2018版高考化学二轮复习第九章B有机化学基础9.3烃的含氧衍生物--醇酚醛跟踪检测.doc

烃的衍生物Ⅰ—卤代烃1.(2018新课标Ⅱ-10)分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）A． 7种 B．8种 C．9种 D．10种【答案】C【解析】根据同分异构体的书写方法，有1，2-二氯丁烷、1，3-二氯丁烷、1，4-二氯丁烷、2，3-二氯丁烷、1，1-二氯丁烷、2，2-二氯丁烷、1，1-二氯-2-甲基丙烷、1，2-二氯-2-甲基丙烷等9种。

【考点】同分异构体的判断2.(2018-新课标Ⅲ-8)下列说法错误的是A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D．乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体【答案】A【解析】A、乙烷和浓盐酸不反应，故错误；B、乙烯可以制成聚乙烯，用于食品包装，故正确；C、乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故正确；D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同，是同分异构体，故正确。

【考点】烷烃的性质，烯烃的性质和用途，乙醇的性质，溴乙烷的性质，同分异构体3.(2018-北京-25)（17分）功能高分子P的合成路线如下：（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是___________________。

（2）试剂a是_______________。

（3）反应③的化学方程式：_______________。

（4）E的分子式是C6H10O2。

E中含有的官能团：_______________。

（5）反应④的反应类型是_______________。

（6）反应⑤的化学方程式：。

（5）已知：2CH3CHO OH—CH3CHOHCH2CHO。

以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

【答案】（1） 3 （2）浓硫酸和浓硝酸（3）O2N CH2Cl+NaOH △ O2N2OH+NaCl（4）碳碳双键、酯基（5）加聚反应（6）[CH(CH3)CH(COOC2H5)]n+nH2O浓H2SO4[CH(CH3)CH(COOH)]n+ n C2H5OH（7）CH2=CH2H2O/催化剂 C2H5OH Cu△ CH3CHO OH—CH3CHOHCH2CHO浓H2SO4△ CH3CH=CHCHO银氨溶液 CH3CH=CHCOOH C2H5OH/催化剂△CH3CH=CHCOOC2H5【解析】根据高分子P的结构和A的分子式为C7H8，可以推出，D为对硝基苯甲醇，那么A应该为甲苯，B为对硝基甲苯，C为一氯甲基对硝基苯，（1）A的结构式3；（2）甲苯和硝酸在浓硫酸催化作用下生成对硝基苯，所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸；（3）反应③是一氯甲基对硝基苯在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成对硝基苯甲醇，反应的化学方程式为：O22Cl+NaOH △ O22OH+NaCl；⑷根据高分子P的结构简式及E的分子式可以推出E的结构简式为CH3CH=CHCOOC2H5,其分子中所含官能团为碳碳双键、酯基⑸F应该中E发生加聚反应生成的高分子化合物,所以反应④是加聚反应。

第33讲烃的含氧衍生物复习目标1．掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质,以及它们之间的相互转化。

2.了解烃的衍生物合成方法。

3.了解有机分子中官能团之间的相互影响。

4.根据信息能设计有机化合物的合成路线。

考点一醇的结构和性质必备知识梳理·夯实学科基础1.醇的概念与组成(1)概念：羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。

(2)官能团为________、饱和一元醇的分子通式为________或________(n≥1)。

2．醇的分类3．几种常见的醇4.醇的分子结构特点在醇分子中,由于氧原子的电负性大,使O—H和C—O的电子都向氧原子偏移,因此醇在发生反应时,H—O容易断裂,使羟基上的氢原子被取代,同样C—O也易断裂,使羟基被取代或脱去。

从而发生取代反应或消去反应。

5．醇的性质(1)醇的物理性质递变性(2)醇类的化学性质(以1­丙醇为例)将丙醇分子中的化学键进行标号如下图所示,那么醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下所示：完成下列条件下的化学方程式,并指明断键部位。

与Na 反应：_____________________________________________________ ______________________________________________________,________。

催化氧化：_____________________________________________________ ______________________________________________________,________。

与HBr 的取代：__________________________________________________ ______________________________________________________,________。

烃的含氧衍生物第一节醇酚学习目标知识与技能过程与方法情感态度与价值观1．认识醇、酚的典型代表物(乙醇、苯酚)的组成和结构特点。

2．了解醇、酚的化学性质及其用途。

3．了解醇的一般物理性质、用途和一些常见的醇。

初步掌握根据物质结构分析物质性质的一般方法。

1.感受醇在有机化合物转化中的重要作用。

2．知道醇类物质和苯酚在日常生活中的应用，体会化学对人类生活的作用。

学习重点1．醇和酚的化学性质。

2．培养学生通过物质结构预测其性质的能力。

课时ⅠⅠ探究训练一、选择题(每小题有1～2个选项符合题意)1．质量为a g的铜丝，在空气中灼烧变黑，趁热放入下列物质中，铜丝变为红色，而且质量仍为a g的是( )A．盐酸B．乙醇C．一氧化碳D．硝酸2．下列关于乙醇物理性质的说法中，正确的是( )A．易挥发的液体B．无色透明且难溶于水的液体C．密度比水小，沸点比水高D．可用来萃取碘水中的碘3．乙醇分子结构中，各种化学键为关于乙醇在各种反应中，断裂键的说法不正确的是( )A．和乙酸、浓H 2SO4共热时断裂②键B．和金属钠反应时断裂①键C．和浓H2SO4共热至170℃时断裂②⑤键D．在Ag催化下和O2反应时断裂①③键4．下面4种变化中，有一种变化与其他3种变化类型不同的是( )A．CH3CH2OH＋CH3COOH CH3COOCH2CH3＋H2OB．CH3CH2OH CH2＝CH2↑＋H2OC．2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3＋H2OD．CH3CH2OH＋HBr CH3CH2Br＋H2O5．下列物质能发生消去反应的是( )A．CH3Cl B．C．D．6．32g某饱和一元醇与足量的金属钠反应，得到11.2L(标准状况下)H2，该醇是( ) A．CH3OH B．C2H5OH C．C3H7OH D．C4H9OH二、填空题7．______和______相连的化合物称为醇，饱和一元醇的通式是______。

乙二醇、丙三醇是重要的化工原料，______可作汽车的防冻液，______用于配制化妆品。

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跟踪检测（三十五）烃的含氧衍生物—-醇酚醛1．下列关于苯酚的叙述中,错误的是( ）A．其水溶液显弱酸性,俗称石炭酸B．苯酚溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗C．其在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65 ℃时可以与水以任意比互溶D．在碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳解析:选D 苯酚的酸性弱于碳酸的酸性，但强于碳酸氢根的酸性，所以苯酚和碳酸钠反应生成碳酸氢钠,但不能和碳酸氢钠反应放出CO2,故D错误。

2．（2018·吉林省实验中学模拟)分子式为C4H10O并能被氧化生成醛类的有机化合物有( )A．2种B．3种C．4种 D．5种解析：选A 分子式为C4H10O并能被氧化生成醛类的有机化合物是醇类，且满足C3H7—CH2OH，—C3H7有2种,则能被氧化生成醛类的有2种.3．(2018·上海长宁区一模）有机物丙烯醛（结构简式为CH2===CH—CHO）能发生的化学反应有（）①加成②消去③取代④氧化⑤还原⑥加聚⑦缩聚A．①③⑤⑦ B．②④⑥C．①④⑤⑥ D．③④⑤⑥解析：选 C 丙烯醛分子中有两种官能团,分别是碳碳双键和醛基.碳碳双键决定了该有机物可以发生氧化反应、加成反应、加聚反应等，醛基决定了该有机物可以发生氧化反应（氧化成羧酸)、还原反应(还原成醇）和加成反应，所以C正确。

课时3 烃的含氧衍生物——醇、酚[2018备考·最新考纲]1．掌握醇、酚的结构与性质。

2.了解醇、酚的重要应用及合成方法。

考点一 醇的结构与性质 (考点层次B→共研、理解、整合)1．醇及其分类羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，饱和一元醇的分子通式为C n H 2n ＋1OH 或R —OH 。

2．醇类物理性质的变化规律 (1)溶解性低级脂肪醇易溶于水。

(2)密度一元脂肪醇的密度一般小于1 g·cm -3。

(3)沸点①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高。

②醇分子间存在氢键，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃。

3．由断键方式理解醇的化学性质如果将醇分子中的化学键进行标号如图所示，那么醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下表所示。

化学方程式以乙醇为例2rCH 3CH 2OH ＋CH 3COOH 浓硫酸△CH 3COOC 2H 5＋H 2O醇的消去与卤代烃的消去反应的共同之处是相邻碳原子上要有氢原子和—X(或—OH)，不同之处是两者反应条件的不同：前者是浓硫酸、加热，后者是强碱的醇溶液。

教材VS高考1．(SJ 选修5·P 70 “整理与归纳”改编)写出下列物质间转化的化学方程式，并注明反应条件。

答案 ①C 2H 5Br ＋NaOH ――→H 2O△C 2H 5OH ＋NaBr②C 2H 5OH ＋HBr ――→△C 2H 5Br ＋H 2O ③C 2H 5OH ――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O④CH 2===CH 2＋H 2O ――→高温、高压催化剂CH 3CH 2OH⑤2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu△2CH 3CHO ＋2H 2O2．(溯源题)(2012·全国，13)橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。

其结构简式如下：下列关于橙花醇的叙述，判断正误：(1)既能发生取代反应，也能发生加成反应(√)(2)在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃(√)(3)1 mol 橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L 氧气(标准状况)(√) (4)1 mol 橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g 溴(×)探源：本考题源于教材SJ 选修5 P 68“观察与思考”与P 69“活动与探究”，对醇的取代反应和消去反应进行了考查。

目夺市安危阳光实验学校课时跟踪检测(三十四) 烃的含氧衍生物——醇酚醛1．(2016·普宁模拟)以下化学用语正确的是( )A．苯的实验式：C6H6B．乙醇的分子式：CH3CH2OHC ．甲醛的结构式：D．乙烯的结构简式：CH2CH2解析：选C 实验式是用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式，苯的实验式为CH，A错误；分子式是用元素符号表示纯净物(单质、化合物)分子组成的式子，乙醇的分子式为C2H6O，B错误；结构式是用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子，甲醛的结构式正确，C正确；结构简式不能省略官能团，乙烯的结构简式为CH2===CH2，D错误。

2．有机物C7H15OH，若它的消去反应产物有三种，则它的结构简式为( ) A．B．C．D．解析：选D 若C7H15OH发生消去反应生成三种产物，则必须符合：连有—OH 的碳原子必须连接着三个不同的烃基，且烃基中邻位碳原子上连有氢原子。

3．某学生做乙醛还原性的实验，取1 mol·L－1的硫酸铜溶液2 mL和0.4 mol·L－1的氢氧化钠溶液4 mL，在一个试管里混合后加入0.5 mL 40%的乙醛溶液加热至沸腾，无红色沉淀，实验失败的原因是( )A．氢氧化钠的量不够 B．硫酸铜的量不够C．乙醛溶液太少D．加热时间不够解析：选A 该实验成功的关键之一是NaOH必须过量，而本次实验中所加NaOH还不足以使CuSO4完全沉淀为Cu(OH)2。

4．(2016·荆门模拟)下列说法正确的是( )A．萘()是最简单的稠环芳香烃，萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种B．酚酞的结构如图所示，其结构中含有羟基(—OH)，故酚酞属于醇C．溴水能将甲苯、己烯、CCl4、乙醇四种溶液鉴别开来D．的名称为2­甲基­4­戊醇解析：选C 萘和足量H2发生反应后的产物是有3种不同的氢原子，其一氯代物有3种，A错误；羟基和苯环直接相连，属于酚，不属于醇，B 错误；甲苯的密度小于水的，且不溶于水，出现分层，上层是有色层，己烯能使溴水褪色，四氯化碳的密度大于水的，且不溶于水，下层是有色层，乙醇和溴水不分层，故可以鉴别，C正确；离官能团最近一端进行编号，名称为4­甲基­2­戊醇，D错误。