TS五大工具解析
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TS16949五大工具分别是什么?ts16949分别是:产品质量先期策划(APQP)、测量系统分析(MSA)、统计过程控制(SPC)、生产件批准(PPAP)和潜在失效模式与后果分析(FME A)第一:APQP 产品质量先期策划一、QFD 简介-简单介绍APQP的背景和基本原则二、APQP详解(五个阶段)1)项目的确定阶段●立项的准备资料和要求●立项输出的结果和记录2)产品研发阶段●产品研发需要事先考虑和参考的要求和信息,以确保尽可能预防产品设计问题的产生●产品研发阶段输出的结果和记录3)过程研发阶段●过程研发需要事先考虑和参考的要求和信息,以确保尽可能预防生产中问题的产生●过程研发阶段输出的结果和记录4)设计方案的确认●进行试生产的要求和必须的输出结果5)大规模量产阶段●持续改进三、控制计划●控制计划在质量体系中的重要地位●控制计划的要求第二:MSA 测量系统分析测量系统必须处于统计控制中,这意味着测量系统中的变差只能是由于普通原因而不是由于特殊原因造成的。
这可称为统计稳定性;测量系统的变差必须比制造过程的变差小;变差应小于公差带;测量精度应高于过程变差和公差带两者中精度较高者,一般来说,测量精度是过程变差和公差带两者中精度较高者的十分之一;测量系统统计特性可能随被测项目的改变而变化。
若真的如此,则测量系统的最大的变差应小于过程变差和公差带两者中的较小者。
一、MSA的目的、适用范围和术语二、测量系统的统计特性三、测量系统变差的分类四、测量系统变差(偏倚、重复性、再现性、稳定性、线性)的定义、图示表达方式五、测量系统研究的准备六、偏倚的分析方法、判定准则七、重复性、再现性的分析方法、判定准则八、稳定性的分析方法、判定准则九、线性的分析方法、判定准则十、量型测量系统研究指南十一、量具特性曲线十二、计数型量具小样法研究指南十三、计数型量具大样法研究指南十四、案例研究第三:PPAP 生产件批准程序PPAP的目的是用来确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求,并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中,具有持续满足这些要求的潜能,是目前最完善的供应商选择与控制系统。
ISO/TS16949 五大核心工具的简单概念(2009-12-09 17:32:37)转载▼分类:机械——杂文标签:apqp等五大概念教育ISO/TS 16949五大工具是指:产品质量先期策划和控制计划(简称APQP)、潜在失效模式及后果分析(简称FMEA)、测量系统分析(简称MSA)、统计过程控制(简称SPC)和生产件批准程序(简称PPAP)。
1、APQP=Advanced Product Quality Planning中文意思是:产品质量先期策划(或者产品质量先期策划和控制计划)是QS9000/TS16949质量管理体系的一部分。
产品质量策划是一种结构化的方法,用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需的步骤。
产品质量策划的目标是促进与所涉及每一个人的联系,以确保所要求的步骤按时完成。
有效的产品质量策划依赖于高层管理者对努力达到使顾客满意这一宗旨的承诺。
APQP的益处—引导资源,使顾客满意;—促进对所有更改的早期识别;—避免晚期更改;—以最低的成本、及时提供优质产品。
APQP的五个过程1 计划和定义本过程的任务:·如何确定顾客的需要和期望,以计划和定义质量大纲;·做一切工作必须把顾客牢记心上;·确认顾客的需要和期望已经十分清楚。
2 产品的设计与开发本过程的任务和要点:·讨论将设计特征发展到最终形式的质量策划过程诸要素;·小组应考虑所有的设计要素,即使设计是顾客所有或双方共有;·步骤中包括样件制造以验证产品或服务满足“服务的呼声”的任务;·一个可行的设计应能满足生产量和工期要求,也要考虑质量、可靠性、投资成本、重量、单件成本和时间目标;·尽管可行性研究和控制计划主要基于工程图纸和规范要求,但是本章所述的分析工具也能猎取有价值的信息以进一步确定和优先考虑可能需要特殊的产品和过程控制的特性;·保证对技术要求和有关技术资料的全面、严格的评审;·进行初始可行性分析,以评审制造过程可能发生的潜在问题。
TS16949五大工具分别是:产品质量先期筹划〔APQP〕、测量系统分析〔MSA〕、统计过程控制〔SPC〕、生产件批准〔PPAP〕和潜在失效模式与后果分析〔FMEA〕第一:APQP 产品质量先期筹划一、QFD 简介-简单介绍APQP的背景和根本原那么二、APQP详解〔五个阶段〕1〕工程确实定阶段●立项的准备资料和要求●立项输出的结果和记录2〕产品研发阶段●产品研发需要事先考虑和参考的要求和信息,以确保尽可能预防产品设计问题的产生●产品研发阶段输出的结果和记录3〕过程研发阶段●过程研发需要事先考虑和参考的要求和信息,以确保尽可能预防生产中问题的产生●过程研发阶段输出的结果和记录4〕设计方案确实认●进展试生产的要求和必须的输出结果5〕大规模量产阶段●持续改良三、控制方案●控制方案在质量体系中的重要地位●控制方案的要求第二:MSA 测量系统分析测量系统必须处于统计控制中,这意味着测量系统中的变差只能是由于普通原因而不是由于特殊原因造成的。
这可称为统计稳定性;测量系统的变差必须比制造过程的变差小;变差应小于公差带;测量精度应高于过程变差和公差带两者中精度较高者,一般来说,测量精度是过程变差和公差带两者中精度较高者的十分之一;测量系统统计特性可能随被测工程的改变而变化。
假设真的如此,那么测量系统的最大的变差应小于过程变差和公差带两者中的较小者。
一、MSA的目的、适用范围和术语二、测量系统的统计特性三、测量系统变差的分类四、测量系统变差〔偏倚、重复性、再现性、稳定性、线性〕的定义、图示表达方式五、测量系统研究的准备六、偏倚的分析方法、判定准那么七、重复性、再现性的分析方法、判定准那么八、稳定性的分析方法、判定准那么九、线性的分析方法、判定准那么十、量型测量系统研究指南十一、量具特性曲线十二、计数型量具小样法研究指南十三、计数型量具大样法研究指南十四、案例研究第三:PPAP 生产件批准程序PPAP的目的是用来确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和标准的所有要求,并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中,具有持续满足这些要求的潜能,是目前最完善的供给商选择与控制系统。
TS五大工具介绍TS(TypeScript)是一种构建在JavaScript之上的开发工具,它提供了类型系统、类、接口和模块等语言特性,使得JavaScript具备了面向对象的能力和静态类型检查的能力。
TS的开发工具不仅涵盖了编写和调试代码的工具,还包括了构建、测试和文档化代码的工具。
下面将介绍TS的五大工具。
1. TypeScript编译器(tsc):TypeScript的最重要的工具就是其编译器(tsc)。
tsc负责将TypeScript代码编译成JavaScript代码,使之可以在任何支持JavaScript的环境中运行。
tsc具备了强大的静态类型检查能力,可以检查出类型错误和潜在的bug,并且可以在编译时检查出重大问题,减少了在运行时出现错误的概率。
3. Webpack:Webpack是一个模块打包工具,它可以将TypeScript代码以及其他依赖的资源(如CSS、图片等)打包成一个或多个文件,便于在浏览器中加载和执行。
Webpack还可以进行代码压缩、代码分割和按需加载等优化操作,减小了文件大小,提高了页面加载速度。
另外,Webpack还支持TypeScript的热更新,可以实现修改代码后自动刷新页面的功能。
4. Jest:Jest是一款由Facebook开发的JavaScript测试框架,它也支持TypeScript。
Jest提供了丰富的功能,包括断言、异步测试、模拟函数等,可以帮助开发者编写和运行测试用例。
Jest还具备快速且并行的测试运行能力,可以加快测试速度。
使用Jest进行单元测试和集成测试可以保证代码的质量和稳定性。
5. Typedoc:Typedoc是一款用于生成TypeScript代码文档的工具。
它可以读取TypeScript源码中的注释,并根据注释生成可读性强的API文档。
Typedoc支持生成各种格式的文档,如HTML、Markdown和JSON等,并且可以通过插件定制文档的样式和布局。
质量管理五大工具质量管理五大工具,也称品管五大工具。
包括:1.统计过程控制(SPC,Statistical Process Control);2.测量系统分析(MSA,Measure System Analyse);3.失效模式和效果分析(FMEA,Failure Mode & Effect Analyse);4.产品质量先期策划(APQP,Advanced Product Quality Planning);5.生产件批准程序(PPAP,Production Part Approval Process)。
总体介绍质量管理五大工具,也称品管五大工具。
包括:1.统计过程控制(SPC,Statistical Process Control);2.测量系统分析(MSA,Measure System Analyse);3.失效模式和效果分析(FMEA,Failure Mode & Effect Analyse);4.产品质量先期策划(APQP,Advanced Product Quality Planning);5.生产件批准程序(PPAP,Production Part Approval Process)。
SPC概念SPC是一种制造控制方法,是将制造中的控制项目,依其特性所收集的数据,通过过程能力的分析与过程标准化,发掘过程中的异常,并立即采取改善措施,使过程恢复正常的方法。
利用统计的方法来监控制程的状态,确定生产过程在管制的状态下,以降低产品品质的变异SPC能解决之问题1.经济性:有效的抽样管制,不用全数检验,不良率,得以控制成本。
使制程稳定,能掌握品质、成本与交期。
2.预警性:制程的异常趋势可即时对策,预防整批不良,以减少浪费。
3.分辨特殊原因:作为局部问题对策或管理阶层系统改进之参考。
4.善用机器设备:估计机器能力,可妥善安排适当机器生产适当零件。
5.改善的评估:制程能力可作为改善前後比较之指标。
此处是大标题样稿字样十五字以内目 录一、TS 16949 五大核心工具介绍二、APQP、PPAP、FMEA应用实例三、学习交流课题TS 16949 五大核心工具包括:APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSAAdvanced Product Quality Planning and Control PlanAPQP&CP(简称APQP):产品质量先期策划和控制计划用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需步骤的一种结构化的方法。
是QS9000/TS16949质量管理体系的一部分。
前身是美国福特汽车公司的AQP( Advanced Quality Planning )。
Production Part Approval ProcessPPAP:生产件批准程序是指供方按照顾客要求提交生产件并获得顾客批准认可的过程,它是实施APQP、实现顾客要求的关键过程。
Failure Mode and Effects AnalysisFMEA:失效模式及后果分析是产品可靠性分析的一种重要定性方法,是一项用于确定、识别、预防或消除产品在系统、设计、过程、和服务中已知的和潜在的失效、问题、错误的工程技术。
TS 16949 标准要求:FMEAD FMEA 设计失效模式及后果分析 (技术中心主导)P FMEA 过程失效模式及后果分析 (工艺部主导)输出:特殊特性进行特别控制1、影响装配、质量的重要尺寸;2、容易出现故障的尺寸拓展思维:影响一个车型销量目标达成的因素有哪些?1、影响严重2、经常发生PPAP:生产件批准程序ppm:百万分率。
如果一个车型年目标销量为300台,3 -4月为销售旺季, 3-4月月均销量为25台,全年目标能达成吗?1、如何进行APQP(产品质量先期策划和控制计划)?目前存在的问题:未能形成CFT小组协同开展工作①、 产品前期调研及产品定义、品质目标制定,CV品质保证部参与度低,造成产品定义、品质目标制定存在不合理的现象;②、 CV品质保证部制定质量保证计划与产品定义、品质目标冲突;③、 CV技术中心试验任务书的判定条件与质量保证计划、产品定义、品质目标冲突;④、 试验结果符合国家标准要求,但不符合产品定义、品质目标及质量保证计划要求,被判定合格。