反应工程第一章
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2010级第一章习题参考答案1-1 在银催化剂上进行甲醇氧化为甲醛的反应:进入反应器的原料气中,甲醇:空气:水蒸气=2:4:1.3(摩尔比),反应后甲醇的转化率达72%,甲醛的收率为69.2%。
试计算:(1)反应的选择性;(2)反应器出口气体的组成解一:(1)由(1-17)式得反应的选择性为:0.629YS0.961196.11%X0.720====(2)进入反应器的原料气中,甲醇:空气:水蒸气=2:4:1.3(摩尔比),当进入反应器的总原料量为设甲醇的转化率为A P醛和二氧化碳的摩尔数nA 、nP和nc分别为:n A=n A0(1-X A)=7.672 mol n P=n A0Y P=18.96 moln C=n A0(X A-Y P)=0.7672 mol结合上述反应的化学计量式,水(nW )、氧气(nO)和氮气(nN)的摩尔数分别为:n W=n W0+n P+2n C=38.30 moln O=n O0-1/2n P-3/2n C=0.8788 mol n N=n N0=43.28 mol解二:(1)根据定义:目的产物收率L AY=A消耗于主产物上的关键组分的量进入反应系统的的初始量目的产物选择率L AS=A消耗于主产物上的关键组分的量转化了的关键组分的量反应物的转化率AAAx转化了的关键组分的量=进入反应系统的的初始量转化率、收率和选择率的关系Y=SAx已知:x CH3OH = 72% Y HCHO = 69.2%则%11.96%72%2.693===OHCHHCHOxYS(2)为方便计算,设进入反应器的甲醇的物质的量为2mol ,则即反应后混合气体中:N CH3OH = 2*(1-72%) =0.56molN HCHO = 2*69.2%=1.384molN H2O =1.3+2*69.2%+2*(72%-69.2%)*4/2=2.796molN CO2 = 2*(72%-69.2%)=0.056molN 空气 = 4-2*69.2%*1/2-2*(72%-69.2%)*3/2=3.224mol(其中N O2 = 4*21%-2*69.2%*1/2-2*(72%-69.2%)*3/2=0.064molN N2 = 4*79%=3.16mol )总物质的量为:N T = 0.56+3.224+1.384+2.796+0.056=8.02mol各组分组成为:y CH3OH =0.56/8.02*100%=6.98%y 空气 = 3.224/8.02*100%=40.20%(其中y O2=0.80%,y N2=39.4%)y HCHO =1.384/8.02*100%=17.26%y H2O =2.796/8.02*100%=34.86%y CO2 = 0.056/8.02*100%=0.70%1-5 某气-固一级不可逆催化反应,按单位质量催化剂表示的本征动力学方程为A w A f k dW dN =-,式中f A 为反应组分A 的逸度。
第一章气-固相催化反应本征动力学 概论化工生产中大多数反应是过程,气-固相催化反应是重要反应之一。
本章讨论: 1, 连续过程中化学反应速率的有关问题;2,气-固相催化反应的化学动力学,即本征动力学。
第一节 化学计量学 1-1化学计量式化学计量学是研究化学反应系统中反应物和产物组成相互关系变化的数学表达式。
化学计量式是化学计量的基础。
化学计量式表示参加反应的各组分的娄量关系,等式左边的组分为反应物,等式右边的组分为产物,化学计量式的通式为: 或 或一般将反应物的化学计量取负值,产物的化学计量取正值。
如果反应系统中有m 个反应,则第j 个反应的化学计量式的通式为或112211.........n n n nA A A A υυυυ--++=++112211 0n n n n A A A A υυυυ-----++=10(1,2,...)ni ii A i n υ===∑10(1,2,...)niji i A i n υ===∑112211.........j j n j n nj nA A A A υυυυ--++=++也可用矩阵表示为1-2 反应程度、转化率及化学膨胀因子 一.反应程度对于间歇反应中的单反应 0A B RA B R υυυ++=进行物料衡算按化学计量关系有0000i i A A B B R R i A B Rn n n n n n n n ----ξ====υυυυ 上式中的ξ称为化学反应程度。
注意上述表达式中各项的正负号。
(1-7)式也可表达为: 0i i i i n n n υξ-=∆=0i i i n n n ∆=- 为i 组分已反应的量,所以,知道反应程度即可计算出所有反应物及产物已经反应(或生成)的量。
二、转化率反应物A 的反应量与其初如量之比称为A 的转化率:0000A A A A A A A A n n n x n n n -∆υξ==-=-工业反应过程中的原料中各组分之间往往不符合化学计量关系,通常选择不过量的反应物计算转化率,这样的组分称为关键组分。
化学反应工程第五版答案【篇一:化学反应工程第一章习题参考答案】txt>1-1 在银催化剂上进行甲醇氧化为甲醛的反应:进入反应器的原料气中,甲醇:空气:水蒸气=2:4:1.3(摩尔比),反应后甲醇的转化率达72%,甲醛的收率为69.2%。
试计算:(1)反应的选择性;(2)反应器出口气体的组成解一:(1)由(1-17)式得反应的选择性为:s???0.9611?96.11%x0.720(2)进入反应器的原料气中,甲醇:空气:水蒸气=2:4:1.3(摩尔比),当进入反应器的总原料量为设甲醇的转化率为ap醛和二氧化碳的摩尔数na、np和nc分别为: na=na0(1-xa)=7.672 molnp=na0yp=18.96 molnc=na0(xa-yp)=0.7672 mol结合上述反应的化学计量式,水(nw)、氧气(no)和氮气(nn)的摩尔数分别为:nw=nw0+np+2nc=38.30 molno=no0-1/2np-3/2nc=0.8788 molnn=nn0=43.28 mol解二:(1)根据定义:目的产物收率目的产物选择率y=消耗于主产物l上的关键组分a的量进入反应系统的a的初始量 s=消耗于主产物l上的关键组分a的量转化了的关键组分a的量反应物的转化率 xa=转化了的关键组分a的量进入反应系统的a的初始量转化率、收率和选择率的关系y=xas已知:xch3oh= 72%yhcho = 69.2%s?则yhchoxch3oh?69.2%72%?96.11%(2)为方便计算,设进入反应器的甲醇的物质的量为2mol,则即反应后混合气体中:nch3oh = 2*(1-72%) =0.56molnhcho = 2*69.2%=1.384molnh2o =1.3+2*69.2%+2*(72%-69.2%)*4/2=2.796molnco2 = 2*(72%-69.2%)=0.056moln空气 = 4-2*69.2%*1/2-2*(72%-69.2%)*3/2=3.224mol(其中no2 = 4*21%-2*69.2%*1/2-2*(72%-69.2%)*3/2=0.064molnn2 = 4*79%=3.16mol)总物质的量为:nt = 0.56+3.224+1.384+2.796+0.056=8.02mol各组分组成为:ych3oh=0.56/8.02*100%=6.98%y空气= 3.224/8.02*100%=40.20%(其中yo2=0.80%,yn2=39.4%) yhcho=1.384/8.02*100%=17.26%yh2o=2.796/8.02*100%=34.86%yco2 = 0.056/8.02*100%=0.70%解:(1)?dnadna?kvrfa;??kwfa; dvrdwvr??b??bdvr?dw??dnadna????bkwfa dwdvr?b或者vr?sissdndna?p?w?i?pdvr?dw??a???i?p?kwfa dwsvsvdvrsvsi?psv即kvrsgsi??b?kw??p?kw?kw或 svsivr?sisdnadnasi?w?idvr?dw??????kwfa dwsgsgdvrsgsisgkvrsgsi??b?kw??p?kw?kw svsi(2)?dna?kwfa?kffa dw?kdnap?kcca?kca?cpa?kppa dwrgtrgtdnapyap?kcca?kc?kcya?kyya dwrgtrgt?对于理想气体,f接近于p,所以有kc?rgt?kp?rgt?kf?rgt?kw?rgtp?ky?dna?kwfa?kffa?kf?apa dwrgtp?ky kc?rgt?kp?rgt?kf?rgt?a?kw?1-6 有如下平行反应,0p为目的产物,各反应均为一级不可逆放热反应,反应活化能依次为e2e1e3,kj为j反应的指前因子,证明最佳温度top?e3?e2 k30(e3?e1)rln0k2(e1?e2)k1?k10e证明:?e1rte2rtncancanca0k2?k2e?k3?k30e因n相同,所以p的选择率 e?3rts??rprp?rs?rt1 1?s?trprp10k2k30(e1?e3)/rt(e1?e2)/rt1?0e?0ek1k1?令ds?0 dt所以0k30(e1?e3)/rtk2(e1?e2)/rtd(1?0e?0e)0k1k1k2e1?e2(e1?e2)/rtk3 0e1?e3(e1?e3)/rt???0e?0e?022dtk1rtk1rt1d()ds??dtdt0k2e1?e2(e1?e2)/rtk30e3?e1(e1?e3)/rte?0e整理,得022k1rtk1rtk30e3?e1e(e1?e2)/rt?0 (e1?e3)/rtk2e1?e2et?即ope3?e2k30(e3?e1) rln0k2(e1?e2)【篇二:化学反应工程作业答案】解: a?b?c?dra?k?c设a的转化率为xa,b的转化率为xb a?cbxa?na0?na??nanb0?nb??nb??xb? na0na0nb0nb0∵na0?nb0 , ?na??nb ,∴ca?cb xaft=ca0?0dxa=ca0raxaf?011dxak=-=169.6 min2kc(1?x)ck?caa0afa0t与反应体积无关。
第一章 例题与习题解答例1每100 kg 乙烷(纯度100%)在裂解器中裂解,产生45.8 kg 乙烯,乙烷的单程转化率为59%,裂解气经分离后,所得到的产物气体中含有4.1kg 乙烷,其余未反应的乙烷返回裂解器。
求乙烯的选择性、收率、总收率和乙烷的总转化率。
解:以B 点的混合气体为计算基准进行计算即得到单程转化率和单程收率,而以对A 点的新鲜气体为计算基准进行计算得到全程转化率和全程收率。
新鲜原料通过反应器一次所达到的转化率,单程转化率(反应器进口为基准);新鲜原料进入反应系统起到离开系统止所达到的转化率,全程转化率(新鲜原料为基准)。
现对B 点进行计算,设B 点进入裂解器的乙烷为100 kg 。
新鲜乙烷产品由于乙烷的单程转化率为59%,则在裂解器中反应掉的原料乙烷量为1000.5959H kg =⨯=E 点乙烷的循环量100 4.110059 4.136.9Q H kg =--=--=A 点补充的新鲜乙烷量为10010036.963.1F Q kg =-=-=乙烯的选择性为45.8/2845.8/28100%100%83.172%/3059/30S H =⨯=⨯=乙烯的单程收率45.8/28100%49.07%100/30y =⨯=乙烯的总收率(摩尔收率)45.8/2845.8/28100%100%77.77%/3063.1/30Y F =⨯=⨯= 乙烯的总质量收率'45.845.8100%100%72.58%63.1Y F =⨯=⨯= 乙烷的总转化率 %.%.%59310016359100===⨯⨯F H X 例2工业上采用铜锌铝催化剂由一氧化碳和氢合成甲醇,其主副反应如下:OH CH H CO 322⇔+ ))(O H O CH H CO 223242+⇔+ O H CH H CO 2423+⇔+ O H OH H C H CO 2942384+⇔+222H CO O H CO +⇔+由于化学平衡的限制,反应过程中一氧化碳不可能全部转化成甲醇。
第一章1. Fogler 《化学反应工程》(英文版)Page 31,P1-11B.解:摩尔衡算:0Vj j j j dN F F r dV dt-+=⎰C :the corn steep liquor ;R :RNA ;P :penicillin.假设细胞为全混釜反应器,C 完全反应,R 不排出反应器,P 全部排出反应器 在非稳态操作条件的摩尔平衡:(质量平衡类似,将各量表示成以质量为基准就行)0C F =,0CdN dt=,00C C F r V += 00R F =,0R F =,R R dN r V dt=0P F =,0CdN dt=,0P P F r V -+=2. Fogler 《化学反应工程》(英文版)Page 33,P1-15B.解:由题目给出的条件可知,对于A B →的反应F A0=5 mol/h ,v 0=10 L/h ,C A0=0.5 mol/L对于CSTR : 摩尔衡算:0A AAF F V r -=- 动力学:(1)A r k -=(2)A A r kC -=(3)2A A r kC -=摩尔流率与浓度关系:000A A F C v =0A A A F C v C v ==浓度为变量的摩尔衡算方程:00000A A A AA AC v C v C C V v r r --==--当消耗99%的组分A 时,00.01A A C C =,代入上式可得:000000.010.99A A A A AC C C V v v r r -==--代入动力学: (1)00000.990.99A A A C C V v v r k==- 代入数据得到:V=99 L (2)000000000.990.990.9999(0.01)A A A A A A C C C v V v v v r kC k C k====- 代入数据得到:V=2750 L (3)000000022000.990.990.999900(0.01)A A A A A A A C C C v V v v v r kC k C kC ====- 代入数据得到:V=66000 L对于PFR : 摩尔衡算:AA dF r dV= 动力学:(1)A r k -=(2)A A r kC -=(3)2A A r kC -=摩尔流率与浓度关系:000A A F C v =0A A A F C v C v ==浓度为变量的摩尔衡算方程:0()A A d C v r dV= 0AAdC dV v r = 00AA C AC AdC V v r =⎰代入动力学: (1)000000000000.99()(0.01)AA A A C C A AA A A A A C C A v v v dC dC V v v C C C C C r k k k k ===-=-=-⎰⎰ 代入数据得到:V=99 L (2)00000000ln ln ln1000.01AA C A A AC A A A v C v C v dC V v kC k C k C k ====-⎰代入数据得到:V=127.9 L (3)000020001111()()0.01AA C A C AA A A A v v dC V v kC k C C k C C ==-=--⎰ 代入数据得到:V=660 L 对于BR : 摩尔衡算:AA dN r V dt= 动力学:(1)A r k -=(2)A A r kC -=(3)2A A r kC -=浓度为变量的摩尔衡算方程:AA C A A C dC dt r =⎰代入动力学: (1)000.001A A C C t k-=代入数据得到:t=9.99h (2)001ln0.001A A C t k C =代入数据得到:t=19.2h (3)00111()0.001A A t k C C =- 代入数据得到:t=666h3. Fogler 《化学反应工程》(中文版)Page 23,P1-12C.解:由题目条件可知,反应A B C →+,在恒体积、等温、完全混合的间歇釜中进行,且V=20 L ,N A0=20 mol ,C A0=N A0/V=1 mol/L (1) 摩尔衡算:AA dN r V dt= 动力学:A A r kC -=物质量与浓度的关系:A A N C V =浓度为变量的摩尔衡算方程:()A A d C V r V dt= A A dC V r V dt=AA dC dt r =0AA C AC AdC t r =⎰代入动力学:001ln AA C A A C A A C dC t kC k C ==-⎰代入数据得:t=7.99 min(2) 摩尔衡算:AA dN r V dt= 动力学:2A A r kC -=物质量与浓度的关系:A A N C V = 浓度为变量的摩尔衡算方程:()A A d C V r V dt= A A dC V r V dt=AA dC dt r =0AA C AC AdC t r =⎰代入动力学:020111()AA C A C AA A dC t kC k C C ==--⎰ 代入数据得:t=9.5 min(3)假设反应气体为理想气体: 状态方程:PV NRT =00208.31440033256000.02N RT P Pa Pa V ⨯⨯=== 408.31440066512000.02t t N RT P Pa Pa V ⨯⨯===第二章1. 在一个恒体积的间歇反应器中进行液相等温不可逆反应:A B →若反应为二级、一级、零级均相反应,分别求出转化率由0至0.9所需时间与转化率由0.9至0.99所需时间之比。
选用教材张濂,许志美,袁向前。
《化学反 应工程原理》。
华东理工大学出版社第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第六章 第七章 第八章 第九章 第十章 第十一章 第十二章绪论 反应动力学 化学反应动力学 反应器 理想间歇反应器 传递现象 理想管式反应器 连续流动釜式反应器 反应过程中的混合现象及其对反应的影响 反应器选型与操作方式 气固催化反应过程的传递现象 反应过程的温度特征和反应器的温度分布 热量传递与反应器的热稳定性 反应动力学的实验测定 反应过程研究实例分析参考书目1. 朱炳宸。
《化学反应工程》(第三版/第四版/第五版, 21世纪教材)。
化学工业出版社,2001/2006/2011 2. 陈甘棠。
《化学反应工程》(第三版,21世纪教材)。
化学工业出版社,2007 3. 李绍芬。
《反应工程》(第二版)化学工业出版社 4. 郭锴。
《化学反应工程》(第二版,21世纪教材)。
化 学工业出版社,2008 5. 程振民,朱开宏,袁渭康。
《高等反应工程教程》,华 东理工大学出版社,2010 6. Levenspiel O,《Chemical Reaction Engineering》,1962。
预备知识高等数学:微积分、代数方程及微分 方程的求解等 物理化学:动力学、热力学 化工原理:流体流动、传递过程课程安排6-18周,每周4节,45学时,2.5学分 授课方式:讲课与讨论相结合 成绩:平时成绩(30%)+ 课程考试(70%)绪论内容大纲01 化学反应工程的发展历史 化学反应工程的研究对象和目的 化学反应工程研究内容 化学反应工程研究方法 化学反应工程在工业反应过程开发中的作用 本章小结0203 04 05061.1 化学反应工程的发展历史萌芽阶段:1937年,丹克莱尔在实验数据十分贫乏的情况 下,较系统地论述了扩散、流体流动和传热对反应器产率 的影响,为化学反应工程的创立奠定了基础。
初步形成:1947年,出版了两本书:《化学过程原理》的第 三卷,专门讲述动力学与催化过程,《化学动力学中的扩散 与传热》; 正式命名:1957年,在荷兰首都举行了第一次欧洲化学反应 工程会议。
正式提出“化学反应工程”的概念。
2015/10/13成熟阶段:60年代石油化工的大发展,生产的日趋大型 化和单机化,及原料加工的不断发展使其进入黄金时代 并日趋成熟。
☺1960年,召开了第二次欧洲化学反应工程会议。
从那以后,每四年举行一次。
☺1962年,俄勒冈州立大学教授的Levenspiel O编写的《Chemical Reaction Engineering》正式出版 。
Octave Levenspiel (1926~ )Chemical reaction engineering (1962, 1972, 1998 )2015/10/13☺ 1970年,在美国首都(华盛顿)召开了第一次国际 化学反应工程讨论会,以后每两年举行一次。
2014年召 开了第23届国际化学反应工程讨论会. ☺ 70年代中期,《反应工程》向深度和广度发展, 形成很多新的分支: 生物化学反应工程,电化学反应工程,聚合反应工 程……。
☺ 1981年,《化学反应工程》正式列入我国高等 教育课程. ☺ 1985年,《化学反应工程与工艺》创刊。
2015/10/13☺ 20世纪90年代中期,计算机和微电子技术普遍应用 实现了反应器的精确控制问题。
通过与其它学科的交叉形成了一系列新的交叉学科。
反应与分离过程的结合出现了多功能反应器。
☺进入 21世纪,随着人们环保意识的增强,对化学反 应工程学科提出了新的要求。
新的环境友好、原子经 济的绿色反应工艺出现,对反应工程学科的发展给予 了强大的外部推动力,促使其向新的学科和技术领域 延伸。
内容大纲01 化学反应工程的发展历史 化学反应工程的研究对象和目的 化学反应工程研究内容 化学反应工程研究方法 化学反应工程在工业反应过程开发中的作用 本章小结0203 04 05061.2、化学反应工程的研究对象和目的1、化学反应工程的研究对象 工业规模的化学反应过程第①和③两部分属于单元操作的研究范围; 第②部分是反应工程的研究对象,生产过程的核心。
2、化学反应工程的目的 工业反应器的优化所谓优化,就是在一定的范围内, 选择一组优惠的决策变量,使“系统”对 于确定的评价标准达到最佳的状态。
设计型 优化类型 操作型1.1.1 约束条件 1、上、下游的约束: 上游——预处理的程度 下游——产品的纯度,分离的难度 2、材料的约束:高温反应器 3、安全的约束:易燃易爆 4、环境的约束: 5、政策的约束: 。
1.1.2 决策变量 设计者和操作者可以选择、改变的。
工业反应过程优化的决策变量主要有三个: 1、结构变量:反应器的型式和结构尺寸 2、操作方式 3、工艺条件工业反应器型式分类`按反应器形状分类 管式反应器,一般长径比大于30 槽式反应器,一般高径比为1—3 塔式反应器,一般高径比在3—30之间 按操作方式分类 间歇操作、连续操作、半连续操作 按传热条件分类 分为等温、绝热、非等温、非绝热反应器 按反应物相态分类 分为均相和非均相反应器```按物料相态分类的反应器类型相态 均 相 气相 液相 气-液相 液-液相 气-固相 非 均 相 液-固相 固-固相 气-液-固相 举例 燃烧、裂解 中和、酯化、水解 氧化,氯化,加氢,化学 吸收 磺化,硝化,烷基化 燃烧,还原,各种固相 催化 还原,离子交换等 电石,水泥制造等 加氢裂解,加氢脱硫等 特性 无相界面,反应 速率只与温度 或浓度有关 主要装置形式 管式 槽(釜)式、管式 槽式,塔式 有相界面,实际 反应速度与相 界面大小及相 间扩散速度有 关 槽式,塔式 固定床,流化床 移动床 槽式,塔式 回转窑式 滴流床,槽式常见的工业反应器类型特征:长度>>管径。
内部是空的,不设置任何构件。
多用于均相反应。
如裂解炉。
管式反应器釜式反应器`过程工业中的核心装置,其性能对生产过程的影响举足轻重。
`釜内设有搅拌装置和挡板。
`常带夹套或釜内放置蛇管,传热以维持釜内所需温度。
`适用于液相均相反应、气液反应、液液反应、液固反应、气液固三相反应。
釜式反应器各种搅拌桨的形式2015/10/13搅拌釜的各种换热形式釜式反应器塔式反应器特征:反应器高度为直径的3~30倍。
内部常设置能增加两相接触的构件,如填料,筛板等。
适用于两种流体相反应的过程。
如气液反应、液液反应。
反应器内填充有固定不动的固体颗粒。
可以是催化剂,也可以是固体反应物。
适用于气固催化反应,固相加工反应,应用非常广泛。
固定床反应器特点:结构简单。
催化剂损耗少。
很小的气固返混。
较长的扩散时间及距离。
高的床层压降床内取热供热困难催化剂的取出更新困难。
绝热式固定床反应器:床层与外界没有热量交换。
结构简单,造价低廉,但适用热效应不大或催化剂对温度要求不高的反应。
列管式固定床反应器:结构型式类似于列管式换热器。
管内装填催化剂,反应物料自上而下通过床层;管间为载热体,与管内物料进行换热,以维持所需的温度条件。
根据换热方式不同,可分为三种型式:自热式固定床反应器:以冷的原料作为载热体,使冷原料本身预热到反应所需的温度,然后进入床层进行反应。
特征:反应器内固体粒子可以象流体一样被流化起来。
适用于气固,液固,气液固反应。
如:1、催化剂快速失活需立即再生的:催化裂化装置2、强放热反应:丙烯氨氧化,萘氧化,丁烯氧化脱氢3、固相加工反应:黄铁矿,闪锌矿的焙烧,石灰石的煅烧等流化床反应器2015/10/13特征:1、固体颗粒自反应器顶部连续加入,自上而下移动,由底部卸出。
2、反应流体与颗粒成逆流接触。
适用:催化剂需要连续再生的催化反应、固相加工反应。
移动床反应器鼓泡塔反应器塔内充满液体,气体从反应器底部通入,分散成气泡沿着液体上升,既与液相接触进行反应同时搅动液体以增加传质速率。
这类反应器适用于液体相也参与反应的中速、慢速反应和放热量大的反应。
鼓泡塔反应器结构简单、造价低、易控制、易维修、防腐问题易解决,用于高压时也无困难。
鼓泡塔内液体返混严重,气泡易产生聚并,故效率较低。
工业反应过程优化的决策变量主要有三个:1、结构变量:反应器的类型,尺寸,结构2、操作方式:间歇操作、连续操作、半连续操作3、工艺条件间歇操作反应原料一次性加入到反应器后开始反应,经一段时间后将反应混合物全部取出的操作方式,多在釜式反应器中进行。
几种催化剂种类•比表面积•破碎强度•压降•制备方法无定形颗粒球形柱形长柱形三叶草形环形多孔柱形车轮形独石形金属独石形Foam经济指标技术指标技术上可行,经济上合理1.1.2、优化的经济指标工业反应过程的经济指标是指生产某一产品所需的成本或是产品的利润大小。
生产某一定量产品所需的生产费用,包括一次性的投资费(主要是设备和机器费用)及经常性的原料和操作费用。
操作费用主要包括人工费、动力消耗、能量消耗、设备维修等方面的开支。
工业反应过程的评价是一个多目标的优化问题。
除了反映过程经济效益的生产成本之外,其余的目标都无法以定量的形式表示,也难以归并在生产成本里。
故在本书的优化计算和优化讨论都作如下简化处理,即把工业反应过程的经济指标作为唯一的优化目标。
工业反应过程的经济目标直接取决于生产费用的大小。
生产过程的费用主要由原料费用、设备费用和操作费用三部分组成。
显然,工业反应过程的这些经济目标与该过程的技术指标密切相关。
1.1.3、优化的技术指标任何一个化学反应过程要实现工业化生产,首先必须在技术上是可行的。
所谓技术的可行性包括反应过程有合适的催化剂,反应能以一定的速率和选择率进行;对反应产物有可能进行分离提纯以取得合格产品;有适宜的反应温度、压力等条件;反应过程中产生的废料有合适的处理技术,以免对环境污染等等。
反应过程的主要技术指标有以下三个:(1)反应速率:决定了一次性投资,反应器的大小(2)反应选择率:决定成本,经济效益的重要指标(3)能量消耗:系统工程,能量综合利用组分A 的选取原则(3)如果体系中有多于一个组份满足上述要求,通常选取重点关注的、经济价值相对高的组分定义转化率;(1)A 必须是反应物,转化率的最大值应当可以达到100%;LL ++⎯→⎯++S R B A s r b a (2)对于同一反应,若反应物不止一个,那么,不同反应组分的转化率在数值上可能不同。