氧解吸实验 刘玥 5号

北京化工大学化工原理实验报告实验名称：氧解吸实验班级：化工姓名：学号：序号：同组人：设备型号：第套实验日期：2014-4-01一、实验摘要本实验测定不同气速下干塔和湿塔的压降，得到了填料层压降—空塔气速关系曲线，确定塔的处理能力及找到最佳操作点。

然后用吸收柱使水吸收纯氧形成富氧水，送入解析塔再用空气进行解吸，进而可计算出不同气液流量比下液相体积总传质系数K x a ，液相总传质单元高度H OL ,液相总传质单元数N OL 。

关键词：氧气 解吸 液相体积总传质系数 液相总传质单元高度 液相总传质单元数二、实验目的1、测量填料塔的流体力学性能；2、测量填料塔的吸收-解吸传质性能；3、比较不同填料的差异。

三、实验原理1、填料塔流体力学性能为保证填料塔的正常运行，通常需要控制操作气速处于液泛气速的0.5~0.8倍之间。

如图1，在双对数坐标系下，气体自下而上通过干填料层时，塔压降ΔP 与空塔气速u 复合关系式ΔP=u 1.8~2.0。

当有液体喷下，低气速操作时，ΔP ∝u 1.8~2.0，此时的ΔP 比无液体喷淋时要高。

气速增加到d 点，气液两相的流动开始相互影响，ΔP ∝u 0.2以上，此时的操作点成为载液2点。

气速再增加到e 点时，气液两相的交互影响恶性发展，导致塔内大量积液且严重返混，ΔP ∝u 10以上，此时的操作点称为液泛点，对应的气速就是液泛气速。

本实验直接测量填料塔性能参数，确定其液泛气速，还可用公式法、关联图法等确定。

全塔压降直接读仪表，空塔气速u 由孔板流量计测定：s P A V u /m 1.07854.025.110002(018.07854.061.025.02⨯÷⨯∆⨯⨯⨯⨯==）孔板。

2、填料塔传质性能——考察氧解吸过程的液相体积传质系数K x a 。

以氧气为溶质，解吸塔内空气、水的摩尔流率不变，水温恒定。

根据低含量气体吸收解吸全塔传质速率方程可知：⎰-⋅=⨯=21;x x ex OL O x x dx a K L N H H 。

吸收与解吸实验报告摘要本实验采用静态吸收（SA）和动态解吸（DE）两种方法，对一种悬浮液进行实验研究，以观察两种方法之间的不同。

实验结果显示，静态吸收的吸附率高于动态解吸的吸附率。

此外，实验结果还显示，在实验条件下，在不影响吸附率的情况下，静态吸附的吸附量随着增加的分子量和比表面积（BET）值而下降。

关键词：静态吸附，动态解吸，悬浮液，分子量，比表面积（BET）1实验目的本实验旨在比较基于静态吸附（SA）和动态解吸（DE）两种方法的悬浮液的吸附率，并为更好地了解吸附行为提供参数。

本实验中采用的悬浮液类型为HCl溶液，具体物理化学参数参见表1.2实验原理吸附是物理和（或）化学反应的一种形式，指的是气体或溶液分子被连接到固体表面或其他溶剂表面上凝聚物的表现。

通常情况下，吸附行为受到固体或溶剂表面类型以及吸附分子之间的相互作用的影响。

本实验使用HCl溶液，参照物理和化学反应原理，以研究其与SA和DE系统的吸附行为。

3实验装置实验装置采用的是常规的压力/温度控制实验室装置，可实现室温和压力的控制。

装置中运用了延迟开关，以对吸附与解吸实验时间做出控制，并可实现自动记录与存储过程数据。

4实验步骤（1）首先，将装置调节到设定好的参数，待稳定后启动装置；（2）然后，将HCl溶液以稀释供给装置回路，使装置模拟静态吸附（SA）过程；（3）程序控制装置设置参数，以完成模拟动态解吸（DE）过程；（4）最后通过观察装置读数，随时间的变化，记录两种方法的吸附量值；（5）根据读数，计算出SA和DE所得到的吸附率值并作出比较。

5结果与讨论6结论。

·O2ˉ自由基清除实验(1) 实验原理黄嘌呤氧化酶黄嘌呤＋H2O+O2尿酸＋H2O2+·O2¯即黄嘌呤氧化酶在有氧条件下催化黄嘌呤转化为尿酸，同时产生超氧阴离子自由基(·O2¯)。

·O2¯与NBT结合后呈蓝色，样品清除能力越大，与NBT结合的·O2¯越少，溶液的颜色越浅。

(2)试剂Xanthine(黄嘌呤): (C5H4N4O2 ), MW=152.1, 6.084mg/100mL(0.4mmol/l)实际配制：1.216mg/10mL，与NBT等体积混合使用Xanthine oxidase(黄嘌呤氧化酶)贮液: 1 unit/mL , (溶解酶的溶液要高压灭菌！防止蛋白酶对酶的降解！)0.05 unit/mL，每次取200uL稀释到4mL(PBS溶解)NBT: (Nitro blue tetrazolium chloride氯化硝基四氮唑蓝), MW=817.65,黄色19.6236mg/100mL(0.24mmol/l)实际配制3.925mg/10mL，与Xanthine等体积混合使用PBS(0.01mol/L,pH=8.0): NaCl 8g, KCl 0.2g, Na2HPO4(无水) 1.44g, KH2PO4 0.24g,800mL水，用NaOH(1M)调pH到8.0，定容到1000mL。

实际配制500mL。

高压灭菌，室温保存。

PBS(0.01mol/L,pH=7.4): 配制同上Ascorbic acid: MW=176.12 母液为1mg/mL 先两倍逐级稀释5个浓度实际配制见记录本！HCl(1M): MW=36.5 310ul/10ml.(36% HCl密度1.18g/ml)实际配制：800uL浓盐酸+9mL水，于塑料管中4℃保存。

NaOH(1M): MW=40 0.4g/10mL, 存于冰箱(3) 测定方法超氧阴离子自由基清除能力的测定参照Bae等人的方法略加改进。

结粜并实验组和相廊阴性埘ｊ！ｃ【组吸光度值比较ｔ★ｔＰ＜０００１１２５ｍ∥ｍ１和阴性剐照比¨‘Ｐ＜０ｏｏｌ２５ｍｇ／ｍ和刚性划照比川Ｐ＜０００１５ｍｇ／ｍｌ和阴性剥照比表２再实验州性对照组和空一对照组吸光度值比较（ｚ±ｓ）组别阴性对照啦光度空白对照０６２５ｍｇ／ｍ１】２５ｍｇ／ｍ１２５ｍｇ／ｍ１５ｍｇ／ｍｌ０３１２±００５００．３０５±００ｄ１０３１４±００４１Ｏ．３０３±Ｏ．０４９０．３３３±０．０４３０．３３３±０．Ｏｄ３Ｏ．３３３±Ｏ．０４３０．３３３±０．０４３Ｐ值０４３２Ｏ．２８６０４６９Ｏ２７３各实验刚性对照组和空Ｆ１埘照组之削尊片无统计学意义东南大学硕Ｊ：学位论文击氧肾ｒ腺索ｘｔ角膜内皮细胞的毒性作用各实验阴性对照组平ｕ空白对照组吸光度值比较Ｐ＞Ｏ．０５表３备实验组之间细胞吸光度值比较（ｘ±ｓ）Ｏ．６２５ｍｇ／Ⅲｌ羽Ｉ１２５ｍｇ／ｍｌ实验组比较Ｐ＜０．００１，差异有统计学意义ｉｌ．２５ｍｇ／ｍｌ、２．５ｍｇ／ｍｌ、５ｍｇ／ｍｌ３个实验组之问相互比较，Ｐ＞０．０５著异无统计学意义。

结果去槭肾上腺录对角膜内皮细胞的毒性作用各实验组之间细胞吸光度值比较１．２５ｍ∥ｍ１和Ｏ．６２５ｍｇ／ｍｌ实验组比”‘Ｐ＜０．００ｌ表４细胞毒活性的比较细胞存活率（％）＝实验组Ａ值／对照组Ａ值×ｌＯｏ％存活率％空白对照组０．６２５ｍｇ／ｍｌ对｝！｝ｉ组０．６２５ｍｇ／ｍｌ实验组１．２５ｍｇ／Ⅲｌ对照组１．２５ｍｇ／ｍｌ实验组２．５Ⅲｇ／ｍｌ对照组２．５ｍｇ／ｍ１实验组５ｍｇ／ｍｌ对照组５ｍｇ／ｍｌ实验组１００９３．６６９１．９１９１．３６５１．２７９４．１６４９．５８９０．８ｌ５８．０６９东南大学硕士学位论文占钮肾上腺素各纽细胞柞活卓击氧Ｌ腺素肾浓度Ｏ６２５ｍｇ／ｍＩ组和各阴’性对照组细胞存活率均在９０％以上其余３个实验组细胞存活率明显Ｆ降２．２．３因病理上空泡变性具有可逆性，在不同时问更换实验组的培养液．进一步观察细胞的空泡变性有无好转加药后３ｈ观察５ｍｇ／ｌ、２５ｍｇ／ｍｌ２组：各换液复孔胞浆颗粒略粗，和不抉液复孔无明显区５ｊｌｊ１．２５ｍｇ／ｍｌ组：各换液复孔和空白对照及不换液复孔比较无明显区别加药后５ｈ观察５ｍｇ／ｍｌ组：５ｍｉｎ、ｌＯｍｉｎ换液复孔，无明显变化３０ｍｉｎ换液复孔．胞浆颗粒粗，观察可见细小空泡ｌｈ换液复孔，可见胞浆周边较小空泡１ｈ３０ｍｉｎ换液复孔，空泡较明显和不换液复孔比较无明显差别２，５ｍｇ／ｍ１纽：５ｍｌｎ、ｌＯｍｉｎ换液复孔，无明显变化３０ｍｉｎ换液副孔，胞浆颗粒粗，略显空泡ｌｈ、ｌｈ３０ｍｉｎ换液复孔，部分细胞胞浆周边可见小空泡．和不换液复孔比较程度较轻不换液复孔，细胞空泡明显１．２５ｍｇ／ｍ１组：５ｍｊｎ、１０ｍｉｎ换液复孔无明显变化，和空白对照比无明显著别３０ｍｉｎ、１ｈ、１ｈ３０ｍｉｎ换液复７Ｌ，胞浆颗粒粗加药后６ｈ：第２次换液加药后２４ｈ观察５ｍｇ／ｍｌ组：５ｍｉｎ、ｌＯｍｉｎ换液复孔和空白对照比无明显著别．其它已出现空泡变的细胞空泡均减轻不换液复孔细胞死亡２．５ｍｇ／ｍｌ组：５ｍｉｎ、１０ｍｉｎ换液复孔和空白对照比无明显变化不换液复孔细胞空泡较翦明显，空泡较大，部分细胞死亡．２０，东南大学硕．Ｉｊ学位论文’Ｐ＜０．０５与空白组比＋’＋Ｐ＜Ｏ，００１与空白组比”＋Ｐ＜Ｏ．００ｌ与１０～ｍｇ／ｍｌ组比‘‘‘Ｐ＜０．００ｌ与ｌＯ。

化工原理氧解吸实验报告
实验目的：
1.观察氧解吸的现象；
2.探究氧解吸速率与氧化剂浓度、温度、催化剂等因素的关系；
3.熟悉实验操作和实验仪器的使用。

实验原理：
氧解吸是指在一定温度和压力下，将溶解在液体中的氧气以气泡的形式分离出来的现象。

氧解吸反应的速率与氧化剂浓度、温度、催化剂等因素密切相关。

实验步骤：
1.将实验装置依次连接好，并将水槽中的水加热至80℃；
2.在试管中加入适量的含氧化剂的溶液，并加入催化剂；
3.将试管放入水槽中，注意控制试管的深度，以使试管中溶液面高于水槽水面；
4.打开气源，调节气流量，观察氧解吸的现象，并记录时间和气泡产生的数量；
5.改变实验条件（如氧化剂浓度、温度、催化剂种类或浓度等），重复步骤4，记录实验数据。

实验结果：
根据实验数据，我们可以绘制氧解吸速率与不同因素的关系曲线。

实验讨论：
1.氧化剂浓度对氧解吸速率的影响：当氧化剂浓度增加时，氧解吸速
率也会增加；
2.温度对氧解吸速率的影响：随着温度的升高，氧解吸速率也会增加；
3.催化剂对氧解吸速率的影响：催化剂可以提高氧解吸速率，不同催
化剂的效果可能不同；
4.实验操作的注意事项：试管放入水槽时，应使试管内的溶液高于水
槽水面，以防水被吸入试管；
实验结论：
通过本实验，我们观察了氧解吸的现象，并探究了氧解吸速率与氧化
剂浓度、温度、催化剂等因素的关系。

实验结果表明，氧解吸速率随着氧
化剂浓度和温度的增加而增加，催化剂可以提高氧解吸速率。

这些结果对
于理解氧解吸反应的机制，以及实际应用中的氧解吸过程具有重要的意义。

氧解吸实验报告1氧解吸实验报告一、实验简介氧解吸实验是一种用于研究材料在高温、高压条件下的吸氧性能的实验。

该实验通过测量不同条件下的吸氧量、吸氧速率等参数，评估材料的抗氧化性能和使用寿命。

本报告所提供的实验数据仅为本实验室的实验结果，不代表其他实验室或实际使用环境下的结果。

二、实验原理氧解吸实验主要基于材料的氧化还原反应。

在高温、高压条件下，材料表面的氧化膜逐渐形成。

当材料表面存在还原性气体（如氢气）时，氧化膜与还原性气体发生还原反应，产生金属和氧化物。

通过测量不同条件下的还原速率、还原量等参数，可以评估材料的抗氧化性能和使用寿命。

三、实验步骤1.样品准备选取待测试材料，制成标准样品。

将样品表面进行抛光处理，确保表面平整、光滑，无划痕、气孔等缺陷。

2.实验装置准备使用高压炉作为实验装置，确保炉内气氛可控，且能够保持高温、高压环境。

同时，需要配备气流量控制系统、压力控制系统、温度传感器等辅助设备。

3.实验过程将样品放入高压炉中，通入一定量的氧气，使样品表面形成一层氧化膜。

然后，通入一定量的还原性气体（如氢气），观察样品表面的氧化膜变化情况。

在一定时间间隔内，记录样品的重量变化（即还原量），同时测量炉内气氛中的氧气和还原性气体的浓度变化。

四、实验数据分析1.还原速率分析通过测量不同时间间隔内的还原量，可以计算出还原速率。

还原速率越快，说明材料的抗氧化性能越差。

可以通过控制不同的实验条件（如温度、压力、气体浓度等），观察这些条件对还原速率的影响。

2.氧化膜厚度分析在实验过程中，可以通过测量氧化膜的厚度变化，评估氧化膜的生长情况。

通过对不同条件下的氧化膜厚度进行分析，可以得出材料在高温、高压条件下的氧化动力学行为。

3.形貌分析通过观察实验前后的样品表面形貌，可以了解材料在高温、高压条件下的氧化行为和还原反应过程。

利用扫描电子显微镜（SEM）等设备对样品表面进行形貌分析，可以进一步了解氧化膜的形貌特征和结构变化。

植物超氧阴离子自由基含量的测定一、实验目的了解实验原理，掌握实验技术二、实验原理超氧阴离子（O⎺∙2）能与羟胺反应生成NO3-，反应式为：NH2OH+2O⎺∙2+H+ = NO2-+H2O2+H2O其中NO2-进一步反应生成对氨基磺酸、反应后再生成α-苯胺，最后生成红色的偶氮化合物。

其中，偶氮化合物在520nm到560nm下有吸收峰，本次实验在530nm下进行比色。

三、实验材料与仪器植物材料小麦叶片，荠菜叶片试剂NaNO2- AR 100μl；蒸馏水；对氨基酸苯磺酸；α-苯酸；PBS；盐酸羟胺；对氨基苯磺酸；α-苯胺。

仪器可见光分光光度计，型号V-1100D四、实验方法1.标准曲线1 2 3 4 5 6 7NO2-标准液（50μg/ml）0 0.2 0.4 0.8 1.2 1.6 2.0蒸馏水 2.0 1.8 1.6 1.2 0.8 0.4 0对氨基酸苯磺酸 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0α-苯酸 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0然后置于30o C培养箱中保温30min显色反应测定A530，以NO2-为横坐标，A530值为纵坐标，绘制标准曲线。

2. O⎺∙2的提取小麦叶片称取1.0g。

加入少量PH7.8的PBS研磨。

之后定容到5ml。

10000rpm 45o C离心10min。

之后取上清液备用。

注：空白对照直接用上清液显色测本底值NO2-含量。

3.组织中O⎺∙2测定（1）NO2-的产生O⎺∙2PBS 盐酸羟胺标样 2.0 1.5 0.5调零 2.0 2.0 0之后置于25o C保温20min（2）NO2-显色，调标准线上述反应液对氨基苯磺酸α-苯胺标样 2.0 2.0 2.0调零 2.0 2.0 2.0 30o C恒温箱中保温30min4.O⎺∙2含量计算从标准曲线中计算出测定液相对应的NO2-浓度，并换算成超氧阴离子的浓度（X），再算出超氧阴离子的含量。

氧解吸实验报告1一、实验目的：1、掌握氧解吸法气体吸附技术的原理和操作方法。

2、测定微孔材料的比表面积。

3、通过本实验，了解气体吸附实验技术的基本特点和原理，并学会分析和处理实验数据。

二、实验原理：当气体分子与固体表面接触时，分子势能发生变化，分子分散力弱化，发生与液体表面相同的吸引作用，这种作用叫做吸附作用。

气体吸附在固体表面上的化学、物理及其他性质的差异，可用不同的实验技术来检测和研究。

在常温常压下，氧气被准备好的样品吸收到孔内，被吸附到样品孔内。

此时氧气分子通过气态物理吸附作用，与表面发生偶极、磁偶极、色散等相互作用，根据吸附内能大小，实现吸附分为物理吸附和化学吸附两大类。

根据仪器所使用的吸附温度范围划分吸附分为低温吸附和高温吸附两大类。

低温吸附又称孔隙吸附，高温气相吸附。

孔隙吸附是指温度在77K以下时，在绝大多数低温吸附剂表面上的表现出的现象，常常用来研究吸附剂的孔结构。

孔隙吸附可分为毛细吸附和瞬间多分子层吸附。

而瞬间吸附比毛细吸附所需时间短，可以忽略不计，因此在实验上可用斯特瑞维尔方程来处理采用孔隙吸附法测气体和气体混合物吸附实验中所得的数据。

斯特瑞维尔方程式中，pi为相对饱和蒸气压，其值可由其他文献查得。

V为脱附柜体积的一半，即nitrogen gas纯氮体积，即可转换为具体的实验数据。

三、实验步骤：1、用微孔材料制备样品固体，称取0.10g±0.01g，摆于小特形脱附柜中，加热至50℃除去吸附在孔内的水分。

2、恢复脱附柜，根据实验计划记录实验条件，控制好实验过程中温度，时间等参数。

3、样品在液氮温下接触氮气使其充分吸收氮气，开动真空泵将孔内和柜内的氮气压降至一定值。

4、收集样品孔内气体脱附后的数据（在304kPa以上时收集脱附数据）。

5、依据实验条件计算氧气在样品中的比表面积。

4、实验结果：1、实验中计算得出氧气的比表面积为125.013m2/g。

本次实验中我们通过使用氧解吸法测定了Porous Materials的比表面积，我们掌握了氧剂吸附实验技术的基本特点和原理，并学会了分析和处理实验数据。

氧吸收与解吸实验实验日期：2011/4/8班级:*****姓名：**学号:********同组人: *** *** **实验装置：1号陶瓷拉西环摘要：填料塔是化工过程重要的单元，本实验在室温、常压下，通过分别测定干、湿填料层压降与空塔气速的数据，并作图分析得到两种情况下塔压降与空塔气速关系，从而熟悉填料塔的构造与操作、确定填料塔流体力学特性，进而得知填料塔的处理能力及性能高低。

同时，本实验通过对富氧水进行解吸，测定了解吸液相体积的总传质系数K x a，进而确定液相总传质单元高度H OL。

一、实验名称：氧吸收与解吸实验二、目的及任务：1.熟悉填料塔的构造与操作；2.观察填料塔流体力学状况，测定压降与气速的关系曲线；3.掌握总传质系数K x a的测定方法并分析影响因素；4.学习气液连续接触式填料塔，利用传质速率方程处理传质问题的方法。

三、基本原理：本装置先用吸收柱将水吸收纯氧形成富氧水后（并流操作，该步实验中省略），送入解吸塔顶再用空气进行解吸，实验需测定不同液量和气量下的解吸总传质系数K x a，并进行关联，得到K x a=AL a·V b的关联式，同时对四种不同填料的传质效果及流体力学性能进行比较。

本实验手工采集数据，具有可操作性。

1.填料塔流体力学特性：气体通过干填料层时，流体流动引起的压降和湍流流动引起的压降规律相一致。

在双对数坐标系中，此压降对气速作图可得一斜率为1.8～2的直线（图中aa线）。

当有喷淋量时，在低气图1-1 填料层压降–空塔气速关系示意图速下（c 点以前）压降也正比于气速的1.8～2次幂，但大于同一气速下干填料的压降（图中bc 段）。

随气速的增加，出现截点（图中c 点），持液量开始增大，压降-气速线向上弯，斜率变陡（图中cd 段）。

到液泛点（图中d 点）后，在几乎不变的气速下，压降急剧上升。

2. 传质实验：填料塔与板式塔气液两相接触情况不同。

在填料塔中，两相传质主要是在填料有效湿表面上进行，需要计算完成一定吸收任务所需填料高度，其计算方法有：传质系数法、传质单元法和等板高度法。

妇宁康泡腾胶囊中二氧化碳释放量的测定HEILONGJ[ANGMEDICINEANDPHARMACYFeb.2000,V o1.23No.I1.{一3'妇宁康泡腾胶囊中二氧化碳释放量的测定7/,/V,口霍继明张志国崔友郑素勘苏成华陶秀梅于敏杨井云…—～,一(佳木斯大学)提要本文报道了采用失重法和增重法测定妇宁康泡腾胶囊中二氧化破的释放量.结果表明,二种方法剥得数据相近,其RSD分别为1.773%,1460%.关键词{主塞;墨壁壁叁云童!;雹垫重,f妇宁康泡播胶囊是由四味中药材组成,采用化学提取'遗出,用分折天平直接称量失重前后其重量变化,即可换法.提取其有效成分并榭成泡腾胶囊J,具有扶正固本,算出制剂中二氧化碳量.样品测定:精称加水后锥形瓶重调整阴道内菌群先调,用于治疗细菌性阴道病(bacteria.!.量,另精称样品细粉适量加人水中,减重法算出样品加人vaginosisBY).现已发现非特异性阴道病是一种茁群失调量.得出锥形瓶,水,试样量,在相同条件下振播症,是由于阴道内傲生态平衡先调,致病性废氧菌和20rain后精称,求出二氧化碳释放量.Crardcng:o2a菌过盛,兼性厌氧菌乳扦菌受抑制所引起的一1.2.2增重法种综合征闭.为此,我们从病因学人手,筛选大量抗菌作选择对二氧化碳具有较强吸收性能的碱石灰(氢氧化钠用温和,副作用小的中药,制备成泡腾胶囊新剂型,并对和氧化钙的混合物)作为吸收剂,报据二氧化碳逸出后吸收其稳定性用先重法和增重法测定制剂中的二氧化碳释放剂增加的重量计算二氧化碳量.样品测定:取小扁塑料盘量,现将实验结果报道如下.装入碱石灰粉末2g,精称后,置于贮水称量瓶中.精称试I材料与方法样0.5g,快速置于贮水称量瓶中,迅速加盖,适度振摇1.1仪器30rain后,取出吸收剂盒.擦干盒外水分后精称,求出二分析天平(上海天平仪器厂),电子天平(上海天平仪器氧化碳释放量.厂);药品与试剂,妇宁康泡砖胶囊(本实验组自嗣).2结果1.2方法2.I采用失重法测定妇宁康泡腾胶囊中二氧化碳释放量结泡腾胶囊中二氧化碳释放量的测定I]I.果1.2.I失重法见表I.困二氧化碳具有挥发性,试样与水接触后援易释赦面表I失重法测定二氯化碳释放量Z=34.48RS1.773%2.2采用增重法测定妇宁康泡腾胶囊中二氯化碡释放量的见表2.结果裹2增重法测定--Ig碳释放量=60.585RSD%=I.460%3讨论奉实验对妇宁康泡腾胶囊中二氧化碳释放量进行了研究,采用先重法.增重法两种方法所测样品结果数据相近,其RSD分别为l_773%.1_460%,精密度均较好.两种方法测定结果均为样品在一定温度下,限定时目内二氧化碳逸出量的相对值,而不是泡腾制剂二氧化硪各量的绝对值.但做为泡腾制剂稳定性研究中,可控制指标之一的浏定方法是可行的.参考文献I于敏妇宁康泡腊胶囊的制备研究.中国傲生吝学杂l,l】(1):59--6o2邵长庚细茸性阴道病中国皮眭性病学杂志.1991jj43李锦几种袍蔚制卉町的二氧化睦涮定方法比较中成药.1998:2o【6)42--43(I999-09-16收稿)18⑨黑龙江医药科学2000年2月第23卷第1期Determinationofthereleasequantityofcarbondioxidecarbin intheFuningkangeffervescentcapsuleHuo~ming,eta/舳'蚺ldWereportedthedete~inationofthe~]eascquantityofcarbondioxideinFunin曲gefferveseemealx~leusingthel'~odsofweightlossandweightaddition.Theresultsshowedthatthedataobm.medbythetwo methodwmclose,withtheRSDof1.773%andl460%respectiveK∞Drd0runlnf~angeffervescentcapsule;carbondioxide;releaseq~tly血磁疗法治疗脑梗塞后遗症期6O例临床观察,J崔传芳赖昌h…(佳木薪两血站)(佳木斯互西疫站)华关键词壁茧I蓝;堕堡壅j奄垂垂塑碑P吖/我站采用虹宁省医疗器械工业公司制造的XC型血液35倒,女25倒,年龄374岁,平均病史I8.6个月.均磁化治疗机,临床治疗60例脑梗塞后遗症期患者,取得了经CT确诊为不同部位的脑梗塞,并已过急性期.随机分明显的治疗效果,现报道如下.为血磁组.治疗组各30倒.血磁组男l7倒,女13例,治1病例来源疗组男18例.女12倒,两组年龄病期无明显差异.6o1998-0l~1999-06问共60倒脑梗塞后遗症期患者,男例脑梗塞后遗症期患者主要临床表现见表1.表1两组脑梗塞后遗症期患者主要牺床表现2治疗方法血磁疗法,采用XC型血液硅极化治疗机.按体重采患者静脉血(1~2)mg(成人一般为150~200m1)人台有50mlACD抗凝剂的血袋中.在血磁机的百级净化操作间内,将血液缓缓倾人载血容器内,置于冶疗机上的固定托盘上,经同步8min室梯度磁场量磁化.充氧(流量5升/分)紫外线光辐照后,经静脉回输蛤病人,在血磁回输同时,用特室磁场量和磁阵给予朴磁导磁处理,每疗程5次,第1疗程隔日1次,自第2疗程每隔3日1次,本组病人均接受治疗最少5次.最多2O次,平均8.8次.药物治疗组(对照组),给予脑活素20ml,加人0.0氯化钠注射液250ml中静点,每日1次,胞二磷胆碱O.5g,加人0.穗【化钠注射液250ml静点,每日1次:复方抗栓II号20ml,加人300ml15%葡萄糖注射掖中静点,隔日1次及一定量的能量合剂和I矗一二磷酸果糖,上述药物交替使用.3疗效标准殛治疗结果基本治愈:意识,语言运动功能恢复正常,痊愈出院.显着进步:语言珈能恢复,发音清,缓幔,肢体活动较自如:进步:较治疗前各临床症状有些缓解.表260例脑梗塞后遗症期患者治疗效果统计根据上袭统i十分析,血薯蛆总有敢辜936%,药物塑息有效军535%4讨论血磁疗法使棱处理患者自体少量血液回输体内后.污导全身血液在磁光氧生物效应的系统综合作用下,发生光电磁厦氧台反应和化学变化,从而达到降低血液粘度,降低红细胞和血小板聚集力,改善微循环,降低血脂和增强纤维蛋白原的溶解性.降低纤维蛋白水平,使嗜碱粒细胞增加,提高血液内游离肝素浓度,促进组织对氧的利用.唤醒休眠的瞎细胞,修复受损神经组织t缩小脑两组相比有显着差异P<o01.组织被损暗区.进而改善或恢复功能.血液经磁光氧的物理因子作用.促进血液流变因素改变.调节生理功能的作用更为增强,可解赊脑梗塞患者血液高凝状态,改善病区及周围组织对氧的利用,增加了葡萄糖和乳酸的氧化还原作用,减轻部分损伤较轻的神经细胞的损伤过程,将有利于恢复功能,从而促进临床症状与体征的好转. (1999-10?08收稿)。

氧吸收解吸实验报告实验目的本实验旨在研究氧气在水中的溶解和解吸过程，通过实验观察和数据分析，探讨氧气在水中溶解和解吸的影响因素。

实验原理氧气是水生生物生存和呼吸必不可少的物质，其在水中的溶解和解吸过程是生物呼吸的重要环节。

水中的溶解氧量受到多种因素的影响，如温度、压力、水的酸碱度、水流和生物代谢等。

在实验中，我们将通过控制这些因素来研究氧气的溶解和解吸规律。

实验材料和设备•氧气气瓶•氧气压力表•实验水槽•温度计•pH计•实验记录表格实验步骤1.准备实验设备：将实验水槽放置在实验台上，连接氧气气瓶和氧气压力表，确保氧气供应畅通。

2.调节水槽温度：使用温度计测量实验水槽的温度，并根据实验要求调节水槽温度。

记录下水槽的初始温度。

3.调节水槽酸碱度：使用pH计测量实验水槽中水的酸碱度，并根据实验要求调节水槽的酸碱度。

记录下水槽的初始酸碱度。

4.开始实验：打开氧气气瓶，将氧气注入实验水槽中，观察氧气在水中的溶解过程。

记录下注氧气时的氧气压力和时间。

5.观察和记录：观察实验水槽中氧气的溶解情况，记录下水槽内溶解氧的浓度和溶解时间。

6.增加温度：根据实验要求，逐步增加水槽的温度，观察氧气的解吸现象。

记录下每次温度变化后的溶解氧浓度和解吸时间。

7.调节酸碱度：根据实验要求，逐步调节水槽的酸碱度，观察氧气的解吸现象。

记录下每次酸碱度变化后的溶解氧浓度和解吸时间。

8.数据处理与分析：根据实验记录的数据，绘制溶解氧浓度和解吸时间的曲线图，分析氧气在水中溶解和解吸的规律。

实验结果与讨论根据实验数据，我们可以观察到氧气在水中的溶解和解吸过程受到温度和酸碱度的影响。

首先，我们发现随着温度的升高，氧气在水中的溶解速度增加，溶解氧浓度也相应增加。

这是因为温度升高会增加氧气分子的热运动速度，加快氧气分子与水分子之间的碰撞频率和能量，从而促进氧气的溶解过程。

其次，我们观察到在酸性环境下，氧气的解吸速度明显增加。

这是因为酸性环境下水分子会与氧气分子发生化学反应，使氧气从水中解吸出来。

北京化工大学化工原理实验报告化工实验名称：班级: 姓名: 学号:序号：同组人:氧解吸实验设备型号： 实验日期：一、实验摘要本实验测定不同气速下干塔和湿塔的压降 ，得到了填料层压降一空塔气速关系曲线，确定塔的处理能力及找到最佳操作点。

然后用吸收柱使水吸收纯氧形成富氧水，送入解析 塔再用空气进行解吸，进而可计算出不同气液流量比下液相体积总传质系数K x a ,液相总传质单兀高度H OL ,液相总传质单元数 N OL 。

关键词:氧气解吸液相体积总传质系数液相总传质单元高度液相总传质单元数、实验目的1、 测量填料塔的流体力学性能 ；2、 测量填料塔的吸收-解吸传质性能；3、比较不同填料的差异三、实验原理1、填料塔流体力学性能为保证填料塔的正常运行，通常需要控制操作气速第套2014-4-01图1、塔压降一气速关系处于液泛气速的0.5~0.8倍之间。

如图1,在双对数坐标系下，气体自下而上通过干填料层 时，塔压降A P 与空塔气速u 复合关系式△PF 1"2.0。

当有液体喷下，低气速操作时，A P x u 1.8~2.0 ,此时的△P 比无液体喷淋时要高。

气速增加到d 点，气液两相的流动开始相互影 响，△P x u 0.2以上，此时的操作点成为载液 2点。

气速再增加到e 点时，气液两相的交互影 响恶性发展，导致塔内大量积液且严重返混 ‘△P ^u 10以上，此时的操作点称为液泛点，对 应的气速就是液泛气速。

本实验直接测量填料塔性能参数 ，确定其液泛气速，还可用公式法、关联图法等确 定。

全塔压降直接读仪表，空塔气速 u 由孔板流量计测定：v 0.61 0.7854 0.0182 （2 .P 孔板 1000-1.25）0.5 um / s 。

A -E —亨利系数，kPa ; t —水温度，C ； P 02 —吸收时取103kPa ,解吸时取20.9kPa 。

解吸 过程的平衡线和操作线都是直线,传质单元数可用对数平均推动力法计算N °L=x 2』x x 1:..lnx2~x2,e ：-ln W2 ~W2e;为x —x ex1—x 1,e w ^ ~w 1,eL 0.0555 V 水0.7854 0.12 'H —填料高度，0.75m ; L —水摩尔流率，kmol m -2.h -1 ; V 水一水流量，L/h ; K x a —液相 体积传质系数，kmol .m -3.h -1; W 2 —富氧水质量浓度，mg/L ; W 1—贫氧水质量浓度，mg/L; W 2, e 、W 1, e —富氧水、贫氧水平衡含氧量，查表或实验测定，mg/L 。

稀释氧化亚氮对海洛因依赖者戒断期疼痛的影响金鑫;张婵;王钰;刘强;李玉香【摘要】目的探讨稀释氧化亚氮在海洛因依赖者戒断期疼痛的镇痛作用.方法选取2014年1月-12月宁夏某市两所强制隔离戒毒所收治的60例海洛因依赖者进入本研究.采用随机数字表法将依赖者分为氧气组和稀释氧化亚氮组各30例.于干预前、后2min采用语言评价量表(verbal rating scale,VRS)评估依赖者疼痛程度,并采用指夹式脉搏血氧仪测量依赖者干预前、后2min心率和脉氧饱和度.结果干预前两组VRS、心率、Sa02比较差异无统计学意义(Z=0.198,t=0.315,t=1.299,P均＞0.05).干预后2min与氧气组比较,稀释氧化亚氮组VRS分级明显降低(Z =6.554,P＜0.01);两组间心率及SaO2比较差异无统计学意义(t=1.079,t=0.284,P＞0.05).氧气组和稀释氧化亚氮组干预前、后2min心率、SaO2比较差异无统计学意义(t=1.837,t=1.795,t=1.627,t=0.576,P均＞0.05).结论稀释氧化亚氮吸入可降低海洛因依赖者戒断期疼痛程度,具有明显的镇痛作用,可用于海洛因依赖者戒断期疼痛的管理.【期刊名称】《宁夏医科大学学报》【年(卷),期】2016(038)005【总页数】4页(P538-541)【关键词】海洛因依赖;戒断期;疼痛;氧化亚氮【作者】金鑫;张婵;王钰;刘强;李玉香【作者单位】宁夏医科大学护理学院,银川750004;宁夏人民医院,银川750001;宁夏人民医院,银川750001;宁夏医科大学护理学院,银川750004;宁夏医科大学护理学院,银川750004;宁夏医科大学护理学院,银川750004【正文语种】中文【中图分类】R749.6海洛因依赖是一个世界性的公共卫生问题。

长期反复滥用海洛因可形成精神依赖和躯体依赖，一旦减量或停止即可出现以难以忍受的全身性疼痛为主要表现的戒断症状和体征[1-3]。