2004级药品购销实务试题库11101111
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一、名词解释:(每小题3分,共6分)1、副作用:2、处方药:二、单项选择题:(每小题1分,共39分,从被选答案A、B、C、D、E中选出一个最恰当的答案填入括号内。
)1、治疗革兰氏阳性菌感染的首选药物是()。
A、青霉素B、红霉素C、庆大霉素D、氯霉素E、麦迪霉素2、异烟肼治疗结核病时,应加服()。
A、维生素B1B、维生素B2C、维生素B6D、维生素CE、维生素D3、下列为痰液稀释药的是()。
A、盐酸溴已新B、乙酰半胱氨酸C、羧甲司担D、氯化铵E、麻黄碱4、胃肠解痉药及胃动力药有()。
A、阿托品B、普鲁本辛C、胃复安D、吗丁啉E、以上都有5、接触性泻药是()。
A、甘油B、开塞露C、硫酸镁D、硫酸钠E、酚酞6、抗休克药物是()。
A、盐酸去氧肾上腺素B、阿拉明C、盐酸多巴酚丁胺D、盐酸多巴胺E、以上都有7、对高血压伴有溃疡病的应选用()。
A、盐酸可乐定B、盐酸哌唑嗪C、利血平D、尼群地平E、卡托普利8、中效利尿药是()。
A、氢氯噻嗪B、螺内脂C、氨苯蝶啶D、布美他尼E、呋塞米9、在体内体外均有抗凝作用的抗凝血药是()。
A、枸橼酸纳B、链激酶C、尿激酶D、双香豆素E、肝素10、叶酸和VitB12主要治疗()。
A、缺铁性贫血B、消化不良C、巨幼红细胞性贫血D、溃疡病E、肝炎11、用于各种剧痛的镇痛药是()。
A、延胡索乙素B、可待因C、度冷丁D、阿司匹林E、以上均不是12、下列哪项不是地西泮的作用()。
A、镇静B、人工冬眠C、抗焦虑D、肌肉松弛E、治疗癫痫13、下列为局麻药的是()。
A、乙醚B、硫喷妥钠C、普鲁卡因D、氯胺酮E、以上均不是14、属于苯胺类解热镇痛药的是()。
A、对乙酰氨基酚B、水杨酸C、双氯灭酸D、安乃近E、阿斯匹林15、下列属盐皮质激素的是()。
A、氟氢可的松B、地塞米松C、氢化可的松D、泼尼松龙E、肤轻松16、下列属于抗过敏药的是()。
A、对乙酰氨基酚B、水杨酸C、苯海拉明D、可待因E、阿斯匹林17、治疗流脑首选药物是()。
药品购销员题测试题库含答案一、单选题您的姓名: [填空题] *_________________________________1.化学合成的抗菌药是() [单选题] *A.青霉素B.红霉素C.氯霉素D.左氧氟沙星(正确答案)2.SMZ的不良反应没有() [单选题] *A.过敏反应B.定向障碍C.结晶尿D.血小板增加(正确答案)3.使尿液呈橘红色的是() [单选题] *A.利福平(正确答案)B.维生素B2C.吲哚美辛D.甲硝唑4.左氧氟沙星和哪一药物合用影响吸收() [单选题] *A.华法林B.硫糖铝(正确答案)C.丙磺舒D.芬布芬5.复方磺胺甲噁唑与哪一药物合用会发生毒性反应() [单选题] *A.硫喷妥钠(正确答案)B.呋喃妥因C.华法林D.苯妥英钠6.与氟康唑合用会出现低血糖的药物是哪个() [单选题] *A.二甲双胍B.阿卡波糖C.呲格列酮D.格列呲嗪(正确答案)7.喹诺酮类抗菌机制() [单选题] *A.与细菌核蛋白体50s亚基结合,抑制肽酰基转移酶,从而抑制蛋白质合成·B.干扰G因子参加蛋白质合成的移位作用而抑制蛋白质合成C.抑制细菌细胞壁合成中的脱磷酸化过程,从而阻碍细胞壁合成D.作用于细菌DNA回旋酶,阻碍DNA复制,导致细菌死亡(正确答案)8.以下说法不正确的是() [单选题] *A.诺氟沙星和环孢素合用会使前者血药浓度升高,导致中毒(正确答案)B.孕妇.哺乳期妇女禁止服用喹诺酮类药物C.加替沙星可致最严重的.致死的.双相性血糖紊乱D.司帕沙星应夜间服药9.主要影响细菌DNA依赖的RNA多聚酶的抗结核药是() [单选题] *A.利福平(正确答案)B.乙胺丁醇C.吡嗪酰胺D.对氨基水杨酸10.某患者使用了两性霉素B,又服用了某抗生素,增加了药物的肾毒性,请问他服用了哪类抗生素() [单选题] *A.氨基糖苷类(正确答案)B.青霉素类C.头孢菌素类D.大环内酯类11.下列说法错误的是() [单选题] *A.药品陈列区及各设施保持干净整洁,避免阳光直照,设备要定期维修;B.防治缺货,及时补上货是满陈列原则的保证;C.药品陈列应按规格用途及存储要求分类陈列,并设置醒目标识;(正确答案)D.含麻醉药品和特殊药品复方制剂应列入含特药品专柜;12.根据《药品经营质量管理规范》下列说法错误的是() [单选题] *A.企业应当严格审核购货单位的生产范围,经营范围和诊疗范围并按照相应的范围销售药品;B.企业销售药品应当如实开具发票,做到票.账.货.款一致;C.企业进行药品直调应当建立专用库房;(正确答案)D.中药材销售记录应当包括品名.规格.产地.生产厂商等内容。
药品购销员练习题库(含参考答案)1、依照医药商品保管习惯分类,丸剂属于()A、水剂类B、针剂类C、片剂类D、粉剂类答案:C2、治疗颠痫状态首选药的是()A、硝西泮B、甲丙氨酯C、地西泮D、苯巴比妥答案:C3、关于药物剂型方面叙述错误的是()A、生物利用度是指药物制剂被机体吸收利用的程度B、同一种药物制成同一种剂型,药物的疗效和毒性也相同C、利用生物度来评价药物的疗效D、同一种药物制成不同剂型,所起的作用及不良反应有所不同答案:C4、验收依据是()A、经济合同B、药品标准、《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》、经济合用C、药品标准D、《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》答案:B5、药品包装上的瓶塞最常使用的材料是()。
A、橡胶制品B、塑料C、复合材料D、金属答案:A6、克拉维酸属于()。
A、胆碱酯酶抑制剂B、多巴脱羧酶抑制剂C、单胺氧化酶抑制剂D、β-内酰胺酶抑制剂答案:D7、在库药品检查通常采取月查季轮,每季度常采用的方法()A、第一个月30%,第二个月30%,第三个月40%B、第一个月40%,第二个月30%,第三月个30%C、第一个月30%,第二个月40%,第三月个30%D、第一个月40%,第二个月40%,第三个月20%答案:A8、关于药品储存与养护叙述错误的是()。
A、药品要按温湿度要求储存于相应的库中B、在库药品均实行色标管理C、待检药品库区应为红色D、对近效期的药品,应按月填报效期报表答案:C9、药品说明书的内容包括()A、注意事项、规格B、有效期C、批准文号D、以上均是答案:D10、用于治疗巨幼细胞性贫血,也用于神经炎的辅助治疗等症的是()A、维生素B.6B、维生素B.2C、维生素B.12D、维生素B.1答案:C11、除了提供质量合格的产品,还必须提供相应的附加服务,如保养、保换、售后服务等,这对制造商来说()。
A、这是产品整体概念的一部分,是必要的B、这是零售商的事,制造商可不必理会C、优质产品有没有售后服务无所谓D、产品卖出即可,不必多此一举答案:A12、销售计划的制定内容指()A、分析现状B、确定目标C、制定销售策略D、以上均是答案:D13、窜货的本质形成原因是()。
药剂购销员考试练习题全1. 药品的购进价、零售价和批发价的计算方法是什么?答:购进价是指药品的进货价,它等于进货数量乘以进货单价;零售价是指药品的销售价,通常是购进价的一定倍数加上固定的附加费;批发价是指药品在批发环节的销售价,通常是购进价的一定折扣。
2. 药品的购销员在销售过程中需要注意哪些法律法规?答:药品的购销员在销售过程中需要注意以下法律法规:- 《中华人民共和国药品管理法》及其相关规定;- 《中华人民共和国药品生产质量管理规范》及其相关规定;- 《中华人民共和国医疗器械管理法》及其相关规定;- 《中华人民共和国食品安全法》及其相关规定;- 《中华人民共和国广告法》及其相关规定。
3. 药品的销售过程中,应当如何正确保存和运输?答:药品的销售过程中,应当注意以下事项:- 药品应当存放在干燥、清洁、通风良好的库房或柜台中;- 药品应当按照规定的温度、湿度和光照条件保存;- 药品的运输应当符合相关规定,防止受潮、受热或过度振荡。
4. 药品销售过程中遇到客户的投诉怎么处理?答:药品销售过程中遇到客户的投诉,应当采取以下措施:- 充分听取客户的投诉内容,了解客户的需求和不满意之处;- 积极解答客户的疑问,提供合理的解决方案;- 如有需要,可提供退换货服务或协助客户寻求其他解决途径;- 记录客户的投诉内容和处理过程,以便后续跟进和改进工作。
5. 药品的购销员应当具备哪些基本素质和能力?答:药品的购销员应当具备以下基本素质和能力:- 具备良好的沟通与表达能力,能够准确理解客户需求并进行有效的沟通;- 具备一定的药品知识和业务素养,能够对药品进行准确的介绍和推荐;- 具备较强的团队合作能力和应变能力,能够与同事合作并应对各种突发情况;- 具备良好的销售技巧和服务意识,能够提供优质的销售服务并树立良好的企业形象。
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医药商品购销员考试题及答案一、单选题(30分)1、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按(C )论处。
按照《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
按照《中华人民共和国药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其它不符合药品标准规定的。
A、超范围经营B违法广告C假药D劣药2、拆零药品应集中存放于专柜,并保留( A )按照《中华人民共和国药品管理法》规定,第七十七条药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存:(一)药品与非药品、内服药与外用药应分开存放,易串味的药品与一般药品应分开存放。
(二)药品应根据其温湿度要求,按照规定的储存条件存放。
(三)处方药与非处方药应分柜摆放。
(四)特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。
(五)危险品不应陈列。
如因需要必须陈列时,只能陈列代用品或空包装。
危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。
(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。
(七)中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药。
饮片斗前应写正名正字。
A、原包装标签B说明书C空包装D凭证和记录3、调配处方必须(C )A、准确无误B说明用法 C 经过核对D审方签字4、现行中国药典为( A )年版。
医药购销员试题及答案甲、选择题(每题2分,共60分)1. 药品的合理用药包括以下哪些方面?A. 药物的选择和给药途径B. 药物的剂量和给药频率C. 药品的存储和运输D. 药品的售后服务答案:A、B2. 下列哪种情况不属于药品不良反应?A. 药品的预期副作用B. 药品的不良反应频率降低C. 药品的过敏反应D. 药品的急性中毒反应答案:B3. 以下哪种药物不宜婴幼儿使用?A. 抗生素B. 镇静剂C. 青霉素类药物D. 镇咳药答案:B4. 抗生素的滥用和滥杀会导致哪种情况?A. 药效降低B. 抗药性的增加C. 药物过敏反应D. 药品的存储问题答案:B5. 黄连素具有以下哪种药理作用?A. 消炎作用B. 抗菌作用C. 止泻作用D. 止血作用答案:B、C6. 购销员在推销药品时需要注意的是?A. 向顾客宣传药品的广告不实内容B. 确保顾客了解药品的作用和副作用C. 随意给顾客推荐药品D. 擅自替换医生开具的处方药答案:B、D7. 以下哪种行为会导致药品安全问题?A. 购销员从医院购买药品B. 购销员未经培训擅自销售处方药C. 购销员推销假药D. 购销员未遵守药品存储规范答案:B、C、D8. 药品相关法律法规中,下列哪个药品不属于处方药?A. 抗生素B. 中成药C. 解热镇痛药D. 复方中药饮片答案:B、C、D9. 以下哪种药物属于麻醉药品?A. 抗生素B. 锂制剂C. 麻醉药品D. 抗病毒药物答案:C10. 医药购销员需要具备以下哪项能力?A. 对药品市场的分析能力B. 良好的人际沟通能力C. 业务推广能力D. 持续学习的能力答案:A、B、C、D乙、问答题(每题10分,共40分)1. 请简要介绍一下您对医药销售工作的理解。
答案:医药销售工作是指负责药品的推销、宣传、销售等相关工作。
医药购销员需要通过与医生、药店、医院等相关人员的有效沟通与合作,推动药品的销售与流通。
同时,医药销售工作还需要具备医药知识、市场分析能力、良好的人际关系处理能力等。
2004年中药药剂学真题试卷(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1.关于药典及药品标准的叙述,不正确的是A.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典E.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写正确答案:C解析:本题考查药典的相关知识。
在04年考查此题时,已颁布施行的《中国药典》除1953年是一部外,其它均分为一、二两部,但现在2005版《中国药典》已出版,分为一、二、三三部,此题仍选C。
2.以吐温80作增溶剂的清热口服液,最宜选用的防腐剂是A.苯甲酸钠B.尼泊金乙酯C.山梨酸钾D.苯酚E.苯甲醇正确答案:C解析:本题考查常用防腐剂。
吐温80即聚山梨酯80,山梨酸与山梨酸钾,常用浓度为0.15%~0.25%,对细菌和霉菌均有较强抑菌效力,在含有聚山梨酯的液体药剂中仍有较好的防腐力。
3.中药材浸提过程中的主要推动力是A.扩散系数B.扩散时间C.浸提温度D.液体粘度E.浓度梯度正确答案:E解析:本题考查影响浸出的因素。
影响浸提的主要因素有:①药材粒度,②药材成分,③浸提温度,④浸提时间,⑤浓度梯度,⑥溶剂用量,⑦溶剂pH,⑧浸提压力,⑨新技术应用,其中浓度梯度也即浓度差,是浸提扩散的动力。
4.关于干燥方法适用性的叙述,错误的是A.沸腾干燥适用于湿粒性物料的干燥B.冷冻干燥适用于生物制品的干燥C.微波干燥适用于饮片、丸剂等的干燥D.喷雾干燥适用于热敏性液态或固态物料的干燥E.减压干燥尤适于中药稠膏的干燥正确答案:D解析:本题考查各种干燥方法的适用性。
喷雾干燥法,适用于热敏性液态,固态物料不可能喷雾。
5.关于浸膏剂与流浸膏剂的叙述,正确的是A.流浸膏剂与浸膏剂制备时所用溶剂均为不同浓度的乙醇B.流浸膏剂的浓度为每1ml相当于原药材1g,而浸膏剂每1ml相当于原药材2~5gC.流浸膏剂与浸膏剂的成品均应测定含醇量D.除另有规定外,渗漉法制备流浸膏时应先收集药材量85%的初漉液另器保存E.浸膏剂的含水量约为5%正确答案:D解析:本题考查浸膏剂和流浸膏剂的相关知识。
医药购销员(药品购销员)测试试题库与答案1、接触被调查者的方法有邮寄,面谈和()。
A、电视B、播送C、电话D、报纸答案:C2、药品验收时,抽样比例为()。
A、每批在50件或50件以下抽取1件B、每批在50件或50件以下抽取2件C、每批在50件或50件以下抽取3件D、每批在50件或50件以下抽取4件答案:B3、因产品质量发生民事纠纷,当事人可以解决的办法是()。
A、协商B、调解解决C、向仲裁机关申请仲裁D、以上均是答案:D4、关于药品价格和药品广告叙述错误的是()。
A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合B、销售药品时,必须明码标注实际价格相结合C、处方药严禁发布药品广告D、发布药品广告,必须经所在的省级药品监督管理部门批准答案:C5、对顾客评定与审查的主要因素包括购置需要、购置能力和()。
A、购置权B、购置信息C、购置时间D、购置档次答案:A6、处理医药商品退、换货的操作程序叙述错误的是()A、登记销货退回台帐B、对其进行包装和外观质量检查C、办理退货手续D、开绿色销售小票到柜台退货款答案:D7、解热镇痛作用强,而抗炎抗风湿作用弱,无抑制血小板聚集作用的药物是()。
A、强痛定B、布洛芬C、扑热息痛D、阿司匹林答案:C8、属于中枢性降压药的是()A、甲基多巴B、利血平C、氢氧噻嗪D、卡托普利答案:A9、顾客的查询处理程序内容指()A、登记台帐、记录结果B、耐心聆听、接受意见C、给予满意的答复D、以上均是答案:D10、接待顾客的仪表仪态要求是()A、上岗前应着企业统一的服装B、站立时要头正、颈直、两眼自然平视前方C、佩带饰物样式不要过于夸张,一体现文雅端庄D、以上均是答案:D11、具有解热镇痛、消炎抗风湿和抑制血小板聚集的药物是()。
A、双氯芬酸B、布洛芬C、扑热息痛D、阿司匹林答案:D12、关于GSP的文件管理叙述错误的是()。
A、GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录B、GSP强调对经营商品必须收集质量准,建立质量档案C、GSP的重要记录保存时间一般为两年D、GSP要求在商业性的单据中,要载入有关商品质量的信息,如批准文号,产品批号、有效期、合格证、验收结论等答案:C13、治疗流行性感冒,常用药物有()。
执业药师药事管理与法规2004年真题-(3)二、B型题(配伍选择题)备选答案在前。
试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案。
每题只有一个正确答案。
A.保障人体用药安全B.维护人民身体健康C.保证药品质量D.管理效率与管理成本兼顾E.不允许侵害有关药事组织或公众的合法权益1. 药品监督管理的限制性原则之一是答案:E2. 药品监督管理的方法性原则之一是答案:D本组题考查药品监督管理的相关知识。
不允许侵害有关药事组织或公众的合法权益是药品监督管理的限制性原则之一。
管理效率与管理成本兼顾是药品监督管理的方法性原则之一。
新大纲已不作考查内容。
A.药店成本上升,竞争力下降B.形成新的药店管理模式C.只有严格、有效的管制;才能保证药品质量和药学服务质量D.只有执业药师,才能最有效地保障公众用药安全有效E.执业药师可以扩大药店的药品销售量3. 执业药师的必要性包括答案:D4. 执业药师管理的必要性包括答案:C5. 执业药师管理的意义包括答案:B本组题考查执业药师的相关知识。
本组题所考查知识点在新大纲中已不作要求。
A.以同一配液罐一次所配置的药液所生产的均质产品B.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品C.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品D.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品E.在灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品6. 中药液体制剂的一个批号为答案:E7. 连续生产的原料药的一个批号为答案:D8. 固体制剂的一个批号为答案:C本组题考查《药品生产质量管理规范(1998年修订)附录》。
中药液体制剂、膏滋、浸膏、流浸膏等以灌装(封)前经同一台混合设备最后一次混合的药液所生产的均质产品为一批。
故108题选E;连续生产的原料药,在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批。
故109题选D;固体、半固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批。
医药购销员考试题及答案解析卷面总分:90分答题时间:90分钟试卷题量:45题一、单选题(共29题,共58分)题目1:收取货款时“三唱一复”的“复”是指A.复述B.复述C.复核D.复查正确答案:C题目2:能用于治疗夜盲症的药物是()维生素 A 的化学名为视黄醇,是最早被发现的维生素。
A.复合维生素B.维生素C.维生素D.维生素正确答案:B题目3:头孢羟氨苄属于()代头孢菌素。
A.第一B.第二C.第三D.第四正确答案:A题目4:优立新属于()青霉素。
A.天然B.半合成C.合成D.复合正确答案:D题目5:起效最快的给药途径是A.静注B.肌注C.吸入D.吸入正确答案:A题目6:经()个半衰期后,可认为药物基本消除完毕。
A.3B.4C.5D.10正确答案:C题目7:药品生产合法性的标志是A.药品批准文号B.药品批号C.生产许可证D.GMP证书正确答案:A题目8:临床上一般用()表示药品的安全性。
A.安全范围B.安全指数C.最小中毒量D.极量正确答案:C题目9:栓剂属于()制剂。
A.固体B.半固体C.液体D.新剂型正确答案:A题目10:外耳道有炎症时PH值A.在6、1~6、8B.在6、1~7、C.在6、8~7、8D.在7、1~7、8正确答案:D题目11:具有致病性的细菌称为A.病原体B.病源体C.病原菌D.致病菌正确答案:D题目12:体温是指()的平均温度。
A.机体深部B.口腔C.腋窝D.直肠正确答案:C题目13:酸中毒时常伴有A.高尿酸症B.高血钾症C.高血钠症D.高血糖症正确答案:D题目14:无尿是指一昼夜尿量A.少于1000MLB.少于100MLC.0MLD.100~500ML正确答案:B题目15:胃酸PH值为A.0、9~1、5B.1、0~1、5C.1、5~2、5D.1、0~4、0正确答案:A题目16:人体结构和功能的基本单位是A.器官B.组织C.系统D.细胞正确答案:D题目17:小型药品零售企业营业场所面积()平方米。
药学综合知识与技能一、A型题(最佳选择题)共40题。
每题l分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.在药品批准文号格式中,体外化学诊断试剂在“国药准字”后的英文字母是A.D B.HC.T D.YE.Z2.麻醉药品处方与普通药品处方的区别是A.应书写完整,字迹清楚 B.应严格核对调配C.应有处方医师签名 D.应写患者本人的真实姓名E.麻醉药品处方应增加“诊断”项3.药物致畸的敏感期是A.受精后半个月内 B.受精后3周至3个月C.受精后3个月至4个月 D.受精后5个月至6个月E.受精后任何时期4.完整的处方应该包括A.医院的名称、就诊科室、就诊日期 B.患者姓名、性别、年龄、临床诊断C.药品的名称、剂型、规格、数量和用法 D.处方前记、处方正文和处方后记E.医师、配方人、核对人发药人的签名5.下列栓剂中发挥局部治疗作用的是A.阿司匹林栓 B.甲硝唑栓C.对乙酰氨基酚栓 D.吲哚美辛栓E.氨茶碱栓6.下列关于合理用药的叙述,错误的是A.晚期癌症患者即使不疼也按时服硫酸吗啡片B.合理用药的前提条件必须是合法用药C.合理用药应该建立在循证药物信息的基础上D.合理用药的生物医学标准包括病人依从性良好E.给麻醉药品成瘾患者继续使用麻醉药品7.在我国,属于合法用药的是A.注射剧毒药物使心跳停止,实行安乐死B.口服避孕药物,进行计划生育C.口服合成雄激素,以夺取百米冠军D.口服利尿剂,减轻体重以参加举重比赛E.注射安钠咖,减少睡眠以保证加班工作8.为了更有利于药物吸收,罗红霉素片口服的时间要求是A.饭前 B.饭后C.睡前 D.吃饭时E.必要时9.合理用药的生物医学标准不包括A.药物正确无误 B-尽量选用国产药C.用药指征适宜 D.用药对象适宜E.剂量、用法、疗程得当10.不轻易采用的给药途径是A.外用给药 B.口服给药C.皮下注射 D.肌内注射E.静脉滴注11.保钾利尿药是A.呋塞米 B.氢氯噻嗪C.布美他尼 D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺12反映肾功能的最可靠的检验项目是A.内生肌酐清除率 B.尿蛋白C.尿酸 D.纤维蛋白原E.淀粉酶13.产妇在胎盘娩出前禁止使用的药物是A.麦角新碱注射液 B.乳糖酸红霉素注射液C.头孢唑啉钠注射液 D.5%葡萄糖注射液E.氨甲苯酸注射液14.病人具有依从性是指其A.能自觉遵守医院的各项管理规章制度B.能遵守治疗方案、服从医护人员和药师对其健康方面的指导C.能服从护师对其进行治疗和监护的指导D.能听从药师对其用药方法,不良反应和注意事项的指导E.能遵守医师对其确定的治疗方案并顺从其指导15.下列药品中,属于非处方药的是A.硝苯地平缓释片 B.环磷酰胺片C.茶碱控释片 D.盐酸溴己新片E.氨苄西林注射剂16.吲哚美辛作为非处方药用于解热时,只能使用的剂型是A.片剂 B.栓剂C.胶囊剂 D.注射剂E.贴剂17.不能与对乙酰氨基酚组成复方制剂的药物是A.异丙安替比林 B.氢溴酸右美沙芬C.盐酸苯丙醇胺 D.盐酸伪麻黄碱E.盐酸苯海拉明18.适宜与乳酶生伍用的药物是A.干酵母 B.磺胺类C.抗生素 D.制酸药E.活性炭19.我国非处方药的遴选原则是A.应用广泛、无不良反应、质量可控、使用方便B.应用安全、疗效可靠、质量稳定、中西药结合C.应用广泛、疗效确切、结合国情、使用方便D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便E.应用广泛、疗效可靠、质量可控、中西药结合20.非甾体抗炎药(NSAID)不包括A.吲哚美辛 B.布地奈德C.水杨酸钠 D.吡罗昔康E.阿司匹林21.普拉洛尔(心得宁)上市后,临床使用中发生的严重不良反应是A.再生障碍性贫血 B.黄疸C.眼一黏膜一皮肤综合征 D.假膜性结肠炎E.血栓栓塞22.不会产生戒酒硫样反应的药物是A.甲硝唑 B.呋喃唑酮C.氯磺丙脲 D.抗坏血酸E.头孢孟多23.治疗高脂蛋白血症,首先应该A.确定原发继发 B.消除危险因素C.减肥戒酒忌烟 D.采取膳食控制E.进行药物治疗24.下列H2受体拮抗剂中,具有抗雄激素作用,大量长期应用可产生内分泌紊乱的药物是A.西咪替丁 B.雷尼替丁C.法莫替丁 D.罗沙替丁E.尼扎替丁25.非甾体抗炎药(NSAID)相关性溃疡病,在不能停用NSAID时,最好选用A.抗酸剂 B.胶体铋剂C.抗菌药物 D.质子泵抑制剂E.胃动力药26.不属于消化性溃疡的临床表现是A.上腹疼痛 B.饥饿样不适感C.出血、穿孔 D.腹泻E.剑突下持续疼痛27.影响血药浓度的生理因素不包括A.年龄 B.性别C.胃肠疾患 D.遗传E.体重28.表观分布容积的“表观”二字的解释应该是A.表现出来供观赏的 B.表达其观察结果的C.表明其实际情况的 D.表示观察实际数据的E.实际上是不存在的29.给药个体化的步骤不包括A.明确诊断 B.确定初始给药方案C.适时调整剂量 D.测定血药浓度和观察临床效果E.药物稳定性实验30.下列关于药物相互作用的叙述,错误的是A.药物相互作用概念有广义与狭义之分B.狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变C.广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变D.药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用E.药物相互作用是任何新药说明书上必列项目31.排钾利尿药与地高辛相互作用引起心律失常,这是一种A.在受体上的协同作用 B.在受体上的相加作用C.在不同受体或作用点的协同作用 D.在不同受体或作用点的相加作用E.敏感化现象32.与强利尿药伍用,会造成听神经和肾功能的不可逆损害的药物是A.氨基糖苷类 B.β一内酰胺类C.大环内酯类 D.四环素类E.氟喹诺酮类33.用于铜、汞、铅中毒的解毒药物是A.青霉胺 B.亚硝酸钠C.谷胱甘肽 D.亚甲蓝E.右旋糖酐34.苯二氮革类镇静催眠药中毒时,特异性治疗药物是A.去甲肾上腺素 B.苯甲酸钠咖啡因C.氟马西尼 D.麻黄碱E.水杨酸毒扁豆碱35.在杀虫农药中毒时,可选用的抢救药是A.二巯基丙醇 B.依地酸钙钠-C.硫酸阿托品 D.硫代硫酸钠E.盐酸烯丙吗啡36.见光容易氧化分解的药物是A.乙醚 B.液体石蜡C.冰醋酸 D.95%乙醇E.稀盐酸37.《化学文摘》的英文缩写是A.CPA B.IPAC.BA D.CAE.IM38.制定《国家基本医疗保险药品目录》应考虑的是A.药物的安全性 B.药物的有效性C.药物的安全性和有效性 D.药物的经济性E.药物的安全性、有效性和经济性39.与药疗保健(PC)有关的药物信息(DI)服务不包括A.协助临床医师对疾病尽快得出诊断结论B.协助临床医师选择ADR较少的药品C.协助临床医师调整用药方案D.协助临床医师了解患者的用药史和过敏史E.协助临床医师解救药物或食物中毒的患者40.创可贴的选购和使用注意事项中不包括A.成品包装应有“无菌”字样 B.要有使用说明书C.要有环氧乙烷残留量标识 D.切忌用手接触中间复合垫E.应有“包装破损禁用”标识二、8型题(配伍选择题)共80题。
[ 真题] 执业药师药事管理与法规2004 年真题-(1) A型题题干在前,选项在后。
有A、B、C、D、E 五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
第 1 题:关于药品定价,说法正确的是A. 全部放开由市场调节B. 全部由国家定价C. 省级价格主管部门不负责药品定价D. 国家制定药品出厂价、批发价及零售价E. 由政府价格主管部门制定最高零售价参考答案:E本题考查药品定价。
我国药品定价有三大方式:政府定价、政府指导价和市场调节价,其中政府定价由国家价格主管部门制定最高零售价;政府指导价由由国家价格主管部门制定基准价及浮动幅度后由省级价格主管部门制定;市场调节价由企业自主定价。
用排除法,只有 E 为最佳。
第 2 题:不属于药事管理活动的是A. 制定药品储备计划B. 医疗保险定点药店管理C. 医药企业工商登记管理D. 药品配送管理E. 政府制定药品价格参考答案:C本题考查药事管理活动的内容。
医药企业工商登记管理不属于药事管理活动。
新大纲已不作考查点。
第 3 题:《中国药典》现行版是A. 1998 版B. 2000 版C. 1988 版D. 1978 版E. 2001 版参考答案:B本题考查《中国药典》现行版,现行版是2005 版,此题在考查时是2000 版第 4 题:药品监督管理的主要内容是A. 药品B. 药事组织C. 执业药师D. 药品、药事组织E. 药品、药事组织、执业药师参考答案:E本题考查药品监督管理的主要内容。
E 包含了ABCD,是最全面的选项。
新大纲已不作考查点。
第 5 题:药品商品名称A. 受商标法保护B. 是某一类药品的专用商品名称C. 在药品注册后成为药品通用名称D. 应符合SFDA的规定并经其批准方可使用E. 不得作为药品商标参考答案:D本题考查药品商品名称的有关内容。
药品商品名称应符SFDA的规定并经其合批准方可使用,不受法律保护,但可以申请做药品商标。
第 6 题:药品经营企业必须具有A. 自有运输车辆B. 质量检验机构C. 购进商品检验仪器设备D. 质量管理制度E. 质量管理机构参考答案:D本题考查药品经营企业的必备条件。
医药购销员模考试题+参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.抢救青霉素过敏性休克首选()A、葡萄糖酸钙B、糖皮质激素C、异丙嗪D、肾上腺素正确答案:D2.大量使用呋塞米的不良反应不包括()A、高尿酸血症B、电解质紊乱C、听力损害D、高血钾症正确答案:D3.在我国具有最高法律效力的根本大法是()A、《中华人民共和国行政处罚法》B、《中华人民共和国刑法》C、《中华人民共和国宪法》D、《中华人民共和国劳动法》正确答案:C4.()不属于柜组核算的特性A、简便性B、直接性C、专业性D、群众性正确答案:C5.某药店某月销售为150000元,销售成本为105000元,试计算药店本月实际毛利率为()A、25%B、30%C、35%D、70%正确答案:B6.目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是()A、国家卫生部B、国家工商行政管理局C、国家中医药管理局D、国家食品药品监督管理局正确答案:D7.下列何药不宜与普鲁卡因合用()A、磺胺药B、青霉素VC、庆大霉素D、四环素正确答案:A8.药品入库验收依据()A、地方标准B、企业标准C、国家标准D、行业标准正确答案:C9.对首营企业的审核,应当查验加盖其公司原印章的资料,确认真实、有效。
下列资料不正确的是()A、药品生产许可证或者药品经营许可证复印件营业执照及其年检证明复印件B、业务员工作证明复印件或委托书原件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、税务登记证和组织机构代码证复印件开户户名开户银行及账号正确答案:B10.伴肾功能不全的高血压最好选用()A、胍乙啶B、卡托普利C、甲基多巴D、普萘洛尔正确答案:C11.药品验收时,抽样原则为()A、科学性、均匀性B、科学性、代表性C、科学性、适用性D、代表性、均匀性正确答案:D12.抢救青霉素所致过敏性休克首选()A、肾上腺素B、氯化钙C、异丙肾上腺素D、异丙嗪正确答案:A13.伴有溃疡病的高血压病人不宜使用()A、利血平B、可乐定C、甲基多巴D、普萘洛尔正确答案:A14.进口药品验收依据是( )A、国家药品标准B、进口药品注册证和<<中华人民共和国药典>>C、进口药品检验报告书和进口药品注册证D、进口药品检验报告书和<<中华人民共和国药典>>正确答案:C15.氯霉素可引起()A、阿斯综合征B、巴金森氏综合征C、灰婴综合症D、柯兴氏综合征正确答案:C16.支票金额的起点是()A、100元B、10元C、10000元D、1000元正确答案:A17.阿斯匹林不适宜于治疗()A、高热头痛B、胃肠绞痛C、感冒头痛D、风湿关节痛正确答案:B18.生物制品储存最适宜的温度为()A、15℃-20℃B、0℃-1℃C、10℃-15℃D、2℃-10℃正确答案:D19.阿斯匹林不适用于治疗()A、缓解胃肠绞痛B、缓解关节痛C、治疗感冒头痛D、预防术后血栓形成正确答案:A20.强心甙与下列何药配伍最易引起中毒()A、氯化钾B、氯化钙C、氢氯噻嗪D、氨苯喋啶正确答案:B21.关于注射剂的特点描述不正确的是()A、药效迅速疗效可靠B、适用于不宜口服的药物C、不能产生延长药效的作用D、适用于不能口服给药的患者正确答案:C22.天麻实盘库存3,账面库存2,则()A、漏盘B、盘盈C、盘亏D、故意多盘正确答案:B23.病人咳嗽咳痰3个月,痰液为白色粘液,每年冬天症状加重,x线检查无异常,该患者可能患()A、急性支气管炎B、支气管扩张C、慢性支气管炎D、支气管哮喘正确答案:C24.下列何药为各型结构病的首选药物()A、链霉素B、异烟肼C、乙胺丁醇D、PAS-Na正确答案:B25.可待因的作用不包括()A、抑制呼吸B、祛痰C、镇痛D、镇咳正确答案:B26.长期大剂量使用呋塞米引起的不良反应不包括()A、高尿酸血症B、高血钾症C、水电解质紊乱D、耳毒性正确答案:B27.合成抗菌喹诺酮类不包括()A、阿米卡星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、氧氟沙星正确答案:A28.下列何药为钠通道的阻滞药()A、普鲁卡因胺B、普萘洛尔C、尼群地平D、胺碘酮正确答案:A29.采购首营品种应当审核(),索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购A、药品的合法性B、药品的来源C、药品的利润率D、药品的广告正确答案:A30.抗药金葡菌感染应选()A、新青霉素IIB、苄青霉素C、普鲁卡因青霉素D、苄星青霉素正确答案:A31.门诊处方药名名称,通常采用()A、化学元素符号B、商品店C、化学名D、通用名正确答案:D32.换货之后的“三包有效期”,应当自()之日起重新计算。
药品购销员考试题含参考答案1、用于治疗如夜盲症、干眼症、角膜软化症和皮肤粗糙等症的是()A、维生素B.1B、维生素A.C、维生素D.D、维生素B.2答案:B2、甲硝唑的不良反应是()A、恶心、呕吐、食欲不振等消化道反应B、头痛、眩晕、偶有感觉异常、肢体麻木等神经系统反应C、大剂量应用可致抽搐少数可发生荨麻疹、潮红、骚痒等症D、以上均是答案:D3、药品购销员揣摩顾客需要的方法,除了()。
A、通过提问来询问顾客的想法B、通过向顾客推荐药品,观看顾客的反应,了解顾客的愿望C、通过观察顾客的动作和表情来探测顾客的需要D、按顾客的询问进行说明答案:D4、关于肺炎球菌性肺炎叙述错误的是()A、由肺炎球菌所引起的急性肺部感染B、多数发病肖前没有诱因C、会引起全身症状,如高热,寒战伴周身酸痛、衰弱和乏力等D、可用血液检查辅助诊断答案:B5、在对调查资料的编辑过程中,对资料中出现的问题,编辑人员应使用()。
A、蓝黑笔统一标记B、圆珠笔统一标记C、红笔统一标记D、铅笔统一答案:D6、盐酸普萘洛尔的别名为()。
A、硝苯地平B、心得安C、消心痛D、心痛定答案:B7、治疗滴虫性阴道炎的首选药是()。
A、替硝唑B、双碘喹啉C、氯碘喹啉D、甲硝唑答案:D8、阿卡波糖降血糖的机制是()。
A、促进葡萄糖的无氧酵解B、促进葡萄糖的有氧氧化C、抑制葡萄糖苷酶D、刺激胰岛β细胞释放胰岛素答案:C9、药品质量的物质性指()A、有效性、可控性、稳定性B、有效性、安全性、稳定性C、有效性、安全性、可控性、稳定性D、有效性、安全性、可控性答案:C10、用于治疗对青霉素过敏或无效的肺炎,急性扁桃体炎等症的是()A、红霉素B、庆大霉素C、氯霉素D、青霉素答案:A11、不宜同氨茶碱、丙磺舒待合用的是( )A、甲硝唑B、环丙沙星C、复方磺胺甲*唑D、诺氟沙星答案:B12、药品条形码由多少位数字构成()。
A、6C、12D、13答案:D13、首营审核的程序是()A、提出申请、填写申请表、质量审核、核定价格、批准生效B、填写申请表、提出申请、质量审核、核定价格、批准生效C、提出申请、核定价格、填写申请表、质量审核、批准生效D、提出申请、填写申请表、核定价格、质量审核、批准生效答案:A14、关于医药商品购销员在营业中的服务规范叙述错误的是()A、要说好第一句话B、拿递商品时要适时主动C、顾客一进店,营业员马上紧跟服务D、营业员要自始至终保持文明礼貌答案:C15、ABC库存分类控制法,将库存商品品种划分为()。
药品购销员考试复习题一、选择题1.药品的销售一般是通过哪些渠道进行的?A.药店B.医院C.互联网D.所有选项都正确2.药品在销售过程中应该注意的事项包括以下哪些?A.正确收银B.核对药品有效期C.询问顾客过敏史D.所有选项都正确3.药品购销员需要了解的法律法规主要有什么?A.药品管理法B.广告法C.药店管理办法D.所有选项都正确4.药品销售中,如果遇到有顾客询问某种药品的适应症和用法用量,购销员应该如何回答?A.直接告知顾客病情需要咨询医生B.根据药品说明书提供相关信息C.根据自己的经验和判断回答D.所有选项都不正确5.药品销售中,购销员需要注意的伦理道德问题包括以下哪些?A.不推销无效药品B.不泄露顾客隐私C.不向未成年人销售特定类药品D.所有选项都正确二、判断题1.购销员在销售药品时不需要检查药物包装是否完好。
A.对B.错2.购销员在销售药品时可以根据自己的意愿给予顾客建议和推荐。
A.对B.错3.购销员在销售处方药时需要核对顾客的处方是否合法有效。
A.对B.错4.购销员在销售药品时可以随意更改药品的价格。
A.对B.错5.购销员在销售药品时可以对顾客进行过度推销,增加销售额。
A.对B.错三、简答题1.药品的销售中,购销员的主要职责是什么?购销员的主要职责是负责药品的销售工作,包括向顾客提供药品咨询与建议、参与药品采购、核对药品有效期、收银等工作。
2.购销员在销售药品时需要了解哪些相关知识?购销员需要了解药品的分类、适应症、用法用量、不良反应等相关知识,还需要掌握相关法律法规和伦理道德要求。
3.购销员在销售药品时应该如何处理顾客的投诉?购销员应该认真听取顾客的投诉并及时解决问题,同时可以向店内的上级主管汇报情况,并根据公司的相关规定进行处理。
4.药品销售中,购销员应该如何保护顾客隐私?购销员应该确保顾客的个人信息不泄露给他人,不私自收集和使用顾客的个人信息,并遵守国家相关法律法规对顾客隐私的保护要求。
2004年度国家执业药师资格考试------药事管理与法规一、A型题(最佳选择题)共40题。
每题l分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.关于药品定价,说法正确的是A.全部放开由市场调节 B.全部由国家定价 C.省级价格主管部门不负责药品定价D.国家制定药品出厂价、批发价及零售价 E.由政府价格主管部门制定最高零售价2.不属于药事管理活动的是A.制定药品储备计划 B.医疗保险定点药店管理 C.医药企业工商登记管理 D.药品配送管理 E.政府制定药品价格3.《中国药典》现行版是A.1998版 B.2000版 C.1988版 D.1978版 E.2001版4.药品监督管理的主要内容是A.药品 B.药事组织 C.执业药师 D.药品、药事组织 E.药品、药事组织、执业药师5.药品商品名称A.受商标法保护 B.是某一类药品的专用商品名称 C.在药品注册后成为药品通用名称D.应符合SFDA的规定并经其批准方可使用 E.不得作为药品商标6.药品经营企业必须具有A.自有运输车辆 B.质量检验机构 C.购进商品检验仪器设备 D.质量管理制度 E.质量管理机构7.《中华人民共和国药品管理法》规定,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据应具备的开办条件规定外,还应遵循的原则是A.公平合理和诚实信用 B.市场需求和社会承受力 C.安全有效和市场需求 D.质量第一和方便群众购药 E.合理布局和方便群众购药8.依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当A.撤销其批准文号 B.按劣药处罚生产者 C.已生产的药品可在市场上再销售6个月 D.进行再评价 E.按假药处罚生产者9.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的A.安全性 B.有效性 C.给药途径 D.剂型10.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的A.在限定条件下可以依法批准进口 B.不允许进口 C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口D.只要有市场就可以进口 E.可无条件进口11.依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员,违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品,情节严重的,刑法规定处以A.3年以上7年以下有期徒刑,并处罚金B.由所在单位给予行政处分C.3年以下有期徒刑或拘役,并处罚金 D.公安部门行政拘留并处罚金 E.单处罚金12.《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过A.2日剂量 B.3日剂量 C.2日极量 D.3日极量 E.4日剂量13.制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是A.使消费者有权自主选购药品 B.实现2000年“人人享有初级卫生保健”C.规范非处方药新药的研制,加强新药的审批管理D.保障人民用药安全有效、使用方便 E.规范药品广告审批、发布管理14.经营乙类非处方药的普通商业企业必须A.持有《药品经营许可证》 B.配备执业药师 C.配备从业药师D.配备药学专业技术人员 E.经省级或其授权的药品监督管理部门批准15.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷,其大小可以A.根据国家药品监督管理部门公布的大小使用 B.根据省级药品监督管理部门规定的大小使用C.根据专有标识的坐标比例决定其大小 D.根据不同剂型决定其大小 E.根据实际需要设定其大小16.如果某药物的使用对于孕妇及哺乳期妇女的影响尚不明确,其药品说明书应注明A.尚不明确,,字样 B.“在医师指导下使用”字样 C.在执业药师指导下使用”字样 D.“未见不良反应”字样E.“谨慎使用”字样17.中药密丸蜡壳至少须标注A.【贮藏】B.【规格】C.【药品名称】D.【生产批号】E.【有效期】18.中药说明书中所列的【主要成份】系指处方中所含的A.有效部位B.主要药味C.有效成份D.有效部位或有效成份E.主要药味、有效部位或有效成份19.药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的A.贮藏期限 B.使用期限 C.安全期限 D.生产日期 E.销售期限20.药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为A.每月 B.”每两个月 C.每季度 D.每半年 E.每年21.国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作 B.负责制订药品不良反应监测标准C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 D.负责组织药品不良反应教育培训E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物22.根据GSP的规定,怕压药品应A.定期循环抽查 B.定期送样检查 C.采取隔离措施 D.集中存放 E.定期翻垛23.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量,不少于企业职工总数的A.1% B.2% C.3% D.4% E.5%24.中型药品零售企业的营业场所和仓库面积不应低于A.药品营业场所的面积为50平方米,仓库为30平方米 B.药品营业场所的面积为50平方米,仓库为20平方米C.药品营业场所的面积为40平方米,仓库为20平方米 D.药品营业场所的面积为40平方米,仓库为30平方米E.药品营业场所的面积为60平方米,仓库为30平方米25.医师处方必须遵循的原则是A.科学、诚实、信誉 B.安全、合理、经济 C.科学、有效、安全 D.安全、有效、稳定 E.科学、合理、经济26.根据药品生产监督管理的规定,药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是A.进行审查、许可、质量认证等管理活动 B.进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动C.进行审查、许可、检查等管理活动 D.进行审查、许可、检验、认证等管理活动E.进行审查、验收、许可、检查等管理活动 免费在线考试网注册即可测验百万试题27.《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位A.科研需要而配制、自用的固定处方制剂 B.临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂C.临床与科研需要,而配制的固定处方制剂 D.临床需要,由医生与药师共同研制的制剂E.临床特殊病例需要,由医生提供的处方制剂28.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店对外配处方要A.与药品分类管理的处方药合并管理 B.加强管理、统一核算 C.集中管理、统一记账 D.分别管理、单独建账E.分别管理、统一核算29.《中华人民共和国广告法》规定的大众传播媒介不得发布广告的形式是’A.文字、语言 B.他人名义、形象 C.新闻报道 D.画面、图形 E.网络媒介30.《中华人民共和国价格法》规定经营者可以A.在政府指导价的幅度内制定价格 B.以政府指导价为基础,自主规定浮动幅度C.为了独占市场,以低于成本的价格销售商品 D.对具有同等交易条件、提供相同商品的经营者实行不同价格E.在商品标价之外,加收1%的咨询服务费31.《中华人民共和国消费者权益保护法》规定,保护消费者的合法权益是A.商品生产者的责任 B.商品经营者的责任 C.商品或服务提供者的责任 D.消费者协会的责任E.全社会的共同责任32.依据有关司法解释,生产、销售假药应认定为刑法第l41条规定的“足以严重危害人体健康”的情况是A.生产、销售的假药被使用后,使人造成轻伤、重伤的B.生产、销售的假药经法定药品检验机构鉴定,含有超标准的有毒有害物质的C.生产、销售的假药使用后,致人严重残疾的 D.生产、销售的假药被使用后,使三人以上重伤,十人以上轻伤的E.生产、销售的假药被使用后,致人死亡的33.《药品注册管理办法(试行)》规定,国家鼓励创制新药,对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行A.减免注册费用 B.对未批准的药品设立监测期 C.先予注册 D.快速审批 E.集中审批34.《药物临床试验质量管理规范》规定,为确保临床试验中受试者的权益,须A.由国家卫生部成立伦理委员会 B.由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会C.成立独立的伦理委员会 D.成立独立的伦理委员会,并向卫生部备案E.成立独立的伦理委员会,并向国家食品药品监督管理局备案35.互联网药品信息服务分为A.处方药与非处方药两类 B.一般药品与特殊药品两类 C.面向公众与面向专业人员两类 D.经营性与非经营性两类E.面向国内与面向国外两类36.国务院办公厅转发的《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定,医疗机构药品集中招标采购必须坚持A.公平、公正竞争的原则 B.公开、公平竞争的原则 C.自愿、平等竞争的原则 D.自愿、公开竞争的原则E.公正、合理竞争的原则37.药品监督管理部门没收药品、违法所得,并处罚款,被处罚人不服提起诉讼,此类案件由人民法院哪个审判庭审理A.民事审判庭 B.刑事审判庭 C.经济审判庭 D.行政审判庭 E.军事审判庭38.药学人员之间的道德准则包括A.认真负责 B.紧密配合 C.廉洁奉公 D.精益求精 E.热忱服务39.在社会药店,对审核、监督医师处方,管理处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是A.执业药师 B.药店经理 C.值班经理 D.药店营业员 E.坐堂医师40.在美国药剂师职业道德规范中强调,药剂师A.应加入以发展药学事业为目标的组织 B.不能销售医疗器械 c.不必扩大自己的专业知识 D.没有义务维护其职业的荣誉 E.无权要求保证自己服务质量的条件二、B型题(配伍选择题)共80题,每题0.5分。
2004年执业药师考试考题(西)5269一、A型题1、常用作片剂崩解剂的是A、CMC-NaB、CMS-NaC、D、E、参考答案:B2、有很强的粘合力,可用来增加片剂的硬度,但吸湿性较强的附加剂是A、淀粉B、糖粉C、药用碳酸钙D、E、参考答案:B3、可作为粉末直接压片,有“干粘合剂”之称的是A、淀粉B、微晶纤维素C、乳糖D、无机盐类E、参考答案:B4、影响片剂成型的原因是A、可压性B、熔点C、结晶性D、密度E、药物的含水量参考答案:D5、下列关于眼膏剂的叙述错误的是A、具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球的磨擦B、用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂C、不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D、不溶性药物应先研成极细粉末,并通过1号筛E、所用容器与包装材料应严格灭菌参考答案:D6、关于热原,下列说法错误的是A、指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B、致热能力最强的是革兰氏阳性杆菌所产生的热原C、内毒素同磷脂脂多糖和蛋白质组成,存在于细菌物细胞膜和固体膜之间D、脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心E、大多数细菌都能产生热原参考答案:B7、每枚栓剂模具的的栓重为2g,苯巴比妥的置换价为0.8,现有苯巴比妥4g,欲做20枚这样的栓剂,需可可豆脂多少克A、50B、35 D、40C、25 E、45参考答案:B8、关于栓剂的叙述下列错误的是A、指药物与适宜基质制成的具有一定形状的固体制剂B、栓剂可以发挥局部作用和全身作用C、当基质的溶解特性与药物相反时,有利于药物的释放与吸收D、栓剂用药时塞得越深越有利于吸收E、若直肠无粪便存在时,有利于药物的吸收参考答案:D9、某药的反应速度为一级反应速度,其中k=0.02018,那此药的有效期为多少小时A、50hB、20hC、5hD、2hE、0.5h参考答案:C10、关于注射液的配制,叙述错误的是A、供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度B、配制的方法有浓配法和稀配法C、配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时D、活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用E、配制油性注射液一般先将注射用油在150℃~160℃1~2小时来菌,冷却后配制参考答案:D11、在物料的恒速干燥过程中,那一项描述是不正确的A、物料表面的水分气化并扩散到空气中B、物料内部的水分及时补充到表面C、物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同D、降低空气的温度或提高空气的湿度有利于干燥E、干燥速率主要取决于水分在物料表面的气化速率参考答案:D12、关于膜剂的叙述下列正确的是A、膜剂不能用于创伤性皮肤的覆盖B、成膜材料用量多C、合成的高分子成膜材料比天然高分子成膜材料性能好D、无E、无参考答案:C13、洁净室的空气净化标准,叙述不正确的是A、洁净室应保持负压B、洁净度级别从100到100000由高到低C、温度宜保持18℃~26℃,相对湿度40%~60%D、无E、无参考答案:A14、药物主要在胃和小肠吸收,若药物在大肠也有一定吸收,则可考虑制成多少小时制剂A、8B、12C、24D、36E、无参考答案:C15、关于TTS的叙述不正确的是A、可避免肝脏的首过效应B、可以减少给药次数C、无皮肤代谢和贮库作用D、可以维持恒定的血药浓度E、使用方便,可随时中断给药参考答案:C16、缓、控释制剂不包括下列哪种A、分散片B、胃内漂浮片C、渗透泵片D、骨架片E、植入剂参考答案:A17、青霉素与磷酸盐配伍使用,可发生A、青霉素β-内酰胺环破坏,生成青霉醛酸B、青霉素β-内酰胺环破坏,生成青霉胺C、青霉素β-内酰胺环破坏,生成青霉噻唑D、青霉素β-内酰胺环破坏,生成青霉二酸E、青霉素β-内酰胺环开环或水解参考答案:18、对药物的稳定性试验方法中,叙述正确的是A、加速试验的温度为60℃B、要求只用一批供试品进行试验C、原料药的要求D、无E、无参考答案:19、关于软膏剂叙述A、无B、无C、无D、按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型E、无20、胶囊剂A、空胶囊号数由0~5,容积由小到大B、无C、无D、无E、无参考答案:A21、在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂E、无参考答案:B22、微囊化方法中是化学法的是A、复凝聚法B、溶剂-非溶剂法C、辐射交联法D、喷雾干燥法E、无参考答案:C23、药物从生物膜向组织转移过程中与下列哪项因素有关A、解离度B、无C、无D、给药途径E、无参考答案:24、关于乳剂的制备方法,不正确的是:A、油中乳化剂法B、水中乳化剂法C、相转移法D、两相交替加入法E、新生皂法参考答案:C二、B型题A、α-环糊精B、β-环糊精C、γ-环糊精D、甲基-β-环糊精E、乙基-β-环糊精1、由6个葡萄糖分子构成的是:A2、被收载入《中国药典》的是:B3、亲水性环糊精是:D4、疏水性环糊精是:EA、无B、气流式粉碎机C、D、E、胶体磨5、对热敏感性材料宜选用:6、胶体磨A、PH值调节剂B、增溶剂C、抗氧剂D、金属离子络合剂E、防腐剂维生素C注射液中7、碳酸氢钠的作用:8、亚硫酸氢钠的作用:9、依地酸二钠的作用:A、渗透压调节剂B、杀菌剂C、防腐剂D、助悬剂E、增溶剂醋酸可的松混悬型注射剂中10、氯化钠的作用:11、羧甲基纤维素钠的作用:12、硫柳汞的作用:13、聚山梨酯80的作用:A、腔道吸收B、黏膜吸收C、无D、无E、无14、滴眼剂的吸收途径:黏膜吸收15、舌下片的吸收途径:黏膜吸收A、低分子溶液B、高分子溶液C、乳剂D、混悬剂E、无16、无17、无18、无19、无A、糖浆剂概念B、芳香C、溶胶D、无E、无20、糖浆剂:21、芳香水剂:22、溶胶剂:A、时间B、30C、15D、60E、4523、普通压制片的崩解时间:24、糖衣片的崩解时间:A、片剂B、胶囊C、颗粒剂D、无E、25、需作崩解检查的是:26、水分限度的检查27、无A、耳B、洗剂C、搽剂D、涂剂E、灌洗剂28、洗剂29、搽剂30、涂剂A、PVPB、ECC、HPMCPD、无E、Eudragit RL RS固体分散物31、肠溶性载体32、水溶性载体33、难溶性载体(骨架型材料类型)A、34、羧丙基甲基纤维素35、聚乙烯A、动力学方程式B、无C、无D、无E、无36、单室模型静脉注射浓度随时间变化的公式是:37、单室模型静脉滴注浓度随时间变化的公式是:38、单室模型静脉滴注停药后浓度随时间变化的公式是:A、介电加热干燥B、传热过程C、辐射干燥D、对流干燥E、干燥过程39、湿物料得到热量后水分不断气化并向热空气中移动是:一、多选题1、污染热原的途径有A从注射用水中带入 B从其他原辅料中带入 C从容器、用具、管道和设备等带入D从制备环境中带入 E从输液器带入参考答案:ABCDE2、注射剂装量检查的用具为A、称量器B、注射器(干燥)C、天平D、经过标定的量具E、移液管参考答案:3、关于D值与Z值的说明,不正确的是A、D值系指一定温度下,将微生物杀灭90%所需的时间B、D值系指一定温度下,将微生物杀灭10%所需的时间C、D值小说明微生物耐热性强D、D值小说明微生物耐热性差E、Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度温度值参考答案:BC4、静脉用注射剂一般常用的乳化剂有A、豆磷脂B、卵磷脂C、普朗尼克D、无E、无参考答案:5、药品卫生标准中对液体制剂的染菌素要求为A、口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌,不得检出活螨B、化学药品1g含细菌数不得超过1000个,真菌数不得超过100个C、液体制剂1ml含细菌数不得超过100个,真菌数和酵母菌数不超过100个D、外用药品和内服药品要求一样E、外用药品不用做卫生学检查参考答案:6、高分子溶液的制备A、无B、无C、无D、无E、无参考答案:7、固体分散物的制备方法:参考答案:8、脂质体的制备方法包A、注入法B、薄膜分散法C、复凝聚法D、逆相蒸发法E、冷冻干燥法参考答案:ABDE9、伍变化处理方法A、改变贮存条件B、改变调配次序C、改变溶剂或添加助溶剂D、调整溶液的PH值E、改变有效成分或改变剂型。
2004级药品购销实务试题库第一部分职业道德与药事法规一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案1.应遵守社会主义医药职业道德原则的人是()1A. 从事药物研制、生产、经营、使用和监督管理的人员B. 从事药物生产人员C. 从事药物使用人员D. 从事药物经营人员2.药学职业道德准则是( )2A·判断药学人员行为是非善恶的标准B·指导药学人员与病人、公众关系的准则c·判断药学人员行为模式标准D·判断药学人员行为的标准3.道德的正确解释是()1A人的技术水平 B人的工作能力C人的行为规范 D人的交往能力4.职业道德建设与企业发展的关系是 ( )2A没有关系 B可有可无C至关重要 D作用不大5.诚实守信是做人的行为准则,在现实生活中正确的观点是()2A诚实守信与市场经济相冲突B诚实守信是市场经济必须遵守的法则C是否诚实守信要视具体情况而定D诚实守信是“呆”、“傻”、“憨”6.职业道德是指()2A人们在履行本职工作中所应遵守的行为规范和准则B人们在履行本职工作中所确立的奋斗目标C人们在履行本职工作中所确立的价值观D人们在履行本职工作中所遵守的规章制度7.文明经商,礼貌待客是指对待顾客要()2A不动声色 B严肃认真C主动热情 D见机行事8.商业、服务业职工向服务对象表示歉意时的用语是()1A对不起、请谅解、请原谅、请稍侯B对不起、没办法、请原谅、请稍侯C对不起、请谅解、将就些、请稍侯D对不起、请谅解、就这样、请稍侯9.社会主义职业道德的基本原则()2A全心全意为人民服务 B集体主义原则C忠于职守原则 D艰苦奋斗原则10.社会主义职业道德的核心()2A全心全意为人民服务 B集体主义原则C忠于职守原则 D艰苦奋斗原则11.在“质量为本,真诚守信”的职业守则中“真诚守信”是指()2A仅是做人原则 B仅是做事基本准则C是做人原则,也是做事基本准则 D以上都不是12.药品调剂配发中药学人员职业道德责任是( )2A·保证病人用药安全、有效、经济B·保证发药准确无误C·保证认真审方D·保证提供药学服务13.麻醉药品连续使用后易产生()2A全身麻醉作用 B局部麻醉作用C身体依赖性 D身体耐药性14.下列哪项叙述是正确的( )1A·非处方药分为甲、乙、丙三类 B·乙类非处方药不得在医疗机构销售C·非处万药分为甲、乙两类 D·甲类非处方药可以在普通商店销售15.属于药品监督管理行政机构的是( )2A·国家食品药品监督管理局 B·药典委员会C·中国药品生物制品检定所 D·药品审评中心16.二类精神药品可以()2A凭医师处方零售 B凭盖医疗单位公章的医师处方零售C自由零售 D购药者签字后零售17.药品生产、经营单位企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须()进行健康检查1A每两年 B每年 C每半年 D经常18.药品不良反应是()2A滥用药物的结果 B不合理用药的结果C过量使用药品的结果 D正常使用药品过程中出现的19.药品出库的原则是()2A、“先产先出、近期先出和按批号发货”B、“先进先出,近期先出和按批号发货”C、“先进先出、先产先出和按批号发货”D、“先产先出,易变先出和按批号发货”20.在库存养护区发现有质量可疑的药品,应悬挂()2A黄色标志 B红色标志 C 绿色标志 D蓝色标志21.社会药店、医疗机构药房零售处方药的必要条件之一是()2A配备执业药师 B 配备药士C配备处方药管理人员 D配备处方管理人员22.《药品经营许可证》有效期为()2A、2年B、3年C、4年D、5年23.新药是指()3A、我国未生产过的药品B、未曾在中国境内上市销售的药品C、未曾进口的药品D、未曾收载入国家药品标准的药品24.对于非处方药下列哪个说法不正确()2A在外包装上印有专有标识 B能在药店购买到C可以在电视等大众媒体做广告 D禁止发布任何形式的广告25.大型零售企业营业场所面积为()2A、100平方米B、50平方米C、80平方米D、30平方米26.《中华人民共和国药品管理法》适用于中华人民共和国境内的()2A、所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人B、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C、药品检验、科研、信息网络的单位和个人D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人27.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品()1A、新药B、城镇职工基本医疗保险药品C、处方药D、非处方药28.处方药及非处方药品不得采用的销售方法是()2A、有奖销售B、附赠药品C、作为礼品D、有奖销售、附赠药品、礼品等29.医药商品为待检品时应挂()2A、红色B、黄色C、绿色D、蓝色30.销售甲类非处方药的零售药店进货须建立( )3A,检验制度 B·检查制度 C·二人验收制度 D·检查验收制度31.医药商业是指()2A、专门从事医药商品经营活动的独立的经济部门B、从事医药商品经营活动的企业C、生产、销售医药商品的企业D、生产、销售医药商品的独立的经济部门32.中型零售企业营业面积是()2A、100平方米B、150平方米C、50平方米D、40平方米33.下列说法正确的是()2A超过有效期的药品按照假药论处B 已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用C药品管理法中对直接接触药品的包装材料没有作出特别规定D国家对于中药品种不实施保护制度34.首营品种是()3A企业首次经营的药品B本企业向某一药品生产企业首次购进的药品C本企业首次向其他企业销售的药品D本企业从其他零售企业首次购进的药品35.开办药品零售企业实施的制度是()1A一证一照(《药品经营许可证》和《营业执照》)B一证(《药品经营合格证》)C一照(《营业执照》)D一证一照(《药品经营合格证》和《营业执照》)36.药品的仓库冷库温度是()1A 零摄氏度B 2~10摄氏度C 不高于20摄氏度 C 30摄氏度以下37.《中华人民共和国药品管理法》(修订版)施行的时间是()1A、 1984年7月1日B、 1984年9月20日C、 2001年2月20日D、 2001年12月1日38.对库房的温、湿度进行监测和管理频率是()1A每天上午一次 B每天下午一次C每天上、下午各一次定时监测 D每半个月一次39.对于陈列的药品进行检查的频率是()2A每季度一次 B每半个月一次C每月一次 D每天一次40.下列说法正确的是()3A小型零售企业营业场所面积是50平方米B药品零售连锁门店不得独立购进药品C待验药品区的色标是红色D药品检验的原始记录保存3年41.药品与墙、屋顶的间距不小于()2A、30厘米B、20厘米C、10厘米D、50厘米42.依据《中华人民共和国药品管理》规定,劣药是指()1A被污染不能药用的药品 B 未取得生产批准文号而生产的药品C 超过有效期的药品D 变质不能药用的药品43.合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)的色标是()2A红色 B黄色 C蓝色 D绿色44.药品经营企业必须执行()1A.GAPB. GSPC.GCPD.GMP45.《中国药典》现行版为()A、1990版B、1995版C、2000版D、2005版46.下列属于我国的国家药品标准的是()3A企业标准 B中国药典 C行业标准 D地方标准47.发现有人触电事故时首先要做的是()1A立即打电话请求援助 B马上切断电源C进行人工呼吸 D用手将伤者拉开48.下列关于处方调配不正确的是()A、销售药品必须准确无误B、调配处方必须经过核对C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配49.药品的有效期是指 [ ]A药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限B药品在规定的储存条件下不变色的期限C药品保证稳定的期限D药品疗效最佳的期限50.特殊管理的药品是指 [ ]A 麻醉药品放射性药品毒性药品抗肿瘤药品B 麻醉药品放射性药品毒性药品生物制品C 生物制品放射性药品毒性药品精神药品D 麻醉药品放射性药品精神药品医疗用毒性药品二、B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后。
每组4道题。
每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案,但备选答案可重复使用。
[1~4] 2A,药学职业道德根本宗旨B·药学职业道德基本原则C·药学职业道德规范D·药学职业道德基本内容之一1·对技术精益求精是 ( )2.以病人为中心,为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和服务是 ( )3·全心全意为人民服务 ( )4调整药学人员道德关系和道德行为的准则是( )[5~8] 3A·国家食品药品监督管理局B·省级药品监督管理局C·国家药典委员会D·药品审评申心5·核发药品经营许可证的部门是 ( )6·主管全国药品监督管理工作的是( )7·负责国家药品标准的制定和修订的是( )8·负责药品注册技术审评的是 ( )[9~12] 2A·社会药房不可零售的药品B·不能在普通商店零售的非处方药C·社会药房须凭盖有公章的医师处万才可零售的药品D·经批准的普通商店零售的药品9·甲类非处方药是 ( )10,麻醉药品和一类精神药品是( )11·二类精神药品制剂是( )12·乙类非处方药可在 ( )[13~16] 2A·假药B·劣药C·按假药论处D·按劣药论处13·药品成分的含量不符合国家药品标准的( )14·直接接触药品的包装材料和容器未经批准的( )15·SFDA规定禁止使用的( )16·药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的( )[17~20] 2A·6年B·5年C·3年D·2年17·药品批准文号的有效期为( )18·《医药产品注册证》的有效期为( )19·新药监护期不超过 ( )20·新型化学成份药品的末披露试验数据保护时间为 ( )三、X型题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
多选或少选均不得分。
1.《药品管理法》的立法宗旨是()2A保证药品质量,保障人体用药安全 B、保证人民用药经济C、加强药品监督管理D、维护人民身体健康和用药的合法权益2.处方药、非处方药分类管理的意义包括()3A、保证公民用药安全有效B、增强公民自我保健意识C、方便公民自我药疗D、放宽药品零售、使用管理3.《药品管理法》规定,药品经营企业销售药品()2A必须准确无误,正确说明用法、用量和注意事项B调配处方必须经过核对C对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配D对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配,必要时经处方医师重新签字后可以调配4.国家特殊管理的药品有()2A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品5.关于处方药、非处方药,以下叙述正确的是()3A、处方药外包装必须印有专有标识B、销售处方药和甲类非处方药必须配备驻店执业药师或药师以上的药学技术人员C、处方药与非处方药必须分柜摆放D、处方药不得采用开架销售6.药品储存应实行色标管理,其中()2A、合格品库(区)为绿色B、待发药品库(区)为蓝色C、退货库(区)为黄色D、零货称取库(区)为绿色7.下列哪些药品在仓储中应具有相应的安全保护措施()2A、麻醉药品B、处方药品C、一类精神药品D、放射性药品8.下列情形属于假药的是()2A、变质的B、被污染的C、未取得批准文号的原料药生产的D、超过有效期的9.用药安全审核的内容包括:()2A、用药剂量是否正确B、用药方法是否正确C、药品名称是否正确D、处方中有否配伍禁忌的药品10.国家发展药品的方针政策是()3A、国家发展现代药和传统药B、保护野生药材资源C、充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用D、鼓励种植中药材11.下列必须符合药用要求的是()3A、药品原料药B、药品辅料C、药品容器D、直接接触药品的包装材料12.药品必须符合的法定标准是()2A、《中华人民共和国药典》B、地方标准C、局颁标准D、行业标准13.药品零售企业陈列商品应做到()2A、药品与非药品分开B、处方药与非处方药C、一般药与易串味药分开D、内服药与外用药分开14.销售药品应做到()2A、认真全面审核处方内容B、逐个核对调配药品C、逐个检查患者的病例D、对缺货的药品负责用代用品更换。