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考研315化学知识点总结一、无机化学1. 化学式和化学元素（1）化学式：由元素符号和下标组成，表示化合物中元素的种类和比例。
例如水的化学式为H2O，碳酸钙的化学式为CaCO3。
（2）化学元素：指自然界中存在的纯净物质，由化学符号表示。
如氧气（O2）、氢气（H2）等。
2. 周期表（1）周期表的构造：由化学元素按照原子序数排列而成的表格。
（2）周期表中的周期：水平排列的行数，代表元素的能级。
（3）周期表中的族：垂直排列的列数，代表元素的化学性质相似。
（4）主族元素和过渡元素：周期表中，主族元素位于A族，包括IA、IIA、IIIA、IVA、VA、VIA、VIIA族；过渡元素位于B族，包括IB至VIIIB族，以及IIIB至VIIIB族中的三种元素。
3. 锂、铍、硼的物理性质和化学性质（1）锂：银白色金属，质轻，软，易氧化。
在滴露下剧烈燃烧，氧化后呈红紫色。
（2）铍：银灰色，有光泽，质地坚硬，但脆性大。
不易与大多数非金属和水反应，但与强烈氧化剂反应能生成淡黄色氧化物。
（3）硼：硼族元素，主要为多晶或单晶黑色固体。
硼酸盐具有显著的酸性。
4. 离子的稳定性和赝稳态（1）离子的稳定性：稳定性由电子结构决定。
稳定性高的阴离子或阳离子能够更稳定地存在于化合物中。
（2）赝稳态：由于电子的填充规律，元素物质的稳定气态可能会导致元素的赝稳态。
例如，铜的赝稳态为Cu+和Cu2+。
5. 钾、钙、镁和铝的化学性质和应用（1）钾：银白色金属，熔点较低。
易氧化，与水剧烈反应生成氢气。
（2）钙：银白色金属，质软。
易与水反应生成氢气，并形成氢氧化钙。
（3）镁：淡黄色金属，有光泽，质轻、硬度较大。
与水反应产生氢气，与酸反应会产生镁盐和氢气。
（4）铝：银白色金属，质硬，但韧性好。
氧化铝具有良好的电绝缘性和机械性能，被广泛应用于建筑、电力等行业。
6. 硫、氮、氯和氧的物理性质和化学性质（1）硫：黄色非金属元素，具有脆性。
能与氧化剂反应，生成硫酸、亚硫酸等化合物。
1.有烯烃参与的反应：①【碳链增长】烯烃、炔烃+ HCN②卤代烃的生成：烯烃、炔烃的加成烯烃α-H的卤代③醇的生成：烯烃的水合烯烃被高锰酸钾氧化→邻二醇④醛、酮、酸的生成：烯烃被臭氧氧化2.有卤代烃参与的反应①【碳链增长】：炔钠+ 卤代烃→引入卤代烃的烃基部分②【碳链增长】卤代烃、羰基+ NaCN③烯烃生成，消除反应④酚的生成：芳香醚的卤代⑤醚的生成：卤代烃与醇钠反应卤代烃与苯酚反应⑥胺的生成：卤代烃的氨解3.有醇参与的反应①烯烃的生成：醇消除反应②卤代烃的生成：醇—OH被—X取代醇与无机酰卤的反应③醚的生成：卤代烃与醇钠反应醇+ 醇④胞二醚的生成：醛+ 醇⑤醛的生成：α-醇酸的分解：生成醛+ 甲酸醇的氧化⑥酮的生成：醇的氧化⑦羧酸衍生物的生成：交酯的生成：2分子α-醇酸之间脱水生成交酯内酯的生成：γ-醇酸发生分子内部脱水4.有酚参与的反应：①卤代烃的生成：苯酚苯环的卤代：生成特殊结构：三溴苯酚②醚的生成：苯酚+ 卤代烃③—NO2、—SO3H的引入5.有醚参与的反应①卤代烃的生成：醚键的断裂、环醚的断裂②醇的生成：格氏试剂+ 环醚、环醚被卤代→两段分别含—OH、—X③酚的生成：芳香醚的卤代④醛的生成：胞二醚+ H + + H2O被还原为原来的醛⑤羧酸的生成：醛的氧化6.有醛参与的反应①【碳链增长】羟醛缩合反应②醇的生成：格氏试剂+ 醛醛与NaHSO3反应醛的还原胞二醇的生成：甲醛+ 水③醚的生成：胞二醚的生成：醛+ 醇，条件：干HC7.有酮参与的反应①醇的生成：格氏试剂+ 醛、酮②醇的生成：酮的还原8.有羧酸参与的反应①卤代烃的生成：含α-H的羧酸的卤代②羧酸衍生物的生成：羧酸参与9.有羧酸衍生物参与的反应①羧酸的生成：羧酸衍生物的水解②醇的生成：羧酸酯的还原：生成两分子的醇10.有胺参与的反应①卤代烃的生成：苯胺苯环的卤代：声称特殊结构：三溴苯氨②—SO3H的引入：苯胺+ H2SO4（△）→对氨基苯磺酸。
有机化学考研超强总结知识点精要例题(一)有机化学考研超强总结知识点精要例题有机化学是化学专业考研的重中之重，也是大家普遍感觉难度较大的科目之一。
以下为有机化学考研超强总结知识点精要例题。
一、化学键与分子结构1. 有机反应中常见的化学键是？答案：碳—碳键、碳—氢键、碳—氧键、碳—氮键、碳—卤素键。
2. 芳香性的分子结构特征是什么？答案：由于芳香性分子的分子共振，它们中存在等价的化学键，即化学键长度相等，键能相等，分子互相混合，苯环各角度相等，因此芳香性分子形成了相对平面或扭曲三角锥的分子结构。
3. 什么是众媒质现象？答案：众媒质现象是指同种有机化合物，在不同溶媒中的分子结构不同。
用最简单的示例来描述，ET（甲基）3X（溴苄基）所具有的分子结构分别为线形、Y形和平面T形。
二、有机反应1. 羰基亲电加成反应有哪些？答案：主要有酸催化下（如水解、酸醇化、酸酸化）和碱催化下（如水解）。
2. 什么是交换反应？答案：交换反应也叫置换反应，是生成产物时两个相邻的原子团或的相邻的两个化学键发生烷基交换或基团交换，以得到新的化合物。
3. 什么是加成反应？答案：加成反应是指一个分子中双键、炔键和其他多重键与其他分子中的原子、基团或键发生反应而形成一个新分子的过程。
三、有机合成1. 氢化反应有哪些？答案：氢化反应通常分为催化氢化和加氢深度氢化两类。
催化氢化反应使用氢气和金属催化剂，如钯、铂等，遵循马尔科夫尼可夫规则，可以实现脱除双键或其他不稳定的官能团转型。
加氢深度氢化需要在高压氢气环境下进行，是化学工业中需要的过程之一。
2. 什么是酸催化的烷基化反应？答案：酸催化下的烷基化反应是一种将一个酚或醇中的羟基加上一个该分子中没有的烷基基团的反应。
实现该反应的催化剂通常是Lewis 酸化合物，如氯化亚铁、氯化铝等。
3. Friedel-Crafts反应有哪些？答案：Friedel-Crafts反应是指利用Lewis酸（如氯化铝、氯化亚铁等）对芳香性化合物进行的反应。
化学考研有机化学重要知识点总结一、有机化学的基本概念有机化学是研究碳及其化合物的科学，是近代化学的重要分支。
有机化合物的特点是含有碳元素，并且通常与氢、氧、氮等元素形成共价键。
有机化学中的基本概念包括原子、分子、化学键、官能团等。
二、有机化学的反应类型有机化学的反应类型丰富多样，常见的有加成反应、消除反应、置换反应、酸碱反应等。
这些反应类型时化学考研中重要的知识点，需要掌握其反应机理和实际应用。
三、有机化学键的构成有机化学中的化学键主要由共价键构成。
共价键是通过原子之间的电子共享形成的，共价键的形成与电子排布、轨道杂化等有关。
对于不同的原子，其化学键具有不同的稳定性和能量。
四、有机物的结构与命名有机物的结构与命名是有机化学非常重要的一部分。
有机化合物的结构由分子式、结构式、立体式等表示。
对于复杂的有机化合物，通常需要使用系统命名法进行正规命名。
五、有机物的共轭体系共轭体系是一种特殊的电子结构，可以影响有机化合物的性质和反应。
共轭体系的形成与电子的共轭排布有关。
六、有机反应的机理化学考研中重要的一个知识点是有机反应的机理。
有机反应的机理是指反应物转变为产物的步骤和中间体的形成。
掌握有机反应的机理有助于理解反应的本质和规律。
七、有机功能团与官能团的化学性质有机功能团是有机化合物中具有特定化学性质的团体。
不同的官能团具有不同的化学性质和反应类型，例如醇、醚、醛、酮等。
八、有机化学中的重要实验技术和仪器在化学考研中，实验技术和仪器也是重要的知识点。
有机化学中常用的实验技术包括重结晶、提取、蒸馏等，而常用的仪器有红外光谱仪、质谱仪等。
九、有机化学的应用领域有机化学在生物医药、材料科学、环境保护等领域具有重要应用价值。
掌握有机化学的基本知识和实际应用有助于在相关领域的研究和开发工作中取得积极的成果。
总结：有机化学是化学考研中的重要内容，需要掌握基本概念、反应类型、化学键构成、结构与命名、共轭体系、反应机理、功能团与官能团的化学性质、实验技术和仪器以及应用领域等知识点。
（一）反应题的重要考点：（1）烷烃的卤代反应,反应活性:①氟氯溴碘（F2>Cl2>Br2>I2）；②活泼H原子的类型3〫>2〫>1°>CH3。
注意：药大考研常考察碳正离子稳定性，也会考察环烷烃的卤代开环（2）单烯烃的主要反应：①加成反应：催化加氢（注意：顺式加成）、亲电加成（X2、HX、H2SO4、H2O、BH3）、自由基加成（药大考研常考：HBr/ROOR（唯一））；②氧化烯烃的反应（常用氧化剂总结：KMnO4/OH-（OsO4，药大考研官网推荐王积套课本有此氧化剂）、KMnO4/H+、O3、过氧酸、O2/Ag）；③ɑ-H卤代（自由基取代反应）；④聚合反应。
中国药科大学考研辅导南药人研路提示：马氏比较常考，但是反马加成也常涉及。
（3）炔烃和二烯烃的主要反应：①加成反应（林德拉、NaNH2/NH3(l)、亲电加成、自由基加成、亲核加成，这些加成反应类似烯烃的加成）；②氧化反应；③炔氢的反应（注意）；④聚合（一般不会考察）；⑤D-A反应（多年考研真题中出现，重点掌握）；⑥周环反应（开环和关环相应的条件下的顺旋和对旋）。
中国药科大学考研辅导南药人研路提示：2019年710真题第一次出现此知识点考查，注意掌握（常考炔烃部分加氢、与H2O加成生成醛酮；D-A反应等）（4）芳烃的主要反应：①亲电取代（注意：卤代、磺化、硝化、傅克反应、氯甲基化反应）；②氧化反应；③α-H卤代（自由基）；④加成反应。
中国药科大学考研辅导南药人研路提示：芳环上亲电取代的定位效应在药大考研中常考察，这个主要根据环上的电子云密度来判断；还有α-H的卤代。
（5）卤代烃的主要反应：①亲核取代、AgNO3（SN1）；SN2的瓦尔登转化是药大历年重点！）；②消除反应（HX（扎伊采夫规则，E2反式消除【特变注意】）、X2）；③与金属反应（烷基铜锂，注意位阻，是1,2加成还是1,4加成，非常重要！）；④还原产物为烃,常用还原剂:LiAlH4、NaBH4、Zn+HCL，醋酸等。
