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目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (8)第三章苯丙素类化合物 (8)第四章醌类化合物 (12)第五章黄酮类化合物 (30)第六章萜类与挥发油 (37)第七章三萜及其苷类 (46)第八章甾体及其苷类 (52)第九章生物碱 (68)第十章海洋药物 (77)第十一章天然产物的研究开发 (78)第一章参考答案 (80)第二章参考答案 (82)第三章参考答案 (84)第四章参考答案 (85)第五章参考答案 (90)第六章参考答案 (93)第七章参考答案 (96)第八章参考答案 (98)第九章参考答案 (105)第十章参考答案 (108)第十一章参考答案 (109)第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
天然药物化学复习思考题第一章绪论1、什么是天然药物化学？天然药物化学研究的内容是什么？试论研究天然药物化学的意义。
⑴天然药物化学是运用现代科学理论与技术研究天然药物中（以生理活性成分或有效成分为主）的一门学科。
⑵研究内容:天然药物生物活性成分的结构特点、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面的基本理论和实验技术⑶研究意义：%1开辟药源，创制新药%1建立和完善中药及其制剂的质量评价标准%1改进药物剂型，提高临床疗效%1整理、发掘祖国医药宝库，建设中药现代化2、什么是天然药物？天然药物的來源有哪些？天然药物是来源于自然界的药物。
在中国又称中草药。
來源：植物、动物、矿物、微生物和海洋生物，以植物来源为主，种类繁多。
3、中费黄苓的炮制方法有浸、烫、煮、蒸等。
过去南方认为“黄苓有小毒，必须用冷水浸泡至色变绿去毒后，再切成饮片，叫淡黄苓”。
北方则认为“黄苓遇冷水变绿影响质量，必须用热水煮后切成饮片，以色黄为佳”。
请用天然药物化学理论说明黄苓应以哪种方法进行炮制科学。
经屮药化学硏究表明，黄苓在冷水浸泡过程中，其有效成分黄苓甘可被药材中的酶水解成黄苓素，后者不稳定易氧化成酿类化合物而显绿色。
可见：用冷水浸泡，有效成分损失，导致抑菌活性降低，而用烫、煮、蒸等方法炮制时，曲于高温破坏了酶的活性，使黄苓廿免遭水解，故抑菌活性较强，且药材软化易切片。
因此，黄苓应以蒸或用沸水略煮的方法进行炮制。
第二章糖和甘1、什么是甘？什么是廿元？根据甘键原子的不同苛可分为哪些类？并例举出各类代表化合物1-2 个。
甘是山糖或其衍生物通过糖的端基碳原子上疑基与非糖物质（甘元或配基）的活泼氢脱水形成的一类化合物。
非糖部分称为甘元按背键原子分：（1）氧昔%1醇苛：毛萇甘（杀虫抗菌）、红景天甘%1酚甘：熊果甘（抗炎）、天麻甘（镇静）%1酯甘:山慈菇苛A和B%1II引味甘：靛昔%1氧甘：苦杏仁背、野樱晋（2）硫母萝卜昔（3）氮苜：腺昔、鸟昔、胞昔、尿甘（4）碳廿：芦荟苗2、何谓原生昔、次生昔? 原生甘是原存在于植物体内的甘。
2022年8月复习思考题第一章复习思考题（一）一、名词解释1、高速逆流色谱技术2、超临界流体萃取技术3、超声波提取技术4二次代谢过程二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、纸层析属于分配层析,固定相为：（）A.纤维素B.展开剂中极性较小的溶液C.展开剂中极性较大的溶液D.水2、硅胶色谱一般不适合于分离（）A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物3、比水重的亲脂性有机溶剂有：A.CHC13B.苯C.Et20D.石油醚4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：A、连续回流法B、加热回流法C、渗漉法D、浸渍法5、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是A.糖类B.萜类C.黄酮类D.木脂素类6、调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有A.醇提水沉法B.铅盐沉淀法C•碱提酸沉法D.醇提丙酮沉法7、与水不分层的有机溶剂有：A.CHC13B.丙酮C.Et20D.正丁醇8、聚酰胺层析原理是A物理吸附B氢键吸附C分子筛效应D、化学吸附9、葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：A.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.两者同时下来三、判断对错1、某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。
（）2、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。
（）3、二氧化碳超临界流体萃取方法提取挥发油，具有防止氧化、热解及提高品质的突出优点。
（）4、色谱法是分离中药成分单体最有效的方法（）5、铅盐沉淀法常用于中药生产中除去杂质。
（）6、植物成分的生物转化，可为一些化合物的结构修饰提供思路，提供新颖的先导化合物。
（）9、凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同达到分离，而不是根据分子量的差别（）10、中草药中某些化学成分毒性很大。
（）四、填空题1、脂肪酸、酚类、蒽酮等类化合物由（1）途径生成。
天然药物化学习题和思考题天然药物化学习题和思考题〈供药学本科班〉第⼀章总论1、植物细胞壁由哪些化学成分组成？2、植物细胞内容物中含有哪些化学成分？3、什么是树脂、树胶、果胶、粘液质、粘胶质？它们有何共性及个性？4、什么是植物⾊素？包括哪些类型？5、什么是鞣质？通常分哪些类型？各有何主要特征？6、何谓有效成分？植物中有效成分的含量⾼低与哪些因素有关？7、探讨药⽤植物中的有效成分的⼀般⽅法和步骤如何？8、有效成分的结构和疗效之间的关系如何？试举例说明之。
9、在提取分离过程中有哪些因素可能影响化学成分原有结构？如何防⽌？第⼆章糖和甙⼀、解释下列术语，并举例说明：1、端基异构体（anomer）2、C1和1C构象式3、粘液质（mucilage）4、甲壳素（chitin）5、氰甙（cyanogenic glucoside）6、Hudson规则7、吲哚碱8、碳-甙⼆、写出α-L-⿏李糖和β-L-⿏李糖各⾃的Haworth透视式。
三、以下各化合物是糖类（包括其衍⽣物）或是甙？分别以α、β、D、L命名之。
1、OC H2O H2、OO HO MeO H四、什么叫做甙？甙类结构有何特点？如何分类？可分成哪些类型？各举⼀例说明。
五、为什么甙类有所谓α-甙和β-甙不同的构型之分？六、指出⽔扬甙分⼦结构中的糖、甙元和甙键原⼦。
七、试⽤化学反应式表⽰苦杏仁甙酶催化⽔解和稀酸催化⽔解反应?⼋、由朝鲜产的延胡索分离得到⼀种甙类成分，证明它是⾖甾醇的D-葡萄糖甙，根据下列数据⽤klyne法试判断其甙键所属的构型甙［M］Ｄ＝－２７３.０３０甙元［M］Ｄ＝－２１０.０４０九、试述糖的化学性质中氧化反应（过碘反应、四醋酸铅反应）、糖醛形成反应、羟基反应、羰基反应、硼酸络合反应等的原理及特点。
⼗、甙键的裂解有哪些⽅法？各有什么规律？试⽐较各种⽅法异同点？⼗⼀、从中草药中提取甙类成分需要考虑（注意）哪些问题？⼗⼆、如何确定甙所属的构型（α－构型还是β－构型）？⼗三、⽤酸⽔解甙以获得甙元时，为防⽌甙元结构发⽣改变，在操作中可采⽤什么措施？⼗四、糖类的提取分离有哪些⽅法？这些⽅法的依据是什么？⼗五、糖或甙类在提取分离时特别要注意哪些问题？⼗六、糖和甙类的结构鉴定⼀般有哪些步骤？如何进⾏？⼗七、已知单糖的鉴定⽅法有哪些？⼗⼋、１３ＣNMR在糖的结构测定中有哪些规律可以利⽤？第三章苯丙素酚类⼀、丙素酚类化合物在结构上有何特点？这类成分包括哪些类型？各举⼀例说明。
天然药物化学习题集答案题目1：描述天然药物化学研究的主要内容。
答案：天然药物化学研究的主要内容包含：1. 天然药物成分的提取、分离和纯化。
2. 天然药物成分的化学结构鉴定。
3. 天然药物成分的生物合成途径研究。
4. 天然药物成分的生物活性评价。
5. 天然药物成分的药理作用机制研究。
6. 天然药物成分的化学修饰与结构优化。
题目2：简述天然药物化学在新药开发中的作用。
答案：天然药物化学在新药开发中的作用主要表现在：1. 提供新药的先导化合物。
2. 为药物设计提供结构和功能信息。
3. 通过结构优化提高药物的生物活性和选择性。
4. 为药物的安全性评估提供化学基础。
5. 促进对药物作用机制的深入理解。
题目3：举例说明天然药物化学中的生物合成途径研究的重要性。
答案：生物合成途径研究的重要性在于：1. 揭示生物活性成分的生物合成机制，为合成生物学提供理论基础。
2. 指导通过生物技术手段生产天然药物成分，提高生产效率和降低成本。
3. 为发现新的生物活性成分提供可能的途径。
4. 有助于理解药物成分在生物体内的代谢过程，为药物设计提供参考。
题目4：论述天然药物化学在药物安全性评价中的作用。
答案：天然药物化学在药物安全性评价中的作用包括：1. 鉴定药物成分的化学结构，为安全性评价提供基础。
2. 研究药物成分的代谢产物，评估其潜在的毒性。
3. 分析药物成分在体内的分布、代谢和排泄过程，预测其在体内的安全性。
4. 为药物的剂量设计和给药方式提供科学依据。
题目5：描述天然药物化学在现代药物研究中的应用。
答案：天然药物化学在现代药物研究中的应用主要体现在：1. 作为新药研发的源泉，提供大量的先导化合物。
2. 通过结构-活性关系研究，指导新药的分子设计。
3. 为药物的药效学和药动学研究提供化学信息。
4. 在药物的临床前和临床研究中，为药物的安全性和有效性评价提供支持。
结束语：天然药物化学是一个跨学科的领域，它的发展不仅依赖于化学技术的进步，也需要生物学、药理学等学科的支持。
天然药物化学习题集解答（完整）课件天然药物化学习题集（应⽤化学、化学教育专业⽤）⽬录（考试占80%）第⼀章总论……………………………第⼆章糖和甙类………………………第三章苯丙素类………………………第四章醌类化合物……………………第五章黄酮类化合物……………………第六章鞣质……………………………第七章萜类挥发油……………………第⼋章三萜及其甙类…………………第九章甾体及其甙类…………………第⼗章⽣物碱…………………………第⼀章总论⼀、选择题（选择⼀个确切的答案）1、液相⾊谱分离效果好的⼀个主要原因是：ＢＡ、压⼒⾼Ｂ、吸附剂的颗粒⼩Ｃ、流速快Ｄ、有⾃动记录2、蛋⽩质等⾼分⼦化合物在⽔中形成：ＢＡ、真溶液Ｂ、胶体溶液Ｃ、悬浊液Ｄ、乳状液3、纸上分配⾊谱，固定相是：ＣＡ、纤维素Ｂ、滤纸所含的⽔Ｃ、展开剂中极性较⼤的溶剂Ｄ、醇羟基4、利⽤溶剂较少提取有效成分较完全的⽅法是：ＡＡ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、透析法Ｄ、浸渍法5、某化合物⽤氧仿在缓冲纸层桥上展开，其R f值随PH增⼤⽽减⼩这说明它可能是：BＡ、酸性化合物Ｂ、碱性化合物Ｃ、中性化合物Ｄ、两性化合物6、离⼦交换⾊谱法，适⽤于下列（Ｂ）类化合物的分离Ａ、萜类Ｂ、⽣物碱Ｃ、淀粉Ｄ、甾体类7、碱性氧化铝⾊谱通常⽤于（Ｂ）的分离，硅胶⾊谱⼀般不适合于分离（B）Ａ、⾹⾖素类化合物Ｂ、⽣物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物三、⽤适当的物理化学⽅法区别下列化合物⽤聚酰胺柱层分离下述化合物，以稀甲醇—甲醇洗脱，其出柱先后顺序为（C）→（A）→（D）→（B）OOOHOHHOOOOHOHHOOH OHOOOOO glu O RhaOOOHOHOO CH 3ABCD苷先洗下，次序：异黄酮、⼆氢黄酮、黄酮、黄酮醇（P62）四、填空试画出利⽤PH 梯度萃取分离酸、碱、中性物质的模式图某植物⽔提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若⼲。
通过离⼦交换树脂能基本分离：五、回答问题1、将下列溶剂按亲⽔性的强弱顺序排列：Ａ、⽔Ｂ、甲醇Ｃ、氢氧化钠⽔溶液Ｄ、甲酸胺ＡＢＣＤ3．萃取操作中若已发⽣乳化，应如何处理？4、“⽔提醇沉”和“醇提⽔沉法”，各除去什么杂质？保留哪些成分？5、如何判断化合物和溶剂的极性？6、分离天然产物常⽤的吸附剂有哪些，各有何特点？硅胶：氧化铝：聚酰胺7、简述天然药物化学研究的作⽤1．探索天然药物治病的原理 2．扩⼤天然药物的资源 3．减低原植物毒性，并提⾼疗效4．进⾏新化合物的研究导致化学合成或结构改造 5．控制天然药物及其制剂的质量8、选择⼀个化合物的重结晶条件时的基本思路是什么？ 1、结晶溶剂的选择对所需成分的溶解度随温度不同⽽有显著的差别，选择溶剂的沸点不宜太⾼，不产⽣化学反应。
天然药物化学习题集（应用化学、化学教育专业用）目录（考试占80%）第一章总论……………………………第二章糖和甙类………………………第三章苯丙素类………………………第四章醌类化合物……………………第五章黄酮类化合物……………………第六章鞣质……………………………第七章萜类挥发油……………………第八章三萜及其甙类…………………第九章甾体及其甙类…………………第十章生物碱…………………………第一章总论一、选择题（选择一个确切的答案）1、液相色谱分离效果好的一个主要原因是：ＢＡ、压力高Ｂ、吸附剂的颗粒小Ｃ、流速快Ｄ、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成：ＢＡ、真溶液Ｂ、胶体溶液Ｃ、悬浊液Ｄ、乳状液3、纸上分配色谱，固定相是：ＣＡ、纤维素Ｂ、滤纸所含的水Ｃ、展开剂中极性较大的溶剂Ｄ、醇羟基4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：ＡＡ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、透析法Ｄ、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸层桥上展开，其R f值随PH增大而减小这说明它可能是：BＡ、酸性化合物Ｂ、碱性化合物Ｃ、中性化合物Ｄ、两性化合物6、离子交换色谱法，适用于下列（Ｂ）类化合物的分离Ａ、萜类Ｂ、生物碱Ｃ、淀粉Ｄ、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于（Ｂ）的分离，硅胶色谱一般不适合于分离（B）Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物三、用适当的物理化学方法区别下列化合物用聚酰胺柱层分离下述化合物，以稀甲醇—甲醇洗脱，其出柱先后顺序为（C）→（A）→（D）→（B）O OOH OHHO OOOHOHHOOHOHO OO OOglu O Rha OOOHOHOOCH3A BC D苷先洗下，次序：异黄酮、二氢黄酮、黄酮、黄酮醇（P62）四、填空试画出利用PH梯度萃取分离酸、碱、中性物质的模式图某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。
通过离子交换树脂能基本分离：五、回答问题1、将下列溶剂按亲水性的强弱顺序排列：1乙醇、6环己烷、2丙酮、4氯仿、5乙醚、3乙酸乙酯2、请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序（P63）Ａ、水Ｂ、甲醇Ｃ、氢氧化钠水溶液Ｄ、甲酸胺ＡＢＣＤ3．萃取操作中若已发生乳化，应如何处理？4、“水提醇沉”和“醇提水沉法”，各除去什么杂质？保留哪些成分？5、如何判断化合物和溶剂的极性？6、分离天然产物常用的吸附剂有哪些，各有何特点？硅胶：氧化铝：聚酰胺7、简述天然药物化学研究的作用❖1．探索天然药物治病的原理❖2．扩大天然药物的资源❖3．减低原植物毒性，并提高疗效❖4．进行新化合物的研究导致化学合成或结构改造❖5．控制天然药物及其制剂的质量8、选择一个化合物的重结晶条件时的基本思路是什么？1、结晶溶剂的选择❖对所需成分的溶解度随温度不同而有显著的差别，选择溶剂的沸点不宜太高，不产生化学反应。
目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (8)第三章苯丙素类化合物 (8)第四章醌类化合物 (12)第五章黄酮类化合物 (30)第六章萜类与挥发油 (37)第七章三萜及其苷类 (46)第八章甾体及其苷类 (52)第九章生物碱 (68)第十章海洋药物 (77)第十一章天然产物的研究开发 (78)第一章参考答案 (80)第二章参考答案 (82)第三章参考答案 (84)第四章参考答案 (85)第五章参考答案 (90)第六章参考答案 (93)第七章参考答案 (96)第八章参考答案 (98)第九章参考答案 (105)第十章参考答案 (108)第十一章参考答案 (109)第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
天然药物化学复习思考题复习思考题1、天化药物化学定义；有效成分、有效部位、无效成分；2、碱提取-酸沉淀法；酸提取-碱沉淀法；沉淀法；ph梯度萃取法；两相溶剂萃取法；3、薄层层析法；化学加速度;苷化后加速度效应;重结晶时特别注意什么；4、一次新陈代谢产物、二次新陈代谢产物；常用的一次、二次新陈代谢产物；5、硅胶、葡聚糖凝胶和聚酰胺柱色谱拆分原理；应当可以推论具体内容化合物的rf值大小及柱色谱冼脱先后顺序；6、植物主要的生物合成途径有哪些；用溶剂提取成分时，常用哪几类溶剂；请按亲脂性顺序排列常用的溶剂；7、葡聚糖g-25型号中，g-25代表什么；如何推论天然药物中抽取拆分获得的化合物的纯度；8、在进行固液吸附层析时吸附过程中的三要素是什么；硅胶含水量高于多少时它就成为分配层析；9、中草药有效成分的抽取方法存有那些；影响抽取拆分的因素存有那些；10、不同产地的同种药材，治疗某种疾病，有时发现疗效不同，根本原因是什么；11、质谱、氢谱和碳谱在结构鉴别中能提供更多什么结构信息；12、苷类化合物按苷键原子相同，水解的深浅顺序；13、原生苷；次生苷；均多糖；杂多糖；多糖；低聚糖；苷键原子；14、淀粉；纤维素；糖原；甲壳素；树胶；半纤维素；粘液质；粘胶质等哪些就是均多糖；哪些就是杂多糖;15、酸水解机理及水解的难易8种情况；断裂苷键的方法有哪些；16、确定苷键构型的方法有哪些；如何用氢谱判断葡萄糖α和β苷键；如何用碳谱推论葡萄糖和鼠李糖；17、浓硫酸-α-萘酚试验适用于检查什么化合物；苷类化合物定义;18、写出α-d-葡萄糖;β-d-葡萄糖的haworth式;19、按糖的名称、苷键、生理促进作用等给苷类化合物分类;苷脚肿合物；20、如何推论haworth式中α-;l;β-;d构型；21、苦杏仁酶和麦芽糖酶分别水解什么苷；从植物中提取苷时，首先应当特别注意什么；22、抑制酶的活性有那些方法；酶水解有何特点；23、香豆素常分成几类；香豆素在什么条件下，可以开环分解成顺邻羟基桂皮酸；多数香豆素类化合物在紫外光下显什么颜色；24、简单香豆素氢谱有何特点；7-羟基香豆素与6-羟基香豆素可用哪种试剂或方法予以辨别；25、7-甲氧基香豆素，②7-羟基香豆素，③香豆素，其内酯环在碱性溶液中,开环深浅顺序如何；26、植物中常见的苯丙酸有哪些；木脂素可分为哪两类；木脂素就是由什么生成派生而变成的化合物，通常如何联结；27、木脂素和新木脂素分别由什么共同组成；木脂素主要生理活性存有哪些？常见的木脂素类典型的有效成分；28、d-桉脂素、l-鬼臼毒素、五味子醇、尔康酚、水飞蓟素分别属于木脂素哪个类型；29、醌类化合物由于所含酚羟基，因而具备什么；30、请排出①大黄素②大黄酸③大黄酚的酸性强弱顺序；31、羟基蒽醌苷元混合物溶于有机溶剂中，用5%naoh可萃挑什么；32、对亚硝基二甲基苯胺能与什么反应，生成有色化合物；33、醌类化合物由于含有酚羟基，因而具有什么；34、氧化铝、硅胶、聚酰胺三种柱层析,其中哪种柱层析最适合分离黄酮类化合物；35、蒽醌衍生物根据其母核上羟基的边线相同,可以将羟基蒽醌辅生物分为那二类;36、恳请排泄蒽醌衍生物的酸性高低顺序；恳请图画ULVph梯度提炼法分离大黄中五种主要成分的流程图；37、如何区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷；蒽醌衍生物根据其母核上羟基的位置不同,可将羟基蒽醌衍生物分为那二类;39、如何区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷；41、如何用ir光谱羰基稀释辨别相同替代的羟基蒽醌类化合物；41、比较蒽醌类化合物酸性强弱；42、对亚硝基二甲苯胺反应就是用作检查中药中不含什么类化合物的专属性反应；盐酸镁粉反应可以用作辨别什么类化合物；43、花色素在ph值大于7、等同于8.5、大于8.5时分别显出什么颜色；44、四氢硼钠是对哪类黄酮化合物专属性较高的一种还原剂。
天然药物化学试题及答案天然药物化学是一门研究天然来源的生物活性物质的科学，它涉及到化学、生物学、药理学和医学等多个领域。
以下是一份天然药物化学的模拟试题及其答案，供学习者参考。
# 试题1. 选择题（每题2分，共10分）- A. 什么是天然药物化学？- a) 研究化学合成药物的科学- b) 研究天然来源的生物活性物质的科学- c) 研究药物的物理性质的科学- d) 研究药物的生物效应的科学- B. 下列哪种物质不是天然产物？- a) 人参皂苷- b) 丹参酮- c) 阿司匹林- d) 紫杉醇- C. 天然药物化学的主要研究内容是什么？- a) 药物的合成方法- b) 药物的生物合成途径- c) 药物的提取、分离和纯化- d) 药物的临床应用- D. 以下哪个不是天然药物化学中的常用提取方法？- a) 溶剂提取- b) 超临界流体提取- c) 蒸馏- d) 离子交换- E. 以下哪个不是天然药物化学中的常用分离技术？- a) 柱色谱- b) 纸色谱- c) 凝胶渗透色谱- d) 热重分析2. 填空题（每空2分，共20分）- 根据提取溶剂的极性，可以将溶剂分为极性溶剂和______溶剂。
- 常用的色谱技术包括高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）和______色谱。
- 天然药物的生物活性通常与其______结构有关。
- 紫杉醇是一种从______中提取的抗癌药物。
- 人参皂苷是人参中的主要______成分。
3. 简答题（每题10分，共30分）- 简述天然药物化学在现代医药领域中的重要性。
- 描述天然药物化学研究中的一般流程。
- 解释天然药物化学中“生物活性”的概念。
4. 论述题（每题20分，共40分）- 论述天然药物化学在新药开发中的作用。
- 讨论现代分析技术在天然药物化学研究中的应用。
# 答案1. 选择题- A. b) 研究天然来源的生物活性物质的科学- B. c) 阿司匹林- C. c) 药物的提取、分离和纯化- D. d) 离子交换- E. d) 热重分析2. 填空题- 极性- 薄层- 分子- 红豆杉- 活性3. 简答题- 天然药物化学在现代医药领域中的重要性：天然药物化学是发现新药的重要途径，许多现代药物都是基于天然产物的结构进行改造或直接从天然产物中提取。
