丁香园专访罗氏研发(中国)有限公司首席科学官陈力博士

从隐形“祸首”到药物明星华法林，也称作华福灵或华法林钠，是一种只可口服的香豆素类抗凝血素。

作为21世纪最伟大的医学突破之一，它在过去的多半个世纪当中帮助并治疗了无数患有危及生命的血栓和房颤的患者，其仿制药也被几大制药公司相继推出。

值得一提的是，其堪比侦探小说式的发现过程也令人称奇。

由“甜三叶草”引发的血案这一切都发生在美国北部和加拿大的20世纪20年代初。

从阿尔伯塔到威斯康星的很多农场，已经有数百头牛在进行完一些平常的小手术，例如去角或者阉割后离奇失血死亡。

农夫们始终不能解释其中的原因，直到加拿大兽医弗兰克·斯科菲尔德慕名来此调查。

弗兰克发现死亡的牛群几乎都被喂食过一种变质了的青贮饲料，这种饲料是用甜味三叶草制成的。

因此，弗兰克用“甜三叶草病”来命名这种在牛群中发现的由食用变质干草而引发的疾病。

他进一步在兔子身上进行试验，发现兔子被喂食加入腐坏三叶草的饲料后，也会产生像牛群一样的大出血。

谁“偷”走了凝血酶原？然而，究竟是什么物质导致的大出血呢？真相竟然直到八年之后才浮出水面。

1929年，一位兽医罗德里克博士发现，发生在兔子和牛身上的大出血是凝血过程中的凝血酶原的缺失造成的。

而甜三叶草中究竟是哪种物质引起了凝血酶原的缺失呢？罗德里克和他的同事们进行了不断的尝试，但均以失败告终。

罗德里克等人的尝试不但没有让人们感到气馁，反而激起了更多研究人员的兴趣。

在威斯康星工作的化学家卡尔·保罗·林克从1933年就开始了对这个神秘课题的研究。

在他的文章中，详细记载了当他拜访当地农夫卡尔森时所见到的“甜三叶草病”对牛群的真实影响：“十二月下旬，卡尔森失去了两只小母牛。

一月份他最喜欢的一只老母牛在腿上生出了一个巨大的血肿，并且继发了皮肤的穿孔和致命的大出血。

此外，还有两只年轻的奶牛死于周五，另一只公牛也从鼻子中向外沁血。

”元凶：抗凝“高手”双香豆素林克博士对此无能为力，只能不断地给当地农夫解释要停止喂养甜三叶草，但这无疑对那些农夫们是个不小的影响。

做中国人的首创新药作者：高妍武燕英来源：《科技创新与品牌》2013年第12期“回来一直想做一件事：开发新机制的1.1类新药（the 1st-In-Class 药物），通过中国的审评程序在中国首次进行临床研究，并且按照中国患者的需求开发安全有效、国人先用的新产品。

”原罗氏中国研发中心首席科学官、华领医药技术（上海）有限公司总裁陈力在接受本刊采访时介绍。

为国人做中国人自己的创新药，是陈力多年的梦想，更是众多生物医药领域研究专家的梦想。

何其幸运，我们能够见证，这一梦想正在照进现实。

“盛糖时代”的挑战与机遇据国际糖尿病联合会（IDF）最新统计数据：2013年全球约有3.82亿成年人患有糖尿病；中国有9840万，居全球首位，预计到2035年，这一数字将达到1.43亿。

另据中华医学糖尿病学分会研究，中国糖尿病患病率8年上升了近4倍，现在每10个成年人中就有1人患糖尿病。

不得不承认，中国的“盛糖时代”已经来临。

高血糖不可怕，可怕的是由它所引发的并发症。

同样来自IDF数据—2013年，全球共有510万人死于与糖尿病相关的疾病，占所有死亡人数的8.39%。

不仅发病形势严峻，事实上，糖尿病患者血糖的控制率偏低，也是世界各国对糖尿病控制的普遍现状，所谓年年控制却年年增长。

长期以来，治疗糖尿病的一贯思路是控制血糖，常用的糖尿病药物也是遵循这一思路针对欧美人种研发。

但近年开展的大规模调研结果显示，我国的糖尿病人群发病特点是糖耐受失常进而导致胰岛素发生障碍，与欧美国家胰岛素受体抵抗导致糖尿病是完全不同的发病机制。

这或许可以在一定程度上解释，为什么同一种药物对许多中国糖尿病人来说药效并不明显，甚至无效。

“这就说明，在中国的糖尿病治疗领域，仍存在新的需求，或者说，存在未被满足的需求。

”陈力解释道。

2011年12月，华领医药引进瑞士罗氏制药公司糖尿病创新药—葡萄糖激酶激动剂项目，正是为了满足我国糖尿病领域这一未被满足的需求。

不同于传统糖尿病药物的补充胰岛素控制血糖，这一药物的研发思路是通过调节人体重要的激素发生器官胰腺中葡萄糖激酶的活性，控制患者的血糖水平。

陈力：带领华医药成就新药梦想
李晓文
【期刊名称】《科学中国人》
【年(卷),期】2013(000)005
【总页数】2页(P66-67)
【作者】李晓文
【作者单位】
【正文语种】中文
【相关文献】
1.坚持成就梦想创新铸就品牌——访深圳市华路安实业发展有限公司董事长朱文津[J], 张觅觅
2.华炜创新成就陕煤化亿吨梦想 [J], 孙鹏;李华;牛娜;
3.激情成就梦想创新缔造伟业——记大禹电气科技股份有限公司董事长王怡华 [J], 杨博;李海蓉;孙凯
4.中国药理学会理事长杜冠华教授出席“重大新药创制”与促进山西医药产业创新能力培训会并做专题报告 [J],
5.药缘扬帆,梦想启航,中农华威蕲春生物医药产业园奠基 [J], 方廷松
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

专访陈力：零到一的突破，一到十的开拓，中“华”引“领”医药创新！十年只做一件事，只为做好一件事，只为实现零到一的突破。

华领医药的创新从零到一，看似偶然实则必然，“零”和“一”这二者间并非概率事件，而是华领决策团队卓越的专业判断，是对这其中层层风险的把控和应对；这里面的每一步无不体现着华领人强大的执行力，凝聚着华领人对初心的坚持；这背后还有投资人专业的顾问团队和投资团队，无不显现着投资人对华领的支持和认可。

华领的前十年，一群志同道合的人在一起干成了一件很有意义但也许一个人一辈子都实现不了的事情，下一个十年，华领将开启一到“十”的开拓：从一个创新药到“十”个创新药、从一个国家走向欧美日一带一路东南亚等国家和地区、从糖尿病一个领域延伸到多个治疗领域。

回望华领医药前十年过往，展望华领医药后十年规划，这其中无不体现着华领人的态度——高标准、高质量，创造高价值。

这其中也蕴含着华领人的初心——中华引领医药创新！本期专访就让我们跟随华领医药创始人、首席执行官、首席科学官陈力博士，一同感受华领人的态度，领略华领医药的风采。

01零到一的突破2020年12月，华领医药自研的全球首创全新机制的口服糖尿病治疗新药葡萄糖激酶激活剂(GKA)——多扎格列艾汀(dorzagliatin)完成了III期注册临床研究 DAWN，在试验期间展现出了显著稳定疗效和安全性，并具有改善胰岛β细胞功能、促进胰岛素早相分泌和降低胰岛素抵抗的效果，有望从根本上治疗糖尿病。

GK在1960年代后期被发现，此后开始了漫长的研究之路。

2020年，多扎格列艾汀的SEED和DAWN两项III期注册临床研究先后成功完成，华领成为全球首家实现GKA临床开发的公司。

在众多激烈竞争中，为何华领医药脱颖而出，率先完成GKA临床开发，实现零到一的突破呢？且听陈力博士娓娓道来。

▪卓越的决策力华领之所以能够实现零到一的突破，陈力博士认为有三点很重要，第一个就是卓越的决策能力。

阿尔茨海默药物再失败！罗坚强，不哭！导读：医药老伙计们，你们是否还记得去年底阿尔茨海默氏症（AD）领域发生的一件大事？没错，就是罗氏投入巨资研发的一款单抗药物gant医药老伙计们，你们是否还记得去年底阿尔茨海默氏症（AD）领域发生的一件大事？没错，就是罗氏投入巨资研发的一款单抗药物gantenerumab在大型III期临床惨败，这对于罗氏自身乃至AD领域所有研发靶向-淀粉样蛋白的药企而言都是个沉重打击。

此前，业界曾戏言AD就是个大坑，强生、辉瑞、礼来均横尸坑底，所以罗氏的加入也毫不意外。

不过你们可能没想到的是，这家瑞士制药巨头近日再次失足跌落坑底，就连的心都在为罗氏滴血：comeon，罗坚强！这一次，罗氏失败的AD药物是sembragiline，与Evotec公司合作开发。

sembragiline是一种MAO-B抑制剂，这类药物目前用于治疗帕金森，其靶标是单胺氧化酶-B（MAO-B），能够保护多巴胺（dopamine）免于MAO-B的降解。

罗氏目前正在调查sembragiline 用于AD的潜在治疗。

此次公布的一项IIb期临床显示，经过为期一年（52周）的治疗后，sembragiline相比安慰剂未能改善AD患者的认知功能。

去年底，罗氏单抗gantenerumab在大型III期研究（SCarletRoAD）相对安慰剂也未表现出明显疗效迹象，这一结果让gantenerumab项目几近流产。

其实，再往前推半年，罗氏还有一款单抗crenzumab在一项II期临床也失败了。

不过今年3月，百健公布的淀粉样蛋白临床项目的一些早期积极数据，让罗氏看到了一些新的希望，并且考虑将gantenerumab重新推进临床。

百健公布的数据显示，该公司在研单抗药物BIIB037明显逆转了淀粉样蛋白在大脑中的聚集，并且在延缓认知功能减退方面表现出积极迹象。

AD领域新药研发异常艰难，惨淡景象满目皆是，但令人欣慰的是，尽管该领域失败风险极高，但尚无证据表明生物医药行业将要放弃，该领域的诸多失败与挫折确实让许多人失望，但这些不成功的尝试却是至关重要的垫脚石，帮助推动对这种极其复杂疾病的认识，同时调整研究方向并提供新的线索，让科学不断向前迈进。

华领医药成功举办中国⾸个糖尿病全球原创新药第四代葡萄糖激酶激活华领医药成功举办中国⾸个糖尿病全球原创新药第四代葡萄糖激酶激活剂HMS5552Ⅱ期临床研究者会中国南京，2015年4⽉3⽇华领医药技术（上海）有限公司（以下简称华领医药）今⽇于南京⽞武饭店举⾏中国⾸个糖尿病全球原创新药——第四代葡萄糖激酶激活剂HMS5552的Ⅱ期临床研究者会。

本次会议由包括研究牵头单位南京⼤学医学院附属⿎楼医院在内的20余家国内临床试验机构及专家参加，由南京⿎楼医院内分泌科主任、中华医学会糖尿病学分会副主委朱⼤龙教授主持。

会议讨论了华领医药产品HMS5552的Ⅰ期临床研究结果及Ⅱ期临床研究⽅案，与会专家充分肯定了Ⅰ期临床研究设计和实施的科学性和完整性，对药物的安全性和有效性指标给予了积极评价，对下⼀阶段临床研究的顺利开展提出了建设性的意见。

专家寄语南京⿎楼医院朱⼤龙教授：“华领医药的葡萄糖激酶激活剂（GKA）项⽬从2013年开始⾄今已完成3项⾼质量的临床研究，这为快速科学地探索创新药物对于中国糖尿病受试者的治疗价值创⽴了⼀个典范。

在Ⅰ期临床研究过程中，每当⼀个剂量组⽤药观察结束，下⼀个剂量研究都必须通过研究者及相关科研⼈员的充分讨论，达成意见⼀致后⽅可开展。

所有研究者秉承确保受试者安全的医学伦理原则，科学、客观地做出每⼀项决定。

在HMS5552的Ⅱ期临床研究中，研究者将会继续保持良好沟通，患者优先的传统，⾼质量地完成受试者的长期⽤药观察，认真、细致、严谨地对待每⼀个数据，对每⼀位患者负责。

”纪⽴农教授：“葡萄糖激酶（GK）于上世纪90年代克隆成功，并被发现与糖尿病密切相关。

作为感应器，GK可以感应⾎糖变化，从⽽调控β细胞，分泌胰岛素，因⽽倍受医药研发企业的关注。

现有的胰岛素促分泌剂容易造成患者体重增加以及低⾎糖的发⽣。

从⽬前的临床研究数据来看，HMS5552的低⾎糖风险很低。

其次，由于华领医药独特的研发模式，使得临床试验能够快速、⾼效、⾼质量地开展，HMS5552很有希望成为中国⼈⾃⼰研发的全球first-in-class新药。

罗氏诊断的驭才术作者：暂无来源：《经理人》 2015年第8期文／林萧将人才视为企业持续发展的重要战略之一，时刻关注每一位员工的职业发展，致力于打造员工心目中的“最佳工作场所”，在积极向上、良性竞争、公开透明的环境中为每位员工搭建最好的发展平台，充分发挥自己的潜能。

罗氏总部位于瑞士巴塞尔，是一家以研发为基础的全球生物技术公司，拥有领先的制药和诊断业务。

2000年，专注于体外诊断产品的罗氏诊断在上海成立，此后一直处于市场领导者地位，2014年业务量接近70亿元。

2015年，中国的体外诊断市场规模将突破300亿元，成为全球第三大市场。

作为朝阳产业，体外诊断行业在中国发展前景广阔，也意味着对高素质人才的需求巨大，行业人才争夺日益激烈。

正是在这样的背景下，罗氏诊断中国的员工数量从最初不到100人，增长到如今的1800多名，每年新加入员工达三四百人，而且流失率远低于市场20%的平均值。

与此同时，罗氏诊断连续五年获得由杰出雇主调研机构CRF颁发的“中国杰出雇主”认证，又在全球领先的人力资源咨询公司怡安翰威特举办的2015年度最佳雇主评选中再次荣获“2015年最佳雇主”称号。

罗氏诊断为何能在业务快速增长的同时不断吸纳更多优秀人才？它又是如何留住优秀人才的？聚焦员工职业发展需求罗氏诊断将人才视为罗氏诊断中国业务持续发展的重要战略之一，时刻关注着每一位员工的职业发展，致力于打造员工心目中“最佳工作场所”。

罗氏诊断大中华区总经理暨中国掌门人黄柏兴先生表示：“我们希望将罗氏诊断打造成学习型组织，促使每位成员不断学习和发展，并从中实现、完善个人的价值体现。

”“罗氏诊断中国正处于第二个快速发展期，我们当前的人力资源管理战略主要是基于罗氏诊断在中国2012～2016年五年业务战略和全球业务战略制定的，”罗氏诊断中国人力资源部总监张红霞女士表示，“人力资源管理在企业整个战略中起到极大的推动作用，我将人力资源部门定义为业务伙伴的角色，致力于雇主品牌建设，吸引更多符合业务发展需求的人才加入，同时采取积极的态度主动搜寻优质人才，认真对待候选人人才库。

中国式新药研发模式及格局变化分析科贝源〔北京〕生物医药科技程增江1中国药品研发力量各阶层分析目前中国的药品研发力量包括：国家科研院所、民营研发机构、“海龟〞团队、CRO公司、药企研究所、外企在华研发中心。

国家所有的科研院所及药研力量研究院所包括原医药管理局体系的，医科院体系的，医工院体系的，军事医学体系的，卫生部系统的等。

比方，四川抗菌素工业研究所，天津药物研究院，上海医药工业研究院，上海中药创新研究中心，卫生部北京生物制品研究所，卫生部成都生物制品研究所，卫生部兰州生物制品研究所，中国科学院成都生物研究所，中国科学院广州化学研究所，中国科学院华南植物园〔原华南植物研究所〕，中国科学院昆明植物研究所，中国科学院上海生命科学院，中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所，中国科学院上海药物研究所，中国科学院植物研究所，军事医学科学院，中国医学科学院药物研究所，中国医学科学院药物植物研究所。

医科院省级研究所根本仍归国家所有。

国家所有的药学院校有：北京大学药学院、复旦大学药学院、华东理工大学药学院、山东大学药学院、沈阳药科大学、四川大学华西医学中心药学系、天津大学药物科学与技术学院、厦门大学医学院药学系、浙江大学药学院、中国药科大学、中南大学研究所、中山大学药学院、中国医科大学药学系、第二军医大学药学院、烟台大学药学院，假设干所中医药大学。

工程中心有发改委的、教育部、科技部的：基因工程与资源药物工程研究中心、中药制药与新药开发关键技术工程研究中心、新药工程研究中心、中药复方药物开发国家工程研究中心、基因组药物国家工程研究中心、国家中药制药工程技术研究中心、国家海洋药物工程技术研究中心、国家天然药物工程技术研究中心、国家新药开发工程技术研究中心、国家中成药工程技术研究中心、国家中药现代化工程技术研究中心、农业与医药基因工程研究中心、中药固体制剂制造技术国家工程研究中心、国家药物及代谢产物分析研究中心。

国家新药筛选实验室及新药筛选技术平台国家新药筛选实验室：中国科学院上海药物研究所、中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所药物筛选中心、中国药科大学新药筛选中心、新中新药筛选实验室、复旦大学药学院、抗病毒药物筛选中心、地奥集团新药筛选中心新药筛选技术平台研究：抗肿瘤、抗心脑血管病新药药效学关键技术及平台研究、临床前药物代谢动力学关键技术及平台研究、临床前平安评价关键技术及平台研究、临床试验关键技术及平台研究“圈养动物〞：国家院所国家所有的院所、高校拥有最优秀的人才、设备、技术平台，“九五〞前曾经一直被认为是中国新药研发的主体，然而巨大的国家投入被转化为学术论文和纸上成果，并没有转化为期望的新药工程。

所谓个体化医疗，是指以每个患者独特的个体信息为基础决定诊疗方针，根据基因组成或表达变化的差异来把握诊疗效果或毒副作用等应答的个性，对每个患者制定最适宜药物疗法的诊断治疗。

在业内人士看来，个体化医疗是医药产业发展的必然。

罗氏是最早进入个体化医疗领域的制药公司之一。

罗氏研发（中国）有限公司前首席科学官、华领医药技术（上海）有限公司总经理陈力表示：“以前是得了癌症就吃杀灭癌细胞的药，患上糖尿病就吃降糖的药。

现在治疗癌症要根据肿瘤的不同类型，同一种肿瘤也可根据基因分成不同类型。

治疗糖尿病也要根据不同阶段、种类和发病机理来使用相应的药物。

”他发现，随着治疗手段和评价标准的变化，患者对医疗产品的要求也在不断提高，希望获得更有针对性的个体化用药和治疗方案。

而据中国科学院院士贺林介绍，同一种药物对于有的病人有效，有的病人则没有效果，个体间药物效应差别非常大。

这种差别有时可达上百倍，甚至产生毒副作用以致危及生命。

与之相比，个体化医疗则以对疾病遗传机理的深刻认识为基础，通过鉴定和检测个体的致病基因对疾病进行风险预测和诊断，进而选择最优的方案进行预防和治疗。

市场调研机构BBC Research近日的研究报告指出：全球个体化医疗的技术市场预计会从2009年的144亿美元增加到2014年的292亿美元，年增长率达15.2%。

昆泰医药大中华区总经理甄岭介绍，目前对个体化医疗的尝试主要集中在肿瘤和慢性病这两大领域。

昆泰医药是世界最大的医药研发外包服务商，2004~2010年间，八成以上糖尿病、心血管和肿瘤等多个治疗领域获美国食品和药物管理局（FDA）批准的新药，都有昆泰医药参与其中的研发或商业推广。

作为该企业管理层成员之一，甄岭对各大制药企业的研发动向都非常了解。

他表示，对个体化治疗领域的探索，各大跨国药企都不甘落后。

早在03年，罗氏便在美国市场推出了全球首批“Ampli chip CYP450基因芯片”，通过检测CYP2D6和CYP2C19两种基因的细微差异，决定人体对一般处方药的代谢情况，指导临床药物使用剂量和频率。

罗培志：让天下没有难做的抗体作者：崔昕章艺枫来源：《E药经理人》2017年第09期天演药业（苏州）有限公司（以下简称“天演药业”）创始人罗培志在斯坦福大学读博士后时，他的导师，全球著名蛋白质折叠领域拓荒者之一Robert Baldwin经常教导他：做科研永远要往两个方向发展，一个方向是深耕自己熟知的领域，通过量的积累将事情做到极致；另一个方向是运用20%～30%的精力去探索另一个未知的领域，如此才能开辟一片新天地，实现质的飞跃。

由此，天下虽然少了一位优秀的化学家，但生物医药界却因此收获了一位独特的跨界抗体新药研发的探险者。

罗培志在北京大学读书时，曾痴迷于哲学和科学史类的书籍，这对他日后科学研究的思维方式产生了深刻影响。

作为跨界者，虽然研究方法和手段有所不同，但思维方式在最高境界却是互通的。

基础物理化学专业能力扎实的罗培志，其优势在于对跨界新领域多了一分好奇，少了一分困惑；多了一分眼界，少了一分禁锢。

跨界进阶罗培志第一次听到“抗体”这个词还在北京大学读本科。

抗体能精准识别出目标，自主地捕捉、跟踪和击中目标。

由此，在罗培志脑海里埋下了抗体作为生物导弹的种子。

罗培志在国内完成基础教育之后，到美国芝加哥大学攻读博士学位，他的科研跨界之路始于与芝加哥大学医学院合作研究大分子结构与药效的关系，这使他对大分子结构与功能关系产生浓厚兴趣，也促使他到斯坦福大学继续从事蛋白质分子折叠与基本原理的研发工作。

这里聚集了全球蛋白质研究领域的顶级科学家，良好的科研氛围让罗培志打下了扎实的学术基础。

实际上，这种研究领域切换并没有给他带来太大挑战：“科学在某种意义上基本原理是相通的，多种氨基酸的排列组合产生抗体的多样性及特异性，我们的使命就是从更深的原理出发，对抗体进行设计和改造。

”E药经理人在访谈中也发现，每当罗培志提及与抗体相关的一切时，他总是全身洋溢着一种由内而外抑制不住的喜悦和兴奋。

“我真的很喜欢抗体分子和蛋白，对我来说他们就像一个个鲜活的生命，可以和我聊天、捉迷藏且个性独特。

2016年东莞东华医院细菌耐药性监测谢树金;郭主声;周静;陈桂铃;冯森;张莉【期刊名称】《中国感染与化疗杂志》【年(卷),期】2018(018)001【摘要】目的了解2016年东莞东华医院细菌耐药性监测结果.方法采用纸片扩散法或自动化仪器法对东莞东华医院临床分离菌进行药敏试验,参照2016版CLSI标准判定药敏结果,并用WHONET5.6软件统计分析.结果 3 482株临床分离菌中革兰阳性菌1 199株,占34.4％;革兰阴性菌2 283株,占65.6％.甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)和凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)在各自菌种中的检出率分别为28.7％(86/300)和77.7％(300/386).葡萄球菌属中未发现万古霉素和利奈唑胺耐药株.仪器法检出1株屎肠球菌耐万古霉素,用万古霉素E试验条复核.大肠埃希菌、克雷伯菌属(肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌)中ESBL的检出率分别为59.6％(337/565)和29.8％(115/386).肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素仍高度敏感,对亚胺培南和美罗培南的总耐药率分别为0.4％和0.2％.不动杆菌属对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为38.3％和36.9％.结论定期进行细菌耐药性监测有助于了解医院细菌耐药性变迁,为临床经验用药提供依据,对加强抗菌药物合理应用的监督和管理起到积极作用,同时细菌耐药性需引起高度重视,避免耐药株的广泛传播.【总页数】8页(P76-83)【作者】谢树金;郭主声;周静;陈桂铃;冯森;张莉【作者单位】广东省东莞市中山大学附属东华医院检验科,广东东莞523110;广东省东莞市中山大学附属东华医院检验科,广东东莞523110;广东省东莞市中山大学附属东华医院检验科,广东东莞523110;广东省东莞市中山大学附属东华医院检验科,广东东莞523110;广东省东莞市中山大学附属东华医院检验科,广东东莞523110;广东省东莞市中山大学附属东华医院检验科,广东东莞523110【正文语种】中文【中图分类】R378【相关文献】1.2006年东莞东华医院临床标本细菌耐药性监测 [J], 张丽华;李超强2.2009年中山大学附属东华医院细菌耐药性监测 [J], 张丽;张丽华;张小兵3.东莞东华医院2007年细菌耐药性监测 [J], 张丽华;张丽;李超强;陈建安4.2010年东莞东华医院细菌耐药性监测 [J], 殷小基;张丽华5.东莞东华医院正式冠名“中山大学东华医院” [J], 杨海龙因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

关于罗氏的历史的研究报告
罗氏公司是一家全球性的制药公司，成立于1896年，总部位
于瑞士巴塞尔市。

该公司以其创始人弗里茨·罗氏和他的合作
伙伴们的努力和创新精神而闻名，他们致力于研发和生产高质量的药品，为全球患者提供更好的医疗保健服务。

在其创建初期，罗氏公司主要从事有机化学领域的研究和生产，以满足当时对染料和颜料的需求。

然而，随着时间的推移，罗氏公司逐渐转向药物研发领域，特别是在癌症、心血管疾病和传染病领域进行了重要的研究。

20世纪30年代，罗氏公司成功开发了世界上第一个抗高血压
药物——雷帕霉素，该药物在临床上取得了重大突破。

此后，罗氏公司继续推出一系列领先的药物，包括抗生素、抗病毒药物、抗癌药物等，为全球患者提供了更好的治疗选择。

罗氏公司也非常注重研究和创新。

该公司设立了全球多个研究中心，与世界各地的科学家和医疗专家合作，共同推动药物研发和创新。

近年来，罗氏公司还加大了对生物技术和基因工程领域的投入，致力于开发个性化医疗和生物治疗等新兴领域。

除了研发药物，罗氏公司还致力于药物的生产和销售。

该公司在全球范围内拥有多个生产基地和销售机构，为全球各地的患者提供了高质量的药物和诊疗服务。

总之，罗氏公司作为一家全球领先的制药公司，其从事药物研发、生产和销售的历史可以追溯到19世纪末，经过多年的努
力和创新，该公司已在全球医疗保健领域取得了巨大的成就。

并且，罗氏公司也将继续努力，为全球患者提供更好的医疗保健产品和服务。

作者： 李晓文
作者机构：�科学中国人》编辑部
出版物刊名： 科学中国人
页码： 66-67页
年卷期： 2013年 第5期
主题词： 医药领域 新药 自身免疫疾病 研发工作 中国市场 生物科技 中心工作 药物
摘要：长期以来,中国市场上进口药物的研发思路都以欧美人种为主要研究对象,其临床评价及治疗指标与我国疾病患者病情有别,这深深地触动了不少在生物医药领域前行的中国人。

其中就包括中国创新药物生物科技公司华领医药董事长、总经理陈力博士。

创制新药是陈力博士的志愿,也是他回国创业的梦想。

作为新药研发领域的领军人物,陈力博士曾在罗氏全球研发中心工作多年,在代谢类疾病、自身免疫疾病和肿瘤创新药物研发工作中有着丰富的经验,更是多个临床创新药物的主要发明者。

陈力：第三代糖尿病药物研发不走寻常路作者：郑莹莹“你创业了，形象要变。

”知道朋友创业后，华领医药创办人陈力对她说，“要有一个笑脸，像我这样——嗯——”说罢，做了个嘴角上扬的表情。

“你怎么能做到保持微笑？”朋友问。

“我是练出来的。

”一想到当时的场景，这位不具名的朋友便不由得笑了出来。

这就是陈力，在她眼里，一直是个乐观自信的人。

华领医药创始人、CEO陈力1992年获得化学博士学位后，陈力博士加盟罗氏在美国新泽西的研发中心；2004年回国建立罗氏（中国）研发中心，2010年离开罗氏，创办华领医药并获得来自上海联和、富达亚洲、无锡药明康德等投资机构和个人的5000万美元投资承诺。

而今，华领已经成功登陆香港资本市场，公司重磅产品用于治疗2型糖尿病的口服药物HMS5552（Dorzagliatin）已进入Ⅲ期临床试验阶段。

归国至今14载，变的是他的履历，不变的是挂在脸上的笑容。

从罗氏到华领2003年，当陈力得知要在上海张江建立罗氏中国研发中心时，他并不清楚这一举动对中国新药研发环境有何意义。

在罗氏，陈力从一名药物化学资深研究员成长为全球高通量技术部负责人。

罗氏考虑在中国建立研发中心，前后花了2年时间调研和论证。

最后，全球CEO Franz Humor拍板，决定在中国建立跨国制药公司首家中国全资研发中心。

2004年4月，陈力受命回国，担任研发中心首席科学官和董事。

当年10月，研发中心在上海正式开张。

回国前，2003年圣诞节前，他见了罗氏全球研发总裁Jonathan Knonwles 。

他问陈力：“去中国，你需要什么？”“需要罗氏的内网和全球研发数据库。

”“你能保证它的安全？”“放心，你知道我会怎么做。

”就这样，一家由罗氏全资投入，装备先进研发设备和罗氏全球数据网络的第5个罗氏全球研发中心在张江落户。

随后，辉瑞、诺华、GSK、礼来等跨国药企研发中心先后落户张江，为新药研发带来新的理念、运营模式和高端人才，培育了中国的CRO和国家级新药研发创新平台公司。

罗氏或将肿瘤药物的成功复制到眼科领域
佚名
【期刊名称】《中国食品药品监管》
【年(卷),期】2013()9
【摘要】近日，因罗氏眼科药物试验获得阳性结果，罗氏在年销售额达几十亿美元的视力减退药物市场的地位得到巩固，而罗氏也期待着在其核心的癌症治疗药物领域之外拓展业务。

【总页数】1页(P7-7)
【关键词】肿瘤药物;眼科;复制;成功;药物试验;药物市场;年销售额;治疗药物
【正文语种】中文
【中图分类】F426.7
【相关文献】
1.罗氏诊断十五年中国路：深耕育人成就未来--专访罗氏诊断大中华区总经理黄柏兴、罗氏诊断中国人力资源部总监张红霞 [J],
2.腹膜后肿瘤是肿瘤学领域的重大挑战——访北京大学国际医院腹膜后肿瘤外科主任罗成华教授 [J], 潘锋
3.首个狼疮性肾炎药物罗氏Gazyva治疗增生性狼疮性肾炎Ⅱ期临床获成功 [J],
4.罗氏抗肿瘤血管生成药物安维汀获国家食品药品监管局批准 [J],
5.药物所与上药集团成功实现产学研合作——上药集团获罗氏集团生产销售奥司他韦的授权 [J],
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

细菌对抗生素耐药性机制的研究进展
李显志;张丽;王浴生
【期刊名称】《四川生理科学杂志》
【年(卷),期】1996(000)004
【摘要】细菌对抗生素耐药性的问题近年来引起了社会的极大关注。

如美国著名的《新闻周刊》(Newsweek)于1994年3月28日出专栏介绍了目前抗生素耐药性的严重性,尤其引人注目的是该期封面特以一瓶抗生素胶囊为背景,并用醒目字体标出:“抗生素:神奇药物的结束。

警告:对致命细菌不再有效”"Antibiotics:The end of miracle drugs.Wanting:no longer effective against killer bugs")。

面对如此报道,似乎令人感到耸言听闻。

事实上,抗生素并非象其发现初期时某些人曾预示的会最终消灭细菌性疾病。

相反,各类致病细菌已经通过多种
【总页数】9页(P32-40)
【作者】李显志;张丽;王浴生
【作者单位】华西医科大学基础医学院药理学教研室;四川省卫生防疫站流行病学研究室;华西医科大学基础医学院药理学教研室成都 610044;成都 610031;成都610044
【正文语种】中文
【中图分类】R378
【相关文献】
1.细菌对抗生素耐药性的生化机制与对策 [J], 韩旭;孔蕴;陈畅;顾黎
2.细菌抗生素耐药性:耐药机制与控制策略 [J], 李显志;张丽
3.细菌对抗生素耐药性的研究进展 [J], 魏丽莉
4.细菌抗生素耐药性的研究进展 [J], 肖锦晖
5.细菌对β-内酰胺类抗生素耐药性的研究进展 [J], 钱海伦
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。