人教版化学选修五教材课后习题答案

第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类1A、D2D3（1）烯烃（2）炔烃（3）酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃第二节有机化合物的结构特点1.4 4 共价单键双键三键2.33.B4.C(CH3)45.CH3CH=CH2第三节有机化合物的命名1.B2.（1）3,3,4-三甲基己烷（2）3-乙基-1-戊烯（3）1,3,5-三甲基苯3.第四节研究有机化合物的一般步骤和方法1.重结晶（1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（2）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏30 ℃左右2. C10H8NO2 348 C20H16N2O43. HOCH2CH2OH部分复习题参考答案4.（1）2，3，4，5-四甲基己烷（2）2-甲基-1-丁烯（3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯（4）2，2，5，5-四甲基庚烷5. （1）20 30 1 （2）56%第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃1.D2.C3.D4.5. 没有。

因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的，与氢气加成后均生成正丁烷。

第二节芳香烃1. 4，2. B3己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色；1己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色；邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高锰酸钾酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1己烯和邻二甲苯。

第三节卤代烃1A、D复习题参考答案1.C2. B、D3. B4. D5. A、C6. A7.CH3CCl＝CHCl或CH3CH=CH2 CH3C≡CH 8. C2H6C2H2CO29. 2-甲基-2-戊烯 10. 14 L 6 L 11. 2.3 t 12. 160 g第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚1．C2.3．醇分子间可形成氢键，增强了其分子间作用力，因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。

甲醇、乙醇、丙醇能与水分子之间通过氢键结合，因此水溶性很好；而碳原子数多的醇，由于疏水基烷基较大，削弱了亲水基羟基的作用，水溶性较差。

化学选修5课后习题答案
一、选择题
1. 单选题：根据题目所给的选项，选择最符合题意的答案。

例如，如
果题目是关于化学反应速率的决定因素，正确的答案可能是“温度”
或“催化剂”。

2. 多选题：在多选题中，可能有多个正确选项。

确保仔细阅读题目要求，并选择所有适用的选项。

二、填空题
1. 概念填空：根据化学概念或原理，填写空缺处。

例如，如果空缺处
需要填写一种常见的有机溶剂，可以填写“乙醇”。

2. 数据填空：在需要填写数据或化学式的地方，确保使用正确的化学
符号和数值。

三、简答题
1. 描述化学反应：简述题目中所要求的化学反应过程，包括反应物、
生成物以及反应条件。

2. 解释化学原理：对题目中提到的化学原理进行解释，例如平衡常数、酸碱理论等。

四、计算题
1. 化学计量计算：根据题目所给的化学方程式，计算反应物或生成物
的量。

2. 溶液浓度计算：使用摩尔浓度公式计算溶液的浓度或稀释后的浓度。

五、实验题
1. 实验操作步骤：列出实验的步骤，包括准备、操作和结果分析。

2. 实验结果分析：根据实验数据，分析实验结果，解释可能的误差来源。

六、论述题
1. 论述化学现象：对题目中提到的化学现象进行详细论述，包括原因、过程和影响。

2. 提出化学观点：结合化学知识，提出自己的观点，并给出合理的解
释和论证。

请注意，以上内容仅为模板，具体习题答案需要根据实际习题内容来
编写。

如果需要针对特定习题的答案，请提供具体的习题内容。

人教版化学选修5 课后习题答案（全）第一单元、习题参考答案1 A 、D2 D3 （1 ）烯烃（2）炔烃（3 ）酚类（4）醛类（5 ）酯类（6）卤代烃1.4 4 共价单键双键三键2.33.B4.C（CH3）45.CH3CH=CH21.B2. （1）3,3,4- 三甲基己烷（2）3-乙基-1-戊烯（3）1,3,5-三甲基苯四1.重结晶（1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（2 ）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏30 ℃左右2.C10H8NO2 348 C20H16N2O43.HOCH2CH2OH4.（1）2，3，4，5-四甲基己烷（2）2-甲基-1-丁烯（3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯（4）2，2，5，5- 四甲基庚烷5.（1）20 30 1 （2）5 6%1 有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。

（1 ）俗名根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。

例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。

（2 ）普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10 以内的简单有机化合物，碳原子数在10以上的用汉字数字表示，如十一、十二、十三,,异构体以“正”异“”新“”等词区分。

如：直链烷烃或其直链烷烃的衍生物用“正”字表示，如“正己烷”正“戊醇”等。

在烃的碳链末端带有甲基支链的用“异”字表示，如“异己烷”异“丁烯”等。

限于含有五、六个碳原子的烷烃或其衍生物中，具有季碳原子（即连接四个烃基的碳原子）的用“新”字表示，如“新己烷”新“戊醇”等。

上述习惯命名法仅适用于结构简单的有机化合物，结构复杂的有机化合物需用系统命名法。

在介绍系统命名法之前，先熟悉基的命名。

（3）基名一个化合物失去一个一价原子或原子团，余下的部分称为“基”。

如烷烃（RH ）失去一个氢原子即得到烷基（R-），常见的烷基有：此外，还有一些常见的烃基：（4）系统命名法随着有机化合物数目的增多，有必要制定一个公认的命名法。

人教版化学选修5课后习题参照答案第一元、参照答案一1A、D2D3〔1〕〔2〕炔〔3〕酚〔4〕〔5〕〔6〕代二1.4 4 共价双三2.33.B4.C(CH3)45.CH3CH=CH2三1.B2. 〔1〕3,3,4-三甲基己〔2〕3-乙基-1-戊〔3〕1,3,5-三甲基苯3.四重晶〔1〕在此溶中不溶解或溶解度大，易撤掉〔2〕被提的有机物在此溶中的溶解度，受温度的影响大蒸30℃左右C10H8NO2348C20H16N2O4HOCH2CH2OH部分复参照答案〔1〕2，3，4，5-四甲基己〔2〕2-甲基-1-丁〔3〕1，4-二乙基苯或二乙基苯〔4〕2，2，5，5-四甲基庚5. 〔1〕20 30 1 〔2〕56%有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、命名法〔又称一般命名法〕和系命名法，此中系命名法最通用，最重要。

〔1〕俗名依占有机化合物的来源、存在与性而获得的称号。

比如，甲又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。

〔2〕一般命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10之内的有机化合物，碳原子数在10以上的用字数字表示，如十一、十二、十三⋯⋯异构体以“正”“异”“新”平分别。

如：直或其直的衍生物用“正”字表示，如“正己”“正戊醇”等。

在的碳结尾有甲基支的用“异”字表示，如“异己”“异丁”等。

限于含有五、六个碳原子的或其衍生物中，拥有季碳原子(即接四个基的碳原子)的用“新”字表示，如“新己”“新戊醇”等。

上述命名法合用于构的有机化合物，构复的有机化合物需用系命名法。

在介系命名法以前，先熟习基的命名。

基名一个化合物失掉一个一价原子或原子，余下的部分称“基”。

如〔RH〕失掉一个原子即获得基(R-)，常的基有：此外，有一些常的基：〔4〕系命名法跟着有机化合物数量标增加，有必需拟定一个公的命名法。

1892年在日内瓦召开了国化学会，拟定了日内瓦命名法。

后由国学与用化学合会(IUPAC)作了几次修，并于1979年宣布了《有机化学命名法》。

人教化学选修 5 课后习题部分答案习题参考答案第一单元、习题参考答案第1 ： P6、D 3.（1）（2）炔（3）酚（4）（5）（6）代第2 ： P114共价双三(CH)34=CH2 (CH3) 2CHCH=CH-CH3第3 ： P152. （ 1）3,3,4-三甲基己（ 2） 3- 乙基 -1-戊（ 3） 1,3,5-三甲基苯3.第 4 ：P232）被提的有机物在此溶中的溶解度，1. 重晶（ 1）在此溶中不溶解或溶解度大，易除去（受温度的影响大蒸 30 ℃左右2. C10H8NO2348 C20H16N2O43. HOCH2CH2OH部分复参考答案P254. （ 1） 2，3， 4， 5- 四甲基己（2）2-甲基-1-丁（3） 1， 4- 二乙基苯或二乙基苯（4）2，2，5，5-四甲基庚5.（1）2030 1（2）5 6%1有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、命名法（又称普通命名法）和系命名法，其中系命名法最通用，最重要。

（1）俗名根据有机化合物的来源、存在与性而得到的名称。

例如，甲又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。

（2）普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10 以内的有机化合物，碳原子数在 10 以上的用字数字表示，如十一、十二、十三⋯⋯异构体以“正”“异”“新”等区分。

如：直或其直的衍生物用“正”字表示，如“正己”“正戊醇”等。

在的碳末端有甲基支的用“异”字表示，如“异己”“异丁”等。

限于含有五、六个碳原子的或其衍生物中，具有季碳原子( 即接四个基的碳原子) 的用“新”字表示，如“新己” “新戊醇”等。

上述命名法适用于构的有机化合物，构复的有机化合物需用系命名法。

在介系命名法之前，先熟悉基的命名。

(3) 基名一个化合物失去一个一价原子或原子，余下的部分称“基”。

如（ RH）失去一个原子即得到基 (R-) ，常的基有：此外，有一些常的基：（4）系命名法随着有机化合物数目的增多，有必要制定一个公的命名法。

人教版化学选修五教材课后习题答案1.醛的结构特点是含有羰基（C=O），羰基与一个碳原子和一个氢原子相连。

2.醛的命名按照羰基所在的位置和所连的基团来命名，如甲醛、乙醛等。

3.醛的化学性质活泼，易于被氧化还原，可以发生加成反应、缩合反应等。

4.醛的应用广泛，如甲醛用于制造人造板材，乙醛用于制造树脂和塑料等。

第三节酮1.酮的结构特点是含有两个碳原子上的羰基（C=O），两侧都连接有烃基。

2.酮的命名按照羰基所在的位置和所连的基团来命名，如丙酮、己酮等。

3.酮的化学性质活泼，易于被氧化还原，可以发生加成反应、缩合反应等。

4.酮的应用广泛，如丙酮用于制造药品和溶剂等。

第四节羧酸1.羧酸的结构特点是含有羧基（-COOH），羧基与一个碳原子和一个氧原子相连。

2.羧酸的命名按照羧基所在的位置和所连的基团来命名，如甲酸、乙酸等。

3.羧酸的化学性质活泼，易于被氧化还原，可以发生酯化反应、酰化反应等。

4.羧酸的应用广泛，如乙酸用于制造醋酸纤维、塑料等。

第五章：进入合成有机高分子化合物的时代第一节：合成高分子化合物的基本方法高分子化合物是由单体（小分子）通过化学反应连接而成的大分子化合物。

合成高分子化合物的基本方法包括聚合反应和缩合反应。

聚合反应是指将单体通过共价键连接成高分子的过程，缩合反应则是指将两个或多个分子通过共价键连接成高分子的过程。

第二节：应用广泛的高分子材料高分子材料是指以高分子化合物为主要成分的材料。

由于高分子化合物具有良好的物理性质和化学性质，因此高分子材料被广泛应用于各个领域。

其中，聚合度较高的高分子材料包括聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等。

而C3.a和d4.B是两种应用广泛的聚合物，硅橡胶则是一种应用广泛的弹性体材料。

第三节：功能高分子材料功能高分子材料是指具有特定功能的高分子材料。

例如，聚合物电解质是一种具有离子传输功能的高分子材料，可应用于锂离子电池、燃料电池等领域。

而聚合物发光材料则是一种具有发光功能的高分子材料，可应用于LED等领域。