人教版《卤代烃》ppt1
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人教版高中化学课件-卤代烃(1)
2CH3CH2OH + 2Na CH3I+CH3CH2ONa
H2O △
2CH3CH2ONa + H2↑ CH3CH2OCH3+NaI
溴乙烷在水中能否電離出Br－? 它是否為電解質? 如何設計實驗證明溴乙烷含有溴元素？
鹵代烴中鹵原子的檢驗方法：
R-X
NaOH溶液 HNO3溶液
水解
酸化AgNO3溶液源自能否省？HH由於溴原子吸引電子能力強，C－Br 鍵容易斷裂，使溴原子 易被取代。由於“－Br”的作用，溴乙烷的化學性質比乙烷活潑， 能發生許多化學反應。
【實驗1】取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸銀液，觀察 有無淺黃色沉澱析出。
AgNO3溶液
現象：無明顯變化
溴乙烷
【證明】溴乙烷中不存在溴離子,溴乙烷是非電解質，不能電 離出Br- 。
其他 鹵代烴的水解：
Br
水
H3C CH CH3 + NaOH △
OH H3C CH CH3 + NaBr
H2C Br + 2 NaOH 水
H2C Br
△
H2C OH + 2 NaBr H2C OH
鹵代烴在NaOH存在的條件下水解，是一個典型的取代 反應。其實質是帶負電的原子團(例如OH－等陰離子)取代了鹵代 烴中的鹵原子。例如：
光 CH3Cl
+ HCl 鹵代烴
烴分子裏的氫原子被其他原子或原子團取代所生
成的一系列新的有機化合物。
除烴基外
1、寫出乙烷與溴蒸氣發生一溴取代反應的化學方程式
CH3 CH3 + Br2 光照
CH3CH2Br + HBr
2、寫出乙烯與溴化氫發生加成反應的化學方程式。
人教版化学《卤代烃》优秀课件1
Br + HBr 取代反应
第二章 烃的衍生物
卤代烃
了解卤代烃的概念和溴乙烷的主要物 理性质。
掌握溴乙烷的主要化学性质---水解 反应和消去反应的条件以及所发生共 价键的变化。
阅读●研讨
阅读课本P41第一、二段，回答下列问题
问题研讨组1：
1、卤代烃的概念是什么？ 2 、如何将卤代烃的分类？
3 、卤代烃有哪些物理性质？
（2）、消去反应
醇
CH2 CH2 NaOH △ CH2 CH2 H Br
①NaOH的醇溶液
反应条件
NaBr H2O
② 加热
消去反应定义
有机化合物(醇/卤代烃)在一定条件下从
一个分子中脱去一个或几个小分子(水/卤
代氢等),而生成不饱和(含双键或三键)化合
人教版选修5高中化学第三节 卤代烃 (1)(共39张PPT)
★札依采夫规则
卤代烃发生消去反应时，消除的氢原 子主要来自含氢原子较少的相邻碳原子上。
下列卤代烃中，不能发生消去反应的是（ BC ）
A. CH3CH2C|HCH3
B. CH3Cl
Br
C| H3 C. CH3C|CH2Br
CH3
|
D. CH3—C| —CH3
CH3
Br
A、D两种卤代烃发生消去反应时
生成的有机产物可能有几种哪？
人教版选修5高中化学第三节 卤代烃 (1)(共39张PPT)
阅读●研讨
阅读课本P41第三至六段，回答下列问题
问题研讨组2：
1、溴乙烷的结构？ 2、溴乙烷有什么物理性质？ 3、溴乙烷有什么化学性质？反应原理？
人教版选修5高中化学第三节 卤代烃 (1)(共39张PPT)
3.1 卤代烃 课件(共29张PPT) 人教版(2019)选择性必修三
CH3CH2CH2-Br + NaOH → CH3CH2CH2-OH + NaBr
【练习】写出溴乙烷跟NaHS反应的化学方程式 CH3CH2-Br + NaHS → CH3CH2-SH + NaBr
反应机理解读
【练习】写出碘甲烷跟CH3COONa反应的化学方程式 CH3-I + CH3COONa → CH3COOCH3 + NaI
NaOH溶液
R-X 水解
HNO3溶液 酸化
AgNO3溶液 有沉淀产生
烃
烷烃
加成
烯烃
炔烃
烃的衍生物
酮
卤代烃 水解 醇
酯
醛
氧化
酸
3 PART
卤代烃的同分异构体
取代法
思考 以下烃发生取代反应，生成的一氯代物有几种？
1
1
CH3-CH3
1种
1
2
1
CH3-CH2-CH3
2种
4
1
2
3
CH3-CH2-CH
4种
OH
O CH3－C－CH2 + H2O
【练习】写出下列卤代烃的水解反应的化学方程式
－－ －
－－
水
CH3CBr3 + 3NaOH △
OH CH3－C－ OH + 3NaBr
OH
OH CH3－C－ OH
OH
O CH3－C－OH + H2O
反应机理解读 卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的 取代反应。其实质是带负电的原子团(例如OH-等阴离子) 取代了卤代烃中的卤原子。例如：
现象：
产生淡黄色沉淀AgBr
解释：溴乙烷在强碱水溶 液中，能产生Br -
【练习】写出溴乙烷跟NaHS反应的化学方程式 CH3CH2-Br + NaHS → CH3CH2-SH + NaBr
反应机理解读
【练习】写出碘甲烷跟CH3COONa反应的化学方程式 CH3-I + CH3COONa → CH3COOCH3 + NaI
NaOH溶液
R-X 水解
HNO3溶液 酸化
AgNO3溶液 有沉淀产生
烃
烷烃
加成
烯烃
炔烃
烃的衍生物
酮
卤代烃 水解 醇
酯
醛
氧化
酸
3 PART
卤代烃的同分异构体
取代法
思考 以下烃发生取代反应，生成的一氯代物有几种？
1
1
CH3-CH3
1种
1
2
1
CH3-CH2-CH3
2种
4
1
2
3
CH3-CH2-CH
4种
OH
O CH3－C－CH2 + H2O
【练习】写出下列卤代烃的水解反应的化学方程式
－－ －
－－
水
CH3CBr3 + 3NaOH △
OH CH3－C－ OH + 3NaBr
OH
OH CH3－C－ OH
OH
O CH3－C－OH + H2O
反应机理解读 卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的 取代反应。其实质是带负电的原子团(例如OH-等阴离子) 取代了卤代烃中的卤原子。例如：
现象：
产生淡黄色沉淀AgBr
解释：溴乙烷在强碱水溶 液中，能产生Br -
高中化学《卤代烃》PPT 新人教版1
5、为了检验某氯代烃中的氯元素，有如下操作，
其中合理的是 （ D ）
A、取氯代烃少许，加硝酸银溶液，看是否有白色沉 淀
B、取氯代烃少许与氢氧化钠溶液共热后再加硝酸银 溶液，看是否有白色沉淀
C、取氯代烃少许与氢氧化钠溶液共热后再加盐酸酸 化，然后加硝酸银溶液，看是否有白色沉淀
D、取氯代烃少许与氢氧化钠溶液共热后再加硝酸酸 化，然后加硝酸银溶液，看是否有白色沉淀
现象： 产生黑褐色沉淀
原因： 未反应完的NaOH与
硝酸银溶液反应生成 了Ag2O
NaOH溶液
方案三：C2H5Br ∆
稀HNO3
AgNO3溶液 浅黄色沉淀
稀硝酸
AgNO3溶液
溴乙烷与 NaOH溶液反 应混合液
现象：
产生淡黄色 沉淀
卤代烃中卤素原子的检验： 说明有卤
素原子
卤代烃
NaOH 水溶液
过量 HNO3
要制取卤代烃，上述哪种方法好，原因是什么？
练习
下列物质中不能发生消去反应的是( ）B
①
CH3
CH3 CH Cቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ CH3
②
Cl
② CH2Br2
CH3
③④③CH 2 CB Hr
④CH3 C CH2Br
CH3
⑤
Br
⑥ CC H 2 lCB H2 r
A、①②③⑤ C、②④⑤
B、 ②④ D、①⑤⑥
C
C D
高锰酸钾 酸性溶液 液
卤代烃的制取
⑴烃与卤素单质的取代反应
光照 CH3CH3 + Cl2 → CH3CH2Cl + HCl
+ Br2 F→e
Br + HBr
《卤代烃》精品人教版1
•
2.只要不必希求太多——向朋友、向 爱情,尤 其是向 生活。 是否记 得?我们 曾经多 么专注 地设计 美妙的 未来,我们是 如何细 致地描 绘多彩 的前途,然而,尽 管我们 是那样 固执、 那样虔 诚、那 样坚韧 地等待,可生活 却以我 们全然 没有料 到的另 一种面 目呈现 于面前 。
•
3.童年少年青年好像还是昨天的事儿,呀,时光 真快,一 生的一 半儿已 经烟飞 云散。 无论如 何,时 光是无 情的,青 春不会 因为你 的期盼 而凝滞,也不会 因为你 曾有的 虚度而 有半丝 的缓慢 。
三、问题引导再学习
1、卤代烃的代表物—— 溴乙烷 溴乙烷的分子量 109 分子式
结构式
。
结构简式 CH3-CH2-Br 。
பைடு நூலகம்官能团
—Br 。
C2H5Br.
三、卤代烃的化学性质 1.取代反应 实验：用一只小试管取少量溴乙烷，再加入 少量 NaOH 溶液，充分振荡后在空气中 静置，分层后取少量上层溶液，首先加入过 量 稀硝酸 溶液，再滴加 硝酸银 ，出现 浅黄色沉淀。
•
6.苹果落地是自古以来就有的现象,其 现象背 后也始 终包含 着万有 引力的 本质。 但只有 牛顿最 先透过 现象看 到了本 质。透 过现象 看本质,这需要 背景知 识的储 备,更需 要积极 的持恒 的思维 状态。
•
7.个性并非社会的敌人,而是社会的逻 辑前提 。社会 是人之 共性和 个性的 统一体;共性相 约,个性 相得;共性是 社会的 基础,个 性是社 会的灵 魂。扼 制个性 便是扼 制了社 会之根 本。
接键形式：
NaOH的作用：使化学反应正向进行。 反应类型：取代反应。
卤代烃取代反应特点： ①卤素原子被 羟基（—OH） 取代。
《卤代烃》课件
结论和要点
卤代烃是一类有机化合物，具有较高的密度和较低的挥发性。可应用于溶剂、药物和农药以及防火材料等工业 领域。
了解卤代烃的定义、命名规则、物理性质、化学性质、制备方法和工业应用，有助于我们更好地理解和应用这 类有机化合物。
卤代烃的命名规则
卤代烃的命名根据取代碳上的卤素种类和数量进行命名，常见的命名规则有 IUPAC命名法和常用名称法。
例如，氯代烷根据卤素在碳链上的位置和数量，可以命名为氯甲烷、二氯甲 烷、三氯甲烷等。
卤代烃的物理性质
卤代烃具有较高的密度和较低的挥发性，常见的卤代烃通常是无色液体或固体。 卤代烃的溶解度较低，不易溶于水，但可溶于有机溶剂如醇类、醚类等。
卤代烃的化学性质
卤代烃在化学反应中表现出与饱和烃不同的性质，常见的化学反应包括取代 反应、消除反应和亲核取代反应。
由于卤代烃中的卤素原子具有较高的电负性，使得卤代烃在化学反应中具有 较高的活性。
卤代烃的制备方法
直接卤代
通过将烃与卤素进行反应，直接替换烃中的氢原子。
间接卤代
通过将烷烃与卤素化合物反应，间接制备卤代烃。
自由基卤代
通过在有机反应中引入自由基，实现卤素与烃的取代反应。
卤代烃在工业中的应用
1
溶剂
卤代烃常被用作有机溶剂，用于化学合成和物质提取等工业过程。
2
药物和农药
一些卤代烃化合物被应用于药物和农药的Байду номын сангаас产，具有重要的医药和农业价值。
3
防火材料
由于其具有良好的阻燃性能，卤代烃被应用于制造防火涂料和防火塑料等产品。
《卤代烃》PPT课件
欢迎阅读《卤代烃》PPT课件，本课件将介绍卤代烃的定义和特征，命名规 则，物理性质，化学性质，制备方法，工业应用等内容。
人教教材《卤代烃》完整版PPT1
取代反应
消去反应
反应物 反应条件
CH3CH2Br NaOH的水溶液，加热
CH3CH2Br NaOH的2OH、NaBr C—Br
CH2=CH2、NaBr、H2O C—Br、 邻碳的C—H
结论
溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应
结论：所有的卤代烃都能发生水解反应，但卤代烃中无相邻C或相邻C上 无H的不能发生消去反应
+ 2 NaOH △ + 2NaBr 。下列叙述正确的是
CH Br CH OH 2 故答案为：②＞①＞④＞③；
－1366.8 kJ·mol－1，则由C2H4(g)和H2O(l)反应生成C2H5OH(l)的△H为
2
B. 常温时在水中的溶解度：Na2CO3<NaHCO3
C. 正极反应为：O2 + 2H2O + 4e- =4OH-
Cl
—Cl
CH3
CH3
能否都发生消去反应？写出能发生消去反应的方程式。
CH3C=CHCH3
CH3CHCHBrCH3
+
NaOH
醇 △
CH3
Cl H
CHCH +2NaOH || H Cl
CH3 CH3CHCH=CH2
CH3
+ NaBr+H2O
醇 △
CH ≡ CH↑+2NaCl + 2H2O
小结：溴乙烷水解反应和消去反应的对比
思考交流:卤代烃消去反应实验
思考：
(1)分析反应产生的气体中可能
含有哪些杂质？会不会对乙烯
的检验产生干扰？
(2)生成的气体通入高锰酸钾溶
实验装置
液前为啥要先通入盛水的试管? (3)还可以用什么方法鉴别乙烯?
(新)人教版《卤代烃》优质PPT课件
【夯基础·小题】
1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)
(1)CH3CH2Cl 的沸点比 CH3CH3 的沸点高
()
【解析】 (2)溴乙烷与 NaOH 的乙醇溶液共热生成乙烯
()
(5)装置E的作用是________。装置F中为________溶液。
(3)在溴乙烷中加入 AgNO 溶液，立即产生淡黄色沉淀 ( C. c反应：H＋＋OH－===H2O
6．卤代烃在有机合成中的应用 (1)连接烃和烃的衍生物
(2)改变官能团的个数 如 CH3CH2Br―醇N―a，O―△H→CH2===CH2―B―r→ 2 CH2BrCH2Br；
(3)改变官能团的位置
(4)进行官能团的保护 如在氧化 CH2===CHCH2OH 的羟基时，碳碳双键 易被氧化，常采用下列方法保护：
)/c(ClO-)=6,则n(Cl-)=6mol,电子转移守恒,5×n(ClO3-)+1×n(ClO-)=1×n(Cl-),即5× n(ClO3-)+1=1×6,计算得出n(ClO3-)=1mol,则溶液 中c(Cl-)/c(ClO3-)=6,D错误；正确选项A。 (4)H2SO3＋I2＋H2O===H2SO4＋2HI 取溶液G，加入过量BaCl2溶液，若产生白色沉淀，则有SO2－4；过滤后取滤液，滴加H2O2 溶液，若再产生白色沉淀，则有H2SO3 8.下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是 【解析】 【答案】A A. 胆矾、石膏、漂白粉都是纯净物 B. 氢氧化钙、盐酸、硫酸铜均为强电解质 5．将0.195 g锌粉加入到20.0 mL 0.100 mol·L－1 MO＋2的溶液中，恰好完全反应，则还原产物可能是( ) 【考点定位】阿伏伽德罗定律推论 A．①③ B．①④ C．②④ D．②③ （1）A中应预先盛放固态反应物，铁和稀硫酸发生氧化还原反应生成硫酸亚铁和氢气，利用氢气排空气； 【详解】（1）a．相同条件下物质的量越大，气体体积越大，体积②＞③＞①＞④，故a项正确；
人教版《卤代烃》课件PPT
选项
反应类型
反应条件
A
加成反应、取代反应、KOH 醇溶液/加热、KOH 水
消去反应
溶液/加热、常温
B
消去反应、加成反应、NaOH 醇溶液/加热、常温、
取代反应
NaOH水溶液/加热
C
氧化反应、取代反应、加热、KOH 醇溶液/加热、
消去反应
KOH水溶液/加热
D
消去反应、加成反应、NaOH 水溶液/加热、常温、
卤 NaOH 过量HNO 卒子过河，意在吃帅。
有志者自有千方百计，无志者只感千难万难。 心随朗月高，志与秋霜洁。
3
AgNO3溶液
有志不在年高，无志空活百岁。
代 顶天立地奇男子，要把乾坤扭转来。 水溶液 学做任何事得按部就班，急不得。 烃 贫困能造就男子气概。
有沉淀生成
志高山峰矮，路从脚下伸。 并非神仙才能烧陶器，有志的人总可以学得精手艺。
能与 Br2 发生加成反应，D 错误。
CH3CH3＋Cl2 → CH3CH2Cl＋HCl
C2H5OH与HBr：
(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被
取代后生成的化合物。
(2)不饱和烃的加成反应
【考纲】掌握卤代烃的结构与性质；
CH2=CHCH2CH3 与卤原子相邻的碳原子上有氢原子
1、卤代烃的概念
(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子 取代后生 成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。 (2)官能团是 卤素原子。
2、卤代烃的物理性质
(1)状态：通常情况下，除CH3Cl、 CH3CH2Cl、CH2=CHCl等 少数为气体外，其余为液体或固体
(2)沸点： ①比同碳原子数的烷烃沸点要 高 ； ②同系物沸点，随碳原子数增加而 升高 。
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NaOH 醇
CH2
CH2 HBr CH2 Br2
CH2BrCH3 Br2 CH2BrCH2Br
CH2BrCH2Br
解析 A中CH3CH2OH脱水有副产物。B中取代后有多种卤代物生成，C中与B
相似，取代过程有多种取代物生成。
答案 D 卤代烃
1.结构特点
卤素原子是卤代烃的官能团。由于氟、氯、溴、碘的非金属性比碳强，所以 C—X之间的共用电子对偏向 卤素原子 ，形成一个极性较强的共价键，卤素原 子易被其他 子或原子团所取代。
1.检验溴乙烷中是否有溴元素，主要的实验方法是
（D ）
A.加入氯水后振荡，看水层里是否有棕红色的溴出现
B.加入硝酸银溶液，再加稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共热，冷却后加硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共热，冷却后用过量稀硝酸中和过量碱后，再加硝酸银溶液，
（水解反应
CH3 CH CH3+HCl
CH3CHCH3+H2O NaOH
OH
。
Cl
（2）消去反应
CH3
CHCH3+NaOH
醇 △
CH2=CH
CH3+NaCl+H2O
。
Cl
醇 BrCH2CH2Br+2NaOH △
CH CH+2NaBr+2H2O
5.氟氯烃（氟利昂）对环境的影响
（1）氟氯烃破坏臭氧层的原理
人教版《卤代烃》ppt1
第一单元 卤代烃
卤代烃
概念：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物
分类
按卤素原子种类：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃 按卤素原子多少：一卤代烃、多卤代烃
饱和卤代烃
按烃基种类
脂肪卤代烃
不饱和卤代烃
芳香卤代烃
人教版《卤代烃》ppt1
卤代烃
主要衍变关系：（以溴乙烷为例）
溴乙烷
1.检验溴乙烷中是否有溴元素，主要的实验方法是
（D ）
A.加入氯水后振荡，看水层里是否有棕红色的溴出现
B.加入硝酸银溶液，再加稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共热，冷却后加硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共热，冷却后用过量稀硝酸中和过量碱后，再加硝酸银溶液，
NaOH 醇
CH2
CH2 HBr CH2 Br2
CH2BrCH3 Br2 CH2BrCH2Br
CH2BrCH2Br
解析 本题可能错解为C。错在丙烯与水加成，只引入一个羟基，得不到丙二
醇。利用卤代烃的水解反应及消去反应，制取过程：2-溴丙烷 NaOH/乙醇 丙
烯 加Br2 1，2-二溴丙烷
答案 B
NaOH/H2O
3.卤代烃的分类
（1）根据分子中所含卤素的不同进行分类：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。 （2）根据分子中所含烃基的不同进行分类：饱和卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃。 （3）根据分子中所含卤素原子多少的不同进行分类：一卤代烃、多卤代烃。
4.化学性质
分子式中C—X键易断裂、易发生水解反应和消去反应。
观察有无 浅黄色沉淀生成
2.以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是
()
A.CH3CH2Br
NaOH 水
CH2 CH2 Br2
CH3CH2OH 浓 H2SO4 170℃
CH2BrCH2Br
B.CH3CH2Br Br2
CH2BrCH2Br
C.CH3CH2Br
NaOH 醇
CH2
D.CH3CH2Br
CH2Br 、（CH3）3CCH2Br。
4.消去反应的概念：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子 （如H2O、HX、NH3等），而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫做消 去反应。
5.卤代烃水解反应的条件：NaOH水溶液。利用NaOH中和反应生成的HBr，可促 进水解平衡向正反应方向移动。
HH
1.分子结构和物理性质
H C C Br
溴乙烷分子式为
C2H5Br
，结构式为
HH
，
结构简式为
CH3CH2Br
或C2H5Br。纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为
38.4℃，密度比水大。.
2.化学性质
（1）水解反应：与NaOH的水溶液
NaOH
方程式： C2H5Br+H2O
C2H5OH+HBr 。
（2）消去反应：与NaOH的醇溶液
2.物理性质
（1）溶解性： 不溶于 水，易溶于大多数有机溶剂。 （2）状态、密度：CH3Cl常温下为 气 体；C2H5Br,CH2Cl2,CHCl3,CCl4常 温下为 液 体，且密度 > (填“>”、<”)1 g·cm-3。 （3）递变：卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。氯代烃的沸点随烃 基增大呈现 升高 的趋势；氯代烃的密度随烃基增大呈现 减小 的趋势。
观察有无 浅黄色沉淀生成
2.以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是
()
A.CH3CH2Br
NaOH 水
CH3CH2OH
浓 H2SO4 170℃
CH2 CH2 Br2 CH2BrCH2Br
B.CH3CH2Br Br2 CH2BrCH2Br
C.CH3CH2Br
NaOH 醇
CH2
D.CH3CH2Br
1.卤代烃的物理性质可用于物质的分离。 2.卤代烃的化学性质：（1）可用于制备醇，即引入羟基。（2）可用于制备 不饱和烃，即引入不饱和键。 3.卤代烃能否发生消去反应，关键是看与卤素原子相连的碳原子相邻的碳原 子上是否有氢原子，若相邻的碳原子上没有氢原子，则该卤代烃不能发生消去反 应，如CH3Br、
1，2-丙二醇。故B项符合题意。
卤代烃的结构和性质
【例1】下列物质中，能发生消去反应，同时生成物中存在同分异构体的是（ ）
Br
CH3
A. CH3
CH CH3
B. CH3CH2 C Br
C.
CH2CH2Cl
①氟氯烃在平流层中受紫外线照射产生Cl原子。
②Cl原子可引发损耗臭氧的循环反应：
Cl+O3
ClO+O2
ClO+O
Cl+O2
总的反应式：O3+O Cl
2O2。
③实际上氯原子起了催化作用。
（2）臭氧层被破坏的后果
臭氧层被破坏，会使更多的紫外线照射到地面，会危害地球上的人类、动物
和植物，造 成全球性的气温变化。
醇 方程式： CH3CH2Br+NaOH △ CH2
CH2↑+NaBr+H2O。
HH
·· ·· ..
1.溴乙烷的电子式：
H
:
C: ··
C: ··
Br ..
:。
HH
2.CH3CH2Br与AgNO3溶液不能直接反应生成AgBr沉淀，因CH3CH2Br是非电解质。
3.反应物相同，但条件不同，溶剂不同，生成物可能不相同。