how_to_use_a_microscope怎样使用载玻片

编码：Nikon YS100Nikon YS100生物显微镜操作规程1.主要内容与适用范围本章程规定了生物显微镜的操作方法，对日常维护及使用注意事项进行了明确，适用于普通三目生物显微镜观察一般装片、涂片、切片的操作。

2.操作程序2.1取下显微镜的防尘罩，接通电源，开启电源开关，根据玻片性质调整内置照明灯光亮度及光圈大小，使视野亮度处于合适范围；2.2将事先准备好的玻片放到载物台上，用标本片夹持器夹好，转动移动手轮使等观察样品大致位于物镜正下方；2.3拉开显微镜的电子眼，并打开电脑上的工作站，将屏幕调整到合适大小移到中间；2.4先用低倍物镜（4倍）观察样品，转动粗准焦螺旋和移动手轮把样品移到视野中间并调至清晰；2.5使视野清晰；如果样品稍有偏离视野中央则调节移动手轮把样品调到中央；2.6再次转动转换器，使高倍物镜（40倍）对准样品进行观察，方法同10倍物镜操作方法；此时视野亮度可能会变暗，应当调节内置照明灯光亮度及光圈大小使视野亮度处于合适范围；2.7观察完样品后，取下载玻片，先将聚光器降下，再将物镜转成“八”字形，转动粗调节器使镜筒下降，以免接物镜与聚光器相碰，并将镜筒缓缓下降到最低处，关掉电子眼及工作站，关闭电源，罩上防尘罩，将显微镜归位。

3.安全要求与注意事项3.1显微镜要放在干燥的地方，不能在阳光下暴晒和使用；3.2零件，以防损坏；3.3座全部放稳，切不可使镜座全面同时与台面接触，这样震动过大，透镜和微调节器的装置易损坏。

3.4长时间不使用显微镜时（如中途离开制备标本）应关闭显微镜；使用时间较长时应暂停片刻等内置光源冷却后再继续使用；3.5取放玻片时应保证载物台处于最低处以免玻片划伤物镜；3.6遵循先低倍后高倍的原则，先用低倍镜找寻视野，后用高倍镜观察现象；3.7在观察玻片前要确保盖玻片擦拭干净，否则可能污染高倍物镜；当镜头污染后必须用擦镜纸擦拭，不得使用普通的卫生纸等，且擦镜头时不宜使用高浓度酒精以免破坏镜头的增透涂层；3.8注意适时调节光线，一般来说染色标本光线宜强，无色或未染色标本光线宜弱；低倍镜观察光线宜弱，高倍镜观察光线宜强；3.9粗准焦螺旋调节物镜与目镜的距离，细准焦螺旋调节物像清晰程度。

生物显微镜操作规程
《生物显微镜操作规程》
一、实验目的
通过使用生物显微镜，观察细胞和微生物的结构和形态，培养学生对生物学基本知识的理解和认识。

二、实验材料
1. 生物显微镜
2. 玻璃载玻片
3. 双孔光学表
4. 活的或者固定的生物标本
5. 小刀和剪刀
6. 染色液
7. 96% 乙醇
8. 显微镜玻璃盖片
9. 蒸馏水
三、实验步骤
1. 检查生物显微镜：打开灯光，调整镜头高度，通过目镜观察放大镜头，检查显微镜是否需要清洁或调整。

2. 准备玻璃载玻片：将生物标本放在载玻片上，在玻片上放一滴染色液或者液体介质。

3. 放置盖玻片：将一个大小合适的盖玻片轻轻地放到放射不出在载玻片上，使其不产生气泡。

4. 调整镜头：通过调节物镜镜头或者双孔光学表，使样品清晰可见。

5. 观察样品：使用目镜观察样品，调节焦距和光线，观察样品不同部分的结构和形态。

6. 记录观察结果：使用标本图纸记录观察到的细胞结构和微生物形态，标注细胞核、线粒体等结构。

在学生手册上撰写实验报告。

四、注意事项
1. 使用生物显微镜时，要注意保持镜片的清洁和干燥，避免镜片被指纹或者水渍污染。

2. 在观察生物标本时，要小心操作，避免碰撞或者压力造成生物标本变形或者损坏。

3. 实验后，将显微镜及其配件清洁干净，保持存放整洁。

通过本规程的操作，使得学生能够正确、规范地操作生物显微镜，并且正确地观察和记录生物标本的结构和形态，培养了学生对生物学的基本认知，提高了实验操作的规范性和实验数据的可靠性。

荧光显微镜荧光显微镜（Fluorescencemicroscope）及其操作荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。

它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。

是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。

原理编辑本段回目录某些物质经一定波长的光（如紫外光）照射后，物质中的分子被激活，吸收能量后跃迁至激发态；当其从激发态返回到基态时，所吸收的能量除部分转化为热量或用于光化学反应外，其余较大部分则以光能形式辐射出来，由于能量没能全以光的形式辐射出来，故所辐射出的光的波长比激发光的要长，这种波长长于激发光的可见光部就是荧光(fluorescence)。

所谓荧光就是某些物质在一定波长光（如紫外光）的照射下、在极短时间内所发出的比照射光波长更长的可见光。

由此可见，被照射物质产生荧光必须具备以下两个条件：①物质分子（或所特异性结合的荧光染料）必须具有可吸收能量的生色团；②该物质还必须具有一定的量子产率和适宜的环境（如溶剂、pH、温度等）。

荧光显微术是利用荧光显微镜结可发荧光的物质进行观测的一种实验技术。

某些物质在一定短波长的光(如紫外光)的照射下吸收光能进入激发态，从激发态回到基态时, 就能在极短的时间内放射出比照射光波长更长的光(如见光)，这种光就称为荧光。

有些生物体内的物质受激发光照射后可直接产生荧光, 称为自发荧光(或直接荧光)，如叶绿素的火红色荧光和木质素的黄色荧光等。

有的生物材料本身不能产生荧光，但它吸收荧光染料后同样却能发出荧光，这种荧光称为次生荧光(或间接荧光)，如叶绿体吸附吖啶橙后便可发出桔红色荧光。

荧光显微镜具特殊光源（多为紫外光光源），提供足够强度和波长的激发光，诱发荧光物质发出荧光。

在视场中所所观察到的图像，主要是样品的荧光映像。

（一）光源现在多采用200W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作，中间呈球形，内充一定数量的汞，工作时由两个电极间放电，引起水银蒸发，球内气压迅速升高，当水银完全蒸发时，可达50～70个标准大气压力，这一过程一般约需5～15min。

初中生物实验器材使用方法归纳作为初中生物实验的重要组成部分，正确使用实验器材对于实验结果的准确性和安全性至关重要。

本文将对初中生物实验中常用的器材使用方法进行归纳，以帮助初中生更好地进行生物实验。

1. 显微镜显微镜是初中生物实验中常见的工具之一，用于观察微小的生物组织和细胞结构。

在使用显微镜前，首先需要调整放大倍率，根据实验要求选择适当的倍率。

调节焦距时，可以先将镜筒移到最低位置，然后将玻片放在镜台上，用粗焦调节旋钮将镜片缓慢转动，直到观察到清晰的图像。

在观察过程中，要注意调整光源的亮度，以保证图像清晰可见。

2. 显微切片显微切片是生物实验中常用的处理方法，用于观察组织和细胞的内部结构。

首先，将生物样本固定在甲醛溶液中以保持其形态。

接下来，使用刮片将样本刮下并置于玻片上。

然后，将玻片浸入酒精中，去除甲醛并使组织变硬。

之后，可以使用染色剂给样本上色，以突出细胞结构。

最后，将封片液滴在已上色的样本上，再用盖玻片盖住，并轻轻压平，以保护和保存样本。

3. 注射器注射器在生物实验中常用于实施液体实验和给药。

打开注射器包装后，首先要确保注射器的活塞处于最低位置。

将需要注射的液体吸入注射器中，确保排除空气泡。

接下来，将注射器插入目标位置，轻轻按下活塞使液体进入。

注射完毕后，将注射器从位置拔出，并丢弃进有害垃圾桶内。

4. 称量器具在生物实验中，常常需要准确地称量物质。

使用常用的脱水电子天平时，首先需将天平放在水平台面上，并使天平归零。

将需要称量的物质放在天平盘上，并等待数值稳定。

稳定后，记录下质量值。

注意，在使用天平时，应避免用手直接接触天平盘或物质，以免造成误差。

5. 培养皿培养皿是进行生物实验中常用的容器，用于培养细菌、真菌或其他微生物。

在使用培养皿前，首先要用酒精擦拭其表面，确保无细菌污染。

接下来，将需要培养的微生物接种在培养基上，轻轻擦拭表面，以使菌液均匀分布。

然后，盖上培养皿盖并用透明胶封好，以防止细菌外泄。

显微镜的使用的方法和步骤显微镜的使用方法和步骤显微镜被广泛应用于科学研究、医学领域以及教育等各个领域，它能够让我们观察微观世界中细小的结构和细胞。

本文将介绍显微镜的使用方法和步骤，以帮助您正确操作显微镜并获得清晰准确的观察结果。

材料准备：1. 显微镜：包括物镜、目镜、光源等部件。

2. 待观察的样本：可以是生物组织、细胞、昆虫等。

步骤一：调节目镜1. 将显微镜放在平坦、稳固的工作台上。

2. 转动调节轮，将目镜调节到最低位置。

3. 将视觉器官对准目镜，并逐渐转动调节轮，使图像清晰，调整到合适位置。

4. 调节目镜调焦以适应自己的视力，如有需要可戴上眼镜。

步骤二：调节物镜1. 将待观察的样本放在玻片上，并盖上干净的遮盖玻片。

2. 将玻片放在显微镜的物镜下方，转动物镜转盘，选择最低倍率的物镜，如4倍或10倍。

3. 将目镜调节到最低位置，用粗调焦轮将物镜调到近距离与样本接触。

4. 缓慢转动粗调焦轮，离开样本表面约1厘米的距离，并通过精细调焦轮逐渐拉近物镜与样本的距离，直到清晰的图像出现。

步骤三：调节光源1. 打开显微镜下方的光源，并将光源的亮度调节到适当的水平。

2. 调整光源的角度，确保光线垂直照射到样本上。

3. 观察样本图像，如果光线不均匀或出现杂光，可以调整光源角度或亮度。

步骤四：调整调节轮和放大倍率1. 用转轮选择更高倍率的物镜，如40倍或100倍。

2. 通过转动调节轮，将物镜与样本之间的距离调整至最佳观察位置。

3. 注意：调节轮要慢慢转动，避免物镜与样本之间的碰撞。

步骤五：观察样本1. 通过目镜观察物镜下的样本图像。

2. 使用调节轮逐渐调整焦点，以获得清晰的图像。

3. 如果需要改变放大倍率，可通过转动转轮实现。

步骤六：维护和保存1. 使用完毕后，关闭显微镜的光源。

2. 清除玻片上的样本残留物，使用干净的纸巾或棉花轻轻擦拭。

3. 清洁镜头时，可以使用专门的镜头纸或者软毛刷，轻轻擦拭。

4. 将显微镜放回原处，确保其安全。

显微镜的使用方法步骤和注意事项光学显微镜由目镜，物镜，粗准焦螺旋，细准焦螺旋，压片夹，通光孔，遮光器，转换器，反光镜，载物台，镜臂，镜筒，镜座，聚光器，光阑组成。

下面是小编整理的关于显微镜的使用方法，希望能够帮到大家。

显微镜的使用方法步骤1、取用和放置使用时首先从镜箱中取出显微镜，必须一手握持镜臂，一手托住镜座，保持镜身直立，切不可用一只手倾斜提携，防止摔落目镜。

要轻取轻放，放时使镜臂朝向自己，距桌边沿5-10厘米处。

要求桌子平衡，桌面清洁，避免直射阳光。

2、开启光源打开电源开关。

3、放置玻片标本将待镜检的玻片标本放置在载物台上，使其中材料正对通光孔中央。

再用弹簧压片夹在玻片的两端，防止玻片标本移动。

若为玻片移动器，则将玻片标本卡入玻片移动器，然后调节玻片移动器，将材料移至正对通光孔中央的位置。

4、低倍物镜观察用显微镜观察标本时，应先用低倍物镜找到物像。

因为低倍物镜观察范围大，较易找到物像，且易能找到需作精细观察的部位。

其法如下：(1)转动粗调螺旋，用眼从侧面观望，使镜筒下降，直到低倍物镜距标本0.5厘米左右为度。

(2)用左眼从目镜中观察，右眼自然睁开，用手慢慢转动粗调螺旋，使镜筒渐渐上升，直到视野内的物像清晰为止。

此后改用微调螺旋，稍加调节焦距，使物像最清晰。

(3)用手前后左右轻轻移动玻片或调节玻片移动器，便可找到欲观察的部分。

要注意视野中的物像为倒像，移动玻片时应向相反方向移动。

显微镜使用注意事项必须轻拿轻放显微镜。

拿时须用右手握镜臂，左手托镜座。

放时让镜座的前端先接触桌面，然后轻轻放下整个镜座，避免镜身受到震动。

为了防止透镜被污染，应做到：1、不要用手指触摸透镜，以免汗液沾污;2、下降镜筒时，一定要从旁边注视物镜，防止物镜碰到盖玻片，损坏玻片标本和物镜;3、当观察新鲜的标本时，一定要盖上盖玻片，并吸去玻片上多余的水或溶液等;4、每次用完显微镜后，应用擦镜纸将目镜、物镜擦干净。

不要随意转动准焦螺旋，观察时必须先用粗准焦螺旋调节焦距，看清物像后再用细准焦螺旋进行微调。

显微镜操作方法总结显微镜是一种用来观察微小物体的仪器，广泛应用于生物学、医学、材料科学等领域。

为了正确操作显微镜并获得清晰、准确的观察结果，以下是一般的显微镜操作方法总结：1. 开启显微镜：首先将显微镜置于稳定的平台上，确保电源线插好并接通电源。

根据不同型号的显微镜，开关的位置可能有所不同，一般在显微镜的底部或侧面。

打开开关后，等待一段时间直到灯光变亮，表示显微镜已开启。

2. 调节光源：通过调节显微镜的光源，可以获得适当的照明条件。

一般来说，使用螺丝形状的调节旋钮来控制光源的亮度。

适当的照明条件可以提高观察的清晰度并避免过度照明引起的观察困难。

3. 放置样本：将需要观察的样本置于显微镜的玻片上。

通常需要先将样本放在玻片上，然后再加上一滴显微镜干片或显微镜液剂，利用另一块玻片将样本压平。

确保样本均匀分布在玻片上，并避免空气泡影响观察。

4. 调节目镜：将目镜对准眼睛，通过调节目镜高度，使得视野舒适且清晰。

一般来说，目镜的高度可以通过旋转调节，直到你能够清晰地看到样本。

5. 调节物镜：使用切换或旋转物镜的方式，选择适当倍数的物镜。

常见的物镜包括4X、10X、40X和100X。

请注意，100X物镜通常是油浸物镜，需要先在镜头上滴上油滴，然后将物镜轻轻下压。

6. 调节焦距：使用粗调和细调两个焦距调节旋钮，将样本调至最清晰的位置。

首先使用粗调焦距将镜头与样本初步对焦，接着再使用细调焦距微调至最佳焦点。

注意，调节焦距时要轻柔操作，避免碰撞镜头以及样本。

7. 观察样本：通过通过目镜观察样本，可调节光源来改变亮度和对比度。

可以使用显微镜上的调节旋钮调整观察到的图像，如亮度、对比度和清晰度。

8. 移动样本：如果需要观察样本上不同区域的细节，可以使用样本平台上的动力旋钮，或者移动样本本身，将感兴趣的区域带入视野中。

9. 记录观察结果：使用适当的方法记录下观察结果。

可以使用相机拍摄照片、视频，或者使用显微镜上的刻度尺来测量微小物体的尺寸。

显微镜的使用实验流程实验准备1.准备显微镜：确保显微镜的清洁和正常工作状态。

2.准备样本：选取合适的样本，如叶片、昆虫等，并进行固定或染色处理。

3.准备载玻片和盖玻片：清洗玻片并擦干。

4.准备显微镜用具：包括镊子、滴管、蜡笔或标签等。

实验步骤1.将样本放置在载玻片上：使用镊子将准备好的样本小心地放置在准备好的载玻片中间。

2.加入一滴显微镜用溶液：使用滴管将一滴显微镜用溶液滴在样本上。

3.盖上盖玻片：将准备好的盖玻片斜着放在载玻片上，然后缓慢地放下，确保不产生气泡。

4.调节显微镜焦距：先用裸眼观察显微镜镜头，通过旋转焦距调节旋钮，将样本的大致轮廓看清楚。

5.使用低倍镜观察：将载片放到显微镜的平台上，转动镜筒，使低倍镜出现在视野中。

6.调节光源：根据需要调整光源强度和角度，以获取适当的亮度和对比度。

7.调节焦点：使用焦距调节旋钮，逐步调节焦点，使样本的细节更加清晰。

8.使用高倍镜观察：当低倍观察完毕后，转动镜筒，使目标转到高倍镜视野中。

再次调节焦距，使样本细胞等更加清晰可见。

9.仔细观察样本细节：根据需要，可以适当调整光源和焦距，以更好地观察样本的细节结构。

10.记录和分析：使用蜡笔或标签在盖玻片上标记有关样本的细节，并将观察到的结果记录下来。

11.清洁工作：实验结束后，及时清洁显微镜和实验用具，并注意妥善保管。

实验注意事项•在操作显微镜时，要轻拿轻放，避免碰撞和摔落。

•使用滴管时要小心，避免溶液滴到皮肤或衣物上。

•小心调整显微镜焦距，避免眼睛疲劳或不适。

•在观察时，不要过度旋转镜筒，避免拉伤载片或盖玻片。

•实验结束后，记得关闭光源和清洁显微镜及实验用具。

结论通过以上实验流程，我们可以正确、高效地使用显微镜观察样本细胞等细节结构。

合理的实验准备和注意事项会使实验过程更加顺利和安全。

实验中的记录和分析将有助于我们对样本的进一步研究和理解。

在进行显微镜实验时，我们应始终保持专注和细心，并积极培养观察和记录的能力。

显微镜的使用方法及步骤显微镜是一种常见的科学仪器，被广泛应用于生物学、医学、材料科学等领域的观察和研究中。

本文将介绍显微镜的使用方法及步骤，以帮助读者正确地操作显微镜并获得高质量的观察结果。

一、准备工作在使用显微镜之前，首先要进行准备工作，确保显微镜的正常运行和观察环境的良好条件。

1. 清洁显微镜使用干净的擦镜纸或镜头纸轻轻擦拭显微镜的物镜、目镜和透镜等光学部件，以确保镜片表面干净无尘，避免观察时产生模糊或污渍影响视野质量。

2. 确保样品准备充分不同的观察目的需要不同的样品准备方法。

根据需要，准备好待观察的生物组织切片、细胞培养物、显微生物等样品，并确保它们均匀分布且不易受到外界干扰。

3. 调整光源显微镜的光源可以是通过电源进入的白炽灯、卤素灯等。

根据需要，调整合适的光源亮度以提供足够的照明强度。

二、显微镜的使用步骤了解显微镜的基本部件以及正确的使用步骤将有助于获得清晰、准确的观察结果。

1. 调节放大倍数将样品装入显微镜的载玻片上，将载玻片放置在样品台上。

通过旋转目镜上的放大倍数切换旋钮，选择适当的放大倍数。

2. 调节光线对焦通过旋转准直物镜的调焦手轮，使显微镜的光线聚焦在样品上。

观察样品的边缘，逐渐调整焦距，直到图像清晰锐利为止。

3. 调节眼距和眼瞳直径通过旋转目镜上的两侧调节轮，调整双眼距离，使两只眼睛看到的图像重合。

调节目镜上的眼瞳直径，并逐渐增加亮度，以获得明亮而舒适的观察体验。

4. 观察样品通过目镜观察样品，并通过物镜上的聚焦手轮进行微调，确保图像清晰。

可以适当调整样品的位置，以便在不同区域进行观察。

5. 调整相差干涉（如果需要）对于某些需要相差干涉的观察，可以通过旋转物镜上的相差干涉装置，调整适当的相差干涉图样，以提高图像的对比度和解析度。

6. 记录观察结果根据实验的需要，通过实验记录本、相机或计算机等工具记录观察结果。

确保所记录的信息准确、完整。

三、注意事项在操作显微镜时，还需要注意以下几个方面，以保证观察结果的准确性和安全性。

显微镜的使用方法简介显微镜是一种用于放大和观察微小物体的仪器。

它使用光学技术，通过透镜和光源来增加物体的细节和清晰度。

本文将介绍显微镜的使用方法，包括样品准备、显微镜的部件和调节方法。

样品准备在使用显微镜之前，首先需要准备好样品。

以下是样品准备的一般步骤：1.选择适当的样品：根据需要观察的物体，选择合适的样品。

样品可以是生物标本、细胞、细菌、晶体等。

2.样品固定：为了更好地观察样品，通常需要将其固定在载片上。

可以使用适当的溶液或固定剂固定样品。

3.制备薄片：某些样品需要进行切片处理，以便更好地进行观察。

使用适当的仪器或切片工具，将样品制备成薄片。

4.样品染色：对于某些样品，染色可以提高观察效果。

使用合适的染色剂，将样品染色。

显微镜的部件和调节方法1. 目镜和物镜显微镜主要由目镜和物镜组成。

目镜位于显微镜的顶部，用于放大光线。

物镜位于样品下方，用于放大样品图像。

2. 调焦调节焦距是观察样品时最重要的操作。

通常有以下几种方式调节焦点：•粗调焦：通过旋转或移动镜筒，可以快速粗略调节焦点。

•细调焦：通过旋转或移动焦距微调装置，可以进行细致的焦距调节。

3. 光源正确配置光源是观察样品的关键。

可以使用透射式光源，如荧光灯或白炽灯，也可以使用反射式光源，如LED灯。

4. 平台和移动显微镜通常配有一个可移动的平台，用于放置样品。

通过移动平台，可以调整样品的位置，使其在光学镜头下进行观察。

5. 视野调节视野调节用于调整观察者在显微镜视野中所看到的图像大小。

这可以通过改变目镜或物镜的放大倍数来实现。

使用显微镜的步骤1.将样品放置在显微镜平台上，并确保样品稳定。

2.打开光源，调整光源亮度到适当的水平。

3.调整物镜为最低放大倍数。

4.使用粗调焦将显微镜与样品近距离，然后通过细调焦使图像清晰。

5.如果需要更高的放大倍数，可以切换至更高倍物镜，并使用细调焦使图像再次清晰。

6.根据需要，可以调整视野大小，通过变换目镜或物镜的放大倍数来实现。