药品相关名词解释

处方药（Rx药）：凭执业（助理）医师开写的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。

处方；指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件非处方药（OTC）：不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。

药剂学：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

药物：一般系指具有药理活性的原料药，包括化学药，中药，生物技术药物等，不能直接用于患者。

药品：经国家有关部门批准生产的原料药和制剂产品，有国家药品标准。

药物剂型：为了预防、治疗诊断的需要制成不同的形态，起药物制备成适合我们应用的适宜形式。

，简称剂型。

药物制剂：以剂型制成的具体药品称为药物制剂。

增溶：指加入表面活性剂，增加药物的溶解度，形成澄清透明的溶剂。

助溶：加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。

潜溶：当混合溶剂中各种溶剂在某一比例时，药物的溶解度在于各单纯他溶剂中的溶解度相比会出现极大值，该现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。

乳剂：指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。

絮凝：混悬微粒形成疏松聚集体的过程。

反絮凝：向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态这一过程。

乳化剂：助悬剂：系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。

盐析：在溶液中加入大量电解质，由于电解质的强烈水化作用，破坏高分子的水化膜，使高分子凝结而沉淀，这一过程称为盐析。

盐溶：分子在等电点时容易相互吸引聚合或产生沉淀，加入盐离子，可以破坏这些吸引力，使分子分散溶于水中的现象。

有限溶胀：溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子间的空隙中，与高分子中的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满了水分子，这一过程称有限溶胀。

药品名词解释药品是指用于预防、诊断、治疗和改善疾病或者生理功能的物质或制剂，以及有去除、淡化或者改善疾病症状的物质或制剂。

药品是通过口服、注射、吸入、外用等途径进入人体，发挥作用的物质。

药品的名字通常是根据其成分、功能、用途等特征来命名的，以下是一些常见药品名词的解释：1. 阿司匹林：一种非处方药，属于非甾体类抗炎药，主要用于缓解轻度疼痛、退热和抗血小板聚集。

2. 抗生素：一类用于治疗感染性疾病的药物，可以抑制或杀死细菌的生长和繁殖，常见的抗生素有青霉素、头孢菌素等。

3. 抗菌药物：广义上指能够抑制或杀灭细菌的药品，包括抗生素、抗真菌药、抗病毒药等。

4. 解热镇痛药：用于缓解发热和疼痛的药物，如对乙酰氨基酚、布洛芬等。

5. 退烧药：一类用于降低体温的药物，常见的有对乙酰氨基酚、布洛芬。

6. 唾液酸酶：一种能够去除口腔中牙菌斑、防止龋齿发生的药物，常见的有葡萄糖酸、二醋酸、己酸等。

7. 活血化瘀药：一类能够促进血液循环、防止血液凝结和消除淤血瘀滞的药物，如鳖甲、蒲公英等。

8. 降压药：一类用于治疗高血压的药物，可以通过扩张血管、降低血管紧张度、减少循环血容量等方式降低血压，常见的有钙离子拮抗剂、ACE抑制剂等。

9. 抗癫痫药：一类用于治疗癫痫发作的药物，可以通过减少神经兴奋性或增加神经抑制性来控制癫痫的发作，常见的有苯巴比妥、卡马西平等。

10. 抗抑郁药：一类用于治疗抑郁症的药物，可以通过调节神经递质的水平来改善抑郁症状，常见的有SSRI、SNRI等。

药品的名称和分类很多，上述只是其中的几个常见的药品名词，每种药品具体的作用、适应症、副作用等需要根据具体情况在医生的指导下使用，不可盲目自行使用。

同时，药品的质量和安全性也非常重要，选择、使用药品时要选择正规的药品和合法渠道。

药品检验相关概念和名词解释
药品有关项目解释：
性状：记载药品的外观、质地、断面、臭、味、溶解度、以及物理常数等。

水分：是指药品中含有水的含量。

有关物质：是指在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质。

总灰分：总灰分是把一定量的样品经炭化后放入高温炉内灼烧，使有机物质被氧化分解，以二氧化碳、氮的氧化物及水等形式逸出，而无机物质以硫酸盐、磷酸盐、碳酸盐、氯化物等无机盐和金属氧化物的形式残留下来，这些残留物即为灰分。

称量残留物的重量和样品重量，两者的比值即为样品中总灰分的含量。

含量测定：指用化学、仪器或生物测定的方法，对原料及制剂中有效成分的含量进行测定。

药物分析1.药物（drug）是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。

2.药品（medicinal products）由药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。

3.药物分析（pharmaceutical analysis）：利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。

4.中国药典（Chinese pharmacopoeia，ChP）：由国家药典委员会组织编制、出版，政府颁布、执行，具有法律约束力的药品质量标准。

5.鉴别试验（Identification test）：根据药物的某些物理、化学或生物学特性所进行的试验，以判定药物的真伪。

6.一般鉴别试验（General identification test）：根据某一类药物的化学结构或理化性质，通过化学反应来鉴别药物的真伪。

7.专属鉴别试验（Specific identification test）：根据药物分子中的特殊基团或官能团特殊反应或典型的有机官能团反应，在一般鉴别试验的基础上，区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体。

8.杂质（Impurities）：药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。

9.杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量。

10.特殊杂质（Related Substances）：在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质，这类杂质随药物的不同而不同。

11.有关物质：药物中可能存在的原料、中间体、降解物、异构体、聚合体、副反应产物和降解产物等。

12.干燥失重（loss on drying）：药品在规定的条件下，经干燥后所减失的量，以百分率表示。

13.炽灼残渣(Residue on ignition)：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。

药事：指与药品有关的事批：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批药品标准: 指国家对药品的质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品的生产、流通、使用及检验、监督管理部门共同遵循的法定依据。

药事管理法：指由国家制定或认可，并由国家强制力保证实施，具有普遍法律效力和严格程序的行为规范体系，是调整与药事活动相关的行为和社会关系的法律规范的总和。

药事管理：指药事行政，即药事的治理、管理和执行事务。

药品管理立法：指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、认可、修订补充和废除药品管理法律规范的活动。

药品不良反应：指合格的药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害的反应药品认证：指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。

药物依赖性：反复地（周期性地或连续地）用药所引起的状态，即人体对于药品心理上的，或生理上的，或兼而有之的一种依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应。

药物滥用：指人们反复、大量地使用医疗目的无关的具有依赖性潜力的药物。

医疗机构制剂：指医疗机构根据本单位的临床需要经过批准而配制、自用的固定处方制剂。

医药知识产权：指一切与医药行业有关的发明创造和智力劳动成果的财产权，这种财产权通常被称为无形资产，与动产、不动产并称为人类财产的三大形态。

商标：指能够将一生产者、经营者的商品或服务与其他生产者、经营者的商品或服务区别开来，并可为视觉所感知的标记。

主要由文字、图形或文字与图形结合而组成的标记。

药品：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

药品标准物质：指供药品标准中物理和化学测试及生物方法试验用，具有确定性量值，用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的物质，包括标准品、对照品、对照药材、参考品。

5 药品规格: 规格是根据单位而来,药品的规格表示是有多样性的，通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示这里指的是最小单位的规格. 苯溴马隆片50mg/片, 50mg就是1片的规格,呋塞米注射液20mg/支20mg 就是1支的规格6 药品剂型: 各种原料药物不是粉末,就是液体或半固体,为了治疗需要和方便使用,把原料药制成各种不同性状的制剂在药剂学上称为“剂型”，如打针用的注射剂，口服的片剂、胶囊剂，吸入用的喷雾剂，五官用的滴眼剂、滴鼻剂，外用的软膏剂、乳膏剂（霜剂）、贴膜剂等等。

7 药品剂量:药品每次的使用量.8 药品用法:药品具体的使用，每次的用量,通过什么方式使用，还有服药的时间，是餐前还是餐后，注意事项都是用法.9 给药途径:通过什么方式来使用,如口服,静脉输液,静脉注射,皮下注射等等.10 常用的频次表拉丁文缩写正确的为小写quaque die (qd)[一天1次]·bis in die(bid)[一天2次]·ter in die (tid)[一天3次]·quater in die (qid)[一天4次]·quaque hora (qh)[每小时1次]·quaque quarta hora(q4h)[每4小时1次]·quaque nocte (qn)[每晚1次]·quaque mane (qm)[每晨1次]·ante meridiem (am)[上午]·post meridiem (pm)[下午]·statim (st)[即刻]·pro re nata (prn)[必要时]·si opus sit (sos)[必要时只用1次]可以写在嘱托里·ante cibum(ac)[饭前（给药）]·post cibum (pc)[饭后（给药）]·hora somni (hs)[临睡时]HIS系统里的药品规格是根据剂量单位来设置的,而剂量单位是药品主要成分的单位,这样做的目的是可以让医生开药时选择的剂量单位是药品主要成份的单位.如乳酸环丙沙星注射液每瓶100ml: 0.2g ,规格设置成0.2g/支主要成分是乳酸环丙沙星,医生开的剂量是0.2g.由于口服复方药中是含有多种主要成分,所以医生往往是直接开片的,药品规格可以直接设置新诺明片(复方磺胺甲噁唑) 1片/片*200s/瓶但药品的规格表示是有多样性的，通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示，例：乳酸环丙沙星注射液每瓶100ml: 0.2g就是含量与容量的结合，当然了医生可能关注的就是含量，而配置科室关注的可能就是容量了。

药物学重点名词解释
1. 药物：指用于预防、治疗、诊断、缓解或预测疾病的物质，包括化学药品、天然药物和生物制品等。

2. 药效学：研究药物在机体内的作用及其机制的科学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等。

3. 药理学：研究药物在生物体内所产生的生化和生理效应，包括药物的作用机制、药物与受体的结合、药物与细胞的相互作用等。

4. 药代动力学：研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程的速率和程度等。

5. 药物相互作用：指两种或更多药物同时使用时，相互影响产生的效应，包括增强、拮抗、毒性加强、副作用增加等。

6. 剂型：指药物制剂的具体形式和制备方法，比如片剂、注射剂、口服液等。

7. 给药途径：指药物进入机体的途径，包括口服、注射、吸入、外用等。

8. 治疗窗口：指使用某种药物时，药物浓度在有效治疗范围内的窗口，以保证治疗效果和减少不良反应。

9. 药物耐受性：指在长期用药过程中，机体逐渐对药物产生减
效或失效的状态。

10. 副作用：指使用药物时，药物除治疗目标外产生的其他不
良效应，比如恶心、头痛、皮疹等。

11. 作用靶点：指药物在机体内发挥作用的分子或细胞结构，
例如药物与受体结合来实现治疗效果。

12. 药物开发：指从药物研发起始到获得上市批准的整个过程，包括药物设计、合成、鉴定、临床试验等。

13. 毒理学：研究化学物质或药物对生物体的有害效应及其机
制的科学。

14. 药物滥用：指超过医学需要和指导，非法或不正当使用药物，造成身体或心理上的伤害。

15. 药物治疗：使用合适的药物来预防、治疗或缓解疾病的过程。

1等量递增法：先用最大的组分饱和混合容器后，倾出然后取最小的组分加入等体积量大的组分混合，再加入与此混合物等量的最大组分混均。

如此倍量增加量大的组分直至全部均匀。

2倍散：在特殊药品中添加一定比例量的样稀释剂制成稀释散。

3共熔现象：当两种或两种以上药径混合后产生熔点降低而出现湿润或液化的现象4溶出度：药物从片剂，胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度。

5透皮促进剂：那些能够渗透进入皮肤降低药物通过皮肤的阻力，降低皮肤的屏障，加速药物穿透皮肤的物质。

6微囊：利用天然的或合成的高分子材料为囊料，将固体或液体药物做囊心物包封成的微小胶囊。

7相变温度：当温度升高时，将液体双分子层中疏水链从有序排序变为无序排列，使脂质体的双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态这种变态温度称相变温度8缓释制剂：在规定释放介质中，按需求缓慢地非恒速释放药物，给药频率比普通制剂至少减少一半，或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者的顺应性的制剂9控制制剂：在规定的释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，给药频率比普通制剂至少减少一半，或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且的显著增加患者的顺立性10生物药剂学：研究药物及其制剂在体内的吸收，分布，代谢，排泄等过程阐述药物的剂型因素，用药对象的生物因素与药物疗效三者之间关系的一门学科。

11药物动力学：应用动力学原理，研究药物进入机体后的吸收分布代谢和排泄等体内过程的动态变化规律，并用数学的方法描述这些过程以及机体因素或其他物质对这些过程的影响的学科12生物利用度：药物或制剂被吸收后，主药到达大循环的相对数量和相对速度。

1、片剂的辅料及其作用①稀释剂与吸收剂，稀释剂指用来增加片剂的重量各体积，以利于片剂成型或分剂量的辅料；吸收剂：含有一定比例的挥发油或其他液体成分需加入附加剂将其吸收后再加入其他成分压片。

②润湿剂与粘合剂：润湿剂本身无粘性，但能活发待制粒物料的粘性，利于制粒的液体；粘合剂：可对无粘性或粘性不足的原料和辅料给予粘性的液体或固体物质，以便使原料和辅料粘合制成颗粒。

药品流通名词解释
1. 预包装药品：已经被包装在固定数量的包装材料中，准备好直接销售给患者的药品。

2. 处方药：医生或其他合格医疗专业人士开具的药品，需要在处方单上注明剂量和使用指导等。

3. 非处方药：可以在没有医生建议或处方的情况下自行购买和使用的药品。

4. 基药：由政府批准用于治疗重大公共健康问题的药品，其价格会被政府严格控制。

5. 营销许可药品：营销许可证就是指药厂向国家药品监管部门申请的、准许其销售药品的证书，任何药品必须获得营销许可证才能在中国大陆销售。

6. 兽药：人们在科学研究和生产活动中，用于防治家畜、家禽等动物疾病的药品。

7. 药店：经营医药和化妆品等产品的零售店。

药物化学名词解释1、药物：以预防、诊断、治疗、缓减人的病痛、恢复健康为目的而使用的，有直接或者间接作用于人体的各种物品。

2、天然药物：从自然界中获取的某种药物。

例如植物药、动物药和矿物药等。

3、有机药物：主要含有有机化合物的药物。

4、无机药物：主要含有无机化合物的药物。

5、生物药物：利用生物体、生物组织或其成分等为原料，通过生物技术或生物工艺制备而成的药物。

6、合成药物：通过化学合成方法制备的药物。

7、抗生素：由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的具有抗病原性或能抑制微生物生长的物质。

8、药物活性：药物对生物体产生作用的性质和能力。

9、药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的学问。

10、药动学：研究机体对药物作用规律的科学。

11、生物药剂学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的学问。

12、稳定性：药物保持其质量不变的能力。

13、安全性：指按具体品种的药物安全性资料和临床药物毒性资料，对具体药品使用时可能出现的危险性做出评估，并提出相应的注意事项。

14、有效性：指在临床上判断一种药物是否有效，主要观察其是否降低了病人的发病率和/或死亡率，使病人的症状减轻，恢复健康。

药物化学名词解释和简答题一、名词解释1、药物化学：是一门以化学为基础，研究药物性质、作用机制、结构与活性关系以及药物制备和剂型设计的学科。

2、药效学：研究药物对生物体的作用机制，包括药物的作用靶点、作用方式、作用强度及作用时程。

3、药动学：研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程与药物效应的关系。

4、药物分析：研究药物的鉴别、杂质检查、含量测定等分析方法，以确保药物的质量和安全性。

5、药物设计：根据药物的化学结构和生物活性之间的关系，设计新的药物分子，以满足临床治疗的需要。

6、临床药理学：研究药物在人体内的药理作用、不良反应及药物相互作用等，为临床合理用药提供科学依据。

7、药剂学：研究药物的制备、加工、形态及质量控制等方面的知识，以确保药物的疗效和安全性。

固体分散体：指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固体态物质，又称固体分散物。

包合物：指药物分子被全部和部分包含于另一种分子的空穴结构内，形成的特殊复合物。

缓释制剂：指用药后能在机体内缓慢释放药物，使药物在较长时间内维持有效血液浓度的制剂，药物的释放多数情况下符合一级或Higuchi动力学过程。

置换价（displacementvalue）：是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积：药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。

崩解剂：disintegrantas ,使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质。

接触角：液滴在固体接触边缘的切线与固体平面间的夹角。

临界胶束浓度：CMC 表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。

溶出度：指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。

主动靶向制剂（active targeting systerm）：药物载体能对靶组织产生分子特异性相互作用的制剂。

被动靶向制剂（passive targeting systerm）：由于载体的粒径、表面性质等特殊性使药物在体内特定靶点或部位富集的制剂。

微囊：利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜，将固态或液态药物包裹而成核—壳型的微囊。

微球：药物与高分子材料制成基质骨架型球形或类球型实体，药物溶解或分散于实体中。

气雾剂（aerosol）：指YW与适宜抛射剂封装于具有特质阀门系统的耐压容器中制成的制剂。

抛射剂（propellants）:是喷射药物的动力，有时兼做药物的溶剂。

F值：指在一定温度（T）下给定Z值所产生的灭菌效果与T0下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间，单位为分钟。

F0值：指一定温度（T）下，Z值为10°C所产生的灭菌效果与121°C，Z值为10°C 所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间。

等渗溶液（isoosmotic solution）：系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。

药品生产相关的常用名词解释
1.药品贮藏名词:
遮光系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；
密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；
密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；
熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；阴凉处系指不超过20℃；&
凉暗处系指避光并不超过20℃；
冷处系指2~10℃；
常温系指10~30℃。

2.药品温度名词
水浴温度除另有规定外，均指98~100℃；
热水系指70~80℃；
微温或温水系指40~50℃；
室温系指10~30℃；
冷水系指2~10℃；
冰浴系指约0℃；
放冷系指放冷至室温。

药学名词解释整理版
1. 药学 (Pharmacy)
药学是研究药物的发现、制备、性质、使用和药物对生物体的作用与影响的科学领域。

2. 药物 (Medicine)
药物是指用来预防、诊断和治疗疾病的物质或产品。

药物可以是化学制剂、天然物质或生物制品。

3. 药理学 (Pharmacology)
药理学研究药物在生物体内的作用机制、药物与生物体之间的相互作用以及药物对生物体的影响。

4. 药代动力学 (ics)
药代动力学研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程对药物在生物体内的剂量与时间关系的影响。

5. 药剂学 (Pharmaceutics)
药剂学研究药物的制备、配方、稳定性和药物在给药系统中的释放。

6. 药效学 (Pharmacodynamics)
药效学研究药物如何影响生物体以及药物的作用机制。

7. 药用植物学 (___)
药用植物学研究天然植物的化学成分和药用价值，并将其应用于药物治疗中。

8. 药物相互作用 (Drug n)
药物相互作用指同时或连续使用两种或更多药物时，其中一种药物对另一种药物的药效或药代动力学产生影响。

9. 药品管理 (Pharmaceutical Management)
药品管理包括药品生产、流通、质量控制、合理使用和药物安全等方面的管理。

10. 药理毒理学 (Pharmacotoxicology)
药理毒理学研究药物对生物体产生的毒性效应以及药物引起的毒理学反应机制。

以上是一些常见的药学名词解释，希望对您有所帮助。

如有任何问题，请随时与我联系。

药品定义名词解释
药品，指用于预防、诊断、治疗及缓解疾病的物质，包括化学药品、生物制品、中药材、中药饮片等。

药品根据其用途和成分可被划分为不同的类别，其中常见的包括西药、中药和生物制品。

西药
西药是指以药理学和临床医学为基础，通过化学合成或半合成的方式制备而成
的药品。

西药包括化学合成的化学药品和半合成的药品，主要通过对特定疾病的作用机制进行研究和优化，开发出能够治疗疾病的药品。

中药
中药是指从天然植物、动物、矿物等天然物质中提取、提炼制备而成的药品。

中药具有历史悠久的传统，是中国传统医学的重要组成部分。

中药根据其来源和疗效可以分为草药、动物药、矿物药等不同种类，常用于中医临床治疗。

生物制品
生物制品是指以生物技术手段生产的药品，包括基因工程药品、重组蛋白药、
单克隆抗体药物等。

生物制品的生产工艺复杂，需要严格的监管和控制，具有较高的生物活性和特异性，常用于治疗各种慢性疾病和特殊疾病，如免疫性疾病、恶性肿瘤等。

综上所述，药品是预防、诊断、治疗及缓解疾病的物质，包括西药、中药和生
物制品等不同种类。

不同种类的药品在临床应用中具有各自的特点和适应范围，合理使用药品是保障患者健康的重要保障。

名词解释药品药品是指用于预防、治疗、诊断和改善人体健康状况的物质或制剂。

药品通常由药物以及配制剂和辅助物质组成，根据其用途和特性可分为多种不同类型。

首先，药品可以根据其用途分为预防药品和治疗药品。

预防药品是用于预防疾病发生的药品，例如疫苗和口服避孕药等。

治疗药品则是用于治疗已经发生的疾病，例如抗生素、解热镇痛药和抗癌药等。

其次，药品还可以按照其成分性质分为化学药品和生物药品。

化学药品指的是由合成化学物质制成的药品，例如维生素、抗生素和抗癌药等。

生物药品则是由生物材料制成的药品，例如基因工程药物、蛋白质药物和疫苗等。

另外，药品也可以按照其使用方式分为内服药品和外用药品。

内服药品是指通过口服或注射等途径进入人体内部，例如片剂、胶囊剂和注射剂等。

外用药品则是指直接涂抹或喷洒在身体表面以起到治疗作用的药品，例如贴剂、喷雾剂和乳膏等。

此外，药品也可以按照其剂型分为固体药品、液体药品和半固体药品等。

固体药品包括片剂、胶囊剂和颗粒剂等。

液体药品包括口服液、注射液和外用液等。

半固体药品则包括膏剂、凝胶剂和栓剂等。

最后，药品还可以根据其销售方式分为非处方药和处方药。

非处方药指的是无需医生处方即可购买和使用的药品，例如感冒药、止痛药和皮肤药等。

处方药则是需医生开具处方后方可购买和使用的药品，例如抗生素、抗癌药和精神类药物等。

总而言之，药品是指用于预防、治疗、诊断和改善人体健康状况的物质或制剂。

根据其用途、成分性质、使用方式、剂型和销售方式等不同特点，药品可以被划分为多个不同类型。

药品在医学领域扮演着重要的角色，对人类健康的维护和疾病治疗起着至关重要的作用。

药品的名词解释药品是现代人常常接触到、使用和依赖的物品之一。

它们广泛应用于医疗保健领域，以治疗、预防、缓解疾病和促进健康。

本文将对药品涉及的一些基本名词进行解释，帮助读者更好地理解和利用药品。

1. 药物（medication/drug）：是指用于预防、治疗、缓解疾病或改善健康状况的物质。

药物可以分为处方药和非处方药两类。

处方药需要医生、药师或其他合法医疗保健专业人员的处方才能购买和使用，而非处方药则可自行购买和使用。

2. 剂型（dosage form）：药品制剂的物理形态。

常见的剂型包括片剂、胶囊、液体制剂、注射剂、贴剂等。

不同的剂型适合不同的给药途径，例如口服、注射、贴在皮肤上等。

3. 通用名（generic name）：药品的非专利名称，通常为药物的化学成分命名。

相同通用名的药物有相同的活性成分，可以由不同的制药公司生产和销售。

通用名常用于科学和医学界，对比于商标名，例如布洛芬是阿斯匹林的通用名。

4. 商品名（brand name）：药品的注册商标或专利名称，由制药公司专门取名。

商品名通常易于记忆，并且可以使药物在市场中有所区别。

同一种药物的不同品牌可能会有不同的名称，例如布洛芬的商品名是“布洛芬富马酸盐”。

5. 剂量（dosage）：用于描述每次服用药物的量。

剂量通常表示为药物的质量（例如毫克，克）或体积（例如毫升）。

剂量的正确使用对于药物的疗效和安全性至关重要。

6. 禁忌症（contraindication）：指使用某种药物可能导致的不良反应、风险或适应症的情况。

禁忌症是由于患者的特定情况或身体状况而禁止使用某种药物。

7. 副作用（side effect）：药物使用过程中可能出现的非预期、不良的生理或心理反应。

副作用可以是轻微的，也可以是严重的，不同药物的副作用范围和程度各不相同。

8. 正确用药（proper medication use）：指按照医生或药师的建议正确使用药物。

正确用药包括正确的剂量、用药频率、使用时间等，并且严格遵循药品说明书中给出的注意事项。

药学：是研究药物的一门学科，世界是药物与人体或者药物与各种病原生物体相互作用与规律的科学。

药品：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症、功能主治和用法用量的物质。

生药：生药指的是纯天然未经过加工或者简单加工后的植物类、动物类和矿物类中药材。

药品标准：是对药品质量规格和检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验部门遵循的法律依据。

渗滤法：是指往药材粗粉中不断添加浸出溶媒,使其渗过药粉,从下端出口流出浸出液的一种浸出方法。

色谱分离法：是利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及亲和力的差异进行分离的方法。

结构非特异性药物：为借助于渗透压、脂溶性、络合作用等改变细胞周围的理化条件而发挥药效的一类药物。

定量构效关系：采用数学模式来描述药物的生物活性与结构间的定量依赖关系。

药效动力学：研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治的机制。

首过效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。

药剂学：是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制剂工艺及合理应用的综合性技术学科。

剂型：指方剂组成以后，根据病情与药物的特点制成一定的形态。

为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。

药物分析学：是药品全面质量控制的重要学科，主要运用物理学、化学、物理化学或生物化学的方法研究和解决药物及其制剂质量控制的项目和指标，从而制定科学、可控的药品质量标准。

精密度：在规定的测试条件下，同一均质供试品，经多次取样进行一系列检测所得的结果之间的接近程度。

生物技术：是指人们以现代生命科学为基础，结合先进的工程技术手段和其他基础学科的科学原理，按照领先的设计改造生物体或加工生物原料，为人类生产出所需产品或达到某种目的。

基因工程：是指在体外将核酸分子插入病毒、质粒或其他载体分子，构成遗传物质的新组合，并使之渗入到原先没有这类分子的寄主细胞中，而能稳定的繁殖，并通过工程化为人类提供有用的产品和服务的技术。

国家药品标准名词解释国家药品标准是指根据相关法律法规要求，由国家药监局组织制定的关于药品的技术要求、质量标准、检验方法、生产工艺、使用方法等方面的规范。

下面是一些常见的国家药品标准名词解释。

1. 药品：指用于预防、诊断、治疗、缓解或者改变人体结构和功能的物质，包括化学药品、生物制品、中药饮片等。

2. 标准品：也被称为参比品，是指在药品质量标准制定中确定质量参数的物质。

作为药品质量标准的依据，标准品具有一定的纯度和稳定性。

3. 药材：指中药的原材料，包括植物药材、动物药材和矿物药材。

4. 药物配方：指药物的成分和其配比的配方表示。

药物配方为保证药物质量和疗效的重要依据。

5. 规格：指药品包装上标注的药品类型、规格和剂型的具体描述，例如药品的剂量、包装单位等。

6. 药理学：指研究药物在机体内发挥药效的过程和机制，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等。

7. 药代动力学：指研究药物在机体内经过吸收、分布、代谢和排泄的过程和规律，以及药物与机体之间的相互作用。

8. 有效成分：指药品中具有药理活性的成分，对疾病产生治疗作用。

9. 纯度：指药品中所含有效成分的含量和纯净度，纯度越高，药物质量越好。

10. 感受性试验：指对不同菌株或者细胞系的敏感性进行评价的试验，用于确定药物的抗菌活性和抗肿瘤活性等。

11. 生物等效性：指药品在给药后对机体产生相同的药效，例如生物制剂的等效性就是通过比较原研制药和仿制药在生物学特性上的相似性。

12. 标签：指药品包装上标注的有关信息，包括药品名称、规格、批准文号、生产日期、有效期等。

13. 不良反应：指药物使用过程中出现的不良或者有害的生理或者病理反应，包括药物过敏、药物中毒等。

14. 药品储存：指药品在生产、贮运、销售和使用过程中，要求对药品进行妥善保管和管理，确保药品质量和安全性。

国家药品标准的制定和实施对于保障药品质量、安全性和疗效具有重要意义，是维护公众利益和促进医药行业发展的重要措施。