药物化学试题2

天然药物化学试题（1）一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分）1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱 10、单糖二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析 10、萃取法三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。

（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。

（）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。

（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。

（）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。

（）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。

（）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。

（）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。

（）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。

（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。

四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。

A δppm<50B δppm60~90C δppm90~110D δppm120~160E δppm>1602．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。

A黄酮苷 B酚性生物碱 C萜类 D 7-羟基香豆素3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。

A沉淀法 B透析法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。

第一、二章：1. 下列药物中哪些是局部麻醉药 ( )Ａ.麻醉乙醚 B.普鲁卡因 C.利多卡因 D.氟烷 E. 恩氟烷2.关于局麻药物的构效关系，下列哪些叙述是正确的（ ）A 由亲脂部分、中间连接部分和亲水部分构成。

B 亲水部通常为仲胺或叔胺。

C 亲脂部分为芳香性环，其中以苯环活性最好。

D 苯环上取代供电子基团，局麻作用增强。

E. 苯环上取代吸电子基团，局麻作用增强3.下列描述与利多卡因相符的是 （ ）A. 具有局麻作用 Ｂ. 具有强心作用 Ｃ. 具有降压作用 Ｄ. 具有抗菌作用E.具有抗心律失常作用。

4.下列药物可以发生重氮化-偶合显色反应的是Ａ.利多卡因 Ｂ. 普鲁卡因 Ｃ. 氟烷 Ｄ.布比卡因 E. 罗哌卡因5.普鲁卡因在碱性条件下水解，生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。

第三章：1. 以下哪项与苯巴比妥不相符：( )A 具有弱酸性，可与碱成盐B 苯巴比妥钠盐的水溶液稳定C 苯巴比妥钠盐的水溶液易水解D 为环酰脲类衍生物 E.不溶于水2.下列药物中具有抗抑郁作用的是 ( )A. 氯丙嗪B. 地西泮C.舒必利D.阿米替林E. 苯妥英钠3.苯妥英钠的结构是为 NHN ONaO4.结构式为 H N ONaO 的药物具有( )A.消炎作用B.抗结核作用Ｃ.抗溃疡作用Ｄ.抗癫痫作用 E.抗病毒作用。

5.下列描述与苯妥英相符的是 ( )Ａ.具有酸性Ｂ.具有碱性Ｃ.具有抗癫痫作用Ｄ. 遇吡啶－硫酸铜试液显蓝色E.具有抗心律失常作用6.下列药物中具有抗精神病作用的是 ( )Ａ. 奋乃静Ｂ. 卡马西平Ｃ.苯妥英钠Ｄ. 唑吡坦 E. 地西泮7.氯丙嗪具有抗精神病作用，按结构分属于 ( )A.乙内酰脲类B.苯并二氮杂卓类Ｃ. 巴比妥类Ｄ.吩噻嗪类 E.硫杂蒽类8.地西泮具有镇静催眠作用，按结构分属于 ( )A.乙内酰脲类B.苯并二氮杂卓类Ｃ. 巴比妥类Ｄ.吩噻嗪类 E.硫杂蒽类9.唑吡坦可选择性地与苯二氮卓类ω1受体，镇静催眠作用很强，较少发生耐受性和成瘾性。

药物化学试卷二一、单项选择题(本大题共25小题)。

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.洛伐他汀的主要作用是 ( )A．治疗心绞痛 B．降压 C．调血脂 D．强心2.抗过敏药马来酸氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型 ( )A．氨基醚类 B．乙二胺类 C．丙胺类 D．三环类3.布洛芬的结构类型属于 ( )A．吡唑酮类 B．吲哚乙酸类 C．苯并噻嗪类 D．芳基烷酸类4.下列抗癫痫药中属于前药的是 ( )A.地西泮B. 卤加比C.苯妥英钠D.卡马西平5.下列药物中属于软药的是 ( )A泮库溴胺 B.溴丙胺太林 C.苯磺阿曲库胺 D.哌仑西平6.β-内酰胺类抗生素的作用机制是A.抑制细菌细胞壁的合成B.干扰蛋白质的合成C.影响细胞膜通透性D.抑制核酸的转录7.下列药物中属于钠通道阻滞剂的是 ( )A.地西泮B. 吡拉西坦C.胺碘酮D.美西律8.下列哪个药物是半合成的抗生素类抗结核药 ( )A．异烟肼 B．链霉素 C．乙胺丁醇 D．利福平9.抗溃疡药雷尼替丁结构中含有的基团是 ( )A.苯环B.咪唑环C.呋喃环D.噻唑环10.芳基烷酸类药物如布洛芬在临床上的作用是 ( )A．中枢兴奋 B．利尿 C．降压 D．消炎、解热镇痛11.利福平的结构属于 ( )A．大环内酰胺类 B．大环羧酸类 C．氨基糖苷类 D．大环内酯类12.盐酸普鲁卡因与NaN02溶液反应后，再与碱性β一萘酚偶合生成红色化合物，其依据为（）A．生成NaCl B．叔胺氧化 C．酯基水解 D．芳香第一胺13.氟哌啶醇属于 ( )A.镇静催眠药 B．抗癫痫药 C．抗精神病药 D．中枢兴奋药14.耐酸青霉素的结构特点是 ( )A.5位引入大的吸电子基团 B．6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入具有大的空间位阻的基团 D．6位酰胺侧链引入吸电子基团15.喷他佐辛的化学结构属于 ( )A．苯并吗喃类 B．吗啡喃类 C．氨基酮类 D．哌啶类16.如何增强肾上腺素能药物的β-受体激动作用 ( )A.延长苯环与氨基间的碳链B.把酚羟基甲基化C.在α-碳上引入甲基D.在氨基上以较大的烷基取代17.苯妥英钠结构上属于抗癫痫药的 ( )A．二苯并氮杂革类 B．巴比妥类 C．丁二酰亚胺类 D．乙内酰脲类18.盐酸克仑特罗用于 ( )A．防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 B．抗心绞痛C．循环功能不全时，低血压状态的急救 D．抗高血压19.下列不是N0供体药物的是 ( )A．硝酸异山梨酯 B．硝酸甘油 C．地西泮 D．吗多明20.甾类口服避孕药一般是由孕激素和( )编成的复合物A．雄激素 B．雌激素 C．盐皮质激素 D．褪黑激素21.可用于人工冬眠的是( )A．地西泮 B．苯妥英钠 C．盐酸氯丙嗪 D．氯氮革22.临床用于调节钙磷代谢治疗佝偻病和软骨病的是( )A．维生素 A1 B．维生素B1C．维生素C D．维生素D23.羟布宗的化学结构是( )24.发现抗结核药物异烟肼的方式是( )A.随机筛选B.组合化学C.药物合成中间体D.对天然产物的结构改造25.喹诺酮类药物的抗菌机制是( )A.抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B.抑制粘肽转肽酶C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制二氢叶酸还原酶二、配伍选择题(本大题共8小题)。

药物化学第2版试题及答案一、选择题1. 以下哪个不是药物化学研究的范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的储存D. 药物的药效答案：C2. 药物化学中，药物的哪些性质是研究的重点？A. 化学结构B. 物理性质C. 生物活性D. 所有以上选项答案：D二、填空题1. 药物化学主要研究药物的________、________和________。

答案：化学结构、生物活性、代谢途径2. 药物的________是药物化学研究的一个重要方面，它涉及到药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。

答案：药代动力学三、简答题1. 简述药物化学与药理学的区别。

答案：药物化学主要研究药物的化学结构、合成方法、代谢途径以及与药效相关的化学性质。

药理学则侧重于研究药物在生物体内的作用机制、作用对象以及药物如何影响生物体的生理功能。

2. 药物的化学结构对其药效有何影响？答案：药物的化学结构决定了其与生物靶标的相互作用方式，从而影响药物的药效。

结构的改变可能导致药效增强或减弱，甚至改变药物的作用机制。

四、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内24小时后的剩余浓度。

答案：药物浓度随时间的衰减遵循一级动力学方程，公式为C(t) = C0 * (1/2)^(t/T1/2)，其中C(t)是时间t时的药物浓度，C0是初始浓度，T1/2是半衰期。

将t=24小时，T1/2=4小时代入公式，可得C(24) = C0 * (1/2)^(24/4)。

五、论述题1. 论述药物化学在新药开发中的重要性。

答案：药物化学在新药开发中起着至关重要的作用。

它不仅涉及到新药的设计与合成，还包括对药物的化学性质、稳定性、代谢途径以及药物与生物靶标的相互作用等方面的研究。

这些研究有助于提高新药的疗效、减少副作用，并确保药物的安全性。

此外，药物化学还涉及到药物的制剂工艺，以确保药物的稳定性和生物利用度。

以上试题及答案仅供参考，具体内容应根据实际教学大纲和教材进行调整。

药物化学考试题库带答案(4分)用于区别甲型和乙型强心苷元的反应是（）C. 3，5-二硝基苯甲酸反应(4分)组成挥发油的芳香族化合物大多属于（）A. 苯丙素衍生物(4分)在水液中不能被乙醇沉淀的是（）E. 鞣质(4分)分离挥发油中的羰基成分，常采用的试剂为（）A. 亚硫酸氢钠试剂(4分)香豆素的基本母核为（）A. 苯骈α-吡喃酮(4分)海洋生物量占地球总生物量约（）E. 87%(4分)用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（）A. 碳的数目按结构特点应属于（）C. 四环三萜皂苷(4分)二氯氧锆-枸橼酸反应中，先显黄色，加入枸橼酸后颜色显著减退的是（） A. 5-OH 黄酮(4分)大多数β-D-和α-L-苷端基碳上质子的偶合常数为（）C. 6 ~8 Hz下列黄酮类化合物酸性强弱的顺序为（）（1）5，7-二OH黄酮（2）7，4/-二OH黄酮（3）6，4/-二OH黄酮B. （2）＞（3）＞（1）(4分)补骨脂内酯的基本结构属于（）B. 呋喃香豆素(4分)下列蒽醌有升华性的是（）C. 番泻苷A下列化合物属于（）A. 甲型强心苷元(4分)有关生物碱性质叙述不正确项：（）D. 多具有挥发性(4分)与判断化合物纯度无关的是（）C. 闻气味(4分)在苷类化合物酸催化水解过程中，影响其水解速度的因素较多，下列叙述正确的是（）D. N苷＞O苷＞S苷＞C苷(4分)下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是（）C. 7-羟基香豆素(4分)Molisch反应的试剂组成是（）B. α-萘酚-浓硫酸反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。

答案对酯值,是代表挥发油中酯类成分含量的指标。

用水解1克挥发油中所含酯所需要的KOH毫克数表示。

答案对D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。

答案对挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。

答案对判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确.尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。

四川省2022年10月自考01759《药物化学（二）》试题四川省2022年10月自考01759《药物化学（二）》试题1.（单选题,1 分）目前药物靶点不包括（）A、受体B、糖C、酶D、核酸2.（单选题,1 分）下列药物的水溶液放置在空气中会出现浑浊的是（）A、苯巴比妥钠B、地西泮C、卡马西平D、盐酸氯丙嗪3.（单选题,1 分）下列有关苯磺阿曲库铵的叙述正确的是（）A、胆碱M受体拮抗剂B、胆碱N受体拮抗剂C、具胆碱M受体激动剂剂D、乙酰胆碱酯酶抑制剂4.（单选题,1 分）下列有关卡托普利叙述正确的是（）A、血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂B、钙离子通道阻断剂C、血管紧张素II受体拮抗剂D、抗血栓药物5.（单选题,1 分）下列有关奥美拉唑的叙述不正确的是（）A、具有止吐作用B、质子泵抑制剂C、结构中含有硫原子D、具有抗溃疡的作用6.（单选题,1 分）具有下列化学结构的药物是（）A、阿司匹林B、扑热息痛C、布洛芬D、塞来昔布7.（单选题,1 分）属于抗肿瘤植物有效成分的是（）A、甲氨蝶呤B、氟尿嘧啶C、磷酸氮芥D、紫杉醇8.（单选题,1 分）维生素A仅发现6种异构体，其中最稳定、活性最强的异构体是（）A、3-反式B、5-顺式C、7-反式D、全反式9.（单选题,1 分）可增加药物的水溶性的基团是（）A、芳环B、烷烃基C、硫原子D、羟基10.（单选题,1 分）抑制细菌细胞壁合成的药物是（）A、头孢氨苄B、阿苯达唑C、吡喹酮D、青蒿素11.（单选题,1 分）下列化学结构式的药物名称正确的是（）A、氨氯地平B、硝苯地平C、卡托普利D、洛伐他汀12.（单选题,1 分）化合物对氨基苯磺酰胺是下列哪类药物的基本结构？（）A、镇痛药吗啡及其类似物B、肾上腺素受体激动剂C、β-内酰胺类抗生素D、磺胺类抗菌药13.（单选题,1 分）母体属于孕甾烷的激素是（）A、米索前列醇B、胰岛素C、他莫昔芬D、醋酸地塞米松14.（单选题,1 分）甲苯磺丁脲降血糖作用机制是（）A、促进胰岛素分泌B、胰岛素类似物C、胰岛素增敏剂D、抑制α-葡萄糖苷酶15.（单选题,1 分）药物本身具有治疗作用，在体内作用后，按预先规定的代谢途径和可以控制的速率分解、失活并迅速排出体外。

药物化学形考作业（二）（7~11章）一、单项选择题（每题2分，共30分）。

1.马来酸氯苯那敏属于哪一类H1受体拮抗剂（）A.乙二胺类B. 氨基醚类B.哌啶类 D. 丙胺类2.奥美拉唑为（）A.质子泵抑制剂B. H1受体拮抗剂C. H2受体拮抗剂D. ACE抑制剂3.下列药物中不是非镇静性H1受体拮抗剂的是（）A.西替利嗪B. 阿伐斯汀C. 氯雷他定D. 异丙嗪4.下列药物中，为β2受体激动剂的是（）A.多巴酚丁胺B. 甲氧明C. 去甲肾上腺素D. 克伦特罗5.氯琥珀胆碱的主要临床用途为（）A.肌松药B.治疗青光眼C. 抗老年痴呆D.治疗重症肌无力6.下列药物不是季铵类化合物的是（）A.氯化琥珀胆碱B. 盐酸苯海索C. 溴丙胺太林D. 泮库溴铵7.目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是（）A.芳烷基胺类B. 二氢吡啶类C. 苯并硫氮杂䓬类D. 二苯基哌嗪类8.维拉帕米属于哪一类钙拮抗剂（）A.二氢吡啶类B. 苯并硫氮杂䓬类C. 芳烷基胺类D. 二苯基哌嗪类9.哌唑嗪为（）A.α1受体拮抗剂B. α1受体激动剂C. β1受体拮抗剂D. β1受体激动剂10.羟甲戊二酸辅酶A还原酶抑制剂可以（）A.降低甘油三酯的水平B. 减少胆固醇的生物合成C. 降低血压D.增加钙离子的浓度11.β受体拮抗剂不具有下列哪一种活性（）A.降低血压B. 抗心绞痛C. 强心D. 抗心律失常12.氯贝丁酯的性状为（）A.无色或微黄色澄明油状液体B. 白色结晶性粉末C. 黄色结晶性粉末D. 淡黄色棱柱装结晶13. 利巴韦林临床上主要用作（）A. 抗真菌药B. 抗病毒药C. 抗结核药D. 抗真菌药14. 诺氟沙星的母核结构为（）A. 萘啶羧酸类B. 噌啉羧酸类C. 喹啉羧酸类D. 吡啶并嘧啶羧酸类15. 盐酸乙胺丁醇为抗结核药物，临床用其（）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体二、配伍选择题（每题2分，共30分。

天然药物化学试题及答案第四章一、名词解释1、黄酮类化合物黄酮类化合物主要是指基本母核为2-苯基色原酮类化合物，现在则是泛指两个苯环（A-与B-环）通过中央三碳链相互联结而成的一系列化合物。

二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、D；2、A；3、C；4、A；5、C1、NaBH4反应阳性的是（）A.黄酮醇类B.黄酮类C.异黄酮类D.二氢黄酮类2、在黄酮、黄酮醇的UV光谱中，若“样品+AlCl3/HCl”的光谱等于“样品+M eOH”的光谱，则表明结构中（）A. 有3-OH或5-OHB. 有3-OH，无5-OHC. 无3-OH或5-OH（或均被取代）D. 有5-OH，无3-OH3、可区别黄酮与二氢黄酮的反应是A．盐酸——镁粉反应B．锆盐——柠檬酸反应C．四氢硼钠反应D．氯化锶反应4、黄酮类化合物的紫外光谱中，峰带I很强，而带Ⅱ很弱的化合物是A．查耳酮B．异黄酮C．黄酮醇D．黄酮5、在黄酮、黄酮醇的UV光谱中，若“样品+AlCl3/HCl”的光谱等于“样品+MeOH”的光谱，则表明结构中：A. 无3-OH或5-OH（或均被取代）B. 有3-OH，无5-OHC. 有3-OH或5-OHD. 有5-OH，无3-OH6、A；7、C；8、C；9、D；10、A；6、下列化合物用pH梯度法进行分离时，从EtOAc中，用5%NaHCO3、0.2%NaOH、4%NaOH的水溶液依次萃取，先后萃取出的顺序应为：OOOH OH HOOCH 3OOOCH 3OHOH OOO①②③A. ①②③B. ③②①C. ①③②D. ③①②7、采用碱提酸沉法提取芦丁所用的碱的是A ．碳酸氢钠B ．碳酸钠C ．石灰乳D ．氢氧化钠8、某中药水提取液中，在进行HCl-Mg 粉反应时，加入Mg 粉无颜色变化，加入浓HCl 则有颜色变化，只加浓HCl 不加Mg 粉也有红色出现，加水稀释后红色也不褪去，则该提取液中可确定含有：A. 异黄酮B. 黄酮醇C. 花色素D. 黄酮类 9、母核上取代基相同的以下各类化合物的亲水性由大到小的顺序为： ①二氢黄酮类 ②黄酮类 ③花色苷元A. ①②③B. ③②①C. ①③②D. ③①② 10、盐酸-镁粉反应呈阴性反应的是：A. 查耳酮B. 黄酮C. 二氢黄酮D.黄酮醇 11、A ；12、B ；13、A ；14 C ；15、D ； 11、分离黄酮类化合物不宜使用的吸附剂是：A. 氧化铝B. 硅胶C. 聚酰胺D.大孔树脂12、黄酮类化合物的紫外光谱中，峰带Ⅱ很强，而带I 很弱的化合物是 A ．查耳酮 B ．异黄酮 C ．黄酮醇 D ．黄酮13、在某一化合物的UV 光谱中，加入NaOMe 时带I 出现40～60nm 红移，则该化合物有：A ．4’-OHB ．3-OHC ．7-OHD ．5-OH14、在某一化合物的UV 光谱中，加入NaOMe 时带I 出现40～60nm 红移，则该化合物有：A ．3’-OHB ．3-OHC ．4’-OHD ．5-OH15、黄酮类化合物的紫外光谱中，峰带Ⅱ很强，而带I很弱的化合物是A．查耳酮B．黄酮醇C．黄酮D．二氢黄酮16、A；17、A；18、D；19、D；20、C；16、与醋酸镁显天蓝色荧光的化合物为：A. 二氢黄酮B. 苯醌C. 萘醌D. 香豆素17、.某中药中含有黄酮类成分，加入2%二氯氧锆甲醇溶液可生成黄色锆络合物，再加入2%枸橼酸甲醇溶液后，如果黄色不减褪，显示有（）。

一；单选1.凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称（A）A化学药物B无机药物C合成有机药物D天然药物E药物2.下列哪一项不是药物化学的任务（C）AC/探索3.A4.A5.A6.A短效类（2-3小时）E超短效类（1/4小时）7.吩噻嗪第二位上为哪个取代基时，其安定作用最强（E）A–HB-CLCCOH3DCF3.-E–CH38苯巴比妥合成的起始原料是（B）A苯胺B肉桂酸C苯乙酸乙酯D苯丙酸乙酯E二甲苯胺9.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（C）A硫酸甲醛试液B乙醇溶液与苦味酸溶液C硝酸银溶液D碳酸钠试液E二氯化钴试液10.盐酸吗啡水溶液的PH值为（A）A1-2B2-3 C4-6D6-8E7-911.A12.A13.A14.A E15.A E16.A为白色结晶或粉末B易氧化C盐酸水解后有重氮化偶合反应D在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E易溶于氯仿17.下列与肾上腺素不符的叙述是（D）A可激动@/B受体B饱和水溶液呈弱碱性C含邻苯二酚结构，易氧化变质DB-碳以R构型为活性体，具有旋光性E直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢二；多选1.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素（A、B）ApKaB脂溶性C5-取代基D5-取代基碳数目超过十个E直链酰脲2.属于苯丙二氮卓类的药物有（ACDE）A3.A用D4.A5.A2-6.A7.A8.下列哪些药物作用于吗啡受体（ABDE）A哌替啶B美沙酮C阿司匹林D枸橼酸芬太尼E双氢唉托啡9.下列哪一类药物不属于合成镇痛药（BDE）A哌啶类B黄嘌呤类C氨基酮类D吗啡烃类E芳基乙酸类10下列哪些化合物是吗啡氧化的产物（BE）A蒂巴因B双吗啡C阿朴吗啡D左吗喃EN-氧化吗啡11.中枢兴奋药可用于（ABCE）A解救呼吸、循环衰竭B儿童遗尿症C对抗抑郁症D抗高血压E老年性痴呆12.属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有（ACE）A咖啡因B尼可刹米C柯柯豆碱D吡乙酰胺E茶碱13.A14.A易水解E1.2.所以3.的一银盐，继而生成不溶性的二银盐白色沉淀，可根据此性质利用银量法测定巴比妥类药物含量4.与铜吡啶试液反应这类药物分子中含有—CONHCONHCO—的结构，能与重金属形成有色或不溶性的络合物，。

药物化学试题及答案第六章心血管系统药物一、选择题（单选）1．能与2，4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是A．普萘洛尔B．硝苯地平C．美西律D．胺碘酮2．属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是A．氯贝丁酯B．洛伐他汀C．地高辛D．氯沙坦3．具有甾体母核的利尿药是A．螺内酯B．氢氯噻嗪C．乙酰唑胺D．依他尼酸4．下列不是抗心律失常药的是A．普鲁卡因胺B．普萘洛尔C．利多卡因D．可乐定5．可发生重氮化-偶合反应的药物是A．普萘洛尔B．肾上腺素C．卡托普利D．普鲁卡因胺6．下列属无机酸酯的是A．硝酸毛果芸香碱B．硝酸异山梨酯C．氯贝丁酯D．非诺贝特7．下列药物具大蒜特臭的是A．卡托普利B．依那普利C．非诺贝特D．吉非贝齐8．属于HMG-CoA还原酶抑制剂的降血脂药是A．硝酸甘油B．卡托普利C．洛伐他汀D．美西律9．能发生自动氧化产生二硫化合物的药物是A．洛伐他汀B．普鲁卡因胺C．硝苯地平D．卡托普利10．氢氯噻嗪是属于下列哪类结构的利尿药A．多元醇类B．有机汞类C．蝶啶类D．磺酰胺类11.哪个是第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂A.氯贝丁酯B.氯沙坦C.氟伐他汀D.利血平E.卡托普12.氯吡格雷的抗血栓机制是A.拮抗血小板ADP受体B. 抑制血栓素合成酶，减少血栓素TXA2的生成C.钙拮抗剂D. 磷酸二酯酶抑制剂及其他抗血小板药13.华法林钠为A.抗凝血药B.止血药C.钙拮抗剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.抗血小板药14.硝酸异山梨酯体内的具有抗心绞痛活性代谢产物A.异山梨酸B.异山梨醇C.甘油酸D.单硝酸异山梨酯E.异山梨醇-2-硝酸酯15.硝酸甘油为A.甘油一硝酸酯B.甘油二硝酸酯C.1，3-丙三醇二硝酸酯D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯E.1，2-丙三醇二硝酸酯16.地高辛的临床用途为A.抗心绞痛B.抗高血压C.调血脂D.抗心律失常E.抗心力衰竭17.下列属于磷酸二酯酶抑制剂的抗心力衰竭药的是A.阿托品B.硝苯地平C.地高辛D.米力农E.盐酸美西律18.缬沙坦属于下列哪种作用类型的药物A.磷酸二酯酶抑制剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D.肾上腺素α1受体阻滞剂E.钙通道阻滞剂19.与卡托普利性质不符的是A.具有强碱性B.水溶液不稳定，易氧化C.水溶液可使碘试液褪色D.具有旋光性，药用S构型左旋体E.血管紧张素转化酶抑制剂20.非诺贝特属于A.中枢性降压药B.烟酸类降血脂药C.苯氧乙酸类降血脂药D.抗心绞痛药E.强心药21.与洛伐他汀叙述不符的是A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性B.对酸碱不稳定，易发生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.为HMG-CoA还原酶抑制剂E.结构中含有氢化萘环22.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺嘧啶E.普萘洛尔23.下面心血管药物，哪一种含有二氢吡啶结构A．洛伐他汀B．硝苯地平C．氯贝丁酯D．潘生丁E．桂利嗪24．结构与β-受体拮抗剂相似，具有轻度β-受体拮抗作用的抗心律失常药物是A．盐酸普鲁卡因胺B．盐酸利多卡因C．盐酸普罗帕酮D．奎尼丁E．盐酸美西律25．结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是A．阿托伐他汀B．吉非贝齐C．非诺贝特D．洛伐他汀E．氯贝丁酯26.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6 位取代基不同的药物是CA．尼莫地平B．尼群地平C．氨氯地平D．硝苯地平E．硝苯啶27. 属于钙通道阻滞剂的药物是（）A)H N ON N B)H NOOONO2OC)H NHS OOHO D)O OHO28. 下列哪个属于钾通道阻滞剂（）(A)盐酸胺碘酮(B)盐酸美西律(C)盐酸地尔硫(D)硫酸奎尼丁(E)洛伐他汀29.属于AngⅡ受体拮抗剂是（）A)氯贝丁脂B)洛伐他汀C)地高辛D)硝酸甘油E)氯沙坦30.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（）A)甲基多巴B)氯沙坦C)利多卡因D)盐酸胺碘酮E)硝苯地平31.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂（）A)Ⅰa B)Ⅰb C)Ⅰc D)Ⅰd E)上述答案都不对32. 属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是（）A)依普沙坦B)氯沙坦C)坎地沙坦D)厄贝沙坦E)缬沙坦33.下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物（）A)美伐他汀B)辛伐他汀C)洛伐他汀D)普伐他汀E)阿托伐他汀34.尼群地平主要被用于治疗（）A)高血脂病B)高血压病C)慢性肌力衰竭D)心绞痛E)抗心律失常35.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类（）A)降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B)抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C)降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D)降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E)抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素36.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于（）A)减少回心血量B)减少了氧消耗量C)扩张血管作用D)缩小心室容积E)增加冠状动脉血量37. 具有抗心律失常作用的麻醉药是A.盐酸利多卡因B.盐酸氯胺C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸布比卡因38. 不用于抗心律失常的药物有A.盐酸美西律B.普罗帕酮C.盐酸普鲁卡因胺D.盐酸胺碘酮E.硝酸异山梨酯39. 属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.盐酸利多卡因B.盐酸胺碘酮C.盐酸普罗帕酮D.奎尼丁E.普萘洛尔40. 与氨氯地平的结构特点相符的是A.不含有邻氯苯基B.3位5位取代基相同C. 含有双醚结构D.含有手性碳原子二、配比选择题[41-45]A.盐酸地尔硫卓B.硝苯吡啶C.盐酸普萘洛尔D.硝酸异山梨酯E.盐酸哌唑嗪41. 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂42. 具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药43. 具有氨基醇结构的受体阻滞剂44. 具有酯类结构的抗心绞痛药45. 具有苯并嘧啶结构的降压药[46-50]A．桂利嗪B．氯沙坦C．氢氯噻嗪D．卡托普利E．利血平46. 利尿降压药是47. 作用于交感神经系统的降压药是48. 血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂是49. 血管紧张素II 受体拮抗剂是50. 钙通道阻滞剂是[51-53]A．桂利嗪B．氢氯噻嗪C．呋塞米D．依他尼酸E．螺内酯51. 含有甾体结构的药物是52. 含有双磺酰胺结构的药物是53. 含有单磺酰胺结构的药物是[54-58]A.普罗帕酮B.美托洛尔C.双嘧达莫D.米诺地尔E.依那普利54. Ic 型钠通道阻滞剂类抗心律失常药55. ACE 抑制剂类抗高血压药56. β受体阻滞剂类药物57. 血管扩张药58. 抗血小板药[59-62]A．马来酸依那普利B．盐酸哌唑嗪C．氯沙坦D．盐酸地尔硫卓E．利血平59．属肾上腺素α1 受体拮抗剂的药物是60．属血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的药物是61．属血管紧张素II 受体拮抗剂的药物是62．属钙通道阻滞剂的药物是[63-65]A.盐酸普萘洛尔B.盐酸维拉帕米C.盐酸美西律D.盐酸胺碘酮E.盐酸普鲁卡因胺63. 钠通道阻滞剂类抗心律失常药Ia型64. 延长心肌动作电位时程的抗心律失常药65. 钙拮抗剂类，用于抗心律失常和抗心绞痛[66-68]A.盐酸胺碘酮B.奎尼丁C.维拉帕米D.硝苯地平E.盐酸索他洛尔66. 为非二氢吡啶类钙通道阻滞剂类抗心律失常药67. 为钠通道阻滞剂类抗心律失常药68. 为钾通道阻滞剂类抗心律失常药[69-72]A.洛伐他汀B.非诺贝特C.氟伐他汀D.卡托普利E.吉非贝齐69. 含氟降血脂药70. 含氯降血脂药71. 含内酯环结构降血脂药72. 含苯氧戊酸结构降血脂药[73-77]A氯贝丁酯B硝酸甘油C硝苯地平D卡托普利E普萘洛尔73.属于抗心绞痛药物（）74.属于钙拮抗剂（）75.属于β受体阻断剂（）76.降血酯药物（）77.降血压药物（）第七章消化系统药物一、选择题（单选）1. 属于呋喃类抗溃疡药物的是( )A.西咪替丁B. 雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁2. 组胺H2受体拮抗剂主要用于( )A. 抗过敏B. 抗溃疡C. 抗高血压D. 抗肿瘤3. 下列属于质子泵抑制剂的是( )A.盐酸昂丹司琼B. 法莫替丁C. 奥美拉唑D. 多潘立酮4.属于外周性多巴胺D2受体拮抗剂的药物是( )A.昂丹司琼B.甲氧氯普胺C.莫沙必利D.多潘立酮5. 下列属于前药的是( )A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮6. 经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是( )A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁7. 属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药是( )A. 昂丹司琼B. 甲氧氯普胺C. 氯丙嗪D. 多潘立酮8．对甲氧氯普安说法错误的是( )A．是多巴胺D2受体拮抗剂B．结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的类似物C．有中枢神经系统的副作用D．可用于局部麻醉9.关于奥美拉唑的叙述，下列哪项是错误的( )A.本身无活性B.为两性化合物C.经H+催化重排为活性物质D.质子泵抑制剂E.抗组胺药10.奥美拉唑的作用机制是( )A.质子泵抑制剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.组胺H2受体拮抗剂E.血管紧张素转化酶抑制剂11. 以下哪个药物的作用机制与5-HT3或5-HT4受体无关( )A.盐酸格拉司琼B.莫沙必利C.托烷司琼D.多潘立酮E.盐酸昂丹司琼12.有关奥美拉唑的叙述不符的是( )A.结构中含有磺酰胺基B.对强酸不稳定C.奥美拉唑钠盐也可供药用D.为质子泵抑制剂E.属于非可逆的质子泵抑制剂13.盐酸雷尼替丁在H2 受体拮抗剂中属于哪一结构类型( )A．咪唑类B．噻唑类C．呋喃类D．哌啶甲苯类E．其他类14. 下列说法正确的是的( )A．埃索美拉唑是奥美拉唑的R-(-)-异构体B．埃索美拉唑的疗效和作用时间优于奥美拉唑C．硫糖铝为果糖硫酸酯的碱式铝盐D．哌仑西平对胃壁细胞和唾液腺的毒覃碱受体均有高度亲合性E．枸橼酸铋钾主要通过抑制胃酸分泌而发挥疗效15．体外没有活性，进入体内后发生重排形成活性代谢物的药物是哪一个A．法莫替丁B．西咪替丁C．雷尼替丁D．奥美拉唑E．西替利嗪16.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是( )A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.多潘立酮17.下列药物中，不含带硫的四原子链的H2受体拮抗剂为( )A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁18.下列药物中，具有光学活性的是（）A.雷尼替丁B.多潘立酮C.西咪替丁D.奥美拉唑E.甲氧氯普胺19.西咪替丁主要用于治疗（）A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫20.与莫沙必利结构不符的是( )A.具有苯甲酰胺结构B.含有两个手性碳C.含有吗啉环D.含有芳伯胺基E.含有4-氟苯基二、配伍选择题[21-24]A.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷贝拉唑D.埃索美拉唑E.泮托拉唑21. 是奥美拉唑的S异构体22. 化学性质不稳定，制成有肠溶衣的胶囊23. 第一个可逆的质子泵抑制剂24. 属于前体药物，能使十二指肠溃疡较快愈合[25-29]A阿托品B西替利嗪C西咪替丁D格拉司琼E多潘立酮25. 5-HT3受体拮抗剂( )26. H1组胺受体拮抗剂( )27. 多巴胺受体拮抗剂( )28. 乙酰胆碱受体拮抗剂( )29. H2组胺受体拮抗剂( )第八章解热镇痛药和非甾体抗炎药一、选择题（单选）1. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀A.乙酰水杨酸B. 醋酸C. 水杨酸D. 水杨酸钠2. 下列叙述与阿司匹林不符的是A．为解热镇痛药B．易溶于水C．微带醋酸味D．遇湿酸、碱、热均易水解失效3. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．NaOH试液B．HCl C．加热后加HCl试液D．三氯化铁试液4. 为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A．布洛芬B．美洛昔康C．双氯芬酸钠D．吲哚美辛5. 显酸性，但结构中不含羧基的药物是A．阿司匹林B．吲哚美辛C．萘普生D．吡罗昔康6.非甾体抗炎药物的作用机制是A.β-内酰胺酶抑制剂B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂C.二氢叶酸还原酶抑制剂D. 磷酸二酯酶抑制剂7.萘普生属于下列哪一类药物A.吡唑酮类B.芬那酸类C.芳基乙酸类D.芳基丙酸类E.1，2-苯并噻嗪类8.下列哪个药物属于选择性COX-2抑制剂A.安乃近B.塞来昔布C.吲哚美辛D.甲芬那酸E.双氯芬酸钠9.下列哪个药物化学结构属吡唑酮类A.贝诺酯B.萘普生C.安乃近D.芬布芬E.阿司匹林10.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康11.解热镇痛和非甾体抗炎药主要是抑制那种物质发挥抗炎作用A.前列腺素B.5-羟色胺C.组胺D.多巴胺12.哪个不是非甾体抗炎药的结构类型A.选择性COX-2抑制剂B.吡唑酮类C.芳基烷酸类D.芬那酸类E.1.2-苯并噻嗪类13.下列非甾体抗炎药物中哪个具有1，2-苯并噻嗪类的基本结构A.吡罗昔康B.吲哚美辛C.羟布宗D.芬布芬E.非诺洛芬14.具有此化学结构的药物是A.阿司匹林B.安乃近C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯15.具有此化学结构的药物是A.磺胺甲嚼唑B.丙磺舒C.甲氧苄啶D.别嘌醇E.芬布芬16.不符合对乙氨基酚的描述是A.pH 6时最稳定B.暴露在潮湿条件下，颜色会逐渐变深C.代谢产物之一是N-羟基衍生物，有毒性反应，应服用N-乙酰半胱氨酸对抗D.可以抑制血小板凝聚E.加FeCl3显蓝紫色17.下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质A.苯酚B.水杨酸酐C.醋酸苯酯D.乙酰水杨酸酐E.乙酰水杨酸苯酯18.下列既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用，又可以抑制血小板凝聚的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康19.一位60岁女性患者，误服过量对乙酰氨基酚，引起肝毒性，应使用哪种药物解毒A.半胱氨酸B.乙酰半胱氨酸C.甘氨酸D.胱氨酸E.谷氨酸20.贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的A.布洛芬和对乙酰氨基酚B.舒林酸和丙磺舒C.舒林酸和对乙酰氨基酚D.阿司匹林和丙磺舒E.阿司匹林和对乙酰氨基酚21.与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为白色结晶性粉末，不溶于水D.广泛用于类风湿关节炎E.为选择性环氧合酶抑制剂22.临床上使用的布洛芬为何种异构体A)左旋体B)右旋体C)内消旋体D)外消旋体23.设计吲哚美辛的化学结构是依于A)组胺B)5-羟色胺C)组胺酸D)赖氨酸24.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A)中枢兴奋B)抗癫痫C)降血脂D)抗病毒E)消炎镇痛25.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死A)葡萄糖醛酸结合物B) 硫酸酯结合物C)氮氧化物D)N-乙酰基亚胺醌E) 谷胱甘肽结合物26.下列哪一个说法是正确的A)阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B)制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C)阿司匹林主要抑制COX-1D)COX-2在炎症细胞的活性很低27.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A)具退热作用B)遇湿会水解成水杨酸和醋酸C)极易溶解于水D)具有抗炎作用E)有抗血栓形成作用28.下列哪个药物是抑制尿酸生成的抗痛风药A.对乙酰氨基酚B.别嘌醇C.吲哚美辛D.阿司匹林E.丙磺舒29.下列哪个药物是促进尿酸排泄的抗痛风药A.对乙酰氨基酚B.别嘌醇C.吲哚美辛D.阿司匹林E.丙磺舒30.下列药物中哪个具有解热消炎镇痛作用A.依他尼酸B.对氨基水杨酸C.抗坏血酸D.克拉维酸E.双氯芬酸钠（二）、配比选择题[41-45]A吡唑烷二酮类B邻氨基苯甲酸类C吲哚乙酸类D芳基乙酸类E芳基丙酸类41. 甲灭酸42. 布洛芬43. 双氯芬酸钠44. 吲哚美辛45. 保泰松[46-49]A.贝诺酯B.安乃近C.双氯芬酸D.酮洛芬E.吡罗昔康46.芳基丙酸类非甾体抗炎药47. 1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药48. 吡唑酮类解热镇痛药49. 芳基乙酸类非甾体抗炎药第九章抗肿瘤药物一、选择题（单选）1．环磷酰胺做成一水合物的原因是A．易于溶解B．不易分解C．可成白色结晶D. 提高生物利用度2．下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是A．环磷酰胺B．塞替派C．氟尿嘧啶D．白消安3. 下列药物中，哪些药物不是前体药物：A．紫杉醇B．贝诺酯C．环磷酰胺D．异环磷酰胺4．下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A．长春碱B．鬼臼毒素C．白消安D．紫杉醇5．白消安属哪一类抗癌药A．抗生素B．烷化剂C．金属络合物D．抗代谢类6．下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A．塞替派B．环磷酰胺C．巯嘌呤D．氮甲7．环磷酰胺在肿瘤组织中生成的具有烷化作用的代谢产物是A．4-羟基环磷酰胺B．4-酮基环磷酰胺C．醛基磷酰胺D．磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥8. 具有抗肿瘤作用的抗生素为A．氯霉素B．青霉素钠C．红霉素D．博来霉素9.下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是A. 顺铂B. 卡莫司汀C. 氟尿嘧啶D. 阿糖胞苷10.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A．氮芥类B．乙撑亚胺类C．亚硝基脲类D．硝基咪唑类11.环磷酰胺毒性较小的原因是A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B.烷化作用强，剂量小C.体内代谢快D.抗瘤谱广E.注射给药12.紫杉醇对哪类难治性的疾病很有效A.白血病B.乳腺癌、卵巢癌C.脑瘤D.黑色素瘤E.淋巴瘤13.按化学结构环磷酰胺属于哪种类型A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类14.不符合甲氨蝶呤特点的是A.是二氢叶酸还原酶抑制剂B.强酸条件下，水解产物是谷氨酸和蝶呤酸C.主要用以治疗急性白血病D.大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救E.是二氢叶酸合成酶抑制剂15. 阿霉素的主要临床用途为( )A)抗菌 B)抗肿瘤 C)抗真菌 D)抗病毒 E)抗结核16.抗肿瘤药物卡莫司汀属于( )A)亚硝基脲类烷化剂 B)氮芥类烷化剂 C)嘧啶类抗代谢物D)嘌呤类抗代谢物 E)叶酸类抗代谢物17.阿糖胞苷的化学结构为( )A)N NONHCOC 15H 13O HO OH HO B)N N N O NH 2O OH HO OHC)NNONH 2O HO OHHO D) 18.下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物( )A)紫杉特尔 B)伊立替康 C)多柔比星 D)长春瑞滨 E)米托蒽醌19.化学结构如下的药物的名称为( ) O O OH OH HN HN N H OHH N OHA)喜树碱 B)甲氨喋呤 C)米托蒽醌 D)长春瑞滨 E)阿糖胞苷20.下列哪个药物不是抗代谢药物( )A)盐酸阿糖胞苷 B)甲氨喋呤 C)氟尿嘧啶 D)卡莫司汀 E)巯嘌呤21.下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的( )A)盐酸多柔比星 B)紫杉醇 C)伊立替康 D)鬼臼毒素 E)长春瑞滨22.氟尿嘧啶是( )A)喹啉衍生物 B)吲哚衍生物 C)烟酸衍生物D)嘧啶衍生物E)吡啶衍生物23塞替派按照化学结构分类属于A.金属配合物B.亚硝基脲类C.甲基磺酸酯类D.乙撑亚胺类E.氮芥类24.治疗膀胱癌的首选药物是A.环磷酰胺B.去甲氮芥C.塞替派D.美法E.卡莫司汀25.阿霉素的化学结构特征为( )A)含氮芥B)含有机金属络合物C)蒽醌类D)多肽类E)羟基脲类（二）、配比选择题[26-30]A)伊立替康B)卡莫司汀C)环磷酰胺D)塞替哌E)多西他赛26.为乙撑亚胺类烷化剂27.为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂28.为亚硝基脲类烷化剂29.为氮芥类烷化剂30.半合成紫杉烷类抗肿瘤药[31-35]A)阿糖胞苷B)阿糖腺苷C)氟尿嘧啶D)氟胞嘧啶E)环孢素31.胞嘧啶结构抗肿瘤药物32.胞嘧啶结构抗真菌药33.腺嘌呤结构抗病毒药34.尿嘧啶结构抗肿瘤药35.多肽类抗免疫排斥抗生素第十章激素类药物一、选择题（单选）1.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构2.“A环为苯环，C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物3.取代基位于甾环环平面上方，用实线“——”相连，为A.α构型B.β构型C.γ构型D.ζ构型4.黄体酮属于哪一类甾体药物A.雌激素B.雄激素C.孕激素D.盐皮质激素5.睾酮在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是A.可以口服B.蛋白同化作用增强C.雄激素作用增强D.雄激素作用降低6.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处7.在具有较强抗炎作用的氢化可的松的化学结构中，哪个位置上修饰可使抗炎作用增强，副作用减少A.C-5位B.C-7位C.C-11位D.C-16位E.C-15位8.醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心A.5个B.6个C.7个D.8个E.9个9.具有下列化学结构的药物为A.氢化可的松B.醋酸可的松C.泼尼松龙D.醋酸地塞米松E.醋酸氟轻松10.具有噻唑烷二酮结构的胰岛素增敏剂是A.盐酸吡格列酮B.格列本脲C.阿卡波糖D.那格列奈E.苯乙双胍11.下列哪个是α-葡萄糖苷酶抑制剂A.胰岛素B.格列本脲C.阿卡波糖D.那格列奈E.二甲双胍12.下列药物中不属于孕甾烷类的是A.氯地孕酮B.醋酸甲地孕酮C.甲睾酮D.黄体酮E.醋酸甲羟孕酮13.下列药物中其反式异构体有效，顺式异构体无效的是A.黄体酮B.己烯雌酚C.米非司酮D.苯丙酸诺龙E.左炔诺孕酮14.下列哪些为能与硝酸银反应生成白色沉淀的药物A.雌二醇B.黄体酮C.炔诺酮D.甲睾酮E.米非司酮15.下列药物具有雄甾烷母核的是A.他莫昔芬B.黄体酮C.甲睾酮D.氢化可的松E.地塞米松16.甾类药物按化学结构特点可分为A.雌激素类、雄激素类、孕激素类B.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类C.雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类D.性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类E.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类17.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具18.可以口服的雌激素类药物是A)雌三醇B)炔雌醇C)黄体酮D)雌二醇E)炔诺酮19.未经结构改造直接药用的甾类药物是A)黄体酮B)甲基睾丸素C)炔诺酮D)炔雌醇E)氢化泼尼松20. 黄体酮灵敏专属的鉴别反应是A)亚硝基铁氰化钠反应B)与斐林试剂反应C)与强酸的呈色反应D)有机氟的呈色反应21.下列能和三氯化铁反应的药物是A)甲睾酮B)苯丙酸诺龙C)炔诺酮D)乙烯雌酚E)黄体酮22.和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个A．米索前列醇B．卡前列素C．前列环素D．前列地尔E．地诺前列醇23.胰岛素主要用于治疗A)高血钙症B)骨质疏松症C)糖尿病D)高血压E)不孕症24. -葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是A)增加胰岛素分泌B)减少胰岛素清除C)增加胰岛素敏感性D)抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E)抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度25.下列叙述哪个与黄体酮不符A.为孕激素类药物B.结构中有羰基，可与盐酸羟胺反应生成肟C.结构中有乙炔基，遇硝酸银生成白色沉淀D.有甲基酮结构，可与高铁离子络合呈色E.用于先兆性流产和习惯性流产等症（二）、配比选择题[26-30]A.泼尼松B.炔雌醇C.苯丙酸诺龙D.甲羟孕酮E.甲睾酮26.雄激素类药物27.同化激素28.雌激素类药物29.孕激素类药物30.皮质激素类药物[31-35]A.甲睾酮B.苯丙酸诺龙C.米非司酮D.雌二醇E.黄体酮31.3-位有羟基的甾体激素32.临床上注射用的孕激素33.可用于治疗子宫内膜异位症的雄激素34.用于慢性消耗性疾病，骨折后愈合、发育不良等35.具有雌甾环结构的抗孕激素[36-40]A.胰岛素B.格列喹酮C.吡格列酮D.阿卡波糖E.二甲双胍36.含有磺酰脲结构的药物是37.有51个氨基酸组成的药物是38.α-葡萄糖苷酶抑制剂39.噻唑烷二酮结构的胰岛素增敏剂是40.分子呈强碱性的降糖药是第十一章维生素一、选择题（单选）1.维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：A)羰基B) 连二烯醇C)酸羟基D)共轭系统2.属于水溶性维生素的是A)维生素A B)维生素B1C)维生素E D)维生素K3.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A)维生素A B)维生素B C)维生素C D)维生素E4.属于脂溶性维生素的是A)维生素A B)维生素B1 C)叶酸D)维生素C5.可用于抗佝偻病的维生素是A)维生素A B)维生素B C)维生素C D)维生素D6.维生素C又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强A)2-位羟基B)3-位羟基 C.4-位羟基 D.5-位羟基 E.6-位羟基7.在临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是A)维生素C B)维生素B6 C)维生素B1 D).维生素D3 E)维生素B28.维生素C的化学结构式中含有2个手性中心，有4个异构体，临床上用其A). L（+）抗坏血酸B). L（+）异抗坏血酸C). D（-）抗坏血酸D). D（-）异抗坏血酸E)混旋体9.维生素A仅有6种异构体存在，指出其中最稳定、活性最强的异构体A)全反式B)3-顺式C)7-顺式D)5-顺式E)7,3-顺式10.下列维生素中哪个本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后才有活性A)维生素C B)维生素D3 C)维生索K3 D)维生素A E)维生素E11.下列哪个药物具有多烯结构，侧链上含有4个双键，目前仅有6个异构体A)维生素A B)维生素C C)维生素B6 D)维生素B2 E)维生素B1。

药物化学（二）复习题一、单项选择题1．凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为【】A.化学药物 B.无机药物 C.合成有机药物 D.药物2．巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀【】A.氧气B．氮气 C.氨气 D.二氧化碳3．下列药物中属于吗啡喃类的合成镇痛药有【】A.布托啡诺 B.喷他佐辛 C.芬太尼 D.哌替啶4．下列药物中，哪个属于β受体阻断剂【】A. 硫酸沙丁胺醇 B. 酚妥拉明 C.普萘洛尔 D.麻黄碱5．化学结构为OCH2CH2NHCH(CH3)2OH．HCl的药物是【】A.盐酸苯海拉明B.盐酸阿米替林C.盐酸可乐定D.盐酸普萘洛尔6．下列药物具有互变异构体的是【】A.奥美拉唑 B.雷尼替丁 C.盐酸氯丙嗪 D.盐酸麻黄碱7．下列用于降血脂的药物是【】A．硝酸甘油B．桂利嗪C．洛伐他汀D．氨氯地平8．能进入脑脊液的磺胺类药物是【】A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑D.磺胺噻唑嘧啶7.关于沙丁胺醇，叙述错误的是【】A.易被COMT破坏，口服无效B.与三氯化铁试液作用显紫色C.用于支气管哮喘D.激动β2受体10．奥美拉唑的作用机制是【】A. 质子泵抑制剂 B. 羟甲戊二酰辅酶C. 磷酸二酯酶抑制剂D. 组胺H2受体拮抗剂11．盐酸普鲁卡因加热后变成油状物，继续加热，产生的蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变成蓝色，则蒸气为【】A.苯甲酸 B.二乙氨基乙醇C.苯胺D.对氨基苯甲酸12．具有下列化学结构的药物是 【 】 COOOCOCH 3NHCOCH 3 A. 阿司匹林 B. 安乃近 C. 吲哚美辛 D. 贝诺酯13．下列药物中，哪个不溶于NaHCO 3溶液 【 】A. 布洛芬B. 对乙酰氨基酚C. 双氯芬酸D. 萘普生14．可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 【 】A.盐酸氯丙嗪 B ．奋乃静 C.西咪替丁 D ．盐酸丙咪嗪15．β-受体阻滞剂构效关系研究表明，N 原子取代基一般为（ ）活性最强 【】 A.叔丁基或异丙基 B.甲基 C.乙基 D.H16．抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于 【】 A.乙烯亚胺类 B.氮芥类 C.亚硝基脲类 D.磺酸酯类17．烷化剂的临床用途是 【】 A.解热镇痛药 B.抗癫痫药 C.抗肿瘤药 D.抗病毒药18．复方新诺明是由 【 】 A ．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B ．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C ．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D ．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成19．青蒿素的化学结构为 【】 A ．CH 3B ．CH 3C ．CH 3D ．CH 3 20．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素 【】 A.大环内酯类 B. 氨基糖苷类 C. β-内酰胺类 D.四环素类21．药物他莫昔芬作用的靶点为 【】 A.钙离 B.雌激素受体 C.5－羟色胺受体 D.β1－受体22．Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性, 这是因为 【】 A ．具有相似的疏水性 B ．具有相似的立体机构C ．具有完全相同的构型D ．具有共同的药效构象23．临床药用(-)-Ephedrine 的结构是 【】 A. B. N (1S2R)OH HC.D.24.Atropine的水解产物【】A. 山莨宕醇和托品酸B.托品（莨宕醇）和左旋托品酸C. 托品和消旋托品酸D.莨宕品和左旋托品酸25．下列可用于抗心律失常的药是【】A．美西律B．辛伐他汀C．氯贝丁酯D．利血平26．化学名称为1-(3-巯基-(2S)-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸的药物是【】A．卡托普利B．普萘洛尔C．硝苯地平D．氯贝丁酯27．血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂可以【】A．抑制血管紧张素Ⅱ的生成B．阻断钙离子通道C．抑制体内胆固醇的生物合成D．抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平28.咖啡因的特征鉴别反应为A.与亚硝酸钠、盐酸反应生成重氮盐B.与三氯化铁试液作用显黄色C.紫脲酸铵反应D.Vitali反应29．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药【】A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B.单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂30．西咪替丁是【】A. 质子泵抑制剂 B. H1受体拮抗剂 C. H2受体拮抗剂 D.抗过敏药31．造成氯氮平毒性反应的原因是【】A.在代谢中产生的氮氧化合物 B.在代谢中产生的硫醚代谢物C.在代谢中产生的酚类化合物D.抑制β受体32．Clopidogrel活性代谢物作用的受体为【】A.5-HT3受体 B.HMG-CoA受体 C.ACE受体 D.ADP受体33．下列非甾体抗炎药中，哪个药物具有1，2－苯并噻嗪类的基本结构【】A. 吡罗昔康 B. 吲哚美辛 C. 羟布宗 D. 芬布芬34．β-内酰胺类抗生素的作用机制是【】A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂35．属于抗代谢药物的是【】A. 巯嘌啉 B. 喜树碱 C. 氮芥 D. 多柔比星36．抗肿瘤抗生素有【】A. 博莱霉素B. 氯霉素C.阿糖胞苷D.青霉素37．药用的乙胺丁醇为【】A．右旋体B．内消旋体 C.左旋体D．外消旋体38．有机膦杀虫剂中毒是由【】A．使乙酰胆碱酯酶老化B．使乙酰胆碱水解C．使乙酰胆碱磷酰化D．使乙酰胆碱酯酶磷酰化39．.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。

药物化学2试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物分子的哪个特性对其生物活性至关重要？A. 溶解度B. 稳定性C. 脂溶性D. 所有选项答案：D3. 药物的生物利用度主要受哪些因素的影响？A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的代谢速率D. 所有选项答案：D4. 以下哪种药物设计策略不是基于结构的药物设计？A. 基于靶点的药物设计B. 基于片段的药物设计C. 高通量筛选D. 基于经验的药物设计答案：D5. 药物化学中，药物的哪些特性决定了其在体内的分布？A. 分子量B. 脂溶性C. 电荷D. 所有选项答案：D6. 药物的哪些特性会影响其在体内的代谢？A. 分子结构B. 脂溶性C. 代谢酶的亲和力D. 所有选项答案：D7. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C8. 药物化学中，药物的哪些特性会影响其在体内的排泄？A. 分子量B. 脂溶性C. 电荷D. 所有选项答案：D9. 药物的哪些特性会影响其在体内的吸收？A. 分子量B. 脂溶性C. 电荷D. 所有选项答案：D10. 以下哪种药物不是通过化学合成改造得到的？A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 利血平答案：C二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物化学中，以下哪些因素会影响药物的生物活性？A. 分子结构B. 分子量C. 溶解度D. 电荷答案：A, B, C, D2. 药物化学中，以下哪些是药物设计的重要考虑因素？A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的疗效D. 药物的成本答案：A, B, C, D3. 以下哪些是药物化学研究的主要内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的代谢D. 药物的临床试验答案：A, B, C4. 药物化学中，以下哪些是药物代谢的主要途径？A. 氧化B. 还原C. 水解D. 甲基化答案：A, B, C, D5. 以下哪些是药物化学研究的重要工具？A. 高效液相色谱（HPLC）B. 质谱（MS）C. 核磁共振（NMR）D. 紫外-可见光谱（UV-Vis）答案：A, B, C, D三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学只研究化学合成的药物。

药物化学试题一、单项选择题〔每题1分，共20211. 能够选择性阻断β1受体的药物是〔〕A．普萘洛尔B．拉贝洛尔C．美托洛尔D．维拉帕米E．奎尼丁2. 有关西咪替丁的表达，错误的选项是〔〕A．第一个上市的H2受体拮抗剂B．具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关C．是P450酶的抑制剂D．主要代谢产物为硫氧化物E．本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解3. 阿司匹林的结构表现，它是〔〕A. 酸性B．碱性C．中性D．水溶性4. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是〔〕A．环磷酰胺B．塞替派C．卡莫司汀D．白消安E．顺铂5. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是〔〕A. 氨苄西林B. 氯霉素C. 泰利霉素D. 阿齐霉素E. 阿米卡星6. 从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有〔〕A. 2个B．4个C．6个D．8个7. 从结构分析，克拉霉素属于〔〕A. β－内酰胺类B．大环内酯类C．氨基糖甙类D．四环素类8. 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是〔〕A．抗炎强度增强，水钠潴留下降B．作用时间延长，抗炎强度下降C．水钠潴留增加，抗炎强度增强D．抗炎强度不变，作用时间延长E．抗炎强度下降，水钠潴留下降9. 药物Ⅱ相生物转化包括〔〕A. 氧化、复原B．水解、结合C. 氧化、复原、水解、结合D．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合10. 以下哪个药物不是两性化合物〔〕A．环丙沙星B．头孢氨苄C．四环素D ．大环内酯类抗生素11. 吩噻嗪类抗精神病药的根本结构特征为〔 〕A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子 12. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易〔 〕A. 水解 B ．氧化 C ．重排 D ．降解13. 马来酸氯苯那敏的化学结构式为〔 〕NClNO O OHOH ．ClNNO OOHOH ．A.B.NNO OOHOH ．ClNO O OHOH ．ClC.D.NNOO OH OH ．ClE.14. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是〔 〕A ．盐酸普鲁卡因B ．盐酸丁卡因C ．盐酸利多卡因D ．盐酸可卡因E．盐酸布他卡因15. 从结构类型看，洛伐他汀属于〔〕A．烟酸类B．二氢吡啶类C．苯氧乙酸类D．羟甲戊二酰辅酶A复原酶抑制剂16. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是〔〕A. 1-异丙氨基-3-[对-〔2-甲氧基乙基〕苯氧基]-2-丙醇B. 1-〔2，6-二甲基苯氧基〕-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-〔1-萘氧基〕-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-〔2，5-二甲苯基氧基〕戊酸17. 以下药物中，属于H2－受体拮抗剂的是〔〕A. 兰索拉唑B．特非那定C．法莫替丁D．阿司咪唑18. 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体〔〕A．S(+)B．S(-)C．R(+)D．R(-)E．外消旋体19. 羟布宗的主要临床作用是〔〕A. 解热镇痛B. 抗癫痫C. 降血脂D. 止吐E. 抗炎2021以下哪个药物不是抗代谢药物〔 〕A. 盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 环磷酰胺E. 巯嘌呤二、多项选择题〔每题2分，共2021 1. 地西泮的代谢产物有〔 〕A. 奥沙西泮B. 替马西泮C. 劳拉西泮D. 氯氮卓2. 以下药物中具有降血脂作用的为〔 〕ClOOOOA. B.NH H NN ClCl HClC.D.SSOHHO3. 关于奥美拉唑，正确的选项是〔 〕A. 奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP 酶结合，产生作用B. 奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的是S 〔－〕异构体，称作埃索美拉唑，无治疗作用的是其R 〔＋〕异构体C. 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物D. 奥美拉唑与某些抗生素联用，能去除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率4. 下述关于对乙酰氨基酚的描述中，哪些是正确的〔〕A. 为半合成抗生素B. 用于解热镇痛C. 具抗炎活性D. 过量可导致肝坏死E. 具有成瘾性5. 半合成青霉素的一般合成方法有〔〕A. 用酰氯上侧链B. 用酸酐上侧链C. 与酯交换法上侧链D. 用脱水剂如DCC缩合上侧链E. 用酯-酰胺交换上侧链6. 下面哪些药物的化学结构属于孕甾烷类〔〕A. 甲睾酮B. 可的松C. 睾酮D. 雌二醇E. 黄体酮7. 以下表达正确的选项是〔〕A. 硬药指刚性分子，软药指柔性分子B. “me-too〞药物可能成为优秀的药物C. “重镑炸弹〞的药物在商业上是成功的D. 通过药物的不良反响研究，可能发现新药E. 前药的体外活性低于原药8. 易被氧化的维生素有〔〕A. 维生素AB. 维生素HC. 维生素ED. 维生素D2E. 维生素C9. 按照中国新药审批方法的规定，药物的命名包括〔 〕A. 通用名B. 俗名C. 化学名D. 常用名E. 商品名10. 以下哪些属阿片样冲动/拮抗剂〔 〕A ．布托啡诺B ．二氢埃托啡C ．纳洛酮D ．纳布啡三、填空题〔每空1分，共10分〕1. 维生素A2与维生素A1的区别在于 ，其活性与维生素A1相比 。

第三章麻醉药一、选择题14．麻醉乙醚中具有爆炸性的杂质是（C）。

A. 乙酸B. 乙醛C. 过氧化物D. 甲醇E. NO16．局部麻醉药物的发展是从对（B）的结构及代谢的研究中开始的。

A 巴比妥酸B 可卡因C 丙嗪D 普鲁卡因E 咖啡因二、填空题1．麻醉药可分为（全身）麻醉药和（局部）麻醉药两类。

2．根据给药途径不同将全身麻醉药分为（吸入性麻醉药）和（静脉麻醉药）。

4．普鲁卡因的水解产物是（对氨基苯甲酸）和（二乙氨基乙醇）。

5．普鲁卡因属于（对氨基苯甲酸酯）类局部麻醉药，利多卡因属于（酰胺）类，达克罗宁属于（氨基酮）类局部麻醉药。

6．局部麻醉药可将结构分为（亲脂部分）、（中间链）和（亲水部分）三部分。

7．利多卡因比普鲁卡因稳定，不易水解是由于（利多卡因分子结构中酰胺基的邻位有两个甲基，可产生空间位阻）。

三、问答题2．列举几种常用的全身静脉麻醉药。

答：盐酸氯胺酮、羟丁酸钠、丙泊酚、阿芬太尼。

3．按化学结构分类，局麻药分为哪几类？各有哪些主要代表药物？答：（1）对氨基苯甲酸酯类代表药物：丁卡因、普鲁卡因（2）酰胺类代表药物：利多卡因、布比卡因（3）氨基酮、氨基醚及氨基甲酸酯类代表药物：达克罗宁、卡比佐卡因4．简述局麻药的构效关系。

P555．写出以对硝基甲苯为原料合成盐酸普鲁卡因的合成路线。

P516．写出以四氢呋喃为原料合成羟丁酸钠的合成路线。

P45第四章镇静、催眠、抗焦虑药和抗癫痫药一、选择题1．地西泮的化学结构中所含的母核是（D）。

A 二苯并氮杂卓环B 氮杂卓环C 1，5-苯二氮卓环D 1,4-苯二氮卓环2．巴比妥类药物有水解性，是因为具有（B）。

A酯结构B酰胺结构C．醚结构D．氨基甲酸酯结构3．巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀（D）。

A 氧气B．氮气 C 一氧化碳D．二氧化碳4．苯巴比妥和苯妥英不溶于下列哪种溶液（C）。

A．氢氧化钠B．氢氧化钠C．碳酸氮钠D．碳酸钠5．苯妥英属于（C ）。

药物化学试题课程代码：03023本试卷分A、B卷，使用2002年版本教材的考生请做A卷，使用2006年版本教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。

A卷一、名词解释(本大题共3小题，每小题4分，共12分)1.β-内酰胺酶抑制剂2.镇痛药3.磺胺增效剂二、填空题(本大题共8小题，每空1分，共12分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.5-氟尿嘧啶的结构式为_________。

2.对乙酰氨基酚的主要用途是_________。

3.吗啡与可待因结构的不同点在于_________因而可用_________试液区别之。

4.异丙肾上腺素的主要用途是_________。

5.异烟肼的酰肼结构_________，在酸或碱存在下，均可_________成烟酰胺和游离肼，而使毒性增加。

6.氯霉素的结构式为_________。

7.舒他西林口服吸收进入体内后，可分解成为_________和_________。

8.雌甾烷类的基本结构式是_________，雄甾烷类的基本结构式为_________。

三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂?（）A.硝苯地平B.卡托普利C.非诺贝特D.双肼酞嗪2.可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（）A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.硫喷妥钠D.氯丙嗪3.以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是（）A.取代基的立体因素B.1位的取代基C.药物的亲脂性分子的电荷密度分布D.药物的亲脂性4.吡唑酮类药物具有的药理作用是（）A.镇静催眠B.解热镇痛抗炎C.抗菌D.抗病毒5.哌替啶的化学名是（）A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯6.下列属于氨基酮类的合成镇痛药物是（）A.美沙酮B.哌替啶C.吗啡D.纳洛酮7.下列叙述中与盐酸麻黄碱相符的是（）A.两个手性碳原子的构型为1R，2SB.两个手性碳原子的构型为1S，2SC.两个手性碳原子的构型为1S，2RD.两个手性碳原子的构型为1R，2R8.下列叙述中与盐酸去甲肾上腺素相符的是（）A.含4个酚羟基B.含2个甲胺基C.含3个甲氧基D.含2个酚羟基9.非诺贝特属于（）A.抗心绞痛药B.降血脂药C.中枢性降压药D.神经节阻断药10.化学名为（S）-1-（3-巯基-2-甲基-1-氧代丙基）-L-脯氨酸的药物是（）A.甲基多巴B.非诺贝特C.卡托普利D.利血平11.卡马西平为（）A.抗癫痫药B.镇静催眠药C.具吩噻嗪类结构D.抗精神失常药12.下列叙述与硝苯地平不符的是（）A.含苯环B.含二氢吡啶环C.含酚羟基D.含酯键13.下列属于单环β-内酰胺类抗生素的是（）A.链霉素 B.氯霉素C.舒巴坦D.氨曲南14.苯巴比妥具有下列性质（）A.具酯类结构与酸碱发生水解B.具酚类结构与三氯化铁呈色C.具叔胺结构与盐酸成盐D.具酰脲结构遇酸碱发生水解15.麦迪霉素属于（）A.多烯类B.氨基糖甙类C.四环素类D.大环内酯类16.下列具有酸碱两性的药物是（）A.土霉素B.卡托普利C.苄青霉素D.利血平17.下列叙述与环磷酰胺不符的是（）A.属于烷化剂B.含有五元杂环结构C.含有六元杂环结构D.杂环中含有O原子18.下列不能口服的激素类药物是（）A.炔雌醇B.己烯雌酚C.甲基睾丸素D.黄体酮19.下列叙述与炔诺酮不符的是（）A.与雌激素类药物配伍用作口服避孕药B.结构中有α-甲基酮，可与高铁离子络合C.为孕激素类药物D.结构中有羰基20.对氨基水杨酸钠注射液放置中如果产生黄色浑浊，是由于（）A.不稳定，易水解B.易脱羧，并自动氧化C.易开环生成不溶物D.本身是黄色的四、多项选择题(本大题共4小题，每小题2分，共8分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

第一章绪论1)单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A。

化学药物 B.无机药物C。

合成有机药物Ｄ。

天然药物Ｅ．药物A2)下列哪一项不是药物化学的任务Ａ.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B。

研究药物的理化性质。

C。

确定药物的剂量和使用方法。

Ｄ．为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E。

探索新药的途径和方法。

C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性Ｂ。

溶于乙醚、乙醇C。

有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解E。

与吡啶，硫酸铜试液成紫堇色C2)安定是下列哪一个药物的商品名A．苯巴比妥 B。

甲丙氨酯 C.地西泮D。

盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠Ｃ3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成Ａ。

绿色络合物 B.紫堇色络合物Ｃ.白色胶状沉淀 D。

氨气E.红色B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物Ａ。

超长效类（〉8小时) Ｂ．长效类(6—8小时)C。

中效类（4—6小时） D.短效类（2—3小时)Ｅ。

超短效类（１/4小时)00０05Ｅ5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强Ａ.—H Ｂ.-Cl C.ＣOCH３D.—CF３ E。

-CH3B6)苯巴比妥合成的起始原料是Ａ.苯胺B。

肉桂酸Ｃ。

苯乙酸乙酯D。

苯丙酸乙酯 E.二甲苯胺C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是A.硫酸甲醛试液Ｂ.乙醇溶液与苦味酸溶液Ｃ。

硝酸银溶液 D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为Ａ.1—2 B。

2-3 Ｃ.4-6D。

６-８ E。

7-9C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是A。

双吗啡B．可待因C。

阿朴吗啡 D。

苯吗喃E．美沙酮Ａ10)吗啡具有的手性碳个数为A。

二个 B.三个Ｃ。

四个Ｄ。

五个 E.六个Ｄ11)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A。

绿色Ｂ.蓝紫色 C.棕色D。

红色 E.不显色B12)关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是A．天然产物B。