沙美特罗替卡松粉临床研究进展

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察俞江月【摘要】目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床效果.方法选择我院2009年2月～2010年2月支气管哮喘患者106例,分为观察组和对照组.对照组患者给予必可酮(丙酸氟替卡松250 μg),每次1吸,每天2次,联合喘定片(1片1次,1日3次)；观察组患者吸入舒利迭(50 μg沙美特罗和250 μg替卡松),每次1吸,每天2次.两组患者连续治疗3月,观察两组哮喘复发情况,定期测定两组患者的肺功能.结果治疗组在哮喘症状,在肺功能的改善方面均有明显疗效(P＜0.01).结论舒利迭能够显著控制支气管哮喘患者临床症状,预防哮喘发作,临床效果显著.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2012(017)002【总页数】2页(P342-343)【作者】俞江月【作者单位】201500 上海,上海市第六人民医院金山分院呼吸内科【正文语种】中文支气管哮喘属于气道炎症性疾病，导致反复喘息、呼吸困难、咳嗽、胸闷等，这些症状与气流受限有关。

本文观察应用舒利迭吸入治疗支气管哮喘稳定期患者的临床效果。

资料和方法一、选择我院2009年2月～2010年2月支气管哮喘患者106例，以上患者诊断符合2008年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《支气管哮喘防治指南》中的诊断标准。

以上患者为临床缓解期。

同时排除:近4周内应用过糖皮质激素类药物患者、2周内使用过白三烯受体拮抗剂患者、1周内使用过β受体激动药患者。

以上患者均对本试验知情同意。

随机将上述患者分为两组，观察组和对照组。

其中观察组53例，男28例，女25例，年龄为27～81岁，平均年龄为62.1±8.7岁;病程为2～28年，平均病程为17.6±6.3年;对照组患者53例，男27例，女26例，年龄为26～82岁，平均年龄为61.8±9.1岁;病程为3～27年，平均病程为16.8±7.1年;两组患者在性别、年龄、病程等方面比较，差异无统计学意义。

沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用哮喘是一种常见的呼吸道疾病，它会导致呼吸困难，喘息和咳嗽等症状。

哮喘的发病机制并不完全清楚，但有许多研究表明，它与气道炎症有关。

因此，减轻气道炎症是哮喘治疗的重要方向之一。

沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种常用于哮喘急救的药物。

本文将介绍沙美特罗替卡松粉吸入剂的临床应用。

沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种复方制剂，由沙美特罗和替卡松两种药物混合而成。

沙美特罗是一种短效β2受体激动剂，可以扩张气道平滑肌，缓解哮喘患者的呼吸困难和喘息。

替卡松是一种糖皮质激素，可以减轻气道炎症，缓解哮喘患者的咳嗽和气喘。

沙美特罗替卡松粉吸入剂主要用于急性哮喘发作的治疗。

当哮喘患者出现呼吸困难、喘息和咳嗽等症状时，可以使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗。

该药物可以促使气道扩张和减轻气道炎症，快速缓解哮喘症状。

沙美特罗替卡松粉吸入剂的剂量通常为每次1~2口，每日2~3次，具体剂量应根据患者的年龄、体重和病情严重程度而定。

在使用沙美特罗替卡松粉吸入剂之前，需要按照说明书的指导将该药物装入雾化器中，并进行适当的吸入操作。

使用过程中应保持正常呼吸，避免吸入过深或过快。

然而，沙美特罗替卡松粉吸入剂也存在一些不良反应。

常见的不良反应包括头痛、心悸、失眠、口干等症状。

在使用该药物时，需要严格按照医生的处方进行用药，并密切观察患者的身体反应。

如果出现不良反应，应立即向医生咨询。

综上所述，沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种有效的哮喘急救药物。

它可以快速缓解哮喘的发作症状，减轻气道炎症，降低哮喘的复发率。

在使用该药物时，需要按照医生的处方进行用药，并密切观察患者的身体反应，以确保治疗的安全和有效。

沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况探讨摘要：目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况。

方法：研究时间2020年1月-2022年1月，本院接诊102例支气管哮喘患者纳入本次研究，按照数字随机法分成两组，对照组常规治疗，研究组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，比较两组治疗效果及肺功能变化。

结果：经治疗后，研究组患者肺功能指标检测高于对照组，比较P<0.05,有统计学意义。

研究组患者获得总有效率96.00%明显高于对照组82.35%，P＜0.05。

结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗，临床效果显著，患者肺功能得到显著改善，促进患者康复。

关键词：沙美特罗替卡松粉；支气管哮喘；效果；肺功能哮喘的发生属于慢性的气道炎症，继而出现气管黏膜出现水肿现象，同时平滑肌出现痉挛现象，多种因素综合在一道导致其气管阻塞；哮喘发生后临床主要表现为胸闷、气喘、呼吸困难等。

哮喘具有反复性，迁延性，一旦延误治疗，造成气道梗阻。

目前疾病的治疗临床主要通过支气管扩张剂缓解支气管痉挛，但是效果一般。

沙美特罗替卡松粉吸入剂属于复合型吸入剂药物 , 具有较强的抗炎和缓解痉挛的作用，本文主要探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况，研究时间2020年1月-2022年1月，本院接诊102例支气管哮喘患者纳入本次研究，现整理如下。

1资料与方法1.1一般信息研究时间2020年1月-2022年1月，本院接诊102例支气管哮喘患者纳入本次研究，按照数字随机法分成两组，每组51例；对照组男性30例，女性21例，最小年龄30例，最大年龄72岁，平均年龄（49.89±1.78）岁；最短病程2年，最长病程15年，平均病程（8.50±0.35）年；研究组男性28例，女性23例，最小年龄31例，最大年龄72岁，平均年龄（49.92±1.79）岁；最短病程1年，最长病程15年，平均病程（8.450±0.31）年；上述两组一般信息，通过带入统计学，其不具有统计学意义，P>0.05。

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析【摘要】目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及其安全性。

方法选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料，将其随机分为研究组和观察组各32例，研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，观察组患者采用布地奈德吸入剂进行治疗。

结果研究组患者总有效率96.88%；观察组患者总有效率为87.50%。

两组患者临床治疗效果对比有统计学意义（p0.05）。

结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果显著，且具有安全性，值得临床推广应用。

【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；布地奈德吸入剂doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2012.08.515 文章编号：1004-7484（2012）-08-2825-02支气管哮喘是临床常见疾病，其临床主要表现为阵发性胸闷（且屡次发作），咳嗽、呼吸困难等。

而感冒者、饮食不慎者以及误吸刺激性气味的患者就有可能引发哮喘发作，严重影响着患者的身体健康。

为进一步研究支气管哮喘的临床治疗情况，笔者选取了我院采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的32例患者，并与同期采用布地奈德，吸入剂进行治疗的32例患者进行对比分析，取得满意效果，现对其进行总结分析。

1 资料与方法1.1 临床资料选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料，将其随机分为研究组和观察组各32例。

研究组男19例，女13例，年龄16-71岁，平均年龄42±4.6岁，病程3个月-11年，平均3.2年；观察组患者中男20例，女12例，年龄18-78岁，平均年龄37±4.7岁，病程4个月-12年，平均6.2年。

两组患者各临床资料对比差异性不大，可以进行对比分析。

1.2 方法研究组和观察组患者入院后均进行常规治疗，包括：平喘、解痉、抗生素控制感染等。

在此基础上研究组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，每天两次，每次一吸（丙酸氟替卡松100lg和沙美特罗50lg），连续用药4周；观察组患者给予布地奈德粉吸入剂进行治疗，每天两次，每次治疗5到10分钟，每次剂量为0.5-1mg，连续用药4周。

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见的慢性疾病，其主要特征是进行性气流受限和呼吸道炎症。

COPD患者通常表现为慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状，严重影响他们的生活质量。

治疗稳定期COPD是一个长期且艰巨的任务，而合理的药物治疗是控制疾病进展和改善患者生活质量的重要手段。

沙美特罗替卡松粉吸入剂和噻托溴铵粉吸入剂作为COPD治疗的常用药物，已在临床实践中得到广泛应用。

本文将重点探讨这两种药物联合治疗COPD 的临床效果。

1. 沙美特罗替卡松粉吸入剂沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种长效β2-受体激动剂，在COPD的治疗中具有重要作用。

它通过刺激β2-受体，扩张支气管平滑肌，减少炎症细胞释放的炎症介质，从而缓解气道炎症和支气管痉挛，改善呼吸功能。

沙美特罗替卡松粉吸入剂还可以减少呼吸道黏液分泌，改善咳嗽和咳痰的症状。

临床研究表明，长期使用沙美特罗替卡松粉吸入剂可以降低COPD急性加重的发生率，减少住院率和死亡率，对改善患者生活质量有显著的效果。

2. 噻托溴铵粉吸入剂噻托溴铵粉吸入剂是一种长效抗胆碱药物，主要通过抑制M 神经节的迷走神经末梢效应，减少气道平滑肌的收缩，从而扩张气道，改善呼吸功能。

噻托溴铵粉吸入剂还具有抗炎作用，可以减轻气道炎症和黏膜水肿，改善呼吸道症状。

临床研究表明，噻托溴铵粉吸入剂能够有效减轻COPD患者的呼吸困难、咳嗽和咳痰等症状，提高患者的运动耐量和生活质量。

沙美特罗替卡松粉吸入剂和噻托溴铵粉吸入剂在治疗COPD的机制不同，但两者联合使用可以发挥协同效应，进一步改善患者的症状和生活质量。

沙美特罗替卡松粉吸入剂能够扩张气道，减轻气道炎症，而噻托溴铵粉吸入剂则能够减轻炎症，扩张气道，两者结合可以增强疗效，减少COPD急性加重的发生，改善患者的生活质量。

一些临床研究表明，沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期COPD的临床效果优于单药治疗，能够显著改善患者的呼吸功能，减轻气道炎症，改善肺功能，提高患者的生活质量。

沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗的临床分析【摘要】目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗的临床应用价值。

方法：选择笔者所在医院收治的102例支气管哮喘患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，对照组采用丙酸氟替卡松进行治疗，观察组采用沙美特罗替卡松进行治疗，观察两组患者治疗效果。

结果：观察组显效36例，有效9例，无效6例，总有效率88.24%；对照组显效17例，有效16例，无效18例，总有效率64.71%，两组总有效率比较差异有统计学意义（p0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法对照组：采用丙酸氟替卡松（250 μg，葛兰素史克制药公司生产，药品批准文号：国药准字h20010389），每次1吸，2次/d，同时给予沙丁胺醇4.8 mg/次，3次/d，连续应用3个月后观察疗效。

观察组：采用舒利迭（沙美特罗50 μg+替卡松250 μg，葛兰素史克制药公司生产，药品批准文号：国药准字h20030044），每次1吸，2次/d，连续应用3个月后观察疗效。

1.3 疗效判定标准显效：经过治疗后，患者临床症状及哮喘体征完全消失，起效时间在3 d之内；有效：经过治疗后，患者临床症状及哮喘体征如喘息、胸闷等明显减轻，肺部听诊哮鸣音减少，起效时间4～7 d内；无效：经过治疗后，患者临床症状及哮喘体征无变化或加重，起效时间在1周以后。

总有效=显效+有效。

1.4 统计学处理采用sas 8.2统计软件进行统计学处理与分析，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，比较采用t检验；计数资料以率（%）表示，比较采用字2检验。

p<0.05为差异有统计学意义。

2 结果采用不同的治疗方案进行治疗后，两组患者临床疗效比较，见表1。

3 讨论支气管哮喘属于常见的气道慢反应的非特异性炎性疾病，临床常见的表现为反复发作的喘息、憋气、胸闷和咳嗽。

支气管哮喘的发作同免疫、神经、内分泌和遗传等多种因素存在关联性。