罗丹明6G掺杂介孔材料的报告
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罗丹明6G-聚乙烯亚胺改性纤维素纳米晶的制备及性能
范江;张素风
【期刊名称】《合成材料老化与应用》
【年(卷),期】2024(53)1
【摘要】利用罗丹明6G-聚乙烯亚胺(R6G-PEI)对纤维素纳米晶(CNC)化学改性,制备了传感器CNC-PEI-R6G。
利用FT-IR、XRD、XPS、UV-vis和PL等分析手段对CNC-PEI-R6G的组成结构和检测性能进行表征。
研究表明,氧化时间的长短对双醛纤维素纳米晶(D-CNC)中醛基的含量影响很大。
加入Fe^(3+)时,观察到CNC-PEI-R6G溶液变为粉红色,且在566nm处的荧光强度显著增强,实现对水介质中Fe^(3+)的肉眼检测和荧光选择性识别,检测限为0.03mg/kg。
此外,CNC-PEI-R6G还可用于准确识别自来水和泳池水等实际水样中的Fe^(3+)。
【总页数】6页(P37-41)
【作者】范江;张素风
【作者单位】陕西工业职业技术学院化工与纺织服装学院;陕西科技大学轻工科学与工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】O636.1
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荧光标记染料BDPR6G(罗丹明)-MeOazide叠氮,激发发射波长:545565荧光标记染料BDP R6G(罗丹明)-MeO azide/叠氮,激发发射波长:545/565BDP R6G是一种与罗丹明6G(R6G)通道匹配的硼二吡咯烯染料。
这种荧光团衍生物含有盐形式的脂肪胺基。
胺基可以与亲电试剂共轭。
胺也可用于酶促转氨作用。
BDP R6G(罗丹明)-MeO azide/叠氮结构式:Ex/Em(nm):545/565储存:-20°避光氟化硼二吡咯(Dipyrromethene Boron Difluoride,简称BODIPY)荧光物质是一类新兴的染料,与传统的荧光素、罗丹明、菁类、稀土配合物类荧光染料相比具有高荧光量子产率、高摩尔消光系数、良好的光稳定性、对pH不敏感等优点。
BDP荧光染料:λab\λem:503/509nm系列:BDP FLBDP FL NHS esterBDP FL alkyneBDP FL maleimideBDP FL azideBODIPY FL-PEG3-N3BODIPY FL-PEG2-COOHλab\λem:530/550nm系列:BDP R6G-Me acidBDP R6G-Me NHS esterBDP R6G-Me alkyneBDP R6G-Me maleimideBDP R6G-Me azideBDP R6G-Me PEG3-N3BDP R6G-Me PEG2-COOHλab\λem:545/565nm系列:BDP R6G-MeO acidBDP R6G-MeO alkyneBDP R6G-MeO maleimideBDP R6G-MeO azideBDP R6G-MeO PEG3-N3BDP R6G-MeO PEG2-COOHλab\λem:560/570nm系列:BDP 560/570 acidBDP 560/570 NHS esterBDP 560/570 alkyneBDP 560/570 maleimideBDP 560/570 azideBDP 560/570 PEG3-N3BDP 560/570 PEG2-COOH温馨提示:不可用于人体,用于科研。
罗丹明6G表面增加拉曼检测实验报告表面增强拉曼散射的介绍表面增强拉曼散射(Surface-Enhanced Raman Scattering,简称SERS),是指在特殊制备的一些金属良导体表面或溶胶中,在激发区域内,由于样品表面或近表面的电磁场的增强导致吸附分子的拉曼散射信号比普通拉曼散射(NRS) 信号大大增强的现象。
作用机理主要机理包括电磁场增强机理和化学相互作用。
电磁场增强( Electromagnetic enhancement, EM)机理:表面等离子体共振( Surface plasmon resonance, SPR)引起的局域电磁场增强被认为是最主要的贡献,表面等离子体是金属中的自由电子在光电场下发生集体性的振荡效应。
由于Cu, Ag和Au 3种IB族金属的d电子和s电子的能隙和过渡金属相比较大, 使得它们不易发生带间跃迁。
只要对这3种金属体系选择合适的激发光波长, 便可避免因发生带间跃迁而将吸收光的能量转化为热等, 从而趋向于实现高效SPR散射过程。
化学相互作用主要表现为Raman过程中光电场下电子密度形变难易程度。
当分子化学吸附于基底表面时, 表面、表面吸附原子和其它共吸附物种等都可能与分子有一定的化学作用,这些因素对分子的电子密度分布有直接的影响,即对体系极化率的变化影响其Raman强度。
化学增强主要包括以下3类机理:由于吸附物和金属基底的化学成键导致非共振增强;由于吸附分子和表面吸附原子形成表面络合物(新分子体系)而导致的共振增强;激发光对分子-金属体系的光诱导电荷转移的类共振增强。
实验结果图1给出了罗丹明6G的表面增强拉曼散射的曲线。
图2给出了罗丹明6G 的结构式。
罗丹明6G的检测方法是将表面生长有沿着特定角度生长的银纳米棒硅片浸泡在罗丹明6G溶液中15分钟左右,然后取出,带硅片表面溶液干了之后便可用于拉曼测试。
根据图1中所标出的峰位置可知,1312,1361,1511和1651 cm -1处的四个峰为罗丹明6G 苯环上C-C 键的伸缩振动峰;611 cm -1,774 cm -1 和1183 cm -1的峰分别为氧杂蒽环的面内,面外弯曲和C-C 键的拉伸振动峰。
多孔氧化铝薄膜中罗丹明6G光学特性随光照时间的变化孙立萍,李玉栋,齐继伟,许京军,孙 骞*(南开大学教育部弱光非线性光子学材料与器件重点实验室,天津300457)摘要:实现了有机染料-无机载体复合材料中J聚合物向H聚合物的转变,并且证明了泵浦激光能够导致复合材料的荧光淬灭效应。
研究了多孔氧化铝(AAO)薄膜中的罗丹明6G(Rh6G)分子在激光泵浦下的吸收谱和荧光谱随照射时间不同而产生的变化。
结果显示,随着照射时间的增加,吸收谱和荧光谱的峰位均发生了不可逆的蓝移,并且发生了荧光淬灭现象。
数值模拟结果显示,荧光谱的峰值强度随时间变化符合两个自然指数衰减函数之和。
发生这样的荧光强度衰减(即荧光淬灭)现象是因为样品中的单体与发射性J聚合物转变为非发射性的H聚合物。
实验结果显示,这种聚合物的转变不是源于激光的热效应,其源于激光的光效应。
关键词:激光照射;多孔氧化铝(AAO);罗丹明6G(Rh6G);光谱中图分类号:O433.1 文献标识码:A 文章编号:1005-0086(2011)06-0864-04C hanges of optical properties of Rhodamine6G induced by illumi-nation tim e in anodize d aluminum oxide film sSUN Li-ping,LI Yu-dong,QI Ji-wei,XU Jing-jun,SUN Qian*(Key Laboratory of Weak-Light Nonlinear Photonic M aterials and Devices,EM C,T EDA Applied Physics School and School of Physics,Nankai University,Tianjin300457,China)A bst ract:The c onversion of J-aggregates to H-aggregates in c omposite materials(organic dye-inorganic substrate)was firstly obtained in the experiment.We also observed that the laser illumination c an lead to fluoresc ence quenc hing in composite materials.The temporal c hanges in spectra of highly ordered nano-composite arrays(Rh6G-AAO)induc ed by laser illumination,whic h are formed by filling anodized alu-minum oxide(AAO)with R hodamine6G(Rh6G)dyes,were studied by visible absorptive and fluores-cent spectroscopy.Both the temporal absorption and fluorescenc e spect ra of Rh6G-AAO illuminated by laser present irreversible blue shif ted peak positions and diminished peak intensities(fluoresc ent quenc h-ing).The numerical simulation results show that the temporal behavior of fluoresc ence peak intensities obes two exponential decay functions.The deca y process,called fluorescent quenching,is c ontributed to the conversion of monomers and emissive J-aggregates into nonemissive H-aggregates.The experimental results show that the heat effect of laser can not induce the aggregate conversion.The photo-assisted effect of laser introduc es the aggregate conversion of Rh6G molecules in AAO.Ke y wor ds:laser illumination;anodized aluminum oxide(AAO);Rhodamine6G(Rh6G);spect rum1 引 言 鉴于罗丹明6G(Rh6G)是一种具有重要用途的有机染料,直到最近仍不断针对Rh6G的光学性质对其开展研究[1]。
PTCA(PART B: CHEM. ANAL.)试验与研究IX)I: 10.11973/lhjy-hx202105001罗丹明6G衍生物-谷胱甘肽荧光探针测定水中Hg2+赵秋媛1,杨剑华1,王蕊1,张丽珠’,杨敏1,张艳丽1,王红斌1,谭伟m(云南民族大学1.化学与环境学院;2.民族医药学院,昆明650500)摘要:在罗丹明6G衍生物(Rh6G2)中引入谷胱甘肽(G S H),制备了一种焚光探针Rh6G2- G S H,并基于其与H g2+识别时可发生荧光强度及吸光度的变化,分别采用荧光分光光度法和紫外-可见分光光度法测定水中Hg2+的含量。
在由体积比为1 :1的4-羟乙基哌嗪乙磺酸(H E P E S)溶液和甲醇混合而成的缓冲溶液(pH 7)中加入Rh6G2和G S H,通过自组装反应合成焚光探针Rh6G2-G S H,将其加入到水样中,分别在优化的两种方法的仪器工作条件下测定。
结果显示:荧光 探针可在较宽的酸度范围内(pH 7〜12)识别Hg2+,且受常见金属阳离子干扰小;两种方法制作的标准曲线的线性范围分别为 2.5X1CT5〜2.5X10_4mol •L—1和 5.0X1CT5〜2.5X10_<mol .L_1,检出限分别为1.39X l(T9mol •L—1和4.07X10_7mol .L_l;对实际样品进行3个浓度水平的加标回收试验,两种方法所得的回收率分别为95.1 %〜120%和94.8%〜100%,测定值的相对标准偏差(;! =5)分别为0.46%〜2.4%和0.15%〜3.4%。
采用四极杆-飞行时间质谱仪对荧光检测机理进行探究,发现Rh6G2-G S H在与Hg2+进行不可逆的结合后,会进一步发生水解,生成一种荧光强 度更高的有机酸。
关键词:罗丹明6G衍生物;谷胱甘肽;荧光探针;荧光分光光度法;紫外-可见分光光度法;Hg2+ ;水中图分类号:0655文献标志码: A 文章编号:1001-4020(2021)05-0385-06汞是一种有毒的非放射性重金属元素,对环境的污染比较严重,尤其是水环境污染D]。