晶体X射线衍射实验报告
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x射线的衍射实验报告X射线的衍射实验报告引言:X射线的衍射是一项重要的实验,它可以帮助我们了解物质的结构和性质。
本实验旨在通过X射线的衍射实验,探究X射线在晶体中的衍射现象,进一步了解晶体的结构和性质。
实验目的:1. 了解X射线的衍射现象;2. 掌握X射线衍射实验的操作方法;3. 理解晶体的结构和性质。
实验器材:1. X射线衍射仪;2. X射线源;3. 晶体样品;4. 探测器。
实验步骤:1. 将晶体样品固定在X射线衍射仪上;2. 调整X射线源的位置和角度,使其射线垂直照射到晶体样品上;3. 打开探测器,记录X射线的衍射图样;4. 根据衍射图样,计算晶格常数和晶体结构。
实验结果与分析:通过实验观察到的衍射图样,我们可以发现在不同角度下,晶体样品会出现不同的衍射斑点。
这些斑点的位置和强度可以帮助我们确定晶体的结构和晶格常数。
进一步分析衍射图样,我们可以发现晶体的衍射斑点呈现出一定的规律性。
根据布拉格方程,我们可以计算出晶格常数。
同时,通过比对已知晶体结构的数据库,我们可以推断出晶体的结构类型。
实验的重点在于观察和记录衍射图样。
通过仔细观察衍射斑点的位置和强度,我们可以推断出晶体的晶格常数和结构类型。
这对于研究物质的结构和性质具有重要意义。
实验的局限性:1. 实验中使用的晶体样品可能存在杂质,这可能会对衍射图样产生影响;2. 实验中的X射线源可能存在能量分布不均匀的问题,这可能会导致衍射图样的畸变;3. 实验中的探测器可能存在灵敏度不均匀的问题,这可能会导致衍射图样的误差。
实验的应用:X射线的衍射实验在材料科学、地质学、生物学等领域具有广泛的应用。
通过衍射实验,我们可以研究晶体的结构和性质,进一步了解物质的特性。
这对于材料的设计和开发具有重要意义。
结论:通过本次实验,我们成功地进行了X射线的衍射实验,并通过观察和分析衍射图样,计算出了晶格常数和推断出了晶体的结构类型。
这些结果对于研究物质的结构和性质具有重要意义。
x射线晶体衍射实验报告X射线晶体衍射实验报告引言:X射线晶体衍射实验是一种重要的实验方法,通过将X射线照射到晶体上,利用晶体的结构特性,可以观察到衍射图样,从而了解晶体的结构和性质。
本文将介绍X射线晶体衍射实验的原理、实验装置和实验结果,并分析实验中的一些问题和改进方法。
一、实验原理X射线晶体衍射是基于布拉格方程的原理。
当X射线照射到晶体上时,晶体中的原子会对X射线进行散射,形成衍射波。
根据布拉格方程,衍射波的相位差与入射波的入射角、晶格常数和衍射角有关。
通过测量衍射角和入射角的关系,可以计算出晶格常数和晶体结构的一些信息。
二、实验装置实验中使用的装置主要包括X射线发生器、单晶样品、衍射仪和探测器。
X射线发生器产生高能的X射线,单晶样品是实验中的研究对象,衍射仪用于收集和聚焦衍射波,探测器用于测量衍射波的强度。
三、实验步骤1. 准备工作:调整X射线发生器的参数,使其产生适合实验的X射线能量。
选择合适的单晶样品,并将其固定在衍射仪上。
2. 调整衍射仪:通过调整衍射仪的入射角和出射角,使得衍射波能够被探测器收集到。
3. 开始实验:打开X射线发生器,照射X射线到单晶样品上。
同时,探测器开始测量衍射波的强度。
4. 数据处理:根据探测器测得的衍射波强度,计算出衍射角,并绘制衍射图样。
5. 结果分析:根据衍射图样,计算出晶格常数和晶体结构的一些信息,并与已知数据进行对比。
四、实验结果在实验中,我们选择了某晶体样品进行研究。
通过测量和计算,得到了该晶体的衍射图样和晶格常数。
通过与已知数据对比,我们确认了该晶体的结构和性质。
五、问题与改进在实验过程中,我们遇到了一些问题,并提出了一些改进方法。
首先,由于X射线的能量和强度有限,可能会导致衍射图样的强度较弱,影响数据的准确性。
为了解决这个问题,可以尝试增加X射线的能量和强度,或者使用更灵敏的探测器。
其次,实验中的样品制备和固定也需要一定的技巧和经验,可以通过改进样品制备方法和优化固定装置来提高实验效果。
x射线衍射分析实验报告X射线衍射分析实验报告。
实验目的:本实验旨在通过X射线衍射技术对晶体结构进行分析,以了解晶体的结构和性质,并掌握X射线衍射技术的基本原理和操作方法。
实验仪器与设备:1. X射线衍射仪,用于产生X射线,并测量样品对X射线的衍射情况。
2. 样品,需要进行分析的晶体样品。
3. 数据处理软件,用于处理和分析实验得到的数据。
实验步骤:1. 样品制备,取得晶体样品,进行必要的处理和制备。
2. 实验仪器准备,打开X射线衍射仪,调试仪器参数,确保仪器正常工作。
3. 进行X射线衍射,将样品放置在X射线衍射仪中,进行X射线衍射实验。
4. 数据处理与分析,使用数据处理软件对实验得到的数据进行处理和分析,得出样品的晶体结构信息。
实验结果与分析:通过本次实验,我们成功得到了样品的X射线衍射图谱,并进行了数据处理和分析。
根据X射线衍射图谱的特征峰值和衍射角度,我们确定了样品的晶体结构信息,包括晶格常数、晶胞结构等。
通过对实验数据的分析,我们得出了样品的晶体结构参数,并对样品的性质进行了初步了解。
实验结论:本次实验通过X射线衍射技术对样品的晶体结构进行了分析,得出了样品的晶体结构信息,并初步了解了样品的性质。
实验结果表明,X射线衍射技术是一种有效的手段,可用于分析晶体结构和性质。
通过本次实验,我们对X射线衍射技术有了更深入的了解,并掌握了X射线衍射技术的基本原理和操作方法。
实验总结:本次实验对我们了解晶体结构分析技术具有重要意义,通过实际操作,我们深入掌握了X射线衍射技术的原理和方法。
同时,本次实验也为我们今后的科研工作奠定了基础,为我们进一步深入研究晶体结构和性质打下了良好的基础。
希望通过今后的努力,能够更深入地探索X射线衍射技术在晶体结构分析中的应用,为科学研究做出更大的贡献。
通过本次实验,我们不仅学习到了X射线衍射技术的基本原理和操作方法,还对晶体结构分析有了更深入的了解。
我们相信,通过不断的学习和实践,我们一定能够运用所学知识,取得更加丰硕的科研成果。
xrd实验报告X射线衍射(XRD)实验报告一、实验目的:1. 理解X射线衍射的原理和方法;2. 掌握X射线衍射实验技术。
二、实验仪器和试样:1. 实验仪器:X射线衍射仪;2. 试样:晶体样品。
三、实验原理:当X射线照射到晶体上时,会发生衍射现象。
根据布拉格定律,晶体的面间距d与入射角θ、衍射角2θ之间的关系为:nλ = 2d sinθ,其中n为整数,λ为入射X射线的波长。
在实验中,通过调节入射角和测量衍射角的大小,可以确定晶体的面间距d。
四、实验步骤:1. 打开X射线衍射仪电源,接通电源;2. 放置试样:将试样固定在衍射仪的样品台上,并平稳调整样品位置,使得样品完全暴露在X射线束下;3. 调整角度:通过旋转样品台和检测器,使得X射线通过样品时的入射角和衍射角适中;4. 测量数据:用探测器测量各个入射角对应的衍射强度,并记录下来;5. 处理数据:根据测得的衍射角和入射角,计算晶体的面间距;6. 分析结果:根据计算的结果,分析晶体的结构和组成。
五、实验结果:1. 测得的入射角和衍射角数据如下:入射角(θ/°)衍射角(2θ/°)10 2020 4030 6040 8050 1002. 计算得到的晶体的面间距如下:面间距d = λ / (2sin(θ/2))= λ / (2sin(10/2))= λ / (2sin(5))= λ / (2×0.087)≈ 5.7Å六、实验结论:通过实验测得的X射线衍射数据和计算得到的晶体面间距,可以得出晶体的结构和组成。
根据测得的数据,在入射角为10°的情况下,衍射角为20°,计算得到面间距为5.7Å,可以初步推断晶体为立方晶系。
进一步根据其他测量数据分析晶体的具体组成和结构。
七、实验总结:X射线衍射实验是一种重要的结晶学方法,非常有助于研究晶体的结构和组成。
在实验过程中,需要仔细调节样品位置和角度,以获得准确的衍射数据。
x射线晶体衍射实验报告
摘要:
本次实验旨在通过利用X射线晶体衍射实验的方法,研究晶格结构以及其对X射线的衍射现象。
通过实验结果的分析,确定晶体中的晶格常数以及晶体的空间群。
实验结果表明,晶体的晶格常数为XÅ,空间群为xxx。
实验部分:
a.实验原理
根据布拉格定律,晶体中的原子形成的晶格结构会对入射的X 射线发生衍射现象,从而形成一系列角度为θ的衍射峰。
其中,角度θ和晶格的晶格常数a以及入射X射线的波长λ有关系为:
nλ=2a sinθ
因此,通过测量不同角度下的衍射峰位置,可以确定晶格常数以及晶体的空间群。
b.实验步骤
1.准备晶体样品,并制备样品片
2.设置X射线衍射仪的参数,包括X射线波长λ以及探测器的位置θ
3.扫描样品片,记录每个角度下的衍射峰位置
4.利用布拉格定律计算晶格常数以及晶体的空间群类型
实验结果与分析:
通过实验观测,记录了不同角度下的衍射图谱,其中最明显的衍射峰为X度。
通过代入布拉格定律公式中,可计算出晶格常数为XÅ。
并通过借助数据库,可以确定其属于xxx空间群类型。
结论:
本次实验成功地利用X射线晶体衍射方法确定了晶格常数以及
晶体的空间群类型。
同时,实验结果验证了布拉格定律的正确性,对于研究物质的晶体结构以及特性具有重要的意义。
x射线衍射分析实验报告X射线衍射分析实验报告。
实验目的,通过X射线衍射分析,了解晶体结构的性质和特点,掌握X射线衍射仪器的使用方法,提高实验操作能力。
实验仪器,X射线衍射仪、标本夹、标本台、X射线管、样品旋转台等。
实验原理,X射线衍射是一种通过晶体对入射X射线的衍射现象来研究晶体结构的方法。
当入射X射线照射到晶体上时,晶体中的原子会对X射线进行衍射,形成衍射图样。
通过分析衍射图样的特点,可以推断晶体的晶格结构和晶面间距。
实验步骤:1. 将待测样品放置在X射线衍射仪的标本夹上,固定好。
2. 调整X射线管的位置和角度,使得X射线能够正常照射到样品上。
3. 启动X射线衍射仪,进行衍射图样的采集。
4. 对采集到的衍射图样进行分析,推断样品的晶格结构和晶面间距。
实验结果分析:通过X射线衍射实验,我们成功获取了样品的衍射图样,并进行了分析。
根据衍射图样的特点,我们推断出样品的晶格结构为立方晶系,晶面间距为2.5 Å。
这与样品的实际晶体结构相符,说明X射线衍射分析是一种有效的手段,可以准确地研究晶体结构。
实验总结:通过本次实验,我们深入了解了X射线衍射分析的原理和方法,掌握了X射线衍射仪器的使用技巧。
实验结果表明,X射线衍射分析是一种可靠的手段,可以用于研究晶体结构。
在以后的科研工作中,我们将进一步运用X射线衍射分析技术,深入研究材料的晶体结构和性质,为材料科学领域的发展做出贡献。
结语:通过本次实验,我们对X射线衍射分析有了更深入的了解,也提高了实验操作能力。
希望通过不断的实践和学习,能够更好地运用X射线衍射分析技术,为科学研究做出更多的贡献。
以上就是本次X射线衍射分析实验的实验报告,谢谢阅读。
晶体x射线衍射实验报告晶体X射线衍射实验报告引言晶体X射线衍射是一种重要的实验方法,通过该方法可以研究晶体的结构和性质。
本实验旨在通过X射线衍射技术,对晶体的结构进行分析和研究,从而深入了解晶体的内部结构和性质。
实验目的1. 了解晶体X射线衍射的基本原理和方法;2. 掌握晶体X射线衍射实验的操作技巧;3. 通过实验数据分析,研究晶体的结构和性质。
实验原理晶体X射线衍射是一种利用X射线照射晶体,观察其衍射图样来研究晶体结构的方法。
当X射线照射到晶体上时,由于晶体内部原子的周期性排列,X射线会发生衍射现象。
根据布拉格定律,可以通过测量衍射角和波长,推导出晶体的晶格常数和结构信息。
实验步骤1. 准备样品:选取适当的晶体样品,进行精细研磨和抛光处理;2. 调试仪器:调试X射线衍射仪器,确保X射线的稳定和准确性;3. 进行实验:将样品放置在X射线仪器中,进行X射线照射,并记录衍射图样;4. 数据分析:根据衍射图样,测量衍射角和波长,计算晶格常数和结构信息;5. 结果分析:根据实验数据,对晶体的结构和性质进行分析和讨论。
实验结果通过实验数据分析,我们成功测量了晶体的衍射角和波长,计算出了晶格常数和结构信息。
根据实验结果,我们得出了对晶体结构和性质的深入认识,并且验证了晶体X射线衍射的有效性和可靠性。
结论通过本次实验,我们深入了解了晶体X射线衍射的原理和方法,掌握了实验操作技巧,并通过实验数据分析,研究了晶体的结构和性质。
实验结果表明,晶体X射线衍射是一种有效的研究晶体结构的方法,对于深入了解晶体的内部结构和性质具有重要意义。
总结晶体X射线衍射实验是一项重要的实验方法,通过该方法可以研究晶体的结构和性质。
本次实验使我们对晶体X射线衍射的原理和方法有了更深入的了解,也提高了我们对晶体结构和性质研究的能力。
希望通过今后的实验和研究,能够进一步拓展晶体X射线衍射在材料科学和化学领域的应用。
中南大学X射线衍射实验报告材料科学与工程学院材料科学专业0906 班级姓名彭园园学号0604090619 同组者战士琛实验日期2011 年10 月31 日指导教师黄继武评阅人评阅日期评分分一、实验目的1)掌握X射线衍射仪的工作原理、操作方法;2)掌握X射线衍射实验的样品制备方法;3)学会X射线衍射实验方法、实验参数设置,独立完成一个衍射实验测试;4)学会MDI Jade 6的基本操作方法;5)学会物相定性分析的原理和利用Jade进行物相鉴定的方法;6)学会物相定量分析的原理和利用Jade进行物相定量的方法。
二、实验原理实验设备设备原理图X射线衍射仪基本组成:X射线发生器,衍射测角仪,辐射探测器,测量电路,控制操作与数据处理计算机系统。
(1)衍射仪的工作原理测角仪的组成:试样台与试样台转动与控制部件,辐射探测器与探测器转动部件,控制电机部件,控制件。
试样台位于测角仪的中心,试样台的中心轴ON与测角仪的中心轴(垂直向上)O垂直。
试样台既可以绕测角仪中心轴转动,又可以绕自身的中心轴转动。
试样台上的试测角仪的光学布置(3)晶体单色器作用:消除衍射花样的背底和Kβ散射原理:在衍射线光路上安装弯曲晶体单色器。
由试样衍射产生的衍射线(一次衍射线)经光阑系统投射到单色器中的单晶体上,调整单晶体的方位使它的某个高反射本领晶面(高原子密度晶面)与一次衍射线的夹角刚好等于单色器晶体的该晶面对Kα辐射的布拉格角。
由单晶体衍射后发出的二次衍射线就是纯净的与试样衍射线对应的Kα衍射线。
石墨晶体单色器选用石墨单晶体的0002作为反射面。
使用石墨弯曲晶体单色器,对Cu Kα辐射而言,其衍射强度与不用单色器时相比大约降低36%。
实验(2)说明:已知样品中含有Zr与B两种元素,在元素周期表中选择Zr与B两种元素检索;检出第一相为ZrB2,第二相为ZrB。
至此,谱线上所有峰都被一一对应。
2 定量分析结果<图片结果及说明> 实验(2)b a b O Al a O Al abRIR RIR K K K ==3232 )(a b b a a a K I I I W += a b W W -=1说明:检测出ZrB2的含量为67%,ZrB的含量为33%。
【关键字】报告x射线单晶衍射实验报告篇一:晶体X射线衍射实验报告篇二:X射线衍射实验报告X射线衍射实验报告姓名:XXX 专业:有机化学学号:3时间:一、实验目的1. 了解X射线衍射仪的结构;2. 熟悉X射线衍射仪(原文来自:小草范文网:x射线单晶衍射实验报告)的工作原理;3. 掌握X射线衍射仪的基本操作。
二、实验原理X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射,主要有连续X射线和特征X射线两种。
晶体可被用作X光的光栅,这些很大数目的原子或离子/分子所产生的相干散射将会发生光的干涉作用,从而影响散射的X射线的强度增强或减弱。
由于大量原子散射波的叠加,互相干涉而产生最大强度的光束称为X射线的衍射线。
满足衍射条件,可应用布拉格公式:2dsinθ=λ应用已知波长的X射线来测量θ角,从而计算出晶面间距d,这是用于X射线结构分析;另一个是应用已知d的晶体来测量θ角,从而计算出特征X射线的波长,进而可在已有资料查出试样中所含的元素。
三、仪器组成X射线衍射仪的基本构造原理图, 主要部件包括4部分。
X射线衍射仪电路图(1)高稳定度X射线源提供测量所需的X射线, 改变X射线管阳极靶材质可改变X 射线的波长, 调节阳极电压可控制X射线源的强度。
(2)样品及样品位置取向的调整机构系统样品须是单晶、粉末、多晶或微晶的固体块。
(3)射线检测器检测衍射强度或同时检测衍射方向, 通过仪器测量记录系统或计算机处理系统可以得到多晶衍射图谱数据。
(4)衍射图的处理分析系统现代X射线衍射仪都附带安装有专用衍射图处理分析软件的计算机系统, 它们的特点是自动化和智能化。
四、实验步骤1)开启循环水系统:将循环水系统上的钥匙拧向竖直方向,打开循环水上的控制器开关ON,此时界面会显示流量,打开按钮RUN即可。
调节水压使流量超过3.8L/min,如果流量小于3.8L/min,高压将不能开启。
2)开启主机电源:打开交流伺服稳压电源,即把开关扳到ON的位置,然后按开关上面的绿色按钮FAST START, 此时主机控制面板上的“stand by”灯亮。
X 射线衍射实验报告
材料科学与工程 学院 材料科学与工程 专业 班级 姓 名 学号 同组者
实验日期 年
月
日
指导教师 评分
分 评阅人
评阅日期
一 实验设计背景与实验目的
1 实验设计背景
Al-Zn-Mg 合金是中强可焊铝合金,σb 达到500MPa ,延伸率为15%,电导率为30IACS%,具有较好的强度和延伸率,抗腐蚀性能较好。
用作航空航天和地面设备的结构材料。
是目前材料研究的一个重要课题。
该合金是可热处理强化合金,合金通过固溶-淬火-时效,时效温度不同,析出GP 区、η'相或η相。
后两者具有六方结构,基本化学组成为MgZn2。
而GP 区为5-10nm 的球状粒子。
析出相不同,其合金性能也不相同。
图1 Al-Zn-Mg 合金的不同处理态TEM 观察 a)Al 固溶态(基体) b) 120℃/24h 时效态
c)180℃/24h 时效态
同一合金,固溶态的物相应为单相,而时态效为双相(基体和析出相),因
0.5μ
100nm b) a) 100nm c)
100nm
此,首先应通过实验鉴定物相组成(物相定性分析);对于双相态,应当了解析出相的百分含量;另外,由于合金元素在基体中不同程度的固溶,导致基体的点阵常数变化,通过这种变化可检测固溶程度。
2 实验目的
了解X射线衍射仪的结构,操作规程,掌握MDI JADE的使用方法;
掌握X射线在新材料开发中的实际应用方法(物相定性分析、物相定量分析和点阵常数精确测定)。
掌握新材料开发的最新进展和新实验方法和技巧。
二实验原理
1、X射线衍射仪
(1)X射线管
X射线管工作时阴极接负高压,阳极接地。
灯丝附近装有控制栅,使灯丝发出的热电子在电场的作用下聚焦轰击到靶面上。
阳极靶面上受电子束轰击的焦点便成为X射线源,向四周发射X射线。
在阳极一端的金属管壁上一般开有四个射线出射窗口。
转靶X射线管采用机械泵+分子泵二级真空泵系统保持管内真空度,阳极以极快的速度转动,使电子轰击面不断改变,即不断改变发热点,从而达到提高功率的目的
(2)测角仪系统
测角仪圆中心是样品台,样品台可以绕中心轴转动,平板状粉末多晶样品安放在样品台上,样品台可围绕垂直于图面的中心轴旋转;测角仪圆周上安装有X 射线辐射探测器,探测器亦可以绕中心轴线转动;工作时,一般情况下试样台与探测器保持固定的转动关系(即θ-2θ连动),在特殊情况下也可分别转动;有的仪器中样品台不动,而X射线发生器与探测器连动。
(3)衍射光路
2、物相定性分析
1)每一物相具有其特有的特征衍射谱,没有任何两种物相的衍射谱是完全相同
的
2)记录已知物相的衍射谱,并保存为PDF文件
3)从PDF文件中检索出与样品衍射谱完全相同的物相
4)多相样品的衍射谱是其中各相的衍射谱的简单叠加,互不干扰,检索程序能
从PDF文件中检索出全部物相
三仪器与材料
1 仪器:18KW转靶X射线衍射仪1台
2 数据采集与处理终端与数据分析软件MDI JADE:4台(套)
3 Al-Zn-Mg板材固溶态和时效态样品各1个(实验前做热处理实验)
四实验步骤
1 测量数据
(1)打开X射线衍射仪
(2)准备样品,按下“Door”按钮,听到报警
(3)向右拉开“常规衍射仪门”,装好样品
(4)向左轻拉“常规衍射仪门”,使之合上,注意合门时要保证不会撞动左边的门
(5)打开“控制测量”程序,输入实验条件和样品名,开始测量
表1 实验参数设定:
仪器扫描范围扫描度电压电流D/max 2500型X射线衍射仪
30°-140°0.02°40KV 250mA 文件名:Student1.RAW。
(6)按相同的实验条件测量2#样品的衍射数据,取文件名为Student2.RAW
2 物相鉴定
[1]打开桌面上的Jade软件。
[2]按下工具栏中的按钮,显示文件夹。
[3]找到D盘上的Student文件夹,在MnO.raw文件上双击,打开文件。
[4]鼠标右键点击工具栏中的按钮,弹出的搜索/匹配的参数选择对话框。
[5]在的前面方框中加上对号,然后点击,打开元素
周期表。
[6]先按下,然后在Mn和O元素按钮上单击。
此时这两个元素显
示为蓝色。
[7]单击元素周期表右上方的按钮,返回到前一对话框中。
[8]按下对话框中的按钮。
软件开始检索。
并显示出一个检索列表。
[9]鼠标在列表中单击,观察物相的谱线与测量谱是否吻合。
[10]在Mn3O4行的左边方框中加上对号。
选择这个物相。
[11]单击窗口左上角的按钮,返回到主窗口。
[12]检查发现尚有一个小峰没有检索出物相。
按下按钮,在未检索的小峰
下面划一条线,此明,这个小峰被涂上颜色。
[13]鼠标单击,直接按前面设置的检索条件进行检索。
显示检索列表。
[14]在Mn2O3左边的方框中加上对号,按左上角的键返回主窗口。
物相检
索完成。
[15]鼠标右键单击按钮,显示打印预览窗口。
[16]单击按钮,将检索结果保存为图片文件(MnO.bmp)。
[17]以同样的方法标定2#样品的物相(Al, MgZn2),物相鉴定完成。
3 物相定量分析
[1]打开样品文件,并鉴定出物相。
[2] 单击
右边
的数字2,显示检索物相列表。
[3] 查看RIR 列的数字
,发现Al 的RIR=4.30。
而MgZn2的RIR=3.43。
记
录下这两个数据。
[4] 如果MgZn2的RIR 值是一个问号或者不是3.43。
即MgZn2卡片上未列出
RIR 值或者不适当。
需要找到其它MgZn2的卡片。
鼠标右键单击,在弹出的元素周期表中双击Mg 和Zn 元素,使元素符号变成绿色。
单击
,在弹出的列表中查看MgZn2的RIR 值(如果未弹出一个列表,选择步骤[2]),删除无用的物相行,并记录下来RIR 值。
[5] 单击
,然后,选择菜单命令
,并在下拉菜单中选择
命令,显示一个寻峰报告。
[6] 找到Al 最强峰所在行(右边的I%=100),并记录下它的。
同样记录下
MgZn2的。
[7] 按照下列公式计算两物相含量:
b a
b O Al a
O Al a b
RIR RIR K K K =
=3232 )(a b b a a
a K I I I W +=
a
b W W -=1
4 点阵常数的精确测定(晶胞精修) [1] 打开样品文件,并鉴定出物相(Al )。
[2] 按下
按钮,软件对图谱进行函数拟合。
[3]拟合过程中,观察R(拟合误差)的变化,重复步骤[2],反复拟
合几次,直到R值不再变小。
[4]单击菜单下的命令,弹出精修对话
框。
[5]观察精胞参数的原始值为4.0497,按下按钮,进行结构精修,记录下
精修后的结果(a,b,c和Vol等数据)。
五实验数据处理
1 物相鉴定结果
(1)MnO
说明:
已知样品为Mn的氧化物,选择Mn与O元素检索,得到第一相MnO;
在第四条主峰根部右侧有一小峰不与MnO的谱线对应,其物相未被检出,
Mn O的谱线相符,按下按钮,划线,再次依前次检索条件进行检索,发现与23
Mn O;
证明是23
Mn O。
至此,分析出样品中存在两相,第一相为MnO,第二相为23
(2)Al-Zn-Mg-2
说明:
已知样品为一种Al-Zn-Mg合金,在元素周期表中选择Al、Zn、Mg三种
MgZn。
元素检索;检出第一相为Al,第二相为2
2 定量分析结果
I Al=7101, I MgZn2=631, K Al=4.30, K MgZn2=3.43。