊和直镊。
手术刀:切割较小材料,分离茎尖分生组织。
接种针:(可深入培养瓶,转移细胞或愈伤组织)。
四、培养室设备:
光照培养架、臭氧发生器、光照培养箱、照度计、程控定时器、产热装置和空调、温度感应器、去湿、加湿器、摇床
五、细胞生物学实验:
光学研究显微镜、实体显微镜、倒置显微镜
六、玻璃器皿:
烧杯-------用于配置各种母液和培养基
量筒-------配制各种溶液及培养基是测量用
移液管----用于吸取各种母液和植物生长调节剂,有条件可用微量可调移液器
容量瓶----用于配制各种溶液时定容用
玻璃棒-----用于搅拌溶解药品
试剂瓶-----用于各种试剂、母液的存放
三角锥瓶、小试管、培养皿、组培瓶---培养用(附加:封口材料,可用牛皮纸、硫酸纸、耐高温聚丙烯塑料)
七、试剂:
八、其他:
药品柜、防尘橱(放置培养容器)。
中药组培室经费预算一、所需房屋面积:1、培养室:200M22、基质制备室:30 M23、灭菌室:20 M24、接种室:40 M25、储藏室:30M26、容器清洗室:40M2合计面积:320M2,建设费用64万元。
二、所需组培室设备:1、超菌工作台双人双面:5台×5000元/台= 2.5万元2、培养架:规格125㎝×60㎝×200 cm(6层)50个×500元/个= 2.5万元3、日光灯架及灯管:50个×6层×30元/套= 1.2万元4、立式空调:5台×9000元/台= 4.5万元5、冰箱:1台×2000元/台= 0.2万元6、高压灭菌锅:1台×44000元/台= 4.4万元7、纯净水机:1台×2000元/台=0.2万元8、灌装机1套:0.9万元9、天平:2台×2000元/台=0.4万元10、除湿机:2台×2000元/台=0.4万元11、电热灭菌消毒器:15台×500元/台=0.75万元12、实验台:4张×2000元/张=0.8万元13、培养瓶:10万个×0.50元/个=5万元14、塑料箱:500个×20.00元/个=1万元15、平板小推车:4台×300.00元/台=0.12万元16、药品:2万元17、手术刀、镊子及刀片等耗品:1万元18、不锈钢锅、大塑料桶、塑料大棚及洗瓶刷:0.5万元小计:28.37万元二、炼苗钢架塑料大棚:连体钢架塑料大棚:3000平米×40元/平米=12万元小计:12万元三、母本种苗费:1、提供种子:20元/瓶×2000瓶= 4万元2、不提供种子:25元/瓶×2000瓶= 5万元小计:4~5万元四、组培技术费用:1、合作期5年×10万元/年= 50万元2、一次性技术转让费30万元以上投资总计:189.37万元(第一年),以后每年投资50万元。
植物组织培养的基本设备和无菌操作培训植物组织培养是一种重要的生物技术,它可以用来繁殖纯种植物、快速繁殖难以繁育的植物、生产无性系等。
在进行植物组织培养实验时,需要一些基本的设备和无菌操作培训,以确保实验的准确性和成功率。
首先,进行植物组织培养实验需要准备一个无菌工作台。
无菌工作台是用于提供无菌工作环境的设备,它可以有效地防止外界微生物的污染。
在工作台上进行操作时,可以通过UV灯消毒空气和工作台表面,以确保实验材料的无菌状态。
其次,植物组织培养实验需要使用无菌培养箱。
无菌培养箱是专门用来培养植物组织的设备,它可以提供恒温、恒湿和无菌的环境,保证植物组织的生长和繁殖。
在培养箱中进行实验时,需要定期清洁、消毒和更换无菌培养基,以保证培养环境的无菌性。
此外,进行植物组织培养实验还需要使用一些基本的无菌操作器具,如无菌吸管、无菌移液器、无菌培养瓶等。
这些器具可以帮助实验人员在无菌条件下进行操作,避免外界微生物的污染。
对于实验人员来说,他们需要接受一定的无菌操作培训,以掌握正确的无菌操作技能。
在无菌操作过程中,实验人员需要穿戴无菌手套、口罩和无菌服装,严格按照无菌操作规程和流程进行操作,避免外界微生物的污染。
总的来说,植物组织培养的基本设备和无菌操作培训是非常重要的,它们可以帮助实验人员在无菌条件下进行植物组织培养实验,保证实验的准确性和成功率。
只有做好无菌操作,才能获得高质量的植物组织培养材料,为后续的应用研究和生产提供可靠的支持。
植物组织培养是一项重要的生物技术,在农业、园艺和植物育种等领域具有广泛的应用。
通过植物组织培养,可以获得大量无病害的植物材料,实现植物繁殖、植物株型改良、基因转化等目的。
然而,植物组织培养实验过程中,需要一定的无菌操作技能和必要的设备,才能保证培养物的无菌状态,从而确保实验的准确性和成功率。
在进行植物组织培养实验时,无菌工作台是必不可少的设备之一。
无菌工作台能够提供无菌环境,有效地阻止外界微生物的污染。
常规的植物组织培养需要大量的仪器设备,如电子天平、高压灭菌器、烘箱、酸度计、超净工作台、光照培养箱、电蒸馏水器等。
下面我来介绍一下常用组培仪器设备的功能和使用。
1 超净工作台在投资少的情况下,可以用接种箱来代替超净工作台,但是超净工作台具有操作方便、舒适、准备时间短、工作效率高等优点。
特别是对于工厂化生产,是非常理想的设备。
1.1 用途用于组培过程中的接种转移等无菌操作的平台。
1.2 工作原理超净工作台功率在145-260W左右,它装有小型鼓风机,使空气穿过一个前置过滤器,在这里把大部分空气尘埃先过滤掉,然后再使空气穿过一个细致而高效的过滤器,它除去大于0.3微米的尘埃、细菌和真菌孢子等。
超净空气的流速为每分钟24-30米,这已足够防止附近空气袭扰而引起污染,这样的流速也不会妨碍采用酒精灯对接种工具等的灼烧消毒。
在这样的无菌条件下操作,就可以保证无菌材料在转移接种过程中不受污染。
1.3 使用方法1.3.1 接通电源,打开紫外灭菌灯,并打开风机。
1.3.2 20分钟后可关闭紫外灯,用75%的酒精棉球擦拭双手和工作台,开始进行无菌操作。
1.3.3 使用完后,把各种废弃物品从工作台清除,兵打开紫外灯灭菌20-30分钟,关闭电源。
2 光照培养箱光照培养箱内有温度调节器,还配有光源。
2.1 用途用于植物材料的培养。
2.2 使用方法2.2.1 把接种后的培养材料放入培养箱内的搁架上,注意保持出风口畅通。
2.2.2 接通电源,按下电源开关。
2.2.3 按下温度控制仪的“设置”键,设定培养温度。
2.2.4 按下光照控制仪的“设置”键,设定光周期,即分别设定开灯和关灯时间,然后设定光照强度即可。
3 烘箱烘箱也称恒温鼓风干燥箱。
3.1 用途温度保持80-100℃用于干燥洗净的玻璃器皿,温度保持170℃用于干热灭菌。
3.2 使用方法3.2.1 把要烘干的物品放置在烘箱的搁架上,关紧烘箱门,接通电源。
3.2.2 设定烘干温度和时间。
植物组织培养:在无菌的条件下,将离体的植物材料包括器官,组织,细胞以及原生质体在人工培养基上进行培养,使其再生发育成完整植株的过程,又称植物离体培养。
细胞全能性:植物体的任何一个细胞都携带该物种的全部遗传信息,离体细胞在一定的条件下具有发育成完整植株的潜在能力。
外植体:植物组织培养中离体的植物材料,包括植物器官,胚胎、组织、细胞和原生质体。
细胞分化:导致细胞形成不同结构,引起功能改变或潜在发育方式改变的过程。
脱分化:已分化成熟的植物组织或器官回复到分生状态,细胞开始分裂形成无组织结构的细胞团或愈伤组织的过程。
再分化:是指在一定条件下,脱分化形成的愈伤组织转变成为具有一定结构、执行一定生理功能的细胞团和组织、并进一步形成完整植株的过程,即从愈伤组织再生形成完整植株的过程。
愈伤组织:植物体受伤后的伤口处或在植物组织培养中外植体切口处产生的一团不定型的薄壁组织。
离体无性繁殖:根据植物细胞全能性原理,在无菌条件先短时间内形成大量植株。
玻璃化苗:在植物组培中,茎叶形成透明矮小肿胀的形态,生根能力差。
问答题:1、无菌操作是贯穿于整个组织培养过程的一门关键技术,请根据自己的体会论述如何在植物组织培养过程中做到无菌?1)取少菌的材料(春夏,中午的幼芽)2)严格灭菌3)合理安排操作程序4)无菌保存5)操作规范2、组培在生产上的应用有哪些?学好植物组培的意义?1)植物快速繁殖:增殖速度快,成本低,易于批量生成和管理。
比如利用一小块叶片或一个茎尖,一年内可繁殖出1000-100000株幼苗2)脱除病毒:植物在生长过程中几乎都要蒙受到病毒的危害,采用茎尖培养方法可以除去植物体内的病毒。
脱毒苗恢复了原有的优良种性,生长势明显增强,整齐一致。
3)培养新品种:克服远缘杂交不亲合性;克服远缘杂交的不孕性;选择细胞突变体;单倍体育种;转基因育种。
4)植物次生代谢产物生产:利用植物组织后细胞的大规模培养,可以生产一些天然有机化合物,这些次生代谢产物,往往具有一些特定的功能,对人类有重要的影响和作用。
组培实验室所需植物组织培养设备及组培试剂清单植物组织培养设备:1、高压消毒锅:用于培养基、蒸馏水和接种器械的灭菌消毒。
2、超净工作台:用于培养物的无菌操作。
3、接种工具:包括双筒实体显微镜、镊子、剪刀、解剖刀、酒精灯或接种灭菌器等。
4、培养设备:包括空调机、定时器、温度控制器、增湿机或去湿机、培养架、摇床、恒温培养箱、人工培养箱等。
5、化学实验及分析设备:包括分析天平,天平、酸度计、蒸馏水器、烘箱或玻璃仪器烘干器、电炉、药品柜、冰箱、晾干架等。
6、封口膜,培养瓶,试管,培养皿,专用记号笔,托盘,手术接种剪,直镊,枪型接种镊,手术刀柄,超净工作台,接种灭菌器,不锈钢接种盘,组织培养架,光照培养箱,人工气候箱,生化培养箱,霉菌培养箱,恒温恒湿箱,照度计,PH计,酸度计,电导率仪,干湿温度计,玻璃棒温度计,电子天平,架盘天平,精密电子秤,低温储藏箱,恒温振荡器,磁力搅拌器,离心机,生物显微镜,高压灭菌锅,培养基定量灌装机,纯水器,组培推车,三角烧瓶,烧杯,量筒,试管架,试管刷,容量瓶,酒精灯,干燥器,刻度吸管.组培试剂类:植物生长调节剂类:6-苄氨基嘌呤(6-BA);6-糠氨基嘌呤(KT;激动素);腺嘌呤(腺素);氯吡苯脲(KT-30;CPPU);反玉米素;塞苯隆(TDZ);生物素;α-萘乙酸(NAA);3-吲哚乙酸(IAA);3-吲哚丁酸(IBA);2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D);赤霉素GA3 ;奈乙酰胺(NAD);β-奈氧乙酸;对氯苯氧乙酸(防落素);对溴苯氧乙酸;对碘苯氧乙酸;赤霉素GA4+7 (GA4:GA7=1:2);丁酰肼(比久);吲哚-3-丙酸;吲哚-3-丙烯酸;吲哚-3-甲醇;吲哚-3-甲醛;吲哚-3-甲酸;三十烷醇;多效唑(PP333);缩节胺;矮壮素;乙烯利。
有机物类:烟酸;肌醇;盐酸硫胺(VB1);盐酸吡哆辛(VB6);甘氨酸;叶酸;核黄素(VB2);抗坏血酸(VC);正丁酸;DL-精氨酸;腺嘌呤硫酸盐;蛋白胨;水解酪蛋白;蔗糖;葡萄糖。
植物细胞组织培养的基本设备利用植物细胞组织培养技术获得的材料,需要放存一定的温度、湿度、光照、养分条什下培养生长、发育和繁殖,这就必需要有一定的条件。
常用的基本设备如下:1.超净工作台超净工作台主要是用以举行无菌操作。
普通由鼓风机、滤板、操作台、紫外光灯和照明灯等部分组成。
在小型鼓风机带动下,先让空气穿过一个粗过滤器,存这里把大部分空气尘埃先滤掉。
然后再使空气穿过一个细致的高效过滤器,把大于0.3μm的颗粒包括细菌和真菌孢子等都滤掉,然后这种不带真菌和细菌的超净空气吹过台面上的囫囵工作区域,超净空气的流速为每分钟24~30m,这个气流速度足够防止因附近空气袭扰而引起的污染,这样的流速也不会阻碍酒精灯对器械的灼烧消毒,只要超净工作台不停地运转,在台面上即可保持一个彻低无菌的环境,可保证无菌材料在接种过程中不受污染。
在每次操作之前,要把试验材料和在操作中须用法的各种器械、药品等先放入台内,不要中途拿入;同时,台面上放置的东西也不宜太多,特殊注重不要把东西迎面堆得太高,以致拦住气流。
最后,在用法超净工作台时应注重平安,当台面上的酒精灯点燃以后,千万不要再喷洒酒精消毒台面,否则很简单引起火灾。
按照风幕形成的方式,超净台可分为水平式和垂直式两种,它有单人式、双人式及三人式的,也有开放式和密封式的,目前这两种超净工作台我国都生产。
2.解剖镜种类无数,可用于分别解剖微茎尖,可采纳双筒解剖镜。
3.大型工作台其高度应适合于站着工作。
4.药品柜用于放置常用药品。
5.低温冰箱或一般冰箱冰箱主要用于储藏培养基贮备液,某些酶和椰子汁,各种易变质、易分解的化学药品和植物材料等。
6.药物天平和电子分析天平药物天平主要用于称取蔗糖、大量元素和琼脂等,称量精度为0.1g。
电子分析天平用于称取微量元素、维牛素、激素等微鼍药品,精确度为0.0001g。
7.制蒸馏水或去离子水装置水中还有无机和有机杂质,如不除去势必会影响培养效果。
植物细胞组织培养中常用法蒸馏水和无离子水,蒸馏水多是采纳硬质玻璃或金属蒸馏水器制成,第1页共3页。
植物组织培养实验室基本设备:超净工作台;培养室、;洗涤、消毒室,卧式高压消毒锅;温室(培养大棚);常用仪器:1.蒸馏水器(学习操作),2.手提式高压消毒锅、卧式高压消毒锅(学习使用、操作),3.天平:⑴药物天平(工业天平)、粗天平、(精密度1/10)⑵分析天平(精密度1/10000),4.超净工作台(学习、使用、操作),5.电热干燥箱(烘箱),6.恒温光照培养箱(学习、操作),7.电冰箱,8.显微镜和解剖镜:①手提式解剖镜(学习、使用、操作)②立体解剖镜③普通显微镜,9.旋转培养机,10. 离心机(学习、使用、操作),11. 酸度测定仪:⑴精密PH4-7 试纸;⑵笔型袖珍酸度计。
必要的器皿:(一)玻璃器皿:1.培养器皿:①试管②三角烧瓶(锥形瓶)③圆形高形培养瓶(罐头瓶)④培养皿⑤扁身培养瓶⑥L 型和T 型管⑦凹面载玻片,2.盛装器皿:①试剂瓶②烧杯,3.计量器皿①量筒②容量瓶③吸管,4.其它器皿滴瓶、称量瓶、漏斗、玻璃管、注射器等实验室常用器皿。
(二)金属器械:1.镊子类:① 20-25cm 长型镊子(接种或转移愈伤组织)②尖端弯曲“枪型”镊子(镊取较小的植物组织)③尖头钟表镊子和鸭嘴镊子(剥离表皮用)④尖端为小铲状镊子(挖取带琼脂培养基的培养物),2.解剖刀和刀类:①眼科用刀种牛痘疫苗的菱形刀(切割柔软组织中小细胞团)②解剖刀(手术刀)③双面刀片焊接在玻棒上(切取茎尖用)④锋利小刀、大刀和小铁锹,3.剪刀类:①解剖剪②眉剪③眼科剪④18-25cm 弯头剪⑤俢枝剪,4.接种针。
几种常用药剂的配制:(一)用95%尝试酒精配比不同浓度的酒精的配制。
学习配制70%和75%酒精。
(二)消毒剂:1. 20%次氯酸钠溶液:称取20g 次氯酸钠用少许水溶解,100ml 水定容。
2. 0.1%升汞(HgCl2)溶液:称取0.1g HgCl2少许水溶解,100ml水定容。
(三)洗涤剂:1. 2HCl酒精:95%酒精100ml 加入2mlHCl,2.硫酸-重铬酸钾洗液:取10g 重铬酸钾加入蒸馏水90ml,加热溶解冷却后,逐渐加入浓硫酸175ml,放入棕色玻璃瓶备用,(注意:切记不可将盛过洒精,甲醛等原剂的药品玻璃器皿直接泡入洗液在,因为重铬酸钾是一种强的氧化剂,一旦被还原氧化,洗液变绿,失去洗涤作用)。
植物组培实验室配置清单LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】植物组培实验室建设目录1、功能简述..................................................................1)准备室................................................................2)灭菌室................................................................3)缓冲间................................................................4)无菌操作室............................................................5)培养室................................................................2、设备及耗材清单 ............................................................1)试验设备清单..........................................................2)常备试剂清单..........................................................①MS培养基必备试剂 ...............................................②常备激素及辅助试剂..............................................植物组培实验室建设1、功能简述植物组织培养实验室一般应包括准备室、洗涤灭菌室、无菌操作室、培养室、缓冲间,这也是组织培养实验所必须具备的基本条件。