XXXX-XXXX年度吉林省农业技术推广奖立项项目名单(1)

吉林省科技厅关于授予2014年吉林省科学技术奖的决定【法规类别】机关工作综合规定【发布部门】吉林省科学技术厅【发布日期】2014.11.04【实施日期】2014.11.04【时效性】现行有效【效力级别】XP10吉林省科技厅关于授予2014年吉林省科学技术奖的决定各市、州科技局、长白山管委会社会科技管理部门、省直有关厅（局）、高等院校、科研单位、企业：经省政府批准，决定授予《多功能稀土发光材料的控制合成及在显示与生物医学领域的应用基础》等10个项目吉林省自然科学奖一等奖；授予《高粱、玉米自交系和杂交种的表观遗传变异及其与杂种优势关系研究》等16个项目吉林省自然科学奖二等奖；授予《振荡流热管自激强化传热特性实验研究与理论分析》等15个项目吉林省自然科学奖三等奖。

授予《大气信道无线激光通信技术及应用研究》等4个项目吉林省技术发明奖一等奖；授予《镁合金表面处理环保新技术的开发与应用》等6个项目吉林省技术发明奖二等奖；授予《大型、精密多工位模具研发应用项目》等14个项目吉林省技术发明奖三等奖。

授予《空间快速响应高分辨率成像技术》等19个项目吉林省科学技术进步奖一等奖；授予《采暖期间大型供热机组与风力发电联合调峰优化运行研究与应用》等84个项目吉林省科学技术进步奖二等奖；授予《中药大品种银花泌炎灵片成果转化关键技术研究》等118个项目吉林省科学技术进步奖三等奖。

授予德国奥尔登堡大学的范思哲教授和韩国建国大学的全炳台教授吉林省国际科学技术合作奖。

希望全省科技工作者向获奖人员学习，继续发扬刻苦钻研、开拓创新精神，深入实施“创新驱动”战略，奋力攀登科技新高峰，为我省经济发展和社会进步做出更大贡献。

附件：2014年吉林省科学技术奖获奖项目名单吉林省科学技术厅2014年11月4日附件：2014年吉林省科学技术奖获奖项目名单省自然科学奖一等奖（共10项）序号项目名称主要完成人主要完成单位1多功能稀土发光材料的控制合成及在显示与生物医学领域的应用基础1林君，2李春霞，3程子泳，4杨飘萍，5马平安，6侯智尧，7李国岗，8代云路，9尚蒙蒙，10杨冬梅1中国科学院长春应用化学研究所2稀土单分子磁体弛豫机理与调控1唐金魁，2张洪杰，3郭云南，4林双燕，5张鹏，6赵朗1中国科学院长春应用化学研究所3人参活性多糖的系统研究1周义发，2台桂花，3程海荣，4高娟，5范玉莹，6崔思思1东北师范大学4基于基因组条形码的重大疾病诊断靶标泛1李凡，2王国庆，3倪朝辉，4王放，5刘彬，6高航，7杨青，1吉林大学基因组偶联的系统研究8黄红兰，9王槐栋，10张晓天5相干光学介质的动态量子操控和可逆信息存储1吴金辉，2高锦岳，3王海华，4崔淬砺，5魏小刚，6王春亮，7崔海宁，8康智慧，9李爱军，10姜云1吉林大学6吉林西部燕麦种植模式、水肥生理及加工利用技术理论基础研究1任长忠，2曾昭海，3胡跃高，4胡新中，5李再贵，6郭来春，7赵桂琴，8沙莉，9魏黎明，10王春龙1吉林省白城农业科学院，2中国农业大学，3陕西师范大学，4甘肃农业大学7恶性疟原虫、日本血吸虫免疫逃避和致病的机理研究1陈启军，2姜宁，3尹继刚，4陆慧君，5王心蕊，6常巧呈，7杜承，8张岩，9武闯1吉林大学8沼泽湿地碳循环及其对气候变化和人类活动的响应机理1宋长春，2张金波，3王毅勇，4汤洁，5孙丽，6王丽丽，7宋艳宇1中国科学院东北地理与农业生态研究所，2吉林大学9共轭高分子复合薄膜形态调控与性能1杨小牛，2鲁广昊，3黎立桂，4唐浩为，5赵晓礼1中国科学院长春应用化学研究所10有机聚合物光电功能材料的基础研究1田文晶，2徐斌，3温善鹏，4刘雷静，5张继博，6郭庆1吉林大学二等奖（共16项）序号项目名称主要完成人主要完成单位1高粱、玉米自交系和杂交种的表观遗传变异及其与杂种优势关系研究1张美善，2刘宝，3赵欣欣，4徐春明，5于晓明，6赵娜，7王欢，8杨巍1吉林农业大学，2东北师范大学2人源表观遗传调控酶的发现以及其在肿瘤发病中的作用1金景姬，2蔡勇，3王勇，4孙文涛，5王飞，6倪劲松1吉林大学3磺化聚芳醚类质子交换膜的结构构筑及传导特性调控1王哲，2那辉，3倪宏哲，4赵成吉，5张会轩，6张明耀，7徐晶美，8程海龙1长春工业大学，2吉林大学4分数阶微积分控制理论及系统鲁棒性增强策略研究1王春阳，2白端元，3李明秋，4田成军，5姜淑华，6陈宇，7刘妍妍，8詹伟达1长春理工大学5钙调蛋白磷酸酶、钙调素与tau蛋白相互1于大禹，2魏群，3骆静，4乔楠，5佟丽1东北电力大学，2北京师范大学作用分子机制的研究6ZnO基纳米材料Ca2＋电化学生物传感器的研制及其性能研究1郎集会，2韩强，3高铭，4张旗，5刘晓艳，6杨景海，7杨丽丽，8曹健1吉林师范大学，2江苏大学7复杂知识处理的基本方法研究1刘大有，2杨博，3王生生，4欧阳继红，5虞强源，6贾海洋，7朱允刚，8李丽娜1吉林大学8新型介电陶瓷材料结构的微观设计、缺陷评价与高介电性能1路大勇，2孙秀云，3王严东，4韩丹丹，5刘巧丽，6岳洋，7张丽，8崔淑珍1吉林化工学院9不确定性结构动力学、智能结构控制及结构拓扑修改动态重分析1陈塑寰，2陈宇东，3姚国凤，4刘昕晖，5曹宗杰，6王忠东，7宋敏1吉林大学10炎性信号的生物学作用及炎症相关的信号转导机制研究1巴雪青，2霍洪亮，3赵岩，4曾宪录，5薛嬿，6刘琳琳，7可月双1东北师范大学，2吉林省疾病预防控制中心11关于植物应对环境变化的生活史策略研究1赵骥民，2张彦文，3杨春峰，4王星1长春师范大学12雌激素受体ERα和ERβ调控基因表达的制约机制1刘雅文，2赵春艳，3程熠，4李勇，5吴兴波，6魏卓，7官鑫，8翁熹君1吉林大学13中药生物碱CE-ECL分离与检测增强机制研究1高英，2杨晓东，3向前，4吴仙花，5李敬，6许元红，7王淑萍，8王琨琦1长春工程学院14常用中药材中治疗糖尿病等症的活性成分分离筛选及结构表征研究1刘春明，2张语迟，3刘舒，4郑梅竹，5王晶，6刘志强，7时东方，8皮子凤1长春师范大学，2中国科学院长春应用化学研究所15H6PD及11β-HSD1相互调节在2型糖尿病发病机制中的作用1陈立，2张明，3杜红伟，4李晶，5王春艳，6吕晓艳1吉林大学基础医学院16脑缺血再灌注性过程中蛋白聚集及缺血后处理的脑保护作用机制研究1葛鹏飞，2梁建民，3罗毅男，4王海峰，5罗天飞，6付双林，7冯春生，8陈大伟1吉林大学三等奖（共15项）序项目名称主要完成人主要完成单位号1振荡流热管自激强化传热特性实验研究与理论分析1商福民，2刘登瀛，3刘建红，4冼海珍，5韦节廷1长春工程学院2生物可降解载体材料的设计与应用1陈莉，2邓明虓，3丁建勋，4张喆，5孙敬茹1东北师范大学，2中科院长春应用化学研究所3反射地震Kirchhoff型有限孔径成像的数学理论与实现技术1孙建国，2孙章庆，3韩复兴1吉林大学地球探测科学与技术学院4新型复合纳米颗粒的制备及生物检测应用1刘丽炜，2谭勇，3张喜和，4胡思怡，5冯悦姝1长春理工大学5新型抗菌化合物的设计、合成与活性研究1朴虎日，2郑昌吉，3宋明霞，4孙良鹏，5陈振华1延边大学6CoPt纳米结构制备及磁学性能演化的调控1张永军，2王雅新，3刘洋，4李佳，5翟宏菊1吉林师范大学7基于本体的文本挖掘方法研究1孙铁利，2杨凤芹，3吴迪，4孙红光，5杨喜权1东北师范大学8基于光子和原子的量子计算与量子纠缠网络1王洪福，2张寿1延边大学9土壤动物对受损生态系统的指示及修复作用研究1董炜华，2殷秀琴，3魏健，4辛树权，5褚丽娟1长春师范大学，2东北师范大学10植物适应碱化环境的生物学响应机制系列研究1郭立泉，2麻莹，3石德成，4阚君满，5马传福1吉林工商学院11红色荧光转基因五指山小型猪的克隆1尹熙俊，2崔成哲，3康锦丹，4李所，5秦炜赜1延边大学，2延边朝鲜族自治州农业科学院（延边特产研究所）12重大心脏疾病心肌重塑的药物作用与细胞内信号转导通路的研究1王艳春，2张大维，3孙红霞，4任旷，5王立英1吉林医药学院，2北华大学，3吉林大学13辐射诱导免疫细胞间反应机制及其在肿瘤基因-放射治疗中的应用1金顺子，2孙世龙，3武宁，4张海玉，5杨建征1吉林大学14不同应激条件诱导肿瘤细胞内质网应激-自噬反应作用机制的研究1徐冶，2曹慧玲，3李质馨，4于洋，5刘师兵1吉林医药学院15胃肠激素调节饮食诱导肥胖能量摄入的机制1王舒然，2李杰，3张娜，4赵丹，5麻微微1吉林医药学院省技术发明奖一等奖（共4项）序号项目名称主要完成人主要完成单位1大气信道无线激光通信技术及应用研究1姜会林，2宋路，3张立中，4佟首峰，5李洪祚，6高天元，7朱一峰，8于林韬，9唐雁峰，10王彤宇，11刘岩，12杨絮，13胡源，14孟立新，15陈桂芬1长春理工大学2用于合成橡胶新型高效稀土催化体系的研发及产业化应用1张学全，2白晨曦，3姜连升，4代全权，5毕吉福，6于琦周，7张春雨，8张贺新，9李柏林，10那丽华，11蔡洪光，12柳希春，13李继文，14赵丽萍1中国科学院长春应用化学研究所3氩氧精炼铁合金工艺及其测控技术1尤文，2张德江，3曹志强，4邵安林，5林晓梅，6郭军，7韩顺杰，8马海涛，9谢慕君，10吴化，11王淮，12卢秀和，13张袅娜，14候云海，15王盛慧1长春工业大学，2中钢集团吉林铁合金股份有限公司，3鞍钢集团矿业公司4旋毛虫病早期诊断抗原基因及其独特表观遗传学调控机制的发现1刘明远，2吴秀萍，3付宝权，4王学林，5刘晓雷，6白雪，7黎诚耀，8高飞，9卢强，10李扬1吉林大学，2中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所，3中国农业科学院兰州兽医研究所，4南方医科大学，5深圳华大基因二等奖（共6项）序号项目名称主要完成人主要完成单位1镁合金表面处理环保新技术的开发与应用1常立民，2段小月，3刘丹，4刘伟，5史凯，6孙小，7徐佳琦，8时杰丽1吉林师范大学2软件系统建模、验证及支撑平台关键技术1刘淑芬，2王晓燕，3李兵，4包铁，5姚志林，6曲明，7张欣1吉林大学，2长春吉大斯博莱科技有限责任公司及应用佳，8吴姚睿，9彭君，10韩璐，11庞世春，12兰庆国，13郑万波3六自由度轮胎试验机1郭孔辉，2杨杰，3董立波，4王英麟，5郭川，6吴平，7施光涛，8李忠岩1长春孔辉汽车科技有限公司4草莓花瓣诱导突变体培育新品种和高效脱毒技术1顾地周，2朱俊义，3姜云天，4陆爽，5冯颖，6夏广清1通化师范学院5脲酶阴性、无豆腥味、可直接食用的大豆分离蛋白生产方法1李荣和，2张雁南，3高长城，4李丹，5吴淑清，6牟宗毅，7李玉馨，8刘辉，9刘雷，10雷海容，11吴修利，12许伟良，13梁洪祥1长春大学，2通榆县益发合大豆制品有限责任公司6氧化樟脑的合成工艺及产业化研究1杜培革，2关大伟，3姜爽，4安丽萍，5苑广信，6翁双凤，7李洪宇，8孙彧峰，9赵南晰，10李坦城1北华大学，2长春大政药业科技有限公司三等奖（共14项）序号项目名称主要完成人主要完成单位1大型、精密多工位模具研发应用项目1王中，2刘继彦，3赵晓峰，4袁野，5李玉鹏，6张磊，7黄文胜，8金波1吉林省元隆达工装设备有限公司2一种水位计的自冲洗方法及装置1兰凤友，2孙立东，3王井华，4于兴萍1吉林省隆华测控设备制造有限公司3微纳光通信器件与系统1梁静秋，2王维彪，3梁中翥，4秦余欣，5田超，6崔乃迪，7吕金光，8陈松1中国科学院长春光学精密机械与物理研究所4一种低碳低硅铝镇静钢的制备工艺1王磊，2陈景彦，3林瑞民，4孙志明，5朱学刚1吉林建龙钢铁有限责任公司55-20kW偏低风速高可靠离网型风力发电系统1张雪明，2徐明奇，3郭景富，4朱挽强，5董永军，6陈健梅，7吴百公，8赵阳1东北师范大学6多点控制三维拉弯扭转成形模具1于沛洲1吉林省洲海科技有限公司7抗起球腈纶纤维1邵宝忠，2李子，3张海鸥，4杨雪峰，5刘明哲，6杨标，7郝1吉林奇峰化纤股份有限公司朋林，8杨立杰8开利纯电动汽车核心零部件研究开发1王东晨，2吴畏，3拱印生，4魏强，5姜鹏，6黄敏，7朱庆林，8丁勇1启明信息技术股份有限公司，2一汽-大众汽车有限公司9大豆食心虫干扰驱避剂的研究与应用1徐伟，2付晓霞，3臧连生，4史树森，5袁海滨，6田径，7毕锐，8崔娟1吉林农业大学10树脂基牙科修复材料的研究与产业化1闫鹏涛，2马荣堂，3慕琪，4王继英，5谢起俭1吉林省登泰克牙科材料有限公司11专利技术在启脾口服液的生产及质量控制中的应用1丁爱英，2徐阳，3崔业波，4樊美玲，5张晓峰，6罗敏，7马晓静，8李艳茹1吉林益民堂制药有限公司12胃秘镁颗粒工艺研究1杨尚华，2郭智华，3王丽玲，4薛芬，5刘洋，6毕英南，7刘启鹏，8常永亮1弘美制药（中国）有限公司13单唾液酸神经节苷脂钠注射液产业化1芦志刚，2熊峰，3韩荔，4王化宇，5孙伟强，6李洪岩，7李弈辛，8唐浩1吉林英联生物制药股份有限公司，2磐石妇幼保健院14一种治疗急性肠炎的中药分散片及其制备方法和应用1解钧秀，2王永宽，3于江波，4曲波，5王永彬，6杜凤娟，7张秀云，8祖双1吉林敖东延边药业股份有限公司省科学技术进步奖一等奖（共19项，其中包括科技成果转化贡献奖1项，序号1）序号项目名称主要完成人主要完成单位1350km/h高速动车组1赵明花，2李军，3梁树林，4常振臣，5于洪波，6王锋，7王金田，8何广忠，9周文平，10刘长青，11朱彦，12王树宾，13沙淼，14孔风，15邓海1长春轨道客车股份有限公司2甲状腺癌诊疗体系的创新及其关键技术的应用1孙辉，2马庆杰，3王辉，4王丽萍，5刘晓莉，6张广，7张大奇，8周乐，9付言涛，10边学海，11高识，12王清，13张文杰，14赵劼，15孙文伟1吉林大学3超高产耐盐碱水稻新品种东稻4的育成与推广1杨福，2梁正伟，3王志春，4李彦利，5李景鹏，6李景宏，7金哲宇，8马红媛，9黄立华，101中国科学院东北地理与农业生态研究所王明明，11杨帆，12杨昊谕，13刘淼，14安丰华，15张艳清4空间快速响应高分辨率成像技术1张学军，2李志来，3鲍赫，4薛栋林，5郑立功，6曲宏松，7高劲松，8吴清文，9董得义，10樊延超，11魏君成，12徐伟，13柴方茂，14杨会生，15曲利新1中国科学院长春光学精密机械与物理研究所5大规模风电基地功率集中外送输电容量优化规划方法及其工程应用1穆钢，2严干贵，3陈兴良，4肖白，5聂昕，6崔杨，7高晓峰，8杨林，9杨修宇，10李军徽1东北电力大学，2国网吉林省电力有限公司6轨道车辆整车及系统参数测定优化关键技术开发1王金田，2苏建，3谭富星，4滕万秀，5周殿买，6吕义，7刘玉梅，8刘洪涛，9程冰，10徐连萍，11程亚军，12陈熔，13林慧英，14王伟，15高阳1长春轨道客车股份有限公司7紧临既有线承压富水砂土互层地铁暗挖关键技术研究1曲建生，2姜永军，3宋云财，4曹伍富，5徐润泽，6梅源，7王新强，8赵元根，9徐俊峰，10贾少春，11张立华，12汪本刚，13王晶龙，14戴文革，15黎龙1中铁现代勘察设计院有限公司，2西安建筑科技大学，3北京市轨道交通建设管理有限公司，4中铁十三局集团有限公司第二工程公司，5中国铁建十三局集团有限公司8利用再制造技术开发防腐防垢金属陶瓷内衬油管1徐滨士，2杨永利，3石亮亮，4戚东涛，5魏世丞，6李厚补，7于宏超，8李永明，9付文耀，10田启武，11李俊成，12王守泽，13孙世杰，14刘化天，15韩飞1松原大多油田配套产业有限公司，2中国人民解放军装甲兵工程学院，3中国石油集团石油管工程技术研究院9数控机床可靠性综合设计与试验技术1杨兆军，2申桂香，3陈菲，4李国发，5许彬彬，6郝庆波，7贾亚洲，8陈传海，9朱晓翠，10张英芝，11呼烨，12张新戈，13杨永海，14赵宏伟，15贾庆祥1吉林大学10吉林省粮食安全储藏体系结构分析及新型产地储藏装备的开发与应用1吴文福，2孟凡刚，3张亚秋，4韩峰，5王昕，6徐岩，7张立辉，8陈思羽，9肖英奎，10刘春山，11薛恩儒，12刘哲，13王桂英，14吴玉柱，15秦骁1吉林大学，2吉林省粮油科学设计研究院，3长春吉大科学仪器设备有限公司11玉米绿色供应链关键技术研究与产业化应用1刘景圣，2张大力，3郑明珠，4闵伟红，5孙永海，6贾洪雷，7蔡丹，8王玉华，9张贵林，10刘回民，11许秀颖，12修琳，13詹冬玲，14杨青山，15刘惠麟1吉林农业大学，2吉林大学，3吉林天景食品有限公司，4吉林佳粮玉米食品有限公司12水貂、蓝狐精准营养研究与饲料高效利用技术1杨福合，2高秀华，3张铁涛，4耿业业，5杨颖，6任二军，7李光玉，8邢秀梅，9张海华，10王雷，11刘汇涛，12吴学壮，13蒋清奎，14孙伟丽，15刘志1中国农业科学院特产研究所，2中国农业科学院饲料研究所，3北华大学，4石家庄市农林科学研究院13植物重要基因资源挖掘与大豆特异种质创制及新品种选育1李海燕，2王振民，3董园园，4王法微，5王南，6李晓薇，7陈欢，8崔喜艳，9陈喜凤，10杨巍，11刘伟灿，12康波，13邓少华，14周永刚，15邓宇1吉林农业大学14赤眼蜂高效利用与生产关键技术研究及其大面积推广应用1阮长春，2孙光芝，3臧连生，4张俊杰，5朱兴友，6陈立玲，7邵玺文，8李天昊，9杜文梅，10王秀梅，11刘志，12刘显娇，13白庆荣，14金峰，15方丽1吉林农业大学15高清晰高均匀度全色LED大屏幕显示器1王瑞光，2郑喜凤，3陈宇，4黄凌碧，5邸楠，6罗锦，7邢建枫，8肖传武，9甘春和，10汪洋，11张鑫，12邓意成，13苗静，14刘双双，15马新峰1长春希达电子技术有限公司，2中国科学院长。

吉林省农业委员会关于公布吉林省休闲农业与乡村旅游星级示范企业的通知文章属性•【制定机关】吉林省农业委员会•【公布日期】2017.08.22•【字号】•【施行日期】2017.08.01•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】失效•【主题分类】村镇建设正文吉林省农业委员会关于公布吉林省休闲农业与乡村旅游星级示范企业的通知各市（州）农委，长白山管委会环资局，公主岭、梅河口市农业局，各县（市、区）农业局：为了进一步推动全省休闲农业与乡村旅游快速发展，打造休闲农业品牌，创建休闲农业与乡村旅游星级示范企业，促进农村一二三产业融合发展。

省农委印发了《关于开展2017年全省休闲农业与乡村旅游星级示范创建工作的通知》（吉农办加[2017]6号文件）。

在各地农业行政主管部门推荐的基础上，省农委组织考核小组，按照评分标准及现场考查，最后确定104家全省休闲农业与乡村旅游星级示范企业，其中，五星级31家，四星级36家，三星级37家，现予以公布。

星级示范企业实行动态管理，有效期从2017年8月-2020年7月。

希望被评定的休闲农业与乡村旅游星级示范企业，加强自我管理、自我规范、自主提升，进一步提高发展水平，发挥休闲农业与乡村旅游星级企业示范引领带动作用，转变农村发展方式，调整农村产业结构，为推动全省农村经济社会协调发展做出更大贡献。

附件：吉林省休闲农业与乡村旅游星级示范企业名单吉林省农业委员会2017年8月22日附件吉林省休闲农业与乡村旅游星级示范企业名单五星级1、吉林省荣发生态农业开发有限公司2、吉林省缘山湖农业园有限公司3、农安县春江堰家庭农场4、吉林省玉林湾旅游开发有限公司5、长春奢爱农业科技发展有限公司6、长春宏禹生态园餐饮有限责任公司7、吉林省智成农业科技有限责任公司8、农安县顺民心农牧合作社9、榆树市明月生态园有限公司10、九台区碧水庄园度假有限公司11、德惠市洪瑞德休闲农业游专业合作社12、长春市红奇休闲度假中心13、长春北城水上乐园有限公司14、农安县三角湖现代农业发展有限责任公司15、吉林省森特旅游开发有限公司16、吉林市春新生态家庭农场17、吉林省天鼎旅游产业发展有限责任公司18、延吉小桥流水人家餐饮有限公司19、吉林省北方巴厘岛游乐有限公司20、通化县转水湖农业开发有限公司21、集安豆谷离宫大酒店有限公司22、通化永生神龙商务有限公司23、通化市金江花海游览有限公司24、集安太极湾旅游管理有限公司25、大安牛心套保旅游产业发展有限公司26、通榆向海乡休闲旅游农业产业园区27、吉林省鴜鹭湖生态旅游度假发展有限公司28、白山中天农业科技发展有限公司29、长白朝鲜族自治县紫罗兰旅游文化有限公司30、松原兴源种植农民专业合作社31、松原市惠益丰农业开发有限公司四星级1、长春绿屋家庭农场2、吉林省金德瑞农业科技开发有限公司3、长春市富仁潭游乐中心4、榆树市都市休闲家庭农场5、长春向阳源生态农业有限公司6、九台市东师物业有限公司7、长春市兴晟家家乐旅游有限公司8、长春龙福田园观光旅游有限公司9、吉林省彬生农业科技发展（集团）有限公司10、长春德胜宝农业有限公司11、桦甸市红石镇如意休闲娱乐山庄12、吉林市红原源家庭农场13、吉林市黑屯旅游度假有限公司14、吉林市龙潭区清泉休闲山庄15、磐石市神宇休闲渔业有限公司16、磐石市烟筒山镇金雨湖养殖园17、蛟河市文化山庄18、图们市百年部落民俗文化旅游有限公司19、敦化市雁鸣小镇休闲农业旅游度假村20、延吉市世外桃源开发有限公司21、四平市铁西区赵家大院22、伊通满族自治县铠绎农牧业发展有限公司23、伊通满族自治县德盛农牧科技发展有限公司24、吉林省广吉行文创乡村旅游开发有限公司25、集安市鸭江谷酒庄有限公司26、通化市大明乳业有限责任公司27、通榆县天意农产品经贸有限责任公司28、白城市升华农林有限公司29、镇赉县建平乡金丰旅游度假山庄30、临江市珍珠旅游开发有限公司31、临江市生记种植养殖农民专业合作社32、白山市江源区圣达农业发展有限公司33、靖宇县蓝缇蓝莓种植专业合作社34、吉林省吉松食品有限公司35、长白山瑞仙双莓景区36、公主岭市二十家子明亨旅游度假村有限公司三星级1、吉林天安农业开发有限公司2、九台区平安堡乡村旅游合作社3、长春市盛泽农业有限公司4、永吉麒麟山滑雪场有限公司5、磐石市烟筒山镇鹿鸣山庄6、吉林过亿休闲农业旅游度假村有限公司7、和龙市青山里土特产经销专业合作社8、吉林省多帮生态农业有限公司9、通化县韵欢文化艺术传播有限公司10、通化鱼乐源餐饮有限公司11、通化县东来乡鹿圈子关东民俗村12、集安市永泉民俗旅游开发有限责任公司13、通化市园林休闲农业科技有限公司14、白城市丰谷农业产业发展有限责任公司15、大安市裕丰粮贸有限公司16、大安市久华农业有限公司17、大安市农业科技示范场18、洮南市林桥生态旅游观光休闲有限公司19、吉林省盛保乐休闲农庄有限公司20、吉林省东合农业股份有限公司21、抚松县黄家崴子果蔬种植专业合作社22、抚松县松江河白家渔村养殖有限公司23、抚松县兴隆龙鲤旅游服务开发有限公司24、长白朝鲜族自治县有珍生态园25、长白朝鲜族自治县金斗笠高丽食品贸易有限公司26、长白朝鲜族自治县石门湖旅游有限公司27、长白朝鲜族自治县吴老五家庭农场28、长白朝鲜族自治县南川村玉光棚膜经济种植合作社29、长白朝鲜族自治县景田山庄30、靖宇县碧水川生态园有限公司31、靖宇县三合苑科学技术推广专业合作社32、白山市飞宇旅游开发有限公司33、临江市岭上枫林林业牧产业有限责任公司34、临江市五河山庄35、吉林省亿荣农业开发有限公司36、梅河口市宝金果蔬种植专业合作社37、双辽一马树森林公园。

㊀山东农业科学㊀２０２３ꎬ５５(９):８７~９３ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ㊀ＤＯＩ:１０.１４０８３/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１－４９４２.２０２３.０９.０１２收稿日期:２０２２－１１－２１ꎻ修回日期:２０２３－０５－２５基金项目:２０１９年度吉林省科研院所引进高层次科技创新人才资助计划项目ꎻ吉林省农业科技创新工程基本科研经费项目(ＫＹＪＦ２０２１ＪＱ１０３)作者简介:瞿子惠(１９９５ )ꎬ女ꎬ硕士ꎬ研究实习员ꎬ从事动物营养与饲料研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:４７９９２３０１＠ｑｑ.ｃｏｍ通信作者:郎洪彦(１９７３ )ꎬ女ꎬ硕士ꎬ副研究员ꎬ从事动物科学研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｂｌｕｅｗａｔｅｒ６０３＠１６３.ｃｏｍ陈龙(１９８９ )ꎬ男ꎬ博士ꎬ副研究员ꎬ从事动物营养与饲料科学研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｃｈｅｎｌｉａｎｇ１９８９３１＠１６３.ｃｏｍ贝莱斯芽孢杆菌ＣＬ－４固态发酵对豆粕营养品质的影响瞿子惠ꎬ刘歆ꎬ郑琳ꎬ魏炳栋ꎬ闫晓刚ꎬ于维ꎬ陈龙ꎬ郎洪彦(吉林省农业科学院动物营养与饲料研究所ꎬ吉林公主岭１３６１００)㊀㊀摘要:本试验选用吉林省农业科学院动物营养与饲料研究所分离鉴定的贝莱斯芽孢杆菌ＣＬ－４对豆粕进行固态发酵ꎬ通过对发酵前后豆粕中营养成分㊁大豆抗原蛋白㊁酶活力㊁活菌数㊁抗菌活性及表观形态等指标的测定ꎬ评价贝莱斯芽孢杆菌ＣＬ－４固态发酵豆粕营养品质的提升效果ꎮ结果表明:贝莱斯芽孢杆菌ＣＬ－４在大豆抗原蛋白筛选平板上显示出较大直径的水解圈ꎬ具有降解大豆抗原蛋白的能力ꎮ固态发酵２４ｈ显著提高了豆粕营养品质和功能代谢产物ꎬ具有更高浓度的酸溶蛋白㊁钙㊁灰分和总磷含量ꎬ其中粗蛋白含量由４６.７８％增加到５１.２８％ꎬ总氨基酸含量由４１.７２％显著提高至４８.１４％ꎻ半纤维素含量从１９.９２％下降到１３.２３％ꎬ纤维素含量由７.４１％降低到５.８５％ꎻ大豆球蛋白和β－伴球蛋白的降解率可达８４.９１％和８０.９５％ꎮ综上ꎬ贝莱斯芽孢杆菌ＣＬ－４作为发酵豆粕的新型菌种资源ꎬ可有效降解豆粕中抗营养因子ꎬ提高豆粕营养品质和饲料效率ꎮ关键词:贝莱斯芽孢杆菌ꎻ固态发酵ꎻ豆粕ꎻ营养品质中图分类号:Ｓ８１６.６㊀㊀文献标识号:Ａ㊀㊀文章编号:１００１－４９４２(２０２３)０９－００８７－０７ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＳｏｌｉｄＳｔａｔｅＦｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｗｉｔｈＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ￣４ｏｎＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＱｕａｌｉｔｙｏｆＳｏｙｂｅａｎＭｅａｌＱｕＺｉｈｕｉꎬＬｉｕＸｉｎꎬＺｈｅｎｇＬｉｎꎬＷｅｉＢｉｎｇｄｏｎｇꎬＹａｎＸｉａｏｇａｎｇꎬＹｕＷｅｉꎬＣｈｅｎＬｏｎｇꎬＬａｎｇＨｏｎｇｙａｎ(ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＡｎｉｍａｌＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｎｄＦｅｅｄꎬＪｉｌｉｎＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＧｏｎｇｚｈｕｌｉｎｇꎬ１３６１００ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀ＩｎｔｈｉｓｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔꎬＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ￣４ｉｓｏｌａｔｅｄａｎｄｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄｂｙｔｈｅＡｎｉｍａｌＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｎｄＦｅｅｄＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＪｉｌｉｎＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓｗａｓｕｓｅｄｆｏｒｓｏｌｉｄｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｏｆｓｏｙ￣ｂｅａｎｍｅａｌ.Ｔｈｅｎｕｔｒｉｅｎｔｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓꎬｓｏｙｂｅａｎａｎｔｉｇｅｎｐｒｏｔｅｉｎꎬｅｎｚｙｍｅａｃｔｉｖｉｔｙꎬｖｉａｂｌｅｂａｃｔｅｒｉａｃｏｕｎｔꎬａｎｔｉ￣ｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｖｉｔｙａｎｄａｐｐａｒｅｎｔｆｏｒｍｏｆｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌｗｅｒｅｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｉｎｏｒｄｅｒｔｏｅｖａｌｕａｔｅｔｈｅｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｑｕａｌｉｔｙｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｅｆｆｅｃｔｏｆｓｏｌｉｄｓｔａｔｅｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｗｉｔｈＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ￣４.Ｔｈｅｒｅ￣ｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ￣４ｓｈｏｗｅｄａｌａｒｇｅｄｉａｍｅｔｅｒｈｙｄｒｏｌｙｔｉｃｒｉｎｇｏｎｔｈｅｓｏｙｂｅａｎａｎｔｉｇｅｎｐｒｏｔｅｉｎｓｃｒｅｅｎｉｎｇｐｌａｔｅꎬｗｈｉｃｈｈａｄｔｈｅａｂｉｌｉｔｙｔｏｄｅｇｒａｄｅｓｏｙｂｅａｎａｎｔｉｇｅｎｐｒｏｔｅｉｎ.Ｔｈｅｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｑｕａｌｉｔｙａｎｄｆｕｎｃｔｉｏｎ￣ａｌｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓｏｆｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｍｐｒｏｖｅｄｂｙ２４ｈｓｏｌｉｄｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎꎬａｎｄｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆａｃｉｄ￣ｓｏｌｕｂｌｅｐｒｏｔｅｉｎꎬｃａｌｃｉｕｍꎬａｓｈａｎｄｔｏｔａｌｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｗｅｒｅｈｉｇｈｅｒ.Ｔｈｅｃｒｕｄｅｐｒｏｔｅｉｎｃｏｎｔｅｎｔｉｎｃｒｅａｓｅｄｆｒｏｍ４６.７８％ｔｏ５１.２８％ꎬａｎｄｔｈｅｔｏｔａｌａｍｉｎｏａｃｉｄｃｏｎｔｅｎｔｉｎｃｒｅａｓｅｄｆｒｏｍ４１.７２％ｔｏ４８.１４％.Ｈｅｍｉｃｅｌｌｕｌｏｓｅｃｏｎ￣ｔｅｎｔｄｅｃｒｅａｓｅｄｆｒｏｍ１９.９２％ｔｏ１３.２３％ꎬａｎｄｃｅｌｌｕｌｏｓｅｃｏｎｔｅｎｔｄｅｃｒｅａｓｅｄｆｒｏｍ７.４１％ｔｏ５.８５％.Ｔｈｅｄｅｇｒａｄａ￣ｔｉｏｎｒａｔｅｓｏｆｓｏｙｂｅａｎｇｌｙｃｉｎｉｎａｎｄβ￣ｃｏｎｇｌｙｃｉｎｉｎｃｏｕｌｄｒｅａｃｈ８４.９１％ａｎｄ８０.９５％ꎬｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ.Ｉｎｃｏｎｃｌｕ￣ｓｉｏｎꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ￣４ꎬａｓａｎｅｗｓｔｒａｉｎｒｅｓｏｕｒｃｅｆｏｒｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｏｆｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌꎬｃｏｕｌｄｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙｄｅｇｒａｄｅａｎｔｉ￣ｎｕｔｒｉｔｉｏｎｆａｃｔｏｒｓｉｎｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌꎬａｎｄｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｑｕａｌｉｔｙａｎｄｆｅｅｄｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｏｆｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀ＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓꎻＳｏｌｉｄｓｔａｔｅｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎꎻＳｏｙｂｅａｎｍｅａｌꎻＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｑｕａｌｉｔｙ㊀㊀豆粕是食品和饲料领域常见的优质植物性蛋白来源ꎮ豆粕中主要的抗原蛋白是大豆球蛋白和β－伴球蛋白ꎬ分别占豆粕总蛋白的３０％和４０％左右[１]ꎮ当幼龄仔猪摄入这类蛋白质时ꎬ会引起过敏ꎬ导致吸收不良综合征㊁生长抑制和腹泻ꎮ此外ꎬ豆粕中还含有非淀粉多糖ꎬ主要由纤维素㊁半纤维素和果胶组成ꎬ被证实是导致断奶仔猪肠道疾病的诱因[２]ꎮ发酵豆粕通过添加有益微生物ꎬ如少孢根霉(Ｒｈｉｚｏｐｕｓｏｌｉｇｏｓｐｏｒｕｓ)㊁米曲霉(Ａｓｐｅｒ￣ｇｉｌｌｕｓｏｒｙｚａｅ)㊁短乳杆菌(Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｂｒｅｖｉｓ)或枯草芽孢杆菌(Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ)ꎬ可以有效去除部分对动物有害的抗营养因子ꎬ从而改善豆粕营养品质ꎬ提高动物消化利用率[３－５]ꎮ贝莱斯芽孢杆菌(Ｂａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ)作为芽孢杆菌中新划分的一个种ꎬ于２０１６年与Ｂ.ｍｅｔｈ￣ｙｌｏｔｒｏｐｈｉｃｕｓ㊁Ｂ.ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓｓｕｂｓｐ.ｐｌａｎｔａｒｕｍ㊁Ｂ.ｏｒｙｚｉｃｏｌａ重新归类并命名为Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ[６]ꎮ有关Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ的研究集中于生物防治和促进植物生长等方面[７－８]ꎮ贝莱斯芽孢杆菌于２０２０年被列入欧盟安全资格认定(ＱＰＳ)推荐的生物制剂列表中ꎬ可作为新型发酵饲料菌种[９]ꎬ有关Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ在畜禽应用的报道逐渐增多[１０]ꎬ主要集中在饲料霉菌毒素[玉米赤霉烯酮(ｚｅａｒａｌｅｎｏｎｅꎬＺＥＮ)和黄曲霉毒素Ｂ１(ＡＦＢ１)]脱毒[１１]和水产益生菌方面[１２]ꎮ本研究团队主要开展有关Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ在木质纤维素利用方面的研究ꎬ前期成功分离并鉴定一株来自鸡盲肠内容物的Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４ꎬ具有富产木质纤维素酶优势ꎬ同时具有抑制病原细菌和真菌的能力ꎬ对动物安全无毒ꎬ具有良好的益生特性[１３]ꎮ现已完成了该菌株的全基因组测序ꎬ并成功用于发酵玉米胚芽粕ꎬ获得授权发明专利«一株禽源贝莱斯芽孢杆菌ＣＬ－４及其应用»(专利号:２０２１１０１０９９６４.Ｘ)ꎮ豆粕常用发酵菌多为枯草芽孢杆菌[２]㊁酿酒酵母菌[１４]㊁植物乳杆菌[１５]等ꎬ仅有少数文献报道了贝莱斯芽孢杆菌发酵豆粕的应用[１６]ꎮ因此ꎬ本研究利用Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４发酵豆粕ꎬ探究发酵前后豆粕中抗营养因子㊁营养成分㊁微生物㊁酶活力以及表观形态等变化ꎬ旨在为生物蛋白饲料提供新型优良菌种ꎬ为进一步改善发酵豆粕营养品质提供理论依据和数据支撑ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀试验材料１.１.１㊀菌株和发酵原料㊀菌种贝莱斯芽孢杆菌(Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ)ＣＬ－４分离自肉鸡盲肠内容物ꎬ病原指示菌为金黄色葡萄球菌ＡＴＣＣ２５９２３㊁大肠埃希菌ＡＴＣＣ２５９２２ꎬ均由吉林省农业科学院动物营养与饲料研究所保存ꎬ豆粕购自吉林省公主岭禾丰牧业有限责任公司ꎮ１.１.２㊀主要试剂和仪器㊀ＤＮＳ试剂㊁ＬＢ培养基㊁大豆球蛋白和β－伴球蛋白ＥＬＩＳＡ试剂盒购自北京龙科方舟生物工程技术有限公司ꎬ植物蛋白提取试剂盒购自南京凯基生物有限公司ꎮ控摇床ꎬ恒温培养箱ꎬ高压灭菌锅ꎬ超净工作台ꎮ１.２㊀试验方法１.２.１㊀豆粕抗原蛋白平板制备及菌株降解能力测定㊀抗原蛋白培养基的制备:称取５ｇ豆粕ꎬ磨碎后过６０目筛ꎬ加入ｐＨ８.５的Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲液７５ｍＬꎬ３０~５０ħ㊁２００ｒ/ｍｉｎ振荡１ｈꎬ９０００ｒ/ｍｉｎ离心４０ｍｉｎꎬ沉淀再浸提一次ꎬ合并两次上清液ꎮ向上清液中加入ＮａＨＳＯ３至０.０１ｍｏｌ/Ｌꎬ用２ｍｏｌ/ＬＨＣｌ调ｐＨ至６.４ꎬ４ħ沉淀过夜ꎮ于６５００ｒ/ｍｉｎ㊁４ħ离心３０ｍｉｎꎬ得到大豆球蛋白沉淀ꎮ上清液加ＮａＣｌ至０.２５ｍｏｌ/Ｌꎬ调ｐＨ至４.０~６.０ꎬ室温搅拌３０ｍｉｎꎬ９０００ｒ/ｍｉｎ㊁４ħ离心３０ｍｉｎꎬ上清液稀释２倍ꎬ调ｐＨ至４.８ꎬ６５００ｒ/ｍｉｎ离心２０ｍｉｎ得到β－伴球蛋白沉淀ꎮ将所有沉淀溶于ｄｄＨ２Ｏꎬ调ｐＨ至５.５~６.５ꎬ加入１.５％(ｗ/ｖ)琼脂ꎬ１１５ħ灭菌２０ｍｉｎꎮ抗原蛋白平板制备:在灭菌培养皿中加入１５ｍＬ抗原蛋白培养基ꎬ待冷却后再加入营养培养基(蛋白胨１０ｇ/Ｌ㊁牛肉膏３ｇ/Ｌ㊁氯化钠５ｇ/Ｌ㊁琼脂２０ｇ/Ｌꎬ１２１ħ高压灭菌１５ｍｉｎ)１５ｍＬꎬ冷却至凝固ꎬ待培养基表面无明显水迹后ꎬ将已灭菌的牛津杯置于试验平板中ꎬ轻轻加压ꎬ使其与培养皿接触无空隙ꎬ４ħ保存备用ꎮ菌株降解豆粕抗原蛋白能力测定:根据８８㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀Ｗｏｎｇｐｕｔｔｉｓｉｎ等[１７]的方法制备候选菌株Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４粗上清液ꎬ过０.２２μｍ微孔滤膜ꎮ取１００μＬ粗上清液加入抗原蛋白筛选平板的牛津杯中培养２４ｈꎬ以添加１００μＬ生理盐水为对照ꎮ若菌株对抗原蛋白有降解作用ꎬ即可见到水解圈ꎮ根据水解圈直径与牛津杯孔径比值测定Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４的豆粕抗原蛋白降解能力ꎮ１.２.２㊀发酵豆粕的制备㊀将Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４在３７ħ液体ＬＢ培养基中培养１２ｈ以备固态发酵ꎮ将豆粕１２１ħ高压灭菌处理２０ｍｉｎꎬ称取灭菌后的豆粕１００ｇ于５００ｍＬ烧瓶中ꎬ发酵菌种添加量为１０７ＣＦＵ/ｇꎬ最终含水量为４０％ꎬ搅拌均匀后用滤菌呼吸膜封住瓶口于３７ħ下发酵２４ｈꎬ然后１０５ħ㊁３０ｍｉｎ阻断发酵ꎮ以０.８５％无菌生理盐水为对照ꎬ重复３次ꎮ将发酵样品６５ħ烘干２４ｈꎬ冷却研磨过６０目筛ꎬ用于ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和营养成分分析ꎮ１.２.３㊀ｐＨ值和发酵代谢产物相关指标测定㊀准确称取０㊁２４ｈ的发酵样品各１.００ｇ溶于９.０ｍＬ蒸馏水中ꎬ室温１５０ｒ/ｍｉｎ振荡１０ｍｉｎꎬ静置１ｍｉｎ后测定ｐＨ值ꎻ采用倍比稀释法测定发酵样品中活菌数ꎻ通过ＤＮＳ法测定纤维素酶㊁木聚糖酶和果胶酶活力ꎬ中性蛋白酶活力测定参考行业标准ＳＢ/Ｔ１０３１７ １９９９ꎻ使用琼脂扩散法测定发酵后豆粕的抑菌性ꎬ以金黄色葡萄球菌ＡＴＣＣ２５９２３和大肠埃希菌ＡＴＣＣ２５９２２作为抑菌试验的指示剂ꎮ１.２.４㊀营养成分分析㊀根据ＡＯＡＣ(２００５)测定发酵前后豆粕中干物质㊁粗纤维㊁粗蛋白㊁纤维素㊁半纤维素㊁总磷㊁钙和灰分等含量ꎮ根据Ｏｖｉｓｓｉｐｏｕｒ等[１８]的方法测定发酵前后豆粕中酸溶蛋白含量ꎮ采用氨基酸自动分析仪测定发酵前后豆粕中氨基酸含量ꎮ１.２.５㊀豆粕抗原蛋白定量检测㊀利用间接竞争性ＥＬＩＳＡ法测定发酵前后豆粕中大豆球蛋白和β－伴球蛋白含量ꎬ采用北京龙科方舟试剂盒进行ꎮ１.２.６㊀ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析㊀根据植物蛋白提取试剂盒说明书提取发酵０㊁１２㊁２４ｈ豆粕可溶性蛋白ꎬ使用Ｂｉｏ－Ｒａｄ蛋白定量试剂盒将上清液定量至５０μｇ/ｍＬꎬ分别配制１２％分离胶和５％浓缩胶ꎬ采用稳流３５ｍＡ电泳至蛋白进入分离胶ꎬ然后设定稳流４５ｍＡ电泳至溴酚蓝离胶底１ｃｍꎬ最后采用考马斯亮蓝染色和脱色液脱色ꎬ直至凝胶背景脱净ꎮ１.２.７㊀扫描电镜观察㊀取发酵前后豆粕样品０.１ｇ包裹于滤纸内ꎬ用２.５％戊二醛４ħ浸泡过夜ꎮ扫描电镜观察倍数分别为１０００㊁１５００㊁３０００ꎮ１.３㊀数据统计与分析使用ＳＰＳＳ软件(２４.０)通过Ｓｔｕｄｅｎｔ ｓｔ－ｔｅｓｔ和单因素方差分析(ＡＮＯＶＡ)对数据进行统计分析ꎬ各组间数据显著差异水平设定为Ｐ<０.０５ꎬ数值表示为平均值ʃ标准差ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４降解豆粕抗原蛋白能力测定如图１所示ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４胞外上清液在大豆抗原蛋白筛选板上显示出较大直径水解圈ꎬ而生理盐水对照没有出现水解圈ꎬ初步推断Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４胞外上清液具有降解大豆抗原蛋白的能力ꎮａ和ｂ为生理盐水对照ꎬｃ和ｄ为Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４胞外上清液ꎮ图１㊀Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４降解豆粕抗原蛋白能力２.２㊀豆粕发酵前后营养成分比较分析如表１所示ꎬ与发酵前相比ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵２４ｈ后ꎬ豆粕干物质含量由９３.２５％ʃ０.３６％下降至９２.６９％ʃ０.３２％ꎬ粗蛋白含量由４６.７８％ʃ０.３２％增加到５１.２８％ʃ０.２４％ꎬ酸溶蛋白含量由５.１５％ʃ０.０４％显著提升至１０.７４％ʃ０.１２％ꎬ钙㊁灰分和总磷含量均有所提高ꎮ粗纤维含量显著降低ꎬ其中半纤维素含量从１９.９２％ʃ０.１１％下降到１３.２３％ʃ０.０９％ꎬ纤维素含量由７.４１％ʃ０.０５％降低到５.８５％ʃ０.０８％ꎮ各种氨基酸含量均呈上升趋势ꎬ除精氨酸㊁蛋氨酸㊁丙氨酸㊁酪氨酸和脯氨酸外ꎬ其他必需和非必需氨基酸显著提升(Ｐ<０.０５)ꎮ与原始豆粕相比ꎬ固态发酵饲料的总氨基酸含量由４１.７２％ʃ０.４０％显著提高至９８㊀第９期㊀㊀㊀㊀㊀瞿子惠ꎬ等:贝莱斯芽孢杆菌ＣＬ－４固态发酵对豆粕营养品质的影响４８.１４％ʃ０.１４％ꎮ因此ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵可显著提高豆粕营养品质ꎬ降低粗纤维含量ꎮ㊀㊀表１㊀Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４发酵前后豆粕营养成分分析％成分原始豆粕发酵豆粕干物质９３.２５ʃ０.３６ａ９２.６９ʃ０.３２ｂ粗蛋白４６.７８ʃ０.３２ｂ５１.２８ʃ０.２４ａ酸溶蛋白５.１５ʃ０.０４ｂ１０.７４ʃ０.１２ａ粗纤维５.４９ʃ０.０５ａ５.１２ʃ０.０８ｂ纤维素７.４１ʃ０.０５ａ５.８５ʃ０.０８ｂ半纤维素１９.９２ʃ０.１１ａ１３.２３ʃ０.０９ｂ灰分６.１４ʃ０.０６ｂ６.６８ʃ０.０５ａ钙０.３３ʃ０.０１ｂ０.３６ʃ０.０１ａ总磷０.６１ʃ０.０１ｂ０.７２ʃ０.０１ａ必需氨基酸精氨酸３.１９ʃ０.０３ａ３.２３ʃ０.０２ａ组氨酸１.０７ʃ０.０２ｂ１.２７ʃ０.０１ａ异亮氨酸１.９９ʃ０.０５ｂ２.２５ʃ０.０１ａ亮氨酸３.６２ʃ０.０４ｂ４.０３ʃ０.０３ａ赖氨酸２.５４ʃ０.０２ｂ２.８８ʃ０.０１ａ蛋氨酸０.２６ʃ０.０１ａ０.３２ʃ０.０３ａ苯丙氨酸２.０９ʃ０.０２ｂ２.４２ʃ０.０２ａ苏氨酸１.７６ʃ０.０３ｂ２.００ʃ０.０１ａ缬氨酸２.１３ʃ０.０７ｂ２.５２ʃ０.０３ａ非必需氨基酸天冬氨酸５.１４ʃ０.０１ｂ５.６５ʃ０.０３ａ丝氨酸２.１８ʃ０.０２ｂ２.４５ʃ０.０１ａ谷氨酸７.７９ʃ０.０１ｂ９.４３ʃ０.０６ａ甘氨酸１.９４ʃ０.０４ｂ２.２９ʃ０.０１ａ丙氨酸１.９８ʃ０.０４ａ２.０３ʃ０.０２ａ半胱氨酸０.４１ʃ０.０１ｂ０.５３ʃ０.０１ａ酪氨酸１.２１ʃ０.０２ａ１.３８ʃ０.０１ａ脯氨酸２.３３ʃ０.０３ａ２.４７ʃ０.０２ａ总氨基酸含量４１.７２ʃ０.４０ｂ４８.１４ʃ０.１４ａ㊀㊀注:同行数据肩标不同大㊁小写字母分别表示差异极显著(Ｐ<０.０１)㊁显著(Ｐ<０.０５)ꎬ下同ꎮ２.３㊀发酵豆粕抗菌活性图２显示ꎬ与未发酵豆粕的上清液相比ꎬ固态发酵２４ｈ后的豆粕上清液在ＭＨ固体培养基上对金黄色葡萄球菌ＡＴＣＣ２５９２３和大肠埃希菌ＡＴＣＣ２５９２２具有明显的抑菌圈ꎮ因此ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎ￣ｓｉｓＣＬ－４固态发酵豆粕具有一定的抗菌活性ꎮ２.４㊀发酵豆粕ｐＨ值㊁活菌数及酶活力变化由表２可知ꎬ与发酵前相比ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵豆粕的活菌数从(８.１３ʃ０.０４)ｌｏｇＣＦＵ/ｇ显著增加到(１０.２８ʃ０.２９)ｌｏｇＣＦＵ/ｇꎻｐＨ值从６.６４ʃ０.０２小幅增加到７.０１ʃ０.０５ꎻ纤维素酶活力由(７.５７ʃ０.４１)Ｕ/ｇ提升至(１８.７３ʃ１.６７)Ｕ/ｇꎬ木聚糖酶活力由(７.２１ʃ０.４８)Ｕ/ｇ提升至(２３.９２ʃ１.４８)Ｕ/ｇꎬ果胶酶活力由(５.５２ʃ０.３８)Ｕ/ｇ上升至(１４.０５ʃ２.７１)Ｕ/ｇꎬβ－甘露聚糖酶活力由(６.５２ʃ０.１２)Ｕ/ｇ提升至(１７.６４ʃ０.８４)Ｕ/ｇꎬ中性蛋白酶活力由(７.９０ʃ０.７４)Ｕ/ｇ提升至(２３５.９３ʃ１０.１９)Ｕ/ｇꎬ各种酶活力均显著提高ꎮ１㊁２㊁３为Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４胞外上清液重复ꎮ图２㊀Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵豆粕的抗菌活性㊀㊀表２㊀Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４发酵豆粕ｐＨ值㊁活菌数及酶活力变化项目原始豆粕发酵豆粕ｐＨ值６.６４ʃ０.０２ａ７.０１ʃ０.０５ａ活菌数/(ｌｏｇＣＦＵ/ｇ)８.１３ʃ０.０４ｂ１０.２８ʃ０.２９ａ纤维素酶活力/(Ｕ/ｇ)７.５７ʃ０.４１ｂ１８.７３ʃ１.６７ａ木聚糖酶活力/(Ｕ/ｇ)７.２１ʃ０.４８ｂ２３.９２ʃ１.４８ａ果胶酶活力/(Ｕ/ｇ)５.５２ʃ０.３８ｂ１４.０５ʃ２.７１ａ中性蛋白酶活力/(Ｕ/ｇ)７.９０ʃ０.７４Ｂ２３５.９３ʃ１０.１９Ａβ－甘露聚糖酶活力/(Ｕ/ｇ)６.５２ʃ０.１２ｂ１７.６４ʃ０.８４ａ２.５㊀发酵豆粕抗原蛋白降解效果ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析结果(图３)显示ꎬ在２４ｈ发酵过程中ꎬ豆粕分子量大于３５ｋＤａ的蛋白亚基逐步降解ꎬ而１５~２４ｋＤａ的蛋白含量逐渐提高ꎮ大豆抗原蛋白亚基中的β－伴球蛋白亚基(α和αᶄ)分子量在７０~１００ｋＤａ左右ꎬ发酵１２ｈ基本降解ꎬ１㊁２㊁３分别代表发酵０㊁１２㊁２４ｈꎮ图３㊀Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４发酵豆粕可溶性蛋白分子量变化０９㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀而β－伴球蛋白βᶄ亚基分子量为６０ｋＤａ左右ꎬ于２４ｈ被降解ꎮ因此ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵可将豆粕中大分子抗原蛋白降解成小分子肽类ꎮＥＬＩＳＡ定量检测结果(表３)显示ꎬ与发酵前相比ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵２４ｈ后ꎬ豆粕中大豆球蛋白含量由(１７６.１４ʃ３.１５)ｍｇ/ｇ降低至(２６.５８ʃ１.２２)ｍｇ/ｇꎬ降解率可达８４.９１％ꎻβ－伴球蛋白含量由(１３４.６６ʃ２.２４)ｍｇ/ｇ下降至(２５.６５ʃ０.７５)ｍｇ/ｇꎬ降解率可达８０.９５％ꎮ表明Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵可显著降低豆粕中大豆球蛋白和β－伴球蛋白含量ꎮ２.６㊀发酵过程中豆粕表观形态变化扫描电镜观察结果(图４)显示ꎬ发酵前豆粕结构紧凑㊁表面光滑ꎮＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵２４ｈ后ꎬ豆粕的块状结构被大量分解ꎬ呈现出碎片㊁破裂和多纤维素结构ꎬ表明Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵可明显改变豆粕表观形态ꎬ有效降解木质纤维素ꎮ㊀㊀表３㊀Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４发酵豆粕抗原蛋白的降解效果项目大豆球蛋白含量/(ｍｇ/ｇ)降解率/％β－伴球蛋白含量/(ｍｇ/ｇ)降解率/％原始豆粕１７６.１４ʃ３.１５ａ１３４.６６ʃ２.２４ａ发酵豆粕２６.５８ʃ１.２２ｂ８４.９１２５.６５ʃ０.７５ｂ８０.９５㊀㊀注:同列数据肩标不同字母表示差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮＡ~Ｃ分别代表原始豆粕放大１０００㊁１５００㊁３０００倍ꎻＤ~Ｆ分别代表发酵２４ｈ豆粕放大１０００㊁１５００㊁３０００倍ꎮ图４㊀Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４发酵过程中豆粕形态变化３㊀讨论与结论豆粕来源广泛且营养丰富ꎬ是动物饲料中主要的植物源性蛋白资源ꎮ然而ꎬ豆粕中含有多种抗营养因子ꎬ限制了其在幼龄动物日粮中的广泛应用[１７]ꎮ研究表明微生物发酵可以部分降解豆粕中抗营养因子ꎬ从而改善其营养品质[１９－２０]ꎮ本研究中ꎬ抗原蛋白平板法测定验证了新型菌种Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４可降解豆粕抗原蛋白ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵２４ｈ后ꎬ豆粕中大豆球蛋白和β－伴球蛋白的降解率可分别达８４.９１％和８０.９５％ꎮ由于原料在发酵前已经灭菌且发酵过程也是无菌的ꎬ不涉及外源或天然微生物影响ꎬ因而Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４在豆粕发酵过程中发挥主要作用ꎮＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定的豆粕可溶性蛋白分子量变化与酶联免疫吸附法测定的大豆球蛋白和β－伴球蛋白在发酵过程中的降解趋势一致ꎮ此前研究也在Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４全基因组序列中检测到丝氨酸蛋白酶㊁氨基肽酶㊁金属蛋白酶等多种蛋白水解酶的基因[１３]ꎮ在酶活力检测中也发现ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４中性蛋白酶活性显著提高ꎬ有效分解豆粕中抗原蛋白ꎮＷａｎｇ等[４]采用两段发酵法通过枯草芽孢杆菌ＣＷ４和粪肠球菌ＣＷＥＦ发酵豆粕和玉米混合底物ꎬ营养价值显著提高ꎮＹａｏ等[２１]发现枯草芽孢杆菌Ｎ－１１厌氧发酵豆粕可增加酸溶蛋白(ＡＳＰ)含量ꎬ最高达到１３.４８％ꎬ大１９㊀第９期㊀㊀㊀㊀㊀瞿子惠ꎬ等:贝莱斯芽孢杆菌ＣＬ－４固态发酵对豆粕营养品质的影响豆球蛋白和β－伴球蛋白分别降低８２.３８％和８８.３２％ꎮＳｈｉ等[２]发现在玉米－豆粕混合饲料中接种枯草芽孢杆菌Ｂ.ｓｕｂｔｉｌｉｓ和屎肠杆菌Ｅ.ｆａｅｃｉ￣ｕｍꎬ大豆球蛋白和β－伴球蛋白的降解率分别为８６.１２％和７７.５３％ꎮ以上研究与本试验结果一致ꎬ在后续研究中还需要通过２ＤＥ电泳和蛋白质组学对发酵产物中的蛋白质作进一步研究ꎮ本研究中ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵豆粕与原始豆粕相比含有更高含量的粗蛋白和氨基酸含量ꎬ与前人的报道一致[３ꎬ２２]ꎮ发酵过程中干物质的损失也可能导致粗蛋白和氨基酸的增加[２３]ꎮＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４可显著提高豆粕中酸溶蛋白含量主要是由于在发酵过程中ꎬ豆粕抗原蛋白或其他蛋白水解形成小分子肽和游离氨基酸[２４]ꎮ本研究中ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４发酵豆粕对金黄色葡萄球菌ＡＴＣＣ２５９２３和大肠埃希菌ＡＴＣＣ２５９２２具有一定抑制能力ꎬ可部分替代饲料中的抗生素ꎮ本研究中ꎬ与原始豆粕相比ꎬ发酵豆粕中纤维素和半纤维素降解率分别为２１.０５％和３３.５８％ꎮ在豆粕发酵过程中几种非淀粉多糖降解酶(纤维素酶㊁木聚糖酶㊁β－甘露聚糖酶和果胶酶)的活力均显著上升ꎮ扫描电镜观察发现与原始豆粕相比ꎬ发酵豆粕表面结构呈现开裂和多孔结构ꎬ说明其中木质纤维素组分可能被部分降解ꎬ而这与非淀粉多糖降解酶密切相关ꎮ此外ꎬ随着纤维素和半纤维素的降解ꎬ豆粕中蛋白组分更容易被Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４分泌的蛋白酶所分解ꎬ因此发酵豆粕可能会具有更高的养分消化率ꎮ目前生物发酵饲料常用的发酵菌种为芽孢杆菌㊁乳酸菌以及酵母菌ꎮ中国生物饲料产业创新战略联盟最新发布并实施的«发酵饲料技术通则»中明确指出发酵饲料菌种只允许添加饲料添加剂品种目录(２０１３年)规定的相应菌种ꎬ可用菌种约为３５种ꎬ而欧盟食品安全局(ＥＦＳＡ)可利用的菌种数量可达８０余种[２５]ꎮ因而ꎬ新型发酵菌种的研发和应用急需开展ꎮ贝莱斯芽孢杆菌菌株通常从土壤㊁植物根际㊁河流㊁动物肠道和发酵食品等来源分离获得[２６]ꎬ其相关研究集中于生物防治和促进植物生长等方面[２７－２８]ꎮ贝莱斯芽孢杆菌已于２０２０年被列入欧盟安全资格认定(ＱＰＳ)推荐的生物制剂列表中ꎬ可作为新型发酵饲料菌种[２９]ꎮ全基因组学分析发现Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４有大量编码木质纤维素降解酶的基因ꎬ其发酵产生的碳水化合物酯酶㊁果胶酸裂解酶和碳水化合物结合模块(ＣＢＭｓ)也可能影响纤维素和半纤维素降解[１３]ꎮ此外ꎬ在ＧＨ１－１３[３０]㊁ＦＺＢ４２[８]㊁ＺＹ￣１￣１[３１]㊁ＬＳ６９[３２]和ＵＣＭＢ５１１３[３３]等Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ基因组中均发现参与降解纤维素和半纤维素的酶基因ꎮ但有关将Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ应用于动物饲料益生菌和生物发酵饲料中的报道仍然较少ꎮ本研究通过高产蛋白酶和木质纤维素降解酶的Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ￣４发酵豆粕ꎬ可降解豆粕中抗营养因子(大豆抗原蛋白㊁纤维素和半纤维素)ꎬ显著改变了原始豆粕的营养特性ꎬ提高了营养品质和功能代谢物(活菌数㊁酶活力以及抑菌活性)ꎬ可作为新型发酵豆粕菌种ꎬ具有广阔的应用前景ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[１]㊀ＭａｒｕｙａｍａＮꎬＳａｔｏＲꎬＷａｄａＹꎬｅｔａｌ.Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｐｈｙｓｉｃｏｃｈｅｍｉ￣ｃａｌｆｕｎｃｔｉｏｎｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓｏｆｓｏｙｂｅａｎｂｅｔａ￣ｃｏｎｇｌｙｃｉｎｉｎｃｏｎｓｔｉｔｕ￣ｅｎｔｓｕｂｕｎｉｔｓ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌａｎｄＦｏｏｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ２０００ꎬ４８(２):５７６－５８０.[２]㊀ＳｈｉＣＹꎬＺｈａｎｇＹꎬＬｕＺＱꎬｅｔａｌ.Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓｓｏｌｉｄｓｔａｔｅｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｏｆｃｏｒｎｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌｍｉｘｅｄｆｅｅｄｗｉｔｈａｎｄｆｏｒｄｅ￣ｇｒａｄｉｎｇａｎｔｉｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｆａｃｔｏｒｓａｎｄｅｎｈａｎｃｉｎｇｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｖａｌｕｅ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｉｍａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ２０１７ꎬ８(４):５０－５２.[３]㊀ＦｅｎｇＪꎬＬｉｕＸꎬＸｕＺＲꎬｅｔａｌ.Ｅｆｆｅｃｔｏｆｆｅｒｍｅｎｔｅｄｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌｏｎｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙａｎｄｄｉｇｅｓｔｉｖｅｅｎｚｙｍｅａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｉｎｗｅａｎｅｄｐｉｇｌｅｔｓ[Ｊ].ＤｉｇｅｓｔｉｖｅＤｉｓｅａｓｅｓａｎｄＳｃｉｅｎｃｅｓꎬ２００７ꎬ５２(８):１８４５－１８５０.[４]㊀ＷａｎｇＣꎬＳｈｉＣＹꎬＳｕＷＦꎬｅｔａｌ.Ｄｙｎａｍｉｃｓｏｆｔｈｅｐｈｙｓｉｃｏ￣ｃｈｅｍｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓꎬｍｉｃｒｏｂｉｏｔａꎬａｎｄｍｅｔａｂｏｌｉｃｆｕｎｃｔｉｏｎｓｏｆｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌａｎｄｃｏｒｎｍｉｘｅｄｓｕｂｓｔｒａｔｅｓｄｕｒｉｎｇｔｗｏｓｔａｇｅｓｏｌ￣ｉｄｓｔａｔｅｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ[Ｊ].Ｓｙｓｔｅｍｓꎬ２０２０ꎬ５(１)３２－３５. [５]㊀ＨｏｎｇＫꎬＬｅｅＣꎬＫｉｍＳ.ＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｏｒｙｚａｅＧＢ￣１０７ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｉｍｐｒｏｖｅｓｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｑｕａｌｉｔｙｏｆｆｏｏｄｓｏｙｂｅａｎｓａｎｄｆｅｅｄｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌｓ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎａｌＦｏｏｄꎬ２００４ꎬ７(４):４３０－４３５. [６]㊀ＤｕｎｌａｐＣＡꎬＫｉｍＳＪꎬＫｗｏｎＳＷꎬｅｔａｌ.ＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓｉｓｎｏｔａｌａｔｅｒｈｅｔｅｒｏｔｙｐｉｃｓｙｎｏｎｙｍｏｆＢａｃｉｌｌｕｓａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓꎻＢａｃｉｌｌｕｓｍｅｔｈｙｌｏｔｒｏｐｈｉｃｕｓꎬＢａｃｉｌｌｕｓａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓｓｕｂｓｐ.ｐｌａｎｔａｒｕｍａｎｄ Ｂａｃｉｌｌｕｓｏｒｙｚｉｃｏｌａ ａｒｅｌａｔｅｒｈｅｔｅｒｏｔｙｐｉｃｓｙｎｏ￣ｎｙｍｓｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓｂａｓｅｄｏｎｐｈｙｌｏｇｅｎｏｍｉｃｓ[Ｊ].Ｉｎｔｅｒｎａ￣ｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｙｓｔｅｍａｔｉｃａｎｄＥｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ２０１６ꎬ６６(３):１２１２－１２１７.[７]㊀ＡｄｅｎｉｊｉＡＡꎬＬｏｏｔｓＤＴꎬＢａｂａｌｏｌａＯＯ.Ｂａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ:ｐｈｙｌｏｇｅｎｙꎬｕｓｅｆｕｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓꎬａｎｄａｖｅｎｕｅｓｆｏｒｅｘｐｌｏｉｔａｔｉｏｎ[Ｊ].ＡｐｐｌｉｅｄＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙａｎｄＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ２０１９ꎬ１０３(９):３６６９－３６８２.[８]㊀ＦａｎＢꎬＷａｎｇＣꎬＳｏｎｇＸＦꎬｅｔａｌ.ＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＦＺＢ４２ｉｎ２０１８:ｔｈｅｇｒａｍ￣ｐｏｓｉｔｉｖｅｍｏｄｅｌｓｔｒａｉｎｆｏｒｐｌａｎｔｇｒｏｗｔｈｐｒｏｍｏｔｉｏｎａｎｄｂｉｏｃｏｎｔｒｏｌ[Ｊ].ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｉｎＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ２０１８ꎬ９:２４９１－２９㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀２５０２.[９]㊀ＫｏｕｔｓｏｕｍａｎｉｓＫꎬＡｌｌｅｎｄｅＡꎬＡｌｖａｒｅｚ￣ＯｒｄóñｅｚＡꎬｅｔａｌ.Ｕｐ￣ｄａｔｅｏｆｔｈｅｌｉｓｔｏｆＱＰＳ￣ｒｅｃｏｍｍｅｎｄｅｄｂｉｏｌｏｇｉｃａｌａｇｅｎｔｓｉｎｔｅｎｔｉｏｎ￣ａｌｌｙａｄｄｅｄｔｏｆｏｏｄｏｒｆｅｅｄａｓｎｏｔｉｆｉｅｄｔｏＥＦＳＡ１１:ｓｕｉｔａｂｉｌｉｔｙｏｆｔａｘｏｎｏｍｉｃｕｎｉｔｓｎｏｔｉｆｉｅｄｔｏＥＦＳＡｕｎｔｉｌＳｅｐｔｅｍｂｅｒ２０１９[Ｊ].ＥＦＳＡＪ.ꎬ２０２０ꎬ１８(２):０５９６５.[１０]ＫｈａｌｉｄＦꎬＫｈａｌｉｄＡꎬＦｕＹꎬｅｔａｌ.ＰｏｔｅｎｔｉａｌｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎ￣ｓｉｓａｓａｐｒｏｂｉｏｔｉｃｉｎａｎｉｍａｌｆｅｅｄ:ａｒｅｖｉｅｗ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｉ￣ｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ(ＳｅｏｕｌꎬＫｏｒｅａ)ꎬ２０２１ꎬ５９(７):６２７－６３３. [１１]ＷａｎｇＭＹꎬＨｕａｎｇＳꎬＣｈｅｎＪꎬｅｔａｌ.Ｃｏｍｐｌｅｔｅｇｅｎｏｍｅｓｅ￣ｑｕｅｎｃｅｏｆｚｅａｒａｌｅｎｏｎｅｄｅｇｒａｄｉｎｇｂａｃｔｅｒｉａＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＡ２[Ｊ].ＣｕｒｒｅｎｔＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ２０２１ꎬ７８(１):３４７－３５０. [１２]ＺｈａｎｇＤＸꎬＫａｎｇＹＨꎬＺｈａｎＳꎬｅｔａｌ.ＥｆｆｅｃｔｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓｏｎＡｅｒｏｍｏｎａｓｖｅｒｏｎｉｉ￣ｉｎｄｕｃｅｄｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｍｕｃｏｓａｌｂａｒｒｉ￣ｅｒｆｕｎｃｔｉｏｎｄａｍａｇｅａｎｄｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎｉｎｃｒｕｃｉａｎｃａｒｐ(Ｃａｒａｓｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓ)[Ｊ].ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｉｎＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ２０１９ꎬ１０:２６６３－２６７０. [１３]ＣｈｅｎＬꎬＣｈｅｎＷＹꎬＺｈｅｎｇＢＹꎬｅｔａｌ.ＦｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｏｆＮａＨ￣ＣＯ３ｔｒｅａｔｅｄｃｏｒｎｇｅｒｍｍｅａｌｂｙＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ￣４ｐｒｏ￣ｍｏｔｅｓｌｉｇｎｏｃｅｌｌｕｌｏｓｅｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎａｎｄｎｕｔｒｉｅｎｔｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ[Ｊ].ＡｐｐｌｉｅｄＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙａｎｄＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ２０２２ꎬ１０６(１８):６０７７－６０９４.[１４]ＣｈｅｎＫＬꎬＫｈｏＷＬꎬＹｏｕＳＨꎬｅｔａｌ.ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉ￣ｌｉｓｖａｒ.ｎａｔｔｏａｎｄＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅｍｉｘｅｄｆｅｒｍｅｎｔｅｄｆｅｅｄｏｎｔｈｅｅｎｈａｎｃｅｄｇｒｏｗｔｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｂｒｏｉｌｅｒｓ[Ｊ].ＰｏｕｌｔｒｙＳｃｉｅｎｃｅꎬ２００９ꎬ８８(２):３０９－３１５.[１５]ＹｅｈＲＨꎬＨｓｉｅｈＣＷꎬＣｈｅｎＫＬ.Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇｌａｃｔｉｃａｃｉｄｂａｃｔｅ￣ｒｉａｔｏｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅｔｗｏ￣ｓｔａｇｅｆｅｒｍｅｎｔｅｄｆｅｅｄａｎｄｐｅｌｌｅｔｉｎｇｔｏｉｎ￣ｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｆｅｅｄｉｎｇｅｆｆｅｃｔｏｎｂｒｏｉｌｅｒｓ[Ｊ].ＰｏｕｌｔｒｙＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０１８ꎬ９７(１):２３６－２４６.[１６]ＬｉｕＺＹꎬＧｕａｎＸＦꎬＺｈｏｎｇＸＸꎬｅｔａｌ.ＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＤＰ￣２ｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍＤｏｕｃｈｉａｎｄｉｔｓａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｉｎｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌｆｅｒ￣ｍｅｎｔａｔｉｏｎ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＳｃｉｅｎｃｅｏｆＦｏｏｄａｎｄＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅꎬ２０２１ꎬ１０１(５):１８６１－１８６８.[１７]ＷｏｎｇｐｕｔｔｉｓｉｎＰꎬＫｈａｎｏｎｇｎｕｃｈＣꎬＫｈｏｎｇｂａｎｔａｄＷꎬｅｔａｌ.ＳｃｒｅｅｎｉｎｇａｎｄｓｅｌｅｃｔｉｏｎｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｓｐｐ.ｆｏｒｆｅｒｍｅｎｔｅｄｃｏｒｔｉｃａｔｅｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｐｐｌｉｅｄＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ２０１２ꎬ１１３(４):７９８－８０６.[１８]ＯｖｉｓｓｉｐｏｕｒＭꎬＡｂｅｄｉａｎＡꎬＭｏｔａｍｅｄｚａｄｅｇａｎＡꎬｅｔａｌ.ＴｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｅｎｚｙｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓｔｉｍｅａｎｄｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｎｔｈｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｐｒｏｔｅｉｎｈｙｄｒｏｌｙｓａｔｅｓｆｒｏｍＰｅｒｓｉａｎｓｔｕｒｇｅｏｎ(Ａｃｉｐｅｎｓｅｒｐｅｒｓｉｃｕｓ)ｖｉｓｃｅｒａ[Ｊ].ＦｏｏｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ２０１３ꎬ１１５(１):２３８－２４２. [１９]ＭｅｄｅｉｒｏｓＳꎬＸｉｅＪＪꎬＤｙｃｅＰＷꎬｅｔａｌ.Ｉｓｏｌａｔｉｏｎｏｆｂａｃｔｅｒｉａｆｒｏｍｆｅｒｍｅｎｔｅｄｆｏｏｄａｎｄｇｒａｓｓｃａｒｐｉｎｔｅｓｔｉｎｅａｎｄｔｈｅｉｒｅｆｆｉｃｉｅｎ￣ｃｉｅｓｉｎｉｍｐｒｏｖｉｎｇｎｕｔｒｉｅｎｔｖａｌｕｅｏｆｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌｉｎｓｏｌｉｄｓｔａｔｅｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ[Ｊ].Ａｎｉｍ.Ｓｃｉ.Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ.ꎬ２０１８ꎬ９:２９－３２. [２０]ＺｈｅｎｇＬꎬＬｉＤꎬＬｉＺＬꎬｅｔａｌ.ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｏｎｔｈｅｐｒｏｔｅｉｎｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄａｎｔｉ￣ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｆａｃｔｏｒｓｏｆｓｏｙ￣ｂｅａｎｍｅａｌ[Ｊ].ＬｅｔｔｅｒｓｉｎＡｐｐｌｉｅｄＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ２０１７ꎬ６５(６):５２０－５２６.[２１]ＹａｏＹＨꎬＬｉＨＹꎬＬｉＪꎬｅｔａｌ.Ａｎａｅｒｏｂｉｃｓｏｌｉｄ￣ｓｔａｔｅｆｅｒｍｅｎｔａ￣ｔｉｏｎｏｆｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌｗｉｔｈＢａｃｉｌｌｕｓｓｐ.ｔｏｉｍｐｒｏｖｅｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｑｕａｌｉｔｙ[Ｊ].ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｉｎＮｕｔｒｉｔｉｏｎꎬ２０２１ꎬ８:７０６９７７－７０６９８０. [２２]ＦｒｉａｓＪꎬＳｏｎｇＹＳꎬＭａｒｔíｎｅｚ￣ＶｉｌｌａｌｕｅｎｇａＣꎬｅｔａｌ.Ｉｍｍｕｎｏｒｅａｃ￣ｔｉｖｉｔｙａｎｄａｍｉｎｏａｃｉｄｃｏｎｔｅｎｔｏｆｆｅｒｍｅｎｔｅｄｓｏｙｂｅａｎｐｒｏｄｕｃｔｓ[Ｊ].Ａｇｒｉｃ.ＦｏｏｄＣｈｅｍ.ꎬ２００８ꎬ５６(１):９９－１０５.[２３]ＳｈｉＣＹꎬＺｈａｎｇＹꎬＹｉｎＹꎬｅｔａｌ.Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓａｍｉｎｏａｃｉｄａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｄｉｇｅｓｔｉｂｉｌｉｔｙｏｆｆｅｒｍｅｎｔｅｄｃｏｒｎｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌｍｉｘｅｄｆｅｅｄｗｉｔｈａｎｄｆｅｄｔｏｐｉｇｓ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｉｍａｌＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０１７ꎬ９５(９):３９９６－４００４.[２４]ＧｉｌｂｅｒｔＥꎬＷｏｎｇＥꎬＷｅｂｂＫ.Ｂｏａｒｄｉｎｖｉｔｅｄｒｅｖｉｅｗ:ｐｅｐｔｉｄｅａｂ￣ｓｏｒｐｔｉｏｎａｎｄｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ:ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｆｏｒａｎｉｍａｌｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｎｄｈｅａｌｔｈ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｉｍａｌＳｃｉｅｎｃｅꎬ２００８ꎬ８６(９):２１３５－２１５５.[２５]蔡辉益ꎬ刘世杰ꎬ邓雪娟ꎬ等.生物饲料团体标准开启产业健康发展新时代[Ｊ].中国畜牧杂志ꎬ２０１８ꎬ５４(９):１４３－１４６.[２６]Ｒｕｉｚ￣ＧａｒｃｉａＣꎬＢｅｊａｒＶꎬＭａｒｔｉｎｅｚ￣ＣｈｅｃａＦꎬｅｔａｌ.Ｂａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓｓｐ.ｎｏｖ.ꎬａｓｕｒｆａｃｔａｎｔ￣ｐｒｏｄｕｃｉｎｇｂａｃｔｅｒｉｕｍｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍｔｈｅｒｉｖｅｒＶｅｌｅｚｉｎＭａｌａｇａꎬｓｏｕｔｈｅｒｎＳｐａｉｎ[Ｊ].Ｉｎｔｅｒｎａ￣ｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｙｓｔｅｍａｔｉｃａｎｄＥｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ２００５ꎬ５５(１):１９１－１９５.[２７]ＹｅＭꎬＴａｎｇＸＦꎬＹａｎｇＲꎬｅｔａｌ.Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓａｎｄａｐｐｌｉｃａ￣ｔｉｏｎｏｆａｎｏｖｅｌｓｐｅｃｉｅｓｏｆＢａｃｉｌｌｕｓ:Ｂａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ[Ｊ].ＡＣＳＣｈｅｍｉｃａｌＢｉｏｌｏｇｙꎬ２０１８ꎬ１３(３):５００－５０５.[２８]ＲａｂｂｅｅＭＦꎬＡｌｉＭＳꎬＣｈｏｉＪꎬｅｔａｌ.Ｂａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ:ａｖａｌ￣ｕａｂｌｅｍｅｍｂｅｒｏｆｂｉｏａｃｔｉｖｅｍｏｌｅｃｕｌｅｓｗｉｔｈｉｎｐｌａｎｔｍｉｃｒｏｂｉｏｍｅｓ[Ｊ].Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓꎬ２０１９ꎬ２４(６):１４－１６.[２９]ＫｏｕｔｓｏｕｍａｎｉｓＫꎬＡｌｌｅｎｄｅＡꎬＡｌｖａｒｅｚ￣ＯｒｄóñｅｚＡꎬｅｔａｌ.Ｓｃｉｅｎ￣ｔｉｆｉｃｏｐｉｎｉｏｎｏｎｔｈｅｕｐｄａｔｅｏｆｔｈｅｌｉｓｔｏｆＱＰＳ￣ｒｅｃｏｍｍｅｎｄｅｄｂｉｏ￣ｌｏｇｉｃａｌａｇｅｎｔｓｉｎｔｅｎｔｉｏｎａｌｌｙａｄｄｅｄｔｏｆｏｏｄｏｒｆｅｅｄａｓｎｏｔｉｆｉｅｄｔｏＥＦＳＡ(２０１７－２０１９)[Ｊ].ＥＦＳＡＪ.ꎬ２０２０ꎬ１８(２):０５９６６. [３０]ＫｉｍＳＹꎬＳｏｎｇＨꎬＳａｎｇＭＫꎬｅｔａｌ.Ｔｈｅｃｏｍｐｌｅｔｅｇｅｎｏｍｅｓｅ￣ｑｕｅｎｃｅｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓｓｔｒａｉｎＧＨ１￣１３ｒｅｖｅａｌｓａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ￣ｌｙｂｅｎｅｆｉｃｉａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄａｕｎｉｑｕｅｐｌａｓｍｉｄ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＢｉ￣ｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ２０１７ꎬ２５９:２２１－２２７.[３１]ＺｈａｎｇＺＹꎬＲａｚａＭＦꎬＺｈｅｎｇＺꎬｅｔａｌ.Ｃｏｍｐｌｅｔｅｇｅｎｏｍｅｓｅ￣ｑｕｅｎｃｅｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＺＹ￣１￣１ｒｅｖｅａｌｓｔｈｅｇｅｎｅｔｉｃｂａｓｉｓｆｏｒｉｔｓｈｅｍｉｃｅｌｌｕｌｏｓｉｃ/ｃｅｌｌｕｌｏｓｉｃｓｕｂｓｔｒａｔｅｉｎｄｕｃｉｂｌｅｘｙｌａｎａｓｅａｎｄｃｅｌｌｕｌａｓｅａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ[Ｊ].Ｂｉｏｔｅｃｈ.ꎬ２０１８ꎬ８(１１):４６５－４６９. [３２]ＬｉｕＧＱꎬＫｏｎｇＹＹꎬＦａｎＹＪꎬｅｔａｌ.Ｗｈｏｌｅｇｅｎｏｍｅｓｅｑｕｅｎ￣ｃｉｎｇｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＬＳ６９ꎬａｓｔｒａｉｎｗｉｔｈａｂｒｏａｄｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｓｐｅｃｔｒｕｍａｇａｉｎｓｔｐａｔｈｏｇｅｎｉｃｂａｃｔｅｒｉａ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ￣ｏｇｙꎬ２０１７ꎬ２４９:２０－２４.[３３]ＮｉａｚｉＡꎬＭａｎｚｏｏｒＳꎬＡｓａｒｉＳꎬｅｔａｌ.ＧｅｎｏｍｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆＢａｃｉｌ￣ｌｕｓａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓｓｕｂｓｐ.ｐｌａｎｔａｒｕｍＵＣＭＢ５１１３:ａｒｈｉ￣ｚｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｈａｔｉｍｐｒｏｖｅｓｐｌａｎｔｇｒｏｗｔｈａｎｄｓｔｒｅｓｓｍａｎａｇｅｍｅｎｔ[Ｊ].ＰＬｏＳＯＮＥꎬ２０１４ꎬ９(８):ｅ１０４６５１.３９㊀第９期㊀㊀㊀㊀㊀瞿子惠ꎬ等:贝莱斯芽孢杆菌ＣＬ－４固态发酵对豆粕营养品质的影响。

吉林省科学技术厅关于调整第六届吉林省科学技术奖励委员会委员的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 关于调整第六届吉林省科学技术奖励委员会委员的通知各有关单位：经省政府批准，第六届吉林省科学技术奖励委员会于2019年组建，本年度因部分委员工作变动等原因，已不能履行委员职能，按照《吉林省科学技术奖励办法》要求，经省科技厅提名报请省政府批准，对第六届吉林省科学技术奖励委员会委员进行调整，现将调整后的第六届吉林省科学技术奖励委员会委员名单公布如下：主任委员：安立佳男吉林省人民政府副省长、中国科学院院士副主任委员：于化东男吉林省科学技术厅厅长委员：张希男吉林大学校长、中国科学院院士XXX 男中国科学院长春光学精密机械与物理研究所研究员、中国科学院院士陈学思男中国科学院长春应用化学研究所研究员、中国科学院院士李玉男吉林农业大学教授、中国工程院院士姜会林男长春理工大学教授、中国工程院院士金宁一男军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所研究员、中国工程院院士张志勇男吉林省发展和改革委员会二级巡视员孙长智男吉林省教育厅副厅长李道恒男吉林省科学技术厅副厅长王大宁男吉林省工业和信息化厅副厅长赵春林男吉林省人力资源和社会保障厅副厅长王慧群男吉林省财政厅副厅长贾平男中国科学院长春光学精密机械与物理研究所所长、研究员杨小牛男中国科学院长春应用化学研究所所长、研究员姜明男中国科学院东北地理与农业生态研究所所长、研究员董英山男吉林省农业科学院院长、研究员刘益春男东北师范大学校长、教授杨华民男长春理工大学校长、教授蔡国伟男东北电力大学校长、教授冯江男吉林农业大学校长、教授宋柏林男长春中医药大学校长、教授秘书长：李道恒（兼）吉林省科学技术厅2021年5月21日——结束——。

吉林省人民政府关于公布第九批农业产业化省级重点龙头企业名单的通知文章属性•【制定机关】吉林省人民政府•【公布日期】2011.01.06•【字号】吉政函[2011]4号•【施行日期】2011.01.06•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】正文吉林省人民政府关于公布第九批农业产业化省级重点龙头企业名单的通知（吉政函〔2011〕4号）各市（州）人民政府，长白山管委会，各县（市）人民政府，省政府各厅委办、各直属机构：为深入实施“把农业产业化经营作为农业现代化主推模式”的战略部署，加快培植一批强势龙头企业，形成群体规模优势，提升带动功能，根据《吉林省农业产业化省级重点龙头企业认定和运行监测管理暂行办法》（吉农产发〔2002〕1号）的规定，省农业产业化领导小组办公室组织开展了第九批农业产业化省级重点龙头企业评定工作。

依据评审结果并经省政府审定，吉林德生牧业有限公司等77户企业为农业产业化省级重点龙头企业。

农业产业化省级重点龙头企业是推动农业产业化经营和农产品加工业又好又快发展的骨干力量，在调整优化农业和农村产业结构、转变农业增长方式、增加农民收入、保障农产品质量安全、提高我省农业国际竞争力、推进社会主义新农村建设等方面具有重要作用。

农业产业化省级重点龙头企业要按照省委、省政府的部署，紧紧抓住发展这一主题，立足农村、面向农业、服务农民，科学谋划发展项目，积极转变增长方式，着力提升企业核心竞争力和辐射带动功能，进一步探索完善与基地农户的有效利益联结机制，增强责任意识，强化系列服务，自觉维护农民利益，诚信守法经营，为推进我省农业现代化和社会主义新农村建设做出新的贡献。

各地、各有关部门要深入贯彻落实省委、省政府《关于进一步推进农业产业化经营的意见》（吉发〔2005〕27号），进一步优化发展环境，加大扶持力度，完善政策措施，形成整体合力。

要注重引导并发挥好龙头企业在开拓市场、引导生产、深化加工、创新科技、强化服务等方面的带动作用，提升农业和农村经济的整体质量和水平。

关于编制《吉林省科学技术奖励推荐工作手册》的说明为做好本年度吉林省科学技术奖励推荐工作，帮助科技管理人员、科技人员了解吉林省科学技术奖推荐书填写、推荐书附件材料及推荐系统使用方法等相关要求，正确填报吉林省科学技术奖推荐书材料，我们编制了《吉林省科学技术奖励推荐工作手册》。

本手册主要内容包括：吉林省科学技术奖励年度工作日程、吉林省科学技术奖推荐书及填写说明、吉林省科学技术奖励推荐系统使用说明、吉林省科学技术奖评价指标以及吉林省科学技术奖学科（专业）评审组评审范围等内容。

《吉林省科学技术奖励推荐工作手册》是我办编制的第三部手册，如有不当之处，希望各级领导、专家和科技奖励管理人员提出宝贵意见，以便我们今后不断改进和完善相关工作，进一步提高服务质量和管理水平。

吉林省科学技术奖励工作办公室2010年3月吉林省科学技术奖励年度工作日程2月中旬—3月末提交吉林省科技奖项目材料，包括电子版材料和书面材料（逾期不予受理）4月30日前受理项目在省科技厅网站公布5—7月吉林省科学技术特殊贡献奖、科技进步奖学科（专业）评审组网络评审8月吉林省科技厅网站公布初评结果，组织异议项目处理和项目考察9月复审委员会会议10月吉林日报及吉林省科技厅网站公示年度拟获奖项目11月吉林省科学技术奖励委员会会议12月拟授奖项目、授奖人报省政府批准；证书及奖金发放吉林省科学技术特殊贡献奖推荐书( 年度)一、被推荐人基本情况吉林省科学技术奖励工作办公室制二、工作简历三、被推荐人的主要科学技术成就和贡献四、主要的科学发现、技术发明或技术创新要点五、被推荐人发表论文、专著及被引用情况六、被推荐人曾获奖励情况（专家推荐不填此栏）十一、附件1.公开发表的主要论文及专著2.他人引用的论文、专著3.技术鉴定证书及知识产权证明4.被推荐人近期标准照片及工作照片各一张5.其他《吉林省科学技术特殊贡献奖推荐书》填写说明《吉林省科学技术特殊贡献奖推荐书》要严格按规定格式打印或铅印，大小为大十六开本（高297毫米，宽210毫米）竖装。

吉林省农业委员会关于发布吉林省第八届优质食味水
稻品种鉴评结果的通知
文章属性
•【制定机关】吉林省农业委员会
•【公布日期】2017.05.16
•【字号】
•【施行日期】2017.05.16
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】农业管理综合规定
正文
吉林省农业委员会关于发布吉林省第八届优质食味水稻品种
鉴评结果的通知
各有关单位：
为选育优质水稻品种，助力农业结构调整和现代农业建设，省农委于2017年3月31日组织召开了第八届优质食味水稻品种鉴评会。

此项鉴评活动从年初开始组织，经品种初选、田间鉴评、成分分析、品质鉴评等评鉴环节，从2013年以来全省新审定的117个品种中最后筛选出5个品种进入食味鉴评阶段。

通过食味品评专家打分评鉴，省农委研究决定，参加最后食味鉴评的5个品种全部入选，并设立第八届优质食味水稻鉴评活动一、二、三等奖。

一等奖：吉粳515 （省农科院选育）
二等奖：吉农大538 （吉林农大选育）
通禾66 （通化农科院选育）
三等奖：吉粳528 （省农科院选育）
吉农大138 （吉林农大选育）
希望获奖单位再接再厉，攻坚克难，再创水稻优质食味品种培育工作新佳绩，
同时要加大成果转化力度，使之尽快形成生产力，为农民增收、农业增效和推进全省农业供给侧改革做出更大贡献。

吉林省农业委员会
2017年5月16日。

㊀山东农业科学㊀２０２２ꎬ５４(１２):１５７~１６２ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ㊀ＤＯＩ:１０.１４０８３/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１－４９４２.２０２２.１２.０２４收稿日期:２０２２－０１－１１ꎻ修回日期:２０２２－１１－２８基金项目:吉林省科技发展计划项目(２０２００４０２０８１ＮＣ)ꎻ吉林省农业科技创新工程项目(ＣＸＧＣ２０１７ＴＤ０１２)作者简介:崔龙(１９７８ )ꎬ男ꎬ助理研究员ꎬ主要从事核果类果树栽培与育种研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:３３１０７０４８０＠ｑｑ.ｃｏｍ通信作者:陈蕾(１９８２ )ꎬ女ꎬ硕士ꎬ副研究员ꎬ主要从事核果类果树遗传育种与生物技术研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｃｈｅｎｌｅｉｓｏｆｉａ＠１２６.ｃｏｍ我国甜樱桃需冷量估算模型应用与效果研究进展崔龙１ꎬ王雪松１ꎬ隋松兵２ꎬ姜源３ꎬ张艳波１ꎬ王薇４ꎬ陈蕾１(１.吉林省农业科学院果树研究所ꎬ吉林公主岭㊀１３６１００ꎻ２.吉林吉科生物高技术有限公司ꎬ吉林公主岭㊀１３６１００ꎻ３.吉林市丰满区吉字号李子家庭农场ꎬ吉林吉林㊀１３２０１３ꎻ４.吉林农业大学ꎬ吉林长春㊀１３０１１８)㊀㊀摘要:需冷量是甜樱桃引种栽培㊁设施栽培和预测气候变化的关键依据ꎮ本文通过总结ɤ７.２ħ模型㊁０~７.２ħ模型㊁Ｕｔａｈ模型和动力学模型在我国甜樱桃需冷量估算上的应用研究ꎬ得出ɤ７.２ħ模型因数值不稳定逐渐被替代ꎬ０~７.２ħ模型因便于操作㊁数值年际间差异小㊁较为稳定而在我国广泛应用ꎻＵｔａｈ模型和动力学模型虽然考虑到高温和低温对低温累积的影响ꎬ但由于计算复杂并没有得到广泛应用ꎮ同时ꎬ基于中国知网文献数据对不同模型㊁不同地理位置㊁不同品种的需冷量进行比较分析ꎬ阐述需冷量的影响因素ꎬ并对今后研究方向进行展望ꎬ以期为甜樱桃适地适栽及品种选育提供理论依据ꎮ关键词:甜樱桃ꎻ需冷量ꎻ估算模型ꎻ应用效果中图分类号:Ｓ６６２.５㊀㊀文献标识号:Ａ㊀㊀文章编号:１００１－４９４２(２０２２)１２－０１５７－０６ＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎａｎｄＥｆｆｅｃｔＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＣｈｉｌｌｉｎｇＲｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔＥｓｔｉｍａｔｉｎｇＭｏｄｅｌｆｏｒＳｗｅｅｔＣｈｅｒｒｙｉｎＣｈｉｎａＣｕｉＬｏｎｇ１ꎬＷａｎｇＸｕｅｓｏｎｇ１ꎬＳｕｉＳｏｎｇｂｉｎｇ２ꎬＪｉａｎｇＹｕａｎ３ꎬＺｈａｎｇＹａｎｂｏ１ꎬＷａｎｇＷｅｉ４ꎬＣｈｅｎＬｅｉ１(１.ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｏｍｏｌｏｇｙꎬＪｉｌｉｎＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＧｏｎｇｚｈｕｌｉｎｇ１３６１００ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＪｉｌｉｎＪｉｋｅＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＨｉｇｈＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＣｏ.ꎬＬｔｄ.ꎬＧｏｎｇｚｈｕｌｉｎｇ１３６１００ꎬＣｈｉｎａꎻ３.ＪｉｚｉＰｌｕｍＦａｍｉｌｙＦａｒｍｉｎＦｅｎｇｍａｎＤｉｓｔｒｉｃｔｏｆＪｉｌｉｎＣｉｔｙꎬＪｉｌｉｎ１３２０１３ꎬＣｈｉｎａꎻ４.ＪｉｌｉｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＣｈａｎｇｃｈｕｎ１３０１１８ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀Ｃｈｉｌｌｉｎｇｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｉｓｔｈｅｋｅｙｂａｓｉｓｆｏｒｓｗｅｅｔｃｈｅｒｒｙｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎꎬｐｒｏｔｅｃｔｅｄｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎａｎｄｃｌｉｍａｔｅｃｈａｎｇｅｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ.Ｂｙｓｕｍｍａｒｉｚｉｎｇｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆɤ７.２ħｍｏｄｅｌꎬ０~７.２ħｍｏｄｅｌꎬＵｔａｈｍｏｄｅｌａｎｄＫｉｎｅｔｉｃｍｏｄｅｌｉｎｔｈｅｅｓｔｉｍａｔｉｏｎｏｆｃｈｉｌｌｉｎｇｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｆｏｒｓｗｅｅｔｃｈｅｒｒｙｉｎＣｈｉｎａꎬｉｔｗａｓｃｏｎｃｌｕｄｅｄｔｈａｔɤ７.２ħｍｏｄｅｌｗａｓｇｒａｄｕａｌｌｙｒｅｐｌａｃｅｄｄｕｅｔｏｎｕｍｅｒｉｃａｌｉｎｓｔａｂｉｌｉｔｙꎬｗｈｉｌｅ０~７.２ħｍｏｄｅｌｗａｓｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｉｎＣｈｉｎａｂｅｃａｕｓｅｏｆｅａｓｙｏｐｅｒａｔｉｏｎꎬｓｍａｌｌｉｎｔｅｒａｎｎｕａｌｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅａｎｄｓｔａｂｉｌｉｔｙ.ＡｌｔｈｏｕｇｈＵｔａｈｍｏｄｅｌａｎｄＫｉｎｅｔｉｃｍｏｄｅｌｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｈｉｇｈｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｌｏｗｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｎｃｈｉｌｌｉｎｇｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔꎬｔｈｅｙｗｅｒｅｎｏｔｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｂｅｃａｕｓｅｏｆｔｈｅｉｒｃｏｍｐｌｅｘｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎ.ＢａｓｅｄｏｎｔｈｅｌｉｔｅｒａｔｕｒｅｄａｔａｏｆＣＮＫＩꎬｔｈｅｃｈｉｌｌｉｎｇｒｅｑｕｉｒｅ￣ｍｅｎｔｏｂｔａｉｎｅｄｂｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｏｄｅｌｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｖａｒｉｅｔｉｅｓｆｒｏｍｄｉｆｆｅｒｅｎｔｇｅｏｇｒａｐｈｉｃａｌｌｏｃａｔｉｏｎｓｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄａｎｄｃｏｍｐａｒｅｄꎬａｎｄｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇｆａｃｔｏｒｓａｎｄｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｓｐｅｃｔｓｗｅｒｅｅｘｐｏｕｎｄｅｄｔｏｐｒｏｖｉｄｅｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌｂａｓｅｓｆｏｒｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎａｔｓｕｉｔａｂｌｅｔｉｍｅａｎｄｐｌａｃｅａｎｄｖａｒｉｅｔｙｂｒｅｅｄｉｎｇｏｆｓｗｅｅｔｃｈｅｒｒｙ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀ＳｗｅｅｔｃｈｅｒｒｙꎻＣｈｉｌｌｉｎｇｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔꎻＥｓｔｉｍａｔｉｎｇｍｏｄｅｌꎻＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔ㊀㊀甜樱桃(ＰｒｕｎｕｓａｖｉｕｍＬ.)素有 春果第一枝的美誉ꎬ因风味独特㊁营养丰富㊁经济效益高而深受消费者和栽培者欢迎ꎬ其产区在近２０年迅速从山东㊁辽宁等传统种植区扩展至河南㊁山西㊁陕西㊁甘肃㊁江苏等陇海铁路沿线省份以及云㊁贵㊁川等冷凉高地[１]ꎮ随着人民生活水平的提高和果品淡季供应的超高效益ꎬ我国甜樱桃设施栽培迅猛发展ꎬ已形成具有一定规模的甜樱桃特色产业ꎬ在种植业结构调整和果农致富中发挥了重要作用ꎮ据不完全统计ꎬ我国甜樱桃设施栽培面积约有１.３万ｈｍ２[２]ꎬ其中ꎬ以塑料大棚种植为主的产地在山东省的临朐和烟台㊁陕西省的澄城等地ꎬ而日光温室种植以辽宁省的大连㊁朝阳等地为主ꎬ黑龙江㊁内蒙古㊁吉林等省(自治区)也均有分布[３]ꎮ需冷量即植物休眠期对低温量的要求ꎬ是在长期自然演变过程中形成的ꎬ已成为预测气候变化㊁确定设施栽培控温时机和因地制宜选择适宜品种的关键依据ꎮ满足需冷量ꎬ保证植物顺利通过自然休眠ꎬ是落叶果树设施栽培成功的关键条件之一[３]ꎮ在传统设施栽培管理条件下ꎬ若对需冷量掌控不准ꎬ就无法准确把握休眠期长短和揭苫升温时间ꎬ而且若需冷量得不到满足ꎬ易造成树体萌芽不一致㊁花器官发育不良㊁坐果率低和果实成熟期延后等问题ꎮ因此ꎬ准确估算甜樱桃自然休眠的需冷量对设施栽培及科学管理具有重要意义ꎮ前人已建立了多种落叶果树需冷量估算模型[４－７]ꎬ为探索适合甜樱桃需冷量估算且应用效果相对稳定的模型ꎬ本文基于中国知网的文献数据ꎬ对甜樱桃需冷量估算模型的应用研究及效果进行了综述分析ꎬ以期为甜樱桃引种栽培和品种选育提供理论依据ꎮ１㊀主要需冷量估算模型介绍目前ꎬ应用于落叶果树需冷量的估算模型主要有ɤ７.２ħ模型[４]㊁０~７.２ħ模型[５]㊁Ｕｔａｈ模型[６]和动力学模型[７]ꎮ１.１㊀ɤ７.２ħ模型ɤ７.２ħ模型是１９５０年ＷｅｉｂｅｒｇｅｒＪ.Ｈ.在估算桃需冷量时首次提出[４]ꎮ该估算模型以秋季连续３ｄ日平均温度低于７.２ħ的日期为有效低温累计的起点ꎬ直至自然休眠解除时经历的７.２ħ以下低温的小时数作为需冷量ꎮ１.２㊀０~７.２ħ模型０~７.２ħ模型是基于ɤ７.２ħ模型演变而来的ꎬ以日均温稳定低于７.２ħ的日期为有效低温累积起点ꎬ直至自然休眠解除时经历的０~７.２ħ(不包括０ħ)低温的小时数即为需冷量值ꎮ１.３㊀Ｕｔａｈ模型和正Ｕｔａｈ模型Ｕｔａｈ模型是由美国犹它州立大学的Ｒｉｃｈａｒｄ￣ｓｏｎ提出的来计算需冷量的 冷温单位模型 ꎮ在概念上与０~７.２ħ低温模型相似ꎬ只是对低温转换的范围划分更细ꎮ该模型将破眠效率最高的最适冷温１个小时定义为一个冷温单位ꎬ而偏离适期适温且使破眠效率下降甚至具有负作用的温度其冷温单位小于１或为负值ꎮ由于Ｕｔａｈ模型适用于冬季温度较低的年份或地区ꎬ但并不适用于暖温带和亚热带气候以及需冷量较低的品种ꎬ为此ꎬ有研究者忽略高温对低温累积的负效应ꎬ又提出了正Ｕｔａｈ模型[８]ꎮ两种模型的温度与冷温单位转化关系见表１ꎮ㊀㊀表１㊀㊀Ｕｔａｈ和正Ｕｔａｈ模型的温度与冷温单位转化关系Ｕｔａｈ模型温度(ħ)冷温单位(Ｃ.Ｕ)正Ｕｔａｈ模型温度(ħ)冷温单位(Ｃ.Ｕ)Ｔɤ１.４０Ｔɤ１.４０１.４<Ｔɤ２.４０.５１.４<Ｔɤ２.４０.５２.４<Ｔɤ９.１１.０２.４<Ｔɤ９.１１.０９.１<Ｔɤ１２.４０.５９.１<Ｔɤ１２.４０.５１２.４<Ｔɤ１５.９０Ｔȡ１２.４０１５.９<Ｔɤ１８.０－０.５Ｔ>１８.０－１.０１.４㊀动力学模型动力学模型(ｄｙｎａｍｉｃｍｏｄｅｌ)是Ｅｒｅｚ在１９９０年就高温对低温抵消效应的作用机制而提出的[７]ꎬ该模型以低温累计过程中某种中间产物需要形成/降解达到一定产量的 次数 总和来衡量需冷量的高低[Ｃ Ｐ(ＣｈｉｌｌＰｏｒｔｉｏｎ)]ꎬ在低温下ꎬ当果树体内中间产物合成/降解的循环次数要大于这个 次数总和 时ꎬ休眠结束ꎮ２㊀甜樱桃需冷量估算模型应用研究进展目前ꎬ上述需冷量估算模型在桃[７－１２]㊁枣[１３－１６]㊁石榴[１６]㊁无花果[１６]㊁杏[１７－１９]㊁李[２０]㊁葡萄[２１ꎬ２２]㊁蓝莓[２３]㊁猕猴桃[２４ꎬ２５]㊁越橘[２６]㊁梨[２７－２９]㊁树莓[３０]㊁核桃[３１]㊁开心果[３２]上的应用研究均有报道ꎬ但在甜樱桃上的应用研究相对较少ꎬ使用的模型也主要是ɤ７.２ħ模型㊁０~７.２ħ模型和Ｕｔａｈ模型ꎬ而有关动力学模型在甜樱桃需冷量研究上的８５１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５４卷㊀文献报道还很少[３３]ꎮ２.１㊀甜樱桃需冷量估算模型应用概述Ａｌｂｕｒｑｕｅｒｑｕｅ等[３４]研究认为用Ｕｔａｈ模型和动力学模型估算西班牙７个主栽甜樱桃品种需冷量的效果优于ɤ７.２ħ模型ꎮ刘晓娟[３５]研究表明ꎬ０~７.２ħ模型和０~９.８ħ模型能够较好地反映天水地区乌克兰系列５个甜樱桃品种的需冷量ꎮ宋永宏等[３６]对不同需冷量模型在９个甜樱桃主栽品种上的应用研究表明ꎬ０~７.２ħ模型估算的需冷量数值年际间差异最小ꎬＵｔａｈ模型估算的数值年际间差异次之ꎬɤ７.２ħ模型估算的数值年际间差异最大ꎮ刘聪利等[３７]对６６个甜樱桃品种的研究认为ꎬ０~７.２ħ模型广泛适合甜樱桃需冷量的测定ꎬ而Ｕｔａｈ模型不能有效预测冬季比较温暖或比较寒冷地区甜樱桃的需冷量ꎬ数值往往较小或是负值ꎮ郭天发等[１２]认为动力学模型与０~７.２ħ模型和Ｕｔａｈ模型估算的需冷量变化趋势相同ꎬ用来评价郑州地区桃需冷量可行ꎮ孙菀霞等[３８]对长三角地区低温特征及其对甜樱桃需冷量影响的研究表明ꎬ应用０~７.２ħ模型㊁Ｕｔａｈ模型和动力学模型估计的低温累积结果存在较大差异ꎮ肖钧等[３９]应用０~７.２ħ模型㊁Ｕｔａｈ模型和动力学模型对六盘水市樱桃种植区需冷量进行测定ꎬ结果表明各个模型年度间需冷量积累变异系数最小的为动力学模型ꎬＵｔａｈ模型和０~７.２ħ模型次之ꎮ综上可见ꎬ现有研究主要集中在应用需冷量模型测定不同品种的需冷量上ꎬ但针对同一品种应用不同估算模型研究其在不同生态区域需冷量变化的报道还很少ꎮ２.２㊀基于文献资源的樱桃需冷量估算模型应用效果影响因素分析从上述分析可见ꎬ评价的模型㊁生态区和气候等因素差异都可能影响研究结果ꎬ且由于估算方法的不同ꎬ目前应用的植物需冷量并不是一个常数ꎬ其数值因选用的估算模型㊁确定的休眠起始时间等的不同而变化ꎮ因此ꎬ我们基于近年来中国知网数据库中收录的甜樱桃需冷量相关文献ꎬ对影响甜樱桃需冷量估算模型应用效果的因素进行了分析总结ꎮ２.２.１㊀基因型㊀物种的需冷量主要是由其基因型决定的ꎮ刘聪利等[３７]用０~７.２ħ模型对郑州地区６６个樱桃品种进行需冷量估算ꎬ得出５８个品种需冷量值介于５７３~７１６ｈꎬ５个品种需冷量值ȡ７４０ｈꎬ３个品种需冷量值ɤ５４９ｈꎮ陈晓丹等[４０]对不同地区的６４个樱桃品种进行需冷量估算ꎬ得出需冷量值介于４００~８００ｈ的品种有４２个ꎬ介于８００~１０００ｈ的品种有１４个ꎬ介于２００~４００ｈ㊁１０００~１２００ｈ及>１２００ｈ的品种１３个ꎮ应用同一模型估算出的不同樱桃品种需冷量不同ꎬ说明基因型对需冷量值起决定作用ꎮ２.２.２㊀生态环境㊀甜樱桃品种的需冷量值除受基因型因素影响外ꎬ还与地域因素有关ꎮＡｌ￣ｂｕｒｑｕｅｒｑｕｅ等[３４]发现不同地区的需冷量与海拔呈正相关性ꎮ谭钺[４１]㊁李淑珍[４２]等对我国不同地区不同果树需冷量及扣棚时间的研究表明ꎬ不同地区果树需冷量受当地气候背景影响而不同ꎬ扣棚时间不统一ꎮ我们基于文献数据的统计结果表明ꎬ应用Ｕｔａｈ模型估算的同一樱桃品种在山西晋中和山东泰安两个生态区的需冷量差异较大ꎬ变异系数为９.７３％~２３.９８％ꎬ那翁㊁红灯㊁大紫３个品种的变异系数均超过１５％(表２)ꎻ应用０~７.２ħ模型估算的同一樱桃品种在３个地区的需冷量也存在较大差异ꎬ４个品种的变异系数均超过２０％ꎬ尤其品种先锋的变异系数高达３８.６３％(表３)ꎮ可见ꎬ樱桃品种的需冷量受生态环境影响明显ꎬ可能是由植株对地区的生态适应性所致ꎮ㊀㊀表２㊀用Ｕｔａｈ模型估算的不同生态区樱桃需冷量差异分析樱桃品种地区需冷量(Ｃ.Ｕ)标准偏差变异系数(％)参考文献早红宝石山西晋中７６１８２.０９.７３[３６]山东泰安９２５[４３]那翁山西晋中７４８２３６.０２３.９８[３６]山东泰安１２２０[４３]红灯山西晋中８０９１９５.５１９.４６[３６]山东泰安１２００[４３]大紫山西晋中７６１１９４.５２０.３６[３６]山东泰安１１５０[４３]㊀㊀注:需冷量单位Ｃ.Ｕ指自然休眠结束时积累的冷温单位(ｃｈｉｌｌｕｎｉｔ)ꎮ２.２.３㊀模型选择㊀由于对落叶果树打破休眠进程中的生理和遗传特性机制研究尚不充分ꎬ现有９５１㊀第１２期㊀㊀㊀㊀㊀崔龙ꎬ等:我国甜樱桃需冷量估算模型应用与效果研究进展的需冷量模型都是以田间经验观察为基础建立的ꎬ但并不通用ꎬ模型间的转换因子变化也很大[３１ꎬ３３]ꎮ目前ꎬ研究者还未找到统一有效的适合不同地区不同品种的需冷量估算模型ꎮ㊀㊀表３㊀用０~７.２ħ模型估算的不同生态区樱桃需冷量差异分析品种地区需冷量(ｈ)标准差变异系数(％)参考文献河南郑州５８９２８３.０３８.６３[３７]先锋山西晋中４８１[３６]四川绵阳１１２８[４４]河南郑州５１６１５５.１２６.８０[３７]雷尼尔山西晋中４２８[３６]四川绵阳７９２[４４]河南郑州５８３２０２.３２９.８１[３７]红灯山西晋中４９３[３６]四川绵阳９６０[４４]河南郑州７９０１３２.３２１.１１[３７]大紫山西晋中４６６[３６]四川绵阳６２４[４４]㊀㊀表４是基于文献数据统计的应用ɤ７.２ħ模型㊁０~７.２ħ模型和Ｕｔａｈ模型计算的不同生态区红灯和大紫两个樱桃品种需冷量值ꎬ同时运用隶属函数法[４５]计算出不同模型和生态区域下樱桃需冷量的隶属函数值ꎬ以综合评判生态区域和估算模型对需冷量的影响ꎬ结果(表５)表明ꎬ３个需冷量估算模型中ꎬ０~７.２ħ模型的隶属函数值最高ꎬ说明用其估算需冷量较其他两种模型更为适宜ꎻ两个樱桃品种在不同生态区的需冷量隶属函数平均值为０.６０２４２７和０.５０４１１５ꎬ均高于不同模型需冷量估算值０.５２８２５２和０.４４９１１５ꎬ因此推断生态区域对樱桃需冷量的影响大于所用估算模型的影响ꎮ㊀㊀表４㊀不同地区不同估算模型对需冷量的影响品种地区Ｕｔａｈ模(Ｃ.Ｕ)０~７.２ħ模型(ｈ)ɤ７.２ħ模型(ｈ)参考文献红灯河南郑州５８３[３７]四川绵阳９６０[４４]山西晋中８０９４９３１２５４[３６]山东泰安１２００[４３]变异系数２７.５２３６.５１大紫河南郑州７９０[３７]四川绵阳６２４[４４]山西晋中７６１４６６９１８[３６]山东泰安１１５０[４３]变异系数２８.７９２５.８５㊀㊀表５㊀基于隶属函数法的不同地区和估算模型对甜樱桃需冷量的影响项目隶属函数值红灯大紫参考文献ɤ７.２ħ模型(ｈ)００[３６]０~７.２ħ模型(ｈ)１１[３６]Ｕｔａｈ模型(Ｃ.Ｕ)０.５８４７５７０.３４７３４５[３６]平均０.５２８２５２０.４４９１１５河南郑州０.８０７２８１０[３７]四川绵阳００.５１２３４６[４４]山西晋中１１[３６]平均０.６０２４２７０.５０４１１５㊀㊀综合上述分析ꎬ０~７.２ħ模型在国内甜樱桃需冷量估算上应用较广ꎬ在同一地区估算的需冷量累积年际间变异小于ɤ７.２ħ模型ꎮＵｔａｈ模型明确界定了高温对需冷量累积的负效应ꎬ但因其计算比较复杂ꎬ目前应用不多ꎮ动力学模型在甜樱桃需冷量累积估算上的应用研究文献较少[４６]ꎬ还需对其稳定性及适应性进行进一步研究验证ꎮ３㊀展望由于甜樱桃深受消费者喜爱且经济价值较高ꎬ种植范围已经扩展到我国南方次适宜栽培区和北方寒冷地区ꎮ需冷量作为甜樱桃品种引进和推广的重要参考依据ꎬ是能否引种成功的关键因素之一ꎮ但因所选用的需冷量估算模型主要是物候学模型ꎬ而非生态生理学模型ꎬ准确性受生态环境影响较大[４６]ꎮ虽然需冷量估算模型已较为丰富ꎬ但尚未有一种模型可以适用于任何地区和物种ꎮ０~７.２ħ模型忽略了低于０ħ和高于７.２ħ的温度相互抵消作用对休眠的影响ꎮＵｔａｈ模型虽然应用较多ꎬ对低温转换的范围分的较细ꎬ但对低于０ħ和高于１８ħ的相互抵消作用没有做出界定ꎮ因此在选用适宜需冷量估算模型时ꎬ必须结合该地区物候学数据ꎬ同一品种不同地区的需冷量结果不能通用ꎮ今后可在优化需冷量估算模型方面进行深入研究ꎬ以期开发出通用性良好的估算模型ꎮ同一樱桃品种只有一个准确的休眠时间ꎬ因各个模型的休眠起始时间统计方法不同ꎬ所估算出的需冷量数值也不同ꎮ在选用适宜估算模型的同时ꎬ对甜樱桃低温积累的起点和终点进行研究ꎬ如通过规范测定低温积累起点的材料选择㊁处理０６１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５４卷㊀方法㊁打破休眠的分级标准等实验流程ꎬ以使测出的需冷量值可为相同气候区域引种试栽提供参考依据ꎮ另外ꎬ甜樱桃树体需冷量累积过程中相关的生物学机制研究还较少ꎬ通过研究环境因子对休眠期树体相关基因的表达㊁树体内部的生理代谢及外部信号等的影响ꎬ解析甜樱桃休眠的分子生物学及生理代谢机制ꎬ以期为选用和开发适宜不同地域及气候的估算模型提供数据支撑ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[１]㊀潘凤荣ꎬ郑玮.中国甜樱桃设施栽培历程㊁存在问题及发展建议[Ｊ].落叶果树ꎬ２０１９ꎬ５１(５):１－４.[２]㊀潘凤荣ꎬ唐福会.甜樱桃高产优质栽培[Ｍ].辽宁:辽宁科学技术出版社ꎬ２０１０.[３]㊀朱运钦ꎬ乔改梅ꎬ王子崇ꎬ等.１５个葡萄品种需冷量的研究[Ｊ].中国果树ꎬ２００８(６):１６－１８.[４]㊀ＷｅｉｂｅｒｇｅｒＪＨ.Ｃｈｉｌｌｉｎｇｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｏｆｐｅａｃｈｖａｒｉｅｔｉｅｓ[Ｊ].Ｐｒｏ￣ｃｅｅｄｉｎｇｓｏｆｔｈｅＡｍｅｒｉｃａｎＳｏｃｉｅｔｙｆｏｒＨｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅꎬ１９５０ꎬ５６:１２２－１２８.[５]㊀ＥｇｇｅｒｔＦＰ.ＡｓｔｕｄｙｏｆｒｅｓｔｉｎｓｅｖｅｒａｌｖａｒｉｅｔｉｅｓｏｆａｐｐｌｅａｎｄｉｎｏｔｈｅｒｆｒｕｉｔｓｐｅｃｉｅｓｇｒｏｗｎｉｎＮｅｗＹｏｒｋＳｔａｔｅ[Ｊ].ＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓｏｆｔｈｅＡｍｅｒｉｃａｎＳｏｃｉｅｔｙｆｏｒＨｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅꎬ１９５１ꎬ５７:１６９－１７８.[６]㊀ＲｉｃｈａｒｄｓｏｎＥＡꎬＳｅｅｌｅｙＳＤꎬＷａｌｋｅｒＤＲ.Ａｍｏｄｅｌｆｏｒｅｓｔｉｍａ￣ｔｉｎｇｔｈｅｃｏｍｐｌｅｔｉｏｎｏｆｒｅｓｔｆｏｒ Ｒｅｄｈａｖｅｎ ａｎｄ Ｅｌｂｅｒｔａｐｅａｃｈｔｒｅｅｓ[Ｊ].ＨｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅꎬ１９７４ꎬ９(４):３３１－３３２.[７]㊀ＥｒｅｚＡꎬＦｉｓｈｍａｎＳꎬＬｉｎｓｌｅｙ￣ＮｏａｋｅｓＧＣꎬｅｔａｌ.Ｔｈｅｄｙｎａｍｉｃｍｏｄｅｌｆｏｒｒｅｓｔｃｏｍｐｌｅｔｉｏｎｉｎｐｅａｃｈｂｕｄｓ[Ｊ].ＡｃｔａＨｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅꎬ１９９０ꎬ２７６:１６５－１７４.[８]㊀Ｌｉｎｓｌｅｙ￣ＮｏａｋｅｓＧＣꎬＡｌｌａｎＰ.Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｔｗｏｍｏｄｅｌｓｆｏｒｔｈｅｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎｏｆｒｅｓｔｃｏｍｐｌｅｔｉｏｎｉｎｐｅａｃｈｅｓ[Ｊ].Ｓｃｉ.Ｈｏｒｔｉｃ.ꎬ１９９４ꎬ５９(２):１０７－１１３.[９]㊀王力荣ꎬ朱更瑞ꎬ方伟超ꎬ等.桃品种需冷量评价模式的探讨[Ｊ].园艺学报ꎬ２００３(４):３７９－３８３.[１０]张明昊ꎬ严娟ꎬ蔡志翔ꎬ等.１０３份桃种质在南京地区的需冷量和需热量研究[Ｊ].果树学报ꎬ２０２１ꎬ３８(１):２９－３９. 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[３４]ＡｌｂｕｒｑｕｅｒｑｕｅＮꎬＧａｒｃíａ￣ＭｏｎｔｉｅｌＦꎬＣａｒｒｉｌｌｏＡꎬｅｔａｌ.Ｃｈｉｌｌｉｎｇａｎｄｈｅａｔｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｏｆｓｗｅｅｔｃｈｅｒｒｙｃｕｌｔｉｖａｒｓａｎｄｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎ￣ｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎａｌｔｉｔｕｄｅａｎｄｔｈｅｐｒｏｂａｂｉｌｉｔｙｏｆｓａｔｉｓｆｙｉｎｇｔｈｅｃｈｉｌｌｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓ[Ｊ].ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌａｎｄＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＢｏｔａｎｙꎬ２００８ꎬ６４(２):１６２－１７０.１６１㊀第１２期㊀㊀㊀㊀㊀崔龙ꎬ等:我国甜樱桃需冷量估算模型应用与效果研究进展[３５]刘晓娟.乌克兰大樱桃系列品种需冷量研究[Ｊ].甘肃农业ꎬ２００９(１２):１０４－１０５.[３６]宋永宏ꎬ戴桂林ꎬ聂国伟ꎬ等.山西晋中甜樱桃主栽品种需冷量研究[Ｊ].中国果树ꎬ２０１６(６):１２－１５ꎬ２０.[３７]刘聪利ꎬ赵改荣ꎬ李明ꎬ等.６６个甜樱桃品种需冷量的评价与聚类分析[Ｊ].果树学报ꎬ２０１７ꎬ３４(４):４６４－４７２. [３８]孙菀霞ꎬ刘勋菊ꎬ王丽ꎬ等.长三角地区低温特征及其对甜樱桃蓄冷量的影响[Ｊ].果树学报ꎬ２０２１ꎬ３８(１１):１９００－１９１０.[３９]肖钧ꎬ张敏ꎬ吴亚维ꎬ等.六盘水市甜樱桃主要种植区蓄冷量和蓄热量分析[Ｊ].黑龙江农业科学ꎬ２０１９(９):５４－５８. [４０]陈晓丹ꎬ王磊ꎬ黄嘉赟ꎬ等.甜樱桃不同品种需冷量评估初探[Ｊ].中国南方果树ꎬ２０１７ꎬ４６(３):１０９－１１２.[４１]谭钺.设施桃低温需求量与需热量关系机制的初步研究[Ｄ].泰安:山东农业大学ꎬ２０１０.[４２]李淑珍ꎬ赵文东ꎬ韩凤珠ꎬ等.不同地区设施果树的扣棚及升温时间[Ｊ].北方果树ꎬ２００５(６):３９－４０.[４３]陈晓丹.甜樱桃品种需冷量评估及休眠相关ＭＡＤＳ－ｂｏｘ基因研究[Ｄ].上海:上海交通大学ꎬ２０１７.[４４]刘仁道ꎬ刘建军.甜樱桃不同品种需冷量研究[Ｊ].北方园艺ꎬ２００９(２):８４－８５.[４５]陈蕾ꎬ张艳波ꎬ崔龙ꎬ等.基于隶属函数法的李涂白防寒措施筛选[Ｊ].分子植物育种ꎬ２０２０ꎬ１８(６):２０７０－２０７６. 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吉林省科学技术厅关于批准建设首批吉林省优质道地
药材科技示范基地的通知
文章属性
•【制定机关】吉林省科学技术厅
•【公布日期】2021.09.02
•【字号】吉科发医〔2021〕160号
•【施行日期】2021.09.02
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
关于批准建设首批吉林省优质道地药材科技示范基地的通知
吉科发医〔2021〕160号各市（州）科技局：
为贯彻落实《全国中医药发展战略规划纲要（2016-2030年）》《全国道地药材生产基地建设规划（2018-2025年）》《中共吉林省委吉林省人民政府关于促进中医药传承创新高质量发展的实施意见》精神，进一步加快落实省政府关于“打造吉药整体道地药材形象，加强种植（养殖）示范基地建设和质量监管”要求，充分发挥科技支撑引领作用，加快我省道地药材高质量可持续发展，省科技厅启动了首批“吉林省优质道地药材科技示范基地”建设工作。

经各市（州）推荐、专家评审、现场考察，现批准吉林省北药药材加工有限公司等11个基地为首批建设的吉林省优质道地药材科技示范基地（名单见附件）。

各优质道地药材科技示范基地建设单位，要坚持保护与发展，做好优质道地药材种植养殖，围绕优质道地药材关键技术问题，创新一批适宜单元技术，集成示范推广中药材新品种、新技术，切实发挥好示范带动和辐射推广作用。

各市（州）科技管理部门要围绕中药材资源保护、品种培育繁育、规范化种植养殖等方面，加强
对优质道地药材科技示范基地建设政策引导和扶持，共同推进道地药材规范化、标准化、规模化与品牌化发展。

附件：首批吉林省优质道地药材科技示范基地名单
吉林省科学技术厅
2021年9月2日。

一、获得吉林省农业技术推广奖一等奖项目名单（7项）序号项目名称申报单位主持人1玉米区域配方精准调整施肥技术推广伊通县农业技术推广总站张玉欣2水稻品种通系929、通禾836、通院513、通院11号推广应用通化市农业科学研究院赵磊3苹果梨无公害生产技术推广延边朝鲜族自治州农业科学研究院朴宇4吉林省西部耐盐碱水稻新品种白粳1号及配套栽培技术推广白城市农业科学院闫喜东5优质马铃薯旱作节水大垄机械化栽培技术示范与推广吉林省蔬菜花卉科学研究院张胜利6玉米螟绿色防控技术推广吉林省农业技术推广总站陈立玲7玉米抗旱综合栽培技术推广吉林省土壤肥料总站吕岩二、获得吉林省农业技术推广奖二等奖项目名单（23项）序号项目名称申报单位主持人1水稻精确定量栽培技术示范推广吉林省农业技术推广总站程兆伟2农业环保清洁技术推广吉林省农业环保与农村能源管理总站韩守新3马铃薯生产机械化技术试验、示范与推广吉林省农业机械化技术推广总站彭飞4机械深松整地粮食增产技术推广吉林省农业机械管理总站艾青瑞5玉米高光效休耕轮作高产栽培技术推广九台市农业技术推广中心周世艳6农村户用沼气综合建设技术推广九台市农村能源环境保护办公室韩景林7德惠市郭家镇四千亩葡萄无公害标准化生产技术推广项目德惠市农产品质量监督检验管理中心李勇8双膜梁日光温室建设和后墙立体栽培技术组合长春市双阳区植物保护植物检疫站衣绍清9水稻机械化育插秧技术推广吉林市农业机械化技术推广中心洪杰10百万亩玉米田施用中微量元素技术推广应用磐石市农业技术推广站邹明辉11滑菇袋式代料栽培技术推广磐石市园艺特产技术推广站王丽清12水稻纹枯病综合防治技术推广吉林市植物保护植物检疫站孙丰年13机械深松蓄水与节水灌溉旱作栽培技术推广四平市农业机械化技术推广站曲甲民14玉米秸秆覆盖保护性耕作技术推广梨树县农业技术推广总站赵晓霞15双辽市花生大拢三行高产高效栽培技术推广双辽市农业技术推广中心张建华16玉米密植高产栽培技术研究与推广辽源市农业技术推广总站郭文景17通化市东昌区无公害地栽黑木耳栽培技术推广东昌区绿色食品办公室姜文辉18大棚黄瓜新品种优质高产栽培技术推广白城市洮北区蔬菜技术推广总站刘汉飞19向日葵杂交种及配套标准化栽培技术推广白城市种子管理站孙昕20西瓜套种杂交葵花高产栽培技术推广通榆县农民科技教育培训中心徐明慧21前郭县节水灌溉施肥技术推广前郭县农业技术推广中心张立明22宁江区测土配方施肥技术推广松原市宁江区农业技术推广中心王振23优质大豆“延农8号、11号”及配套栽培技术推广延边朝鲜族自治州农业科学研究院黄初女三、获得吉林省农业技术推广奖三等奖项目名单（26项）序号项目名称申报单位主持人1爆玉米高产高效综合技术推广长春净月经济开发区玉潭镇农业服务站刘玉敏2农安县玉米“一增四改”综合配套技术集成与推广农安县农业技术推广中心郝彦德3水稻生产全程机械化技术推广永吉县农业机械化技术推广站戚国富4玉米保护性耕作机械化技术推广磐石市农业机械技术推广站辛太国5综合农艺措施治理“三湖区”耕地面源污染技术推广桦甸市农业技术推广中心曹文明6防病除虫检测三位一体综合配套无公害蔬菜生产技术推广吉林市农业环保监测站李卫国7伊通县5000公顷无公害水稻栽培防治技术推广四平市农业技术推广中心郭星8板蓝根高效栽培示范双辽市农业技术推广中心刘书佳9东辽县水稻二化螟综合防治技术推广东辽县农业技术推广总站朱红军10东丰县6万公顷玉米增密高产技术推广东丰县农业技术推广总站孔庆涛11梅河口市沃土培肥工程推广梅河口市农业技术推广总站邹玉生12玉米高产节本增效综合配套栽培技术推广柳河县农业技术推广总站祝宏13等离子体种子处理技术推广通化县农业机械化技术推广站李威14玉米高产高效综合配套栽培技术推广抚松县农业技术推广总站刘美良155000亩晒红烟综合高产栽培技术推广临江市农业技术推广中心金勇男16龙胆草人工栽培技术推广靖宇县农业技术推广中心郑艳梅17花生新品种白院花3号丰产栽培技术推广吉林省白城市农业科学院王瑛霞18水稻综合节水高产配套栽培技术推广白城市洮北区水稻办公室李莉梅19花生标准化高产栽培技术推广白城市农业技术推广总站唐晓清20洮南市无公害红干椒标准化栽培技术推广洮南市农业技术推广中心杨瑞红21三十万亩白根萝卜优质高产综合配套栽培技术推广长岭县农业技术推广中心夏玉春22无公害番茄日光温室栽培技术推广松原市宁江区绿色食品开发办公室李国23水稻机械化收获推广延边州农机科技推广站杨占峰24玉米垄侧减免耕保墒栽培技术推广延边州农业技术推广站崔东成25沼液在水稻生产上应用技术推广和龙市农业技术推广中心崔日成26脱毒马铃薯标准化栽培技术推广敦化市农业技术推广中心吴桐。

一是提升了金融机构服务水平。

研发和试点推广“农地贷”产品，既是贯彻落实中央关于农村土地制度改革精神的具体行动，更是助推农业现代化、规模化发展的责任所在。

这项工作不仅促进农村土地有序流转，农业适度规模经营，而且破解了农村金融瓶颈，提升了农行支农水平，促进了农民增收致富。

二是降低了农村融资成本。

过去农民经常被“贷款难、担保难”所困扰。

一方面是缺钱发展生产，另一方面是无抵押担保，难以取得贷款。

而农村土地经营权、宅基地及房屋等农民的核心资产难以抵押贷款。

“农地贷”产品的创新推出，在办理抵押担保环节实行零费用，贷款利率实行保本微利，最大限度让利于民，而且还能享受政府财政贴息补助，极大地降低了种粮大户的融资成本。

三是提高了农村耕地效率。

通过“农地贷”产品的支持，农民可以规模经营、平整土地、打破户与户之间的土地隔界，扩大水田田块等措施，土地面积平均增加5%以上；实行规模化经营提高机械化作业率，粮食产量增加15%左右。

四是实现了农民增收致富。

一是散户增效。

延吉市土地流转价格从过去每公顷2000～3000元提高到近5000元，有的达到6000元，散户流出土地收益增加；同时从少量土地中解放出来，外出打工挣取劳务，收益大大增加；二是大户增收。

贷款为新型规模农业经营主体提供了稳定的、低成本的资金来源，促进了生产经营规模的逐步扩大，实现大型农机化集中连片作业，规模效应开始显现，盈利能力大幅提高。

五是促进了土地资源的有效转化。

农村土地经营权抵押贷款的推出，不仅解决了农户和新型农业经营主体贷款难、融资利率高的难题，而且促进了农村土地资源变资产、资产变资金的有效转化。

同时，通过银政等多方沟通和深度合作，为延边州申报开展农业部土地承包经营权流转规范化管理服务试点，积累了丰富的经验，提供了有力支撑。

5试点工作存在的主要问题一是法律法规修改跟进滞后于实际发展需要。

目前的法律法规对于“稳定承包权、放活经营权”政策体现不明显，仍是基于原来土地承包经营权一体为基础制定的，因此对于用土地经营权抵押贷款缺乏明确的法理依据。

吉林省科学技术厅关于2020年度吉林省科学技术奖励的决定文章属性•【制定机关】吉林省科学技术厅•【公布日期】2020.11.16•【字号】吉科发奖〔2020〕231号•【施行日期】2020.11.16•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】科技奖励正文吉林省科技厅关于2020年度吉林省科学技术奖励的决定各市（州）人民政府，长白山管委会，长春新区、中韩（长春）国际合作示范区管委会，各县（市）人民政府，各有关部门（单位）：为深入贯彻落实习近平新时代中国特色社会主义思想，扎实推进创新驱动发展战略的实施，进一步调动和激发全省科技人员的创新创造活力，经省政府同意，决定对在吉林全面振兴全方位振兴过程中体现新担当、实现新突破、展现新作为的科学技术人员和组织给予表彰。

根据《吉林省科学技术奖励办法》规定，通过专家评审、复审和省科学技术奖励委员会全体会议审议，决定授予王家骐院士、王立春研究员“吉林省科学技术特殊贡献奖”。

授予《新型纳米孔和纳米结构材料的可控构筑及其在能源与环境中的应用》等11个项目吉林省自然科学奖一等奖；《云计算下大数据高效处理的关键技术研究与应用》等26个项目吉林省自然科学奖二等奖；《大豆高产高抗的生理机制解析》等24个项目吉林省自然科学奖三等奖。

授予《数控机床系列关键功能部件可靠性试验技术与装备》等4个项目吉林省技术发明奖一等奖；《快响应、精细化废气再循环调控关键技术》吉林省技术发明奖二等奖；《基于空间波导调制电子束倍增的瞬态真空光电子器件研究》等4个项目吉林省技术发明奖三等奖。

授予《远紫外高灵敏度成像技术及航天应用》等21个项目吉林省科学技术进步奖一等奖；《混合动力DCT及其平台产品研发与产业化》等83个项目吉林省科学技术进步奖二等奖；《生物可降解聚酯改性填料的制备技术》等102个项目吉林省科学技术进步奖三等奖。

希望获奖者珍惜荣誉，再接再厉，坚持以习近平总书记视察吉林重要讲话重要指示精神为指导，全面落实“四个面向”科技创新要求，大力弘扬科学家精神，创造更多世界领先的科技成果。

吉林省科学技术厅、吉林省财政厅关于对2022年度吉林省科技发展计划拟支持项目进行公示的通知
文章属性
•【制定机关】吉林省科学技术厅,吉林省财政厅
•【公布日期】2022.07.07
•【字号】
•【施行日期】2022.07.07
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】科技计划
正文
关于对2022年度吉林省科技发展计划拟支持项目进行公示
的通知
各有关单位：
根据《吉林省科技发展计划项目立项管理办法》和《吉林省科技创新专项资金管理办法》以及省科技厅、省财政厅相关要求，现将2022年度吉林省科技发展计划拟支持项目向社会公示，公示期为7月8日至7月14日。

如有异议，可在公示期内提出书面意见，并注明真实姓名、工作单位和联系电话。

综合业务咨询电话：*************，纪检监督联系电话：*************，相关业务处室联系电话详见附件，来信请至长春市民康路522号209室，吉林省科学技术厅发展规划处，邮编130041。

附件（略）：2022年度吉林省科技发展计划项目安排情况表
吉林省科学技术厅吉林省财政厅
2022年7月7日。

３４APICULTURE OF CHINA蜜蜂遗传育种新技术（一）——蜜蜂转基因与克隆薛运波│文 李志勇│图育微课堂种1.蜜蜂转基因技术蜜蜂转基因育种（transgenic breeding）是通过基因工程技术将外源目的基因导入受体细胞，整合到受体细胞基因组中，并使外源基因得到表达和遗传，以此获得新品种。

该技术的根本意义在于它克服固有的生殖隔离，实现物种间遗传物质的交换，在改良蜜蜂抗病和经济性状以及生物反应器利用等方面展示了良好的应用前景。

自从1982年成功研究出首例转基因果蝇以来，转基因昆虫的研究便引起科学家们极大的兴趣。

目前，已经获得成功的转基因昆虫有黑腹果蝇、海地果蝇、地中海实蝇、家蚕、蚊子等。

鉴于蜜蜂特殊的社会行为和级型分化现象，有学者认为以下两种方法是蜜蜂转基因较好的途径：一是以蜜蜂人工授精技术为基础的精子介导转基因法，二是蜜蜂卵或幼虫的转基因操作与蜜蜂人工孵育技术相结合的方法。

（1）精子介导转基因法1971年，Brackett 等发现精子细胞具有自发地吸收外源DNA，并可在受精的过程中将外源DNA 携带进卵内。

用精子作为转移外源DNA 的载体，将DNA 溶液和动物精子共浴，精子能主动吸附外源DNA，利用这一点可以很容易地将外源DNA 导入精子细胞或结合于精子细胞表面。

再通过人工授精，将外源DNA 带入受精卵进而发育成个体（图1），从而生产转基因动物。

利用精子介导的转基因蜜蜂的研究也有成功报道。

1991年，Atkinson 等首次将蜜蜂精子与外源DNA 进行共培养，证实蜜蜂精子也能够吸收其他动物的DNA。

2000年，Robinson 等研究精子介导转染法用于蜜蜂转基因的可行性。

结果表明，蜜蜂精子能将外源线性质粒DNA 携带进入卵子，外源DNA 能在受体蜜蜂个体中存在数月之久，能在幼虫期进行表达，至少能稳定遗传三代。

尽管没有找到外源DNA 整合到蜜蜂基因组上的证据，但该研究证明蜜蜂精子同样具有携带外源DNA 进入卵子的能力。

附件：吉林省肉牛产业化发展重大科技专项申报指南实施“秸秆变肉”暨千万头肉牛建设工程，是我省打造万亿级农产品加工业和食品产业的必然要求，是构筑吉林农业发展新优势的必然选择，是促进农业高质高效、农民富裕富足的重要途径。

在现有资源条件下，我省肉牛生产水平进步明显，但仍存在新品种培育缓慢、秸秆等粗饲料资源利用不充分、肉牛产品多元化开发不足等技术性制约难题。

本专项旨在围绕肉牛种业创新、高效繁育、粗饲料开发利用、产品精深加工和疫病防治等关键共性技术开展攻关，为千万头肉牛工程建设提供有力的科技支撑。

专项遵循“链条部署，一体化实施”的原则，以课题为单元组织申报，鼓励产学研协同攻关，共设置7个课题，执行期3年。

预计资助总额度1500万元。

每个课题支持1-2项，资助额度不超过150万/项（分两批次拨付）。

其中，企业牵头承担的项目、市县所属单位申报的项目，资助比例最高不超过项目预算总额的50%；高校、科研院所等事业单位联合企业共同申报的项目，资助比例最高不超过项目预算总额的70%。

项目所需其余资金由项目单位自行筹措足额落实。

课题1：肉牛新品种（系）培育研究重点内容：以新品种（新品系、新种群）培育为需求导向，立足我省肉牛主导品种群体优势和地方品种资源特色优势，围绕地方品种肉质好、抗病抗逆性强等特点，以传统育种技术为基础，开展主导品种区域间联合育种、地方特色多品种联合育种，通过研发并熟化表型性状精准鉴定技术、分子标记辅助选择技术、全基因组选择技术、早期精确选种技术、多品种联合遗传评估等技术，系统评价挖掘地方品种牛优质、抗逆等特色性状关键基因和遗传基础，持续加强新品种和本地品种选育，不断提高肉牛群体的生产性能和核心种源自给率，开展优质、高产、抗逆等性状突出的特色新品种培育和种群扩繁。

考核指标：构建品种培育关键技术体系2-3个，培育优质、高产、抗逆性强等性状突出的优质肉牛品系（品种）2-3个，高档肉产量、日增重、饲料利用率等关键指标提高5-10%。

吉林省农业委员会关于印发贯彻实施《中华人民共和国农业技术推广法》工作方案的通知文章属性•【制定机关】吉林省农业委员会•【公布日期】2013.03.18•【字号】吉农科字[2013]121号•【施行日期】2013.03.18•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】会计正文吉林省农业委员会关于印发贯彻实施《中华人民共和国农业技术推广法》工作方案的通知（吉农科字[2013]121号）各市（州）农委、县（市、区）农业局：第十一届全国人民代表大会常务委员会第二十八次会议审议通过了新修订的《中华人民共和国农业技术推广法》，于2013年1月1日起施行。

1月21日，我们转发了《农业部关于贯彻实施〈中华人民共和国农业技术推广法〉的意见》。

为进一步贯彻实施《中华人民共和国农业技术推广法》，结合我省实际，制订《吉林省贯彻实施〈中华人民共和国农业技术推广法〉工作方案》，现印发给你们，请认真抓好落实。

吉林省农业委员会2013年3月18日吉林省贯彻实施《中华人民共和国农业技术推广法》工作方案为贯彻落实《中华人民共和国农业技术推广法》，深化我省基层农技推体系改革与建设，制定本方案。

一、总体思路进一步深化基层农技推广体系改革，完善管理体制，强化制度建设；加强农技推广机构队伍建设，研究制定科学合理的人员流动机制，建立稳定长效的人员素质提升机制；加强基层农技推广机构条件建设，达到全部乡镇农技推广单位有办公场所、有必要的办公设备和推广服务的仪器设备和交通工具；促进多元化农技推广服务组织发展，建立多元化推广机制。

完善和健全农技推广机构，使之成为体系健全、设施完备、人员队伍结构合理、服务能力强的公益性推广体系。

二、主要工作（一）开展农业技术推广法宣传活动。

一是订购或印制图书、宣传资料，由省农委统一订购农业部编印的《农业技术推广法释义》，免费发放给全省各级农业技术推广部门。

各级农业主管部门通过印制宣传材料，制作宣传图板等方式开展宣传。

㊀山东农业科学㊀２０２２ꎬ５４(１２):８１~９０ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ㊀ＤＯＩ:１０.１４０８３/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１－４９４２.２０２２.１２.０１３收稿日期:２０２２－０９－１７基金项目:吉林省科技厅重点研发计划项目(２０２００４０２１０８ＮＣ)ꎻ国家现代农业产业技术体系项目(ＣＡＲＳ－０６－１４.５－Ａ１２)ꎻ国家自然科学基金面上项目(３１６７１７１２)ꎻ吉林省农业科学院创新工程定向委托项目(ＣＸＧＣ２０２１ＤＸ０１６)作者简介:安明哲(１９８２ )ꎬ女ꎬ吉林通榆人ꎬ助理研究员ꎬ从事农业科技管理工作和作物遗传育种研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｚｈａｎｇｙａｍ９８０＠ｓｉｎａ.ｃｏｍ张岩(１９７０ )ꎬ女ꎬ副研究员ꎬ从事图书馆管理工作和相关研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｚｈａｎｇｙａｎ９８０＠ｓｉｎａ.ｃｏｍ∗同为第一作者ꎮ通信作者:王洋(１９７３ )ꎬ男ꎬ吉林梨树人ꎬ博士ꎬ研究员ꎬ研究方向为作物遗传育种ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｊｌｓｎｋｙｗ＠１２６.ｃｏｍ枯草芽孢杆菌对盐胁迫下高粱种子萌发、幼苗生长及其生理特性的影响安明哲１ꎬ张岩２∗ꎬ张妤２ꎬ徐敬业２ꎬ王洋３(１.吉林省农业科学院ꎬ吉林长春㊀１３００３３ꎻ２.吉林省农业科学院农业经济与信息研究所ꎬ吉林长春㊀１３００３３ꎻ３.吉林省农业科学院花生研究所ꎬ吉林公主岭㊀１３６１００)㊀㊀摘要:本试验以高粱品种吉杂３１９为材料ꎬ研究枯草芽孢杆菌(ＳＮ３)处理对盐胁迫下种子萌发㊁幼苗生长的影响及其渗透调节和氧化应激作用ꎮ结果表明:盐胁迫显著抑制高粱种子萌发ꎬ且盐浓度越高ꎬ抑制作用越强ꎮＳＮ３发酵液浸种显著提高高粱种子发芽率㊁发芽势㊁发芽指数和活力指数ꎮ土壤中添加１５０ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌ显著抑制高粱幼苗生长ꎬ同时显著降低幼苗根系活力㊁抗氧化酶活性ꎬ提高根系活性氧(ＲＯＳ)㊁丙二醛(ＭＤＡ)和渗透调节物质含量ꎮＳＮ３发酵液和菌悬液灌根均能提高盐胁迫下幼苗株高㊁茎粗㊁地上部和地下部干重ꎬ并显著提高超氧化物歧化酶(ＳＯＤ)㊁过氧化氢酶(ＣＡＴ)㊁过氧化物酶(ＰＯＤ)活性ꎬ显著降低ＲＯＳ㊁ＭＤＡ含量ꎬ同时提高根系脯氨酸㊁可溶性糖含量和Ｋ＋/Ｎａ＋比值ꎮ种子萌发阶段ＳＮ３发酵液浸种效果更佳ꎬ幼苗生长阶段ＳＮ３菌悬液灌根效果更好ꎮ这表明枯草芽孢杆菌(ＳＮ３)可通过提高高粱幼苗的抗氧化酶活性㊁渗透调节物质含量来增强ＲＯＳ㊁ＭＤＡ的清除能力ꎬ降低细胞的氧化应激作用ꎬ减轻盐胁迫对高粱幼苗的伤害ꎬ进而促进幼苗生长ꎬ提高抗盐性ꎮ关键词:枯草芽孢杆菌ꎻ盐胁迫ꎻ高粱ꎻ种子萌发ꎻ幼苗生长ꎻ渗透调节ꎻ氧化应激ꎻ生理特性中图分类号:Ｓ５１４.０１㊀㊀文献标识号:Ａ㊀㊀文章编号:１００１－４９４２(２０２２)１２－００８１－１０ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓｏｎＳｅｅｄＧｅｒｍｉｎａｔｉｏｎꎬＳｅｅｄｌｉｎｇＧｒｏｗｔｈａｎｄＰｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＳｏｒｇｈｕｍｕｎｄｅｒＳａｌｔＳｔｒｅｓｓＡｎＭｉｎｇｚｈｅ１ꎬＺｈａｎｇＹａｎ２∗ꎬＺｈａｎｇＹｕ２ꎬＸｕＪｉｎｇｙｅ２ꎬＷａｎｇＹａｎｇ３(１.ＪｉｌｉｎＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＣｈａｎｇｃｈｕｎ１３００３３ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＥｃｏｎｏｍｙａｎｄＩｎｆｏｒｍａｔｉｏｎꎬＪｉｌｉｎＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＣｈａｎｇｃｈｕｎ１３００３３ꎬＣｈｉｎａꎻ３.ＰｅａｎｕｔＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅꎬＪｉｌｉｎＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＧｏｎｇｚｈｕｌｉｎｇ１３６１００ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀ＩｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙꎬｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ(ＳＮ３)ｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｎｓｅｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎꎬｓｅｅｄｌｉｎｇｇｒｏｗｔｈꎬｏｓｍｏｔｉｃｒｅｇｕｌａｔｉｏｎａｎｄｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓｏｆｓｏｒｇｈｕｍｖａｒｉｅｔｙＪｉｚａ３１９ｕｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓｗｅｒｅｓｔｕｄｉｅｄ.Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｓａｌｔｓｔｒｅｓｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎｈｉｂｉｔｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｓｏｒｇｈｕｍｓｅｅｄｓꎬａｎｄｔｈｅｈｉｇｈｅｒｔｈｅｓａｌｔｃｏｎ￣ｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｗａｓꎬｔｈｅｓｔｒｏｎｇｅｒｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｗａｓ.ＳｅｅｄｓｏａｋｉｎｇｉｎＳＮ３ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｂｒｏｔｈｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｍ￣ｐｒｏｖｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｒａｔｅꎬｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｐｏｔｅｎｔｉａｌꎬｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｉｎｄｅｘａｎｄｖｉｇｏｒｉｎｄｅｘ.Ａｄｄｉｔｉｏｎｏｆ１５０ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌｉｎｓｏｉｌｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎｈｉｂｉｔｅｄｔｈｅｓｅｅｄｌｉｎｇｓｇｒｏｗｔｈꎬｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｒｅｄｕｃｅｄｒｏｏｔａｃｔｉｖｉｔｙａｎｄａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｅｎ￣ｚｙｍｅａｃｔｉｖｉｔｙꎬａｎｄｉｎｃｒｅａｓｅｄｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｒｅａｃｔｉｖｅｏｘｙｇｅｎｓｐｅｃｉｅｓꎬｍａｌｏｎｄｉａｌｄｅｈｙｄｅａｎｄｏｓｍｏｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｓｕｂ￣ｓｔａｎｃｅｓ.ＴｈｅｒｏｏｔｉｒｒｉｇａｔｉｏｎｗｉｔｈＳＮ３ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｂｒｏｔｈａｎｄｂａｃｔｅｒｉａｌｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎｉｎｒｅａｓｅｄｔｈｅｐｌａｎｔｈｅｉｇｈｔꎬｓｔｅｍｄｉａｍｅｔｅｒꎬｄｒｙｗｅｉｇｈｔｏｆａｅｒｉａｌｐａｒｔａｎｄｕｎｄｅｒｇｒｏｕｎｄｐａｒｔｏｆｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓꎬｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎ￣ｃｒｅａｓｅｔｈｅａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｏｆｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅꎬｃａｔａｌａｓｅａｎｄｐｅｒｏｘｉｄａｓｅꎬｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｒｅｄｕｃｅｄｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆＲＯＳａｎｄＭＤＡꎬａｎｄｉｎｃｒｅａｓｅｄｔｈｅｐｒｏｌｉｎｅａｎｄｓｏｌｕｂｌｅｐｒｏｔｅｉｎｃｏｎｔｅｎｔｓａｎｄＫ＋/Ｎａ＋ｒａｔｉｏｉｎｒｏｏｔｓ.ＴｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｓｅｅｄｓｏａｋｉｎｇｗｉｔｈＳＮ３ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｂｒｏｔｈｗａｓｂｅｔｔｅｒａｔｓｅｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｓｔａｇｅꎬａｎｄｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｉｒｒｉｇａｔｉｎｇｔｈｅｒｏｏｔｓｗｉｔｈＳＮ３ｂａｃｔｅｒｉａｌｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎｗａｓｂｅｔｔｅｒａｔｓｅｅｄｌｉｎｇｇｒｏｗｔｈｓｔａｇｅ.ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＢ.ｓｕｂｔｉｌｉｓｃｏｕｌｄｅｎｈａｎｃｅｓｃａｖｅｎｇｉｎｇｃａｐａｃｉｔｙｏｆＲＯＳａｎｄＭＤＡꎬｒｅｄｕｃｅｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓｏｆｃｅｌｌｓꎬａｌｌｅｖｉａｔｅｄａｍａｇｅｏｆｓａｌｔｓｔｒｅｓｓｔｏｓｏｒｇｈｕｍｓｅｅｄｌｉｎｇｓꎬａｎｄｔｈｅｎｐｒｏｍｏｔｅｔｈｅｇｒｏｗｔｈｏｆｓｏｒｇｈｕｍｓｅｅｄｌｉｎｇｓａｎｄｉｍｐｒｏｖｅｓａｌｔｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｂｙｉｎｃｒｅａｓｉｎｇａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｅｎｚｙｍｅｓａｃｔｉｖｉｔｉｅｓａｎｄｏｓｍｏｔｉｃａｄｊｕｓｔｍｅｎｔｓｕｂｓｔａｎｃｅｓｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｓｏｒｇｈｕｍｓｅｅｄｌｉｎｇｓ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀ＢａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓꎻＳａｌｔｓｔｒｅｓｓꎻＳｏｒｇｈｕｍꎻＳｅｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎꎻＳｅｅｄｌｉｎｇｇｒｏｗｔｈꎻＯｓｍｏｔｉｃｒｅｇｕｌａ￣ｔｉｏｎꎻＯｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓ㊀㊀土壤盐碱化是限制种子萌发㊁植株生长和降低果实品质的主要非生物胁迫因素之一[１]ꎬ世界范围内近７％的土地面积和３０％的农田受到土壤盐渍化影响[２]ꎮ我国东北地区的盐碱地是世界三大苏打盐碱土集中区之一ꎬ土壤盐渍化已经对农业生产和区域经济发展造成巨大危害ꎮ随着盐渍土面积的不断扩大[３]ꎬ如何有效利用和改良盐渍土地资源成为亟待解决的重大问题ꎮ吉林省高粱种植面积连年超过９万ｈｍ２ꎬ出口量超过７０００ｔ/年ꎬ出口额超过３００万美元/年ꎬ排名全国第二[４]ꎮ另外ꎬ高粱还是东北三省重要的杂粮作物之一ꎬ在农作物生产体系中具有不可替代的优势ꎬ因其具有一定的耐盐碱㊁耐旱能力且水分利用率高而成为种植业结构调整中重要的替代作物ꎮ然而ꎬ较多的研究表明ꎬ高粱种子萌发期和幼苗期对土壤高盐含量较敏感ꎬ且不同高粱品种表现出较大差异ꎬ土壤含盐量超过一定浓度时种子萌发率会明显降低ꎬ成苗率下降ꎬ且严重影响后期出穗能力ꎬ大幅降低产量[５ꎬ６]ꎮ因此ꎬ在盐碱地上种植高粱时ꎬ通过一定方法提高种子萌发期和幼苗期的耐盐能力是提高产量的首要问题ꎮ芽孢杆菌(Ｂａｃｉｌｌｕｓ)是一类重要的根际微生物ꎬ大量的芽孢杆菌具有促生和防病作用[７ꎬ８]ꎮ研究表明ꎬ一些芽孢杆菌具有提高植物耐盐碱㊁耐干旱㊁耐低温的能力ꎬ可长期定殖在植物根系ꎬ诱导建立耐盐体系ꎬ调节植物的生长发育体系和一系列生理变化ꎬ从而提高植物的耐盐能力ꎬ保证正常生长:Ｈａｆｓａ等[９]研究发现ꎬ定殖在小麦根系的枯草芽孢杆菌Ｄ７能够大量分泌生长素吲哚乙酸(ＩＡＡ)ꎬ促进小麦根系生长ꎬ并进一步与体内的耐盐物质结合来提高小麦的耐盐能力ꎻＯｕｈａｄｄｏｕ等[１０]研究表明ꎬ根际促生菌可侵染生菜根系ꎬ通过提高生菜体内抗氧化酶活性和渗透调节物质含量来缓解盐胁迫ꎻＷｕ等[１１]研究发现ꎬ耐盐芽孢杆菌能够通过调节植物激素水平㊁调节脂质过氧化㊁积累甜菜碱和排除体内Ｎａ＋来诱导小麦的应激反应ꎬ从而促进小麦生长ꎬ提高其耐盐胁迫能力ꎮ因此ꎬ筛选耐盐碱根际促生菌并利用其提高作物的耐盐碱能力㊁促进作物生长㊁提高作物产量是盐碱地综合治理和利用的重要研究方向ꎮ本研究以前期课题组筛选获得的一株根际枯草芽孢杆菌(Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓꎬ编号:ＳＮ３)为试验菌株ꎬ以高粱品种吉杂３１９为试材ꎬ通过测定ＳＮ３对盐胁迫下高粱种子萌发指标㊁幼苗生长指标以及苗期根系渗透调节物质含量和抗氧化酶活性的影响ꎬ探究其对盐胁迫下高粱种子萌发和幼苗的促生作用ꎬ以期初步解释枯草芽孢杆菌(ＳＮ３)对盐胁迫下高粱种子萌发和幼苗生长的作用机制ꎬ为盐碱地高粱种植提供技术依据和参考ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀试验材料供试枯草芽孢杆菌菌株(Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓꎬ编号:ＳＮ３)从吉林盐碱地(１２５.１２１５６ʎＥꎬ４２.５６７５ʎＮ)土壤中分离得到ꎬ保存于吉林省农业科学院作物资源研究所ꎮ供试高粱品种吉杂３１９来源于吉林省农业科学院作物资源研究所ꎮ通用营养土购自申之北园艺旗舰店ꎬ有机质含量为３２４ｇ/ｋｇ㊁总氮１０.１ｇ/ｋｇ㊁有效磷２４.０６ｍｇ/ｋｇ㊁速效钾３６４ｍｇ/ｋｇꎬｐＨ６.２９ꎮ２８㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５４卷㊀１.２㊀试验方法１.２.１㊀菌体制备㊀取甘油保存的ＳＮ３试管种ꎬ划线培养于固体ＬＢ培养基平板上ꎬ３７ħ培养２４ｈꎬ次日接种于液体ＬＢ培养基(２５０ｍＬ锥形瓶ꎬ装ＬＢ培养液１００ｍＬ)中ꎬ３７ħ㊁１４０ｒ/ｍｉｎ摇床培养４８ｈꎬ５０００ｒ/ｍｉｎ离心１０ｍｉｎꎬ分离收集菌体ꎬ分离后的发酵液４ħ保存ꎮ之后ꎬ菌体用无菌蒸馏水振荡清洗３次ꎬ相同条件下离心并收集干净菌体ꎬ用无菌水稀释并调整水量使菌悬液在６００ｎｍ下的ＯＤ值为０.８ꎬ４ħ保存ꎮ１.２.２㊀不同浓度ＮａＣｌ胁迫下的种子萌发试验㊀试验于２０２２年２ ７月在吉林省农业科学院作物资源研究所温室大棚内进行ꎮ将低温保存的高粱种子于２５ħ下放置２４ｈꎬ再选取颗粒饱满一致㊁无虫眼的种子ꎬ用无菌水冲洗３次㊁浸泡１２ｈꎬ去掉漂浮种子后用０.２％高锰酸钾溶液浸种２０ｍｉｎꎬ无菌水冲洗３遍ꎬ备用ꎮＮａＣｌ溶液配制:分别用无菌水配制出０㊁５０㊁１００㊁１５０㊁２００㊁２５０㊁３００ｍｍｏｌ/Ｌ的ＮａＣｌ溶液ꎬ１２１ħ灭菌１５ｍｉｎꎬ冷却至室温备用ꎮ将高粱种子置于底部铺有２层滤纸的发芽盘中ꎬ每盘２０粒ꎬ分别加入不同浓度ＮａＣｌ溶液１５ｍＬꎬ每个浓度处理重复３次ꎮ发芽盘置于人工气候箱中ꎬ２８ħ㊁ＬＥＤ光/暗为１４ｈ/１０ｈ下培养ꎮ１.２.３㊀菌株ＳＮ３对盐胁迫下种子萌发的影响试验㊀将筛选并经消毒后的种子分别进行以下４个浸泡处理ꎮ其中ꎬＡ处理:菌株发酵液(不含菌体)ꎻＢ处理:菌悬液(不含发酵液)ꎻＣ处理:ＬＢ液体培养液(不含菌体和发酵液)ꎻＤ处理:无菌蒸馏水ꎮ高粱种子在不同处理液下浸泡８ｈꎬ然后置于底部铺有２层滤纸的发芽盘中ꎬ每个发芽盘２０粒ꎬ每个处理６盘ꎮ配制出０㊁１５０ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌ溶液ꎮ每个处理分成两组ꎬ分别在２组发芽盘中倒入１５ｍＬ两种ＮａＣｌ溶液ꎬ各３盘ꎬ置于人工气候箱中２８ħ㊁ＬＥＤ光/暗为１４ｈ/１０ｈ下培养ꎮ滤纸２天更换１次ꎬ同时倒入ＮａＣｌ溶液１５ｍＬꎮ每隔１２ｈ观察高粱种子的发芽情况ꎬ用游标卡尺测量胚芽㊁胚根长度ꎮ具体试验组别见表１ꎮ１.２.４㊀菌株ＳＮ３对盐胁迫下高粱幼苗生长的影响试验㊀采用盆栽法在人工气候室中进行试验ꎬ幼苗生长条件为:２８ħ㊁ＬＥＤ光/暗为１４ｈ/１０ｈ㊁空气湿度６５％~７５％ꎮ加仑盆高１２ｃｍꎬ直径１６ｃｍꎮ每㊀㊀表１㊀盐胁迫下高粱幼苗生长处理组别处理组别处理Ａ－１菌株发酵液＋ＮａＣｌＡ－２菌株发酵液＋水Ｂ－１菌悬液＋ＮａＣｌＢ－２菌悬液＋水Ｃ－１ＬＢ液体培养液＋ＮａＣｌＣ－２ＬＢ液体培养液＋水Ｄ－１水＋ＮａＣｌＤ－２水＋水盆装入营养土６００ｇꎬ播１０粒种子ꎮ设置８个处理ꎬ每个处理３盆ꎬ组别见表１ꎮ每天观察种子萌发情况ꎬ当大部分幼苗高度大于３ｃｍ时ꎬ开始进行盐胁迫试验ꎬ同时去掉弱苗ꎬ每盆留苗５株ꎮ第１天ꎬ每盆加入对应处理的ＳＮ３发酵液㊁ＳＮ３菌悬液㊁ＬＢ液体培养液㊁无菌蒸馏水５０ｍＬꎬ记为灌根处理第１次ꎻ５天后灌根第２次ꎬ常规管理ꎻ之后３天进行０㊁１５０ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌ溶液５０ｍＬ灌根处理ꎬ继续常规管理ꎮ盐胁迫１５天时取幼苗ꎬ洗净根部ꎬ分别测量苗高㊁茎粗ꎮ将幼苗地上㊁地下部分开ꎬ洗净后用滤纸吸干表面水分ꎬ放入烘箱中１０５ħ处理２０ｍｉｎ后７５ħ烘干至恒重ꎬ分别称取地上干重和地下干重ꎮ采用氯化三苯基四氮唑(ＴＴＣ)法测定高粱幼苗根系活力[１２]ꎮ１.３㊀测定项目及方法１.３.１㊀高粱种子萌发指标测定㊀当胚根长度大于种子长度一半时ꎬ认定为该种子萌发ꎮ第一粒种子发芽后连续观察１０天ꎬ于第２天㊁第５天㊁第１０天记录种子的胚芽和胚根长度ꎮ发芽率(％)＝１０天发芽种子数/种子总数ˑ１００ꎻ发芽势(％)＝５天发芽种子数/种子总数ˑ１００ꎻ发芽指数＝Σ(第ｎ天发芽种子数/相应种子发芽天数)ꎻ活力指数＝发芽指数ˑ(胚根长度＋胚芽长度)ꎮ１.３.２㊀高粱幼苗生理生化指标测定㊀取幼苗根系ꎬ洗净后用滤纸吸干表面水分ꎮ各组均称取样品０.１ｇꎬ放入１.５ｍＬ离心管中ꎬ再分别加入４ħ保存的磷酸盐缓冲液０.９ｍＬꎬ－８０ħ预冻８ｈ后在研磨器下制备成匀浆ꎬ再１２０００ｒ/ｍｉｎ低温离心５ｍｉｎꎬ吸取上清液用于相关指标测定ꎮ可溶性糖㊁脯氨酸(Ｐｒｏ)㊁丙二醛(ＭＤＡ)㊁活性氧(ＲＯＳ)含量和超氧化物歧化酶(ＳＯＤ)㊁过氧化氢酶(ＣＡＴ)㊁过氧化物酶(ＰＯＤ)活性采用南京建成生物工程研３８㊀第１２期㊀㊀㊀㊀㊀安明哲ꎬ等:枯草芽孢杆菌对盐胁迫下高粱种子萌发㊁幼苗生长及其生理特性的影响究所试验盒测定ꎮ１.３.３㊀高粱根系离子含量测定㊀取烘干幼苗根系ꎬ研磨后称取粉末０.５ｇꎬ经过微波消煮㊁灰化制备成待测样品ꎬ用电感耦合等离子体法测定根系Ｎａ＋㊁Ｋ＋含量ꎮ１.４㊀数据处理与分析试验各项指标数据均测定３次ꎬ采用Ｍｉ￣ｃｒｏｓｏｆｔＥｘｃｅｌ２０１９进行处理ꎬＳＰＳＳ１９.０软件进行相关性分析ꎬＧｒａｐｈｐａｄｐｒｉｓｍ８.０软件作图ꎬ单因素方差分析差异显著性(Ｐ<０.０５)ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀不同浓度ＮａＣｌ胁迫对高粱种子发芽率的影响由图１可见ꎬ无菌蒸馏水处理种子发芽率达到９３.７８％ꎬ盐胁迫显著降低种子发芽率ꎬ且随着ＮａＣｌ浓度的增加发芽率降幅逐步增大ꎬ１５０ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌ处理下发芽率为５７.６７％ꎬ２００ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌ时发芽率呈现断崖式下降ꎬ３００ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌ时发芽率仅为１.７５％ꎮ通过ＳＰＳＳ回归分析得到盐胁迫下种子发芽率的ＩＣ５０值为１４４.６６ｍｍｏｌ/Ｌꎬ为便于统计ꎬ后续试验选择的ＮａＣｌ胁迫浓度为１５０ｍｍｏｌ/Ｌꎮ柱上不同小写字母表示浓度间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ图１㊀不同浓度ＮａＣｌ胁迫对高粱种子发芽率的影响２.２㊀菌株ＳＮ３对盐胁迫下高粱种子萌发的影响从表２可知ꎬ非盐胁迫下ꎬ菌株发酵液＋水处理的高粱种子发芽率㊁发芽势㊁发芽指数㊁活力指数均显著高于其它处理(Ｐ<０.０５)ꎬ菌悬液＋水㊁ＬＢ液体培养液＋水㊁水＋水处理之间的种子发芽率㊁发芽势㊁发芽指数和活力指数均无显著差异ꎬ可见ꎬＳＮ３发酵液具有促进种子萌发的作用ꎮ盐胁迫下ꎬ菌株发酵液＋ＮａＣｌ㊁菌悬液＋ＮａＣｌ㊁ＬＢ液体培养液＋ＮａＣｌ㊁水＋ＮａＣｌ处理的种子发芽率㊁发芽势㊁发芽指数㊁活力指数均显著降低ꎬ可见ꎬ盐胁迫显著抑制高粱种子萌发ꎮ与水＋ＮａＣｌ处理相比ꎬ菌悬液＋ＮａＣｌ㊁ＬＢ液体培养液＋ＮａＣｌ处理的种子萌发指标均无显著差异ꎬ而菌株发酵液＋ＮａＣｌ处理的发芽率㊁发芽势㊁发芽指数㊁活力指数分别提高４４.２３％㊁４１.９１％㊁８６.７０％㊁８４.４８％(Ｐ<０.０５)ꎮ推测菌株ＳＮ３在发酵培养过程中产生某些活性物质ꎬ有助于提高种子的萌发率ꎬ而单独的菌悬液浸种因浸泡时间较短ꎬ菌株产生的活性物质含量低ꎬ未达到促进种子萌发的程度ꎮ㊀㊀表２㊀㊀㊀不同处理高粱种子萌发情况组别处理发芽率(％)发芽势(％)发芽指数活力指数Ａ－１菌株发酵液＋ＮａＣｌ７４.２２ʃ３.５７ｃ５９.４５ʃ６.７２ｃ２７.２２ʃ１.８５ｃ７１.３４ʃ３.１２ｃＢ－１菌悬液＋ＮａＣｌ５２.１２ʃ４.２６ｄ４３.６６ʃ７.４７ｄ１６.７８ʃ２.４７ｄ３９.２６ʃ３.７８ｄＣ－１ＬＢ液体培养液＋ＮａＣｌ５３.５３ʃ６.２７ｄ４２.４７ʃ８.３８ｄ１５.１７ʃ２.８６ｄ３９.５８ʃ４.２３ｄＤ－１水＋ＮａＣｌ５１.４６ʃ５.４３ｄ４１.８９ʃ７.４５ｄ１４.５８ʃ１.９７ｄ３８.６７ʃ３.２７ｄＡ－２菌株发酵液＋水９８.７４ʃ３.４８ａ８４.６７ʃ３.４７ａ５５.６８ʃ４.２５ａ９１.４７ʃ５.５８ａＢ－２菌悬液＋水９４.５４ʃ３.１５ｂ７５.１４ʃ３.１８ｂ３４.７７ʃ４.７０ｂ８６.７９ʃ４.６９ｂＣ－２ＬＢ液体培养液＋水９４.６７ʃ２.５３ｂ７５.４８ʃ４.５６ｂ３５.１８ʃ３.８６ｂ８４.７２ʃ５.１２ｂＤ－２水＋水９４.７４ʃ１.８９ｂ７６.１９ʃ５.１２ｂ３５.８９ʃ４.６３ｂ８５.２７ʃ４.８４ｂ㊀㊀注:同列数据后不同小写字母表示处理间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎬ下同ꎮ２.３㊀菌株ＳＮ３对盐胁迫下高粱幼苗生长和根系活力的影响由表３可以看出ꎬ非盐胁迫下ꎬＬＢ液体培养液＋水㊁水＋水处理之间幼苗株高㊁茎粗㊁地上干重㊁地下干重均无显著差异ꎬ可见ꎬ在本试验条件下ＬＢ液体培养液对幼苗生长没有明显影响ꎮ与水＋水处理相比ꎬ菌株发酵液＋水㊁菌悬液＋水处理均显著提高幼苗株高㊁茎粗㊁地上干重和地下干重ꎬ表明菌株发酵液和菌悬液对幼苗生长具有促进作用ꎮ与菌株发酵液＋水处理相比ꎬ菌悬液＋水处理进一步显著提高株高㊁地上干重和地下干重ꎬ表明菌株发酵液中的活性物质只能短期促进幼苗生长ꎬ而ＳＮ３在高粱幼苗根系土壤中成功定殖后可不断产生促生物质ꎮ盐胁迫下ꎬ菌株发酵液＋ＮａＣｌ㊁菌悬液＋ＮａＣｌ㊁ＬＢ液体培养液＋ＮａＣｌ㊁水＋ＮａＣｌ处理幼苗株高㊁茎粗㊁地上干重㊁地下干重均受到显著抑制ꎮ与水＋ＮａＣｌ相比ꎬ菌株发酵液＋ＮａＣｌ㊁菌悬液＋ＮａＣｌ处理幼苗株高㊁茎粗㊁地上干重㊁地下干重均显著提高ꎬ４８㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５４卷㊀分别提高３２.６２％㊁２１.８６％㊁６２.６９％㊁２３.６８％和６６.９０％㊁４２.２１％㊁７７.９９％㊁３４.２１％ꎮ与菌株发酵液＋ＮａＣｌ相比ꎬ菌悬液＋ＮａＣｌ处理幼苗生长指标进一步提高ꎬ说明菌悬液对幼苗的促生作用显著大于单独的菌株发酵液ꎮ㊀㊀表３㊀㊀ＳＮ３对盐胁迫下高粱幼苗生长的影响组别处理株高(ｃｍ)茎粗(ｍｍ)地上干重(ｇ/株)地下干重(ｇ/株)Ａ－１菌株发酵液＋ＮａＣｌ１１.２２ʃ３.５７ｅ４.８５ʃ０.７２ｄ４.３６ʃ０.２４ｅ０.４７ʃ０.０６ｄＢ－１菌悬液＋ＮａＣｌ１４.１２ʃ４.２６ｄ５.６６ʃ０.４７ｃ４.７７ʃ０.５８ｄ０.５１ʃ０.０８ｄＣ－１ＬＢ液体培养液＋ＮａＣｌ８.５２ʃ２.２７ｆ４.０７ʃ０.３８ｅ２.７８ʃ０.２６ｆ０.３５ʃ０.０５ｅＤ－１水＋ＮａＣｌ８.４６ʃ２.４３ｆ３.９８ʃ０.４５ｅ２.６８ʃ０.１９ｆ０.３８ʃ０.０２ｅＡ－２菌株发酵液＋水１９.２１ʃ４.５２ｂ６.４２ʃ０.１７ａ５.８７ʃ０.５２ｂ０.７４ʃ０.０５ｂＢ－２菌悬液＋水２１.７４ʃ３.４８ａ６.５８ʃ０.２１ａ６.１４ʃ０.３８ａ０.８１ʃ０.０８ａＣ－２ＬＢ液体培养液＋水１７.８４ʃ４.３４ｃ６.３３ʃ０.３１ｂ５.５５ʃ０.４３ｃ０.５９ʃ０.０６ｃＤ－２水＋水１８.４５ʃ３.８８ｃ６.３１ʃ０.２４ｂ５.６４ʃ０.５７ｃ０.６１ʃ０.１１ｃ㊀㊀由图２可知ꎬ４个盐胁迫处理幼苗的根系活力均显著低于非盐胁迫处理ꎮ非盐胁迫下ꎬ菌株发酵液＋水和菌悬液＋水处理的根系活力显著高于ＬＢ液体培养液＋水和水＋水处理ꎮ盐胁迫下ꎬ菌悬液＋ＮａＣｌ处理幼苗的根系活力最高ꎬ其次是菌株发酵液＋ＮａＣｌ处理ꎬ均显著高于ＬＢ液体培养液＋ＮａＣｌ㊁水＋ＮａＣｌ处理ꎮ虽然盐胁迫下菌株发酵液和菌悬液均能提高幼苗的根系活力ꎬ但仍难以恢复到非盐胁迫水平ꎮ柱上不同小写字母表示处理间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎬ下同ꎮ图２㊀不同处理对高粱幼苗根系活力的影响２.４㊀菌株ＳＮ３对盐胁迫下高粱幼苗根系细胞渗透调节物质含量的影响可溶性糖和脯氨酸作为植物体内重要的渗透调节物质ꎬ在植物受到非生物胁迫时会大量积累ꎬ降低细胞渗透势ꎬ维持细胞结构稳定ꎬ缓解外界环境造成的胁迫作用[１３]ꎮ由图３可知ꎬ非盐胁迫下ꎬ高粱幼苗根系中两种渗透调节物质含量维持在一个较低水平ꎬ菌株发酵液＋水㊁ＬＢ液体培养液＋水与水＋水处理间无显著差异ꎬ而菌悬液＋水一定程度上提高两种渗透调节物质含量ꎮ盐胁迫下ꎬ菌株发酵液＋ＮａＣｌ㊁菌悬液＋ＮａＣｌ㊁ＬＢ液体培养液＋ＮａＣｌ㊁水＋ＮａＣｌ处理可溶性糖和脯氨酸含量显著高于对应的非盐胁迫处理ꎬ可见ꎬＮａＣｌ溶液灌根对幼苗产生严重的胁迫作用ꎬ导致根系可溶性糖和脯氨酸含量显著上升ꎮ菌株发酵液＋ＮａＣｌ㊁ＬＢ液体培养液＋ＮａＣｌ㊁水＋ＮａＣｌ处理根系脯氨酸含量不存在显著差异ꎬ而菌株发酵液＋ＮａＣｌ处理可溶性糖含量显著高于ＬＢ液体培养液＋ＮａＣｌꎮ与水＋ＮａＣｌ相比ꎬ菌悬液＋ＮａＣｌ处理可溶性糖和脯氨酸含量显著上升ꎬ分别提高２６.３７％㊁３７.２５％ꎮ表明菌株ＳＮ３在高粱幼苗根系土壤中定殖产生的代谢产物能刺激盐胁迫下根系中可溶性糖和脯氨酸积累ꎬ从而降低渗透胁迫损伤ꎬ增强抗逆性ꎮ图３㊀不同处理高粱幼苗根系的可溶性糖和脯氨酸含量５８㊀第１２期㊀㊀㊀㊀㊀安明哲ꎬ等:枯草芽孢杆菌对盐胁迫下高粱种子萌发㊁幼苗生长及其生理特性的影响２.５㊀菌株ＳＮ３对盐胁迫下高粱幼苗根系中离子含量的影响从表４中可知ꎬ非盐胁迫下ꎬ菌株发酵液＋水㊁菌悬液＋水㊁ＬＢ液体培养液＋水㊁水＋水处理间高粱幼苗根系的Ｋ＋含量㊁Ｎａ＋含量㊁Ｋ＋/Ｎａ＋值均无显著差异ꎬＫ＋含量均大于２４ｍｇ/ｋｇꎬＮａ＋含量均低于５ｍｇ/ｋｇꎬＫ＋/Ｎａ＋值均大于５ꎮ说明ꎬ非盐胁迫下这４个处理的高粱幼苗根系中Ｋ＋㊁Ｎａ＋水平维持在一个平衡状态ꎬ菌株发酵液㊁菌悬液灌根对根系离子平衡没有显著影响ꎮ盐胁迫下ꎬ菌株发酵液＋ＮａＣｌ㊁菌悬液＋ＮａＣｌ㊁ＬＢ液体培养液＋ＮａＣｌ㊁水＋ＮａＣｌ处理根系Ｎａ＋含量均显著上升ꎬＫ＋含量则显著下降ꎬＫ＋－Ｎａ＋平衡被严重打破ꎬ说明盐胁迫对高粱幼苗根系产生严重的离子毒性ꎮ与水＋ＮａＣｌ相比ꎬ菌株发酵液＋ＮａＣｌ㊁菌悬液＋ＮａＣｌ处理根系Ｋ＋含量显著升高ꎬ分别提高３３.２９％㊁１０２.８４％ꎻＮａ＋含量则显著降低ꎬ分别降２７.７４％㊁４３.４４％ꎻＫ＋/Ｎａ＋比同样显著升高ꎮ表明盐胁迫下ＳＮ３菌悬液和发酵液灌根均具有缓解盐胁迫下根系离子失衡的作用ꎬ而菌悬液灌根效果更佳ꎮ㊀㊀表４㊀㊀不同处理高粱幼苗根系的离子含量组别处理Ｋ＋(ｍｇ/ｋｇ)Ｎａ＋(ｍｇ/ｋｇ)Ｋ＋/Ｎａ＋Ａ－１菌株发酵液＋ＮａＣｌ１１.２５ʃ３.５７ｃ１８.５５ʃ４.６８ｂ０.６１ｃＢ－１菌悬液＋ＮａＣｌ１７.１２ʃ３.４１ｂ１４.５２ʃ３.４６ｃ１.１８ｂＣ－１ＬＢ液体培养液＋ＮａＣｌ８.５２ʃ２.２１ｄ２６.３３ʃ２.３７ａ０.３３ｄＤ－１水＋ＮａＣｌ８.４４ʃ２.３３ｄ２５.６７ʃ３.４２ａ０.３２ｄＡ－２菌株发酵液＋水２４.７６ʃ３.４８ａ４.５８ʃ０.２１ｄ５.４１ａＢ－２菌悬液＋水２５.３６ʃ２.４１ａ４.７２ʃ０.３２ｄ５.３７ａＣ－２ＬＢ液体培养液＋水２４.５８ʃ３.１７ａ４.６９ʃ０.２８ｄ５.２４ａＤ－２水＋水２５.９９ʃ１.８８ａ４.８８ʃ０.４１ｄ５.３３ａ２.６㊀菌株ＳＮ３对盐胁迫下高粱幼苗根系ＲＯＳ㊁ＭＤＡ含量的影响从图４可知ꎬ盐胁迫处理(菌株发酵液＋ＮａＣｌ㊁菌悬液＋ＮａＣｌ㊁ＬＢ液体培养液＋ＮａＣｌ㊁水＋ＮａＣｌ)幼苗根系超氧阴离子(Ｏ２ －)产生速率和ＭＤＡ含量均显著高于非盐胁迫处理(菌株发酵液＋水㊁菌悬液＋水㊁ＬＢ液体培养液＋水㊁水＋水)ꎮ盐胁迫下ꎬ与水＋ＮａＣｌ相比ꎬＬＢ液体培养液＋ＮａＣｌ处理根系Ｏ２ －产生速率和ＭＤＡ含量无显著差异ꎬ菌株发酵液＋ＮａＣｌ㊁菌悬液＋ＮａＣｌ处理Ｏ２ －产生速率和ＭＤＡ含量显著降低ꎬ分别降２０.５２％㊁２２.９３％和３８.５３％㊁５１.５３％ꎮ与菌株发酵液＋ＮａＣｌ相比ꎬ菌悬液＋ＮａＣｌ处理Ｏ２ －产生速率和ＭＤＡ含量显著降低ꎬ分别降２２.６６％和３７.１１％ꎮ表明ＳＮ３菌悬液和菌株发酵液灌根一定程度上能缓解盐胁迫对高粱幼苗根系细胞产生的氧化应激作用ꎬ以ＳＮ３菌悬液的效果更好ꎮ图４㊀不同处理高粱幼苗根系的ＲＯＳ㊁ＭＤＡ含量２.７㊀菌株ＳＮ３对盐胁迫下高粱幼苗根系抗氧化酶活性的影响图５显示ꎬ盐胁迫下ꎬ菌株发酵液＋ＮａＣｌ㊁菌悬液＋ＮａＣｌ㊁ＬＢ液体培养液＋ＮａＣｌ㊁水＋ＮａＣｌ处理根系ＳＯＤ㊁ＰＯＤ活性均显著高于对应的非盐胁迫处理ꎬ而ＣＡＴ活性均低于对应的非盐胁迫处理ꎮ非盐胁迫下ꎬ菌株发酵液＋水㊁ＬＢ液体培养液＋水㊁水＋水处理之间ＳＯＤ㊁ＣＡＴ㊁ＰＯＤ活性无显著差异ꎬ但均显著低于菌悬液＋水处理ꎮ可见ꎬＳＮ３定殖在幼苗根系或土壤中ꎬ可以提高植株的抗氧化活性ꎬ从而降低盐胁迫损伤ꎮ无论盐胁迫还是非盐胁迫下ꎬ菌悬液处理的ＳＯＤ㊁ＰＯＤ㊁ＣＡＴ活性均显著高于菌株发酵液㊁ＬＢ６８㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５４卷㊀液体培养基及水处理ꎬ其次为菌株发酵液处理ꎬ表明菌株发酵液和菌悬液均能提高盐胁迫下高粱幼苗根系的酶活性ꎬ且菌悬液的作用更强ꎮ图５㊀不同处理高粱幼苗根系的抗氧化酶活性２.８㊀高粱幼苗根系氧化应激指标与根系活力㊁渗透调节物质的相关性分析从表５可以看出ꎬ根系活力㊁Ｋ＋与ＳＯＤ㊁ＣＡＴ㊁ＰＯＤ㊁ＭＤＡ㊁ＲＯＳ呈显著或极显著负相关ꎮ高粱幼苗在受到ＮａＣｌ胁迫时根系Ｋ＋含量会显著降低ꎬＲＯＳ大量积累对根系细胞造成氧化损伤ꎬ导致ＭＤＡ含量增加ꎬ根系活力下降ꎬ此时体内抗氧化酶系统被激活ꎬＳＯＤ㊁ＣＡＴ㊁ＰＯＤ活性升高ꎬ从而清除过多的氧自由基ꎬ维持细胞内氧化和抗氧化平衡ꎮＳＯＤ㊁ＰＯＤ㊁ＲＯＳ与脯氨酸呈极显著或显著正相关ꎬＳＯＤ㊁ＣＡＴ㊁ＰＯＤ㊁ＭＤＡ㊁ＲＯＳ与可溶性糖㊁Ｎａ＋间均呈显著或极显著正相关ꎬ说明盐胁迫会导致根系Ｎａ＋含量显著上升ꎬ破坏根系离子平衡ꎬ植株会通过提高渗透调节物质(脯氨酸㊁可溶性糖)含量和抗氧化酶活性来提高抗逆性ꎮ㊀㊀表５㊀高粱幼苗根系氧化应激指标与根系活力㊁㊀㊀渗透调节物质的相关系数指标根系活力脯氨酸可溶性糖Ｋ＋Ｎａ＋ＳＯＤ－０.８１３∗０.９９２∗∗０.７６３∗－０.７６１∗０.７３９∗ＣＡＴ－０.８３２∗０.４５１０.８７３∗∗－０.８８８∗∗０.８９４∗∗ＰＯＤ－０.８２５∗０.９９５∗∗０.７７３∗－０.７５３∗０.７３２∗ＭＤＡ－０.９３２∗∗０.６５３０.９３７∗∗－０.９７１∗∗０.９７９∗∗ＲＯＳ－０.９６５∗∗０.７５２∗０.９５９∗∗－０.９９１∗∗０.９９８∗∗㊀㊀注:∗表示在０.０５水平上显著相关ꎬ∗∗表示在０.０１水平上极显著相关ꎮ３㊀讨论３.１㊀枯草芽孢杆菌ＳＮ３对盐胁迫下高粱幼苗的抗盐促生作用研究表明ꎬ枯草芽孢杆菌对非生物胁迫(高盐㊁干旱㊁水淹等)具有较强的耐受性ꎬ且能协同提高根际植物的抗逆性[１４ꎬ１５]ꎮ陆叶[１６]研究发现枯草芽孢杆菌对盐胁迫下的紫花苜蓿种子萌发和幼苗生长具有明显的促进作用ꎻＨａｍｉｄ等[１７]研究发现枯草芽孢杆菌Ｙ１６可通过提高盐胁迫下向日葵的Ｋ＋与Ｎａ＋比来缓解盐胁迫作用ꎻＱｉ等[１８]研究发现枯草芽孢杆菌可以通过提高黄瓜体内抗氧化酶活性来减轻盐胁迫作用ꎬ这些研究结果均表明枯草芽孢杆菌具有较强的缓解植物盐胁迫的作用ꎮ本研究结果显示ꎬ枯草芽孢杆菌ＳＮ３的发酵液能够显著提高高粱种子的发芽率㊁发芽势㊁发芽指数和活力指数ꎻ菌株发酵液和菌悬液都能促进高粱幼苗生长ꎬ显著提高根系活力ꎮ其原因可能是ＳＮ３在发酵和土壤定殖过程中产生了某些生物活性物质ꎬ如生长素㊁细胞分裂素㊁赤霉素等ꎬ激活了种子的休眠ꎬ促进根系生长ꎬ从而提高种子７８㊀第１２期㊀㊀㊀㊀㊀安明哲ꎬ等:枯草芽孢杆菌对盐胁迫下高粱种子萌发㊁幼苗生长及其生理特性的影响和幼苗的抗逆性ꎮ李丽艳等[１９]研究表明ꎬ从盐地碱蓬筛选获得的耐盐促生芽孢杆菌具有较强的分泌生长素能力ꎬ从而促进燕麦生长ꎻ高亚慧[２０]筛选获得的芽孢杆菌可通过分泌生长素㊁水杨酸㊁赤霉素对烟草产生促生作用ꎮ另有原因可能是ꎬＳＮ３在土壤中具有溶磷㊁解钾㊁分泌铁载体等作用ꎬ可为植株生长提供更全面的营养元素ꎬ进而促进幼苗生长[２１ꎬ２２]ꎮ３.２㊀枯草芽孢杆菌ＳＮ３对盐胁迫下高粱幼苗根系的渗透调节作用盐胁迫对植物的毒害作用之一就是使根系细胞内渗透势增强ꎬ导致根系水分吸收受阻ꎬ进而影响植物的新陈代谢能力[２３]ꎮ可溶性糖㊁脯氨酸作为植物体内重要的渗透调节物质ꎬ盐胁迫时会起着重要的调节作用ꎮＷａｎｇ等[２４]研究发现ꎬ盐胁迫下玉米幼苗体内可溶性糖和脯氨酸含量会显著上升ꎬ以此起着缓解盐胁迫作用ꎻＲａｓｈｅｄｙ等[２５]研究发现ꎬ盐胁迫下叶面喷施脯氨酸溶液可提高石榴植株的渗透调节作用ꎬ从而提高产量ꎮ另有研究表明ꎬ盐胁迫下植株体内积累的渗透调节物质可降低细胞内的渗透势ꎬ使根系吸收的水分朝植物生长方向运输ꎬ进而调节植株适应盐胁迫环境的能力ꎬ提高抗逆性[２６ꎬ２７]ꎮ本研究结果显示ꎬ盐胁迫下高粱幼苗根系可溶性糖㊁脯氨酸含量均显著高于非盐胁迫处理ꎬ枯草芽孢杆菌ＳＮ３发酵液和菌悬液灌根后根系渗透调节物质含量进一步提高ꎬ且后者的渗透调节物质含量显著高于前者ꎮ这表明菌株ＳＮ３在根系或土壤中成功定殖后诱导产生了大量活性代谢产物ꎬ继而使高粱幼苗表现出较强的抗渗透胁迫能力ꎮ植物生长发育离不开Ｎ㊁Ｐ㊁Ｋ等元素ꎬ这些营养元素不仅可以为植物合成各种代谢物质提供碳骨架ꎬ还在渗透调节中起着重要作用ꎮ盐胁迫会导致根系吸收大量的Ｎａ＋ꎬＮａ＋是诱导植物产生离子毒害的主要离子ꎬ细胞质中大量的Ｎａ＋会排斥其它离子如Ｋ＋ꎬ严重影响植物吸收其它矿质元素ꎬ从而使植株出现缺素症ꎮ研究表明ꎬ植物细胞质内Ｋ＋含量高低与植物的耐盐性呈显著相关性ꎬ细胞质内Ｋ＋/Ｎａ＋值越高ꎬ植株的耐盐性越强[２８ꎬ２９]ꎮ本研究结果显示ꎬ盐胁迫下高粱幼苗根系Ｎａ＋含量显著升高ꎬＫ＋含量显著降低ꎬＫ＋/Ｎａ＋值随之降低ꎻ用枯草芽孢杆菌ＳＮ３发酵液和菌悬液灌根后ꎬ幼苗根系Ｋ＋含量显著上升ꎬＮａ＋含量降低ꎬＫ＋/Ｎａ＋值随之升高ꎬ说明两处理具有调节根系离子平衡的作用ꎬ可提高植株的耐盐性ꎮ３.３㊀枯草芽孢杆菌ＳＮ３对盐胁迫下高粱幼苗根系氧化应激的作用研究表明ꎬ盐胁迫下植物体内产生的大量活性氧(ＲＯＳ)对细胞造成氧化损伤ꎬ通过攻击植物体内核酸㊁蛋白质㊁脂肪等产生脂质过氧化物丙二醛(ＭＤＡ)ꎬ而ＭＤＡ又会进一步使细胞膜发生脂质过氧化ꎬ导致膜的通透性增大ꎬ大量有害物质进入胞内ꎬ从而使植物的生理代谢功能发生紊乱[３０]ꎮ为了维持细胞的氧化平衡ꎬ植物体内的抗氧化酶系统会被激活ꎬ表现为:ＳＯＤ活性增强ꎬ将超氧阴离子(Ｏ２ －)分解成Ｈ２Ｏ２ꎻＣＡＴ和ＰＯＤ活性也随之增强ꎬ将产生的Ｈ２Ｏ２进一步氧化分解成水ꎬ从而消除细胞的氧化应激损伤[３１]ꎮ研究表明ꎬ盐胁迫下植物体内ＲＯＳ㊁ＭＤＡ含量和抗氧化酶活性均会明显提高ꎬ施加外源芽孢杆菌菌剂后ꎬ体内抗氧化酶活性会进一步提高ꎬ而ＲＯＳ㊁ＭＤＡ含量会显著降低ꎬ从而缓解盐胁迫作用[３２]ꎻＡｌｉ等[３３]研究显示ꎬ盐胁迫下添加芽孢杆菌(ＰＭ２５)可进一步提高玉米幼苗体内抗氧化酶相关基因的表达ꎬ使抗氧化酶水平显著升高ꎬ从而缓解盐胁迫造成的细胞氧化损伤ꎻＡｚｅｅｍ等[３４]研究表明ꎬ耐盐芽孢杆菌(ＰＭ２２)显著提高盐胁迫下玉米植株的抗氧化酶活性ꎬ降低Ｈ２Ｏ２㊁ＭＤＡ含量ꎮ本研究结果表明ꎬ枯草芽孢杆菌ＳＮ３发酵液和菌悬液均能显著降低根系Ｏ２ －的产生速率和ＭＤＡ含量ꎬ还显著提高根系ＳＯＤ㊁ＣＡＴ㊁ＰＯＤ活性ꎬ继而降低细胞的氧化应激作用ꎬ提高高粱的盐胁迫抗性ꎻ且盐胁迫下ＳＮ３菌悬液灌根的作用效果显著高于发酵液ꎬ说明ＳＮ３可在１５０ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌ胁迫土壤中成功定殖ꎬ可作为生物菌剂在盐碱地区用于提高植物的耐盐性ꎮ４㊀结论本研究表明ꎬ１５０ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌ胁迫会严重抑制高粱种子萌发和幼苗生长ꎬ且盐浓度越高ꎬ抑制作用越强ꎻ盐胁迫下幼苗根系活力显著降低ꎬＲＯＳ㊁ＭＤＡ含量则显著上升ꎬ根系Ｋ＋－Ｎａ＋平衡被打破ꎬ虽激活了抗氧化酶系统ꎬ促进了渗透调节物质积累ꎬ但无法抵御盐胁迫损伤ꎬ导致幼苗的生理８８㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５４卷㊀。