商品说明书名词解释

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word资料 建筑专业术语名词及解释

1、房地产专业术语

1.房地产：房产与地产的合称，是不动产。

2.五证二书：《建设用地规划许可证》、《国土使用证》、《建设工程规划许可证》、《施工许可证》、《预售许可证》、《商品房质量保证书》、《商品房使用说明书》

3.商品房：专门用以买卖的房屋。有产权保障，可自由出租抵押。

4.商住房：即可用于住家使用，也可以用于办公的商品房。

5.集资房：由单位统一筹集各需要住房的客户资金，而建造之房屋，通常仅有一整栋的一张产权证，客户没有单独的产权证。

6.安居房：﹙经济实用房=安居房﹚是指以中低收入家庭住房困难户为供应对象，并按国家住宅建设标准﹙不含别墅、高级公寓、外销住宅﹚建设的普通住宅。﹙其实行的是土地无偿划拔，住户只拥有该土地的使用权，如需办理国土证，则要另外出资，并享受政府扶持税费减半征收。其房价由政府部门核定，利润只能在3%以下。﹚

7.跃层：是一套住宅占两个楼层，有内部楼梯联系上下层。﹙一般在首层安排起居室、厨房、餐厅、卫生间，二层安排卧室、书房、卫生间。﹚

8.复式：概念上是一层，并不具备完整的两层空间，但层高比普通住宅高，可在局部分出夹层，安排卧室或书房等，用楼梯联系上下。﹙夹层在底层的投影面积只占底层面积的一部分，夹层和底层之间有视线上的交流和空间上的流通。﹚

9.错层：纵向或横向剖面中，楼层的几部分之间楼地面高低错开。

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word资料 10.标准层：平面布置相同的住宅楼层。

11.高层：8层以上，带有电梯，钢筋混凝土结构

12.多层：7层以下，一般不带电梯，砖混结构

13.骑楼：有雨遮之一楼直道部分

14.裙楼：指建筑体底部较庞大之建筑体，常用于商业、办公

15.承重墙：承受房屋重力的墙，不可任意拆改、破坏

16.非承重墙：一般情况下仅承受自重的墙。

17.剪力墙：承受地震力的钢筋混凝土墙

18.隔墙：用以隔断空间的墙，一般不承重

19.结构墙：主要承受侧向力或地震作用，并保持结构整体稳定的承重墙，又称剪力墙、抗震墙等。

药品内包装名词解释的答案

随着人们对健康意识的增强，药品作为维护健康的重要手段，成为现代人生活中不可或缺的一部分。当我们购买药品时，经常会看到各种各样的名词和信息，如“内包装”，“外包装”，“包装说明书”等。这些名词在药品内包装上有着重要的意义和作用，下面我将对这些名词进行解释。

内包装是指包装在药品盒中的那一层包装材料。它的主要作用是保护药品的质量和安全，并延长药品的保存期限。内包装通常采用塑料袋或铝塑复合膜等材料制成。这些材料具备较好的防潮、防湿和防氧化的性能，可以有效防止药品受潮、氧化和细菌感染等因素的影响，保证药品的质量和疗效。

内包装的选择首先要考虑药品特性和要求，以及药物的稳定性和保质期。对于易挥发的药品，可以选择塑料袋包装，这样可以减少药物挥发和氧化的可能性。对于湿度要求较高的药品，可以选择防潮性好的包装材料。此外，内包装还应具备良好的密封性，以防止外界杂质和微生物的侵入。

而外包装，则是指包裹在内包装之外的外层包装材料。外包装主要起到保护内包装的作用，同时提供相关信息和标识，方便消费者识别和使用药品。外包装通常采用纸盒包装，上面印有药品的名称、规格、成分、生产厂家等信息。这些信息对于消费者来说是非常重要的，它们可以帮助消费者正确使用药品，了解药品的成分和生产过程，从而更好地确保药品的安全和有效。同时，外包装还包含一些警示标识，如“不可儿童触及”、“储存条件”等，提醒消费者注意药品的使用和储存。

包装说明书也是药品内包装上不可或缺的部分。它是一本详细介绍药品使用方法、注意事项和副作用等信息的小册子。包装说明书的目的是为了帮助患者正确使用药品，了解药品的作用和注意事项，降低用药风险。在包装说明书中，首先会列出药品的名称、成分、生产批号等关键信息，然后描述药品的功能和适应症，接着介绍使用方法、服药剂量以及使用时需要注意的事项等。此外，包装说明书还会提供药品的不良反应、禁忌症和药物相互作用等内容，以帮助患者更加安全地使用药品。

黑框警告（Boxed Warning）是药品说明书中的一种警告形式，用于突出显示重要的安全性信息。它通常被一个加粗的黑色边框包围，以便引起医生和患者的特别注意。黑框警告的目的是确保医疗专业人员和患者意识到药物可能带来的严重或危险的风险，以及可能需要采取的预防措施。

黑框警告的内容可能包括但不限于：

- 药物可能导致的严重副作用

- 与其他药物或物质相互作用的潜在危险

- 特定人群（如孕妇、哺乳期妇女、儿童或老年人）使用时的特殊注意事项

- 需要遵循的特殊用药指导或限制

这种警告形式最早由美国食品药品监督管理局（FDA）引入，现在已被许多其他国家的药品监管机构采纳。黑框警告是药品监管当局在批准药品上市后，对药品安全性进行持续监控的一部分，确保公众能够获得关于药品风险的最新信息。如果新的安全问题出现，药品监管机构可以要求制药公司在药品说明书中添加或更新黑框警告。

药事：指与药品有关的事

批：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批

药品标准: 指国家对药品的质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品的生产、流通、使用及检验、监督管理部门共同遵循的法定依据。

药事管理法：指由国家制定或认可，并由国家强制力保证实施，具有普遍法律效力和严格程序的行为规范体系，是调整与药事活动相关的行为和社会关系的法律规范的总和。

药事管理：指药事行政，即药事的治理、管理和执行事务。

药品管理立法：指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、认可、修订补充和废除药品管理法律规范的活动。

药品不良反应：指合格的药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害的反应

药品认证：指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。

药物依赖性：反复地（周期性地或连续地）用药所引起的状态，即人体对于药品心理上的，或生理上的，或兼而有之的一种依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应。

药物滥用：指人们反复、大量地使用医疗目的无关的具有依赖性潜力的药物。

医疗机构制剂：指医疗机构根据本单位的临床需要经过批准而配制、自用的固定处方制剂。

医药知识产权：指一切与医药行业有关的发明创造和智力劳动成果的财产权，这种财产权通常被称为无形资产，与动产、不动产并称为人类财产的三大形态。

商标：指能够将一生产者、经营者的商品或服务与其他生产者、经营者的商品或服务区别开来，并可为视觉所感知的标记。主要由文字、图形或文字与图形结合而组成的标记。

药品：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

药品标准物质：指供药品标准中物理和化学测试及生物方法试验用，具有确定性量值，用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的物质，包括标准品、对照品、对照药材、参考品。