最新执业药师继续教育《药品管理法1》答案执业药师继续教育是提高药师业务素质、保障药品安全和患者利益的重要途径。
为了更好地适应新形势下的药品管理工作，本次继续教育课程我们将重点学习《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）的最新修订内容。
希望通过这次学习，大家能够进一步提升法律意识，提高药品管理水平。
一、《药品管理法》修订的背景和意义《药品管理法》是我国药品管理工作的基本法律，自1984年颁布实施以来，已经进行了两次修订。
本次修订自2015年开始启动，历时近三年时间，于2018年12月1日起正式实施。
修订后的《药品管理法》共十章105条，较原法增加22条，修改44条，删除1条。
修订的背景主要包括：一是我国经济社会发展和科技进步的需要。
随着科技的发展，药品的研发、生产、流通和使用都发生了很大变化，原法已经不能完全适应新形势下的药品管理工作。
二是药品安全事件的频发，暴露出原法在监管体系、监管手段、法律责任等方面的不足。
三是国际药品监管的发展趋势和经验教训，要求我国进一步完善药品管理制度。
修订后的《药品管理法》对于保障药品安全、保护人民群众健康、推动药品产业健康发展具有重要意义。
它不仅为药品监管工作提供了更加有力的法律依据，而且对于推动我国药品监管体系、监管能力、监管水平现代化具有重要作用。
二、《药品管理法》修订的主要内容（一）明确药品监管的基本原则修订后的《药品管理法》明确了药品监管的基本原则，即：安全第一、风险管理、全程控制、社会共治。
这四个原则贯穿于药品的研发、生产、流通、使用等各个环节，为药品监管工作提供了明确的指导思想。
（二）完善药品监管体系修订后的《药品管理法》对药品监管体系进行了完善，明确了国家药品监督管理局的职责和权限，强化了地方药品监督管理部门的监管职责，建立了药品监管协同机制，提高了监管效率。
（三）加强药品安全管理修订后的《药品管理法》对药品安全管理进行了加强，明确了药品生产、经营、使用等各个环节的安全要求，强化了对违法行为的处罚力度，提高了违法成本。
