苯的溴化反应学案(无答案)-高三化学专题复习

苯的溴化反应方程式及其应用苯是一种常见的有机化合物，具有很高的化学活性。

苯的溴化反
应是苯与溴化铁反应生成溴代苯的反应。

反应方程式为C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr。

在这个反应过程中，苯的芳香性被破坏，反应产生了
一个代替基，同时释放出HBr作为副产物。

苯的溴化反应在有机合成、医药研究等领域有着广泛的应用。

其中，最重要的应用之一是在制造阻燃剂方面。

溴代苯具有较高的阻燃
性能，在燃烧过程中能够吸收热量，减缓火势，起到防火的作用。

此外，苯的溴化反应还可以用于合成其他化合物，例如对溴化苯
甲酸甲酯的加热水解可合成苯甲酸甲酯。

苯甲酸甲酯是一种常见的有
机合成中间体，广泛存在于化学领域的各个方面。

总的来说，苯的溴化反应是一种重要的有机化学反应，具有广泛
的应用价值和科学研究意义。

我们在有机化学学习和实验中需要认真
掌握其反应原理及应用。

2。

2 芳香烃学习目标：1、了解苯及其同系物的结构和性质等知识2、简单了解芳香烃的来源及应用学习重点:苯及其同系物的化学性质学习过程：一、苯的结构和性质1、苯的结构--——-—背诵课本37页上半部分文字内容。

2、苯的物理性质苯是色，带有气味的有的液体，密度比水3、苯的化学性质（1）取代反应①苯与溴的反应反应的化学方程式为：②苯的硝化反应苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物共热至50℃——60℃反应的化学方程式为：(2）苯的加成反应在特定的条件下，苯与氢气发生加成反应的化学方程式为:（3）苯的氧化反应苯在空气中燃烧产生，说明苯的含碳量很高,燃烧的化学方程式为：；苯（填“能”或“不能”）使KmnO4酸性溶液褪色二、苯的同系物1、概念：苯环上的氢原子被取代后的产物2、结构特点：分子中只有个苯环,侧链都是饱和链烃基3．通式：；物理性质与苯相似4、苯的同系物的同分异构现象书写苯的同系物的同分异构体时,苯环不变，变换取代基的位置及取代基碳链的长短。

例如C8H10对应的苯的同系物有4个同分异构体，分别为、、、5、苯的同系物的化学性质（1）氧化反应①苯不能被KMnO4酸性溶液氧化，甲苯、二甲苯等苯的同系物（填“能”或“不能”）被KMnO4酸性溶液氧化。

可利用此性质区分苯和苯的同系物。

其中甲苯被KMnO4酸性溶液氧化为.②苯的同系物均能燃烧,现象是，反应的化学方程式为：(2）取代反应甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下发生反应生成三硝基甲苯的化学方程式为：。

三硝基甲苯的系统命名为，又叫(TNT), 溶于水，是一种烈性炸药。

三、芳香烃的来源及应用1、芳香烃房子内含有一个或多个的烃,由2个或2个以上的苯环而成的芳香烃称为稠环芳香烃，如萘：蒽：2、来源:1845年至20世纪40年代是芳香烃的主要来源，自20世纪40年代后,随着石油化工的发展，通过获得芳香烃。

苯的溴化实验现象及原因
苯是一种无色的, 无味的液态化合物, 具有强烈的芳香味道。

由于苯的分子结构非常简单，它是有机化学的基础。

苯可以通过多种方式进行化学反应，其中之一是通过在苯分子中引入溴来进行溴化反应。

苯的溴化实验主要包括苯溴化反应和苯为底物的苯酞溴化反应。

苯的溴化实验可观察到反应产物的变化情况。

苯溴化反应将苯和溴在存在无水铁Ⅲ溴化物催化剂下加热反应，生成溴代苯。

在反应过程中，苯由于其芳香性质，容易被溴代替，并且反应速度快，所以反应很快，观察到苯变得深棕色。

实验现象的变化是在苯中加入溴水，苯的颜色从无色逐渐变为浅黄色，最终变为深棕色。

这种变化的原因是由于溴化产生的阳离子和负离子之间的共振稳定性更高，导致了产物的稳定性增加，进而影响了溶液的颜色。

在底物为苯的苯酞溴化实验中，苯和苯酚在存在氯化亚铁和溴酸钠的催化剂下进行反应。

在这种情况下，苯分子中的氢原子被苯酚中的羟基所取代，生成了苯酞。

该实验中苯酞的颜色变化类似于苯的溴化实验，从无色变为浅黄色，最终变为深棕色。

这种变化的原因也是由于产生的产物的稳定性增加，在不同次级的阴离子的帮助下，阳离子和负离子之间的共振稳定性很高。

这些变化的原因是在反应过程中发生了重要的化学反应。

苯分子的相应位置上的氢原子被取代了使其形成了新的分子，产生了新的化学键；并且当产生的阳离子
和负离子之间形成更多的共振结构时，产物的稳定性增加。

在研究这些反应过程时，了解其中化学反应的原理非常重要，只有这样才能进一步理解扩展到其他化学反应中这些重要的反应过程。

苯的溴化实验现象及原因以苯的溴化实验现象及原因为标题，本文将介绍苯的溴化实验的过程、实验现象及其原因。

苯的溴化实验是一种很常见的有机化学实验，通过实验可以了解苯的性质和特点。

实验过程在实验室中准备好苯和溴水，分别放在两个试管中。

然后，将两个试管放在一个试管架上，通过直接加热或加入催化剂等方法，使溴水和苯发生反应。

随着反应的进行，会观察到试管中的溶液颜色发生改变。

最后，将反应产物进行分离和纯化，得到最终的化合物。

在苯的溴化实验中，观察到的主要现象是溴水和苯溶液中的反应。

溴水是一种棕红色的液体，在加入苯之后，苯溶液的颜色会逐渐变深，从无色变成深棕色。

这是因为苯和溴水发生了反应，生成了溴苯。

溴苯是一种深棕色的液体，导致反应溶液的颜色发生了变化。

观察到的现象还包括反应溶液的温度升高、气泡产生等。

当溴水和苯发生反应时，会释放出大量的热能，导致反应溶液的温度升高。

此外，由于反应过程中产生了大量的气体，因此会在反应溶液中产生气泡。

实验原因苯的溴化反应是一种经典的芳香族取代反应。

苯是一种稳定的芳香族化合物，由于其分子内部存在着特殊的π电子云，因此难以进行加成反应。

但当苯分子上的氢原子被卤素取代时，就会形成比苯更为活泼的化合物。

在苯的溴化反应中，溴水作为一种强氧化剂，可以使苯分子上的氢原子被取代，而产生溴苯。

溴苯中的溴原子具有较强的电子亲和力，可以进一步进行取代反应，生成更为复杂的取代产物。

此外，反应过程中产生的热能和气体也是反应进行的重要原因。

总结苯的溴化实验是一种简单而常见的有机化学实验，通过实验可以了解苯的性质和特点。

实验中观察到的主要现象包括反应溶液颜色的变化、温度升高、气泡产生等。

这些现象的发生是由于苯和溴水之间的反应导致的。

通过苯的溴化实验，我们可以更深入地了解有机化学反应的原理和机制。

中学化学苯的溴代反应实验改进方案设计指导方案设计教案一、实验目的通过设计改进方案，提高中学化学实验中苯的溴代反应的效率和准确性，增强学生对化学实验过程和实验原理的理解。

二、实验原理苯的溴代反应是一种重要的有机化学反应，通过对苯分子中的氢原子与溴分子之间的取代反应，将苯分子中的氢原子取代为溴原子。

该反应一般在光照下进行。

三、实验仪器和药品仪器：反应瓶、滴定管、试管、过滤瓶等。

药品：溴溶液、苯、醋酸、氢氧化钠溶液等。

四、实验步骤改进方案设计1. 实验前准备a. 确保实验器材的清洁和完整性。

b. 制备溴溶液，确保其浓度适中。

c. 把苯、醋酸和氢氧化钠溶液置于密闭容器中，避免挥发和水分的吸收。

2. 实验操作改进方案a. 在光照条件下进行反应，可以选择在实验桌旁使用台灯进行照明，保证反应瓶中有足够的光照强度。

b. 将苯和溴溶液的体积比例调整到适当的比例，以提高反应速率和产率。

c. 在反应瓶中加入少量的醋酸，以增加反应速率和产率。

d. 改善产物的分离与收集方法，可以使用过滤瓶或减少反应瓶中溶液的体积，减少溶液中产物的溶解度，方便收集产物。

3. 实验数据记录和分析改进方案a. 记录实验过程中的实时数据，如反应开始时间、反应物添加量、反应物消耗量等。

b. 实验结束后进行数据分析，计算反应的产率和速率，并与理论值进行比较，分析实验改进方案的效果。

4. 安全注意事项改进方案a. 实验过程中严禁直接接触醋酸和溴溶液，避免引起灼伤或中毒。

b. 在实验过程中注意防护措施，如戴手套、穿实验服、佩戴护目镜等，以确保实验过程的安全。

五、实验效果评估改进方案根据改进方案设计的实验结果和学生的实际操作表现，评估实验的效果并进行总结。

可以通过实验数据的准确性、实验操作的顺利与否、实验产物的产率等方面评估实验效果的优劣，并对实验的改进方案进行修正。

六、实验教学建议1. 在实验前，向学生详细介绍实验的目的、原理和所需的仪器药品。

2. 强调实验操作的安全性和规范性，并告知学生相关的安全注意事项。

苯的溴代反应【学习目标】溴素(br，原子序数是33)，一种无机化合物，常温下为黄色油状液体，具有令人愉快的特殊气味。

易溶于水、乙醇和乙醚，其水溶液的浓度稍高时有腐蚀性。

有毒，能刺激眼睛、呼吸系统、皮肤和黏膜，对人体有害。

1苯甲醛在碱性条件下与溴水反应生成溴苯，反应如下：3苯的乙醇溶液在强酸作用下发生溴代反应，生成2-溴乙醇和2-溴乙酸，反应如下： 4苯甲酸的四氯化碳溶液与溴水反应生成三溴苯甲烷和二溴乙烷，反应如下： 5苯甲酰氯与溴化氢和水的混合液加热反应，生成2-溴苯甲酸，再用浓硫酸处理后，得到2-溴苯甲酸甲酯，反应如下： 6溴与碘化钠溶液作用，碘化钾与溴化钠反应生成溴碘，反应如下：5苯甲酰氯与溴化氢和水的混合液加热反应，生成2-溴苯甲酸，再用浓硫酸处理后，得到2-溴苯甲酸甲酯，反应如下：另外，也可以通过加热苯与溴的混合物来制备苯甲酸。

苯甲酸中间产物比较复杂，这与苯环上的取代基的性质及溴离子有关，可以用实验加以确定。

上述反应中需要注意的是溴代反应只能发生在碱性或弱酸性环境，并且溴的电负性比碳大（溴水的pK约为8），苯环上的电子云密度比溴离子的密度低。

溴水与碘化钾共热时，溴水先被分解出溴离子，碘化钾再分解出碘离子，但实际上溴水不会完全分解出溴离子，而会有溴的络合物存在，溴离子可以和溴水中的溴络合物形成配位键，从而起到了分步沉淀的作用。

苯的溴代反应需要在光照或加热的条件下才能进行，苯环上的溴原子易被氧化为溴离子，从而导致生成的溴苯的溶解性降低，故反应速率很慢。

2苯的甲醇溶液与强酸性溶液作用，苯的甲醇溶液发生消去反应，生成溴苯，反应如下：另外，还可以通过分步结晶法来制备苯甲酸，先将苯加热至160 ℃，慢慢冷却到0 ℃，过滤后用苯结晶出苯甲酸粗品；然后将粗苯甲酸晶体于温度升至80 ℃，慢慢冷却到室温，过滤后用苯重结晶，用浓盐酸除去盐酸中的碳酸氢根，并用水重结晶得到苯甲酸。

通过该反应可以确定苯环上取代基的性质及溴离子在苯环上的影响。

第二章烃第三节芳香烃2.3.1 苯1.从化学键的特殊性了解苯的结构特点，进而理解苯性质的特殊性。

2.能描述和分析苯的重要反应，能书写相应的化学方程式教学重点：苯的结构和性质教学难点：苯的结构和性质一、苯的物理性质及应用【学生活动1】阅读课本，回答下列问题：1.芳香烃的定义2.苯的物理性质3.苯的应用【实验2-1】实验：向两支各盛有2 mL苯的试管中分别加入酸性高锰酸钾溶液和溴水，用力振荡，观察现象。

实验现象：实验结论：二、苯分子的结构苯分子为形结构，其中的6个碳原子均采取杂化，分别与氢原子及相邻碳原子以结合，键间夹角均为，连接成六元环状。

每个碳碳键的键长，都是139pm，介于碳碳单键和碳碳双键的键长之间。

每个碳原子余下的p轨道垂直于碳、氢原子构成的平面，相互平行重叠形成，均匀地对称分布在苯环平面的上下两侧。

【学生活动2】苯的结构(1)分子式为：(2)结构式：(3)结构简式：(4)最简式：三、苯的化学性质1.氧化反应(1)可燃性：燃烧时产生的火焰并有浓烟产生，化学方程式为：。

(2) 使酸性KMnO4溶液褪色。

2.取代反应(1)苯与溴在催化下可以发生反应，苯环上的氢原子可被溴原子所取代，生成。

化学方程式为：。

纯净的溴苯是一种液体，有的气味，溶于水，密度比水的。

(2)在作用下，苯在50~60℃还能与浓硝酸发生，生成。

化学方程式为：。

纯净的硝基苯是一种液体，有气味，溶于水，密度比水的。

(3)加成反应在以Pt、Ni等为催化剂并加热的条件下，苯能与氢气发生，生成。

化学方程式为：。

1.乙烯和苯较易能够共同发生的反应类型有加成反应取代反应聚合反应氧化反应．A. B. C. D.2.下列说法正确的是A. 从苯的分子组成来看远没有达到饱和，所以它能使溴水褪色B. 由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰C. 苯分子中碳原子之间只形成键D. 苯是单、双键交替组成的环状结构3.下列属于取代反应的是A. 光照射甲烷与氯气的混合气体B. 乙烯通入溴水中C. 在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应D. 乙烯与酸性高锰酸钾溶液4.下列关于苯的叙述正确的是A. 反应常温下能进行，其有机产物为B. 反应不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层C. 反应为加成反应，产物是三硝基甲苯D. 反应中1mol苯最多与3mol 发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键5.某同学分别用下列装置a和b制备溴苯，下列说法错误的是A. 两烧瓶中均出现红棕色气体，说明液溴沸点低B. a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀，说明烧瓶中发生取代反应C. b装置试管中吸收，液体变红棕色D. b装置中的倒置漏斗起防倒吸作用，漏斗内形成白烟。

第25讲苯【考纲领求】1.知道苯的分子结构，知道苯的本源A2.认识苯的物理性质和可燃性、坚固性、代替反应等化学性质，认识其主要用途B3.认识苯的衍生物在化工生产中的重要作用B【学习过程】【自主学习】 A一、煤的综合利用、苯（一）本源 ____________________________________（二）构成、结构分子式结构式结构简式分子构型化学键特色所属烃种类（三）性质1、物理性质 ____________________________________________________________________2、化学性质（ 1）苯的氧化反应①苯不可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，说明苯分子中不存在___________。

②苯的可燃性化学方程式 ________________________________现象 _________________________________ ，解说产生现象的原由_____________________ 。

（2）苯的代替反应①溴代反应②硝化反应 _________________________________ ，浓硫酸的作用 ________、 _______。

（3）特别条件下，苯能与氢气、氯气等发生加成反应。

【练习达标】 C一、选择题1．以下有关煤的说法不正确的选项是（）A．经过干馏可从煤中提取化工原料B．经过气化或液化能把煤转变为洁净能源C、焦炉煤气的主要成分是丙烷D、干馏的产物能生产氮肥，由于煤中含有氨气2. 工业上获取苯的主要门路是( )A. 煤的干馏B.石油的常压分馏C.石油的催化裂化D以环己烷为原料脱氢3．必定条件下，能和Br 2发生反应并且有HBr 生成的是 ()A．丙烷B．苯C．乙烯D．乙炔4．以下可用分液漏斗分其他混杂物是（）A．硝基苯和水B．汽油和溴C．苯和植物油D．溴苯和汽油5.以下各组内物质不论以任何比率混杂，只要当混杂物的质量一准时，混杂物完满燃烧后生成的二氧化碳的量不变的是（）A．苯和乙烯B．一氧化碳和氢气C．乙炔和乙烯D．乙炔和苯6．物质中，不可以使酸性KMnO4溶液退色的是（）A ． C2H4B．C2H2C．C6H6D．CH2CHCl7．将以下各种液体分别与溴水混杂并振荡，静置后基层几乎呈无色的是( )A ．氯水 B.苯48、以下有机物没有同分异构体的是（）A、 C4H10B、CH3ClC、CH2Cl2D、C5H129．以下表达正确的选项是（）A．甲烷分子中最稀有 3 个氢原子必定在同平面上B．乙烯分子中共 6 个原子都在同一平面上C．苯分子中碳原子和所有氢原子不可以能在同一平面上D．乙炔分子中 4 个碳原子不可以能在同一条直线上10．苯与乙烯、乙炔比较较，以下表达不正确的选项是（）A．都简单发生代替反应B．都简单发生加成反应C．乙炔和乙炔易发生加成反应，苯只有在特别条件下才能发生加成反应D．乙炔和乙烯易被KMnO4所氧化，苯不可以被KMnO4所氧化二、填空题11．煤的综合利用的主要方法有：、、。

苯的取代反应锥形瓶中滴加硝酸银溶液，将烧瓶中的液体倒入盛有少量水的烧杯中，观察现象什么现象说明发生了取代反应？导管口有白雾。

锥形瓶里滴入硝酸银溶液后生成浅黄色沉淀，说明苯跟溴反应时苯环上的一个氢原子被溴原子取代，生成溴化氢取出试管，将液体倒入盛有冷水的烧杯中，观察现象实验装置图实验现象整个烧瓶充满红棕色气体，在导管口有白雾；向锥形瓶滴加硝酸银溶液后有浅黄色沉淀生成；烧瓶里的液体倒入冷水烧杯中，烧杯底部有褐色不溶于水的液体生成反应后将试管中的液体倒入烧杯中后，烧杯底部有黄色油状物质出反应方程式注意事项①应用液溴，不能用溴水②要使用Fe 作催化剂，无催化剂不反应③锥形瓶中的导管不能插入液面以下，防止倒吸，因HBr 极易溶于水④一般发生一取代，溴苯是无色油状液体，密度比水大，实验中溶解了溴而呈褐色①试剂的加入顺序：浓硝酸、浓硫酸、苯②水浴加热，温度计插入水浴中，温度不能过高，控制在50～60℃即可，如超过70℃，则主要发生磺化反应生成苯磺酸③浓H2SO4 的作用：催化剂、吸水剂④纯硝基苯为无色、具有苦杏仁味的油状液体，其密度大于水。

实验中制备的硝基苯因溶解了NO2 呈黄色。

1．以下实验或操作能达到目的的是（）A．乙烷中含有杂质乙烯，可用催化加氢的方式除去B．可以用溴水鉴别环己烷和苯C．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯、乙醇三种无色液体D．将无水乙醇与3mol ·L- 1H2SO4 混和共热至170℃制乙烯【答案】C【解析】A．乙烯在催化加氢过程中不能实现完全转化，故不能用催化加氢的方式除去，应用溴水除去，故错误；B．环己烷和苯都不与溴水反应，发生萃取时现象相同，故不能用溴水鉴别，故错误；C．环己烯不溶于水，故其与高锰酸钾溶液分层，振荡后溶液褪色；乙醇和高锰酸钾溶液不分层，振荡后溶液褪色；苯不溶于酸性高锰酸钾溶液，也不能使其褪色，故能鉴别，故正确。

D．无水乙醇与浓硫酸共热到170℃可以得到乙烯，3mol·L-1 H2SO4是稀硫酸，故不能达到目的。