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药品效期的管理制度范本药品效期管理制度一、总则为加强对药品效期的管理，确保药品的质量和安全性，制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于所有从事药品销售、储存和使用的单位和个人。

三、药品效期管理的要求1. 药品效期的标注：所有药品必须在包装上标注生产日期和有效期限。

2. 药品分类管理：根据药品的效期情况，对药品进行不同的分类管理。

(1) 临近有效期的药品：在有效期3个月之内的药品，属于临近有效期的药品。

这类药品应当放置在指定的临近效期药品区域内，进行单独管理，并按照先进先出的原则进行使用。

(2) 有效期已过的药品：有效期已过的药品属于过期药品，不得继续使用和销售。

应当及时通过合法渠道进行销毁或者退回原厂。

3. 药品库存管理：对药品的库存量进行合理控制，避免药品过期造成浪费和风险。

(1) 定期盘点：对药品进行定期盘点，确保库存数量与系统记录一致。

(2) 合理进货：根据药品使用情况和销售预测，合理计划药品的采购数量，避免库存积压和过期风险。

(3) 临近有效期提醒：设置系统提醒，在药品接近有效期前及时采取相应措施，如加快销售推广、降低售价等。

4. 质量控制：对药品进行质量控制，确保在有效期内的药品质量符合标准。

(1) 药品验收：在采购药品时，要进行仔细检查，确保药品的生产日期和有效期限符合要求。

(2) 药品保存：按照药品的储存条件和要求，正确保存药品，避免药品受潮、变质等问题。

(3) 药品检测：定期抽样对库存中的药品进行质量检测，确保药品质量合格。

四、责任规定1. 药品销售人员：负责检查药品的生产日期和有效期限，对临近有效期的药品进行标注，并及时通知相关部门采取相应措施。

2. 药品库存管理员：负责对药品的入库和出库进行记录，定期盘点，并根据临近有效期的药品进行分类管理。

3. 质量控制部门：负责对药品的质量进行检测，确保药品质量符合标准。

4. 药品效期管理负责人：负责制定药品效期管理制度，监督落实，并定期进行检查和评估，提出改进意见和建议。

药品效期的管理制度1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

3距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。

4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。

6对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。

7对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。

8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

药品效期的管理制度（2）是指制定和执行规范药品效期管理的相关规定和操作程序，确保药品在有效期内保持良好的质量和疗效，以保障患者的用药安全。

药品效期管理制度主要包括以下内容：1. 录入和标注：药品生产企业应在生产过程中，对每个批次的药品产品进行准确的录入和标注，包括生产日期、有效期限以及批号等信息。

2. 存储方式：要求药品经销商和医疗机构按照药品的特点和要求，采取适当的存储条件，包括温度、湿度、光照等，以确保药品在有效期内保持稳定。

3. 检测和监控：药品经销商和医疗机构应定期对库存药品进行检测和监控，包括检查药品的外观、理化性质和活性成分等，以及检测药品的效期是否过期。

4. 销售和使用：药品销售和使用时应注意药品的有效期限，禁止销售和使用已过期的药品，确保正常销售和使用的药品在有效期内。

5. 报废和处理：已过期或者将要过期的药品应及时进行报废处理，禁止将过期药品混入正常使用的药品中，防止对患者造成危害。

6. 记录和档案：药品经销商和医疗机构应建立健全的药品效期管理记录和档案，包括药品的采购、销售、报废等相关信息，以备查验和审计。

药品效期管理制度的执行是保障药品质量和疗效的重要措施，有助于防止过期药品流通和使用，减少药品安全风险，保护患者的用药权益。

效期产品管理制度
1，目的
加强近效期产品的管理，避免过期失效，杜绝过期医疗器械售出。

2，依据
《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营许可证管理办法》及实施细则
3，适用范围
采购部、市场部、财务部
4，内容：
4.1、本企业规定产品近效期：距产品有效期截止日期不足6个月产品。

4.2、有效期不到6个月的产品不得购进，不得验收入库，必要时必须征得市场部门同意。

4.3、仓库对有效期产品应分类，相对集中存放，出库应做到先产先出、近期先出，按批号发货的原则。

4.4、有效期产品过期失效不得市场，应填不合格品报表，由质管员按"不合格产品确认处理程序"处理。

4.5、配送中心对近效期产品必须按月填报催销表，市场部门接到"近效期产品催销表"后，应及时组织力量进行促销，或联系退货，以避免过期失效造成经济损失。

效期产品管理制度范文一、制度目的为了规范企业对于效期产品的管理，保障产品质量和客户权益，制定本制度，明确效期产品的管理标准和考核标准，确保效期产品在有效期内得到妥善管理和使用。

二、适用范围本制度适用于企业的所有部门和员工，包含所有效期产品的采购、仓储、销售和使用环节。

三、管理标准1. 采购环节1.1 所有采购人员必须具备一定的产品知识和理解，并对效期产品有相应的了解。

1.2 在采购阶段，必须严格按照效期进行评估和确定，产品的保质期必须满足客户要求，并合法有效。

1.3 采购人员应与供应商签订明确的合同和协议，明确效期产品的保质期和责任划分标准。

2. 仓储环节2.1 仓库人员必须具备良好的质量意识和仓储操作知识，严格执行产品仓储的规范操作。

2.2 仓库人员必须对于效期产品进行分类、分区、分标识，确保其易于辨认，并设置有效期提醒。

2.3 仓库人员必须定期检查效期产品的保质期，并及时处理即将过期的产品，如退货或降价处理。

3. 销售环节3.1 销售人员必须了解产品的效期，并向客户提供准确的产品信息和建议。

3.2 销售人员禁止销售已过期的产品，如发现问题，必须立即上报，并采取相应措施。

4. 使用环节4.1 各部门的负责人必须定期检查库存和仓储情况，确保效期产品的使用符合标准。

4.2 部门负责人要确保员工对于效期产品的使用和管理有清晰的流程和规范。

4.3 部门负责人要追踪并控制效期产品的使用情况，避免出现产品过期而未及时使用的情况。

四、考核标准1. 采购环节考核1.1 采购人员按时完成效期产品的采购任务，保证产品的有效期。

1.2 采购人员与供应商之间的合同和协议得以执行，并及时进行跟进和评估。

2. 仓储环节考核2.1 仓库人员按照规定的标准对效期产品进行分类、分区和分标识。

2.2 仓库人员按时检查并处理即将过期的产品，避免过期产品积压。

3. 销售环节考核3.1 销售人员提供准确的产品信息和建议，确保客户购买到符合要求的产品。

1、产品的有效期是指产品在规定的储存条件下能够保持其质量的期限，有效期产品如一次性使用无菌医疗器械、一次性使用卫生材料、一次性使用的高分子材料及橡胶制品等大多数稳定性较差，必须严
格遵守其特定的储存条件，并且在规定的期限内销售；
2、有效期产品的堆垛、存放、应按产品生产批号的顺序分层堆垛，有效期产品，应挂有效期标记，在出库时做到“先进先出，近期先出”，当有效期产品距效期仅有一年时，应列入有效期商品月催报表内，保管员应按月填报有效期商品催销表，催促业务部门加快销售，以免过期失效；
3、有效期产品的标签上应标明生产批号和有效时间或有效期的终止日期，超过有效期的产品，一律不得出库使用，过期的产品应清点、报损、销毁，按不合格品进行处理；
4、对库存效期产品要定期进行检查、养护，并做好记录，在有效期内确保其产品质量；
5、严禁购进有效期不足一年的产品，采购员、质检员、仓库保管员要严把采购、验收、入库关。

6、一次性使用无菌医疗器械，必须严格按照国家药品监督管理局颁布的《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》，进行采购、验收、保管、养护、销售，并做好各项记录。

效期商品管理制度一、制度目的为规范公司对效期商品的管理，保障商品质量，确保消费者的权益，提高公司的运营效率，特制订本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于公司所有的效期商品管理工作。

三、管理规定1. 效期商品的定义效期商品是指具有一定有效使用期限的商品，在该有效期限内能够正常使用。

2. 效期商品的分类管理（1）根据有效期限的不同，将效期商品分为短效期商品和长效期商品。

（2）短效期商品有效期限为3个月以内，长效期商品有效期限超过3个月。

3. 效期商品的采购（1）采购人员在采购效期商品时，需仔细核实商品的生产日期和有效期限。

（2）短效期商品采购数量需根据销售情况和库存状况进行合理规划，避免超期滞销。

（3）长效期商品采购数量需根据市场需求和销售预测进行合理规划，避免库存积压。

4. 效期商品的入库管理（1）效期商品入库前，需仔细检查商品的生产日期和有效期限是否合格。

（2）短效期商品需在入库时标注清晰的入库日期，以便进行及时销售。

（3）长效期商品需根据生产日期和有效期限进行分区存储，确保先进先出的原则。

5. 效期商品的销售管理（1）销售人员在出售效期商品时，需向消费者说明商品的有效期限，确保消费者知情后再购买。

（2）销售人员需定期检查库存中的短效期商品，及时调整促销策略，避免过期损失。

（3）销售人员需根据长效期商品的销售情况和库存状况进行合理调配，避免积压现象。

6. 效期商品的库存管理（1）库存管理员需定期对效期商品进行清点和盘点，确保商品情况的真实性。

（2）短效期商品库存需进行分类管理，确保易过期的商品得到优先销售。

（3）长效期商品库存需保持适度，避免由于过多库存而带来的资金压力。

7. 效期商品的退换管理（1）在销售中发现过期或者质量问题的效期商品，应及时退货或者换货处理。

（2）退货或者换货的效期商品需进行专门处理，避免误入正常销售渠道。

8. 效期商品的报废处理（1）过期或者质量问题无法把控的效期商品需进行报废处理。

效期药品管理制度模版第一章总则第一条目的和依据根据药品管理法的相关规定，制定本管理制度，目的是为了规范我单位效期药品的采购、储存、使用和销毁，确保药品的质量和安全。

第二条适用范围本管理制度适用于我单位所有使用效期药品的部门和人员，包括药房、医务人员以及负责采购和储存药品的相关人员。

第三条定义1. 效期药品：指具有有效期限的药品。

2. 生产日期：指药品生产出厂的日期，一般以年、月、日的格式表示。

3. 有效期至：指药品的有效期限，一般以年、月、日的格式表示。

4. 期限预警：指提前设置的有效期预警值，在该值之前的有效期药品进行预警管理。

第二章采购管理第四条采购程序1. 药品采购必须严格按照相关法规和规定的程序进行，确保药品的质量和安全。

2. 采购人员应制定采购计划，明确所需的效期药品种类、数量和质量要求。

3. 采购人员应与合格的药品供应商签订合同，明确药品的品种、型号、数量、价格等要素，并保证药品符合国家标准和药监要求。

4. 采购到的药品应查验货品数量、质量和效期等信息，并及时将药品资料录入药品管理系统。

第五条药品验收1. 药品验收人员应按照规定对采购的药品进行验收，并确保药品数量、质量和效期符合要求。

2. 药品验收人员应检查药品的包装、标签、说明书等信息是否完好。

3. 药品验收人员应记录药品的验收结果，并及时上报采购人员和药品管理员。

第六条药品存储1. 药品管理员应根据药品的特性进行分类储存，并按照相关要求设置相应的储存环境。

2. 药品存储区域应保持干燥、通风、阴凉、无明火等条件，防止药品受潮、变质和腐蚀。

3. 药品储存区域应定期清理、整理，保持整洁有序。

4. 药品储存区域应设置警示标识，明确禁止搬动、摔打、堆放重物等操作。

1. 药品管理员应建立药品库存信息管理系统，及时记录和更新药品的库存情况，确保库存数据的准确性。

2. 药品管理员应定期进行库存盘点，核对库存信息与实际情况是否相符，并记录盘点结果。

医疗器械效期产品管理制度一、背景介绍医疗器械是人们日常生活中不可或缺的重要物品，对于病患的治疗和康复起到了至关重要的作用。

然而，由于医疗器械的使用范围广泛、种类繁多，不同类型的医疗器械对于使用期限的要求也不一样。

为了保证医疗器械的有效性和安全性，特定的管理制度必不可少。

二、目的和原则1.目的：建立医疗器械效期产品管理制度，旨在统一规范医疗器械的使用期限和管理要求，确保医疗器械的有效性和安全性。

2.原则：合理确定医疗器械的使用期限，并进行有效管理。

三、适用范围本管理制度适用于我单位使用和管理的所有医疗器械。

四、定义1.使用期限：指医疗器械从生产出厂到有效使用的时间段。

2.有效性：指医疗器械在规定期限内能够保持其预期性能，达到预期用途。

3.安全性：指医疗器械在规定期限内能够保证使用者的安全。

五、管理要求1.使用期限的确定：(1)根据医疗器械的种类、规格、用途和特性，制定相应的使用期限标准。

(2)参考国家相关标准和规范，结合实际情况，进行合理调整。

(3)对于未确定有效期的医疗器械，要进行严格的检测和评估，确定其有效期限。

2.使用期限的记录和管理：(1)对每一批次的医疗器械进行记录，包括器械名称、规格、批号、生产日期、有效期限等信息，并建立相应的档案。

(2)对于临近或已过期的医疗器械，要进行有效的管理，确保在有效期内使用，过期的器械必须予以淘汰或销毁。

3.效期产品的使用和维护：(1)对于效期产品，在使用前必须进行有效的检查和验证，确保其性能和功能正常。

(2)对于效期内的产品，要进行合理保养和维护，确保其良好的使用状态。

(3)对于效期内的产品，要定期进行检测和评估，确保其仍然符合预期性能和安全要求。

4.效期产品的禁止使用：(1)对于已过期或严重损坏的医疗器械，禁止继续使用。

(2)对于效期内但已知存在质量问题的医疗器械，禁止继续使用，应及时向上级单位或生产厂家报告。

5.效期产品的淘汰和销毁：(1)对于已过期的医疗器械，应及时进行淘汰和销毁，绝不能再陆续使用。

商品管理效期管理制度一、前言商品管理效期管理制度是指对于商品的生产、储存、销售等环节进行有效监控，保证商品的质量和安全，避免过期商品对消费者产生不良影响，保障企业的声誉和利益。

本制度旨在规范和完善商品管理效期管理的各项工作，确保商品在正常有效期内得到妥善管理，最大程度地减少过期商品对企业和消费者带来的损失。

二、制度内容1. 效期管理范围效期管理范围包括所有进入企业仓库、门店或销售渠道的商品，不论是生鲜食品、日用品还是耐用品，都需要进行效期管理。

2. 效期管理责任2.1 企业负责人：对整体商品效期管理的规划和督导；2.2 采购部门：负责合理控制商品进货数量和频率，保证库存商品不因积压而导致效期过短；2.3 仓储部门：负责对商品进行分类存储，保证不同商品的效期得到合理延长；2.4 销售部门：负责对快要过期的商品进行有效促销和处理，尽可能减少过期商品数量。

3. 效期管理流程3.1 进货管理：对所有进入企业仓库的商品进行入库登记，同时记录商品的生产日期和保质期；3.2 仓储管理：对不同商品进行分类储存，在储存过程中根据商品的有效期合理调整存放位置，确保先进先出；3.3 销售管理：通过系统进行商品销售的监控和报警，对快要过期的商品进行有效处理，避免积压。

4. 效期管理措施4.1 商品标识：在商品上标注生产日期、保质期等信息，便于员工快速识别和管理；4.2 质量检验：对于生鲜食品等易腐商品，需要定期进行质量检验，对过期商品进行及时处理；4.3 促销处理：针对即将过期的商品，通过促销手段进行处理，尽量减少过期商品的数量；4.4 记录追溯：对过期商品进行详细登记，包括商品名称、数量、生产日期、过期日期等信息，便于追溯溯源和责任认定。

5. 效期管理考核5.1 定期检查：对各部门的效期管理情况进行定期检查，发现问题及时进行整改；5.2 绩效考核：将效期管理情况纳入考核体系，对责任部门进行绩效考核，奖惩分明。

6. 效期管理宣传6.1 内部宣传：通过内部会议、培训等形式，加强对效期管理制度的宣传和培训，确保全员了解并遵守；6.2 外部宣传：在门店及产品包装上加强对效期管理的宣传，提醒消费者关注商品效期，并提供相关的消费提示。

效期产品管理制度
效期产品管理制度
1、对近期产品的确认、储存及催销做出明确规定从而保证
商品的使用安全。

2、近效期产品是指商品的有效期尚有一年的商品。

3、采购组购进商品时，要求商品有效期不得低于有效期限
的一半。

4、近效期商品在储存时应有明显的“近效期商品”标志。

5、近效期商品在库储存期间，保管员应负责按月填报《近
效期商品催销表》。

6、近效期商品在库储存期间，养护员应按月对近效期商品
进行养护检查，并建立养护档案。

7、销售组应加强近效期商品的催销，尽可能避免因商品过
期失效而造成损失。

8、采购组对近效期商品应积极与供货方联系协商后，办理
退货手续。

9、近效期商品临近过期失效(指离有近效期一个月)，保管
员应挂暂停销售黄色标志，立即报质管部，由质管部核查后填写《商品暂停销售通知单》，传递至相关部门，并及进行时处理。

10、近效期商品过期失铲，保宇航局员立即报质管部，由质
管部核查后填写《不合格商品停售通知单》，传递至相关部门，保管员将不合格商品移入不合格品区，并建立不合格商品台账。

并及时进行报损和销毁处理。

效期产品管理制度1. 引言为了确保产品质量和安全，公司制定了效期产品管理制度。

本制度旨在规范公司对于效期产品的采购、储存、销售和处置等环节的管理，以减少风险并提高效益。

2. 适用范围本制度适用于公司所有涉及效期产品的部门和人员，包括采购人员、仓库管理员、销售人员以及相关管理人员。

3. 定义•效期产品：指具有一定使用期限要求的产品，如食品、药品、化妆品等。

•生产日期：指产品的生产日期。

•保质期：指产品在一定条件下的有效使用期限。

•有效期限：指产品在保质期内的可使用时间。

4. 采购管理4.1 采购计划：根据销售预测和库存情况，制定合理的采购计划，确保采购的效期产品符合要求。

4.2 供应商选择：选择可靠的供应商，并了解其产品质量和效期控制能力，确保供应的效期产品符合要求。

4.3 采购验收：对采购的效期产品进行验收，包括查验生产日期、保质期和包装完整性等，并在验收记录中进行详细记录。

5. 储存管理5.1 货架分区：根据效期产品的不同特性和保质期，划分不同的货架分区，确保不同效期产品储存分开，避免混淆和过期。

5.2 温度控制：根据产品要求，保持仓库内的温度在规定范围内，避免因温度过高或过低导致效期产品质量下降。

5.3 入库管理：在效期产品入库时，按照先进先出的原则进行摆放，确保早期入库的产品先出库，以避免产品过期。

5.4 定期盘点：定期对仓库中的效期产品进行盘点，核对库存和有效期限，及时发现问题并采取措施。

6. 销售管理6.1 效期产品标识：在效期产品销售前，必须清楚标识产品的生产日期、保质期和有效期限，让消费者了解产品的使用时间。

6.2 促销处理：对即将到期的效期产品，可以进行促销活动，以减少库存压力和防止过期产品滞销。

6.3 退换货管理：对于消费者购买的过期或者近期到期的产品，应提供退货和换货服务，以保障消费者的权益。

7. 产品处置7.1 过期产品处理：过期产品严禁继续销售或使用，并按照环境保护要求进行处理，以防止给环境造成污染。

效期商品管理制度
1、本企业规定产品近效期：距产品有效期截止日期不足6个月产品。

2、有效期不到6个月的产品不得购进，不得验收入库，必要时必须征得业务部门同意。

3、仓库对有效期产品应分类，相对集中存放，出库应做到先产先出、近期先出，按批号发货的原则。

4、有效期产品过期失效不得销售，应填不合格品报表，由质管部按“不合格产品确认处理程序”处理。

5、配送中心对近效期产品必须按月填报催销表，业务部门接到“近效期产品催销表”后，应及时组织力量进行促销，或联系退货，以避免过期失效造成经济损失。

文件名称
效期商品管理制度
类别及编号
MKS-QM-014-2013
版本号 第一版 执行日期
起草人 审核人 批准人 起草日期
审核日期
批准日期。

效期商品管理制度（精选五篇）第一篇：效期商品管理制度效期商品管理制度一、目的1、保证药品的安全、有效。

保证药品被销售、使用是在其失效之前，这是进行药品效期管理的基本要求。

2、提高对商品效期的控制能力；缩短药品在店面的库存时间，加快药品周转。

减少效期报损。

3、保证公司及门店商品的新鲜度，给顾客以生意兴隆、销售旺盛的印象，同时，对保持门店的新颖、活化卖场有很好的作用，从而提高公司及门店的竞争力。

二、定义近效期商品的界定距离商品有效期不足6个月的为近效期商品。

三、效期商品的管理1、店长要根据商圈特点并结合季节、节日及竞争对手促销策略等来合理配置商品及数量，尽量少进勤进。

2、采购员必须做到商品的效期把持，要求距失效期不得低于一年（有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月）；有效期在两年以上的，必须在在有效期限的一半以上。

如有特殊情况者（如：可退换、超低供货价），报货时必需明确效期及商品退换货条款，否则因采购效期商品未退换而酿成的损失由采购员承担商品采购成本。

3、对急需购进但效期为总有效期1/2内的品种，购进时应经老板同意后方可购进。

4、门店商品验收：有效期在6个月以下的商品，有权拒收，例外情况（如：可退换、超低供货价），也可以根据销售情况选择接收。

5、门店商品上架：上架时应从后面上货，按批号的先后顺序陈列，批号靠前的商品放置在货架前端。

以便做到先产先出、近期先出。

6、近效期商品的预警及处理：店长指导员工，分区检查商品。

6个月以内的近效期商品，每月填报效期预警表。

检查、记录重点为商品名、编码、批号、效期、数量变化。

7、门店每月处理效期商品，对于可退换商品，必须即时将商品退回，逾期门店自行解决。

对于不可退换商品门店要及时促销，不可退换商品造成过期损失由门店负责。

8、过效期商品、准过效期商品一律下架，并及时处理。

9、近效期药品的销售，实行先产先出、近期先出的原则。

先销售老批号商品，后销售新批号商品。

10、各店对不可退换的近效期6~1个月的退商品需重点关注，积极销售。

效期商品管理制度一、目的1、防止过期商品从门店售出；2、保护公司的品牌形象；3、规范采购、物流、门店近效期商品的治理；4、加快商品流转；5、使效期商品治理规范化。

二、近效期商品的界定距离商品有效期不足6 个月的为近效期商品。

三、效期商品的管理1、采购部签订商品采购合同时必需清晰界定效期商品退换货条款，否则因配送中心效期商品未退换而酿成的损失由采购员承担商品成本总额的80%，采购部长承担成本总额的20%。

2、采购员必须做到商品的效期把持：原则上不得购进效期不足商品有效期1/2 的商品（如：商品有效期为2 年，采购商品效期不得少于12 个月），否则配送中心不得验收入库。

3、对急需购进但效期为总有效期1/2 内的品种，购进时应由采购部长同意后方可购进。

4、采购部每月处理门店效期商品，对于可退换商品下发门店退货通知，门店必须于15 日内将商品退回配送中心，逾期门店自行解决。

5、对于不可退换商品门店要及时促销，不可退换商品造成过期损失由门店负责，必须在过期前按照进价买出。

6、公司铺货到门店的效期商品，如到效期仍未售完，采购部负责退回到期商品；公司铺货到门店的非效期商品，自铺货日起三个月未动销门店可以申请退货，三个月内门店产生动销商品不予退货。

7、新开门店铺货商品，自营业之日起三个月内未动销，经采购部审批可以退回物流中心。

8、效期商品损失责任承担比例：大区经理40%，店经理30%，相应柜组30%，在相应区域绩效奖金中扣除；公司要求门店限期返货的商品未能按时落实，相关人员按此比例承担责任，将商品按进价买出。

9、门店内不得出现过期商品，一经查出必将重罚。

10、本制度自下发之日起执行，前期过期商品按此制度执行。

四、药品近效期处理：具体措施如下：①≤药品管理制定责任制≥。

健全效期药品管理制度，药品养护管理制度，贵重药品交接班制度，积压药品申报制度等。

②≤合理的库存管理≥。

效期药品具有严格的时效性，对效期药品应按系统分类，核定合理的库存量，非急需近效期药品勿购入，根据临床用药情况及库存情况，按市场所需制定采购计划。

效期管理制度效期管理制度11篇在充满活力，日益开放的今天，制度在生活中的使用越来越广泛，制度是在一定历史条件下形成的法令、礼俗等规范。

大家知道制度的格式吗？以下是小编精心整理的效期管理制度，仅供参考，大家一起来看看吧。

效期管理制度1一、对药监局和公司质量管理部门通知的不合格药品,门店在接到通知后,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并按通知的.要求退回配送中心由公司质量管理部门处理。

二、对配送中心配送的药品,门店验收员在验收过程中如发现的不合格药品,应予拒收,并立即报告公司质量管理部门,经质量管理部门同意后退回配送中心由质量管理部门处理。

三、门店在销售和养护检查过程中如发现不合格药品,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并查找不合格原因,防止不合格药品扩散化。

四、对于顾客退回的不合格品,由门店质管员确认后放入不合格药品存放处。

五、对有效期在6个月(可自定时限)以内的近效期药品应及时销售。

临效期时限应下架停售,并按不合格药品处理。

六、近效期药品为重点养护检查药品,应每月养护检查并有记录。

七、因各种原因产生的不合格药品,均应作好不合格药品登记和处理记录。

不合格药品处理应退回公司总部由质管部门按规定进行处理。

效期管理制度21为合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。

2药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。

3距失效期不到6个月的药品不得购进,不得验收入库。

4药品应按批号进行储存、养护,根据药品的`有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码,不同批号的药品不得混垛。

5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。

6对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

7对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。

8及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出。

效期管理制度31.目的:合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量。

效期药品管理制度为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量制定本制度1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

2距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。

有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量管理人员。

3药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。

4对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。

5对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

7及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

8严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。

效期药品管理制度（2）是指在医疗机构或药店中对于药品的使用期限进行管理的制度。

1. 药品库存管理：医疗机构或药店需要建立健全的药品库存管理制度，确保药品库存处于合理的水平，避免药品过期。

2. 药品购进管理：医疗机构或药店在进行药品采购时应注意药品的有效期，优先选择有效期较长的药品，避免采购即将过期的药品。

3. 药品存储管理：药品应按照规定的温度、湿度和光照条件进行存储，避免药品的效期提前。

4. 药品使用管理：医疗机构或药店应按照药品的使用顺序，先用先发的原则使用药品，避免药品过期。

5. 药品巡查和清点：医疗机构或药店应定期对库存药品进行巡查和清点，发现即将过期的药品及时处置，避免药品过期。

6. 严禁使用过期药品：医疗机构或药店应严禁使用过期药品，以避免对患者造成伤害。

7. 药品处置管理：过期药品应按照相关规定进行处置，严禁将过期药品随意丢弃或重新包装销售。

通过建立和执行效期药品管理制度，能够有效避免和控制药品过期的风险，保证患者用药的安全性和有效性。

同时，也可以节约药品资源，减少药品的浪费。

1 目的：1.1 为加强公司商品效期管理，明确商品收货验收及发货的效期要求，控制仓库及医院效期商品数量，减少效期商品造成的损失；1.2协助业务员加强医院库存管理及掌握，规避业务员退货风险，提高业务员业务水平。

1.3 强化相关人员对商品的养护责任，明确界定效期商品损失的责任。

2 范围：公司各部门、各环节对商品的管理。

3 定义：3.1滞销商品：存销比大于6商品：指单品库存量与移动30天销量之比在6以上的商品；3.2 不动销商品：指全公司二个月之内没有动销的商品；3.3 以上（1-2）项商品，不含新品、清场商品，统称为积压商品。

3.4 近效期商品：有效期1年以上的商品，从即日起到有效期的最后一天，不足6个月的为效期商品；3.5 过效期商品：是指该商品从即日起已过有效期的最后一天，过效期商品不能销售,也不能出现在仓库货贺上。

3.6 破损商品：指商品外包装或内容受损，影响公司正常销售的商品，此类商品需由质量部加以界定。

4 权责：4.1 质量部：确定商品收货标准，判定近效期商品和破损商品能否继续销售，并对效期商品和破损商品折价销售过程的规范性进行检核。

全程监控近效期商品的管理，在退货单审批时，根据本制度作出“处罚通知单”，转财务部执行。

4.2 采购部：确定并维护商品属性（是否可退ABC）；每月发布效期可退商品清单，判定商品属性，确定商品以正常销售、退库报损、折扣销售或奖励销售的方式进行经营，确认业务员销售奖励金额。

4.3 总经办：确定不可正常销售商品（效期商品和破损商品）的折扣售价及销售方式。

4.4 客服部：负责按库存商品的“近效期先出”的原则，进行开票，并掌握商品的中包装及整包装，当计划数量大于包装的70%时，督促业务员整包装开票,或在下次开票时率先开票出去。

核查业务员执行情况，并督促业务员对近效期和破损商品的处理。

4.5 财务部：及时追缴未及时交纳的超期退货罚款及损失赔偿，保存每笔罚款清单，年底一次性补齐挽回损失的罚款及报损额度内的处罚。

文件名称医疗器械效期产品管理制度文件版本第2版
文件编号ZG-16-009 起草时间2016-4-15
起草部门质量管理部审核日期2016-4-18
审核人批准日期2016-4-18
批准人执行日期2016-4-18
一、为合理控制医疗器械的贮存管理，防止医疗器械的过期失效，减少公司的经济损失，保障医疗器械的使用安全，制定本制度。

二、表明有效期的器械，验收员要核对医疗器械的有效期是否与验收凭证一直，验收凭证上没有注明的，验收员要注明。

三、保管员在接到入库清单后，应根据单上注明的有效期，逐一对商品进行核实，如发现实物效期与入库单效期不符时，要及时通知验收员核实，入库后，效期产品要单独存放，按照效期远近依次存放。

四、在医疗器械保管过程中，要经常注意有效期，随时检查，发货时要严格执行“先进先出，近期先出，按照批号发货”原则，防止过期失效。

五、库房管理员对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取近效期预警。

六、公司规定，距离有效期6个月的医疗器械为近效期产品，对近效期产品仓库每月应填写医疗器械近效期催销表，通知相关部门尽快处理。

七、过期失效医疗器械报废时，应当禁止销售，放置在不合格区，要按照不合格医疗器械处理程序和审批权限办理报废手续，并做好记录。

要查清原因，总结经验教训。